1. человек

75.Стадии развития чесоточного зудня:

3.яйцо, личинка, две нимфы, взрослый клещ

76.Переносчиками лихорадки папатчи являются:

3. москиты

77.Посадка малярийных комаров:

3.брюшко вверх

78.Постельные клопы являются:

2.докучливыми кровососами

79.Место откладки яиц площицей:

3.волосяной покров на теле, исключая головной отдел

80.Переносчиками сыпного тифа является:

3. вошь человеческая

81. Вольфартова муха является:

3.возбудителем миазов в личиночной стадии

82.Места выплода слепней:

1.водоемы

83.Триатомовые клопы являются переносчиками возбудителя:

1. болезни Шагаса

84. Механическими переносчиками инфекций являются:

1.муха комнатная

85.Биоценоз - это:

1.совокупность популяций разных видов, взаимодействующих друг с другом и с окружающей средой

86.Способность организма к регенерации определяется:

3.структурным гомеостазом 87. Для инфекционно - иммунологической формы напряжения и утомления

характерно:

2.рост числа хронических заболевании, вызываемых условно - патогенной фауной и флорой

88.Тропически адаптивный тип формируется в условиях:

3.жаркого влажного климата, относительно низком содержании животного белка

89.Для арктического адаптивного типа характерны:

3.сильное развитие костно - мускульного компонента, большая грудная клетка, повышенное содержание в пище жиров и белков

90.Генетическая гетерогенность природных популяций обусловлена:

2.мутациями и рекомбинациями генов

91.Полиморфизм человеческих популяций определяется:

95.Человеческие расы формировались в период существования:

3.неандертальцев

96.Ископаемые предки человека - это:

2. гейдельбергский человек

97.Биологическая эволюция завершилась на этапе становления:

1.кроманьонца

98.Для доказательства животного происхождения человека используются данные:

2. палеонтологические

1.ЭПС – это органоид:

a.Немембранного строения, содержит микротрубочки

b.Мембранного строения, участвует в обменных процессах

c.Мембранного строения, участвует в образовании хроматина

d.Немембранного строения, участвует в обменных процессах

2.Овогенез идет в:

a.В брюшной полости и маточных трубах

b.Яичниках и маточных трубах

c.Яичниках

d.Семенниках

3.Функция включений:

a.Образование цитолеммы

b.Накопление АТФ

c.Образование ядерной мембраны

d.Трофическая

4.Клеточный центр участвует:

a.Восстановлении оболочки ядра

b.Синтезе органических веществ

c.Делении клетки

d.Движении органоидов по цитоплазме

5.Рибосомы участвуют в:

a.Синтезе белков

b.Усложнение белков до четвертичной структуры

c.Синтезе полисахаридов

d.Внутриклеточном пищеварении

6.Нормальный хромосомный набор зрелой половой КЛЕТКИ человека содержит:

a.23 аутосомы и половую хромосому

b.22 аутосомы и половую хромосому

c.22 аутосомы и пару половых хромосом

d.23 аутосомы

7.Синтез белка осуществляется в:

a.Лизосомах

b.Рибосомах

c.Центросомах

d.Хромасомах

8.Отличительным свойством живого является:

a.Реакции матричного синтеза

b.Движение

c.Выделение

d.Отсутствие обмена веществ

9.Триплетность, специфичность, универсальность, неперекрываемость – это свойства:

a.Генотипа

b.Генетического кода

c.Генома

d.Генофонда популяции

10.Генетический код:

a.Дуплетен

b.Синглетин

c.Триплетен

d.Тетраплетен

11.Матрицей для процесса трансляции служит молекула:

a.р-РНК

b.ДНК

c.т-РНК

d.и-РНК

12.Не транслируемые участки генов эукариот называются:

a.Спейссерами

b.Интронами

c.Экзонами

d.Доменами

13.Гены прокариот не определяют:

a.Кодирование полипептидов

b.Поступление воды в клетку

c.Синтез ферментов

d.Прекращение синтеза веществ

14.Свойствами биохимического кода является:

a.Специфичность

b.Комплиментарность

c.Способность к репарации

d.Способность к удвоению

15.Антикодон ААГ на т-РНК соответствует триплету на ДНК:

a.ЦЦУ

b.ТТГ

c.ТТЦ

d.ТЦУ

16.Люди с синдромом Шерешевского – Тернера имеют следующий набор хромосом:

a.46, XY

b.46, XX

c.47, XXY

d.45, X0

17.Генотип людей с 3-ей группой крови, Rh+:

a.Dd J0 J0

b.DD JA J0

c.Dd JB J0

d.Dd JA JB

18.Моносомия по аутосомам приводит:

a.К физическим и умственным отклонениям

b.Не отражается на жизнеспособности

c.К повышению жизнеспособности

d.К летальному исходу

19.Методом диагностики моногенных наследственных заболеваний является:

a.Близнецовый

b.Кариотипирование

c.Определение телец Барра

d.Биохимический

20.Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является:

a.Х – сцепленный рецессивный

b.Х – сцепленный доминантный

c.Аутосомно – рецессивный

d.Аутосомно – доминантный

21.Причиной фенилкетонурии – наследственного заболевания, связанного с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, является:

a.Геномная мутация

b.Хромосомная мутация

c.Соматическая мутация

d.Генная мутация

22.Наибольшие шансы проявиться в следующем поколении у человека имеет мутация (родители здоровы):

