МУ Биология Лабораторные

21

Кроме того, на II этапе гликолиза на каждую из двух молекул фосфотриоз восстанавливается по одной молекуле NADH. Окисление одной молекулы NADH в электронтранспортной цепи митохондрий в присутствии О2 сопряжено с синтезом трех молекул АТФ, а в расчете на две триозы (т. е. на одну молекулу глюкозы) – шесть молекул АТФ. Таким образом, всего в процессе гликолиза (при условии последующего окисления NADH) образуются восемь молекул ATФ.

Функции гликолиза в клетке. В аэробных условиях гликолиз выполняет ряд функций: 1) осуществляет связь между дыхательными субстратами и циклом Кребса; 2) поставляет на нужды клетки две молекулы АТФ и две молекулы NADH при окислении каждой молекулы глюкозы (в условиях аноксии гликолиз, по-видимому, служит основным источником АТФ в клетке); 3) производит интермедиаты, необходимые для синтетических процессов в клетке (например, фосфоенолпируват, необходимый для образования фенольных соединений и лигнина); 4) в хлоропластах гликолитические реакции обеспечивают прямой путь для синтеза АТФ,

независимый от поставок NADPH; кроме того, через гликолиз в хлоропластах запасенный крахмал метаболизируется в триозы, которые затем экспортируются из хлоропласта.

Цикл ди- и трикарбоновых кислот (цикл Кребса)

В анаэробных условиях пировиноградная кислота (пируват) подвергается дальнейшим превращениям в ходе спиртового, молочнокислого и других видов брожений, при этом NADH используется для восстановления конечных продуктов брожения, регенерируя в окисленную форму (рис. 29). Последнее обстоятельство поддерживает процесс гликолиза, для которого необходим окисленный NAD+. В присутствии достаточного количества кислорода пируват полностью окисляется до СО2 и Н2О в дыхательном цикле, получившем название цикла Кребса или цикла ди- и трикарбоновых кислот. Все участки этого процесса локализованы в матриксе или во внутренней мембране митохондрий.

Непосредственно в цикле окисляется не сам пируват, а его производное – ацетил-СоА. Таким образом, первым этапом на пути окислительного расщепления ПВК является процесс образования активного ацетила в ходе окислительного декарбоксилирования. В результате окислительного декарбоксилированияпирувата образуются ацетил-СоА, СО2 и NADH.

Дальнейшее окисление ацетил-СоА осуществляется в ходе циклического процесса. Цикл Кребса начинается с взаимодействия ацетил-СоА с енольнойформойщавелевоуксусной кислоты. В этой реакции под действием ферментацитратсинтазы образуется лимонная кислота. Следующий этап цикла включает две реакции и катализируется ферментом аконитазой, или аконитатгидратазой. В первой реакции в результате дегидратации лимонной кислоты образуется цис-аконитовая. Во второй реакции аконитатгидратируется и синтезируется изолимонная кислота. Изолимонная кислота под действием NADили NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы окисляется в нестойкое соединение – щавелевоянтарную кислоту, которая тут же декарбоксилируется с образованием α-кетоглутаровой кислоты (α- оксоглутаровой кислоты).

21

22

Рисунок 7 – Схема цикла Кребса:

КОА – коэнзим А; цифры в кружках – номера промежуточных реакций; названия ферментов, катализирующих реакции: 1 – пируватдегидрогеназа; 2 – конденсирующий энзим

(оксалоацетаттрансацетаза); 3, 4 – аконитатгидратаза; 5 – изоцетратдегидрогеназа; 6 – оксалосукцинатдекарбоксилаза; 7 – α-кетоглутаратдегидрогеназа; 8 – не выделен; 9 – сукцинатдегидрогеназа;

10 – фумаратгидратаза; 11 – малатдегидрогеназа (А. П. Пехов, 2005).

Реакции окислительного декарбоксилирования, подобно пирувату, подвергается α- кетоглутарат. В ходе этой реакции выделяется СО2, образуются NADH и сукцинил-СоА.

Подобно ацетил-СоА, сукцинил-СоА является высокоэнергетическим тиоэфиром. Однако если в случае с ацетил-СоА энергия тиоэфирной связи расходуется на синтез лимонной кислоты, энергия сукцинил-СоА может трансформироваться в образование фосфатной связи АТФ. При участии сукцинил-СоА-синтетазы из сукцинил-СоА, AДФ и Н3РО4 образуются янтарная кислота (сукцинат), АТФ, регенерирует молекула СоА. АТФ образуется в результате субстратного фосфорилирования.

На следующем этапе янтарная кислота окисляется до фумаровой. Реакция катализируется сукцинатдегидрогеназой, коферментом которой является FAD. Фумаровая кислота под действием фумаразы или фумаратгидратазы, присоединяя Н2О, превращается в яблочную кислоту (малат). И, наконец, на последнем этапе цикла яблочная кислота с помощью NAD-зависимой малатдегидрогеназы окисляется в щавелевоуксусную. ЩУК, которая самопроизвольно переходит в енольную форму, реагирует с очередной молекулой ацетил-СоА

22

23

и цикл повторяется снова.

Энергетический выход цикла Кребса.В ходе окисления пирувата имеют место 5 дегидрирований, при этом получаются 3NADH, NADPH (в случае изоцитратдегидрогеназы) и FADH2. Окисление каждой молекулы NADH (NADPH) при участии компонентов электронтранспортной цепи митохондрий дает по 3 молекулы АТФ, а окисление FADH2 – 2АТФ. Таким образом, при полном окислении пирувата образуются 14 молекул АТФ. Кроме того, 1 молекула АТФ синтезируется в цикле Кребса в ходе субстратного фосфорилирования. Следовательно, при окислении одной молекулы пирувата может образоваться 15 молекул АТФ. А поскольку в процессе гликолиза из молекулы глюкозы возникают две молекулы пирувата, их окисление даст 30 молекул АТФ.

Итак, при окислении глюкозы в процессе дыхания при функционировании гликолиза и цикла Кребса в общей сложности образуются 38 молекул АТФ.

Задание 11. Превращение веществ и энергии в процессе диссимиляции. Проанализируйте рисунки 6 и 7, и пояснения к ним. Зарисуйте схемы в альбом.

1.1.4. Занятие 4. Пластический обмен, его сущность и значение

Фотосинтез

Фотосинтез — синтез органических веществ из углекислого газа и воды с обязательным использованием энергии света:

6СО2 + 6Н2О + Qсвета → С6Н12О6 + 6О2.

У высших растений органом фотосинтеза является лист, органоидами фотосинтеза — хлоропласты В мембраны тилакоидов хлоропластов встроены фотосинтетические пигменты: хлорофиллы и каротиноиды. Существует несколько разных типов хлорофилла (a, b, c, d), главным является хлорофилл a. В молекуле хлорофилла можно выделить порфириновую «головку» с атомом магния в центре и фитольный «хвост» (рисунок 8). Порфириновая «головка» представляет собой плоскую структуру, является гидрофильной и поэтому лежит на той поверхности мембраны, которая обращена к водной среде стромы. Фитольный «хвост» — гидрофобный и за счет этого удерживает молекулу хлорофилла в мембране.

Рисунок 8 – Строение молекулы хлорофилла

Хлорофиллы поглощают красный и сине-фиолетовый свет, отражают зеленый и поэтому придают растениям характерную зеленую окраску. Молекулы хлорофилла в мембранах тилакоидов организованы в фотосистемы. У растений и синезеленых водорослей имеются фотосистема- 1 и фотосистема-2, у фотосинтезирующих бактерий — фотосистема-1. Только фотосистема-2 может разлагать воду с выделением кислорода и отбирать электроны у водорода воды.

Фотосинтез — сложный многоступенчатый процесс; реакции фотосинтеза подразделяют на две группы: реакции световой фазы и реакции темновой фазы (рисунок

9).

Световая фаза

Эта фаза происходит только в присутствии света в мембранах тилакоидов при участии хлорофилла, белков-переносчиков электронов и фермента — АТФ-синтетазы.

23

24

Рисунок 9 – Схема процесса фотосинтеза (Т. Л. Богданова, 1991).

Под действием кванта света электроны хлорофилла возбуждаются, покидают молекулу и попадают на внешнюю сторону мембраны тилакоида, которая в итоге заряжается отрицательно. Окисленные молекулы хлорофилла восстанавливаются, отбирая электроны у воды, находящейся во внутритилакоидном пространстве. Это приводит к распаду или фотолизу воды:

Н2О + Qсвета → Н+ + ОН—.

