Атлас (Бородовицина) - основные заболевания слизистой рта
.pdf
171
резко отграниченным, ярко гиперемированным, слегка отечным ободком.
Спустя 2-4 дня некротические массы отторгаются, а еще через 2-3 дня афта обычно разрешается; некоторое время на ее месте держится застойная ги-
перемия (рис. 192 - 194).
При легкой форме рецидивирующего афтозного стоматита одновре-
менно возникает одна или две афты, редко больше. Особенностью заболе-
вания является рецидивирующий характер высыпаний. Высыпания чаще локализуются на слизистой оболочке щек, губ, кончике и боковых поверх-
ностях языка, но они могут возникать на любом участке слизистой оболоч-
ки рта.
192. Хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Афта на слизи-
стой оболочке щеки с выраженной гиперемией по периферии
172
Рис. 193. Хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Афта на слизистой оболочке нижней губы
Рис. 194. Хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Афта на сли-
зистой оболочке нижней губы
173
Рис. 195. Афта Сеттона на слизистой оболочке нижней губы
Рис. 196. Афта Сеттона на слизистой оболочке верхней губы
174
Факторами, провоцирующими обострение, являются травма слизи-
стой оболочки рта, стрессы, переутомление, перенесенная вирусная ин-
фекция, предменструальный период и др.
К факторам, ускоряющим переход легкой формы рецидивирующего афтозного стоматита в тяжелую, относятся профессиональная вредность,
частая смена климатических поясов, наличие хронических заболеваний
(ангина, заболевания желудочно-кишечного тракта - хронический гастрит,
колит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки).
Тяжелая форма (афты Сеттона): не зависимо от возраста, без каких-
либо четко определяющих факторов на слизистой оболочке полости рта возникают мелкоточечные очаги деструкции, в короткий промежуток вре-
мени трансформируются в глубокие, резко болезненные язвы. Слущивание эпителия сопровождается жжением и слабой болью в языке, усиливаю-
щейся при приеме горячей пищи, курении. Но и иногда протекает бес-
симптомно. Срок их существования достигает 6-12 месяцев. На месте за-
живших язв остаются грубые рубцы У больных с тяжелой формой рецидивирующего афтозного стоматита
страдает общее состояние: отмечаются повышенная раздражительность,
плохой сон, потеря аппетита, формируется невротический статус, обуслов-
ленный постоянными болевыми ощущениями в полости рта, нередко име-
ется регионарный лимфаденит (рис. 195, 196).
Диагноз: ставится на основании анамнеза и клинических данных.
Дифференциальная диагностика: хронический рецидивирующий гер-
петический стоматит, многоформная экссудативная эритема, хронические травматические эрозии и язвы, вторичный сифилис, медикаментозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, афтоз Беднара, син-
дром Бехчета.
175
Лечение: комплексное. Включает обследование у специалистов с це-
лью выявления очагов хронической инфекции, а также общую и местную терапию.
Общее лечение состоит в назначении десенсибилизирующей терапии
(тавегил, супрастин и др.), витаминотерапии (витамин С, аскорутин, вита-
мины группы В). После иммунологического обследования при необходи-
мости назначают иммунокорригирующую терапию (лейкинферон, полиок-
сидоний и др.).
Местное лечение состоит в назначении местных анестетиков, анти-
септических средств, протеолитических ферменов, эпителизирующих средств.
Синдром Бехчета и большой афтоз Турена
Синдром Бехчета включает в себя три симптома: рецидивирующие афты на слизистой оболочке рта и наружных половых органах, а также по-
ражение глаз (чаще обоих), проявляющееся в виде гипопион-ирита, иногда приводящего к слепоте. У больных с синдромом Бехчета нередко возни-
кают кожные проявления (высыпания узелковой эритемы, пиодермия, вас-
кулиты), выявляются также поражения суставов и нервной системы.
Tourine (1941) описал заболевание - большой афтоз, которое клиниче-
ски характеризуется рецидивирующими высыпаниями афт на слизистой оболочке рта, наружных половых органов и кишечника.
Этиология: причины развития синдрома Бехчета окончательно не установлены. Многие авторы полагают, что в основе рецидивирующего афтозного поражения слизистых оболочек полости рта, половых органов,
глаз и в ряде случаев кишечника лежат аутоиммунные процессы. Суще-
ствует также мнение и о генетической предрасположенности к возникно-
вению симптома Бехчета.
