
tablitsy_vbb
.pdf
Плевриты
|
|
|
Различают плевриты инфекционной и неинфекционной природы. |
||
|
|
|
Причины инфекционных плевритов: |
||
|
|
|
1. |
|
Бактериальная инфекция (пневмококк, стафилококк, грамотрицательные бактерии и др.). |
|
|
|
2. |
|
Вирусная инфекция. |
|
|
|
3. |
|
Атипичные возбудители – микоплазмы, риккетсии, хламидии, легионелла. |
|
|
|
4. |
|
Грибковые (кандидоз, кокцидиоидоз, бластомикоз и др.). |
|
|
|
5. |
|
Туберкулез (туберкулез легких или внутригрудных лимфатических узлов – остается основной причиной плевритов в России). |
|
|
|
6. |
|
Специфическая инфекция – сифилис, бруцеллез, туляремия, брюшной и сыпной тифы. |
|
|
|
Причины неинфекционных плевритов: |
||
|
|
|
1. |
Опухоли (свыше 40% всех плевритов): |
|
|
Этиология |
|
1.1. |
первичные опухоли плевры; |
|
|
|
1.2. |
метастазы злокачественных опухолей в плевру; |
||
|
|
|
|||
|
|
|
1.3. |
первичный рак легкого; |
|
|
|
|
1.4. |
лимфогранулематоз, лимфосаркома и другие лимфомы; |
|
|
|
|
1.5. |
синдром Мейгса – фиброма яичников с асцитом и плевральным выпотом; |
|
|
|
|
1.6. |
саркома Капоши. |
|
|
|
|
2. |
Системные болезни соединительной ткани (СКВ, дерматомиозит, склеродермия, ревматоидный артрит, синдром Шегрена, |
|
|
|
|
|
|
гранулематоз Вегенера). |
|
|
|
3. |
|
Системные васкулиты (узелковый полиартериит и др.). |
|
|
|
4. |
Заболевания ЖКТ (острый и хронический панкреатит, внутрибрюшинный и внутрипеченочный абсцессы, болезнь Уиппла, |
|
|
|
|
|
|
перфорация пищевода). |
|
|
|
5. |
Заболевания сердца и сосудов (синдром Дресслера при инфаркте миокарда, ТЭЛА, операции на сердце). |
|
|
|
|
6. |
|
Травмы. |
|
|
|
Ятрогенные поражения плевры, связанные с применением лекарственных препаратов (кордарон, метотрексат, метронидазол, |
||
|
|
|
миноксидил, прокарбазин и др.). |
||
|
|
|
Плевральная полость у здорового человека содержит небольшой объем смазывающей серозной жидкости, образующейся первично |
||
|
|
|
при транссудации из париетальной плевры и всасывающейся кровеносными и лимфатическими капиллярами висцеральной плевры. |
||
|
|
|
Баланс между образованием и удалением жидкости может быть нарушен любым расстройством, которое повышает легочное или |
||
|
|
|
системное венозное давление, снижает онкотическое давление плазмы крови, повышает проницаемость капилляров или затрудняет |
||
|
|
|
лимфатическую циркуляцию. Плевральный выпот может быть транссудатом или экссудатом. |
||
|
|
|
Транссудат образуется при повышении венозного давления или снижении онкотического давления плазмы. Поверхность легкого |
||
|
|
|
первично в патологический процесс не вовлекается. Транссудат не является следствием воспаления и может встречаться при любых |
||
|
|
|
состояниях, вызывающих асцит, затруднение венозного и лимфатического оттока из грудной клетки, застойную сердечную |
||
|
|
|
недостаточность или выраженное снижение концентрации белков плазмы. |
||
|
|
|
Экссудат появляется при повышении проницаемости поверхности плевры вследствие инфекционного поражения, травмы или других |
||
|
Патогенез |
|
патологических состояний. Экссудат имеет воспалительную этиологию и является результатом воспаления структур, прилегающих к |
||
|
|
плевральной поверхности. |
|||
|
|
Основные патогенетические механизмы развития плеврита следующие: |
|||
|
|
1. |
|
Непосредственное воздействие на плевру микроорганизмов, проникающих следующими путями: |
|
|
|
|
контактным – непосредственное инфицирование плевры из субплеврально расположенных очагов (пневмония, абсцесс, |
||
|
|
|
|
|
бронхоэктазы, туберкулез); |
|
|
|
