
- •Тестовые задания для государственной итоговой аттестации выпускников по специальности
- •31.05.02 Педиатрия
- •Содержание
- •Раздел 2 «Диететика»
- •Раздел 3 «Ранний возраст»
- •Раздел 4. «Пульмонология»
- •Раздел 5. «Кардиология»
- •Раздел 6. «Гематология»
- •Раздел 7. «Гастроэнтерология»
- •Раздел 8. «Нефрология»
- •Раздел 9. «Эндокринология
- •Раздел 10. «Инфекционные болезни у детей»
- •Раздел 11. «Фтизиатрия»
- •Раздел 12. «Поликлиническая и неотложная педиатрия»
- •Раздел 13. «Медицинская генетика»
- •Раздел 14. «Общественное здоровье и здравоохранение»
- •Раздел 15. «Детская хирургия» Трудовая функция. Проведение обследования детей с целью установления диагноза.
- •Раздел 16. «Биоэтика»
- •Раздел 17. «Психология и педагогика»
- •Раздел 18. «Медицинская информатика»
- •Раздел 19. «Правоведение»
- •Раздел 20. «Физика, математика»
- •Раздел 21. «Физическая культура и спорт»
- •Раздел 22. «Безопасность жизнедеятельности»
- •Раздел 23. «Сестринское дело».
- •Раздел 24. «Медицинская реабилитация»
- •Раздел 25 «Судебная медицина»
- •Раздел 26. «Акушерство и гинекология»
- •Раздел 27. «Травматология и ортопедия»
- •Раздел 28. «Основы формирования здоровья детей».
- •Раздел 29. «Философия»
- •Раздел 30 «История»
- •Раздел 31 «Иностранный язык»
- •Раздел 32 «Медицина катастроф»
- •Раздел 33 «Фармакология фитопрепаратов»
- •Раздел 34 «Медицинская техника»
Раздел 6. «Гематология»
-
Вид
Код
Текст / вариантов ответа
ф
А/01.7
Проведение обследования детей с целью установления диагноза
В
001
К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА, ОТНОСИТСЯ
О
А
анемия, ретикулоцитоз, нарушение билирубинового обмена за счет
непрямой фракции
В
002
В ПАТОГЕНЕЗЕ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ
АНЕМИИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ
О
А
функциональный дефект или снижение содержания белка спектрина в
мембране эритроцитов
В
003
РЕБЕНКУ 3 ГОДА. В АНАЛИЗЕ КРОВИ: ЭРИТРОЦИТЫ-2,3×1012/Л, ГЕМОГЛОБИН-55 Г/Л, ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ-0,88. ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АНЕМИИ
О
А
III степени, нормохромной
В
004
К КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ СИМПТОМАМ,
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ, ОТНОСЯТ
О
А
анемию, желтуху, спленомегалию
В
005
АНЕМИЯ ПРИ ПРИОБРЕТЕННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
О
А
нормохромная, нормоцитарная, гиперрегенераторная
-
В
006
КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ У ПАЦИЕНТА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ГИПЕРРЕГЕНЕРАТОРНОЙ АНЕМИИ?
О
А
гемолитическую анемию
В
007
КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ РЕБЕНКУ С Β-ТАЛАССЕМИЕЙ, ЧТОБЫ КОНТРОЛИРОВАТЬ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ГЕМОСИДЕРОЗА?
О
А
десфераловый тест
В
008
В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ АНЕМИИ ФАНКОНИ ВЫЯВЛЯЮТ УГНЕТЕНИЕ
О
А
3-х ростков одновременно
В
009
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НОРМОЦИТАРНОЙ, НОРМОХРОМНОЙ АНЕМИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ОЦЕНИТЬ УРОВЕНЬ
О
А
ретикулоцитов
В
010
ЧЕРЕЗ НЕДЕЛЮ ПОСЛЕ ОБИЛЬНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ В ГЕМОГРАММЕ ВЫЯВЛЯЮТ АНЕМИЮ
О
А
нормохромную, гиперрегенераторную
В
011
КАКИЕ ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ИСТОЧНИКАМИ
ВИТАМИНА В12?