176
Основные клинические проявления: заболевание характеризуется хро-
ническим течением с ремиссиями длительностью от нескольких дней до нескольких лет. Страдают этим заболеванием одинаково часто лица обоего пола, преимущественно в возрасте 20-30 лет. Наиболее часто в качестве первого проявления синдрома Бехчета обнаруживаются афты на слизистой оболочке рта, которые, как правило, не отличаются от обычных афт, воз-
никающих при рецидивирующем афтозном стоматите. У некоторых боль-
ных образуются глубокие, длительно не заживающие афты, образующие после эпителизации грубые соединительнотканные рубцы, деформирую-
щие слизистую оболочку. Афты резко болезненны, количество их варьиру-
ет.
При синдроме Бехчета на коже нередко возникают рецидивирующая узловатая эритема, высыпания типа многоформной экссудативной эрите-
мы, пиодермические элементы. Афтозные высыпания могут распростра-
няться на слизистую оболочку гортани, трахеи, глотки, пищевода, кишеч-
ника (рис. 197 - 198).
Диагноз: ставится на основании анамнеза, клинических данных и при помощи гистологического метода.
Дифференциальная диагностика: вторичный сифилис, герпетические высыпания, острый и хронический рецидивирующий афтозный стоматит,
синдром Стивенса-Джонсона.
177
Рис. 197. Синдром Бехчета. Поражение слизистой оболочки глаз
Рис. 198. Синдром Бехчета (гипопионирит)
178
Синдром Шегрена
Этиология: до настоящего времени не существует единого мнения по поводу причины возникновения этого заболевания. Предполагают инфек-
ционно-аллергический генез, эндокринные нарушения, наследственную предрасположенность, связанную с нарушением обмена витамина А. Вы-
явлено, что у больных с синдромом Шегрена обнаруживается гипергам-
маглобулинемия и в сыворотке крови выявляются антинуклеарные факто-
ры и преципитирующие антитела, дает основание ряду авторов утверждать об аутоиммунной природе заболевания.
Основные клинические проявления: начальные изменения в течение длительного времени могут проявляться в виде уменьшения количества и повышения вязкости слюны. Впоследствии происходят изменения слизи-
стой оболочки: наступает атрофия сосочков языка, язык становится гипе-
ремированным, появляется ощущение жжения. К этому времени могут об-
наруживаться атрофические изменения слизистой оболочки верхних дыха-
тельных путей (сухой трахеобронхит, ринит). Может наступить снижение обоняния. Возникает ахилия.
При нарастании гипосаливации больные жалуются на сухость во рту и болезненность во время приема пищи, появление трещин в углах рта; ука-
зывают на сухость глаз, конъюнктивит, сопровождающийся резью, свето-
боязнью, отсутствием слез. При осмотре, наряду с уменьшением слюноот-
деления и описанными выше изменениями слизистой оболочки рта, выяв-
ляется опухолевидное увеличение одной или обеих околоушных и других слюнных желез. Иногда в околоушной железе образуются камни (рис.
199).
179
Рис. 199. Синдром Шегрена. Сухость слизистой оболочки рта. Ост-
рый кариес.
Диагноз: ставится на основании анамнеза и клинических данных.
Дифференциальная диагностика: ксеростомия.
180
ГЛАВАV1 . ИЗМЕНЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА ПРИ
ЭКЗОГЕННЫХ ИНТОКСИКАЦИЯХ
Поражения слизистой оболочки рта могут быть обусловлены неблаго-
приятными факторами профессиональной деятельности человека. В разви-
тии хронической интоксикации очень существенным является свойство вещества кумулировать в организме с образованием депо в костях, парен-
химатозных органах, подкожной клетчатке и др., что особенно характерно для тяжелых металлов. У работающих в контакте с такими металлами, как свинец, ртуть, висмут и др., со временем может развиться хроническая ин-
токсикация, проявляющаяся характерной для каждого металла кли-
нической картиной в полости рта.
Висмутовая интоксикация
Этиология: развивается преимущественно у лиц, длительное время использующих с лечебной целью препараты висмута. Они применяются для лечения сифилиса, несифилитических поражений центральной нерв-
ной системы (менингомиелит, арахноэнцефалит).
Основные клинические проявления: висмутовая интоксикация прояв-
ляется общими нарушениями в организме (нефропатии, поражения желу-
дочно-кишечного тракта, нервной системы: слабость, апатия) и поражени-
ями слизистой оболочки рта.
В результате длительного применения препаратов висмута для лече-
ния хронических заболеваний частицы висмута кумулируются в слизистой оболочке десны, вследствие чего образуется характерная синевато-серого цвета кайма по десневому краю. В ряде случаев висмутовая интоксикация сопровождается также образованием темной, почти черной пигментации на других участках слизистой оболочки рта (язык, щеки, губы, небо, мин-
