
- •ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
- •ЛЕКЦИЯ 15. ПРОЦЕССЫ ВИНИЛИРОВАНИЯ
- •1.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА ВИНИЛИРОВАНИЯ
- •1.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА ВИНИЛИРОВАНИЯ
- •1.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА ВИНИЛИРОВАНИЯ
- •1.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА
- •1.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА ВИНИЛИРОВАНИЯ
- •1.ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА ВИНИЛИРОВАНИЯ
- •2. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •2. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •2. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •2. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •2. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •1.1.5 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПАРОФАЗНОГО МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА ИЗ ЭТИЛЕНА
- •1.1.5 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПАРОФАЗНОГО МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА ИЗ ЭТИЛЕНА
- •1.1.5 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПАРОФАЗНОГО МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ
- •1.1.5 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПАРОФАЗНОГО МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА ИЗ ЭТИЛЕНА
- •1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
- •1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
- •1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
- •1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
- •1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
- •СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
В ректификационной колонне 11 происходит отделение всех легкокипящих компонентов, в том числе винилацетата с водой в виде гетероазеотропа, от уксусной кислоты и тяжелокипящих примесей. Уксусная кислота из куба колонны 11 направляется в колонну-испаритель 1. Пары из колонны 11, содержащие растворенные газы, поступают в конденсатор 12. Далее конденсат поступает во флорентийский сосуд 13, где он расслаивается. Часть верхнего винилацетатного слоя направляется в виде орошения в колонну 11, а остальная часть - в отгонную колонну 15 для гетероазеотропного обезвоживания винилацетата и отделения легколетучих примесей. Пары из колонны 15 также поступают в конденсатор 12. Нижний водный слой из флорентийского сосуда 13 направляется в отгонную колонну 14 для отделения растворенного винилацетата в виде гетероазеотропа с водой и легколетучих примесей, пары из которой поступают в конденсатор 12. Из куба колонны 14 выводится фузельная вода с содержанием 0,001% винилацетата, которая направляется на биологическую очистку. В кубе колонны 15 получается винилацетат с содержанием примесей 0,001% [2].

1.1.6 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
Винилацетат из куба колонны 15 поступает в колонну 16 для отделения фракции, содержащей метилацетат и легколетучие примеси, далее - в колонну 17 для отделения от тяжелокипящих примесей .Кубовый поток поступает на утилизацию винилацетата и полимерных продуктов. Дистиллят колонны 17 является товарным винилацетатом, который содержит следующие примеси: 0,005-0,03% воды; 0,0025- 0,005% уксусной кислоты; 0,0025-0,0075% ацетальдегида; 0,01% метилацетата; 0,0025% этилацетата. Содержание основного продукта 99,9% (мас). Для изготовления реактора применяется хромоникелевая нержавеющая сталь, для ректификационных колонн, в которых присутствует уксусная кислота - высоколегированная нержавеющая сталь, для сборника ледяной уксусной кислоты - алюминий, а для остальных аппаратов - обычная сталь [2].

СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
Основными преимуществами парофазного метода по сравнению с жидкофазными являются: 1. Простота оформления; 2. Снижение коррозии; 3. Повышение конверсии, как этилена, так и уксусной кислоты; 4. Повышение селективности процесса.
Если учесть, что парофазные процессы получения винилацетата из этилена и ацетилена по технологическому оформлению и эксплуатационным характеристикам близки, то при их сравнении следует учитывать следующие факторы:
1.Стоимость кислоты одна и та же, так как расходные коэффициенты по ней практически одинаковы.
2.Стоимость этилена и кислорода в этиленовом способе должна быть меньше, чем ацетилена в ацетиленовом способе.
3.Расходы на аппаратурное оформление в этиленовом способе выше, чем в ацетиленовом, так как условия безопасности работы обуславливают необходимость проведения процесса во взрывобезопасной области, когда конверсия как этилена, так и кислоты низки.

СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА
4.Необходимость улавливания и удаления СО2 в этиленовом варианте.
5.Выделение продуктов реакции из разбавленных этиленом и кислородом парогазовых смесей затруднено.
6.При малой конверсии кислоты энергетические затраты на разделение конденсата с целью выделения винилацетата и других продуктов будет больше в этиленовом способе.
7.Необходимы дополнительные затраты энергии на обезвоживание реакционной смеси и отдельных компонентов главным образом в этиленовом варианте.
8.Требуется больше затрат энергии на циркуляцию непрореагировавшей кислоты в этиленовом способе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, качественное сравнение методов свидетельствует о больших энергетических и капитальных затратах в этиленовом способе. Следовательно, определяющими могут стать затраты на сырье. В настоящее время цены на этилен ниже, чем на ацетилен, и поэтому предпочтение отдается этиленовому способу. Но так как цены на этилен все время растут и будут опережать рост цен на ацетилен, то в дальнейшем предпочтение может быть отдано ацетиленовому методу.
В этиленовом варианте использованы те же принципы, что и в процессе получения винилацетата из ацетилена. Вместе с тем плохо реализован один из основных принципов – требование высокой конверсии. Его выполнение затруднено из-за взрывоопасности используемой парогазовой смеси. Следовательно, в этом направлении и необходимо усовершенствовать процесс.