
- •Билеты по Генетике. 2025
- •1. Дрозофила – модельный объект в генетике. История открытий на дрозофиле – этапы развития генетики.
- •2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании. Законы Менделя. Закон чистоты гамет. Гомозиготность и гетерозиготность. Расщепление по генотипу и фенотипу во втором поколении гибридов.
- •4. Представления об аллелях и их взаимодействиях: полное и неполное доминирование, кодоминирование. Относительный характер доминирования. Возможные биологические механизмы доминирования.
- •5. Виды взаимодействия неаллельных генов. Понятие пенетрантности и экспрессивности. Полиаллелизм. Плейотропное действие генов.
- •6. Типы хромосомного определения пола, гомо- и гетерогаметный пол. Три группы сцепления на половых хромосомах человека и характер наследования признаков при каждом типе наследования.
- •Гомо- и гетерогаметный пол
- •Признаки, сцепленные с х-хромосомой (X-сцепленное наследование):
- •1. Признаки, сцепленные с х-хромосомой, рецессивные (X-linked recessive):
- •2. Признаки, сцепленные с х-хромосомой, доминантные (X-linked dominant):
- •3. Признаки, сцепленные с y-хромосомой (y-сцепленное наследование / голондрическое):
- •4. Признаки, сцепленные с гомологичными участками х и y хромосом (псевдоаутосомное наследование):
- •7. Генетическая дифференцировка пола. Роль генов y-хромосомы в определении мужского пола у млекопитающих. Заболевания, связанные с нарушением числа половых хромосом.
- •8. Сцепленное наследование признаков. Особенности наследования при сцеплении. Группа сцепления. Частота рекомбинации. Генетические карты хромосом, способы их построения.
- •9. Кариотип. Гомологичные хромосомы. Денверская классификация хромосом. G-окрашивание. Полиморфный блок пцгх. Роль акроцентрических хромосом в образовании ядрышка. Геномные патологии человека.
- •10. Клеточный цикл. Циклин-зависимые киназы.
- •11. Амитоз. Митоз. Эндомитоз и политения. Фазы митоза. Кинетохор. Когезины. Биологическое значение митоза.
- •12. Мейоз и его фазы. Конъюгация хромосом. Бивалент. Кроссинговер. Хиазмы. Биологическое значение мейоза.
- •Мейоз I (редукционное деление)
- •13. Генетические процессы в больших популяциях. Закон Харди-Вайнберга и условия его выполнения. Генетические процессы в малых популяциях. Гомозиготизация.
- •Условия выполнения закона Харди-Вайнберга (условия для "идеальной популяции"):
- •14. Генетика и предмет ее изучения. История развития генетики.
- •15. Значение генетики для других наук и практики
- •17. Структура днк. Генетический код. Свойства генетического кода
- •18. Понятие о гене. Генетический локус. Аллели гена, множественный аллелизм. Гипотеза «один ген – один фермент»
- •19. Мутации генов. Влияние мутаций на фенотип. Тест на аллелизм
- •Тест на аллелизм (комплементационный тест)
- •20. Строение прокариотических и эукариотических генов. Экспрессия генов. Длина генов
- •1. Строение прокариотических генов:
- •2. Строение эукариотических генов:
- •21. Матричные процессы. Транскрипция днк. Стадии транскрипции. Ферменты транскрипции
- •1. Инициация (начало):
- •2. Элонгация (удлинение):
- •3. Терминация (завершение):
- •22. Матричные процессы. Трансляция. Стадии трансляции. Рибосомы. Роль тРнк.
- •23. Репликация днк. Полуконсервативный механизм репликации днк. Ферменты репликации.
- •24. Репликация днк. Репликативная вилка. Процессы, происходящие в репликативной вилке.
- •25. Репарация днк. Виды репарации: прямая репарация, эксцизионная репарация, рекомбинационная репарация, негомологичное соединение концов.
- •26. Рекомбинация генов. Хиазмы. Кроссинговер. Митотический кроссинговер. Молекулярный механизм кроссинговера.
- •27. Хромосомы. Принципы организации генетического материала у вирусов, прокариот, эукариот.
- •28. Строение эукариотических хромосом. Центромера, вторичные перетяжки, теломеры. Кариотип.
- •29. Нехромосомное наследование. Генетика хлоропластов. Генетика митохондрий. Мобильные генетические элементы. Критерии нехромосомного наследования.
- •30. Генетическая изменчивость. Классификация изменчивости. Мутационная теория. Классификация мутаций. Генные мутации и причины их возникновения.
- •31. Хромосомные мутации. Эффект положения. Геномные мутации.
- •32. Модификационная изменчивость. Адаптивные модификации, морфозы. Механизмы модификаций.
- •33. Генетика человека. Задачи генетики человека. Особенности человека, как объекта генетического анализа.
- •34. Генетика человека. Методы исследования генетики человека, диагностика генетических заболеваний.
- •35. Медицинская генетика. Распространенность наследственных патологий, классификация наследственных заболеваний.
- •36. Медицинская генетика и профилактика наследственных заболеваний
- •37. Селекция организмов. Понятие о породе, сорте, штамме. Количественные признаки и их изменчивость.