лимфогенным – ретроградный ток тканевой жидкости; |
||
|
|
|
|
|
гематогенным; |
|
|
|
прямое инфицирование плевры из внешней среды – нарушение целостности плевральной полости (травмы, ранения, |
||
|
|
|
|
|
оперативные вмешательства). |
|
|
|
2. |
|
Повышение проницаемости кровеносных и лимфатических сосудов как проявление системного васкулита и под влиянием |
|
|
|
|
|
токсических продуктов (эндотоксины, опухолевый процесс) и протеолитических ферментов (при панкреатитах). |
|
|
|
3. |
|
Нарушение циркуляции лимфы в результате блокады путей ее оттока. |
|
|
|
Развитие местных и общих аллергических реакций, общий и местный иммунодефицит |
||
|
|
|
1. |
Этиология |
|
|
|
|
1.1. |
Инфекционный (с указанием инфекционного возбудителя: неспецифический – стафилококковый, пневмококковый и др., |
|
|
|
|
|
|
специфический – туберкулезный, сифилитический и др.). |
|
|
|
1.2. |
Неинфекционный (с указанием основного заболевания, проявлением или осложнением которого является плеврит – |
|
|
Классификация |
|
|
|
ревматизм, рак легкого, СКВ и др.). |
|
|
1.3. |
Идиопатический (неизвестной этиологии). |
||
|
|
|
|||
|
|
|
2. |
Характер экссудата: |
|
|
|
|
2.1. |
фибринозный; |
|
|
|
|
2.2. |
серозный; |
|
|
|
|
2.3. |
серозно-фибринозный; |
|
|
|
|
2.4. |
гнойный; |
|
|
|
|
2.5. |
гнилостный; |
|
|
|
|
2.6. |
геморрагический; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
101 |
|
|
|
2.7. |
эозинофильный; |
|
|
|
2.8. |
холестериновый; |
|
|
|
2.9. |
хилезный; |
|
|
|
2.10. |
псевдохилезный; |
|
|
|
2.11. |
смешанный. |
|
|
|
3.Течение: |
|
|
|
|
3.1. |
острый; |
|
|
|
3.2. |
подострый; |
|
|
|
3.3. |
хронический. |
|
|
|
4.Локализация выпота |
|
|
|
|
4.1. |
диффузный (свободный); |
|
|
|
4.2. |
осумкованный (выпот ограничен сращениями между листками плевры); |
|
|
|
4.2.1. |
верхушечный (апикальный); |
|
|
|
4.2.2. |
пристеночный (паракостальный); |
|
|
|
4.2.3. |
костодиафрагмальный; |
|
|
|
4.2.4. |
диафрагмальный (базальный); |
|
|
|
4.2.5. |
парамедиастинальный; |
|
|
|
4.2.6. |
междолевой (интерлобарный). |
|
|
|
5.По распространенности: |
|
|
|
|
5.1. |
односторонний; |
|
|
|
5.2. |
двустроннний. |
|
|
|
Сухой плеврит – боли в грудной клетке, усиливающиеся при дыхании и кашле; при диафрагмальном плеврите боль иррадиирует в |
|
|
Клиника |
|
верхнюю половину живота или по ходу диафрагмального нерва – область шеи; общая слабость, субфебрильная температура. |
|
|
|
Экссудативный плеврит – общая слабость, одышка, высокая температура с ознобами (при эмпиеме плевры), потливость, отсутствие |
||
|
|
|
||
|
|
|
аппетита, отставание соответствующей половины грудной клетки при дыхании и сглаженность межреберных промежутков; при |
|
|
|
|
медиастинальном осумкованном плеврите – дисфагия, отек лица, шеи, осиплость голоса. |
|
|
|
|
Плевральный выпот невоспалительной этиологии, как правило, сопровождается одышкой без признаков интоксикации. |
|
|
|
|
Объективные методы исследования: |
|
|
|
|
Пальпация: при сухом плеврите грубый шум трения плевры может быть ощутим даже при пальпации пораженных областей грудной |
|
|
|
|
клетки. При верхушечных плевритах – отмечается болезненность при пальпации трапециевидных и больших грудных мышц |
|
|
|
|
(симптомы Штернберга и Воробьева-Поттенджера). |
|
|
|
|
Перкуссия: при наличии экссудата – притупление или тупой перкуторный звук. |
|
|
|
|
Аускультация: шум трения плевры (при сухом плеврите), при экссудативном плеврите – дыхание на пораженном участке не |
|
|
|
|
проводится, отмечаются тахикардия и приглушенность тонов сердца. |
|
|
|
|
Общий анализ крови. |
|
|
|
|
