Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты био.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
03.09.2025
Размер:
141.29 Кб
Скачать

2. Гаплоидный набор хромосом соматической клетки

3. диплоидный набор половой клетки

4. Гаплоидный набор половой клетки

24. Пределы изменчивости признаков под воздействием условий среды - это:

1. норма реакции признака

2. мутации

3. генокопии

4. аллели

25. Гетерозиготный носитель аномального аутосомно - рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей состовляет:

1. 0

2. 100%

3. 33%

4. 25%

26. Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:

1. 47, ххх

2. 47, ху,

3. 47, хххх

4. 48, ххху

27. Лишняя хромосома в группе “ Д “ - это:

1. синдром Марфана

2. синдром “ кошачьего крика “

3. синдром Дауна

4. синдром Паттау

28. Методом диагностики моногенных наследственных заболеваний является:

1. популяционное кариотипирование

2. определение телец Барра

3. близнецовый

4. биохимический

29. Отсутствие в кариотипе женщины одной X - хромосомы - это:

1. болезнь Дауна

2. синдром Шерешевского - Тернера

3. Фенилкетонурия

4. синдром Франческетти

30. Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:

1. около 0%

2. 100%

3. 50%

4. 33%

31. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови:

1) 0;

2)А;

3)В;

4)АВ;

32. Если оба из супругов имеют группу крови АВ и Rh+, то у них не может быть детей с группой крови:

1. 0, Rh+

2. A, Rh+

3. В, Rh+

4. АВ, Rh+

33. Рецессивной, сцепленной с X - хромосомой, аномалией является:

1) Гемофилия;

2) прогрессивная мышечная дистрофия Дюше на;

3)Фенилкетонурия;

4) синдром Марфана

1. правильный ответ 1 и 2

2. правильный ответ 2 и 3

3. правильный ответ 2, 3 и 4

4. правильный ответ 1,2,3 и 4

34. Мутации - это:

1) изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов);

2) изменение структуры хромосомы (хромосом);

3) изменение числа хромосом:

4) перекомбинация генов в результате кроссинговера.

1. правильный ответ 2, 3 и 4

2. правильный ответ 1, 3 и 4

3. правильный ответ 1,2 и.,3

4. правильный ответ 1,2,3 и 4

35. Признак, зависимый от пола - это:

1. Гемофилия

2. лысость

3. Дальтонизм

4. серповидно - клеточная анемия

36. Плейотропное действие гена проявляется при;

1)синдроме Дауна;

2)синдроме Эдвардса;

3) синдроме Марффана:

1. правильный ответ 1 и 2

1 правильный ответ 1 и 3

2 правильный ответ 2 и 3

3 правильный ответ только 3

4 правильный ответ 1,2 и 3

37. Основной постулат биологии - это:

1. ДНК иРНК белок –признак

2. ДНК признак иРНК белок

3. ДНК белок –признак

4. ДНК ДНК -иРНК белок признак

38. Хромосомные аберрации могут быть вызваны :

1) гамма - лучами;

2) X - лучами;

3) вирусами;

4) нормальными метаболитами организма человека:

1. правильный ответ 1, 2 и 4

2. правильный ответ 2, 3 и 4

3. правильный ответ 1,2 и 3

4. правильный ответ 1,2,3 и 4

39. Функции т-РНК - это:

1. хранение генетической информации и передача ее потомству

2. перенос генетической информации из ядра в клетку

3. расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты к рибосоме

4. только транспорт аминокислоты к рибосоме

40. Свойством биохимического кода является:

1. специфичность

2. способность к удвоению

3. комплементарность

4. способность к репарации

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]