a.Сцепленная с полом доминантная

b.Аутосомно доминантная

c.Аутосомно рециссивная

d.Сцепленная с полом рециссивная

23.Генотип человека с 1-ой группой крови Rh-:

a.dd JA JB

b.Dd J0 J0

c.dd J0 J0

d.DD JA J0

24.Трансмиссивные болезни:

a.Передаются через кровососущего насекомого

b.Возникают при активном проникновении возбудителя через кожу

c.Передаются при контакте с больными людьми или животными

d.Передаются через пищевые продукты

25.Диагноз на тропическую малярию ставят на основании обнаружения в мазке крови:

a.Всех стадий шизогонии

b.Всех стадий шизогонии и гаметоцитов

c.Гаметоцитов

d.Кольцевидных шизонтов и гаметоцитов

26.Блохи – специфические переносчики:

a.Чесотки

b.Волынской лихорадки

c.Боррелиоза

d.Чумы

27.Тироглифоидные клещи являются:

a.Переносчиками оспы

b.Злостными кровососами

c.Переносчиками чумы

d.Возбудителями дерматитов

28.Диагноз на дифиллоботриоз ставится при обнаружении:

a.Личинок в мышцах

b.Личинок в крови

c.Яиц в фекалиях

d.Яиц в моче

29.В организме окончательного хозяина токсоплазма проходит стадии развития:

a.Шизогонию, гаметогонию, спорогонию

b.Гаметогонию, спорогонию

c.Шизогонию, гаметогонию

d.Шизогонию, спорогонию

30.Демодекоз вызывает:

a.Краснотелковые клещи

b.Гамазовые клещи

c.Железница угревая

d.Муха жигалка

31.Диагноз на трихоцефалез ставится при обнаружении:

a.Яиц в мокроте

b.Личинок в мокроте

c.Яиц в фекалиях

d.Личинок в фекалиях

32.Инфекции и инвазии оказались фактором эволюции для:

a.Искусственных популяций

b.Человеческих популяций

c.Природных популяций

d.Демов, изолятов

33.Для людей с пустынным адаптивным типом характерно:

a.Удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса

b.Сильное развитие костно – мускульного компанента, большая грудная клетка, повышенное содержание минеральных веществ в костях

c.Относительно равномерное развитие костно – мускульного компонента, высокий уровень обмена веществ

d.Относительно равномерное развитие костно – мускульного компонента, средний уровень обмена веществ

34.При дивергенции ведущим является:

a.Дизруптивный отбор

b.Искусственный отбор

c.Половой отбор

d.Стабилизирующий отбор

35.Для инфекционно – иммунологической формы напряжения и утомления характерно:

a.Увеличение психологической нагрузки

b.Рост потребления наркотиков на душу населения

c.Высокая частота встречаемости болезней с наследственной предрасположенностью

d.Рост числа хроников и числа заболеваний, вызываемых условно – патогенной фауной и флорой

36.К демографическим показателям человеческих популяций относится:

a.Рождаемость и смертность

b.Полиморфизм

c.Физиологические особенности

d.Гетерогенность

37.Гомеостаз организма:

a.Способность организма сохранять постоянство внутренней среды

b.Способность организма сохранять кислотно – щелочное постоянство

c.Норма биологической реакции на преобладающие условия обитания

d.Норма биологической реакции организма на условия внешней среды

38.Гетерогенность популяции:

a.Совокупность генов в популяции

b.Совокупность нейтральных и отрицательных генов популяции

c.Соотношение генов и генотипов в популяции

d.Насыщенность популяций мутациями

39.Способность организма к регенерации определяется:

a.Структурным гомеостазом

b.Гормональным гомеостазом

c.Физиологиеским гомеостазом

d.Генетическим гомеостазом

40.Особенностью мейоза в овогенезе является:

a.Равномерное деление цитоплазмы

b.Отсутствие редукции числа хромосом

c.Неравномерное распределение хромосом и хроматид в клетке

d.Остановка на профазе 1 и метафазе 2

41.Основные заболевания, связанные с загрязнением атмосферы:

a.Аллергические заболевания

b.Заболевания почек

c.Заболевания ЖКТ

d.Заболевания опорно – двигательного аппарата

42.Матрицей для синтеза молекулы и-РНК при транскрипции служит:

a.В одних случаях одна из цепей ДНК, в других – вся молекула ДНК

b.Полностью одна из цепей молекулы ДНК

c.Вся молекула ДНК

d.Участок одной из цепей ДНК

43.Ядерная пластинка – ламина участвует:

a.Образование пластид

b.Синтезе углеводов

c.Организации нижележащего хроматина

d.Образовании рибосом

44.Для идеальной популяции характерно:

a.Естественный отбор и мутации

b.Большое число мутаций, гетерогенность

c.Миграции особей и борьба за существование

d.Большая численность и отсутствие миграции

45.Генофонд популяции:

a.Насыщенность популяции мутациями

b.Соотношение генов и генотипов

c.Совокупность нейтральный и отрицательных генов популяции

d.Совокупность генов популяции

46.Выберите эволюционные факторы, не указанные в синтетической теории эволюции:

a.Борьба за существование

b.Естественный отбор

c.Дрейф генов

d.Наследственная изменчивость

47.Переписывание информации с ДНК на и-РНК называется:

a.Трансляцией

b.Транскрипцией

c.Инверсией

48.При формировании признака образуется:

a.Белок с первичной структурой

b.Три вида РНК

c.Гетерогенная ядерная РНК

d.Белок с 3- и 4-ой структурой

49.Для социально – психологической формы напряжения и утомления характерны:

a.Высокая частота встречаемости болезней с наследственной предрасположенностью

b.Рост потребления наркотиков на душу населения

c.Увеличение потребления антибиотиков

d.Нарушение баланса в соотношении БЖУ

50.Форма отбора действующая в человеческих популяциях:

a.Движущая

b.Искусственная

c.Дизруптивная

d.Стабилизурующая

51.Наибольшие шансы проявиться в следующем поколении у человека имеет мутация (родители здоровы)

a.Сцепленная с полом рецессивная

b.Аутосомно рецессивная

c.Аутосомно доминантная

d.Сцепленная с полом доминантная

52.Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами, имеющего генотип АА. Какое расщепление ожидается в потомстве?

a.Расщепление в потомстве 3:1

b.Расщепления не будет, 100% семян будут зеленого цвета

c.Расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета

d.Расщепление в потомстве 1:1

53.Высокий коэффициент биоаккумуляции отмечается:

a.У млекопитающих и человека

b.У насекомых

c.У растений

d.У микроорганизмов

54.Вредное для вида действие отбора может сказаться в:

a.В человеческих популяциях

b.Природных популяциях с небольшим ареалом

c.Искусственных популяциях

d.Природных популяциях

55.Поверхностный аппарат живой клетки образован:

a.Мембраной и гликокаликсом

b.Гликокаликсом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами

c.Мембраной и муреином

d.Мембраной и целлюлозной оболочкой

56.Основные заболевания связанные с загрязнением воды:

a.Заболевания почек

b.Все перечисленное

c.Аллергические заболевания

d.Заболевания ЖКТ

57.При изучении наследственности и изменчивости человека НЕ используют метод:

a.Гибридологический

b.Генеалогический

c.Близнецовый

d.Биохимический

58.Метод антропогенетики, основанный на прослеживание признака в ряду поколений, называется:

a.Биохимический

b.Генеалогический

c.Цитологический

d.Близнецовый

59.Делеции – это хромосомные перестройки, в результате которых участок хромосомы:

a.Выпадает

b.Переносится в дркгое место генома

c.Удваивается

d.Поворачивается на 180

60.Основная причина возникновения геномных мутаций:

нарушение процесса репликации ДНК в клетках и обмен участками гомологичных хромосом при мейозе.

НЕ ПОЛНЫЙ ВОПРОС

61.Развитие без миграции идет у:

a.Острицы

b.Трихинеллы

c.Угрицы кишечной

d.Аскариды

62.Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза:

a.Фенилкетонурия

b.Фруктоземия

c.Серповидно – клеточная анемия

d.Галактоземия

63.Генетико – автоматические процессы действуют в:

a.Искусственных популяциях

b.Природных популяциях с широким ареалом

c.Природных популяциях

d.Демах и изолятах

64.С помощью цитогенетического метода можно диагностировать: болезнь Дауна

a.Фенилкетонурию (БХ)

b.Гемофилию (БХ)

c.Синдром «кошачьего крика»

d.Сахарный диабет

65.Экзон – это:

a.Неинформативная зона транскриптона

b.Фрагмент структурного гена

c.Неинформативная зона вне транскриптона

d.Фрагмент промотора

66.Морфо – физиологическая характеристика человеческих популяций:

a.Рождаемость и смертность

b.Возрастной и половой состав

c.Физиологические особенности

d.Гетерогенность

67.Анкилостомоз – профессиональное заболевание:

a.Рабочих мясокомбинатов

b.Шахтеров

c.Землекопов, рыбаков

d.Животноводов

68.Генетический материал прокариотической клетки представлен:

a.Ядром с кольцевой молекулой ДНК

b.Нуклеоид

c.Молекулой ДНК линейного строения

d.Ядро с хромосомами

69.Результатом трансляции является:

a.Белок с первичной структурой

b.и-РНК, т-РНК, р-РНК

c.белок с 3- и 4-ой структурой

d.гетерогенная ядерная РНК

70.Хроматин:

a.Комплекс ДНК и углеводов

b.Комплекс ДНК и гистоновых белков

c.Комплекс и-РНК и белка

d.Молекула ДНК

71.Митохондрии не осуществляют:

a.Аутофагию внутриклеточных элементов (лизосомы)

b.Окислительное фосфорилирование

c.Аэробное окисление

d.Автономный синтез белков

72.В случае рождения больного мальчика у здоровых родителей вероятен тип наследования:

a.Аутосомно – доминантный

b.Х – сцепленный доминантный

c.У – сцепленный

d.Х – сцепленный рецессивный

73.Рибосомы находятся:

a.Гладкой ЭПС

b.Цитоплазме

c.Клеточном центре

d.Комплексе Гольджи

74.К органоидам специального значения относят:

a.Нейрофибриллы

b.Пероксисомы

c.Гликосомы

d.Рибосомы

75.Универсальность генетического кода проявляется в том, что:

a.Один триплет всегда кодирует одну аминокислоту

b.У всех живых организмов одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

c.Одна аминокислота кодируется несколькими триплетами

d.Каждой аминокислоте соответствует строго определенный триплет нуклеотидов

76.Первичные лизосомы образуются в:

