Методичка - биология в рисунках и схемах

Раздел 1. С рисунками и схемами

1. (21) Аденилатциклазная система передачи сигнала в клетке. Ответ проиллюстрируйте схемой

Основные компоненты: мембранный белок-рецептор, G-белок, фермент аденилатциклаза, гуанозинтрифосфат, протеинкиназы, АТФ.

Аденилатциклазная система

Лиганд взаимодействует с рецептором

Из-за этого меняется конформация белка – рецептора

Конформация влияет на G-белок,который начинает перестраиваться

В перестроенном состоянии G-белок активизирует аденилатциклазу (фермент)

Активизированная аденилатциклаза катализирует превращение АТФ в ц-АМФ

Ц-АМФ воздействует на ферменты протеинкназы, которые участвуют в метаболизме кл-ки

2. (21) Аденилатциклазная система передачи сигнала в клетке. Прокомментируйте предложенную схему

Рецепторы, сопряженные с G-белками.

Активация этих рецепторов запускает целую цепь реакций, изменяющих концентрацию цитоплазме малых сигнальных молекул, которые называются вторичными посредниками.

Наиболее важными вторичными посредниками являются циклические АМФ и Са. Эти молекулы могут

влиять на поведение белков-мишеней в клетке, активирую обмен веществ.

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ СИСТЕМА

♦ Лиганд взаимодействует с рецептором ♦ Из-за этого меняется конформация белка – ре-

цептора

♦ Конформация влияет на G-белок,который начинает перестраиваться

♦ В перестроенном состоянии G-белок активи-

зирует аденилатциклазу (фермент)

♦ Активизированная аденилатциклаза катализирует превращение АТФ в ц-АМФ

Ц-АМФ воздействует на ферменты проте-

инкназы, которые участвуют в метаболизме клки.

3. (15) Активный транспорт веществ

через мембрану. К+- Nа+ насос

Активный транспорт ‒ транспорт веществ, идущий с затратой энергии против градиента концентрации. В этом процессе могут участвовать как отдельные белки, так и обширные участки поверхностного аппарата клетки.

Активный транспорт:

♦трансмембранный транспорт

(насосы, симпорт глюкозы и натрия)

♦транспорт в мембранной упаковке

(экзоцитоз, эндоцитоз, рецепторный эндоцитоз)

Первичный АТ – за счет энергии АТФ: калий-натриевый насос.

Цель: откачивает Na клетки, а ионы К в клетку, используя АТФ. Осуществляется процесс благодаря трансмембранному белку - калий-натрие-

вой АТФ-азе, который имеет центры связывания с натрием и калием и центр гидролиза АТФ.

Роль: поддержание разности концентраций ионов в клетки и наружной среде, сохранение объема клетки, поддержание электрической активности в нервных и мышечных клетках и для активного транспорта некоторых других в-в:

a.3 иона Na, находясь в цитоплазме, связываются с активным центром к-н-АТФ-азы .

b.АТФ-аза расщепляет АТФ на АДФ и Фн (остаток фосфорной к-ты).

c.Фн присоединяется к АТФ-азе – происходит фосфорилирование, а затем конформация белка.

d.В результате конформации Na оказываются на наружной стороне мембраны.

e.Присоединение ионов К и отщепление ионов Na с затратой энергии фосфорилирования, т.к. натрий отщепляется в среде с его высокой концентрацией.

f.Фн отщепляется.

g.Белок принимает исходную конформацию, перенося ионы калия внутрь клетки.

Вторичный АТ ‒ за счет энергии, запасенной в ионных градиентах.

Они работают как котранспортные системы: одни – по принципу симпорта, другие – антипорта Симпорт: молекула глюкозы и Na+ связываются с белком переносчиком, который меняет свою конформацию

и глюкоза с Na+ оказывается на внутренней поверхности плазмолеммы. Обратно Na+ выкачивается при помощи к-н-АТФ-азы, а глюкоза тем временем проникает диффузно в кровь.

4. (59) Цитологические основы бесполого размножения, его формы и значение

Бесполое размножение осуществляется при участии лишь одной родительской особи и происходит без образования гамет. Дочернее поколение у одних видов возникает из одной или группы клеток материнского организма, у других видов — в специализированных органах.

Различают следующие способы бесполого размножения:

деление

почкование

фрагментация

полиэмбриония

спорообразование

вегетативное размножение.

Деление — способ бесполого размножения, характерный для одноклеточных организмов, при котором материнская особь делится на две или большее количество дочерних клеток.

