- •Стадии трансляции - инициация и элонгация; терминация.
- •100% Дочерей
- •Итоговый
- •4 Пары ходильных ног, тело сегментировано на два отдела
- •Железница угревая
- •Способность днк обнаруживать ошибки в своем строении и исправлять их
- •Удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение
- •1 .Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида
- •Передача признака из поколения в поколения без пропуска «по вертикали»
Удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение
относительно равномерное развитие костно-мускульного компонента, высокий уровень обмена веществ
96. Внутрипопуляционный полиморфизм - это:
1 .Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида
совместное сосуществование на одной территории двух или более форм разных видов
границы, в которых возможны морфологические изменения в пределах одного генотипа
совместное сосуществование на одной территории особей одного вида, свободно вступающих в брак
97. Систематическое положение человека:
Тип Chordata, п./тип Craniata
Тип Arthropoda, класс Mammalia
Тип Mammalia, отр. Primates
П./тип Vertebrata, кл. Flagellata
98. Для хордовых характерны хорда и:
спинная нервная цепочка
кишечник расположенный над хордой
нервная трубка, расположенная над хордой
легкие эктодермального происхождения
99. Рудименты - это:
органы, свойственные отдаленным предкам
недоразвитые органы, проявившиеся после рождения
органы, которые под воздействием внешней среды не получили своего развития
недоразвитые органы, утратившие в эволюции свое первоначальное назначение
100. Ведущая адаптация австралопитеков:
трудовая деятельность
прямохождение
объем головного мозга
бинокулярное зрение
Гладкая ЭПС участвует в синтезе:
АТФ
нуклеиновых кислот
белков
углеводов и жиров
Белки мембран синтезируются:
цитоплазматическими рибосомами
митохондриальными рибосомами
свободными полирибосомами
рибосомами гранулярной ЭПС
Функция ядрышка:
синтез белков
синтез жиров
образование рибосом
накопление ферментов
Органоид одномембранного строения:
ЭПС
митохондрии
рибосомы
клеточный центр
В состав рибосом входят:
белки и РНК
липиды и РНК
ДНК
углеводы и РНК
При митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки на стадии:
телофазы
анафазы
метафазы
профазы
Рибосомы находятся в:
цитоплазме
гладкой ЭПС
комплексе Гольджи
клеточном центре
Функция митохондрий:
накопление веществ
синтез АТФ
синтез полисахаридов
формирование полирибосом
Функция клеточного центра:
переваривание пищи
формирование веретена деления
синтез белков
синтез углеводов
Сперматогенез отличается от овогенеза:
временем прохождения зоны размножения
не имеет отличий
образованием клеток с диплоидным набором хромосом
временем прохождения зоны формирования
Функция пероксисом:
участвует в делении
содержит фермент каталазу и разрушают перекись водорода
участвует в синтезе белков
участвует в дыхании
Особенностью мейоза в овогенезе является:
равномерное деление цитоплазмы
наличие стадии диктионемы
отсутствие редукции числа хромосом
неравномерное распределение хромосом и хроматид в клетке
Яйцеклетка содержит:
ядро, центриоли, включения, митохондрии
центриоли, ядро, включения, ЭПС
включения, митохондрии, ЭПС, ядро
митохондрии, центриоли, ЭПС, ядро
ЭПС-это:
органоид мембранного строения, участвует в обменных процессах
органоид немембранного строения, участвует в обменных процессах
органоид немембранного строения, содержит микротрубочки
участвует в образовании хроматина
В метафазу митоза не происходит:
перемещение хромосом к экватору клетки
фиксация хромосом центромерами к веретену деления
расхождение хроматид к полюсам клетки
продольное расщепление хромосом на хроматиды
ДНК содержат:
ЭПС
лизосомы
клеточный центр
аппарат Гольджи
К органоидам немембранного строения относятся:
рибосомы
пероксисомы
митохондрии
лизосомы
Нормальный хромосомный набор зрелой половой клетки содержит:
23 аутосомы
22 аутосомы и пару половых хромосом
22 аутосомы и половую хромосому
23 аутосомы и половую хромосому
Компоненты ядра:
ядрышко, кариоплазма, кариолемма
цитоплазма, цитолемма, ядрышко
кариоплазма, центриоли
аппарат Гольджи, центриоли
Относительное постоянство ДНК основано на:
специфичности
редупликации
способности к репарации
легкости разрыва фосфатных связей
Промотор в гене определяет:
присоединение ДНК зависимой РНК - полимеразы
функции не выяснены
заканчивает синтез РНК
определяет структуру белков
Т - РНК представляет собой:
«Лист клевера», состоящий из петель и стебля
двойную спираль, построенную по принципу комплементарности и антипараллельности
одинарный нуклеотид, имеющий белковую шапочку и полиадениловый хвостик
одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы
Результатом транскрипции является синтез:
гетероядерной РНК
АТФ
белка с первичной структурой
белка с 3-4ой структурой
Функции р- РНК:
хранение генетической информации и передача ее потомству
субстрат синтеза белка
перенос генетической информации из ядра в клетку
расшифровка кодона, перенос аминокислоты
Экзоны в генах эукариот определяют:
присоединение ферментов
функции не выяснены
прекращение синтеза вещества
кодирование полипептидных последовательностей
“ Экспрессия” - это
передача генетической информации из ядра в клетку
передача генетической информации в рибосомах
передача генетической информации на РНК в ядре
удвоение молекулы ДНК после деления
В репликации участвует:
ДНК - полимераза
расплетаза
РНК - полимераза 1, 2, 3
лигаза
Отрыв участка плеча хромосомы-это:
транслокация
инверсия
делеция
дупликация
Генотип человека с 1-ой группой крови Rh-
Dd J⁰ J⁰
DD JА J⁰
dd J⁰ J⁰
dd JА JВ
Моносомия по аутосомам приводит:
к летальному исходу
к физическим и умственным отклонениям
к повышению жизнеспособности
не отражается на жизнеспособности
У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны).Какая группа крови у ребенка?:
первая
вторая
третья
четвертая
Генотип больной, имеющей 2 тельца Барра: 1. 46, хх
47, ххх
48, хххх
48, ххху
Какие мутации передаются при вегетативном размножении:
генеративные
соматические
спонтанные
индуцированные
При скрещивании дигетерогзиготы с двойной рецессивной гомозиготой наблюдается расщепление:
9:3:3:1 по фенотипу
1:1:1:1 по фенотипу
1:2:1 по фенотипу
3:1 по фенотипу
Моногенное заболевание:
фенилкетонурия
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Марфана
синдром Дауна
При передаче наследственного признака от матери половине как сыновей, так и дочерей наблюдается тип наследования:
аутосомно-доминантный
X - сцепленный доминантный
X - сцепленный рецессивный
У - сцепленный
С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:
синдром «кошачьего крика»
сахарный диабет
гемофилию
фенилкетонурию
В случае рождения больного мальчика у здоровых родителей вероятен тип наследования:
аутосомно-доминантный
X - сцепленный доминантный
X — сцепленный рецессивный
У - сцепленный
Генотип людей с 3-ей группой крови:
1. J⁰ J⁰
JА J⁰
JВ JВ
JА JВ
Расщепление по фенотипу при комплементарном взаимодействии генов: 1. 1:1:1
2. 9:7
3. 13:3
4. 12:3:1
Тип мутации при синдроме Дауна:
геномная
аутосомная
генная
цитоплазматическая
При рецессивном X - сцепленном типе наследования:
признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола
признак передается только по мужской линии из поколения в поколение
отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну
признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой
К трансмиссивным заболеваниям относятся:
дракункулез
весенне-летний клещевой энцефалит
описторхоз
чесотка
Пути заражения трихомонадозом:
контактно- половой
при купании
через переносчиков
через сырую воду
Диагноз на лямблиоз ставится на основании:
нахождения яиц в фекалиях
нахождения цист в фекалиях и вегетативных форм в дуоденальной жидкости
нахождения вегетативных форм в фекалиях
при исследовании мочи
Вид плазмодия, вызывающего 3-х дневную малярию:
PI vivax
Pl falciparum
PI malaria
PI brasilianum
Переносчиками лейшманиозов являются:
блохи
мухи
клопы
москиты
Тип очага может быть:
повсеместный
природный
1. 3 .экологический
3. тропический
Пути заражения токсоплазмозом:
через укус москитов
через грязные руки
через мясо
через яйца, молоко
Диагноз на малярию ставится на основании:
исследования крови до первого приступа
