- •Клеточная теория (п.Ф. Горянинов, м. Шлейдэн, т. Шванн, р. Вирхов). Значение клеточной теории для развития биологии и медицины. Основные положения клеточной теории.
- •Физико-химические свойства и структура цитоплазмы. Включения, их классификация.
- •Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки.
- •Органоиды общего значения (мембранного и немембранного строения), их строение и функции. Органоиды специального значения.
- •Органеллы специального назначения
- •Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма.
- •9. Гаметогенез. Сперматогенез, овогенез.
- •10. Особенности спермато- и овогенеза.
- •11. Размножение бесполое и половое
- •12. Этапы развития представлений о гене. Структура и функции гена. Системная концепция гена.
- •13. Особенности строения днк. Свойства днк.
- •14. Днк и ее редупликация. Роль днк в передаче наследственной информации. Молекулярная структура генов эукариот и прокариот.
- •15. Строение рнк (рибосомная, транспортная, информационная). Роль рнк в передаче наследственной информации.
- •16. Биосинтез белка. Этапы трансляции.
- •17. Код наследственности. Его свойства.
- •18. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.
- •19. Плейотропное действие гена.
- •21. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции.
- •22. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных, происхождение человека. Биологическое и социальное в человеке.
- •23. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе.
- •24. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных
- •25. Геномные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.
- •26. Доминантные и рецессивные признаки у человека.
- •27. Дигибридное и полигибридное скрещивание у растений, животных и человека.
- •28. Моногибридное скрещивание. Законы г. Менделя, примеры.
- •29.Наследование групп крови аво и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови.
- •30.Сцепленное наследование.
- •31. Сцепление генов, 4-ый закон наследственности т. Моргана. Хромосомная теория наследственности.
- •32. Кроссинговер. Определите расположения генов в хромосомах. Карты хромосом и методы их составления.
- •34. Наследование пола у животных и человека. Половые хромосомы, половой хроматин и его диагностическое значение.
- •35. Наследование признаков сцепленных с полом, ограниченных полом и зависимых от пола.
- •36. Пол и механизмы его определения и развития у человека. Наследование признаков, сцепленных с полом, ограниченных полом, и зависимых от пола. Примеры наследственных заболеваний, сцепленных с полом.
- •37. Пенентрантность и экпрессивность генов.
- •38. Комплементарное взаимодействие генов. Примеры.
- •39. Эпистатическое взаимодействие генов. Примеры.
- •40. Полимерное взаимодействие генов.
- •Белково-коацерватная теория происхождения жизни
- •Другие гипотезы происхождения жизни
- •Современные научные представления
- •Генобиоз и голобиоз
- •Мир рнк как предшественник современной жизни
- •Мир полиароматических углеводородов как предшественник мира рнк
- •Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции человека.
- •Наследственная изменчивость (мутационная и комбинативная)
- •Миграция, поток генов
- •Действие факторов эволюции на популяции человека
- •Генеалогический метод изучения наследственности.
- •Этапы развития эволюционного учения в 17-18 веках (креацианизм, трансформизм). Ч. Дарвин о механизме биологической эволюции. Значение теории ч. Дарвина.
- •Молекулярные механизмы развития признаков у человека.
- •Синтетическая теория эволюции, ее сущность, достижения и недостатки. Попытки создать современную теорию эволюции.
- •Сущность понятия о биосфере. Значение трудов Вернадского и Сукачева в развитии учения о биосфере.
- •Наследственные заболевания человека. Полифакториальные заболевания.
- •Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных. Биологическое и социальное в человеке.
- •Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.
- •58. Факторы эволюции. Роль факторов в видообразовании.
- •59. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных заболеваниях, их диагностика.
- •60. Врожденные пороки развития. Их причины. Основные принципы работы мгк (медико-генетических консультаций). Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний.
- •61. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение а.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.
- •62. Закон Харди — Вайнберга.
- •63. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека. Значение закона Харди – Вайнберга для медицины.
- •64. Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека.
- •65. Генотипическая изменчивость, классификация мутаций. Влияние мутаций на организм человека.
- •66. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.
- •67. Паразитические жгутиковые: трихомонады, лямблии, лейшмании, трипаносомы. Классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика
- •69. Паразитические псевдоподиевые: кишечная амеба, дизентерийная амеба, ротовая амеба. Классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика
- •69. Возбудитель балантидиоза: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика.
- •Цикл развития
- •70. Токсоплазма: классификация, строение, значение в патологии человека, профилактика токсоплазмоза.
- •71. Циклы развития малярийного плазмодия. Виды плазмодиев. Диагностика и профилактика малярии.