Изменения зависят от основного заболевания. Чаще отмечается нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы |
|
|
|
|
влево, увеличение СОЭ. |
|
|
|
|
Плевральная пункция и исследование плевральной жидкости. |
|
|
|
|
Плевральную пункцию проводят в выбранной точке (определяется перкуторно, оптимально при рентгенологическом или |
|
|
Диагностика |
|
ультразвуковом исследовании) по верхнему краю нижележащего ребра. |
|
|
|
Рентгенографическое исследование грудной клетки в двух проекциях. |
||
|
|
|
||
|
|
|
Рентгенологические признаки сухого плеврита: высокое стояние купола диафрагмы, отставание его при глубоком вдохе, ограничение |
|
|
|
|
подвижности нижних легочных границ, легкое помутнение части легочного поля. Наиболее ранними видимыми признаками выпота |
|
|
|
|
считают тупой срезанный реберно-диафрагмальный угол и затенение задней части диафрагмы в боковой поверхности. В наружных |
|
|
|
|
отделах жидкости больше, поскольку легкое поджато к корню, что приводит к появлению косой, а не горизонтальной границы тени. |
|
|
|
|
Отчетливый верхний горизонтальный уровень экссудата становится виден после проведения плевральной пункции (попадание газа в |
|
|
|
|
плевральную полость). Прямая обзорная рентгенограмма может и не выявить патологии, если объем выпота составляет менее 300 |
|
|
|
|
мл. Снимок в боковой проекции помогает отличить свободную жидкость от раннее образовавшихся воспалительных спаек, выявить |
|
|
|
|
выпот объемом 100 мл. При рентгеноскопии можно отметить ограничение подвижности купола диафрагмы на стороне поражения. |
|
|
|
|
Ультразвуковое исследование позволяет обнаружить выпот объемом до 5 мл, при объеме более 100 мл информативность метода |
|
|
|
|
близка к 100%. Позволяет отличить плевральный выпот от фиброза плевры или ее утолщения, точно определить положение купола |
|
|
|
|
диафрагмы скрытого выпотом. Используют для выбора оптимальной точки вкола при плевральной пункции, торакоскопии, установки |
|
|
|
|
дренажа. |
|
|
|
|
Торакоскопия позволяет провести визуальный осмотр плевральной полости и прицельно взять биопсийный материал. |
|
|
|
|
Иследование мочи. |
|
|
|
|
Может быть протеинурия на фоне лихорадки и интоксикации |
|
|
|
|
|
|
102
|
|
|
|
|
Лечение плеврита должно быть этиологическим, т.е. направлено прежде всего на ликвидацию основного заболевания, приведшего к |
|
|
|
|
|
его развитию. Симптоматическое лечение направлено на дезинтоксикацию, обезболивание и ускорение рассасывания фибрина, |
|
|
|
|
|
предупреждение образования обширных шварт и сращений в плевральной полости. |
|
|
|
|
|
В остром периоде туберкулезного плеврита показано лечение противотуберкулезными препаратами. |
|
|
|
|
|
При опухолевых плевритах необходима химиотерапия, при плевритах ревматической этиологии — глюкокортикостероидные |
|
|
|
|
|
гормоны. |
|
|
|
|
|
При парапневмонических плевритах назначается антибактериальная терапия с учетом возможных возбудителей (Staphylococcus |
|
|
|
|
|
aureus, Streptococcus pyogenes, Klebsiella spp., Escherichia coli, Haemophilus injluencae, Pseudomonas aeruginosa, анаэробные бактерии и |
|
|
|
|
|
др.). После получения результатов выделения возбудителя и определения его чувствительности к антибиотикам проводится |
|
|
|
|
|
коррекция терапии. |
|
|
|
|
|
Дезинтоксикационная терапия направлена на выведение из организма токсических веществ, улучшение реологических свойств крови |
|
|
|
|
|
и микроциркуляции, коррекции нарушений белкового обмена (внутривенные капельные инфузии изотопических растворов солей, 5 - |
|
|
|
|
|
