6 курс / Поликлиническая педиатрия / Осенний семестр 6 курса / Рецепты за 11 семестр 6 курса

29. Умифеновир

Rp: Umifenoviri – 100 mg.

D.t.d. N. 20 in cap.

S. По 1 капсуле внутрь, 1 раз в день, до приема пищи, ребенку 10 л

Форма выпуска: капсулы.

Режим дозирования:

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг), старше 12 лет и взрослым - 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг).

Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых:

Неспецифическая профилактика:

В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.

При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.

Лечение гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

В комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5- 7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Если после применения препарата в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (более 38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Показания: Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет (для лекарственной формы капсулы 50 мг), с 6 лет (для лекарственной формы капсулы 100 мг). Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Побочные действия: Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы 50 мг), возраст до 6 лет (для лекарственной формы 100 мг), первый триместр беременности, грудное вскармливание.

С осторожностью: второй и третий триместры беременности.

30. Бронхомунал (Препарат оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей)

Rp.: Caps. «Broncho-munal» 7 mg - №10

D.S. По 1 капсуле 1 р/сутки ребенку 7 лет при подозрении на заболевании ОРИ.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размером №3, c белым непрозрачным корпусом и голубой непрозрачной крышечкой; содержимое капсулы: светло-бежевый порошок.

1

капс.

лизаты бактерий (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans,

Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella 3.5 мг catarrhalis)*

* в виде стандартизированного лиофилизата бактерий (ОМ-85) (ОМ-Фарма, Швейцария).

Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) - 0.042 мг, натрия глутамат (безводный) - 1.515 мг, маннитол - до 20 мг, магния стеарат - 3 мг, крахмал прежелатинированный - 110 мг, маннитол - до 200 мг.

Состав оболочки капсулы: индиготин (Е132) - 0.009 мг, титана диоксид (Е171) - 0.98 мг, желатин - не более 50 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Режим дозирования:

Взрослым и детям старше 12 лет назначают Бронхо-мунал® в дозе 7 мг; детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг.

Препарат принимают утром натощак (за 30 мин до еды) по 1 капс./сут. Если пациент/ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей и обострения хронического бронхита препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними.

В составе комплексной терапии острых инфекционных заболеваний дыхательных путей применяют по 1 капс./сут до исчезновения симптомов заболевания, но не менее 10 дней. В последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата по 1 капс. в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.

Показания:

Бронхо-мунал® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:

•в составе комплексной терапии острых инфекционных заболеваний дыхательных путей;

•для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

Побочное действие:

Препарат обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство ЖКТ, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боль в животе; частота неизвестна - тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: часто - кашель; нечасто - одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь.

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль.

Общие расстройства: частота неизвестна - лихорадка, усталость.

Противопоказания к применению:

•повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

•беременность;

•период грудного вскармливания;

•детский возраст до 6 мес.

31.Ибупрофен

32.Цефиксим

33.Дюфалак

31. Ибупрофен (НПВС, неизбирательно блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2)

Rp: Susp. Ibuprofeni 100 mg – 5 ml.

D.t.d. N. 1

S. Ребенку 5 лет массой 19 кг по 150 мг до 3 раз/сут (08:00/14:00/20:00) при болях в суставах.

Форма выпуска:

Суспензия для приема внутрь (для детей) белого или почти белого цвета, однородная, вязкая, с запахом апельсина.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 3 мг, глицерол - 500 мг, сорбитол - 1050 мг, натрия сахаринат - 1.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 7.5 мг, камедь ксантановая - 30 мг, хлористоводородная кислота* - 41.08 мг, натрия гидроксид* - 19.49 мг, метилпарагидроксибензоат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, ароматизатор апельсиновый - 1 мг, вода очищенная - до 5 мл.

100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) с мерным стаканчиком/мерной ложкой - пачки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла (1) с мерным стаканчиком/мерной ложкой - пачки картонные.

* В результате химической реакции нейтрализации в готовой суспензии содержится натрия хлорид - 24.36 мг.

Режим дозирования:

Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.

Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.

Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.

Показания:

Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорнодвигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).

Побочное действие:

Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз).

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка.

Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности.

С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.

32. Цефиксим (Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно)

Rр.: Tab. «Cefixime» 0,4 № 10

D.S.: Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день, независимо от приема пищи

Форма выпуска:

Таблетки диспергируемые белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, с фруктовым запахом, с характерными вкраплениями от светло-оранжевого до коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения, натрия сахаринат, магния стеарат, ароматизатор клубничный, повидон (К30), кремния диоксид коллоидный, краситель "солнечный закат желтый" (Е110).

Режим дозирования:

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее - 400 мг однократно.

Детям в возрасте до 12 лет - 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.

При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

33. Дюфалак (Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония)

Rp.: Sir. «Duphalac» 667 mg/ml - 200 ml

D.S. Внутрь, по 15 мл 3 раза в день, независимо от приема пищи.

Форма выпуска:

Сироп в виде прозрачной, вязкой жидкости от бесцветной до коричневатожелтой.

15 мл - пакетики одноразовые из материала комбинированного четырехслойного (10) - пачки картонные. 200 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с навинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия и колпачком (из полипропилена), служащим мерным стаканчиком.

500 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с навинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия и колпачком (из полипропилена), служащим мерным стаканчиком.