Ионы гидроксила отдают свои электроны, превращаясь в реакционноспособные радикалы •ОН:

ОН— → •ОН + е—.

Радикалы •ОН объединяются, образуя воду и свободный кислород: 4НО• → 2Н2О + О2.

Кислород при этом удаляется во внешнюю среду, а протоны накапливаются внутри тилакоида в «протонном резервуаре». В результате мембрана тилакоида с одной стороны за счет Н+ заряжается положительно, с другой за счет электронов — отрицательно. Когда разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны тилакоида достигает 200 мВ, протоны проталкиваются через каналы АТФ-синтетазы и происходит фосфорилирование АДФ до АТФ; атомарный водород идет на восстановление специфического переносчика НАДФ+ (никотинамидадениндинуклеотидфосфат) до НАДФ·Н2:

2Н+ + 2е— + НАДФ → НАДФ·Н2.

Таким образом, в световую фазу происходит фотолиз воды, который сопровождается тремя важнейшими процессами: 1) синтезом АТФ; 2) образованием НАДФ·Н2; 3) образованием кислорода. Кислород диффундирует в атмосферу, АТФ и НАДФ·Н2 транспортируются в строму хлоропласта и участвуют в процессах темновой фазы.

Темновая фаза

Эта фаза протекает в строме хлоропласта. Для ее реакций не нужна энергия света, поэтому они происходят не только на свету, но и в темноте. Реакции темновой фазы представляют собой цепочку последовательных преобразований углекислого газа (поступает из воздуха), приводящую к образованию глюкозы и других органических веществ.

Первая реакция в этой цепочке — фиксация углекислого газа; акцептором углекислого газа является пятиуглеродный сахар рибулозобифосфат (РиБФ); катализирует реакцию фермент рибулозобифосфат-карбоксилаза (РиБФ-карбоксилаза). В результате карбоксилирования рибулозобисфосфата образуется неустойчивое шестиуглеродное

24

25

соединение, которое сразу же распадается на две молекулы фосфоглицериновой кислоты (ФГК). Затем происходит цикл реакций, в которых через ряд промежуточных продуктов фосфоглицериновая кислота преобразуется в глюкозу. В этих реакциях используются энергии АТФ и НАДФ·Н2, образованных в световую фазу; цикл этих реакций получил название «цикл Кальвина»:

6СО2 + 24Н+ + АТФ → С6Н12О6 + 6Н2О.

Кроме глюкозы, в процессе фотосинтеза образуются другие мономеры сложных органических соединений — аминокислоты, глицерин и жирные кислоты, нуклеотиды. В настоящее время различают два типа фотосинтеза: С3- и С4-фотосинтез.

С3-фотосинтез

Это тип фотосинтеза, при котором первым продуктом являются трехуглеродные (С3) соединения. С3-фотосинтез был открыт раньше С4-фотосинтеза (М. Кальвин). Именно С3фотосинтез описан выше, в рубрике «Темновая фаза». Характерные особенности С3фотосинтеза: 1) акцептором углекислого газа является РиБФ, 2) реакцию карбоксилирования РиБФ катализирует РиБФ-карбоксилаза, 3) в результате карбоксилирования РиБФ образуется шестиуглеродное соединение, которое распадается на две ФГК. ФГК восстанавливается до триозофосфатов (ТФ). Часть ТФ идет на регенерацию РиБФ, часть превращается в глюкозу.

Фотодыхание

Это светозависимое поглощение кислорода и выделение углекислого газа. Еще в начале прошлого века было установлено, что кислород подавляет фотосинтез. Как оказалось, для РиБФ-карбоксилазы субстратом может быть не только углекислый газ, но и кислород:

О2 + РиБФ → фосфогликолат (2С) + ФГК (3С).

Фермент при этом называется РиБФ-оксигеназой. Кислород является конкурентным ингибитором фиксации углекислого газа. Фосфатная группа отщепляется, и фосфогликолат становится гликолатом, который растение должно утилизировать. Он поступает в пероксисомы, где окисляется до глицина. Глицин поступает в митохондрии, где окисляется до серина, при этом происходит потеря уже фиксированного углерода в виде СО2. В итоге две молекулы гликолата (2С + 2С) превращаются в одну ФГК (3С) и СО2. Фотодыхание приводит к понижению урожайности С3-растений на 30–40% (С3-растения — растения, для которых характерен С3-фотосинтез).