Можно выделить:

а) простое бинарное деление (прокариоты), б) митотическое бинарное деление (простейшие, одноклеточные водоросли),

в) множественное деление, или шизогонию (малярийный плазмодий, трипаносомы).

Во время деления парамеции микронуклеус делится митозом, макронуклеус — амитозом. Во время шизогонии сперва многократно митозом делится ядро, затем каждое из дочерних ядер окружается цитоплазмой, и формируются несколько самостоятельных организмов.

Почкование — способ бесполого размножения, при котором новые особи образуются в виде выростов на теле родительской особи. Дочерние особи могут отделяться от материнской и переходить к самостоятельному образу жизни (гидра, дрожжи), могут остаться прикрепленными к ней, образуя в этом случае колонии (коралловые полипы).

Фрагментация — способ бесполого размножения, при котором новые особи образуются из фрагментов (частей), на которые распадается материнская особь (кольчатые черви, морские звезды, спирогира, элодея). В основе фрагментации лежит способность организмов к регенерации.

Полиэмбриония — способ бесполого размножения, при котором новые особи образуются из фрагментов (частей), на которые распадается эмбрион (монозиготные близнецы).

Вегетативное размножение — способ бесполого размножения, при котором новые особи образуются или из частей вегетативного тела материнской особи, или из особых структур (корневище, клубень).

Спорообразование — размножение посредством спор. Споры — специализированные клетки, у большинства видов образуются в особых органах — спорангиях.

Клонирование — комплекс методов, используемых человеком для получения генетически идентичных копий клеток или особей. Клон — совокупность клеток или особей, произошедших от общего предка путем бесполого размножения. В основе получения клона лежит митоз (у бактерий — простое деление).

5. Белки в транспорте веществ через плазмалемму. Ответ проиллюстрируйте

Наружный слой содержит преимущественно фосфатидилхолин, сфингомиелин и гликолипиды. Внутренний слой содержит фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозитол. Холестерин распределён по обоим слоям. Показаны отрицательные заряды головок фосфатидилсерина и фосфатидилинозитола.

A ‒ холестерин;

B ‒ олигосахарид в составе гликопротеина на наружной поверхности;

C ‒ погружённый интегральный белок;

D ‒ погружённый полуинтегральный белок; E ‒ молекулы фосфолипидов;

F ‒ хвосты жирных кислот в составе фосфолипидов; G ‒ полярные головки фосфолипидов;

H ‒ поверхностный (периферический) белок.

Белки плазмолеммы. Мембранные белки составляют более 50% массы мембран. Они удерживаются в липидном бислое за счет гидрофобных взаимодействий с молекулами липидов. Белки обеспечивают специфические свойства мембраны и играют различную биологическую роль:

структурные молекулы;

ферменты;

переносчики;

рецепторы.

Мембранные белки подразделяются на 2 группы: интегральные и периферические:

периферические белки обычно находятся вне липидного бислоя и непрочно связаны с поверхностью мембраны;

интегральные белки представляют собой белки, либо полностью (собственно интегральные белки), либо частично (полуинтегральные белки) погруженные в липидный бислой. Часть белков целиком пронизывает всю мембрану (трансмембранные белки); они обеспечивают каналы, через которые транспортируется мелкие водорастворимые молекулы и ионы по обе стороны мембраны.

Белки распределены в пределах клеточной мембраны мозаично. Липиды и белки мембран не фиксированы в пределах мембраны, а обладают подвижностью: белки могут перемещаться в плоскости мембран, как бы «плавая» в толще липидного бислоя (как «айсберги в липидном «океане»).

6. (68) В-лимфоциты – клеточные факторы приобретенного иммунитета

В-клеточный рецептор

В-клетка

Не может связаться

Основная функция В-клеток: связывание антигена, получение помощи от родственной клетки Т-хелпера и дифференцировка в плазматическую клетку, которая выделяет большое количество антител.

Клеточный иммунитет ‒ противоинфекционный или противоопухолевый иммунный ответ, в котором антителам принадлежит не ведущая, а вспомогательная роль.

B-лимфоциты ‒ функциональный тип лимфоцитов, играющих важную роль в обеспечении гуморального иммунитета. Образуются в красном костном мозге, но у млекопитающих проходят дифференцирование в лимфоидной ткани кишечника, червеобразного отростка, нёбных и глоточных миндалин. После встречи с антигеном В-лимфоциты мигрируют в костный мозг, селезенку и лимфатические узлы, где размножаются и трансформируются в плазматические клетки, которые являются продуцентами антител — иммунных у-глобулинов.

