
- •3 Семестр Вопросы рубежного контроля №1 (4,9, -нету пока что
- •История возникновения микробиологии
- •Значение работ л. Пастера, и.И. Мечникова, р. Коха и их современников
- •Этапы развития микробиологии
- •Достижения современной микробиологии
- •Дисциплина «Ветеринарная микробиология и микология»
- •2.1. Общая характеристика бактерий
- •2.2. Положение в органическом мире
- •2.3. Систематика и классификация
- •2.4. Определитель Берги (Bergey’s Manual)
- •2.5 Основные понятия:
- •3. Основные отличия эукариотов и прокариотов.
- •5. Капсула бактерий, ее строение и функция. Методы окраски капсул и их диагностическое значение. Виды капсулообразующих бактерий.
- •1. Метод Грама
- •6. Строение и функции бациллярных спор. Признаки разделения спорообразующих бактерий на бациллы и клостридии. Способы выявления бактериальных спор.
- •7. Отличие строения клеточной стенки у грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сущность окраски бактерий по Граму и диагностическое значение метода.
- •8. Строение жгутиков и пилей (ворсинок), их функции. Техника определения подвижности бактерий и диагностическое значение метода.
- •Функции жгутиков
- •2. Строение пилей (ворсинок) — нитевидные белковые структуры, расположенные на поверхности клеток многих бактерий.
- •Функции пилей (ворсинок)
- •Диагностическое значение
- •9. Особенности окраски кислотоустойчивых бактерий. Диагностическое значение метода окраски по Цил Кислотоустойчивость микроорганизмов обусловлена наличием в их клетках липидов, воска и оксикислот.
- •10. Морфология дрожжей и плесневых грибов, способы размножения.
- •12. Дыхание микроорганизмов. Сущность биологического окисления. Аэробный и анаэробный тип дыхания. Методы создания анаэробиоза.
- •13. Питательные среды, основные требования, предъявляемые к ним, классификация.
- •14. Влияние на микроорганизмы химические веществ. Ассептика и антисептика. Дезинфекция. Обоснование применения химических веществ для целей дезинфекции. Контроль за эффективностью дезинфекции.
- •15. Действие биологических факторов на микроорганизмы. Симбиоз и его варианты. Понятие об антибиотиках.
- •16. Влияние на микроорганизмы физических факторов. Практическое использование. Принципиальное отличие пастеризации от стерилизации. Принцип работы автоклава.
- •Практическое использование
- •Отличие пастеризации от стерилизации
- •Принцип работы автоклава
- •17. Рост и размножение бактериальной клетки. Стадии развития популяции бактерий в фиксированном объеме питательной среды.
- •18. Микробиологические основы консервирования (биоз, абиоз, ценабиоз, анабиоз) и их практическое применение.
- •19. Техника безопасности при работе в бактериологическом практикуме.
- •20. Краски и красящие растворы, применяемые в бактериологической практике. Техника приготовления окрашенного бактериального препарата.
- •21. Строение светового микроскопа, техника микроскопии фиксированного бактериального препарата.
- •22. Роль микробов в круговороте веществ в природе. Круговорот азота.
- •23. Круговорот углерода. Сущность брожения. Характеристика основных возбудителей брожения.
- •24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
- •25. Методы выделения чистых культур.
- •26. Методы определения ферментативной активности микроорганизмов.
- •1. Качественные методы (скрининговые)
- •2. Количественные методы
- •4. Биофизические методы
- •27. Культивирование аэробов. Техника посева и пересева микроорганизмов на плотных и жидких питательных средах.
- •28. Методы создания анаэробных условий для культивирования микроорганизмов в лаборатории.
- •29. Культуральные признаки микроорганизмов, определяемые на жидких и плотных питательных средах.
- •30. Идентификация и изучения выделенных чистых культур.
- •Вопросы для самостоятельного изучения
- •1. Строение актиномицетов. Различия и сходства актиномицетов с грибами и бактериями.
- •Строение актиномицетов
- •Различия с грибами
- •Различия с бактериями
7. Отличие строения клеточной стенки у грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сущность окраски бактерий по Граму и диагностическое значение метода.
Грамположительные бактерии (стрептококки; стафилококки; энтерококки; клостридии; микобактерии и др). Главным отличием от грамотрицательных бактерий является наличие в более толстой стенке многослойного муреина. Этот компонент и отсутствие внешней мембраны позволяет в ходе реакции окрашиваться в синий или темно-фиолетовый цвет. Бактерии высокоустойчивы к неблагоприятным условиям, поэтому для их уничтожения нужно использовать высокоэффективные средства для дезинфекции.
Грамотрицательные бактерии (хламидии; спирохеты; спириллы; гонококки; менингококки и др). У грамотрицательных бактерий более тонкая стенка, содержащая меньше муреина, но она защищена внешней мембраной от проникновения различных соединений. Благодаря этим свойствам в ходе реакции она обесцвечивается, и при добавлении красителя дает розовый или красный цвет. Защитная стенка этих бактерий делает их устойчивыми к антителам, в отличии от грамположительных.
Сущность окраски бактерий по Граму заключается в различии химического состава и строения клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий. Клеточная стенка грамположительных бактерий толстая, но однослойная, содержит много пептидогликана — муреина, а также тейховые кислоты, которые образуют прочное соединение с красителями — генцианвиолетом и йодом и поэтому остаются окрашенными после обработки мазка спиртом. Таким образом, грамположительные бактерии по методу Грама окрашиваются в сине-фиолетовый цвет. У грамотрицательных бактерий клеточная стенка тонкая, но двухслойная. Внешний слой клеточной стенки содержит, главным образом, вещества, обладающие гидрофобными свойствами — липополисахариды и липопротеиды. Эти вещества не образуют прочного комплекса с красками генцианвиолетом и йодом и поэтому клетки обесцвечиваются после обработки 96%-ным этиловым спиртом и после дополнительной окраски красителем фуксином окрашиваются в бледно-розовый цвет.
Диагностическое значение метода заключается в том, что он позволяет разделить бактерии в зависимости от их химического состава и структуры на две основные группы — грамположительные и грамотрицательные. Грамположительные бактерии по этому методу окрашиваются в сине-фиолетовый цвет, а грамотрицательные — в розовый. Это помогает определить видовую принадлежность бактерии, что определяет диагноз пациента, а значит особенности лечения и подбора лекарственных препаратов.
8. Строение жгутиков и пилей (ворсинок), их функции. Техника определения подвижности бактерий и диагностическое значение метода.
1. Строение Жгутиков — органеллы движения, тонкие спирально закрученные нити, исходящие от цитоплазматической мембраны.
Строение жгутика включает три компонента:
Базальное тело. Состоит из центрального стержня, заключённого в систему колец, которые соединены с клеточной стенкой и цитоплазматической мембраной.
Крючок. Соединяет нить с базальным телом.
Жгутиковая нить (филамент). Построена из белка флагеллина, субъединицы которого закручены в виде спирали.
Длина жгутиков — 3–12 мкм, толщина — 12–20 нм. Количество и расположение жгутиков у разных бактерий неодинаковы: например, у монотрихов — один жгутик, у лофотрихов — пучок на одном полюсе клетки, у амфитрихов — по одному жгутику на каждом конце, у перитрихов — жгутики по всей поверхности.