3. Гидролиза биополимеров

4. расщепление перекиси водорода

11. В эукариотической клетке:

1. Рнк синтезируется в ядре, белки в цитоплазме

2. РНК и белки синтезируются в ядре

3. РНК и белки синтезируются в цитоплазме

4. РНК синтезируется в цитоплазме, белки в ядре

12. В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в:

1. профазе

2. метафазе

3. анафазе

4. телофазе

13.Образование синаптонемного комплекса при мейозе происходит на стадии:

1. лептонемы

2. зигонемы

3. пахинемы

4. диплонемы

14.Овоциты второго порядка образуются в результате:

1. митоза

2. редукционного деления мейоза

3. эквационного деления мейоза

4. деления соматических клеток

15. Сперматогенез:

1. начинается в эмбриональном периоде

2. Совершается в извитых семенных канальцах

3. включает только стадии размножения, роста и созревания

4. длится 14 дней

16. Овогенез происходит в:

1. брюшной полости

2. яичниках

3. Яичниках и маточных трубах

4. яйцеводах

17. В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия:

1. диплонема

2. пахинема

3. Диктионема

4. зигонема

18. При окислительном фосфорилировании на кристах митохондрий происходит:

1. синтез АТФ

2. синтез НАД х Н2

3. образование пировиноградной кислоты

4. использование кислорода

19. Сколько нуклеотидов содержится в участке ДНК, который кодирует первичную структуру полипептида, состоящего из 100 аминокислотных остатков:

1.30

2.100

3. 300

4. 330

20. С помощью матричных реакции в эукариотической клетке не синтезируются:

1. белки

2. и-РНК

3. азотистые основания

4. ДНК

21. ДНК представляет собой:

1. лист клевера

2. двойную спираль, построенную по принципу комплементарности и антипараллельности

3. одинарный полинуклеоид, имеющий белковую шапочку и полиадениновый хвостик

4. одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы

22. Способность ДНК к денатурации и ренатурации основана на:

1. специфичности

2. триплетности

3. комплементарности

4. легкости разрыва фосфатных связей

23. Промотор в генах эукариот:

1. несет регуляторные функции на геномном уровне

2. определяет кодирующую цепь ДНК и присоединение ДНК - полимеразы

3. функции не выяснены

4. прекращает синтез веществ

24. Функции т-РНК - это:

1. хранение генетической информации и передача ее потомству

2. синтез белка

3. расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты

4. источник энергии клетки

25. Хромосома, видимая в световой микроскоп на стадии метафазы или поздней профазы митоза, состоит из:

1. одной сильно спирализованной молекулы ДНК

2. двух спирализованных молекул ДНК

3. одной деспирализованной молекулы ДНК

4. двух хроматид, связанных между собой первичной перетяжкой

26. При формировании признака образуется:

1. гетероядерная РНК

2. три вида РНК

3. белок с первичной структурой

4. белок с третичной и четвертичной структурой

27. Кариотип - это:

1. диплоидный набор хромосом в соматической клетке

2. набор хромосом в половой клетке

3. гаплоидный набор соматической клетки

4. набор половых хромосом

28. Изменение числа хромосом в кариотипе, в связи с утратой одной хромосомы - это:

1. гаплоидия

2. диплоидия

3. полиплоидия

4. моносомия

29. Изменение числа хромосом в кариотипе - это:

1. геномные мутации

2. дупликации

3. транслокации

4. генные мутации

30. Структурная перестройка хромосом, при которой происходит поворот фрагмента на 180 градусов - это:

1. делеция

2. дупликация

3. транслокация

4. инверсия

31. Комбинативная изменчивость возникает в результате:

1. фенотипической изменчивости

2. кроссинговера

3. изменения числа хромосом

4. перестановки нуклеотидов

32. При скрещивании черных и белых мышей появление в Ф1 только серых мышей, а в Ф2 фенотипических групп в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия:

1. аллельных генов по типу полного доминирования

2. неаллельных генов по типу эпистаз

3. неполного доминирования

4. неаллельных генов по типу комплиментарность

33. К взаимодействию неаллельных генов относится:

1. неполное доминирование

2. кодоминирование и полимерия

3. эпистаз и плейотропия

4. эпистаз и комплементарность

34.Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип:

1. J^A J⁰ X^H Y

2. J^A J⁰ X^H X^h

3. J^B J⁰ X^h Y

4. J^A J^B X^h Y

35.Группы крови и НИ - фактор у человека наследуется;

1. по законам Г. Менделя

2. зависят от пола

3. по законам плейотропного действия генов

4. зависят от факторов среды

36. Генотип больного с синдромом Шершевского - Тернера:

1.45 ХО

2. 46 ХУ

3. 47 XXX

4. 46 XX

37. В кариотипе больного обнаружена лишняя У - хромосома. Заболевание:

1. болезнь Дауна

2. Шершевского - Тернера

3. Кляйн - Фельтера