1000 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с навинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия и колпачком (из полипропилена), служащим мерным стаканчиком.

Сироп [со сливовым вкусом] в виде прозрачной, вязкой жидкости от бесцветной до коричневато-желтой.

Вспомогательные вещества: ароматизатор сливовый натуральный - 0.001 г.

500 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с навинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия и колпачком (из полипропилена), служащим мерным стаканчиком.

Режим дозирования:

Возраст Суточная доза Начальная Поддерживающая

Дети 7–14 лет 15 мл (1 пакетик) 10–15 мл (1 пакетик*) Дети 1–6 лет 5–10 мл 5–10 мл Дети до 1 года до 5 мл до 5 мл

Показания:

—запор (регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки);

—состояния, требующие размягчения стула в медицинских целях (геморрой, состояние после операции на толстой кишке и перианальной области);

—печеночная энцефалопатия (лечение и профилактика печеночной комы или прекомы).

Побочное действие:

Впервые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней.

Вслучае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи.

Входе плацебо-контролируемых клинических исследований у пациентов, получавших лактулозу, наблюдались следующие нежелательные эффекты с указанной ниже частотой: (очень часто (≥1/10); часто

(от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000)

или о них сообщалось спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата (неизвестная частота

— точная частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Иммунная система: частота неизвестна — гиперчувствительность.

Желудочно-кишечный тракт: очень часто — диарея; часто — метеоризм, боль в области живота, тошнота, рвота.

Кожные покровы и подкожно-жировая клетчатка: частота неизвестна — сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению таковым у взрослых.

Противопоказания к применению:

-повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

-галактоземия;

-непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта;

-непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: ректальные кровотечения недиагностированные; колостома, илеостома.

34.Кларитромицин

35.Джозамицин

36.Гексэтидин (раствор)

34. Кларитромицин (Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное действие, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий и подавляя синтез белка, чувствительных к нему бактерий)

Rp: Susp. Clarithromycini (5 ml. – 125 mg.) – 60 ml.

D.t.d. № 1 in flac.

S.: Отмерить 7.5 мл суспензии мерным стаканчиком и выпить ребенку 5 лет.

Форма выпуска:

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь легкосыпучие, от белого до почти белого цвета, с

фруктовым ароматом; при встряхивании с водой образуется непрозрачная суспензия от белого до почти белого цвета, с фруктовым ароматом.

Вспомогательные вещества: содержимое гранул: карбомер (карбопол 974P), повидон К-90; оболочка гранулы: гипромеллозы фталат (HP-55), касторовое масло; другие вспомогательные вещества: кремния диоксид, мальтодекстрин, сахароза, титана диоксид, камедь ксантановая, ароматизатор фруктовый, калия сорбат, лимонная кислота безводная.

42.3 г - флаконы пластиковые× вместимостью 60 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой или дозирующим шприцем - пачки картонные.

70.48 г - флаконы пластиковые× вместимостью 100 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой или дозирующим шприцем - пачки картонные.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь легкосыпучие, от белого до почти белого цвета, с

фруктовым ароматом; при встряхивании с водой образуется непрозрачная суспензия от белого до почти белого цвета, с фруктовым ароматом.

Вспомогательные вещества: содержимое гранул: карбомер (карбопол 974P), повидон К-90; оболочка гранулы: гипромеллозы фталат (HP-55), касторовое масло; другие вспомогательные вещества: кремния диоксид, мальтодекстрин, сахароза, титана диоксид, камедь ксантановая, ароматизатор фруктовый, калия сорбат, лимонная кислота.

49.46 г - флаконы пластиковые× вместимостью 70 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой или дозирующим шприцем - пачки картонные.

70.66 г - флаконы пластиковые× вместимостью 100 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой или дозирующим шприцем - пачки картонные.

× (натуральный полиэтилен высокой плотности), закрывающемся полипропиленовым колпачком; на флаконе нанесена метка в виде линии.

Режим дозирования:

Для приема внутрь. Готовую суспензию можно принимать независимо от приема пищи, в т.ч. с молоком.

Для получения суспензии во флакон постепенно добавляют воду до метки (60, 70 или 100 мл) и встряхивают. Готовую суспензию можно хранить в течение 14 суток при температуре от 15° до 30°С. Перед каждым приемом суспензию следует хорошо взболтать.

Доза при немикобактериальных инфекциях

Рекомендуемая суточная доза суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут (максимальная - 500 мг 2 раза/сут). Обычная длительность лечения - 5-10 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния.

В таблице приведены рекомендации по дозированию у детей с учетом массы тела.

* У детей с массой тела <8 кг дозу подбирают по массе (примерно 7.5 мг/кг 2 раза/сут).

Доза при микобактериальных инфекциях

У детей с диссеминированными или локализованными микобактериальными инфекциями (Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) рекомендуемая суточная доза кларитромицина составляет 7.5-15 мг/кг 2 раза/сут и не должна превышать максимальную дозу, составляющую 500 мг 2 раза/сут.

Лечение кларитромицином следует продолжать до тех пор, пока сохраняется клинический эффект. Кларитромицин следует назначать в комбинации с другими антимикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей.

В таблице приведены рекомендации по дозированию у детей с микобактериальными инфекциями с учетом массы тела.