С4-фотосинтез

С4-фотосинтез — фотосинтез, при котором первым продуктом являются четырехуглеродные (С4) соединения. В 1965 году было установлено, что у некоторых растений (сахарный тростник, кукуруза, сорго, просо) первыми продуктами фотосинтеза являются четырехуглеродные кислоты. Такие растения назвали С4-растениями. В 1966 году австралийские ученые Хэтч и Слэк показали, что у С4-растений практически отсутствует фотодыхание и они гораздо эффективнее поглощают углекислый газ. Путь превращений углерода в С4-растениях стали называть путем Хэтча-Слэка.

Для С4-растений характерно особое анатомическое строение листа. Все проводящие пучки окружены двойным слоем клеток: наружный — клетки мезофилла, внутренний — клетки обкладки. Углекислый газ фиксируется в цитоплазме клеток мезофилла, акцептор — фосфоенолпируват (ФЕП, 3С), в результате карбоксилирования ФЕП образуется оксалоацетат (4С). Процесс катализируется ФЕП-карбоксилазой. В отличие от РиБФ-карбоксилазы ФЕПкарбоксилаза обладает большим сродством к СО2 и, самое главное, не взаимодействует с О2. В хлоропластах мезофилла много гран, где активно идут реакции световой фазы. В хлоропластах клеток обкладки идут реакции темновой фазы.

Задание 12. Проанализируйте и зарисуйте в альбом схему процесса фотосинтезаи пояснения к ней.

25

26

Биосинтез белка

Белки – это линейные полимеры, состоящие из аминокислот, соединенные друг с другом пептидной связью. Всего в состав белков входит 20 наиболее универсальных аминокислот. Первичная структура белка закодирована в ДНК в виде последовательности нуклеотидных триплетов или кодонов, каждый из которых соответствует одной из 20 стандартных аминокислот. Биосинтез белка включает процессы транскрипции и трансляции(рис. 32).

Наследственная информация, заложенная в молекулах ДНК, не передается прямо к системе синтеза белка, сначала она переносится на молекулу информационной РНК. Процесс передачи информации с ДНК на иРНК называется транскрипцией. Транскрипция осуществляется с обязательным присутствием в клетке фермента РНК-полимеразы. У эукариот обнаружено три типа РНК-полимераз. Первый тип отвечает за синтез рибосомной РНК, второй тип – за синтез информационной РНК, третий – за синтез транспортной РНК.

Рисунок 10 – Схема биосинтеза белка (Т. Л. Богданова, 1991).

В процессе транскрипции выделяется три этапа: инициация (начало транскрипции), элонгация (наращивание цепи иРНК) и терминация (окончание транскрипции). На этапе инициации РНК-полимераза прикрепляется к промотору, начинается расплетание молекулы ДНК. Промотор – небольшой участок молекулы ДНК, расположенный в ее начале. Транскрипция идет только на одной из двух нитей молекулы ДНК, ее называют смысловой. После расплетания молекула ДНК оказывается доступной для спаривания с поступающими рибонуклеозидтрифосфатами. Начинается элонгация. РНК—полимераза, продвигаясь по ДНК, обеспечивает образование иРНК, которое идет строго комплементарно: к аденину пристраивается урацил, к гуанину – цитозин. Рост иРНКпродолжается в направлении 5' – 3' и начинается с 5' конца. Таким образом, иРНК несет полную информацию ДНК для синтеза специфического белка.

Процессинг. Сплайсинг. У эукариот при транскрипции вначале образуется про- иРНК-предшественник зрелой иРНК. Затем начинается процесс созревания иРНК (процессинг). В молекуле про-иРНК имеются два типа участков: экзоны и интроны. Экзоны – это кодирующие последовательности гена, несущие информацию о синтезе белка. Интроны –

26

27

некодирующие последовательности иРНК. В результате процессинга из про-иРНК вырезаются интроны. Процесс вырезания интронов называют сплайсингом. После сплайсингаэкзоны соединяются ферментом лигазой. Зрелые иРНК выходят из ядра и могут присоединиться к рибосоме.