О
А
мясо и молоко
В
012
КОНСИСТЕНЦИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА В НОРМЕ
О
А
мягко-эластическая
В
013
КАКОЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» В
ДИАГНОСТИКЕ ЛИМФАДЕНОПАТИЙ?
О
А
биопсия лимфоузла
В
014
ПРИ ОПУХОЛЕВОМ ПОРАЖЕНИИ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
О
А
плотные, безболезненные, не спаянные между собой и окружающими
тканями
В
015
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ АНЕМИИ, ТРОМБОЦИТОПЕНИИ, БЛАСТОЗА НАИБОЛЕЕ
ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
острый лейкоз
В
016
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ИНФОРМАТИВНЫМ
ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
О
А
времени свертываемости
В
017
ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
О
А
синячково-гематомный
В
018
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ГЕМОФИЛИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ
О
А
VIII или IХ
В
019
КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА?
О
А
миелограмма
В
020
В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ
О
А
раздражения мегакариоцитарного ростка
В
021
ДИАГНОЗ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ ОСНОВАН НА РЕЗУЛЬТАТАХ
О
А
биопсии лимфатического узла
В
022
ОСНОВНЫМ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
ретикулоцитоз
В
023
ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
О
А
исследование костного мозга
В
024
СРЕДНЯЯ СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПРИ УРОВНЕ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л)
О
А
70-90
В
025
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЛЕЙКОЗА
О
А
лимфобластный
-
В
026
НАЛИЧИЕ ГЕМОРРАГИЙ НА КОЖЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПАТОЛОГИИ СИСТЕМЫ
О
А
свёртывающей
В
027
УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
О
А
гемофилии
В
028
В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ БОЛЬНОМУ
ЛЕЙКОЗОМ С ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПОКАЗАНА ТРАНСФУЗИЯ
О
А
Тромбоцитов
В
029
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ КРИТЕРИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
снижение сывороточного железа
В
030
ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АНЕМИИ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 6 МЕСЯЦЕВ СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ Г/Л
О
А
80
В
031
КРИТЕРИЕМ РАЗВИТИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ ОТ 1 МЕСЯЦА ДО 5 ЛЕТ ПО НОРМАТИВАМ ВОЗ (ПО ВЕНОЗНОЙ КРОВИ) ЯВЛЯЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА
МЕНЕЕ (Г/Л)
О
А
110
В
032
КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ У ПАЦИЕНТА
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ГИПЕРРЕГЕНЕРАТОРНОЙ АНЕМИИ?
О
А
гемолитическую анемию
В
033
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАНО ПРИ
О
А
синдроме мальабсорбции
В
034
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВРОЖДЕННОЙ И ПРИОБРЕТЕННОЙ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
О
А
проба Кумбса
В
035
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
трепанобиопсия
В
036
ДИАГНОЗ «ТРОМБОЦИТОПАТИЯ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА НАЛИЧИИ
О
А
функциональной неполноценности тромбоцитов
В
037
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
увеличение лимфатических узлов
В
038
ОКОНЧАТЕЛЬНЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ ДИАГНОЗА «БОЛЕЗНЬ
ХОДЖКИНА» ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
биопсия лимфатического узла
В
039
ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА
ИССЛЕДОВАНИИ
О
А
миелограммы
В
040
ПРИ АНЕМИИ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 6 МЕСЯЦЕВ СОСТАВЛЯЕТ Г/Л
О
А
89-70
В
041
СУТОЧНАЯ ДОЗА ЭЛЕМЕНТАРНОГО ЖЕЛЕЗА ПРИ ТЕРАПИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПЕРОРАЛЬНЫМИ ФОРМАМИ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА У ДЕТЕЙ ДО 3 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ МГ/КГ МАССЫ ТЕЛА
О
А
5-8
В
042
ДИАГНОЗ «АНЕМИЯ» У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НА 3-4 НЕДЕЛЕ ЖИЗНИ ВЫСТАВЛЯЕТСЯ ЕСЛИ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА НИЖЕ (Г/Л)
О
А
120
В
043
ДЕКОМПЕНСАЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА ПРИ АНЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
О
А
тахикардией
В
044
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
