
- •Билеты по Генетике. 2025
- •1. Дрозофила – модельный объект в генетике. История открытий на дрозофиле – этапы развития генетики.
- •2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании. Законы Менделя. Закон чистоты гамет. Гомозиготность и гетерозиготность. Расщепление по генотипу и фенотипу во втором поколении гибридов.
- •4. Представления об аллелях и их взаимодействиях: полное и неполное доминирование, кодоминирование. Относительный характер доминирования. Возможные биологические механизмы доминирования.
- •5. Виды взаимодействия неаллельных генов. Понятие пенетрантности и экспрессивности. Полиаллелизм. Плейотропное действие генов.
- •6. Типы хромосомного определения пола, гомо- и гетерогаметный пол. Три группы сцепления на половых хромосомах человека и характер наследования признаков при каждом типе наследования.
- •Гомо- и гетерогаметный пол
- •Признаки, сцепленные с х-хромосомой (X-сцепленное наследование):
- •1. Признаки, сцепленные с х-хромосомой, рецессивные (X-linked recessive):
- •2. Признаки, сцепленные с х-хромосомой, доминантные (X-linked dominant):
- •3. Признаки, сцепленные с y-хромосомой (y-сцепленное наследование / голондрическое):
- •4. Признаки, сцепленные с гомологичными участками х и y хромосом (псевдоаутосомное наследование):
- •7. Генетическая дифференцировка пола. Роль генов y-хромосомы в определении мужского пола у млекопитающих. Заболевания, связанные с нарушением числа половых хромосом.
- •8. Сцепленное наследование признаков. Особенности наследования при сцеплении. Группа сцепления. Частота рекомбинации. Генетические карты хромосом, способы их построения.
- •9. Кариотип. Гомологичные хромосомы. Денверская классификация хромосом. G-окрашивание. Полиморфный блок пцгх. Роль акроцентрических хромосом в образовании ядрышка. Геномные патологии человека.
- •10. Клеточный цикл. Циклин-зависимые киназы.
- •11. Амитоз. Митоз. Эндомитоз и политения. Фазы митоза. Кинетохор. Когезины. Биологическое значение митоза.
- •12. Мейоз и его фазы. Конъюгация хромосом. Бивалент. Кроссинговер. Хиазмы. Биологическое значение мейоза.
- •Мейоз I (редукционное деление)
- •13. Генетические процессы в больших популяциях. Закон Харди-Вайнберга и условия его выполнения. Генетические процессы в малых популяциях. Гомозиготизация.
- •Условия выполнения закона Харди-Вайнберга (условия для "идеальной популяции"):
- •14. Генетика и предмет ее изучения. История развития генетики.
- •15. Значение генетики для других наук и практики
- •17. Структура днк. Генетический код. Свойства генетического кода
- •18. Понятие о гене. Генетический локус. Аллели гена, множественный аллелизм. Гипотеза «один ген – один фермент»
- •19. Мутации генов. Влияние мутаций на фенотип. Тест на аллелизм
- •Тест на аллелизм (комплементационный тест)
- •20. Строение прокариотических и эукариотических генов. Экспрессия генов. Длина генов
- •1. Строение прокариотических генов:
- •2. Строение эукариотических генов:
- •21. Матричные процессы. Транскрипция днк. Стадии транскрипции. Ферменты транскрипции
- •1. Инициация (начало):
- •2. Элонгация (удлинение):
- •3. Терминация (завершение):
- •22. Матричные процессы. Трансляция. Стадии трансляции. Рибосомы. Роль тРнк.
- •23. Репликация днк. Полуконсервативный механизм репликации днк. Ферменты репликации.
- •24. Репликация днк. Репликативная вилка. Процессы, происходящие в репликативной вилке.
- •25. Репарация днк. Виды репарации: прямая репарация, эксцизионная репарация, рекомбинационная репарация, негомологичное соединение концов.
- •26. Рекомбинация генов. Хиазмы. Кроссинговер. Митотический кроссинговер. Молекулярный механизм кроссинговера.
- •27. Хромосомы. Принципы организации генетического материала у вирусов, прокариот, эукариот.
- •28. Строение эукариотических хромосом. Центромера, вторичные перетяжки, теломеры. Кариотип.
- •29. Нехромосомное наследование. Генетика хлоропластов. Генетика митохондрий. Мобильные генетические элементы. Критерии нехромосомного наследования.
- •30. Генетическая изменчивость. Классификация изменчивости. Мутационная теория. Классификация мутаций. Генные мутации и причины их возникновения.
- •31. Хромосомные мутации. Эффект положения. Геномные мутации.
- •32. Модификационная изменчивость. Адаптивные модификации, морфозы. Механизмы модификаций.
- •33. Генетика человека. Задачи генетики человека. Особенности человека, как объекта генетического анализа.