Трансляция – это синтез белка на рибосомах, направляемый матрицей иРНК. Молекула иРНК поступает из ядра в цитоплазму, где контактирует с рибосомами. Комплекс из иРНК и рибосом носит название полирибосом (полисом). Именно на полисомах происходит трансляция. В синтезе белка выделяют три этапа. На первом этапе происходит активация аминокислот под влиянием ферментов аминоацил-тРНКсинтетазы. Каждая аминокислота имеет свой активирующий фермент. На втором этапе происходит аминоацилированиетРНК – присоединение аминокислотных остатков к акцепторному участку ЦЦА соответствующей транспортной РНК. Третий этап – собственная трансляция. На заключительном этапе происходит сборка полипептидной цепи на рибосомах под контролем иРНК. На последнем этапе выделяют инициацию, элонгацию и терминацию. В стадию инициации образуется комплекс, состоящий из иРНК, малой субъединицы рибосомы и первой аминоацил-тРНК с аминокислотой метионин. Затем к этому комплексу присоединяется большая субъединица рибосомы. Сигналом инициации трансляции служит кодон АУГ для метионина, который располагается на стартовом участке иРНК. К этому кодону присоединяется антикодон УАЦ тРНК, несущий аминокислоту метионин. С этой аминокислоты начинается полипептидная цепочка. В стадию элонгации идет наращивание полипептидной цепочки. Каждая рибосома движется вдоль молекулы иРНК, при передвижении на один кодон к рибосоме прикрепляется антикодон тРНК с новой аминокислотой. Триплет антикодона тРНК взаимодействует с триплетом иРНК. Итак, различные молекулы тРНК приносят к рибосоме аминокислоты и располагают их соответственно последовательности триплетов иРНК. Рост полипептида продолжается до тех пор, пока в иРНК не окажется один из трех кодонов: УАГ, УАА, УГА. Любой из них служит сигналом терминации. В стадию терминации заканчивается трансляция данного гена и образуется соответствующий белок.

Задание 13. Проанализируйте и зарисуйте в альбом схему биосинтеза белка и пояснения

к ней.

Задание для самоподготовки. Изучить материал по теме и ответить на следующие вопросы: 1) дать общую характеристику обмена веществ и энергии, назвать типы обмена веществ; 2) привести общее уравнение фотосинтеза, назвать реакции световой фазы фотосинтеза, объяснить фотофосфорилирование; 3) объяснить путь углерода в фотосинтезе (темновая фаза фотосинтеза) и значение зеленых растений для биосферы; 4) раскрыть этапы биосинтеза белка.

1.1.5. Занятие 5. Деление клетки (митоз). Формы размножения организмов и их цитологические основы. Мейоз, механизмы этапов и морфология.

Изучение митотического цикла

Митотический цикл клетки включает в себя интерфазу и собственно митоз. Интерфазу условно разделяют на три периода: пресинтетический (G1), синтетический (S) и постсинтетический (G2), рисунок 11.

27

28

Рисунок 11 – Продолжительность митотического цикла.

В течение пресинтетического периода в клетке усиленно синтезируются РНК и белки, повышается активность ферментов, участвующих в синтезе ДНК. В синтетический период происходит редупликация ДНК. В пост синтетический период удваиваются центриоли, синтезируются белки, из которых строится веретено деления, накапливается АТФ, завершается рост клетки.

Для удобства изучения митоза биологи условно делят его на четыре стадии в зависимости от того, как выглядят в это время хромосомы в микроскопе. В митозе выделяют профазу, метафазу, анафазу и телофазу (рисунок 12).

а, б - интерфаза; в, г - профаза; д - метафаза; е - анафаза; ж, з - телофаза Рисунок 12 – Схема митоза (по Манзия).

В профазе происходит укорочение и утолщение хромосом вследствие их спирализации. Длина хромосом уменьшается примерно в 25 раз. Одновременно исчезает ядрышко и фрагментируется (распадается) ядерная оболочка. Центриоли расходятся к полюсам клетки. В конце профазы начинает образовываться веретено деления, которое формируется из микротрубочек путем полимеризации белковых субъединиц.

28

микротрубочек двух типов: хромосомных, которые соединяются с центромерами хромосом, и центросомных, которые тянутся от полюса к полюсу клетки. Каждая хромосома прикрепляется к нитям веретена деления. Хромосомы располагаются по экватору клетки и образуют так называемую экваториальную, или метафазную, пластинку. В это время отчетливо видно двойное строение хромосом, легко подсчитывать их число и изучать морфологические особенности.

Ванафазе центромеры делятся и хроматиды удвоенных в интерфазе хромосом точно расходятся к полюсам клетки. В этот момент в клетке находятся два диплоидных набора хромосом.