10% раствора глюкозы, реополиглюкина и др.). |
|
|
|
|
|
С целью коррекции нарушений белкового обмена больным назначают полноценное питание с повышенным содержанием белка. В |
|
|
|
|
|
тяжелых случаях внутривенно вводят 150 мл 10% раствора альбумина, 200-400 мл нативной плазмы, а также анаболические гормоны |
|
|
|
|
|
(ретаболил 1 раз в 10-14 дней). |
|
|
|
|
|
Важным компонентом лечения больных экссудативным плевритом и эмпиемой плевры является применение веществ, повышающих |
|
|
|
|
|
общую резистентность организма. С этой целью используют: |
|
|
|
|
|
средства экстракорпоральной детоксикации (уль трафиолетовое и лазерное облучение крови, гемосорбция, плазмаферез); |
|
|
|
|
|
внутримышечное введение поливалентного иммуноглобулина человека по 2,0 мл через 1-3 дня (всего 3-5 инъекций); |
|
|
|
|
|
при значительной недостаточности антителообразования — внутривенно или внутримышечно у-глобулин по 1,2-1,8 мг/кг массы тела |
|
Лечение |
|
|
|
(1 раз в месяц), |
|
|
|
|
2-3 раза с интервалом в 3 дня; |
|
|
|
|
|
|
внутривенные инфузии гипериммунной плазмы и бактериофагов |
|
|
|
|
|
(антистафилококковая плазма, антисинегнойная плазма, пла зма с повышенным содержанием антител к протею и др.) по 200-250 мл |
|
|
|
|
|
способы активной иммунизации, например введение стафилококкового анатоксина (3 инъекции по 0,5-1,0 анатоксина с интервалом в |
|
|
|
|
|
2-3 дня); |
|
|
|
|
|
стимуляция Т-системы и неспецифических защитных сил организма |
|
|
|
|
|
(левамизол, тимизол, иммунал и др.). |
|
|
|
|
|
Применяют гипосенсибилизирующие и противовоспалительные средства: НПВП (вольтарен, диклофенак, мовалис), а при наличии |
|
|
|
|
|
«бурной» гиперергической реакции плевры, — глюкокортикостероиды коротким курсом. При этом следует помнить, что гормоны при |
|
|
|
|
|
экссудативных плевритах всегда следует назначать с большой осторожностью и «под защитой» антибактериальных средств. |
|
|
|
|
|
Местное лечение направлено на удаление гнойно-воспалительного экссудата, санацию плевральной полости, уменьшение |
|
|
|
|
|
плевральных сращений и недопущение облитерации полости плевры, максимальное расправление поджатого легкого и т.п. С этой |
|
|
|
|
|
целью проводятся: систематические плевральные пункции с аспирацией плеврального содержимого; промывание полости |
|
|
|
|
|
антисептическими растворами и введение антибиотиков; введение в полость фибринолитических средств; установка в полости |
|
|
|
|
|
плевры дренажной трубки; |
|
|
|
|
|
проведение лечебной торакоскопии; проведение хирургической торакотомии, хирургическое удаление очага инфекции и ликвидация |
|
|
|
|
|
полости (декортикация и плеврэктомия, плевропневмонэктомия) и др. |
|
|
|
|
|
По мере рассасывания экссудата, после исчезновения боли, нормализации температуры тела и СОЭ больным рекомендуют занятия |
|
|
|
|
|
ЛФК с включением дыхательных упражнений для предотвращения плевральных спаек. При отсутствии противопоказаний проводится |
|
|
|
|
|
физиотерапевтическое (соллюкс, индуктотермия, электрофорез) и санаторнокурортное лечение. |
|
|
|
|
|
При сухих плевритах для устранения боли и кашля назначают НПВП. При плевральных выпотах невоспалительной природы |
|
|
|
|
|
(транссудатах) |
|
|
|
|
|
этиологическое лечение направлено, прежде всего, на восстановление сердечной деятельности, функции печени, почек, щитовидной |
|
|
|
|
|
железы или коррекцию нарушений коллоидно-осмотического давления крови и т.п. |
|
|
|
|
|
|
|
Показанияк |
плевральной |
пункции |
|
Показаниями для лечебно-диагностической пункции и дренирования плевральной полости под ультразвуковым контролем являются: |
