Добавил:
Здесь собраны файлы для СФ и общие дисциплины других факультетов. Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Микра - все тесты

.pdf
Скачиваний:
20
Добавлен:
30.08.2025
Размер:
33.84 Mб
Скачать

150.В какой цвет и за счет какого красителя окрашиваются споры бактерий по методу Ожешко? 1. красный, фуксин Циля

151.Спирохеты передвигаются с помощью: 5. фибриллярного аппарата

152.У трепонем: «С» 3. 8-12 мелких равномерных завитков

153.У лептоспир 3. многочисленные первичные завитки, вторичные завитки в виде буквы «S»,

«С»

154.Боррелии при окраске по Романовскому-Гимзе: 3. сине-фиолетовые

155.Патогенные для человека спирохеты: 1. Treponema, Borrelia

156.Укажите заболевания, вызываемые спирохетами:1. сифилис, фрамбезия, пинта

157.К какому домену относят актиномицеты? 2. эубактерии

158.Как называют скопления мицелия актиномицетов в тканях организма? 2. друзы

159.Актиномицеты у человека вызывают: 1. хронический гнойный гранулематоз

160.Отличительная особенность морфологии микоплазм 4. отсутствие клеточной стенки

Р А З Д Е Л «ФИЗИОЛОГИЯ И ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ. АНТИМИКРОБНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ»

1.Содержание воды в цитоплазме бактерий: . 75-85%

2.Содержание воды в спорах бактерий: более 90%

3.Какие функции выполняет связанная вода в бактериальных клетках? 1. структурный элемент цитоплазмы

4.Распад органических соединений, при котором выделяется энергия и запасается в клетке в виде АТФ, называется: 6. энергетический метаболизм

5.На какие группы делят микроорганизмы по способности усваивать разнообразные источники углерода? 5. автотрофы и гетеротрофы 6. фототрофы и хемотрофы

6.Укажите источник углерода для автотрофов: 2. углекислый газ

7.На какие группы подразделяют микроорганизмы в зависимости от источника энергии? 6. фототрофы и хемотрофы

8.Укажите источник энергии для хемотрофов: 4. энергия окислительно-восстановительных реакций

9.Потенциально патогенные для человека микроорганизмы по типу питания относят к группе: 7. гетерохемоорганотрофов

10.Микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония, называют: 5. прототрофы

11.Микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина, называются: 6. сапрофитами

12.Микроорганизмы, живущие на поверхности или внутри организма хозяина, питающиеся за его счёт и наносящие ему вред, называются: 1. паразитами

13.Назовите облигатных внутриклеточных паразитов: 5. риккетсии, хамидии, вирусы

14.Укажите пути транспорта питательных веществ в микробную клетку, требующие затрат энергии: 1. активный транспорт веществ, транспорт с транслокацией химических групп

15.Какие пути проникновения питательных веществ в микробную клетку не требуют энергетических затрат и идут по градиенту концентраций? 5. активный транспорт веществ, транспорт с транслокацией химических групп 6. простая диффузия, облегчённая диффузия 7. фагоцитоз, пиноцитоз 8. хемотаксис, адгезия

16.Если в процессе переноса питательных веществ происходит их химическая модификация, то такой способ переноса называют: 3. транслокацией химических групп

17.Для получения питательной среды определённой плотности в жидкую основу вводят: 1. агарагар

18.Для приготовления плотных питательных сред необходимо внести агар в концентрации: 1,5-2

%

19.Для приготовления полужидких питательных сред необходимо внести агар в концентрации: 5.

0,3-0,7

20.Укажите универсальные питательные среды: 1. МПА, МПБ

21.К дифференциально-диагностическим питательным средам относят: 6. Гисса, Эндо

22.К элективным питательным средам относят: 5. МЖСА, 1% пептонную воду

23.К селективным питательным средам относят: 5. среду Плоскирева, сывороточный агар с линкомицином

24.Питательные среды, предназначенные для выращивания большинства видов микроорганизмов или как основа для приготовления сложных питательных сред, называются: 1. универсальными (основными)

25.Питательные среды, предназначенные для выделения определённого рода (группы) микроорганизмов из материала, содержащего сопутствующую микрофлору, называются 3. элективно-селективными