a.ЭПС

b.Комплексе Гольджи

c.Цитоплазме клетки

d.Ядрышке

77.Клеточный центр – органоид:

a.Двумембранного строения

b.Одномембранного строения

c.Немембранного строения

d.Фибриллярного строения

78.Мейоз отличается от митоза, тем что:

a.Участвуют диплоидные клетки

b.Идет только в животных клетках

c.Образуются клетки с диплоидным набором хромосом

d.Образуются клетки с гаплоидным набором хромосом

79.Оператор в генах эукариот:

a.Регулирует транскрипцию

b.Определяет цепь ДНК, с которой пойдет считывание информации и присоединение к ней фермента

c.Кодирует полипептидные последовательности

d.Прекращает синтез веществ

80.Слепни являются механическими преносчиками:

a.Чумы

b.Сибирской язвы

c.Клещевого возвратного тифа

d.Клещевого энцефалита

81.Процессинг РНК:

a.Сшивание интронов

b.Вырезание интронов

c.Вырезание экзонов

d.Удвоение экзонов

82.Функция р-РНК:

a.Хранение генетической информации и предача ее потомству

b.Перенос генетической информации из ядра в клетку

c.Структурный компонент рибосомы

d.Расшифровка кодона, перенос аминокислоты

83.В репарации участвует:

a.Расплетаза

b.РНК – полимераза 1

c.ДНК – полимераза

d.РНК – полимераза 3

84.Желтый цвет и гладкая форма горошин – доминантные признаки. Возможные генотипы родителей:

a.ААbb, aaBB

b.Aabb, AABb

c.AaBB, AaBb

d.AABB, aaBb

85.Диагноз тениоз ставится по:

a.Способности члеников передвигаться по постельному белью

b.Изучению зрелых члеников, в которых 17 – 35 пар ответвлений матки

c.Обнаружению в фекалиях онкосфер

d.Изучению зрелых члеников, в которых 7 – 12 пар ответвлений матки

86.Триплетность генетического кода выражается в том, что:

a.Каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами

b.Каждый триплет кодирует три аминокислоты

c.Каждый триплет кодирует одну аминокислоту

d.Каждый нуклеотид кодирует три аминокислоты

87.Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример мутации:

a.Полиплоидной

b.Геномной

c.Хромосомной

d.Генной

88.Только прокариотическая клетка имеет:

a.Лизосома

b.ЭПС

c.Мезосомы

d.Рибосомы

89.Овоциты второго порядка образуются в результате:

a.Митоза

b.Деления соматических клеток

c.Редукционного деления мейоза

d.Эквационного деления мейоза

90.Синдром Дауна обусловлен мутацией:

a.Геномной

b.Точковой

c.Генной

d.Полифакторной

91.Генетический груз популяции:

a.Совокупность нейтральных и отрицательных генов популяции

b.Насыщенность популяции мутациями

c.Совокупность положительных и нейтральных генов в популяции

d.Совокупность генов популяции

92.Единство генетического кода всех живых организмов на Земле проявляется в его:

a.Вырожденности

b.Однозначности

c.Универсальности

d.Специфичности

93.В репликации не участвует:

a.ДНК – полимераза

b.Хеликаза

c.Лигаза

d.РНК – полимераза 1, 2, 3

94.При передаче наследственного признака от матери половине как сыновей, так и дочерей наблюдается тип наследования:

a.Х – сцепленный рецессивный

b.У – сцепленный

c.Х – сцепленный доминантный

d.Аутосомно-доминантный

95.Особенностью хордовых:

a.Хорда заполнена жидкостью

b.Жарбы – производные хорды

c.Нервная трубка расположена под ходой

d.Наличие хорда

96.Площица является:

a.Переносчиком сыпного тифа

НЕ ПОЛНЫЙ ВОПРОС

97.Результатом процессинга РНК является:

a.Гетерогенная ядерная РНК

b.Зрелая и-РНК

c.Белок, с 3- и 4-ой структурой

d.Белок с первичной структурой

98.Экспрессия генов – это передача генетической информации:

a.На ДНК

b.На интроны в ядре

c.Из ядра в клетку

d.Из цитоплазмы в ядро

99.Гетерозиготный носитель аномального аутосомно-рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей состовляет:

a.25%

b.50%

c.100%

d.0

100.Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же паталогического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:

a.25%

b.50%

c.100%

d.0

101.У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны). Группа крови у ребенка:

a.Четвертая

b.Вторая

c.Первая

d.Третья

102.Если один из супругов имеет группу крови А и а другой В (гетерозиготы), то у них могут родиться дети с группой крови:

a.А и В

b.0, АВ

c.0 и А

d.0, А, В и АВ

103.В процессе сплайсинга учасвует:

a.РНК – полимераза

b.Лигаза

c.ДНК – полимераза

d.Гираза

104.Личиночные стадии в цикле развития Fasciola hepatica:

a.Мирацидий, церкарий, спопроциста, сборная циста

b.Мирацидий, спороциста 1, спороциста 2, церкарий, адолескарий

c.Мирацидий, спороциста, редия, церкария, сборная циста, адолескарий

d.Мирацидий, спороциста, редия, церкарий, адолескарий

105.Инвазионная стадия при стронгилоидозе:

a.Яйцо

b.Филяриевидная личинка

c.Рабдитовидная личинка

d.Стронгилоидная личинка

106.Аутоинвазия возможна при:

a.Гименолепидозе

b.Фасцилеозе

c.Эхинококкозе

d.Дифиллоботриозе

107.Диагноз на дизентерийный амебиаз ставится по обнаружению:

a.8-ми ядерных цист в фекалиях

b.Вегетативных форм в дуоденальной жидкости

c.4-х ядерных цист в фекалиях

d.Цист в дуоденальной жидкости

108.Из сформировавшихся человеческих рас, ни одна не достигла видового обособления в связи с:

a.Развитием миграции населения

b.Усилением действия социальных факторов

c.Ослаблением действия абиотических факторов

d.Все перечисленное

109.Плазмалемма выполняет функции: 1) транспортную; 2) ограничительную; 3) рецепторную; 4) образования антител; 5) внеклеточного расщепления белков

a.Правильный ответ 1,2,3,4,5

b.Правильный ответ 1,2,3

c.Правильный ответ 3,4,5

d.Правильный ответ 1,3

110.Органоид одномембранного строения:

a.ЭПС

b.Рибосомы

c.Клеточный центр

d.Митохондрии

111.Сперматогенез отличается от овогенеза:

a.Образованием клеток с диплоидным набором хромосом

b.Не имеет отличий

c.Временем прохождения зоны размножения

d.Временем прохождения зоны формирования

112.Гранулярная ЭПС участвует в синтезе:

a.Белков

b.НК, белков

c.Полисахаридов, липидов

d.Липидов, углеводов

113.Плазмалемма образована:

a.Белками и фосфолипидами

b.Углеводами и белками

c.Белками, углеводами и липидами

d.Белками и триациглицеролами

114.Ядро клетки выполняет функцию:

a.Энергетическую и транспортную

b.Генетическую и регуляторную

c.Дыхательную и выделительную

d.Секреторная и рецепторную

115.Сборка субъединиц рибосом идет в:

a.Ядрышке

b.ЭПС

c.Гиалоплазме

d.Ядерной оболочке

116.ЭПС – это органоид:

a.Мембранного строения, участвует в образовании хроматина

b.Немембранного строения, содержит микротрубочки

c.Мембранного строения, участвует в обменных процессах

d.Немембранного строения, участвует в обменных процессах

117.В пределах каналов гладкой ЭПС синтезируются:

a.Нуклеиновых кислот

b.Белков

c.Углеводов и жиров

d.АТФ

118.Биологическая роль СТОП – кодонов заключается в том, что они обозначают:

a.Начало трансляции

b.Окончание трансляции

c.Начало транскрипции

d.Окончание транскрипции

119.Транскрипция – передача генетической информации:

a.Из ядра в цитоплазму

b.На ДНК в ядре

c.На РНК в ядре

d.Из цитоплазмы в ядро

120.У больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые половые признаки, синдром:

a.Патау

b.Дауна

c.Шерешевского – Тернера

d.Трисомия Х

121.Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для больных с синдромом:

a.Трисомия Х

b.Синдром Клайнфельтера

c.Синдром Дауна

d.Эдвардса

122.Для диагностики болезней обмена веществ используют метод:

a.Цитологический

b.Биохимический

c.Близнецовый

d.Дерматоглифический

123.Источниками комбинативной изменчивости у организмов являются:

a.Все верно

b.Независимое расхождение хромосом в мейозе

c.Случайное сочетание гамет при оплодотворении

d.Кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе

124.Источниками мутационной изменчивости у организмов являются:

a.Независимое расхождение хромосом в мейозе

b.Кроссинговер

c.Случайное сочетание гамет при оплодотворении

d.Изменение генов, хромомсом или всего генотипа

125.Частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления зависит от расстояния между ними:

a.Генами в хромосоме

b.Геном и теломерами

c.Геном и центромерой

d.Центромерой и теломерами

126.Инвазионная форма для промежуточного хозяина в жизненном цикле малярийного плазмодия – это:

a.Гаметы

b.Гаметоциты

c.Спорозоиты

d.Мерозоиты

127.К биогельминтам относится

a.Угрица кишечная

b.Аскарида

c.Острица

d.Ришта

128.Трансмиссивный путь передачи возбудителя возможен при:

a.Стронгилоидозе

b.Энтеробиозе

c.Анкилостомидозах

d.Филяриатозах

129.Муха – жигалка является:

a.Механическим переносчиком сибирской язвы, туляремии

b.Механическим переносчиком балантидиоза

c.Специфическим переносчиком чумы

d.Возбудителем заболевания

130.Заражение стронгилоидозом происходит:

a.Трансмиссивно

b.Контактным путем

c.Через кровь

d.Перкутанно

131.Миазы вызывают личинки:

a.Вольфартовой мухи, оводов

b.Комнатной мухи, комаров

c.Комнатных мух, мухи це-це

d.Слепней, мошек

132.Внутрипопуляционный полиморфизм:

a.Совместное сосуществование на одной территории особей одного вида, свободно скрещивающихся между собой

b.Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида

c.Границы, в которых возможны морфологические изменения в пределах одного генотипа

d.Совместное сосуществование на одной территории двух или боле форм разных видов

133.Адаптивный тип:

a.Способность организма сохранять свою целостность

b.Способность организма сохранять кислотно – щелочное равновесие

c.Способность организма сохранять постоянство внутренней среды

d.Норма биологической реакции организма на преобладающие условия обитания

134.Для человека как представителя хордовых характерно:

a.Развитие волосяного покрова

b.Закладка в эмбриогенезе жаберных щелей глотки

c.Первичные почки

d.Черехкамерное сердце

135.К атавистическим аномалиям относится:

a.Ахондроплазия

b.Трехкамерное сердце

c.Отсутствие зубов мудрости

d.Ихтиоз

136.Для адаптивного типа средней полосы характерно:

a.Относительное удлинение длинных трубчатых костей, расширение грудной клетки, увеличение числа эритроцитов в крови, относительно легкий переход гемоглобина в оксигемоглобин

b.Сильное развитие костно – мускульного компанента, большая грудная клетка, повышенное содержание минеральных веществ в костях

c.Удлиненная форма тела, сниженная масса, интенсивное потоотделение

d.Относительно равномерное развитие костно – мускульного компанента, средний уровень обмена веществ

137.Свойство ДНК, определяющее восстановление генетической информации:

a.Специфичность

b.Универсальность

c.Способность к регенерации

d.Триплетность

138.Митохондрии – это органоиды:

a.Фибриллярного строения

b.Одномембранного строения

c.Немембранного строения

d.Двумембранного строения

139.Реснички и жгутики – органоиды:

a.Общего значения

b.Специального назначения

НЕ ПОЛНЫЙ ВОПРОС

140.Белки мембран синтезируются:

a.Свободными полирибосомами

b.Рибосомами гранулярной ЭПС

c.Митохондриальными рибосомами

d.Цитоплазматическими рибосомами

141.Органами фиксации у сосальщиков являются:

a.Ротовая капсула с зубами

b.Две присоски

c.Четыре присоски

d.Крючья

142.Местом локализация кошачьего сосальщика в организме человека является:

a.Желчные пути печени, желчный пузырь, протоки поджелудочной железы

b.Кровеносные сосуды

c.Толстый кишечник

d.Тонкий кишечник

143.Эхинококкозом человек заражается:

a.Через мясо диких животных

b.При переливании крови

c.При внедрении личинок через кожу

d.Приобщении с больной собакой

144.Природно – очаговым заболеванием является:

a.Дифиллоботриоз

b.Лямблиоз

c.Аскаридоз

d.

145.Вошь человеческая является:

a.Механическим переносчиком возбудителей сыпного тифа

b.Специфическим переносчиком возбудителей сыпного тифа

c.Возбудителем факультативных миазов

d.Возбудителем облигатных миазов

146.Заражение гименолепидозом происходит:

a.Через грязные руки

b.Контактно – бытовым путем

c.При контакте с почвой

d.Через рыбу

147.У куколок малярийных комаров дыхательный сифон:

a.На задней части тела

b.Конический

c.Цилиндрический

d.Отсутствует

148.Комнатная муха:

a.Возбудителей лямблиоза, трихомонадоза, лейшманиозов

b.Возбудителей амебиаза, трипаносомозов, филяриатозов

c.Споры бактерий, яйца гельминтов, цисты простейших

d.Возбудителей тениаринхоза, трихоцефалеза, описторхоза

149.Транслируемые участки генов эукариот называются:

a.Интронами

b.Доменами

c.Мутонами

d.Экзонами

150.Лишняя хромосома в группе «Д»:

a.Синдром Марфана

b.Синдром «кошачьего крика»

c.Синдром Дауна

d.Синдром Паттау

151.Моногенное заболевание:

a.Фенилкетонурия

b.Синдром Дауна

c.Синдром Шерешевского – Тернера

d.Синдром Морфана

152.Потеря одной хромосомы в генотипе (2n-1) называется:

a.Полиплоидией

b.Моносомией

c.Трисомией

d.Полисомией

153.Синдром Клайнфельтера встречается:

a.Чаще у мужчин, чем у женщин

b.Чаще у женщин, чем у мужчин

c.Только у мужчин

d.Только у женщин

154.Природным резервуаром возбудителя висцерального лейшманиоза являются:

a.Представители сем. псовых

b.Москиты

c.Грызуны

d.Свиньи

155.Триоглифоидные клещи являются:

a.Переносчиками оспы

b.Злостными кровососами

c.Переносчиками чумы

d.Возбудителями дерматитов

156.Диагноз на анкилостомидоз ставится на основании обнаружения:

a.Личинок в крови

b.Личинок в мышцах

c.Личинок в свежих фекалиях

d.Яиц в дуоденальном содержимом и в свежих фекалиях

157.К трансмиссивным заболеваниям относится:

a.Токсоплазмоз

b.Лямблиоз

c.Балантидиоз

d.Лейшманиоз

158.Заражение токсоплазмозом происходит:

a.Через рыбу сем. Карповых

b.При общении с кошками

c.Через мясо

d.Трансмиссивно

159.Высокий коэффициент биоаккумуляции отмечается:

a.У растений

b.У насекомых

c.У микроорганизмов

d.У млекопитающих и человека

160.Арктический адатипвный тип людей формируется в условиях:

a.Неравномерного распределения количества тепла, богатстве животного мира

b.Жаркого, влажного климата, при относительно низком содержании животного белка

c.Холодного климата и преимущественно животной пище

d.Умеренного климата, при низком атмосферном давлении, при снижении парциального давления

