Тема :: Блок 4 Генетика, Молекулярна біологія, Біофізика, Радіобіологія, Біотехнологія

328. ЯКА ДОЗА ВИПРОМІНЮВАННЯ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ ЯК СУМАРНИЙ ЗАРЯД ІОНІВ ОДНОГО ЗНАКУ, ЩО УТВОРИЛИСЯ В ОДИНИЦІ ОБ’ЄМУ ЧИ МАСИ ПОВІТРЯ:

     • поглинута

     • експозиційна

     • розсіяна

     • еквівалентна

329. ПРИ ЯКОМУ СИНДРОМІ ГОСТРОЇ ПРОМЕНЕВОЇ ХВОРОБИ НАЙБІЛЬШОГО ЗНАЧЕННЯ НАБУВАЄ КОНЦЕНТРАЦІЯ ФЕРМЕНТА АДЕНОЗИНДИФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗИ:

     • церебральний

     • кістково-мозковий

     • шлунково-кишковий

     • токсемічний

330. ЯКЕ ВИПРОМІНЮВАННЯ ВОЛОДІЄ НАЙБІЛЬШОЮ ПРОНИКАЮЧОЮ ЗДАТНІСТЮ:

     • гама-промені

     • альфа-промені

     • бета-промені

     • нейтронне випромінювання

     • протонне випромінювання

     • позитронне випромінювання

331. В ЯКИХ ПОЗАСИСТЕМНИХ ОДИНИЦЯХ ВИМІРЮЄТЬСЯ ЕКВІВАЛЕНТНА ДОЗА ВИПРОМІНЮВАННЯ:

     • Р

     • рад

     • Кл/кг

     • Кл/л

     • Зв

     • бер

332. СКІЛЬКИ ГОДИН ТРИВАТИМЕ БЛОК МІТОЗІВ ПРИ ОПРОМІНЮВАННІ КЛІТИНИ БЕТА-ЧАСТИНКАМИ ДОЗОЮ 20 ЗВ:

     • 1

     • 2

     • 5

     • 10

     • 20

333. ЯКІ ТИПИ ВИПРОМІНЮВАНЬ Є ПОТОКОМ ЕЛЕКТРОНЕЙТРАЛЬНИХ ЧАСТИНОК?

     • рентгенівські промені

     • протонне випромінювання

     • позитронне випромінювання

     • альфа-промені

     • бета-промені

     • гама-промені

     • нейтронне випромінювання

334. РЕЦЕПТОРИ, ЩО АСОЦІЙОВАНІ З ІОННИМИ КАНАЛАМИ НАЗИВАЮТЬСЯ:

     • рецептори сполучені з ферментами

     • іонотропні

     • метаботропні

335. ТЕОРІЯ ЕЛЕКРОЛІТИЧНОЇ ДИСОЦІАЦІЇ СОЛЕЙ БУЛА СТВОРЕНА:

     • С.Арреніусом

     • А. Хілом

     • Т. Юнгом

     • М.В. Ломоносовим

     • Г.М. Франком

336. ПЕРЕХІД МОЛЕКУЛ З ОДНОГО ЛІПІДНОГО ШАРУ В ДРУГИЙ НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • активним транспортом

     • латеральною дифузією

     • «фліп-флоп» переходом

     • полегшеною дифузією

337. ЕЛЕКТРИЧНА ЄМНІСТЬ ПЛАЗМАТИЧНОЇ МЕМБРАНИ НЕЙРОНА ОЗНАЧАЄ:

     • здатність змінювати електричний заряд на протилежний при дії електричним струмом

     • здатність накопичувати електричні заряди по обидва боки плазматичної мембрани нейрона

     • здатність проводити електричні заряди в обох напрямках крізь плазматичну мембрану

338. ЯК НАЗИВАЄТЬСЯ КЛІТИННА МЕМБРАНА В МЕЖАХ СИНАПСУ, ЩО ВКРИВАЄ НЕРВОВЕ ЗАКІНЧЕННЯ І Є СВОЄРІДНИМ НЕЙРОСЕКРЕТОРНИМ АПАРАТОМ (ВИДІЛЯЄ МЕДІАТОР)?

     • постсинаптичною

     • пейсмекерною

     • пресинаптичною

     • електрозбудливою

339. РЕЦЕПТОРИ, ЗВ’ЯЗАНІ З G-БІЛКАМИ НАЗИВАЮТЬСЯ:

     • рецептори сполучені з ферментами

     • метаботропні

     • іонотропні

340. НЬЮТОНІВСЬКА РІДИНА ЦЕ:

     • рідина, в'язкість якої при зміни швидкості протікання змінюється

     • рідина, в'язкість якої при зміни швидкості протікання залишається постійною

341. ЯКА ЗІ СТАДІЙ РОЗВИТКУ ПРОМЕНЕВОГО УРАЖЕННЯ ТРИВАЄ НАЙДОВШЕ:

     • фізико-хімічна

     • фізична

     • хімічна

     • біологічна

342. ПРИ ЯКІЙ ДОЗІ ОПРОМІНЕННЯ ПОЧИНАЄТЬСЯ РОЗВИТОК ГАСТРО-ІНТЕСТИНАЛЬНОЇ СТАДІЇ ГОСТРОЇ ПРОМЕНЕВОЇ ХВОРОБИ:

     • 50 Гр

     • 10 Гр

     • 20 Гр

     • 1 Гр

     • 5 Гр

343. ЯКИЙ СИНДРОМ ГПХ ВИКЛИКАЄ ЗАГИБЕЛЬ ОРГАНІЗМУ ВПРОДОВЖ 2-3 ДНІВ:

     • кістково-мозковий

     • церебральний

     • токсемічний

     • шлунково-кишковий

344. ЯКА ДОЗА НАЙБІЛЬШОЮ МІРОЮ КОРЕЛЮЄ ІЗ БІОЛОГІЧНИМ ЕФЕКТОМ ОПРОМІНЕННЯ:

     • експозиційна

     • розсіяна

     • еквівалентна

     • поглинута

345. ОДНИМ ІЗ ПОЛОЖЕНЬ ЯКОЇ ТЕОРІЇ Є НАСТУПНЕ "РЕАКЦІЯ ПІСЛЯДІЇ РОЗВИВАЄТЬСЯ З ДУЖЕ НЕЗНАЧНОЇ КІЛЬКОСТІ АКТИВОВАНИХ МОЛЕКУЛ, А КІНЦЕВИЙ ЕФЕКТ МОЖЕ БУТИ ДУЖЕ ВЕЛИКИЙ":

     • теорія Тарусова

     • теорія Кузіна

     • теорія попадань

     • теорія мішені

     • теорія Дейла

346. ЛІПІДНІ МОЛЕКУЛИ Є:

     • гідрофобними сполуками

     • гідрофільних сполуками

     • амфіфільними сполуками

347. ЯКІ ФАКТОРИ НЕ ВПЛИВАЮТЬ НА АКТИВНІСТЬ ФЕРМЕНТІВ?

     • вірної відповіді немає

     • температура

     • рН середовища

     • структура субстрату

     • присутність інгібіторів

348. В ПОРІ МЕМБРАНИ ІОН ЗАЛИШАЄТЬСЯ З:

     • без гідратних оболонок

     • з двома гідратними оболонками

     • з трьома гідратними оболонками

     • з однією гідратною оболонкою

349. ПРОСТОРОВЕ РОЗМІЩЕННЯ ДЕКІЛЬКОХ КОМПАКТНО ОРГАНІЗОВАНИХ ЛАНЦЮГІВ БІЛКА ЗАБЕЗПЕЧУЄ:

     • вторинна структура

     • первинна структура

     • четвертинна структура

     • третинна структура

350. РІДИННО-МОЗАЇЧНА МОДЕЛЬ БІОЛОГІЧНОЇ МЕМБРАНИ ВКЛЮЧАЄ В CЕБЕ:

     • ліпідний моношар, холестерол

     • ліпідний бішар, білки, мікрофіламенти

     • ліпідний бішар

     • білковий шар, полісахариди, поверхневі ліпіди

351. ЯК ЗАРЯДЖЕНА ПЛАЗМАТИЧНА МЕМБРАНА НЕЙРОНА У СТАНІ СПОКОЮ?

     • на внутрішньому боці – негативно, а на зовнішньому боці позитивно

     • на внутрішньому боці – позитивно, а на зовнішньому боці негативно

     • по обидва боки мембрани позитивно

     • по обидва боки мембрани негативно

352. НЕКСУСИ Є РІЗНОВИДОМ:

     • хімічних синапсів

     • метаботропних рецепторів

     • щілинних з'єднань

353. КЛІТИННА МЕМБРАНА В МЕЖАХ СИНАПСУ, ЩО ЗДАТНА ГЕНЕРУВАТИ ПД ПРИ ВЗАЄМОДІЇ З МЕДІАТОРОМ, НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • пресинаптичною

     • постсинаптичною

     • пейсмекерною

354. ЕЛЕКТРОФОРЕЗ – ЦЕ:

     • метод вивчення оптичних спектрів речовини

     • позбавлення природних властивостей білків і нуклеїнових кислот

     • рух клітин, молекул або іонів у рідкому середовищі чи гелі під дією зовнішнього постійного електричного поля

     • осідання частинок у рідині, у гравітаційному полі чи при центрифугуванні

355. КАЛОРИМЕТРІЯ – ЦЕ:

     • осідання частинок у рідині, у гравітаційному полі чи при центрифугуванні

     • метод вимірювання теплових ефектів фізичних, хімічних та біологічних процесів

     • рух клітин, молекул або іонів у рідкому середовищі чи гелі під дією зовнішнього постійного електричного поля

     • метод вивчення оптичних спектрів речовини

356. ЗАКРИТА ТЕРМОДАНИМІЧНА СИСТЕМА:

     • здійснює обмін і речовиною і енергією

     • де відбувається обмін енергією, але не речовиною

     • система не обмінюється з навколишнім середовищем ні речовиною ні енергією

357. В ОСНОВІ СИГНАЛІВ, ЩО РЕЄСТРУЮТЬСЯ В ЯКОСТІ ЕКГ, ЛЕЖАТЬ ЗМІНИ ЕЛЕКТРИЧНОГО ПОЛЯ, ВИКЛИКАНІ ІОННИМИ ПОТОКАМИ:

     • кальцію та магнію

     • хлору та магнію

     • хлору та кальцію

     • кальцію

     • натрію та кальцію

358. ГЕЛЬМГОЛЬЦЕМ БУЛО ПОКАЗАНО, ЩО ШВИДКІСТЬ ПОШИРЕННЯ НЕРВОВОГО ІМПУЛЬСУ ПРИБЛИЗНО РІВНА:

     • 10 м/с

     • 1500 м/с

     • 100 м/с

     • 330 м/с 30 м/с

     • 1000 м/с

359. В МОМЕНТ ФОРМУВАННЯ НЕРВОВОГО ІМПУЛЬСУ ЕЛЕКТРИЧНИЙ ОПІР МЕМБРАНИ В МІСЦІ ЗБУДЖЕННЯ:

     • плавно збільшується

     • різко збільшується

     • різко зменшується

     • стає рівним нулю

     • не змінюється

360. МЕТОДИКУ ПЕРЕНЕСЕННЯ ДНК НА НІТРОЦЕЛЮЛОЗНИЙ ФІЛЬТР РОЗРОБИВ:

     • Берг

     • Гілберт

     • Саузерн

     • Малліс

361. ПРОКАРІОТИ – ЦЕ:

     • великі за розміром багатоклітинні структури, що не містять органел

     • невеликі клітини з цитоплазматичною ДНК, які характеризуються відсутністю органел

     • невеликі клітини, оточені клітинною стінкою, що характеризуються відсутністю органел і наявністю ДНК в цитоплазмі

362. НАДАЮТЬ БАКТЕРІЯМ ДОДАТКОВІ ВЛАСТИВОСТІ:

     • плазміди

     • віруси

     • бактерії

     • нуклеотиди

     • білки

363. ЧУЖОРІДНА ДНК, ЩО ПОТРАПИЛА В КЛІТИНИ В ПРИРОДІ, ЯК ПРАВИЛО, НЕ ПРОЯВЛЯЄ АКТИВНОСТІ, ТАК ЯК РУЙНУЄТЬСЯ ФЕРМЕНТОМ:

     • транскриптазою

     • лігазою

     • метилазою

     • рестриктазою

364. ВИМОГИ ДО ВЕКТОРІВ ДНК:

     • наявність селективних генетичних маркерів для ідентифікації реципієнтних клітин, які мають рекомбинантну ДНК

     • великий розмір

     • видоспецифичність

     • відсутність сайту рестрикції, в який здійснено вставку

365. КЛІТИННА ІНЖЕНЕРІЯ – ЦЕ:

     • метод створення рекомбінантних або гібридних ДНК

     • метод, заснований на виділенні і культивуванні тканин і клітин вищих багатоклітинних організмів

     • зміна первинної структури ДНК в конкретній ділянці, що, в кінцевому рахунку, призводить до зміни фенотипу біологічного об'єкта, який використовується в біотехнологічних процесах

366. РЕСТРИКЦІЙНІ КАРТИ ДОЗВОЛЯЮТЬ ВИЗНАЧИТИ:

     • порушення в роботі гена

     • структуру гена

     • ступінь гомології ділянок ДНК

     • повну нуклеотидну послідовність

367. ПЛАЗМІДИ – ЦЕ ГЕНЕТИЧНИЙ МАТЕРІАЛ:

     • найпростіших

     • вірусів

     • людини

     • фагів

     • бактерій

368. АУКСИНИ – ТЕРМІН, ПІД ЯКИМ ОБ'ЄДНУЮТЬСЯ СПЕЦИФІЧНІ СТИМУЛЯТОРИ РОСТУ:

     • еубактерій

     • актиноміцетів

     • тварин тканин

     • рослинних тканин

369. ПОЗА КЛІТИНОЮ ВІРУСИ ІСНУЮТЬ У ВИГЛЯДІ:

     • віріонів

     • інфікуючого агента

     • віроідів

     • конідій

     • косміди

370. ФЕРМЕНТИ ЗА СВОЄЮ БІОХІМІЧНОЮ ПРИРОДОЮ Є:

     • мають різну біохімічну природу

     • білками і РНК

     • нуклеїновими кислотами

     • ліпопротеїдами

     • білками

371. ПРЯМЕ ПЕРЕНЕСЕННЯ ЧУЖОРІДНОЇ ДНК В ПРОТОПЛАСТИ МОЖЛИВЕ ЗА ДОПОМОГОЮ:

     • мікроін'єкції

     • трансформації

     • упаковки в ліпосоми

     • культивування протопластів на відповідних поживних середовищах

372. ВВЕДЕННЯ ГЕНІВ ВПРИСКУВАННЯМ - ЦЕ:

     • мікроін'єкція

     • макроін'екція

     • крапельний шлях

     • впорскування

     • зрошення

373. ПЕРШИМ ОБ'ЄКТОМ ГЕННОЇ ІНЖЕНЕРІЇ СТАЛА:

     • E. coli

     • S. cerevisae

     • B. subtilis

374. БАРБОТЕР – ЦЕ ПРИСТРІЙ ДЛЯ:

     • для подачі живильного середовища в ферментер

     • для вимірювання рівня рідини в ферментері

     • для подачі повітря (газу) в ферментер

     • для стерилізації ферментера

     • для відводу тепла з ферментера

375. БАКТЕРІОФАГ ЗА СВОЄЮ БІОЛОГІЧНОЮ ПРИРОДОЮ Є:

     • вірусом людини або тварини

     • продуктом мікробної трансформації

     • генетичним маркером при скринінгових процедурах

     • вірусом бактерії

     • не є біологічним об'єктом

376. ЩО Є ОСНОВОЮ КЛІТИННОЇ ІНЖЕНЕРІЇ?

     • пряме маніпулювання рекомбінантними ДНК

     • отримання потрібного гена

     • підтримання біооб'єктів в робочому стані

     • гібридизація соматичних клітин

377. ПЕРЕНЕСЕННЯ ДНК НА НІТРОЦЕЛЮЛОЗНИЙ ФІЛЬТР НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • Північний блот

     • Південний блот

     • Західний блот

378. РОЗКРУЧУВАННЯ ПОДВІЙНОЇ СПІРАЛІ ПІД ЧАС РЕПЛІКАЦІЇ ВИКОНУЄТЬСЯ:

     • Праймазою

     • SSB-білком

     • (Топоізомеразою)

     • Хеліказою

379. МОЛЕКУЛИ, ЩО ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ЗГОРТАННЯ БІЛКІВ, НАЗИВАЮТЬСЯ:

     • оперон

     • шаперонами

     • пріонами

     • гістонами

380. ПРОМОТОР – ЦЕ:

     • специфічна послідовність ДНК, що визначає кінець синтезу РНК

     • послідовність ДНК, що кодує рРНК

     • послідовність ДНК, яка визначає куди повинен приєднатися репрессор

     • затравка для ДНК-полімерази

     • специфічна послідовність ДНК, яка визначає початок синтезу РНК

381. ОПЕРОН – ЦЕ:

     • ділянка ДНК, що кодує один білок

     • ділянку термінації транскрапції

     • одиниця реплікаціїї

     • ділянку ДНК для зв?язування гормонів

     • одиниця координованої генетичної експресії у бактерій

382. ВИРОДЖЕНИЙ ГЕНЕТИЧНИЙ КОД ЦЕ:

     • Кодування двох різних білків однією і тією ж послідовністю ДНК

     • Кодування однієї амінокислоти одним кодоном

     • Кодування однієї амінокислоти двома і більше триплетами

     • Некодуючі фрагменти ДНК

     • Пошкоджений код

     • Код, що не перекривається

383. ДЛЯ ДНК ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРІМ:

     • нуклеотидна послідовність одного ланцюга ідентична нуклеотидній послідовності іншого ланцюга

     • один полінуклеотидний ланцюг комплементарний іншому

     • кількість Г і Ц однакова

     • кількість А і Т однакова

384. ОБЕРІТЬ, ЯК ЗДІЙСНЮЄТЬСЯ РЕДУПЛІКАЦІЯ ДНК:

     • молекула розщеплюється вздовж на два ланцюги, на кожному з яких синтезується новий ланцюг

     • молекула синтезує собі подібну й виходить дві молекули – стара і нова

     • молекула розривається на два відрізки, потім кожен із них нарощує відсутній кінець

385. МІНОРНИМ НУКЛЕОЗИДОМ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ Є:

     • Гуанозин

     • Інозин

     • Цитидин

     • Аденозин

386. ЯКІ КОМПЛЕКСИ УТВОРЮЄ ДНК З БІЛКОМ:

     • міозин

     • хроматин

     • рибосоми

387. 3 ЯКОЮ СТРУКТУРОЮ У ЯДРІ ЗВ’ЯЗАНЕ УТВОРЕННЯ ВСІХ ВИДІВ РНК:

     • ядерцем

     • ядерним соком

     • ядерною оболонкою

388. ЯКА ІЗ СПОЛУК СКЛАДАЄТЬСЯ ІЗ АМІНОКИСЛОТ:

     • інсулін

     • глікоген

     • крохмаль

389. ПЕРВИННА СТРУКТУРА БІЛКА ЦЕ:

     • поліпептидний ланцюг, тобто ланцюг амінокислотних ланок, зв’язаних між собою пептидними зв’язками

     • такі полімерні утворення, у яких мономерами є макромолекули білка

     • поліпептидна спіраль, "прошита" численними водневими зв'язками

390. ЯКА ІЗ СТРУКТУР БІЛКА Є НАЙБІЛЬШ СТІЙКОЮ:

     • третинна

     • четвертинна

     • первинна

391. ОБЕРІТЬ, ЯКІ РЕЧОВИНИ ВХОДЯТЬ ДО СКЛАДУ ОДНОГО НУКЛЕОТИДА:

     • азотиста основа, пентоза, фосфорна кислота

     • азотиста основа, гексоза, фосфорна кислота

     • аміногрупа, пентоза, фосфорна кислота

392. ОБЕРІТЬ, ЯКИМ ТЕРМІНОМ НАЗИВАЮТЬ ПРОЦЕС ПОДВОЄННЯ МОЛЕКУЛИ ДНК:

     • реплікація

     • коагуляція

     • дисоціація

393. ЯКІ ФУНКЦІЇ МОЖУТЬ ВИКОНУВАТИ БІЛКИ, ПРЕДСТАВЛЕНІ БІЛЬШОЮ КІЛЬКІСТЮ МОЛЕКУЛ НА КЛІТИНУ:

     • транспортну

     • регуляторну

     • структурну

394. ЯКА ЗМІНА МОЛЕКУЛИ ДНК СИЛЬНІШЕ ВПЛИВАЄ НА БУДОВУ БІЛКА: ВИПАДАННЯ ОДНОГО НУКЛЕОТИДА З ТРИПЛЕТУ, ЧИ ЦІЛОГО ТРИПЛЕТА:

     • не впливає випадання і нуклеотида і триплета

     • випадання цілого триплета

     • випадання одного нуклеотида

395. ЩО УТВОРЮЄТЬСЯ НА РИБОСОМІ ПРИ БІОСИНТЕЗІ:

     • білок вторинної структури

     • поліпептидний ланцюг

     • білок третинної структури

396. ЛОКАЛЬНЕ ВПОРЯДКУВАННЯ ОКРЕМИХ ДІЛЯНОК ПОЛІМЕРНОГО ЛАНЦЮГА ЗАБЕЗПЕЧУЄ:

     • четвертинна структура

     • первинна структура

     • вторинна структура

     • третинна структура

397. СКІЛЬКИ НУКЛЕОТИДІВ В ДНК КОНТРОЛЮЮТЬ БІЛОК, ЩО СКЛАДАЄТЬСЯ З 80 АМІНОКИСЛОТ:

     • 160

     • 240

     • (480)

398. ЩО ТАКЕ ТРАНСЛЯЦІЯ:

     • процес зчитування інформації з ДНК на і-РНК

     • процес реплікації ДНК

     • реакція матричного синтезу, при якій з і-РНК зчитується інформація і синтезується поліпептидний ланцюг

399. У ДИТИНИ З ГРУПОЮ КРОВІ О (ЗА СИСТЕМОЮ АВО) НЕ МОЖЕ БУТИ (ЗА ВІДСУТНОСТІ ЕПІСТАЗУ):

     • рідної сестри з групою крові АВ

     • батька з групою крові АВ

     • рідного брата з групою крові А

     • матері з групою крові В

400. ЩО ТАКЕ ТРАНСКРИПЦІЯ:

     • процес зчитування інформації з ДНК на і-РНК

     • процес подвоєння молекули ДНК

     • процес зчитування інформації з і-РНК і синтез білка

401. НАЗВА ТРЕТЬОГО ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ:

     • закон рівноважного стану генів

     • закон одноманітності гібридів

     • закон незалежного комбінування ознак

     • закон розщеплення гібридів

402. ГОМОЗИГОТНОЮ ОСОБИНОЮ МОЖНА НАЗВАТИ:

     • Ав, аВ

     • ААВВ АА

     • ааВВ АаВв

403. ЗАКОН ХАРДІ-ВАЙНБЕРГА ДОЗВОЛЯЄ РОЗРАХУВАТИ ЧАСТОТУ:

     • мутацій

     • кроссинговеру

     • прояву гетерозиготної ознаки

     • домінантного гена

     • рецесивного гена

404. ЩО ТАКЕ ТРАНСКРИПЦІЯ?

     • перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів

     • матричний біосинтез молекули про-іРНК

     • рекомбінація генів

     • біосинтез білкової молекули

     • матричний біосинтез молекули ДНК

405. ПРИЧИНА НЕМОЖЛИВОСТІ БЕЗПОСЕРЕДНЬОЇ ЕКСПРЕСІЇ ГЕНА ЛЮДИНИ В КЛІТИНАХ ПРОКАРІОТІВ:

     • відсутність трансляції

     • неможливість сплайсингу

     • відсутність транскрипції

     • неможливість реплікації плазмід

     • висока концентрація нуклеаз

406. МУТАЦІЇ, ПОВ'ЯЗАНІ ЗІ ЗМІНОЮ СТРУКТУРИ ГЕНУ:

     • точкові

     • клітинні

     • геномні

     • хромосомні

407. ПРИ АЛЕЛЬНІЙ ВЗАЄМОДІЇ ГЕНІВ У ФЕНОТИПІ ПРОЯВЛЯЮТЬСЯ ОБИДВІ ОЗНАКИ. ЦЕ НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • неповне домінування

     • повне домінування

     • наддомінування

     • кодомінування

408. СУКУПНІСТЬ ГЕНІВ В ПОПУЛЯЦІЇ АБО ВИДУ:

     • генокопія

     • генофонд

     • генотип

     • геном

409. СТУПІНЬ ВИРАЖЕННЯ ОЗНАКИ НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • ефективність гену

     • активність гену

     • пенетрантність гену

     • експресивність гену

410. ПРИГНІЧЕННЯ ПРОЯВУ ОДНОГО ГЕНУ ІНШИМ НЕАЛЕЛЬНИМ НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • компліментарність

     • епістаз

     • полімерія

     • домінування

411. АЛЕЛЬНІ ГЕНИ ВІДПОВІДАЮТЬ:

     • за розвиток одного варіанта ознаки

     • за розвиток альтернативних варіантів двох ознак

     • за розвиток альтернативних варіантів кількох ознак

     • за розвиток альтернативних варіантів однієї ознаки

412. ПОДВОЄННЯ ДІЛЯНКИ ХРОМОСОМИ ЦЕ:

     • дуплікація

     • інверсія

     • делеція

     • транслокація

413. ВИКЛЮЧІТЬ ВАРІАНТ АЛЕЛЬНОЇ ВЗАЄМОДІЇ ГЕНІВ:

     • плейотропія

     • кодомінування

     • епістаз

     • комплементарність

414. ХРОМОСОМНІ МУТАЦІЇ ЦЕ:

     • зміна числа хромосом

     • збільшення числа хромосом

     • зміна структури хромосом

     • зменшення числа хромосом

415. НАЗВА ПЕРШОГО ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ:

     • закон рівноважного стану генів

     • закон незалежного успадкування

     • закон одноманітності

     • закон розщеплення

416. НЕАЛЕЛЬНІ ГЕНИ ВИКЛЮЧІТЬ НЕВІРНУ ХАРАКТЕРИСТИКУ:

     • гени однакових локусів пари гомологічних хромосом

     • гени хромосом

     • гени різних пар хромосом

     • гени різних локусів однієї пари хромосом

417. ОБЕРІТЬ ЗАГАЛЬНУ ФОРМУЛУ ДЛЯ ПОЛІПЛОІДІЇ:

     • 3n 2n+n

     • 2n-1

     • 2n ± 1

     • 2n + 1

418. СУКУПНІСТЬ ГЕНІВ В КОНКРЕТНОГО ОРГАНІЗМУ:

     • генокопія

     • генофонд

     • геном

     • генотип

419. СИНДРОМ ШЕРШЕВСЬКОГО-ТЕРНЕРА ЗУМОВЛЕНИЙ:

     • наявністю зайвої Y-хромосоми

     • наявністю трьох хромосом у 21-й парі

     • наявністю зайвої Х-хромосоми

     • нестачею однієї статевої хромосоми

420. МЕТОД СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ, ЗА ЯКИМ ВИЗНАЧАЮТЬ ХАРАКТЕР УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК:

     • генеалогічний

     • близнюків

     • цитогенетичний

     • гібридологічний

421. НАЗВА ДРУГОГО ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ:

     • закон рівноважного стану генів

     • закон незалежного успадкування

     • закон одноманітності

     • закон розщеплення

422. АВТОР ХРОМОСОМНОЇ ТЕОРІЇ СПАДКОВОСТІ:

     • Г. Де Фріз

     • Г. Мендель

     • Т. Шванн

     • Т. Морган

423. ВЛАСТИВІСТЬ ОРГАНІЗМІВ ЗАБЕЗПЕЧУВАТИ МАТЕРІАЛЬНУ І ФУНКЦІОНАЛЬНУ НАСТУПНІСТЬ МІЖ ПОКОЛІННЯМИ:

     • спадковість

     • розмноження

     • мінливість

     • пенетрантність

424. ПЕРЕДАЧА СПАДКОВОЇ ІНФОРМАЦІЇ ВІД ОДНОГО ШТАМУ БАКТЕРІЙ ІНШОМУ НАЗИВАЄТЬСЯ:

     • трансдукція

     • трансформація

     • транскрипція

     • транслокація

425. ОСОБЛИВОСТІ КАРІОТИПУ ОРГАНІЗМІВ ДОСЛІДЖУЄ МЕТОД:

     • генеалогічний

     • дерматогліфіки

     • культивування соматичних клітин

     • цитогенетичний