В-лимфоциты очень специфичны: каждая группа (клон) реагирует лишь с одним антигеном и отвечает за выработку антител только против него. Таким образом, главная функция В-лимфоцитов – обеспечение гуморального иммунитета и производство антител.

1.Наивные В-лимфоциты, или собственно В-клетки: это клетки лимфоциты, которые только что со-

зрели, отправились из костного мозга в органы иммунитета и еще не встретились с антигеном

2.Активированные В-лимфоциты, или клетки памяти: ими представлена небольшая часть В-клеток,

которые встретились с Т-лимфоцитами. Они получают от них информацию о вредоносных объектах, с которыми справился иммунитет. После такого «общения» они определенным образом меняют свое строение и биохимию. Клетки памяти являются долгоживущим клоном. Иногда продолжительность их жизни составляет годы и десятилетия. Их значение очевидно: они помнят о встреченном антигене (антиген - «метка» бактерии или другого вредоносного объекта), и его носитель когда-нибудь повторно попадает в организм, эти клетки тут же стимулируют быстрый иммунный ответ. Именно клетки памяти формируют пожизненный иммунитет к некоторым заболеваниям.

3.Плазматические клетки (плазмоциты). Когда наивные В-клетки активируются антигеном, то все лимфоциты, не ставшие клетками памяти, становятся плазмоцитами. Они видоизменяются: в них сильно развиваются эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи. Плазмоциты выделяют антитела, агрессивно действующие на проникший в орсокрганизм чужеродный объект.

7. Гаметогенез и его этапы. Сравнение овогенеза и сперматогенеза. Ответ проиллюстрируйте схемой

Гаметогенез – это процесс образования половых клеток.

Протекает он в половых железах – гонадах (в яичниках у самок и в семенниках у самцов).

Гаметогенез в организме женской особи сводится к образованию женских половых клеток (яйцеклеток) и носит название овогенеза. У особей мужского пола возникают мужские половые клетки (сперматозоиды), процесс образования которых называется сперматогенезом.

Гаметогенез – это последовательный процесс, которых складывается из нескольких стадий:

размножения,

роста,

созревания клеток.

стадия формирования (только сперматогенез)

Стадия размножения.

Клетки, из которых в последующем образуются мужские и женские гаметы, называются сперматогониями и овогониями. Они несут диплоидный набор хромосом 2n2c. На этой стадии первичные половые клетки многократно делятся митозом, в результате чего их количество существенно возрастает.

Сперматогонии размножаются в течение всего репродуктивного периода в мужском организме.

Размножение овогоний происходит главным образом в эмбриональном периоде. У человека в яич-

никах женского организма процесс размножения овогоний наиболее интенсивно протекает между 2 и 5 месяцами внутриутробного развития.

К концу 7 месяца большая часть овоцитов переходит в профазу I мейоза.

Если в одинарном гаплоидном наборе количество хромосом обозначить как n, а количество ДНК – как c, то генетическая формула клеток в стадии размножения соответствует 2n2c до синтетического периода митоза (когда происходит репликация ДНК) и 2n4c после него.

Стадия роста. Клетки увеличиваются в размерах и превращаются в сперматоциты и овоциты I порядка (последние достигают особенно больших размеров в связи с накоплением питательных веществ в виде желтка и белковых гранул). Эта стадия соответствует интерфазе I мейоза.

Важное событие этого периода – репликация молекул ДНК при неизменном количестве хромосом. Они приобретают двунитчатую структуру: генетическая формула клеток в этот период выглядит как 2n4c.

Стадия созревания. Происходят два последовательных деления – редукционное (мейоз I) и эквационное (мейоз II), которые вместе составляют мейоз. После первого деления (мейоза I) образуются сперматоциты и овоциты II порядка (с генетической формулой n2c), после второго деления (мейоза II) – сперматиды и зрелые яйцеклетки (с формулой nc) с тремя редукционными тельцами, которые погибают и в процессе размножения не участвуют.

Так сохраняется максимальное количество желтка в яйцеклетках. Таким образом, в результате стадии созревания один сперматоцит I порядка (с формулой 2n4c) дает четыре сперматиды (с формулой nc), а один овоцит I порядка (с формулой 2n4c) образует одну зрелую яйцеклетку (с формулой nc) и три редукционных тельца.

Стадия формирования, или спермиогенеза (только при сперматогенезе). В результате этого процесса каждая незрелая сперматида превращается в зрелый сперматозоид (с формулой nc), приобретая все структуры, ему свойственные.