26.Питательные среды, предназначенные для дифференциации видов микроорганизмов по их ферментативной активности, называются:) 4. дифференциально-диагностическими

27.В состав среды Эндо не входит: 7. глюкоза (1%)

28.Лактозонегативные колонии на среде Эндо: 5. тёмно-красные или красные с металлическим блеском 6. бесцветные или бледно-розовые 7. с выпуклым красным центром 8. оранжево-жёлтые

29.Лактозопозитивные колонии на агаре Эндо: 6. бесцветные или бледно-розовые

30.В состав сред Гисса (сред «цветного ряда») не входит: 7. мочевина, цистеин

33

31.Укажите механизм повреждающего действия высокой температуры на микроорганизмы: 5. денатурация белков, в том числе, ферментов

32.Укажите температуру, при которой погибает большинство аспорогенных бактерий в течение 30

мин: 7. 60-80оС

33.Под действием высушивания в бактериальной клетке происходит: 5. обезвоживание цитоплазмы, денатурация белков, повреждение ЦПМ

34.Укажите механизм повреждающего действия УФ-лучей на микробную клетку: 5. повреждение ДНК, приводящее к мутациям и гибели клетки

35.Механизм бактерицидного действия ультразвука высокой частоты: 2. образование кавитационных полостей, разрыв ЦПМ и органелл

36.Система прямых и разделительных мероприятий, предупреждающих попадание микроорганизмов из окружающей среды в ткани организма при лечебных и диагностических манипуляциях, называется: 5. асептика

34

37.Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение потенциально-патогенных микроорганизмов на повреждённых или интактных участках кожи и слизистых оболочек, называется: 6. антисептика

38.Обеззараживание объектов окружающей среды преимущественно с помощью химических веществ, при котором погибают в основном вегетативные формы патогенных микроорганизмов, называется: 7. дезинфекция

39.Полное уничтожение вегетативных форм микроорганизмов и их спор в различных материалах называется: 8. стерилизация

40.Частичное или полное удаление микроорганизмов с объектов внешней среды и/или биотопов человека с помощью факторов прямого повреждающего действия называют: 7. микробной деконтаминацией

41.Микробную деконтаминацию объектов внешней среды проводят путем: 1. стерилизации, дезинфекции

35

42.Микробную деконтаминацию живых организмов проводят путём: 6. химиотерапии, антисептики

43.Химитерапию используют для деконтаминации: 5. эндосоматических биотопов (внутренней среды организма)

44.Антисептику используют для деконтаминации: 4. эписоматических биотопов тела человека (кожи, слизистых оболочек, серозных полостей),

45.Агент, используемый для уничтожения и/или подавления жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов на объектах внешней среды (помещения, оборудования, инструментария и т. п.), называется: 5. дезинфектант

46.Агент, используемый для уничтожения микроорганизмов в живых поврежденных или интактных коже и слизистых оболочках, называется: 6. антисептик

47.Целью антисептики является 6. предупреждение инфекционного процесса и нейтрализация источника инфекции

48.Целью дезинфекции и стерилизации является: 6. предупреждение инфекционного процесса и нейтрализация источника инфекции

49.Дез.растворы должны: 4. все перечисленное

50.Укажите механизм повреждающего действия на микроорганизмы антисептиков - солей тяжёлых металлов (Нg, Аg, Сu, Мg и т.д.): 5. деструкция белков

51.Укажите механизм повреждающего действия на микроорганизмы антисептиков - растворов галогенов, перекиси водорода 6. окисление органических веществ

52.Укажите механизм повреждающего действия на микроорганизмы антисептиков - ПАВ

(поверхностно-активных веществ ): 7. повреждение ЦПМ 37

53.В качестве антисептиков наиболее часто используют: 6. раствор йодинола, бриллиантового зелёного, хлоргексидина

54.Антисептики не используют при: 7. антимикробной обработке инструментов, поверхности объектов окружающей среды 8

55.Назовите учёных, являющихся основоположниками науки об антисептике: 6. И.Земмельвейс, Д.Листер

56.Назовите методы, используемые для стерилизации: 5. физические, механические, химические

57.При стерилизации наиболее часто применяют: 5. высокую температуру

58.Методы стерилизации высокой температурой: 6. суховоздушная, паром под давлением, текучим паром дробно

