1. специфичности

2. Редупликации

3. способности к репарации

4. легкости разрыва фосфатных связей

21. Промотор в гене определяет:

1. Присоединение днк зависимой рнк - полимеразы

2. функции не выяснены

3. заканчивает синтез РНК

4. определяет структуру белков

22. Т - РНК представляет собой:

1. «Лист клевера», состоящий из петель и стебля

2. двойную спираль, построенную по принципу комплементарности и антипараллельности

3. одинарный нуклеотид, имеющий белковую шапочку и полиадениловый хвостик

4. одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы

23. Результатом транскрипции является синтез:

1. гетероядерной РНК

2. АТФ

3. белка с первичной структурой

4. белка с 3-4ой структурой

24. Функции р- РНК:

1. хранение генетической информации и передача ее потомству

2. субстрат синтеза белка

3. перенос генетической информации из ядра в клетку

4. расшифровка кодона, перенос аминокислоты

25. Экзоны в генах эукариот определяют:

1. присоединение ферментов

2. функции не выяснены

3. прекращение синтеза вещества

4. кодирование полипептидных последовательностей

26. “ Экспрессия” - это

1. передача генетической информации из ядра в клетку

2. передача генетической информации в рибосомах

3. передача генетической информации на РНК в ядре

4. удвоение молекулы ДНК после деления

27. В репликации участвует:

1. ДНК - полимераза

2. расплетаза

3. РНК - полимераза 1, 2, 3

4. лигаза

28. Отрыв участка плеча хромосомы-это:

1. транслокация

2. инверсия

3. делеция

4. дупликация

29. Генотип человека с 1-ой группой крови Rh-

1. Dd J⁰ J⁰

2. DD JА J⁰

3. dd J⁰ J⁰

4. dd JА JВ

30. Моносомия по аутосомам приводит:

1. к летальному исходу

2. к физическим и умственным отклонениям

3. к повышению жизнеспособности

4. не отражается на жизнеспособности

31. У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны).Какая группа крови у ребенка?:

1. первая

2. вторая

3. третья

4. четвертая

32. Генотип больной, имеющей 2 тельца Барра:

1. 46, хх

2. 47, ххх

3. 48, хххх

4. 48, ххху

33. Какие мутации передаются при вегетативном размножении:

1. генеративные

2. Соматические

3. спонтанные

4. индуцированные

34. При скрещивании дигетерогзиготы с двойной рецессивной гомозиготой наблюдается расщепление:

1. 9:3:3:1 по фенотипу

2. 1:1:1:1 по фенотипу

3. 1:2:1 по фенотипу

4. 3:1 по фенотипу

35. Моногенное заболевание:

1. фенилкетонурия

2. синдром Шерешевского-Тернера

3. синдром Марфана

4. синдром Дауна

36. При передаче наследственного признака от матери половине как сыновей, так и дочерей наблюдается тип наследования:

1. аутосомно-доминантный

2. X - сцепленный доминантный

3. X - сцепленный рецессивный

4. У - сцепленный

37. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:

1. синдром «кошачьего крика»

2. сахарный диабет

3. гемофилию

4. фенилкетонурию

38. В случае рождения больного мальчика у здоровых родителей вероятен тип наследования:

1. аутосомно-доминантный

2. X - сцепленный доминантный

3. X — сцепленный рецессивный

4. У - сцепленный

39. Генотип людей с 3-ей группой крови:

1. J⁰ J⁰

2. JА J⁰

3. JВ JВ

4. JА JВ