- •73.Ланцетовиднй сосальщик — Dicrocoelium lanceatum
- •74. Печеночный сосальщик - Fasciola hepatica
- •75. Легочный сосальщик-Paragonimus westermani
- •76. Шистосомы. Кровяные сосальщики
- •77. Цепень вооруженный
- •78. Цепень невооруженный - Бычий цепень Taeniarynchus saginatus.
- •87. Кривоголовка и некатор: классификация, строение, циклы развития, пути заражения, диагностика, профилактика анкилостомидов.
- •88. Токсокара: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика и профилактика заболевания.
- •89. Ришта: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
- •90. Трихинелла: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
- •91. Филлярии, заболевания вызываемые филляриями.
- •92. Болезни, вызываемые мигрирующими личинками гельминтов.
- •93. Пастбищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболеваний.
- •94. Логовищные клещи: классификация, строение, цикл
- •95. Малярийные и немалярийные комары: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение.
- •96. Вши:классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.
- •97. Блохи: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.
- •98. Мухи:классификация, особенности строения, циклы развития, медицинское значение.
- •99. Оводы: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение. Миазы, типы миазов.
- •100.Слепни: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
15. Строение рнк (рибосомная, транспортная, информационная). Роль рнк в передаче наследственной информации.
Строение РНК.
1. и-РНК. Составляет 5% во всей клетке. Содержит информацию об аминокислотной последовательности белка. (мРНК – в ядре, иРНК – в цитоплазме, содержит только экзоны).
Информасома находится в клетах, которые «в запасе» (половые, зигота)
2. т-РНК. Составляет 10%. Состоит из 70-80 нуклеотидов. Антикодон – триплет в центральной шпильке. Амионациальная зона – осуществляет транспорт аминокислот к рибосоме.
Вторична
структура.
Третичная
(деградирующая тРНК)
3. р-РНК. Составляет 85%. Структурный компонент рибосом. Обеспечивает взаимодействие рибосомы с тРНК и иРНК.
Роль РНК в передаче генетической информации.
Хуй знает, но видимо функции всех видов РНК сюда относятся.
Может тут про роль в эксперссии генетической информации, если да, то
Крик сформулировал: ДНК → РНК → белок → признак
Потом дополнили: ДНК ←→ ДНК ←→ РНК → белок → признак
Этот поток у эукариот включает 6 процессов: репликация ДНК, транскрипция, обратная транскрипция, процессинг и сплайсинг РНК, трансляцию, процессинг белка.
16. Биосинтез белка. Этапы трансляции.
Биосинтез белка – важнейшая реакция платического обмена.
Транскрипция – переписывание информации с ДНК на нуклеотидную последовательность РНК. Единица – транскриптон. Стадии: инициация, элогация, терминация, процессинг, сплайсинг.
Трансляция – перевод нуклеиновой последовательности и-РНК в аминокислотную в рибосоме.
1.Инициация. АУГ – единственный инициирующий кодон. Биосинтез начинается с образования компелкса: малая субъединица (30s) – инициаторная тРНК.
2. Элонгация – процесс считывания по принципу комплементарности. Формирование пептидных связей.
3. Терминация. При встречи со стоп-кодоном происходит разрушение комплекса: малая субъединица – большая субъединица – иРНК – белок.
Правильность кодирования зависит от связи аминокислоты с тРНК, связи кодона с антикодоном.
Уоблинг-эффект – взаимодействие кодона иРНК и антикодона тРНК при котором 2 первых нуклеотида кодона и антикодона четко комплиментарны, а третий может колебаться.
Процессинг белка – созревание белковых молекул – посттранскрипционный процесс.
1. Частичный протеолиз – удаление части полипетидной цепи специфическими эндопротеазами.
2. Ковалентные модификации аминокислот – присоединение различных химических групп: фосфатных, ацильных, метильных и др.
3. Формирование дисульфидных связей необходимых для поддержания нативной конформации белка.
17. Код наследственности. Его свойства.
Генетический код – это система расположения нуклеотидов в ДНК, контролирующая последовательность расположения аминокислот в белке.
Свойства генетического кода:
1. Триплетность – три нуклеотида образуют кодон, кодирующий одну аминокислоту (всего 61 смысловой кодон, 3 некодирующих).
2. Специфичность – каждому кодону соотвестсвует только одна аминокислота.
3. Вырожденность – одной аминокислоте может соотвествовать несколько кодонов. Повышает устойчивость информационного потока к неблагоприятным воздействиям.
4. Универсальность – одинаков для всех организмов.
5. Неперекрываемость – триплеты читаются с фиксированной стартовой точки последовательно и не накладываются друг на друга.
6. Эволюционно заморожен – не изменяется.
