1. хранение генетической информации и передача ее потомству

26.Экзон в генеэто:

1.информативная зона оперона

27.Транскрипция - это:

3. передача генетической информации с матричной на и-РНК

28. В процессе сплайсинга участвует:

3.лигаза

29.Результатом трансляции является:

2.белок с первичной структурой

30.Расщепление по фенотипу 2:1 во втором гибридном поколении наблюдается при:

3.летальном действии гена

31.По аутосомно-рецессивному типу наследуются:

3.гемофилия 32. Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

3.рецессивной гомозиготы 33. Частота кроссинговера между генами определяется:

3. расстояниями между генами

34.Число групп сцепления в организме равно:

2.гаплоидному набору хромосом

35.Сцеплено с Х-хромосомой наследуется:

3.дальтонизм

36.Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между

генами А и В составляет 20 морганид: 1. 2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%

37.Сколько типов, гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Рг//рг:

3.2 типа гамет по 50%

38.Генотип больного гемофилией, второй группы крови, резусотрицательного:

1.Xhy JAJA rhrh

39. Кариотип больного с синдромом Паттау:

3. 47ХХ+13

40.При синдроме Кляйнфельтера (ХХУ) половой хроматин:

2.имеется 1 глыбка

41.Цитогенетический метод наследственности человека состоит в изучении:

1.хромосомного набора 42. Врожденные пороки развития связаны с:

3. соматическими мутациями клеток плода

43.К полифакториальным заболеваниям относится:

1.шизофрения

44.При моногенных наследственных заболеваниях применяются:

3.исключение из рациона неперевариваемых продуктов 45. Методы диагностики при синдроме Шерешевского - Тернера:

2.определение полового хроматина

46.Серповидно-клеточная анемия относится к мутациям:

3.генным

47.Расщепление по фенотипу при доминантном эпистатическом взаимодействии

генов:

3.12:3:1

48.При передаче сцепленного с полом признака от отца к дочерям возможен тип наследования:

3. X- сцепленный рецессивный