- •34. Генетика человека. Методы исследования генетики человека, диагностика генетических заболеваний.
- •35. Медицинская генетика. Распространенность наследственных патологий, классификация наследственных заболеваний.
- •36. Медицинская генетика и профилактика наследственных заболеваний
- •37. Селекция организмов. Понятие о породе, сорте, штамме. Количественные признаки и их изменчивость.
- •38. Способы искусственного отбора: массовый и индивидуальный отбор. Типы скрещиваний в селекции: инбридинг, аутбридинг, кроссбридинг.
- •39. Гетерозис. Классификация типов гетерозиса у растений. Теории гетерозиса. Полиплоидная и отдаленная гибридизация. Использование мутационного процесса в селекции.
- •40. Генная инженерия. Задачи и методы генной инженерии. Получение генов. Клонирование генов.
- •41. Рекомбинантные днк. Понятие о векторах.
- •42. Генная инженерия растений. Генная инженерия животных.
12. Мейоз и его фазы. Конъюгация хромосом. Бивалент. Кроссинговер. Хиазмы. Биологическое значение мейоза.
Мейоз — это тип деления ядра, при котором из одной диплоидной клетки (2n) образуются четыре гаплоидные клетки, генетически неидентичные исходной. Происходит два последовательных деления без промежуточной репликации ДНК. В половых железах (гонадах) при образовании половых клеток (гамет у животных) или спор (у растений и грибов). Цель: Уменьшение числа хромосом вдвое (редукция) и обеспечение генетической рекомбинации.
Мейоз I (редукционное деление)
Профаза I (наиболее длительная и сложная):
Лептотена (стадия тонких нитей):Конденсация хроматина, хромосомы становятся видимыми, но еще непарные.
Зиготена (стадия соединяющихся нитей):Гомологичные хромосомы конъюгируют (попарно сближаются), образуя биваленты.
Пахитена (стадия толстых нитей): Гомологичные хромосомы максимально конденсированы и плотно прилегают друг к другу в биваленте. Происходит кроссинговер – обмен гомологичными участками между несестринскими хроматидами.
Диплотена (стадия двойных нитей): Гомологичные хромосомы начинают отталкиваться друг от друга, но остаются соединенными в местах, где произошел кроссинговер – хиазмах.
Диакинез (стадия расхождения): Хромосомы продолжают конденсироваться, хиазмы смещаются к концам хромосом (терминализация хиазм). Ядерная оболочка и ядрышко исчезают, формируется веретено деления.
Метафаза I: Биваленты выстраиваются по экватору клетки. Центромеры каждой гомологичной хромосомы ориентированы к разным полюсам.
Анафаза I: Расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам клетки. Число хромосом у каждого полюса уменьшается вдвое.
Телофаза I: Хромосомы достигают полюсов, формируются новые ядерные оболочки. Происходит цитокинез, образуя две гаплоидные клетки (n), но каждая хромосома все еще состоит из двух хроматид.
Интеркинез: Короткий промежуток между Мейозом I и Мейозом II. Репликации ДНК не происходит.
Мейоз II (эквационное деление): Очень похож на митоз.
Профаза II: Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки (если была).
Метафаза II: Хромосомы (каждая из двух хроматид) выстраиваются по экватору.
Анафаза II: Разделение сестринских хроматид и их расхождение к противоположным полюсам. Теперь каждая хроматида становится самостоятельной хромосомой.
Телофаза II: Хромосомы достигают полюсов, формируются ядерные оболочки, происходит цитокинез.
Результат: Из одной исходной диплоидной клетки образуются четыре гаплоидные клетки (n), каждая из которых содержит однохроматидные хромосомы.
Конъюгация хромосом — это процесс попарного тесного сближения гомологичных хромосом в Профазе I.
Бивалент — это структура, образованная двумя конъюгировавшими гомологичными хромосомам, бивалент состоит из 4х хроматид. Также называется тетрадой.
Кроссинговер (перекрест хромосом) — это обмен гомологичными участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в Профазе I Мейоза. Когда происходит: В пахитене Профазы I. Биол. значение: Обеспечивает генетическую рекомбинацию.
Хиазмы — это морфологические проявления мест, где произошел кроссинговер.
Биологическое значение мейоза:
1. Поддержание постоянства кариотипа вида: Уменьшение числа хромосом в гаметах вдвое обеспечивает восстановление диплоидного набора при слиянии гамет в процессе оплодотворения.
2. Генетическая рекомбинация (комбинативная изменчивость): Кроссинговер: Обмен участками между гомологичными хромосомами, создающий новые комбинации генов на хромосомах. Независимое расхождение гомологичных хромосом: Случайное распределение материнских и отцовских хромосом по дочерним клеткам в Анафазе I.
3. Обеспечение полового размножения: Образование гамет.