Уравнения Реакций
Таблица - 1 Свойства исходных веществ
Формула |
Мол. масса, г/моль |
Тпл. оС |
Ткип. оС |
Плотность, г/см3 |
Примечание |
|
138,12 |
159 |
211 |
1,44 |
Бесцветное твердое вещество с горьким вкусом |
(СН3СО)2О |
102,09 |
-73,1 |
139,6 |
1,082 |
Бесцветная прозрачная жидкость с острым запахом. |
Н2SO4 |
98,08 |
10,38 |
337 |
1,8356
|
Тяжёлая маслянистая жидкость без цвета и запаха, с сильнокислым «медным» вкусом |
Таблица – 3 Расчёт синтеза с закисью меди
Исходные вещества |
Количество по методике |
Кол-во по уравнению в молях |
Избыток |
||||||
В ммолях |
В граммах |
В мл.дан. конц |
|||||||
100% |
Дан.конц |
В ммолях |
В % |
||||||
Салициловая кислота |
8,7 |
1,2 |
1,2 |
- |
8,7 |
0 |
0 |
||
Уксусный ангидирид |
31,7 |
3,246 |
3,246 |
3 |
8,7 |
23 |
264 |
||
Серная кислота |
2,9 |
0,288 |
0,3 |
0,16 (3 капли) |
- |
- |
- |
||
а б
Схема прибора
Рисунок 1 – Используемые приборы и химическая посуда: а – установка для синтеза с водяной баней ; б – установка для фильтрования под вакуумом на фильтре Шотта
Ход работы
ЭТАП 1
В плоскодонную колбу загружают 1, 2 г саллициловой кислоты, 3 мл уксусного ангидрида с 3 каплями серной кислоты. Колбу помещают в водяную баню, где кипятят до потемнения раствора. Затем добавляют 5 мл воды с 2 кусочками льда, после чего охлаждают в ледяной бане, затирая реакционную массу до выпадения осадка белого цвета. Полученный осадок отфильтровывают, оставляют сушиться.
ЭТАП 2
Выпавший осадок промывают толуолом, после чего отфильтровывают.
Теоретический выход: 1,567 г
Практический выход технического продукта: 0,752 г
Практический выход: 0,556 г
Вывод: Входе лабораторной работы был получен аспирин путём ацилирования салициловой кислоты, с практическим выходом в 35,48 %. Возникшие потери могут являться следствием того, что требуется кипячение при более высокой температуре, либо требуется оставлять колбу в водяной бане на больший промежуток времени.
Цель работы: Получение натриевой соли п-толуолсульфокислоты
Теоретическая часть
Для сульфирования ароматических углеводородов используются различные сульфирующие агенты: серная кислота, олеум, серный ангидрид, хлорсульфоновая кислота и др.
Сульфирование ароматических соединений является реакцией электрофильного замещения (SE) и обычно протекает по схеме:
При сульфировании замещенных аренов электродонорные заместители облегчают прохождение реакции, а электроноакцепторные - затрудняют.