|
|
1) небольшой объем выпота; |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) ограниченный плеврит; |
|
|
|
|
|
3) невозможность посадить больного (в первую очередь, это касается реанимационных больных, находящихся на искусственной |
|
|
|
|
|
вентиляции легких). |
|
|
|
|
|
|
103

Дыхательная недостаточность
Определен ие
Причины
Классификация
Дыхательная недостаточность (ДН) — патологическое состояние, при котором не обеспечивается поддержание нормального газового состава крови либо оно достигается за счёт более интенсивной работы аппарата внешнего дыхания и сердца, что приводит к снижению функциональных возможностей организма. Следует иметь в виду, что функция аппарата внешнего дыхания очень тесно связана с функцией системы кровообращения: при недостаточности внешнего дыхания усиленная работа сердца является одним из важных элементов её компенсации.
Центрогенные — вследствие нарушения функции дыхательного центра:
•сосудистые заболевания мозга (атеросклероз сосудов мозга, васкулиты); – нейроинфекции;
•опухоли мозга;
•отравления алкоголем, морфином и другими наркотиками, анальгетиками, снотворными, транквилизаторами. Нервно-мышечные — вследствие нарушения функции нервно-мышечного аппарата дыхания:
•поражения нервов, иннервирующих дыхательные мышцы (воспаление, авитаминозы, травмы, опухоли);
•затруднение передачи мышцам нервного импульса (миастения, ботулизм, столбняк);
•нарушения функции дыхательных мышц (миозиты, дистрофия);
•утомление дыхательных мышц (вследствие чрезмерной нагрузки); • слабость дыхательных мышц (ацидоз, электролитный дисбаланс, метаболические расстройства, шок, сепсис и др.).
Торакодиафрагмальные — вследствие нарушения подвижности костно-мышечного каркаса грудной клетки и диафрагмы:
•деформация ребер, позвоночного столба, окостенение реберных хрящей;
•нарушение целостности грудной клетки и плевральной полости, попадание в полость атмосферного воздуха (транспульмональное давление снижается, а легкое спадается);
•поражение органов брюшной полости (увеличение печени, метеоризм, асцит) выраженное ожирение;
•изменения в плевре и средостении (экссудативные плевриты, пневмоторакс, опухоли плевры и средостения, увеличение сердца). Бронхолегочные — вследствие поражения бронхов и респираторных структур легких:
а) уменьшение проходимости воздухоносных путей б) ограничение расправления легких и, соответственно, уменьшение дыхательной поверхности и площади диффузии газов в) нарушение диффузии газов в легких:
г) уменьшение перфузии легких.
Дыхательная недостаточность по типам делится на:
обструктивный тип
рестриктивный тип
диффузный (смешанный) тип
Взависимости от характера течения болезни различают следующие типы ДН:
острая дыхательная недостаточность;
хроническая дыхательная недостаточность.
Взависимости от этиопатогенетических факторов (с учётом причины дыхательных расстройств), различают следующие типы ДН:
бронхолёгочная ДН, которая подразделяется на обструктивную, рестриктивную и диффузионную ДН.
нервно-мышечная ДН,
центрогенная ДН,
торакодиафрагмальная ДН,
васкулярная ДН (ТЭЛА)
Взависимости от патогенеза также различают следующие типы ДН:
вентиляционная ДН,
диффузионная ДН,
ДН, возникшая в результате нарушения вентиляционно-перфузийных отношений в лёгких.
Взависимости от степени тяжести различают следующие типы хронической ДН:
I степень — появление одышки при повышенной нагрузке,
II степень — появление одышки при обычной нагрузке,
III степень — появление одышки в состоянии покоя.
По характеру расстройств газообмена:
гипоксемическая
гиперкапническая
104