Втелофазе происходит деспирализация хромосом. Вокруг хромосом у каждого полюса формируется ядерная оболочка, в ядрах возникают ядрышки. Разрушается веретено деления. Происходит разделение цитоплазмы с образованием двух клеток.

Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении между дочерними клетками материальных носителей наследственности - молекул ДНК, входящих в состав хромосом. Благодаря равномерному разделению реплицированных хромосом между дочерними клетками обеспечивается образование генетически равноценных клеток и сохраняется преемственность в ряду клеточных поколений. Это обеспечивает эмбриональное развитие и рост организмов, восстановление органов и тканей после повреждения.

Задание 14. Зарисуйте схему митотического цикла и митоза. Изучите процессы, происходящие в клетке на протяжении интерфазы и митоза.

Задание 15: Изучите процесс протекания митоза. Составьте таблицу 3 «Фазы митоза».

Таблица 3 – Фазы митоза

Задание 16. Изучение митоза в клетках корешка лука.

На микропрепарате клеток корешка лука при малом увеличении микроскопа найдите в поле зрения хорошо оконтуренные клетки. Этот участок изучите при увеличении х40. Найдите в клетках стадию интерфазы и различные фазы митотического деления. Нарисуйте контуры клеток и затем расположите в них наблюдаемые структуры.

Интерфаза. Ядро в клетке округлое, с четкими границами. В нем видны 1 или 2 ядрышка. Хроматин в виде глыбок заполняет кариоплазму (рис. 13).

Профаза. Ядро заметно увеличивается, в нем исчезают ядрышки. В кариоплазме наблюдается клубок, составленный из тонких нитей. Эти тонкие нитевидные структуры – хромосомы. В конце профазы оболочка ядра разрушается и хромосомы выходят в цитоплазму (рис. 13, 2 и 3).

Метафаза. Хромосомы приобретают вид сильно изогнутых палочковидных структур. Найдите клетку, где хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду (рис. 13, 4).

29

30

Анафаза. В клетке видны две звезды, так как сестринские хромосомы перемещаются к полюсам. Хромосомы имеют вид шпильки: центромеры направлены к полюсам, а плечи расходятся под углом друг к другу (рис. 34, 5 и 6).

Телофаза. У противоположных полюсов клетки видны рыхлые клубки из частично деспирализованных хромосом. В центе клеток начинает формироваться перегородка, которая постепенно делит материнскую клетку на две дочерние (рис.

13, 7).

Рисунок 13 – Кариокинез или митоз (корешок лука):

1 – интеркинез; 2 – профаза, плотный клубок; 3 – профаза, рыхлый клубок; 4 – метафаза; 5 – ахроматиновое веретено;

Зарисуйте клетки на различных стадиях митоза и в интерфазе. На рисунке должны быть обозначены: 1) интерфаза (ядро, цитоплазма, хроматин); 2) профаза (хромосомы); 3) метафаза (материнская звезда); 4) анафаза (дочерние звезды); 5) телофаза (ядра дочерних клеток).

Задание для самоподготовки.

Изучить материал по теме и ответить на следующие вопросы:

1.Опишите амитоз и другие нарушения митотического цикла.

2.Дайте определения терминов: интерфаза, митоз, жизненный цикл клетки, амитоз,

апоптоз.

3.Изучите и зарисуйте строение женской и мужской половой клетки

4. Изучите процесс цитокинеза. Чем различается цитокинез в растительной и животной клетке?

Мейоз. Гаметогенез Мейоз - это особый способ деления клеток, в результате которого происходит

уменьшение (редукция) числа хромосом вдвое и переход клеток из диплоидного состояния (2n) в гаплоидное (n).

Мейоз включает два быстро следующих одно за другим деления клеток (рисунок 14). Интерфаза мейоза аналогична интерфазе митоза. Перед началом мейоза каждая клетка

содержит диплоидный набор удвоенных хромосом. Поэтому для того, чтобы образовались ядра гамет, содержащие гаплоидный набор хромосом, необходимы два ядерных деления. Эти деления так и называются – первое деление мейоза и второе деление мейоза.

Первое мейотическое (редукционное) деление приводит к образованию из диплоидных клеток (2n) гаплоидных клеток (n).Оно начинается с профазы 1, которая по сравнению с митозом более сложная и продолжительная.

30