161.Популяция:

a.Границы, в которых возможны морфологические изменения в пределах одного генотипа

b.Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида

c.Совместное сосуществование на одой территории особей одного вида, свободно скрещивающихся

d.Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм разных видов

162.Собственную ДНК не содержат:

a.Митохондрии

b.Клеточный центр

c.Пластиды

d.Аппарат Гольджи

163.В состав ядрышка не входит:

a.Гетерохроматин

b.ЭПС

c.Рибонуклеопротеид

d.Эухроматин

164.Компоненты ядра:

a.Цитоплазма, цитолемма, ядрышко

b.Кариоплазма, центриоли, хроматин

c.Аппарат Гольджи, центриоли, хроматин

d.Ядрышко, кариоплазма, кариолемма

165.Функции комплекса Гольджи:

a.Синтез АТФ

b.Участие в делении клетки

c.Участие в реакциях клеточного иммунитета

d.Накопление белков, секретов

166.Функция гликокаликса – это:

a.Внутриклеточное расщепление веществ

b.Внеклеточное расщепление веществ

c.Синтез полисахаридов

d.Выработка антител

167.Альтернативный сплайсинг – это процесс образования из пре-РНК:

a.Белка

b.Нескольких видов зрелых и – РНК

c.т – РНК

d.р – РНК

168.Процесс синтеза ДНК называется:

a.Трансляцией

b.Редукцией

c.Транскрипцией

d.Репликацией

169.Избыточность генетического кода свидетельствует о том, что:

a.Одна и та же аминокислота может кодироваться несколькими триплетами

b.У всех живых организмов одинаковые триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

c.Каждый триплет кодирует только одну аминокислоту

d.Один и тот же триплет у разных видов организмов может кодировать разные аминокислоты

170.В реплекации участвует:

a.ДНК – полимераза

b.РНК – полимераза 1,2,3

c.Нуклеаза

d.РНК – полимераза

171.Реплекация – это удвоение:

a.РНК

b.Полипептидов

c.ДНК

d.Азотистых оснований

172.Генотип больной, имеющий 2 тельца Барра:

a.47, ХХХ

b.48, ХХХХ

c.48, ХХХУ

d.46, ХХ

173.Мутации, происходящие в клетках тела, называются:

a.Генеративные

b.Комбинативные

c.Вегетативные

d.Соматические

174.Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау:

a.47, ХХУ

b.47, ХУ+13

c.47, ХХ+21

d.45, Х0

175.При доминантном Х – сцепленном наследовании:

a.Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

b.Признак никогда не передается от матери к дочери

c.Отец передает свой признак 100% дочерей

d.Отец передает свой признак 50% дочерей

176.Ген, вызывающий гемофилию, локализован в:

a.У – хромосоме

b.1-й паре аутосом

c.18 паре аутосом

d.Х – хромосоме

177.Место локализации трихинеллы спиральной в организме человека:

a.Тонкий кишечник

b.Головной мозг

c.Печень, селезенка

d.Мышцы, тонкая кишка

178.Комары рода Кулекс являются:

a.Переносчиками сыпного тифа

b.Переносчиками возвратного тифа

c.Переносчиками японского энцефалита

d.Ничего не переносят

179.Фасциолезом человек заражается при:

a.Поедании рыбы

b.Питье воды из стоячих водоемов

c.Поедании мяса крабов, раков

d.Случайном заглатывании муравьев

180.Действие интенсивного ультрафиолетового излучения на здоровье человека:

a.Повышается риск анемии

b.Вызывает ожоги кожи

c.Изменяется интенсивность дыхания

d.Понижается интенсивность обмена веществ

181.Субъединицы рибосом образуются в:

a.Аппарате Гольджи

b.Ядрышке

c.Митохондриях

d.Цитоплазме

182.В отличие от сперматогенеза при овогенезе есть стадия:

a.Диплонема

b.Пахинема

c.Зигонема

d.Диктионема

183.Реплекация ДНК и синтез гистоновых белков происходит:

a.G2 – периоде интерфазы

b.G1 – периоде интерфазы

c.S – преиоде интерфазы

d.Во время митоза

184.В репликации не участвует:

a.Хеликаза

b.Лигаза

c.РНК – полимераза 1,2,3

d.ДНК – полимераза

185.Белок состоит из 300 аминокислот. Сколько нуклеотидов в участке гена, в котором закодирована информация о первичной структуре этого белка?

a.300

b.900

c.1500

d.600

186.Генетическая характеристика человеческой популяции:

a.Возрастной и половой состав

b.Рождаемость и смертность

c.Гетерогенность

d.Физиологические особенности

187.Сохранению вида в ходе эволюции способствует форма естественного отбора:

a.Стабилизирующая

b.Дизруптивная

c.Движущая

d.Адаптационная

188.При дивергенции ведущим является:

a.Дизруптивный отбор

b.Половой отбор

c.Стабилизирующий отбор

d.Искусственный отбор

189.Физиологический гомеостаз:

a.Постоянство температуры тела, pH крови, газов, воды, уровня сахара

b.Способность ДНК обнаруживать ошибки в своем строении

c.Постоянство клеточного и тканевого состава

d.Постоянства размеров, формы и генетического состава хромосом

190.На современном этапе человеческих популяций ведущим является:

a.Стабилизирующий отбор

b.Искусственный отбор

c.Движущий отбор

d.Дизрутивный отбор

191.Логовищные клещи – это специфические переносчики:

a.Чумы

b.Малярии

c.Клещевого энцефалита

d.Цист простейших

192.Финна типа эхинококк отличается от финны типа альвеококк:

a.Неограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит над хитиновой

b.Неограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит под хитиновой

c.Ограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит над хитиновой

d.Ограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит под хитиновой

193.Компонентами природного очага шистозомоза являются:

a.Крабы, раки

b.Наземные моллюски

c.Карповые рыбы

d.Водные моллюски

194.При аскаридозе поражаются:

a.Яичник, слюнные железы

b.Легкие, кишечник

c.Мышцы, соединительная ткань

d.Печень, селезенка

195.Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:

a.47, ХХХХ

b.48, ХХХУ

c.47, ХХХ

d.47, ХУ

196.Норма реакции индивидуума:

a.совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида

b.совместное сосуществование на одной территории особей одного вида, свободно вступающих в брак

c.границы, в которых возможны морфологические изменения особи в пределах одного генотипа

d.совместное сосуществование на одной территории двух или более форм разных видов

197.Для изучения кариотипа используют метод

a.биохимический

b.дерматоглифический

c.близнецовый

d. Цитогенетический

198.Процессинг белка – это…

a.образование пептидных связей

b.образование 3- и 4-ой структуры белка

c.денатурация белка

d.разрушение белка

199.Метод антропогенетики, основанный на прослеживание признака в ряду поколений, называется:

a.биохимический

b.генеалогический

c.цитологический

d.близнецовый

200.Функция пероксисом:

a.содержит фермент каталазу для расщепления перекиси водорода

b.участвует в дыхании

c.участвует в синтезе белков

d.участвует в делении

201.Потеря участка хромосомы:

a.дупликация

b.делеция

c.транслокация

d.инверсия

202.Москиты – специфические переносчики возбудителей:

a.гельминтозов

b.малярии

c.лейшманиоза

d.филяриатозов

203.Заражение балантидиазом происходит:

a.через мясо животных

b.трансмиссивно

c.через грязные руки

d.через кровь

204.Диагноз на энтеробиоз ставится на основании обнаружения:

a.яиц в свежих фекалиях

b.яиц в перианальной области

c.личинок в крови

d.личинок в фекалиях

205.Систематическое положение человека:

a.тип черепные

b.отряд узконосые обезьяны

c.подсемейство гоминиды

d.класс млекопитающие

206.Мутации, происходящие в клетках телаЭ, называются:

a.генеративные

b.комбинативные

c.вегетативные

d.соматические

207.Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид?

a.2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%

b.2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%

c.Все гаметы по 10%

d.2 типа гамет по 50%

208.Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Pr//pr?

a.2 типа гамет по 35%

b.2 типа гамет по 50%

c.4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%

d.4 типа гамет по 25%

209.Генотип больного гемофилией, второй группы кров, резус – отрицательного:

210.В состав рибосом входит:

a.ДНК и белки

b.Липиды и рРНК

c.Белки и рРНК

d.Углеводы и рРНК

211.Органоид одномембранного строения: a. Митохондрии

b. Рибосомы c. ЭПС

d. Клеточный центр

212.К органоидам немембранного строения относятся: a. Лизосомы

b. Митохондрии c. ЭПС

d. Рибосомы

213.Сплайсинг – это сшивание:

a. Экзонов

b.Нуклеотидов

c.Интронов

d.Азотистых оснований

214. т-РНК в биосинтезе белка:

a. доставляет аминокислоты к рибосомам

b.служит местом для синтеза полипептидной цепи

c.переносит информацию из ядрак рибосомам

d.служит матрицей для синтеза белка

215.Не транслируемые участки генов эукариот называются: a. Спейссерами

b. Экзонами c. Доменами d. Интронами

216.Наследственное заболевание, характеризующиеся отсутствием в организме больного пигмента меланина, это

a. Фруктоземия

b. Сахарный диабет

c. Альбинизм

d. Болезнь Гоше

217.Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. У кого из детей может быть цветовая слепота?

a. У половины сыновей b. У всех дочерей

c. У всех сыновей

d. У половины дочерей

218.Цистицеркоз может возникнуть при:

a. Тениаринхозе

b. Тениозе

c.Парагонимозе

d.Гименолепидозе

219.Диагноз на парагонимоз ставится на основании нахождения яиц в: a. Дуоденальном соке

b. Мокроте c. Крови

d. Моче

220.Прокормителями иксодовых клещей являются:

a. Мышевидные грызуны

b.Холоднокровные животные

c.Земноводные

d.Тритоны

221.К биогельминтам относится: a. Кривоголовка

b. Власоглав

c. Кошачий сосальщик d. Токсокара

222.Генетическая форма напряжения и утомления популяции проявляется в: a. Росте потребления накротиков на душу населения

b. Росте числа хроников и числа заболеваний, вызываемых условно – патогенной флорой и фауной

c. Высокой частоте встречаемости болезней с наследственной предрасположенностью d. Увеличении разовой дозы антибиотиков

223.Горный адаптивный тип людей формируется в условиях:

a. Жаркого влажного климата и относительно низком содержании животного белка

b. Холодного климата, низкого атмосферного давления и снижения парциального

давления кислорода

c. Холодного климата при преимущественно животной пищи

d. Жаркого сухого климата при, преимущественно животной пище

224. К биологическим факторам антропогенеза относят: a. Трудовая деятельность

b. Усложнение структуры коры больших полушарий головного мозга

c.Сознание

d.Речь