59.Методы стерилизации стеклянной лабораторной посуды: 4. суховоздушная, паром под давлением

60.Укажите микроорганизмы, которые выдерживают длительное кипячение (более 30 мин.): 5. вирусы гепатита В, бациллы

61.Гласперленовая стерлизация проводится: 1. в металлическом стакане с наполнителем - стеклянными шариками диаметром 2 мм, нагретыыми до 250°С

62.Суховоздушную стерилизацию осуществляют в : 5. печи Пастера (сухожаровый шкаф)

63.Укажите режим стерилизации сухим жаром:. 2. 160 -180оС 45 мин.-2 часа

64.Автоклавирование - это: 5. стерилизация текучим паром 6. стерилизация горячим паром под давлением 7. суховоздушная стерилизация 8. механическая стерилизация

65.Механизм бактерицидного действия пара под давлением: 6. высокая проникающая активность, гидролиз в сочетании с температурой выше 100о С

66.В режиме 0,5 атм. (112оС), 15 мин. автоклавируют: 1. питательные седы с углеводами

67.В режиме 2 атм. (133оС), 15 -20 мин. автоклавируют: 8. заразный материал

68.Преимущество автоклавирования перед суховоздушной стерилизацией: 5. более низкая температура обработки и короткая экспозиция

69.Стерилизацию текучим паром осуществляют в следующем режиме: 7. 100оС 30-60 мин., дробно 3 дня подряд

70.Принцип работы биологического индикатора контроля качества стерилизации в автоклаве: 5. установление факта гибели тестовых спор В. subtilis после стерилизации (инкубация 2 сут. в питательной среде)

71.Тиндализация - это: 5. дробная стерилизация при 56 — 58оС, 1 час, 5 - 6 дней подряд

72.Тиндализации подвергают: 6. сыворотки, витамины

73.Пастеризация - это 4. частичная стерилизация (уничтожение патогенных вегетативных клеток в пищевых продуктах)

74.Механическая стерилизация - это: 6. стерилизация с использованием бактериальных фильтров

75.Фильтрование через бактериальные фильтры используют для: 8. все перечисленное

76.К «холодным» методам стерилизации не относят: 2. стерилизацию насыщенным паром

77.Химическая стерилизация предназначена для обработки 8. эндоскопов, медицинских изделий из пластмасс, изделий с узкими каналами

78. Укажите способы химической стерилизации: 5. газовая и погружная 6. текущая и заключительная 7. гласперленовая и аспирационная 8. фильтрация через бактериальные свечи и мембранные фильтры

79.К недостатком химической стерилизации относят: 1. отмывание объекта от остатков стерилизанта, длительность, возможность побочного действия на человека

80.Наиболее оптимальный стерилизант при газовой стерилизации: 6. озон

81.Наиболее эффективным способом стерилизации считается: 3. автоклавирование при 2 атм.

82.Рост бактерий - это: 6. координированное воспроизведение всех клеточных структур, увеличение биомассы клетки

83.Размножение бактерий происходит: 1. бинарным делением

84.В исходную стационарную фазу развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде: 5. бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длительность 1 – 2 часа от момента посева

85.В лаг-фазу (задержки размножения) развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде: 2. интенсивный рост бактерий, слабое размножение (1 – 2 ч.)

86.В максимальную стационарную фазу размножения микробной популяции в жидкой питательной среде: 4. количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся (фаза равновесия), длительность 4 -5 часов

87.В логарифмическую фазу развития микробной популяции в жидкой питательной среде: 2. максимальная скорость деления, наибольшая биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (5 - 6 ч.)

88.В какую фазу развития микробной популяции в жидкой питательной среде необходимо проводить её идентификацию? 3. логарифмическую

89.Период генерации бактерий - это: 6. время между двумя делениями бактериальной клетки

90.Для большинства бактерий период генерации составляет в среднем: 5. 18 - 20 мин.

91.Для М. tubеrсulоsis период генерации составляет: 6. 14 - 17 час.

92.Видимый рост бактерий с периодом генерации 18 - 20 мин. наблюдается через: 2. 18 - 24 часа

93.Видимый рост М. tuberсulоsis на питательной среде появляется через: 4 - 6 нед.

