33. Установить соответствие:

Ингибитор транскрипции эукариот	Механизм действия
1) актиномицин 2) винбластин 3) а-аманитин 4) 5-фторурацил	а) включается в мРНК вместо природного азотистого основания б) ингибирует РНК-полимеразу П в) связывается с ДНК, мешая работе PHК-полимеразы г) внедряется между основаниями ДНК

1 – г; 2 – в; 3 – б; 4 – а.

34. Рибозимы: 1) вырезают экзоны из цепи РНК 2) вырезают нитроны из цепи РНК 3) участвуют в терминации транскрипции

35. Аттенуация представляет собой: 1) увеличение скорости транскрипции 2) уменьшение скорости транскрипции 3) уменьшение скорости трансляции

36. Энхансеры: 1) увеличивают генную активность 2) уменьшают генную активность 3) ингибируют РНК-полимеразу

Биохимические основы иммунитета

1. Типы иммунного ответа: 1) гуморальный 2) организменный 3) клеточный 4) молекулярный 5) межклеточный

2. Реализацию реакций иммунитета обеспечивают: 1) тучные клетки, макрофаги, В-лимфоциты 2) макрофаги, В-лимфоциты, Т-лимфоциты 3) эритроциты, Т-лимфоциты, макрофаги

3. Иммуноглобулины или антитела являются: 1) липопротеинами 2) гликолипидами 3) гликолипопротеинами 4) гликопротеинами 5) полисахаридами

4. N-Концевые последовательности L- и Н-цепей иммуноглобулинов называются: 1) константными областями 2) вариабельными областями 3) шарнирной областью

5. С-Концевые участки L- и Н-цепей иммуноглобулинов называются: 1) вариабельными областями 2) константными областями – центрами этих молекул 3) антигенсвязываюшими

6. Область между F_ab- и F_c-областями молекулы иммуноглобулинов называется: 1) константной 2) вариабельной 3) гипервариабельной 4) антигенсвязывающей 5) шарнирной

7. Установить соответствие:

Класс иммуноглобулинов	Cоответствующий тип H-цепей
1) Ig М 2) Ig D 3) Ig G 4) Ig Е 5) Ig А	а) у б) а в) u г) б д) e

1 – в; 2 – г; 3 – а; 4 – д; 5 – б.

8. Вариабельная область легких цепей кодируется следующими фрагментами ДНК: 1) C_L 2)V_L 3)J_L 4) D_H 5) C_H

9. В результате перегруппировки минигенов, кодирующих вариабельную область легких цепей, формируется общий ген: 1) (V_H-D_H-J_H) 2) (V_L-J_L-C_L) 3) 3) (V_L – J_L)

10. Сборка иммуноглобулинов класса А и М в ди-, тетра- и нентамеры происходит: 1) в цистернах ЭПР 2) в аппарате Гольджи 3) в цитоплазме 4) в плазматической мембране

11. С_н-Перестройка минигенов приводит к появлению: 1) моноспецифических антител разных классов 2) антител с различной антигенной специфичностью 3) антител с высокой антибактериальной активностью

12. Трансляция легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов осуществляется: 1) на мембранно-связанных полирибосомах ЭПР 2) на свободных полирибосомах 3) независимо друг от друга на различных полирибосомах ЭПР

13. Образование четырехсубъединичной молекулы иммуноглобулинов происходит: 1) в аппарате Гольджи 2) в цитоплазме 3) в цистернах ЭПР

14. Образующийся в результате первой перестройки клеточного генома В-клеток (VH–DH–J_H) – общий ген несет информацию: 1) о вариабельных областях легких цепей 2) о константных областях тяжелых цепей 3) о вариабельных областях тяжелых цепей 4) о константных областях легких цепей 5) о u-типе тяжелых цепей

15. Захват и фрагментацию чужеродного материала (антигена) главным образом осуществляют: 1) лимфоциты 2) макрофаги 3) тучные клетки 4) эритроциты 5) базофилы

16. Процессированная антигенная детерминанта выводится на поверхность мембраны специфических антигенпрелставляющих клеток и вступает в ассоциацию: 1) с набором липопротеинов клеточных мембран 2) с набором гликолипопротеинов клеточных мембран 3) с белками главного комплекса гистосовместимости 4) с адснилатииклазным комплексом 5) с АТФ-азой

17. Молекулы белков главного комплекса гистосовместимости имеются на поверхности: 1) почти всех соматических клеток эукариот 2) эритроцитов 3) макрофагов 4) В-лимфоцитов 5) митохондрий

18. Активация системы комплемента происходит по типу: 1) ограниченного протеолиза 2) белок-белкового взаимодействия 3) аллостерической регуляции 4) химической нековалентной модификации

19. Активация системы комплемента приводит к возникновению: 1) специфических ингибиторов в сыворотке крови 2) моноспсцифичсских антител 3) активного мембраноатакующего комплекса

20. Решающим моментом иммунного ответа является взаимодействие: 1) макрофагов и нейтрофилов 2) лимфоцитов и системы комплемента 3) нейтрофилов и системы комплемента 4) В- и Т-лимфоцитов 5) макрофагов. В- и Т-лимфоцитов

21. Интерлейкины 2, 3, 4, 5 и 6 секретируются: 1) В-лимфоцитами 2) плазмоцитами 3) Т-хелперами 4) Т-киллерами 5) Т-супрессорами