Ядро сперматиды уплотняется, происходит сверхспирализация хромосом, которые становятся функционально инертными. Комплекс Гольджи перемещается к одному из полюсов ядра, формируя акросому. К другому полюсу ядра устремляются центриоли, причем одна из них принимает участие в формировании жгутика. Вокруг жгутика спирально закручивается одна митохондрия. Почти вся цитоплазма сперматиды отторгается, поэтому головка сперматозоида ее почти не содержит.

Отличия сперматогенеза от овогенеза:

Сперматогенез включает стадию формирования (ее нет при овогенезе);

Из сперматоцита I порядка получается четыре половых клетки, а из ооцита I порядка получается одна полноценная половая клетка.

Процесс образования сперматозоидов идет непрерывно и сохраняется в течение всей половой зрелости мужчины.

Стадия размножения при сперматогенезе идет постоянно, а при овогенезе заканчивается после рождения.

Стадия роста при сперматогенезе короче, чем при овогенезе.

Равномерное деление сперматоцитов 2 порядка (в овогенезе - 1 направительная клетка и полярные тельца).

8. (31) Гипотеза эволюционного происхождения митохондрий, хлоропластов, ядра, ЭПР. Возникновение клеточной организации в ходе эволюции

В результате изучения митохондриальной ДНК было обнаружено, что митохондрии ‒ это потомки аэробных бактерий, поселившихся некогда в предковой эукариотической клетке и «научившимися» жить в ней в качестве симбионтов, хлоропласты произошли от фотосинтезирующих бактерий, поселившихся в своё время в гетеротрофных клетках протистов, превратив их в автотрофные водоросли.

Пластиды, подобно митохондриям, имеют свои собственные прокариотические ДНК и рибосомы.

На основании сходства бактерий с митохондриями и хлоропластами эукариотических клеток можно предположить, что митохондрии и хлоропласты произошли от бактерий.

Существуют два этапа в эволюции клетки:

1.Химический.

2.Биологический.

Химический этап начался около 4,5 млрд лет назад. Под действием ультрафиолетового излучения, радиации, грозовых разрядов (источники энергии) происходило образование сначала простых химических соединений – мономеров, а затем более сложных – полимеров и их комплексов (углеводов, липидов, белков, нуклеиновых кислот).

Биологический этап образования клеток начинается с появления пробионтов – обособленных сложных систем, способных к самовоспроизведению, саморегуляции и естественному отбору. Пробионты появились 3- 3,8 млрд. лет назад. От пробионтов произошли первые прокариотические клетки – бактерии.

Наиболее популярна в настоящее время симбиотическая гипотеза происхождения органелл.

Доказательства митохондрии и пластиды:

имеют две полностью замкнутые мембраны. При этом внешняя сходна с мембранами вакуолей, внутренняя ‒ бактерий.

размножаются бинарным делением (причём делятся иногда независимо от деления клетки)

генетический материал ‒ кольцевая ДНК, не связанная с гистонами (ДНК митохондрий и пластид ближе к ДНК бактерий, чем к ядерной ДНК эукариот)

имеют свой аппарат синтеза белка ‒ рибосомы и др.

Ядро также могло образоваться из симбионта-прокариота. Согласно инвагинационной гипотезе, предковой формой эукариотической клетки был аэробный прокариот. Внутри такой клетки-хозяина находилось одновременно несколько геномов. Органеллы, имеющие ДНК, а также ядро, возникли путем впячивание и отшнуровывания участков оболочки с прикрепленными геномами, с последующей специализацией.

Внутиклеточные мембраны гладкой и шероховатой цитоплазматической сети рассматривают как производные наружной мембраны ядерной оболочки.

9. (35) Гладкий эндоплазматический ретикулум. Строение и функции

Эндоплазматическая сеть (эндоплазматичеческий ретикулум) ‒ органоид клетки эукариот. В виде сети каналов и цистерн, ограниченных одинарной мембраной, она разветвлена по всему объему цитоплазмы.

Эндоплазматическая сеть участвует в обмене веществ: синтезирует липиды для наружной двойной мембраны клетки и для собственной, одинарной мембраны, обеспечивает транспорт веществ между органоидами клетки, служит копилкой веществ и местом их изоляции.

Гладкая сеть состоит из трубочек, каналов и пузырьков меньшего сечения, чем в шероховатой сети. На его мембранах нет рибосом. Степень развития гладкого ЭПР неодинакова как в разных клетках, так и внутри одной клетки. Он весьма лабилен и способен к существенным перестройкам при изменяющихся условиях.