94.Бактерии-облигатные аэробы растут: 1. только в присутствии молекулярного кислорода не менее 20 %

95.Бактерии-облигатные анаэробы растут: 6. только в бескислородных условиях, не имеют систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

96.Бактерии-факультативные анаэробы растут: 7. как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях

97.Бактерии-микроаэрофилы растут: 8. при небольших концентрациях кислорода (4 - 6 %), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 10 %)

98.Метаболизм бактериальной клетки - это 7. совокупность всех химических превращений в клетке

99.Энергетический метаболизм бактерий - это: 5. расщепление соединений до более простых и синтез АТФ

100.При дыхании синтез АТФ у микроорганизмов может идти путём: 7. окислительного и субстратного фосфорилирования

101.Окисление субстратов, при котором конечным акцептором электронов является молекулярный кислород: 5. аэробное дыхание

102. Окисление субстратов, при котором конечным акцептором электронов является «связанный» кислород неорганических солей: 6. анаэробное дыхание

103. Анаэробное расщепление субстратов, при котором донором и конечным акцептором электронов являются органические соединения: 7. брожение

104.У бактерий-облигатных анаэробов АТФ запасается в процессе: 5. аэробного дыхания

105.К облигатным аэробам относят: 3. псевдомонады, микобактерии

104.К факультативным анаэробам не относят: 5. бифидобактерии, лактобациллы

105.К облигатным анаэробам относят: 5. С.bоtulinum, С.tetаni

106.К микроаэрофилам относят: 4. клостридии, пептококки, вейлонеллы

107.Пигменты могут синтезировать: 5. стафилококки, псевдомонады, серрации

108.Пигментообразованию у бактерий способствуют: 5. хорошая аэрация, рассеянный свет, 20 -

109.Ферменты микроорганизмов - это: 3. специфические белковые катализаторы, необходимые для превращения одного химического соединения в другое

110.Ферментный состав любого микроорганизма определяется: 6. геномом

111.По степени связывания с бактериальной клеткой и способности выделяться в окружающую среду ферменты делят на: 6. экзоферменты, эндоферменты

112.Эндоферменты - это: 6. ферменты, локализованные внутри бактериальной клетки

113.Ферменты, выявление которых используют при идентификации чистых культур бактерий: 8. сахаролитические, протеолитичекие, ферменты патогенности

114.Ферменты бактерий, постоянно синтезирующиеся в клетке в определённых концентрациях, называют 7. конститутивные

48

115.Индуцибельные ферменты бактерий: 6. находятся в следовых концентрациях, количество резко возрастает при наличии соответствующего субстрата

116.К конститутивным ферментам относят: 1. ферменты клеточного обмена

117.К индуцибельным ферментам относят: 6. β- лактомазу

118.Ферменты микроорганизмов, способные повышать вирулентные свойства микроба, называются: 7. ферментами патогенности

119.Укажите температурный диапазон роста для термофилов: 7. 40 — 60оС

120.Укажите температурный диапазон роста для психрофилов: 5. 4 — 22оС

121.Укажите температурный диапазон роста для мезофилов: 2. 22 - 40оС

122.Патогенные микроорганизмы в основном относятся к: 2. мезофилам

123.Назовите психрофилы: 1. иерсинии

124.Назовите термофилы: 3. кампилобактеры

125.Анаэробные условия эвакуационно-заместительным методом создают: 2. в анаэростатах, анаэробных боксах

126.Принцип эвакуационно-заместительного метода создания анаэробных условий: 5. удаление воздуха из закрытой емкости, замена на инертный газ или бескислородную газовую смесь

127.Принцип химического метода создания анаэробных условий:

50

6. применение химических веществ, поглощающих кислород воздуха, в замкнутой воздушной среде

128.Принцип биологического метода создания анаэробных условий: 2. посев по методу Фортнера, заражение лабораторных животных 3

129.При создании анаэробных условий методом Фортнера: 5. совместно выращивают на разных секторах агара культуры аэробов и анаэробов, края чашки парафинируют

130.Для культивирования анаэробов применяют питательные среды: 1. Китт-Тароцци, ВильсонБлер, тиогликолевую

131.При выделении облигатных анаэробов необходимо: 4. все перечисленное