О
А
апластической анемии
В
045
ЛАТЕНТНЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
О
А
снижением уровня сывороточного железа
В
046
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
О
А
мегалобластической анемии
В
047
У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПАЛЬПИРУЮТСЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОУЗЛЫ В КОЛИЧЕСТВЕ
О
А
5-6 групп
В
048
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ КОАГУЛОПАТИЯХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ
О
А
кровоизлияний в суставы и мышцы
В
049
ДЕКОМПЕНСАЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА ПРИ АНЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
О
А
одышкой
В
050
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ ПО ХАРАКТЕРИСТИКАМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОТНОСИТСЯ К
О
А
гипохромной, микроцитарной, гиперрегенераторной
В
051
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТИПА ГЕМОФИЛИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
О
А
концентрации факторов свертываемости
В
052
ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА НАБЛЮДАЕТСЯ ТИП
КРОВОТОЧИВОСТИ
О
А
синячково-гематомный
В
053
ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГЕМОСТАЗА НЕОБХОДИМО
СДЕЛАТЬ
О
А
агрегатограмму
-
В
054
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ГЕМОФИЛИЯ», В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАКТОРОВ
СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ
О
А
VIII или IX
В
055
ГЕМАТОМНЫЙ ТИП ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
О
А
коагулопатий
В
056
В ЛЕЧЕНИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА НЕЗАВИСИМО
ОТ ТЯЖЕСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ
О
А
дезагреганты
В
057
ПРИ ОЦЕНКЕ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО С
ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ
О
А
степень снижения активности факторов свертывающей системы
В
058
БИОХИМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО
ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
О
А
непрямого билирубина
В
059
ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫМ
ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
гепато- и спленомегалия
В
060
СЫПЬ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ
О
А
папулезно-геморрагическая, симметричная, на нижних конечностях
-
В
061
ВОЗРАСТНАЯ НОРМА ПОКАЗАТЕЛЯ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л) В КРОВИ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ С 1 МЕС. ДО 6 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ
О
А
110-140
В
062
МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЙ (ПЯТНИСТО-ПЕТЕХИАЛЬНЫЙ) ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ
О
А
петехий
В
063
ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПО ДЬЮКУ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ (МИН)
О
А
2-4
В
064
ПРИЗНАКАМИ ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЮТСЯ
О
А
ретикулоцитоз + повышение непрямого билирубина + анемия
В
065
В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ РЕГЕНЕРАТОРНУЮ СПОСОБНОСТЬ ЭРИТРОИДНОГО РОСТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ КОЛИЧЕСТВО
О
А
ретикулоцитов
В
066
ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ СОСТОИТ В
О
А
поддержании гемостаза
В
067
В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ ИММУНОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ
О
А
раздражения мегакариоцитарного ростка
-
В
068
МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЙ (ПЯТНИСТО-ПЕТЕХИАЛЬНЫЙ)
ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
О
А
тромбоцитопении
В
069
ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ СИСТЕМЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН
СИНДРОМ
О
А
гемолитический
В
070
ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫМ
ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
темная окраска мочи и кала
В
071
ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫМ
ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
бледность кожи и видимых слизистых оболочек с желтушным оттенком
В
072
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ КОАГУЛОПАТИЯХ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ
О
А
гематом
В
073
ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ СИСТЕМЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН
СИНДРОМ
О
А
анемический
В
074
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
О
А
остром лейкозе
-
В
075
ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ СИСТЕМЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН СИНДРОМ
О
А
геморрагический
В
076
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ КОАГУЛОПАТИЯХ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ
О
А
посттравматических кровотечений
В
077
ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГЕМОСТАЗА НЕОБХОДИМО
СДЕЛАТЬ
О
А
коагулограмму
В
078
НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННЫМ ПАРАМЕТРОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ БОЛЕЗНЬ
НОВОРОЖДЁННЫХ ПО СИСТЕМЕ АВО, СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
О
А
обнаружение иммунных антител анти-А и анти-В в крови матери
В
079
КРИТЕРИЕМ СНЯТИЯ С ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА ДЕТЕЙ ГРУППЫ РИСКА ПО РАЗВИТИЮ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
ГЕМОГЛОБИНА В ТЕЧЕНИЕ
О
А
нормальный уровень; 1 года
В
080
ЧЕРЕЗ НЕДЕЛЮ ПОСЛЕ ОБИЛЬНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ В ГЕМОГРАММЕ ВЫЯВЛЯЮТ АНЕМИЮ
О
А
нормохромную, гиперегенераторную
Ф
А/02.7
Назначение лечения детям и контроль его эффективности
-
В
001
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ДОЗА ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ
АНЕМИИ СОСТАВЛЯЕТ МГ/КГ
О
А
4-6
В
002
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРИЕМА ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ СОСТАВЛЯЕТ
О
А
1-1,5 месяца
В
003
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ ПРИ ВРОЖДЕННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
спленэктомия
В
004
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМЫ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ
О
А
новосевэн
В
005
ФАКТОР VIII БОЛЬНОМУ ГЕМОФИЛИЕЙ А ВВОДИТСЯ
О
А
внутривенно струйно
В
006
НАРУШЕНИЕ УСВОЕНИЯ КАКОГО ВИТАМИНА МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ РАЗВИТИЕМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ
АНЕМИИ?
О
А
В12
В
007
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРИОБРЕТЕННЫХ АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ
В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ РАССМАТРИВАЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ
О
А
трансплантации костного мозга
В
008
КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕМАТОЛОГА ПРИ НЕЭФФЕКТИВНОМ АМБУЛАТОРНОМ ЛЕЧЕНИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ЧЕРЕЗ НЕДЕЛИ НЕЭФФЕКТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ
О
А
3
В
009
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ
АНЕМИИ У ШКОЛЬНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
О
А
хроническая кровопотеря
В
010
ГИПЕРХРОМНАЯ АНЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО
МЕСЯЦА ЖИЗНИ ПРИ ДЕФИЦИТЕ
О
А
фолиевой кислоты
В
011
ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ
КРОВИ ОТМЕЧАЕТСЯ
О
А
гипохромия, микроцитоз
В
012
ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ИМЕЕТ МЕСТО
АНЕМИЯ
О
А
макроцитарная
В
013
КЛИНИЧЕСКАЯ ТРИАДА АНЕМИИ МИНКОВСКОГО -
ШОФФАРА СОСТОИТ ИЗ
О
А
анемии, желтухи, спленомегалии
В
014
ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ВАРФАРИНА НАЗНАЧАЕТСЯ
ПРЕПАРАТ-АНТАГОНИСТ
О
А
витамин К
-
В
015
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ЗАВИСИТ ОТ
О
А
стадии заболевания
В
016
НАЗНАЧЕНИЕ РЕБЕНКУ ВАРФАРИНА ТРЕБУЕТ
ОБЯЗАТЕЛЬНОГО КОНТРОЛЯ
О
А
международного нормализованного отношения
Ф
А/04.7
Проведение профилактических мероприятий, в том числе санитарно-
профилактической работы, среди детей и их родителей.
В
001
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В НАЗНАЧЕНИИ
О
А
антибактериальных препаратов
В
002
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАРТРОЗОВ ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ПРИМЕНЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ
ФАКТОРОМ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
О
А
VIII
В
003
ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ
АНЕМИИ СОСТОИТ В
О
А
сбалансированном питании
В
004
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ АНЕМИИ РЕБЁНКУ ПЕРВОГО ГОДА
ЖИЗНИ МОЖНО НАЗНАЧИТЬ
О
А
поливитаминный препарат
В
005
ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ДЕТЕЙ ГЕПАРИНОМ ПРИМЕНЯЮТ
О
А
Протамин сульфат