МУ Основы акушерства ЛЗ

бирку берут 10-15 мл молока и ставят на 16-18 часов в холодное место (в хо-

лодильник, при температуре от +4 до 100 С), чтобы молоко не прокисло. Ре-

акцию читают на второй день у источника света. Исследуют: цвет молока,

наличие осадка, толщину и характер слоя сливок. Молоко от здоровой коро-

вы белого или слегка синеватого цвета, осадок не образуется. Молоко от больной коровы - водянистое, консистенция сливок изменена (тягучие, сли-

зистые, хлопьевидные). Главный признак - наличие осадка высотой 1 мм и более. Слой сливок толщиной более 1,5 см - нет мастита, слой менее 5 мм -

есть мастит.

Коров с отрицательным результатом при постановке пробы отстаивания проверяют повторно при помощи вышеуказанных диагностических тестов не позднее чем через 6 дней после первой проверки.

Бактериологическое исследования молока

Секрет вымени коров, давших положительную реакцию с одним из быстрых маститных тестов, дополнительно исследуют бактериологически для выделения патогенной микрофлоры.

Для таких исследований отбирают пробы молока из четвертей вымени,

реагирующих на быстрый маститный тест и дающих положительную пробу отстаивания. Исследуемое молоко отбирают в стерильные пробирки в коли-

честве 10-15мл. Полученный материал в количестве 0,2 мл наносят на по-

верхность твердых питательных сред: Эндо, Левина, ЖСА (желточно-

солевом агаре), Сабуро, 5 % -ый кровяной агар; а также в жидкие питатель-

ные среды накопления: селенитовый бульон и сахарный бульон. Посев на поверхность твердых питательных сред проводят шпателем. Посевы на сре-

дах Эндо, Левина, 5 % -го кровяного агара, а также жидкие питательные сре-

ды накопления инкубируют в термостате при температуре 370С в течении 24

часов; посевы на ЖСА инкубируют в термостате при температуре 370С в те-

чении 48 часов; посевы на среде Сабуро инкубируют в термостате при тем-

пературе 220С в течении 5 суток. Ежедневно все среды просматривают. Через

51

24 часа со сред накопления проводят пересев исследуемого материала, с по-

мощью петли, на плотные питательные среды: с селенитового бульона - на среду Плоскирева и Висмут-сульфит-агар; с сахарного бульона - на 5% -ый кровяной агар, ЖСА, среду Эндо. Подозрительные (лактозонегативные) ко-

лонии (КОЕ - колонии образующие единицы) со сред Эндо, Левина, Плоски-

рева отсевают на дифференциально-диагностический скошенный агарКлиг-

лера. Подсчитывают число выросших колоний (КОЕ) на плотных питатель-

ных средах. На ЖСА через 48 часов учитывают рост белых, кремовых, пале-

вых, золотистых колоний (КОЕ), обладающих лецитиназной активностью и без нее. Отсевают на скошенный МПА, ставят пробы на плазмокоагуляцию и ферментацию маннита и пробу на окисление глицерина. С косяков агараК-

лиглера и МПА делают мазки с окраской по Граму и наблюдают: в одних случаях - грамотрицательные палочки средних размеров с закругленными концами, распологающиеся беспорядочно; в других случаях - грамположи-

тельные кокки мелких и средних размеров, располагающиеся гроздьями, по-

одиночке, попарно. В итоге определяют вид стафилококков. На 5% -ом кро-

вяномагаре учитывают рост мелких колоний (КОЕ): белесых, бесцветных,

сероватых, дающих зону альфа и бетта гемолиза и без нее. Отсевают на сек-

тора 5% -го кровяного агара и изучают морфологию с окраской по Граму. В

случае обнаружения грамположительных кокков мелких и средних размеров,

распологающихся поодиночке, попарно, цепочками, беспорядочно, отсевают на МПА, обезжиренное молоко с метиленовым синим, желчный бульон,

ЭДДС-агар. По изменению или наличию роста на данных средах определяют род и вид некоторых стрептококков.