Функции гладкой эндоплазматической сети:

участие в синтезе гликогена;

синтез липидов;

дезинтоксикационная функция ‒ нейтрализация токсических веществ, посредством соединения их с дру-

гими веществами.

Так, в поперечнополосатых мышцах гладкая сеть служит резервуаром ионов кальция. Мембраны этой сети содержат мощные кальциевые «насосы», которые в сотые доли секунды переносят в любую сторону большое количество ионов кальция. В специализированных клетках вид гладкой сети различен, что связано с ее конкретными функциями во внутриклеточном обмене. Эндоплазматическая сеть очень ранима при воздействиях: она быстро теряет рибосомы и разрушается. Однако благодаря способности к быстрым перестройкам может восстанавливаться.

Пластинчатый комплекс Гольджи (сетчатый аппарат) представлен скоплением уплощенных цистерн и не-

больших везикул, ограниченных билипидной мембраной. Пластинчатый комплекс подразделяется на субъединицы - диктиосомы. Каждая диктиосома представляет собой стопку уплощенных цистерн, по периферии которых локализуются мелкие пузырьки. При этом, в каждой уплощенной цистерне периферическая часть несколько расширена, а центральная сужена.

10. (56) Жизненный цикл клетки и его периоды. Регуляция клеточного цикла

Жизненный цикл клетки – это жизнь клетки, время существования клетки между двумя делениями или между ее образованием и гибели.

Интерфаза – это этап существования клетки, в котором реализуется генетическая программа, заключенная в ДНК хромосом. (этап подготовки к делению.

Включает 3 периода:

1.Пресинтетический или постмитотический (G1) период

Наступает сразу же после митотического деления клетки.

Характеризуется активным ростом клетки и синтезом белка и РНК благодаря чему клетка достигает нормальных размеров и восстанавливает необходимый набор органелл.

G1 ‒ период длится от нескольких часов до нескольких дней.

В течение этого периода синтезируются особые "запускающие" белки, или активаторы S-периода.

Клетка имеет диплоидный набор хромосом и ДНК (2n=2c). Они обеспечивают достижение клеткой определенного порога (точки R - рестрикции или ограничения), после которого она вступает в S-пе- риод.

Контроль, осуществляемый на уровне точки R (при переходе из G1 в S), ограничивает возможность нерегулируемого размножения клеток.

Проходя эту точку, клетка переключается на последующую регуляцию внутренними факторами клеточного цикла, которая обеспечивает закономерное завершение ее деления.

Если клетка не достигает точки R, она выходит из цикла и вступает в период репродуктивного покоя (G0), в этом состоянии могут находиться длительное время, сохраняют морфологические свойства и способность к делению.

2.Синтетический (S)

Характеризуется удвоением содержания (репликацией) ДНК (2n=4c), синтезом белков (в частности, гистонов, которые поступают в ядро из цитоплазмы и обеспечивают нуклеосомную упаковку вновь синтезированной ДНК), увеличение синтеза рнк.

Одновременно удваивается число центриолей.

S-период длится у большинства клеток 8-12 часов.

3.Постсинтетический или премитотический (G2)

Период следует за S-периодом и продолжается вплоть до митоза (часто обозначаемого буквой М).

Происходит дальнейший рост синтеза РНК, белков(тубулина), накапливается энергия АТФ.

Длительность G2-периода составляет 2-4 часа.

Регуляция клеточного цикла

Влияние на митотическую активность клеток, осуществляется за счет сбалансированного взаимодействия

2х типов факторов:

одни стимулируют деление клеток

другие подавляются стимулирующими к ним принадлежат:

соматомедины – пептиды, секретируемые печенью в ответ на гормон роста (ГР):

Инсулиноподобные факторы

тромбоцитарные факторы роста

интерлейкины

Протоонкогены – группа генов, которая контролирует синтез ДНК в клетках и клеточное деление. Под влиянием онкогенов происходит бесконтрольное деление клеток и развитие опухолей .

Гены ‒ супрессоры оказывают ингибирующее действие на митотическую активность клеток. Мутация этих генов может стать причиной опухолей.

