- •1. Цитология
- •2. Лизосомы
- •3. Синтез полисахаридов
- •3. Пероксисомы
- •2. Яичниках
- •2. Молекулярные основы наследственности. Генетика
- •Транскрипции
- •Трансляции
- •Репликации
- •3. 1:2:1 По фенотипу
- •2. Одна пара генов подавляет действие другой, неаллельной пары
- •3. Комплиментарности
- •1. Гемофилия
- •3. Дальтонизм
- •4. Фенилкетонурия
- •3. Медицинская паразитология
- •4. Экология человека. Антропогенез.
- •5. Теория эволюции. Генетика популяции
- •3. Гидролиза биополимеров
- •1. Рнк синтезируется в ядре, белки в цитоплазме
- •2. Совершается в извитых семенных канальцах
- •3. Яичниках и маточных трубах
- •3. Диктионема
- •4. Гемофилия
- •38. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является:
- •1. Трансляции
- •3. Транскрипции
- •1. Синтез полисахаридов
- •2. Внутриклеточное расщепление веществ
- •3. Внеклеточное расщепление веществ
- •1. Ядрышке
- •1. Диплоидный набор хромосом соматической клетки
- •2. Гаплоидный набор хромосом соматической клетки
- •4. Гаплоидный набор половой клетки
- •3. Фенилкетонурия
- •1) Гемофилия;
- •3)Фенилкетонурия;
- •1. Гемофилия
- •3. Дальтонизм
- •41. Интроны в генах эукариот:
- •2. Присоединение рнк - полимеразы к смысловой цепи днк
- •2. Из гетероядерной рнк нескольких видов зрелых и - рнк
- •3. Инверсии
- •Редупликации
- •Присоединение днк зависимой рнк - полимеразы
- •Соматические
- •40. Расщепление по фенотипу при комплементарном взаимодействии генов:
- •Закладка в эмбриогенезе жаберных щелей глотки
- •Млечные железы
- •4) Биосинтез белков
- •3) Только и-рнк
- •4) Лигаза
- •2) Фенилкетонурия
- •3) Гемофилия
- •3) Дальтонизм
- •4) Фенилкетонурия
- •1) Передача признака из поколения в поколения без пропуска «по вертикали»
2. Гаплоидный набор хромосом соматической клетки
3. диплоидный набор половой клетки
4. Гаплоидный набор половой клетки
24. Пределы изменчивости признаков под воздействием условий среды - это:
1. норма реакции признака
2. мутации
3. генокопии
4. аллели
25. Гетерозиготный носитель аномального аутосомно - рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей состовляет:
1. 0
2. 100%
3. 33%
4. 25%
26. Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:
1. 47, ххх
2. 47, ху,
3. 47, хххх
4. 48, ххху
27. Лишняя хромосома в группе “ Д “ - это:
1. синдром Марфана
2. синдром “ кошачьего крика “
3. синдром Дауна
4. синдром Паттау
28. Методом диагностики моногенных наследственных заболеваний является:
1. популяционное кариотипирование
2. определение телец Барра
3. близнецовый
4. биохимический
29. Отсутствие в кариотипе женщины одной X - хромосомы - это:
1. болезнь Дауна
2. синдром Шерешевского - Тернера
3. Фенилкетонурия
4. синдром Франческетти
30. Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:
1. около 0%
2. 100%
3. 50%
4. 33%
31. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови:
1) 0;
2)А;
3)В;
4)АВ;
32. Если оба из супругов имеют группу крови АВ и Rh+, то у них не может быть детей с группой крови:
1. 0, Rh+
2. A, Rh+
3. В, Rh+
4. АВ, Rh+
33. Рецессивной, сцепленной с X - хромосомой, аномалией является:
1) Гемофилия;
2) прогрессивная мышечная дистрофия Дюше на;
3)Фенилкетонурия;
4) синдром Марфана
1. правильный ответ 1 и 2
2. правильный ответ 2 и 3
3. правильный ответ 2, 3 и 4
4. правильный ответ 1,2,3 и 4
34. Мутации - это:
1) изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов);
2) изменение структуры хромосомы (хромосом);
3) изменение числа хромосом:
4) перекомбинация генов в результате кроссинговера.
1. правильный ответ 2, 3 и 4
2. правильный ответ 1, 3 и 4
3. правильный ответ 1,2 и.,3
4. правильный ответ 1,2,3 и 4
35. Признак, зависимый от пола - это:
1. Гемофилия
2. лысость
3. Дальтонизм
4. серповидно - клеточная анемия
36. Плейотропное действие гена проявляется при;
1)синдроме Дауна;
2)синдроме Эдвардса;
3) синдроме Марффана:
1. правильный ответ 1 и 2
1 правильный ответ 1 и 3
2 правильный ответ 2 и 3
3 правильный ответ только 3
4 правильный ответ 1,2 и 3
37. Основной постулат биологии - это:
1. ДНК иРНК белок –признак
2. ДНК признак иРНК белок
3. ДНК белок –признак
4. ДНК ‘ДНК -иРНК белок признак
38. Хромосомные аберрации могут быть вызваны :
1) гамма - лучами;
2) X - лучами;
3) вирусами;
4) нормальными метаболитами организма человека:
1. правильный ответ 1, 2 и 4
2. правильный ответ 2, 3 и 4
3. правильный ответ 1,2 и 3
4. правильный ответ 1,2,3 и 4
39. Функции т-РНК - это:
1. хранение генетической информации и передача ее потомству
2. перенос генетической информации из ядра в клетку
3. расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты к рибосоме
4. только транспорт аминокислоты к рибосоме
40. Свойством биохимического кода является:
1. специфичность
2. способность к удвоению
3. комплементарность
4. способность к репарации
