4) Лигаза

29. Результатом трансляции является:

1) гетероядерная РНК

2) ДНК-полимераза

3) белок с первичной структурой

4) белок с 3,4-ой структурой

30. Расщепление по фенотипу 2:1 во втором гибридном поколении наблюдается при:

1) неполном доминировании

2) летальном действии гена

3) сцепленным с полом наследовании

4) генетической рекомбинации

31. По аутосомно-рецессивному типу наследуются:

1) гипертрихоз

2) Фенилкетонурия

3) Гемофилия

4) синдром Марфана

32. Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

1) гетерозиготы

2) рецессивной гомозиготы

3) доминантной гомозиготы

4) генотип нельзя определять по фенотипу

33. Частота кроссинговера между генами определяется:

1) доминантностью одного гена

2) доминантностью обоих генов

3) рецессивностью обоих генов

4) расстояниями между генами

34. Число групп сцепления в организме равно:

1) диплоидному набору хромосом

2) числу половых хромосом

3) гаплоидному набору хромосом

4) числу аутосом

35. Сцеплено с Х-хромосомой наследуется:

1) ахондроплазия

2) галактозимия

3) Дальтонизм

4) полидактилия

36. Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид:

1) 2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%

2) 2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%

3) все гаметы по 10%

4) 2 типа гамет по 50%

37. Сколько типов, гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Рг//рг:

1) 2 типа гамет по 35%

2) 2 типа гамет по 50%

3) 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%

4) 4 типа гамет по 25%

38. Генотип больного гемофилией, второй группы крови, резус- отрицательного:

1) Xhy JAJA rh rh

2) XhXh JBJB Rh rh

3) Xhy JAJo Rh Rh

4) ХнХь JaJco Rh rh

39. Кариотип больного с синдромом Паттау:

1) 47ХХ + 21

2) 47ХХУ

3) 47ХХ+13

4) 47ХХ+18

40. При синдроме Кляйнфельтера (ХХУ) половой хроматин:

1) отсутствует

2) имеется 2 глыбки

3) имеется 3 глыбки

4) имеется 1 глыбка

41. Цитогенетический метод наследственности человека состоит в изучении:

1) хромосомного набора

2) развития признаков у близнецов

3) составлении родословной человека

4) изучении дерматоглифов

42. Врожденные пороки развития связаны с:

1) нарушением генома половых клеток

2) изменениями в цитоплазме яйцеклетки

3) соматическими мутациями клеток плода

4) лишней половой хромосомой плода

43. К полифакториальным заболеваниям относится:

1) шизофрения

2) синдром Шерешевского - Тернера

3) болезнь Дауна

4) Фенилкетонурия

44. При моногенных наследственных заболеваниях применяются:

1) обычные методы терапии

2) антиглистогенные препараты

3) хирургическое лечение

4) исключение из рациона неперевариваемых продуктов

45. Методы диагностики при синдроме Шерешевского - Тернера:

1) иммунологический

2) определение У-хроматина

3) определение полового хроматина

4) определение эухроматина

46. Серповидно-клеточная анемия относится к мутациям:

1) геномным

2) хромосомным

3) генным

4) нейтральным

47. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистатическом взаимодействии генов:

1) 9:3:3:1

2) 9:7

3) 9:3:4

4) 12:3:1

48. При передаче сцепленного с полом признака от отца к дочерям возможен тип наследования:

1) аутосомно - рецессивный

2) аутосомно - доминантный

3) X- сцепленный рецессивный

4) У-сцепленный

49. При аутосомно - доминантном типе наследования характерно: