- •1. Идеальные и неидеальные растворы. Закон Рауля.
- •2.Парциальные мольные величины, методы их определения. Уравнения Гиббса-Дюгема.
- •5 Вычисление активностей растворителя и растворенного вещества по давлению пара, понижению температуры замерзания, повышению температуры кипения и из-за осмотического давления.
- •7 )Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри. Влияние давления и температуры на растворимость газов в жидкостях.
- •8.Неограниченно растворимые друг в друге жидкости. Вычисление давления и состава пара над идеальными растворами. Первый закон Гиббса-Коновалова.
- •10 Диаграммы общее давление – состав, температура кипения – состав, состав раствора – состав пара для неидеальных растворов. Азеотропные растворы. Второй закон Гиббса – Коновалова.
- •11. Перегонка (ректификация) растворов.
- •12. Ограниченная взаимная растворимость жидкостей. Влияние температуры на растворимость.
- •14. Давление и состав пара над смесью взаимно нерастворимых жидкостей. Перегонка с водяным паром.
- •15.Идеальная растворимость твердых веществ в жидкости (уравнение Шредера). Термический анализ кривые охлаждения.
- •1. Скорость реакции. Кинетическое уравнение. Константа скорости реакции, молекулярность и порядок реакции.
- •3,Способы определения порядка реакции
- •4.Сложные реакции: двухсторонние (обратимые), сопряженные.
- •5, Сложные реакции: параллельные, последовательные.
- •6. Стадийное протекание реакций. Метод квазистационарных концентраций. Механизм мономолекулярных реакций, протекание их по 1-му и 2-му порядкам.
- •7. Зависимость скорости реакции от температуры, уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •8,Теория активных соударений. Выражение для константы скорости по теории активных соударений. Стерический фактор.
- •10 Сопоставление уравнений теории активных соударений и теории переходного состояния.
- •11. Влияние растворителя на скорость реакций в растворах. Роль сольватации. Гомо- и гетеролитические реакции.
- •12. Влияние ионной силы раствора на скорость реакций в растворах, солевой эффект. Уравнение Бренстеда.
- •13,Цепные реакции.(цп) Особенности цепных реакций. Возникновение, развитие и обрыв цепей.
- •15 Фотохимические реакции. Закон фотохимической эквивалентности а.Эйнштейна. Квантовый выход кинетика фотохимических реакций.
- •16. Стадии гетерогенного процесса. Диффузия в газах, жидкостях и твердых телах. Законы Фика.
- •17. Соотношение диффузионных и кинетических факторов в гетерогенной кинетике. Влияние температуры и перемешивания на режим гетерогенного процесса.
- •18,Гомогенный катализ, механизм. Кислотно-основной, ферментативный катализ.
- •20 Стадии и теории гетерогенного катализа.
- •1. Коллигативные свойства растворов электролитов. Изотонический и осмотический коэффициенты. Влияние растворителей на диссоциацию.
- •2. Основы электростатической теории сильных электролитов Дебая и Хюккеля. Вычисление коэффициентов активности. Ионные и средние ионные коэффициенты активности.
- •3.Равновесия в растворах электролитов. Термодинамические и практические константы равновесия, влияние ионной силы.
- •4.Электрическая проводимость растворов. Удельная, молярная проводимость. Связь электрической проводимости с подвижностями ионов.
- •5 Зависимость электрической проводимости от концентрации; предельная молярная проводимость.
- •6. Зависимость электрической проводимости от температуры, природы электролита и растворителя.
- •7.Числа переноса, их использование для определения электрической проводимости ионов.
- •8,Основные положения теории электрической проводимости сильных электролитов Дебая-Хюккеля-Онзагера.
- •10 Механизмы возникновения скачка потенциала и двойного электрического слоя на границе раздела металл – раствор электролита.
- •11. Электрохимический потенциал. Выражение для равновесного скачка потенциала на границе металл – раствор электролита.
- •12. Гальванические элементы. Электродвижущие силы электрохимических систем. Водородная шкала электродных потенциалов.
- •13,Выражение равновесного потенциала для электродов различных типов (электроды первого и второго рода, окислительно-восстановительные).
- •15 Использование стандартных потенциалов для определения направления химических и электрохимических реакций.
- •16. Определение δg, δs, δh и константы равновесия реакции, протекающей в гальваническом элементе. Термодинамический расчет эдс.
- •17. Практическое использование потенциометрических измерений.
- •18,Электролиз. Катодные и анодные процессы. Характеристика скорости электрохимических процессов с помощью поляризационных кривых.
- •[Править]Растворы
18,Электролиз. Катодные и анодные процессы. Характеристика скорости электрохимических процессов с помощью поляризационных кривых.
ИЗ ИНТЕРНЕТА.!!!
Электро́лиз — физико-химический процесс, состоящий в выделении на электродах составных частей растворённых веществ или других веществ, являющихся результатом вторичных реакций на электродах, который возникает при прохождении электрического тока через раствор либо расплавэлектролита.
Упорядоченное движение ионов в проводящих жидкостях происходит в электрическом поле, которое создается электродами — проводниками, соединёнными с полюсами источника электрической энергии. Анодом при электролизе называется положительный электрод, катодом — отрицательный[1]. Положительные ионы — катионы — (ионы металлов, водородные ионы, ионы аммония и др.) — движутся к катоду, отрицательныеионы — анионы — (ионы кислотных остатков и гидроксильной группы) — движутся к аноду.
Вывод закона Фарадея
(1)
(2)
(3)
(4)
,
где z — валентность атома (иона)
вещества, e — заряд
электрона (5)
Подставляя (2)-(5) в (1), получим
где
— постоянная
Фарадея.
Второй закон Фарадея записывается в следующем виде:
где
— молярная
масса данного
вещества, г/моль;
— сила
тока,
пропущенного через вещество или смесь
веществ , А;
—
время, в течение которого проводился
электролиз, с;
— постоянная
Фарадея, Кл·моль−1;
—
число участвующих в процессе электронов)
Расплавы
У анода анионы окисляются.
На катоде катионы восстанавливаются.
1) Активные металлы
1.Соль активного металла и бескислородной кислоты
NaCl ↔ Na+ + Cl−
K"катод"(-): Na+ + 1e = Na0
A"анод"(+): Cl− — 1e = Cl0; Cl0+Cl0=Cl2
Вывод: 2NaCl → (электролиз) 2Na + Cl2
2.Соль активного металла и кислородосодержащей кислоты
Na2SO4↔2Na++SO42−
K(-): 2Na+ +2e =2Na0
A(+): 2SO42− −4e =2SO3+O2
Вывод: 2Na2SO4 → (электролиз) 4Na + 2SO3 + O2
3. Гидроксид: активный металл и гидроксид-ион
NaOH ↔ Na+ + OH−
K(-): Na+ +1e =Na0
A(+): 4OH− −4e =2H2O + O2
Вывод: 4NaOH → (электролиз) 4Na + 2H2O + O2
2) Менее активные металлы
Точно так же
3) Неактивные металлы
Точно так же
[Править]Растворы
1) Активные металлы
1.Соль активного металла и бескислородной кислоты
NaCl ↔ Na+ + Cl−
K"катод"(-): 2H2O + 2e = H2 + 2OH−
A"анод"(+): Cl− — 1e = Cl0; Cl0+Cl0=Cl2
Вывод: 2NaCl + 2H2O(электролиз) → H2 + Cl2 +2NaOH
2.Соль активного металла и кислородсодержащей кислоты
Na2SO4↔2Na++SO42−
K(-): 2H2O + 2e = H2 + 2OH−
A(+): 2H2O — 4e = O2 + 4H+
Вывод: 2H2O (электролиз) → 2H2 + O2
3. Гидроксид: активный металл и гидроксид-ион
NaOH ↔ Na+ + OH−
K(-): 2H2O + 2e = H2 + 2OH−
A(+): 2H2O — 4e = O2 + 4Н+
Вывод: 2H2O (электролиз) → 2H2 + O2
2) Менее активные металлы
1.Соль менее активного металла и бескислородной кислоты
ZnCl2 ↔ Zn2+ + 2Cl−
K"катод"(-): Zn2+ + 2e = Zn0
A"анод"(+): 2Cl− — 2e = 2Cl0
Вывод: ZnCl2 (электролиз) → Zn + Cl2
2.Соль менее активного металла и кислородсодержащей кислоты
ZnSO4 ↔ Zn2++SO42−
K(-): Zn2+ + 2e = Zn0
A(+): 2H2O — 4e = O2 + 4Н+
Вывод: 2ZnSO4 + 2H2O(электролиз) → 2Zn + 2H2SO4 + O2