Со среды Клиглера ставят пестрый биохимический ряд Гисса, изменение сред которого позволяет определить вид энтеробактерий.

ВСА (висмут - сульфит - агар) инкубируют в термостате при температу-

ре 370 С в течении 48 часов, затем просматривают с целью обнаружения чер-

ных, сероватых, блестящих, округлых, маслянистых колоний (КОЕ), дающих вокруг себя зону с металлическим (ртутным) блеском среды. Подозритель-

52

ные колонии отсевают на среду Клиглера. Ставят пестрый биохимический ряд Гисса. На среде Сабуро отбирают белые, крупные, плотные, сметанооб-

разные колонии, с характерным кисловато-дрожжевым запахом. Данные ко-

лонии отсевают на МПА, окрашивают мазки по Граму. В случае обнаруже-

ния грамположительных крупных овальных клеток, располагающихся беспо-

рядочно, либо почкуясь в виде веток, ставят пестрый биохимический ряд Гисса и посев на картофельный агар для определения филоментации и выде-

ления вида грибов рода Candida.

Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Чувствительность выделенных микроорганизмов к антибиотикам опре-

деляют методом диффузии (метод дисков).

В стерильные чашки Петри наливают по 20 мл расплавленной агаравой среды. На поверхность застывшей среды наносят 1мл бактериальной взвеси испытуемой культуры. Покачиванием чашки жидкость равномерно распре-

деляют по всей поверхности среды, избыток жидкости отсасывают. Среду можно засевать непосредственно молоком, и растирать равномерно по всей поверхности шпателем. Среду подсушивают в течении 30 минут при t-370С.

На поверхность засеянной среды накладывают диски с антибиотиками (не класть два сцепленных между собой диска). Диски раскладывают на равном расстоянии один от другого и на 2 см от края чашки. В каждой чашке можно проверить действие 4-5 антибиотиков. Чашки с дисками выдерживают при комнатной температуре и затем в течении 16-18 часов при t-370С. чашки ре-

комендуется ставить в термостат в перевёрнутом виде или вкладывать под крышку чашки кружок фильтровальной бумаги. При оценке результатов с помощью линейки или измерителя и миллиметровой бумаги определяют диаметр зон задержки роста микробов вокруг бумажных дисков (включая и диаметр самого бумажного диска).

Хранить готовые диски следует при комнатной температуре. Концен-

трации антибиотиков подбирают таким образом, чтобы диаметр зон задерж-

53

ки роста чувствительных тест-микробов равнялся для всех антибиотиков 28-

32 мм.

Для лечения применяют антибиотики. Их очень много, но далеко не каж-

дый из них действует на все виды бактерий, вызывающих мастит. Поэтому сдоите немного молока в стерильный пузырек и отдайте его на анализ в вете-

ринарную лабораторию, чтобы корове подобрали необходимое лекарство. А

провести лечение животного вы сможете самостоятельно, внимательно изу-

чив инструкцию по применению препарата.

Чтобы предупредить заболевание маститом, важно снизить опасность проникновения болезнетворных микробов в организм коровы. Перед каждой дойкой обязательно обмывайте вымя животного теплой водой. Делайте мас-

саж, поочередно обхватывая каждый сосок и подталкивая его вверх. Тем са-

мым вы усилите молокоотдачу.

После доения на кончике соска остается капля молока, а сосковое отвер-

стие открыто от 30 мин до 2 ч. Поэтому микробы, которые находятся на коже животного и в молочной капле, могут проникнуть внутрь вымени. Чтобы этого не произошло, после дойки продезинфицируйте соски животного 1-

процентным раствором однохлористого йода (1 мл на 100 мл воды). Для это-

го опустите соски коровы в приготовленный раствор на 2-3 с и не вытирайте их до следующей дойки. Один и тот же раствор можно использовать для не-

скольких животных, но к следующему доению приготовьте новую порцию,

так как разведенный в воде препарат через некоторое время теряет свои свойства.