11. (65) Закономерности овогенеза у млекопитающих и человека. Проиллюстрируйте схемой

овогоний

↓

▪▪▫▫

2n4c

овогоний

митоз

▪▫ ▪▫

2n2c 2n2c

Одна из клеток продолжает делиться дальше

приостанавливается на стадии метофазы II, будет продолжаться если произойдет оплодотворение, т.е. овулирует овоцит II порядка

яйцеклетка полярное тельце II порядка

Гаметогенез в организме женской особи сводится к образованию женских половых клеток (яйцеклеток) и носит название овогенеза. Он протекает он в половых железах (в яичниках у самок). Его функциями являются обеспечение гаплоидного набора хромосом в ядре яйцеклетки и обеспечение питательных потребностей зиготы

Стадии овогенеза

1. Стадия размножения.

Первичные половые клетки многократно делятся митозом, в результате чего их количество существенно возрастает. Размножение оогоний происходит главным образом в эмбриональном периоде.

2. Стадия роста.

Kлетки увеличиваются в размерах (за счет увеличения объема цитоплазмы) и превращаются в овоциты I порядка. Эта стадия соответствует интерфазе I мейоза.

Важное событие этого периода — репликация молекул ДНК при неизменном количестве хромосом. Они приобретают двунитчатую структуру: генетическая формула клеток в этот период выглядит как 2n4c. В течение дифференциации яйцеклеток формируются мембраны, уменьшается в размере их ядро.

3. Стадия созревания.

Происходят два последовательных деления — редукционное (мейоз I) и эквационное (мейоз II), которые вместе составляют мейоз. Ко времени рождения девочки все первичные ооциты уже находятся в профазе первого мейотического деления.

Ооцит растет, вокруг него образуется прозрачная многослойная зона-формируется развивающийся фолликул. Затем в некоторых фолликулах образуется зона-формируется развивающийся фолликул. До достижении половой зрелости процессы развития фолликулов завершаются дегенерацией. С наступлением половой зрелости также одновременно развиваются многие фолликулы, однако лишь некоторые высвобождают находящиеся в них ооциты в процессе овуляции. Большая часть фолликулов дегенерирует на той или иной стадии. Однако завершает созревание и претерпевает овуляцию лишь один из фолликулов. Ооцит первого порядка, находящийся в этом фолликуле, завершает первое деление мейоза, образуя полярное тельце и превращаясь в ооцит второго порядка.

Ооцит второго порядка, развитие которого останавливается на стадии метафазы второго деления мейоза, освобождается вместе с полярным тельцем и часть окружающих его клеток в момент разрыва фолликула на

поверхности яичника. Ооцит второго порядка завершает второе мейотическое деление только в том случае, если он будет оплодотворен. После овуляции опустевший фолликул превращается в эндокринное образованиежелтое тело. Оно секретирует прогестерог, готовя матку к приему оплодотворенного ооцита. Если оплодотворение не происходит, желтое тело деградирует, а слизистая оболочка матки отслаивается и выводится из организма во время менструации.

Отличительные особенности

Питательный материал (желток) первичного ооцита не распределяется поровну между четырьмя клетками. Основное количество желтка сохраняется в одной большой клетке. Первые и вторые полярные тельца получают в результате делений те же самые хромосомные наборы, что и вторичные ооциты, но они не становятся половыми клетками. Яйцеклетки млекопитающих имеют овальную или несколько вытянутую форму и характеризуются типичными чертами клеточного строения. Они содержат все структуры, характерные для соматических клеток. Одна из характерных особенностей яйцеклеток заключается в сложности строения их оболочек.

Различия в ходе овогенеза и сперматогенеза имеют определенный биологический смысл, связанный с разным функциональным назначением мужских и женских гамет (помимо переноса генетической информации). Накопление в цитоплазме яйцеклетки большого количества запасных питательных веществ необходимо, так как на этой «базе» осуществляется развитие дочернего организма из оплодотворенного яйца. Неравномерное клеточное деление при овогенезе и обеспечивает формирование крупной яйцеклетки.

Отличия сперматогенеза от овогенеза:

Сперматогенез включает стадию формирования (ее нет при овогенезе);

Из сперматоцита I порядка получается четыре половых клетки, а из ооцита I порядка получается одна полноценная половая клетка.

Процесс образования сперматозоидов идет непрерывно и сохраняется в течение всей половой зрелости мужчины.

Стадия размножения при сперматогенезе идет постоянно, а при овогенезе заканчивается после рождения.

Стадия роста при сперматогенезе короче, чем при овогенезе.

Равномерное деление сперматоцитов 2 порядка (в овогенезе - 1 направительная клетка и полярные тельца).

12. (64) Закономерности сперматогенеза у млекопитающих и человека. Проиллюстрируйте схемой