исследования крови во время приступа
исследования лимфы
исследования клеток костного мозга
Переносчиками балантидиаза могут быть:
мухи
комары
москиты
блохи
Стадии жизненного цикла дизентерийной амебы:
циста 4-х ядерная, формы минута, магна
циста 8-ми ядерная, вегетативная форма
формы минута, магна, восьмиядерная циста
циста 4- х ядерная, 1 вегетативная форма
Диагноз на описторхоз ставится на основании:
рентгенодиагностики
нахождения яиц в фекалиях и дуоденальной жидкости
нахождения яиц в мокроте
нахождения яиц в моче
Инвазионной стадией для человека при дифиллобогриозе является:
онкосфера
цистицерк
плероцеркоид
процеркоид
Органами фиксации у сосальщиков являются:
ротовая капсула с зубами
две присоски
четыре присоски
крючья
Тениозом человек заражается:
через почву
через мясо рогатого скота
через воду
через мясо свиньи
Строение и место расположения семенников у ланцетовидного сосальщика:
овальные, лежат за брюшной присоской
розетковидные, лежат в средней части тела
пузыревидные, разбросаны по всему телу
розетковидные, лежат после матки, в задней части тела
К природно- очаговым заболеваниям относится:
аскаридоз
2 .описторхоз
педикулез
гименолепидоз
“ Болезнь грязных рук “ - это:
описторхоз
парагонимоз
1. 3 .энтеробиоз
3. трихинелез
Аутоинвазия возможна при:
эхинококкозе
фасциолезе
гименолепидозе
дифиллоботриозе
Компонентами природного очага шистозомоза являются:
водные моллюски
наземные моллюски
карповые рыбы
крабы, раки
Локализация кошачьего сосальщика в организме человека:
тонкий кишечник
желчные пути печени, желчный пузырь, протоки поджелудочной железы
толстый кишечник
кровеносные сосуды
Живородящими гельминтами являются:
угрица кишечная
острица
аскарида
трихинелла
Паразитологический диагноз на трихинелез ставится на основании обнаружения:
яиц в фекалиях
личинок в фекалиях
личинок в мышцах
яиц в мышцах
Места обитания логовищных клещей - это:
поймы рек
степная растительность
норы животных, помещения для скота
лесная растительность
Инвазионной стадией при энтеробиозе является:
личинка
яйцо
яйцо с личинкой
онкосфера
Прокормителями иксодовых клещей являются:
мышевидные грызуны
холоднокровные животные
тритоны
земноводные
Переносчиками возбудителей лихорадки цуцу - гамуси является:
комары
слепни
клещи краснотелки
гамазовые клещи
Паразитологический диагноз на стронгилоидоз ставится на основании обнаружения:
яиц в свежих фекалиях
личинок в моче
всех стадий развития в мокроте
яиц в дуоденальном содержимом
При аскаридозе могут быть поражены:
легкие, кишечник
печень, селезенка
яичник, слюнные железы
мышцы, соединительная ткань
Развитие с миграцией в организме человека идет у:
власоглава
бычьего цепня
угрицы кишечной
острицы
Чесоточный зудень - это:
временный эктопаразит
внутрикожный паразит
ложный паразит
случайный эндопаразит
Комары рода Кулекс являются:
переносчиками сыпного тифа
переносчиками возвратного тифа
переносчиками японского энцефалита
ничего не переносят
Личинки малярийных комаров располагаются в воде:
под углом к ее поверхности
параллельно ее поверхности
в виде запятой
держатся на дне
Площица является:
возбудителем педикулеза
возбудителем фтириоза
переносчиком сыпного тифа
переносчиком возвратного тифа
Блохи спецефические переносчики:
чесотки
чумы
волынской лихорадки
боррелиоза
Места выплода комнатной мухи:
поливные участки огорода
помойки, выгребные ямы
временные водоемы
перегнивающая солома
Личинки оводов являются:
переносчиками сибирской язвы
переносчиками туляремии
переносчиками чумы
возбудителями миазов
Комнатная муха переносит:
цисты простейших
лейшманиозы
клещевой энцефалит
орнитоз
Муха- жигалка является:
возбудителем дизентерии
механическим переносчиком чумы
переносчиком сибирской язвы и туляремии
возбудителем миазов
Способ размножения вольфартовой мухи:
яйцекладущие
живородящие
партеногенетическое размножение
личинки развиваются в сточных водоемах
Стадии развития иксодовых клещей:
личинка, куколка, имаго
нимфа, имаго
личинка, нимфа, имаго
эпиморфоз
Природным резервуаром возбудителей африканской сонной болезни являются:
бегемоты
слоны
антилопы
крокодилы
Тип ротового аппарата слепней:
колюще-сосущий