Эффективность терапевтического вмешательства при мастите во многом зависит от соблюдения следующих принципов:

•к лечению приступать не позже 10-12 ч после постановки диагноза;

•воздействие на патологический очаг должно быть комплексным с уче-

том этиологии и патогенеза болезни;

54

• назначаемые противомикробные препараты должны иметь максималь-

но широкий бактерицидный спектр;

• противомаститныепрепараты предназначенные для внутрицистерналь-

ного введения должны обладать минимальным раздражающим действием на эпителий молочной железы;

• применять максимально эффективные терапевтические схемы продол-

жительностью не более 3-х суток.

Контрольные вопросы

1.Чем характеризуется мастит

2.В чем состоят основные принципы исследования молочной железы на ма-

стит

3.Каковы основные направления при лечении мастита

4.Какие Вы знаете препараты для лечения мастита

55

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Основная литература

1. Полянцев, Н.И. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехни-

ка размножения [Элек-тронный ресурс] : учебник. - Электрон. дан. -

СПб. : Лань, 2015. - 480 с. - Режим доступа: http://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=60049

Дополнительная литература

1. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных

[Текст] : учебник для вузов по спец. "Зоотехния", "Ветеринария" / Под ред. В.Я. Никитина и М.Г. Миролюбова. - М. : КолосС, 2005. – 512 с.

2. Практикум по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных [Текст] / В. Я. Никитин, М. Г. Миролюбов и др. М.: КолосС,

2003-208 с.

3.Дюльгер, Георгий Петрович. Акушерство, гинекология и биотехника размножения кошек [Текст] : учебное пособие для студентов вузов по спец. 310700 "Зоотехния", 310800 "Ветеринария" / Дюльгер, Георгий Петрович. – М. : КолосС, 2004. – 101 с.

4.Основные принципы диагностики и профилактики бесплодия коров

[текст] / К. В., Племя-шов, Н. Б. Баженова, И. В. Смышляев. – СПб:

Издательство СПбГАВМ, 2007.- 15 с.

5. Дюльгер, Г.П. Лекарственные средства, применяемые в ветеринар-

ном акушерстве, гинеколо-гии, андрологии и биотехнике размножения животных. [Электронный ресурс] / Г.П. Дюльгер, В.В. Храмцов, Ю.Г.

Сибилева, Ж.О. Кемешов. — Электрон. дан. — СПб. : Лань, 2016. — 272 с. — Режим доступа: http://e.lanbook.com/book/75510 — Загл. с

экрана.

6. Полянцев, Н.И. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных [Элек-тронный ресурс] : учебник / Н.И. Полянцев, А.И.

56

Афанасьев. – Электрон. текстовые дан. - СПб. : Лань, 2012. — 400 с. -

ЭБС «Лань»

7. Полянцев, Н.И. Практикум по акушерству, гинекологии и биотехни-

ке размножения живот-ных. [Электронный ресурс] — Электрон. дан.

—СПб. : Лань, 2016. — 272 с. — Режим доступа:

http://e.lanbook.com/book/71726 — Загл. с экрана.

8. Полянцев, Н.И. Технология воспроизводства племенного скота

[Электронный ресурс] : учеб-ное пособие. — Электрон. дан. — СПб. :

Лань, 2014. — 280 с. — Режим доступа: http://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=52620

Периодические издания

1. Ветеринария : науч.-практич. журн. / учредитель АНО «Редакция журнала «Ветеринария». – М. : АНО «Редакция журнала «Ветерина-

рия», 2011-2016. – Ежемесяч. - ISSN 0042-4846.

Перечень ресурсов информационно-телекоммуникационный сети «Ин-

тернет»

1.Электронная библиотечная система «Лань».

Режим доступа: http://e.lanbook.com/

2.Электронная библиотечная система «Руконт».

Режим доступа: http://rucont.ru/

3.Научная электронная библиотека «Elibrary».

Режим доступа: http://www.elibrary.ru;

4.Электронная библиотека ФГБОУ ВО РГАТУ.

Режим доступа: http://bibl.rgatu.ru/web/Default.asp

57