- •38. Способы искусственного отбора: массовый и индивидуальный отбор. Типы скрещиваний в селекции: инбридинг, аутбридинг, кроссбридинг.
- •39. Гетерозис. Классификация типов гетерозиса у растений. Теории гетерозиса. Полиплоидная и отдаленная гибридизация. Использование мутационного процесса в селекции.
- •40. Генная инженерия. Задачи и методы генной инженерии. Получение генов. Клонирование генов.
- •41. Рекомбинантные днк. Понятие о векторах.
- •42. Генная инженерия растений. Генная инженерия животных.
Билеты по Генетике. 2025
1. Дрозофила – модельный объект в генетике. История открытий на дрозофиле – этапы развития генетики.
Дрозофила (Drosophila melanogaster) – один из важнейших модельных объектов в генетике.
Преимущества: короткий жизненный цикл (10–14 дней), высокая плодовитость, легкость содержания в лаборатории, небольшое число хромосом (2n=8), наличие гигантских политенных хромосом в слюнных железах, удобных для цитологических исследований.
История открытий: Центральная фигура - Томас Хант Морган и его «Мушиная комната».
1910 год: Морган обнаруживает первую мутацию у дрозофилы – белый цвет глаз.
Открытие сцепленного с полом наследования: Морган демонстрирует, что ген, отвечающий за цвет глаз, находится на Х-хромосоме. Это стало первым прямым доказательством того, что гены локализованы на хромосомах.
Открытие сцепления генов и кроссинговера: Ученики Моргана обнаружили, что гены, расположенные на одной хромосоме, наследуются сцепленно, но это сцепление может нарушаться в результате кроссинговера.
Построение генетических карт: Стёртевант, используя частоту кроссинговера, построил генетические карты хромосом, на которых показано относительное расположение генов. Чем дальше гены друг от друга, тем выше частота кроссинговера между ними.
Мутагенез: Герман Мёллер показал, что рентгеновское излучение может вызывать мутации, что открыло путь к изучению природы мутаций и их индуцированию.
Таким образом, работа на дрозофиле заложила основы классической генетики, утвердила хромосомную теорию наследственности, разработала методы генетического картирования и изучения мутаций, что стало фундаментом для всей современной генетики.
2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании. Законы Менделя. Закон чистоты гамет. Гомозиготность и гетерозиготность. Расщепление по генотипу и фенотипу во втором поколении гибридов.
Моногибридное скрещивание – это скрещивание организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков (например, цвет гороха: желтый или зеленый).
Законы Менделя:
Закон единообразия гибридов первого поколения: При скрещивании двух гомо организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все F1 будет единообразным по фенотипу и генотипу, проявляя признак одного из родителей (доминантный). АА (желтый) х аа (зеленый) -> Аа (все желтые).
Закон расщепления: При скрещивании гибридов F1 между собой во F2 наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу в соотношении 1:2:1.
Закон независимого наследования признаков: При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, наследование каждой пары признаков происходит независимо от других. При дигибридном скрещивании гетерозиготных особей с генотипом AaBb наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1.
Закон чистоты гамет: Каждая гамета несет только один аллель из пары аллелей данного гена. При образовании гамет парные аллели расходятся так, что в каждую гамету попадает только один аллель – либо доминантный, либо рецессивный. Гаметы "чисты" в отношении аллелей.
Гомозигота: Организм, несущий два одинаковых аллеля одного гена (например, АА или аа). Гетерозигота: Организм, несущий два разных аллеля одного гена (например, Аа).
3. Закономерности наследования в ди- и полигибридных скрещиваниях. Единообразие гибридов первого поколения и расщепление во втором поколении. Закон независимого наследования генов. Статистический характер расщепления. Условия осуществления менделевских расщеплений.
Дигибридное скрещивание – это скрещивание организмов, отличающихся по двум парам альтернативных признаков (например, цвет и форма).
Единообразие F1 и расщепление F2:
F1: При скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся по двум (или более) парам признаков (ААВВ х ааbb), все гибриды F1 будут единообразными по фенотипу и генотипу (АаВb), проявляя доминантные признаки обоих родителей.
F2: При скрещивании гибридов F1 между собой во втором поколении происходит расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1. Это соотношение является результатом комбинации независимых расщеплений по каждой паре признаков
Закон независимого наследования генов (Третий закон Менделя): Аллели, лежащие на разных негомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга, комбинируясь во всех возможных сочетаниях.
Статистический характер расщепления: Расщепление по Менделю носит статистический характер. Это означает, что указанные соотношения (3:1, 9:3:3:1) будут точно соблюдаться только при очень большом числе потомков. В небольших выборках могут наблюдаться отклонения от теоретических соотношений.
Условия осуществления менделевских расщеплений:
Гены находятся на разных негомологичных хромосомах.
Полное доминирование (для получения классических соотношений 3:1, 9:3:3:1 по фенотипу).
Равная жизнеспособность гамет и зигот.
Случайное слияние гамет.
Отсутствие летальных аллелей, которые бы искажали соотношения.
Отсутствие кроссинговера между генами