лижуще-сосущий
ротовой аппарат атрофирован
грызущий
Логовищные клещи в своем развитии проходят стадии:
личинка, нимфа, имаго
личинка, 3- 6 нимф, имаго
личинка, куколка, имаго
две личинки, нимфа, имаго
Фтириоз передается:
через укус комаров
при контакте с больными
при питье сырой воды
воздушно - капельным путем
Пути передачи трансмиссивных заболеваний:
через загрязненную воду
через членистоногих - кровососов
путем проникновения личинок в кожу
через пищевые продукты
К демографическим показателям человеческих популяций относится:
рождаемость и смертность
физиологические особенности
гетерогенность
полиморфизм
Норма реакции индивидуума - это:
совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида
совместное сосуществование на одной территории двух или более форм разных видов
границы, в которых возможны морфологические изменения особи в пределах
одного генотипа
совместное сосуществование на одной территории особей одного вида, свободно вступающих в брак
Физиологический гомеостаз- это:
постоянство клеточного и тканевого состава
постоянство температуры тела, pH крови, газов, воды, уровня сахара
постоянство размеров, формы и генетического состава хромосом
способность ДНК обнаруживать ошибки в своем строении
Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
искусственных популяциях
природных популяциях
природных популяциях с небольшим ареалом
человеческих популяциях
Арктический адаптивный тип людей формируется в условиях:
холодного климата и преимущественно животной пище
жаркого, влажного климата, при относительно низком содержании животного белка
холодного климата, при низком атмосферном давлении, при снижении парциального давления кислорода
неравномерного распределения количества влаги и тепла, богатстве животного мира
Форма отбора действующая в человеческих популяциях:
стабилизирующая
дизруптивная
искусственная
движущая
Для социально-психологической формы напряжения и утомления характерны:
высокая частота встречаемости болезней с наследственной предрасположенностью
рост потребления наркотиков на душу населения
увеличение разовой доли антибиотиков
нарушение баланса в соотношении белки-жиры-углеводы
Адаптивный тип - это:
способность организма сохранять свою целостность
способность организма сохранять постоянство внутренней среды
способность организма сохранять кислотно-щелочное равновесие
норма биологической реакции организма на преобладающие условия обитания
Генофонд популяции - это:
насыщенность популяции мутациями
соотношение генов и генотипов
совокупность генов популяции
совокупность нейтральных и отрицательных генов популяции
Для адаптивного типа средней полосы характерно:
относительно равномерное развитие костно-мускульного компонента, средний уровень обмена веществ
сильное развитие костно-мускульного компонента, большая грудная клетка, повышенное содержание минеральных веществ в костях
удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение
относительное удлинение длинных трубчатых костей, расширение грудной клетки, увеличение числа эритроцитов в крови, относительно легкий переход гемоглобина в оксигемоглобин
Для человека как представителя хордовых характерно:
развитие волосяного покрова
закладка в эмбриогенезе жаберных щелей глотки
четырехкамерное сердце
первичные почки
Человек как млекопитающее имеет:
млечные железы
тазовые почки
эритроциты с ядром
одну дугу аорты
К атавистическим аномалиям развития человека относятся:
макроцефалия
ихтиоз
“волчья пасть” - расщелина твердого неба
отсутствие зубов мудрости
Плазмолемма имеет структуру:
липопротеидную
гликопротеидную
фосфобилипидную
только билипидную
Органоиды немембранного строения - это:
пероксисомы
митохондрии
лизосомы
рибосомы
Функция гранулярной ЭПС:
биосинтез РНК
синтез липидов
синтез АТФ
биосинтез белков
Субъединицы рибосом образуются в:
цитоплазме
ядрышке
митохондриях
аппарате Гольджи
Синтез белков идет на матрице:
только ДНК
как ДНК так и РНК
только и-РНК
РНК и белка
В образовании лизосом участвуют:
митохондрии
комплекс Гольджи
клеточная мембрана
эндоплазматическая сеть
Функции комплекса Гольджи:
синтез АТФ
накопление белков.
участие в делении клеток
в выработке иммунитета
Клеточный центр - органоид:
немембранного строения
одномембранного строения
двумембранного строения
фибриллярно - глобулярного строения
Митохондрии имеют:
кристы
лизосомы
граны
микротрубочки
Редупликация ДНК идет в:
митозе
G1 и G2 периоде
Только S периоде
G1 и S
11.K органоидам, содержащим ДНК, относятся:
лизосимы
митохондрии
микротрубочки
гранулярная ЭПС
В комплексе пор ядерной оболочки входят:
ядрышко
центральная белковая гранула
гетерохроматин
эухроматин
Мейоз отличается от митоза тем, что:
идет только в животных клетках
образует клетки с гаплоидным набором хромосом
образует клетки с диплоидным набором хромосом
отличий нет
Последним периодом метатического деления является:
синтетический
постсинтетический
предсинтетический
цитокенетический
Вторичная структура белка имеет вид:
двойной спирали
линейной структуры
альфа спирали
разветвленной структуры
Значение мейтотического деления состоит в:
поддержании постоянства числа хромосом
равномерном распределении генетической информации между дочерними клетками
быстром восстановлении клеток при регенерации
в аномальном делении клеток
Митоз идет при:
образовании гамет у животных
росте органов в организме
размножении прокариот
размножении бактерий
Сперматогенез идет в:
извитых канальцах семенников
яичниках
маточных трубах
предстательной железе
Яйцеклетка человека содержит:
акросому
клеточный центр
шейку
запас питательных веществ
В состав поверхностного аппарата ядра входят:
гликокалике
гиалоплазмп
ядерная ламина
факультативный хроматин
В строении ядрышка различают:
оболочку
поровый комплекс
глобулярно - фибриллярный компонент
микротрубочки
В основе детерминации пола у человека лежат различия:
в аутосомах
в половых хромосомах
в генах
в условиях внешней среды
В какой зоне при гематогенезе происходит мейотическое деление клеток:
зоне роста
размножения
созревания
формирования
Фрагменты Оказаки образуются при:
репликации ДНК
модификации
транскрипции
биосинтезе белка
Функции ДНК:
хранение генетической информации и передача ее потомству
регуляторная
перенос генетической информации из ядра в клетку
расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты
Экзон в гене- это:
информативная зона оперона
промотор
энхайсер
терминатор
Транскрипция - это:
редупликация ДНК
передача генетической информации с и-РНК на аминокислотный состав
передача генетической информации с матричной на и-РНК
созревание белка
В процессе сплайсинга участвует:
ДНК-полимераза
РНК-полимераза
расплетаза
лигаза
Результатом трансляции является:
гетероядерная РНК
ДНК-полимераза
белок с первичной структурой
белок с 3,4-ой структурой
Расщепление по фенотипу 2:1 во втором гибридном поколении наблюдается при:
неполном доминировании
летальном действии гена
сцепленным с полом наследовании
генетической рекомбинации
По аутосомно-рецессивному типу наследуются:
гипертрихоз
фенилкетонурия
гемофилия
синдром Марфана
Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:
гетерозиготы
рецессивной гомозиготы
доминантной гомозиготы
генотип нельзя определять по фенотипу
Частота кроссинговера между генами определяется:
доминантностью одного гена
доминантностью обоих генов
рецессивностью обоих генов
расстояниями между генами
Число групп сцепления в организме равно:
диплоидному набору хромосом
числу половых хромосом
гаплоидному набору хромосом
числу аутосом
Сцеплено с Х-хромосомой наследуется:
ахондроплазия
галактозимия
дальтонизм
полидактилия
Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид:
2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%
2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%
все гаметы по 10%
2 типа гамет по 50%
Сколько типов, гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Рг//рг:
2 типа гамет по 35%
2 типа гамет по 50%
4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%
4 типа гамет по 25%
Генотип больного гемофилией, второй группы крови, резус- отрицательного:
Xhy JAJA rh rh
XhXh JBJB Rh rh
Xhy JAJo Rh Rh
ХнХь JaJco Rh rh
Кариотип больного с синдромом Паттау:
1) 47ХХ + 21
2) 47ХХУ 3) 47ХХ+13 4) 47ХХ+18
При синдроме Кляйнфельтера (ХХУ) половой хроматин:
отсутствует
имеется 2 глыбки
имеется 3 глыбки
имеется 1 глыбка
Цитогенетический метод наследственности человека состоит в изучении:
хромосомного набора
развития признаков у близнецов
составлении родословной человека
изучении дерматоглифов
Врожденные пороки развития связаны с:
нарушением генома половых клеток
изменениями в цитоплазме яйцеклетки
соматическими мутациями клеток плода
лишней половой хромосомой плода
К полифакториальным заболеваниям относится:
шизофрения
синдром Шерешевского - Тернера
болезнь Дауна
фенилкетонурия
При моногенных наследственных заболеваниях применяются:
обычные методы терапии
антиглистогенные препараты
хирургическое лечение
исключение из рациона неперевариваемых продуктов
Методы диагностики при синдроме Шерешевского - Тернера:
иммунологический
определение У-хроматина
определение полового хроматина
определение эухроматина
Серповидно-клеточная анемия относится к мутациям:
геномным
хромосомным
генным
нейтральным
Расщепление по фенотипу при доминантном эпистатическом взаимодействии генов: 1) 9:3:3:1
2) 9:7
3) 9:3:4
4) 12:3:1
При передаче сцепленного с полом признака от отца к дочерям возможен тип наследования:
аутосомно - рецессивный
аутосомно - доминантный
X- сцепленный рецессивный
У-сцепленный
При аутосомно - доминантном типе наследования характерно:
