- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 2
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •Аминокислоты. Пептиды. Белки.
- •Превращение
- •Молекулярно-кинетические свойства коллоидных растворов
- •9 Моль ацетилкофермента образуется при полном β–окислении 1 моль
- •9 Моль ацетилкофермента образуется при полном β–окислении 1 моль
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •Вопрос 1
- •Вопрос 9
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •Вопрос 8
- •Вопрос 5
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 4
- •1 Моль линолевой кислоты может присоединить____ моль йода
- •9 Моль ацетилкофермента образуется при полном β–окислении 1 моль
Аминокислоты. Пептиды. Белки.
При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется - y-аминомасляная кислота |
При декарбоксилировании лизина -образуется биогенный амин -уменьшается число функциональных групп -укорачивается углеродная цепь |
Аспарагиновая кислота под действием фермента аспартазы превращается в -фумаровую кислоту |
При денатурации белка сохраняется -первичная структура |
а-аминокислоты образуют соли при взаимодействии -с оксидом кальция -с соляной кислотой -с гидроксидом натрия |
а-аминокислоты -взаимодействуют друг с другом -образуют соли с гидроксидом натрия -образуют соли с хлороводородной кислотой -являются гетерофункциональными соединениями |
Тирозин образует соединения желтого цвета при взаимодействии с -концентрированной азотной кислотой |
Валентные взаимодействия в первичной структуре белка -пептидные связи |
При взаимодействии электролитов на растворы белков наблюдаются явления: -высаливания -коацервации -дегидратации |
В результате полного гидролиза дипептида (NH2)-CH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH образуются -глицин -аланин |
В реакции аланина с этанолом участвует -карбоксильная группа аланина |
Аминокислоте (NH2)-CH2-COOH соответствуют названия -а-аминоуксусная кислота -2-аминоэтановая кислота -глицин |
Как правило, начальный этап растворения высокомолекулярных соединений -набухание |
Первичная структура белка это -определенное число и послдовательность аминокислот, соединенныхпептидными связями в полипептидную цепь |
Третичная структура фибриллярного белка -в-складчатые листки, уложенные в пространстве в форме волокна |
Аминокислоты обязательно содержат -карбоксильную и аминогруппу |
Протонированный лизин является -катионной формой -трехосновной кислотой |
Аминокислоте HSCH2-CH(NH2)-COOH соответствуют названия -а-амино-меркаптопропионовая кислота -цистеин |
Продукты дезаминирования аланина азотистой кислотой -азот -молочная кислота |
Невалентные взаимодействия во вторичной структуре белка -водородные связи |
Параллельный и антипараллельный складчатые листы характеризуются -различным направлением от N-к С-концу -множеством межмолекулярных водородных связей |
Пептидная связь подвергается гидролизу -в щелочной среде -в кислой среде |
В сильнощелочной среде кислота лизин H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH -находится в анионной форме |
В тирозине гидроксильная группа -ионогенная -имеет фенольный характер |
Обратимое осаждение белка из раствора вызывают -нитрат калия -хлорид натрия -хлорид аммония |
При фенилкетонурии человеческий организм не синтезирует а-аминокислоту -тирозин |
Растворимость и набухание белков при переходе в изоэлектрическое состояние -уменьшается |
Биуретовая реакция- это -ярко-фиолетовое окрашивание при действии на белок реактивом, содержащим ионы меди |
Цистеин образует черный осадок при взаимодействии с -раствором ацетата свинца (11) |
Гистамин получается при -декарбоксилировании гистидина |
Текст вопроса
Растворимость и набухание белков при переходе в изоэлектрическое состояние
Выберите один ответ:
a.
уменьшается
Текст вопроса
В тирозине гидроксильная группа
Выберите один или несколько ответов:
a.
ионогенная
b. имеет фенольный характер
Текст вопроса
Биуретовая реакция –это
Выберите один ответ:
содержащие ароматические циклы
d. ярко-фиолетовое окрашивание при действии на белок реактивом, содержащим ионы меди
Текст вопроса
Валентные взаимодействия в первичной структуре белка:
Выберите один ответ:
c. пептидные связи
Текст вопроса
При воздействии электролитов на растворы белков наблюдаются явления:
Выберите один или несколько ответов:
b. дегидратации
c. высаливания
d. коацервации
Текст вопроса
В сильнощелочной среде кислота лизин H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH
Выберите один ответ:
e. находится в анионной форме
Текст вопроса
При декарбоксилировании лизина
Выберите один или несколько ответов:
a. образуется биогенный амин
c. уменьшается число функциональных групп
d. укорачивается углеродная цепь
Текст вопроса
Протонированный лизин является
Выберите один или несколько ответов:
b. катионной формой
e. трехосновной кислотой
Текст вопроса
В результате полного кислотного гидролиза дипептида (NH2)–CH2–CO–NH–CH(CH3)–COOH образуются
Выберите один или несколько ответов:
c. аланин
e. глицин
Текст вопроса
Обратимое осаждение белка из раствора вызывают:
Выберите один или несколько ответов:
a. хлорид натрия
b. нитрат калия
d. хлорид аммония
Аминокислоте HSСH2–CH(NH2)–COOH соответствуют названия
Выберите один или несколько ответов:
c. цистеин
d. α-амино-β-меркаптопропионовая кислота
Аминокислоты обязательно содержат
Выберите один ответ:
d. карбоксильную и аминогруппу
Текст вопроса
В реакции аланина с этанолом участвует
Выберите один ответ:
b. карбоксильная группа аланина
Как правило, начальный этап растворения высокомолекулярных соединений:
Выберите один ответ:
a. набухание
Текст вопроса
α -аминокислоты
Выберите один или несколько ответов:
a. образуют соли с гидроксидом натрия
c. взаимодействуют друг с другом
d. являются гетерофункциональными соединениями
e. образуют соли с хлороводородной кислотой
Текст вопроса
Первичная структура белка–это
Выберите один ответ:
внутримолекулярных водородных связей
c. определенное число и последовательность аминокислот, соединенных пептидными связями в полипептидную цепь
дисульфидных и других связей
Текст вопроса
Аминокислоте (NH2)–CH2–COOH соответствуют названия
Выберите один или несколько ответов:
a. α-аминоуксусная кислота
c. 2-аминоэтановая кислота
d. глицин
Текст вопроса
Третичная структура фибриллярного белка
Выберите один ответ:
c. β–складчатые листки, уложенные в пространстве в форме волокна
Текст вопроса
При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется
d. γ-аминомасляная кислота
Текст вопроса
Невалентные взаимодействия во вторичной структуре белка:
Выберите один ответ:
e. водородные связи
α– аминокислоты образуют соли при взаимодействии
Выберите один или несколько ответов:
a. с гидроксидом натрия
b.
с хлором на свету
c. с этанолом
d. с соляной кислотой
e. с оксидом кальция
Гистамин получается при
Выберите один ответ:
d. декарбоксилировании гистидина
Текст вопроса
Пептидная связь подвергается гидролизу
Выберите один или несколько ответов:
a. в щелочной среде
b. в кислой среде
Текст вопроса
Параллельный и антипараллельный складчатые листы характеризуются
Выберите один или несколько ответов:
a. множеством межмолекулярных водородных связей
c. различным направлением от N- к C-концу
Текст вопроса
При денатурации белка сохраняется
Выберите один ответ:
d. первичная структура
Текст вопроса
Тирозин образует соединения желтого цвета при взаимодействии с
Выберите один ответ:
b. концентрированной азотной кислотой
Текст вопроса
Аспарагиновая кислота под действием фермента аспартазы превращается в
Выберите один ответ:
a. фумаровую кислоту
Текст вопроса
Продукты дезаминирования аланина азотистой кислотой
Выберите один или несколько ответов:
b. молочная кислота
d. азот
При фенилкетонурии человеческий организм не синтезирует α–аминокислоту
Выберите один ответ:
d. тирозин
Цистеин образует черный осадок при взаимодействии с
Выберите один ответ:
c. раствором ацетата свинца (II)
Протонированный лизин является
Выберите один или несколько ответов:
a. трехосновной кислотой
b. катионной формой
Текст вопроса
Аминокислоте HSСH2–CH(NH2)–COOH соответствуют названия
Выберите один или несколько ответов:
a. цистеин
d. α-амино-β-меркаптопропионовая кислота
В сильнощелочной среде кислота лизин H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH
Выберите один ответ:
a. находится в анионной форме
Текст вопроса
В результате полного кислотного гидролиза дипептида (NH2)–CH2–CO–NH–CH(CH3)–COOH образуются
Выберите один или несколько ответов:
d. аланин
e. глицин
Валентные взаимодействия в первичной структуре белка:
Выберите один ответ:
e. пептидные связи
В реакции аланина с этанолом участвует
Выберите один ответ:
c. карбоксильная группа аланина
Текст вопроса
α -аминокислоты
Выберите один или несколько ответов:
a. образуют соли с гидроксидом натрия
b. взаимодействуют друг с другом
c. образуют соли с хлороводородной кислотой
d. являются гетерофункциональными соединениями
Текст вопроса
Пептидная связь подвергается гидролизу
Выберите один или несколько ответов:
b. в кислой среде
c. в щелочной среде
Текст вопроса
Параллельный и антипараллельный складчатые листы характеризуются
Выберите один или несколько ответов:
c. множеством межмолекулярных водородных связей
d. различным направлением от N- к C-концу
Текст вопроса
При воздействии электролитов на растворы белков наблюдаются явления:
Выберите один или несколько ответов:
a. дегидратации
d. высаливания
e. коацервации
Текст вопроса
Тирозин образует соединения желтого цвета при взаимодействии с
Выберите один ответ:
a. концентрированной азотной кислотой
Цистеин образует черный осадок при взаимодействии с
c. раствором ацетата свинца (II)
Текст вопроса
В тирозине гидроксильная группа
Выберите один или несколько ответов:
c. имеет фенольный характер
d. ионогенная
Текст вопроса
При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется
Выберите один ответ:
a. γ-аминомасляная кислота
Текст вопроса
Аминокислоты обязательно содержат
Выберите один ответ:
e. карбоксильную и аминогруппу
Аминокислоте (NH2)–CH2–COOH соответствуют названия
Выберите один или несколько ответов:
c. глицин
d. α-аминоуксусная кислота
e. 2-аминоэтановая кислота
α– аминокислоты образуют соли при взаимодействии
Выберите один или несколько ответов:
b. с гидроксидом натрия
d. с соляной кислотой
e. с оксидом кальция
Третичная структура фибриллярного белка
Выберите один ответ:
e. β–складчатые листки, уложенные в пространстве в форме волокна
Текст вопроса
Растворимость и набухание белков при переходе в изоэлектрическое состояние
Выберите один ответ:
a. уменьшается
Текст вопроса
При фенилкетонурии человеческий организм не синтезирует α–аминокислоту
Выберите один ответ:
c. тирозин
α-Аминокислоты обязательно содержат
б. карбоксильную и аминогруппу у одного и того же атома углерода
α-Аминокислоты обязательно содержат
б. карбоксильную группу
г. аминогруппу
Пептиды и белки состоят из
б. α-аминокислот L-ряда
α-Атом углерода в углеродной цепи аминокислоты имеет номер
б. 2
α-Аминокислоты
в. растворимы в воде
г. проявляют амфотерные свойства
α-Аминокислоты
а. являются гетерофункциональными соединениями
в. образуют соли с минеральными кислотами
г. образуют соли со щелочами
д. образуют пептиды
α-Аминокислоты обязательно содержат
б. NH2-группу
г. COOH-группу
Стереоизомеры, как правило, обладают
б. различной биологической активностью
В составе белков
а. аминокислоты L-ряда
в. α-аминокислоты +
В молекуле глутаминовой кислоты содержатся
в. две карбоксильные группы+
г. аминогруппа +
α-Аминокислоты, относящиеся к разным стереохимическим рядам
б. имеют различную конфигурацию асимметрических атомов+
г. имеют одинаковый вкус+
Не имеет оптических изомеров
a. глицин +
α-Аминокислота гистидин относится к
г. основным
α-Аминокислота лизин относится к
а. алифатическим +
г. основным+
Аминокислота гистидин
CH
CH COOH
NH
NH2
содержит гетероцикл
г. имидазол +
α-Аминокислоте H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH соответствуют названия
б. лизин +
г. 2, 6-диаминогексановая кислота+
д. α, ε- диаминокапроновая кислота+
α-Аминокислоте H3С-CH(NH2)-COOH соответствуют названия
б. аланин +
г. 2-аминопропановая кислота+
д. α-аминопропионовая кислота+
α-Аминокислоте HOOС-CH2-CH(NH2)-COOH соответствуют названия
а. аспарагиновая кислота +
в. 2-аминобутандиовая кислота+
г. аминоянтарная кислота +
α-Аминокислоте HSСH2-CH(NH2)-COOH соответствуют названия
б. цистеин +
в. 2-амино-3-меркаптопропановая кислота +
Из 300 обнаруженных в природе аминокислот постоянно встречаются во всех белках
б. 20 +
Полярные функциональные группы, способные к ионизации, называют
ионогенными +
Полярные функциональные группы, не способные к ионизации, называют
б. неионогенными +
В тирозине гидроксильная группа
б. имеет фенольный характер+
в. ионогенная +
В треонине гидроксильная группа
а. имеет спиртовую природу+
г. неионогенная +
В серине гидроксильная группа
а. имеет спиртовую природу+
г. неионогенная +
Ионогенные группы
а. –COOH +
б. –OH фенольная +
в. –NH2 +
Неионогенные полярные группы
г. –OH спиртовая+
д. –СО–NH2 +
В белках ионогенные группы, как правило
б. располагаются на поверхности макромолекул+
в. обусловливают электростатические взаимодействия+
В белках неионогенные группы
г. участвуют в образовании водородных связей +
Полярные радикалы α-аминокислот содержат
а. ионогенные группы +
б. неионогенные группы+
Кислыми являются кислоты:
в. моноаминодикарбоновые+
Основными являются кислоты
б. диаминомонокарбоновые +
Из 20 наиболее важных α-аминокислот не синтезируются в организме
д. 8 +
При фенилкетонурии человеческий организм не синтезирует α-аминокислоту
г. тирозин+
Незаменимая серосодержащая α-аминокислота:
г. метионин+
Незаменимая ароматическая гетероциклитическая α-аминокислота:
г. триптофан +
Все α-аминокислоты содержат асимметрический атом углерода, исключая
б. глицин +
Большинство природных α-аминокислот является оптическими изомерами
а. L-ряда +
α-Аминокислота валин L-ряда:
C H(CH 3)2
а.
H 2N
C H
C O O H
CH(CH 3)2
б.
H C NH 2
+
CO O H
Изоэлектрическая точка нейтральных аминокислот находится
в слабокислой среде +
Оснόвные кислоты находятся в изоэлектрическом состоянии при
б. рН > 7 +
Изоэлектрическая точка кислых аминокислот находится при
в. pH < 7 +
Биполярный ион
H3C
CH(OH) CH COO-
+
NH3
соответствует кислоте
б. треонин +
У нейтральных аминокислот
б. кислотные свойства выражены сильнее основных +
В водном растворе α-аминокислота существует в виде
г. равновесной смеси биполярного иона, катионной и анионной форм +
Общим для всех α-аминокислот является преобладание
а. анионных форм в сильнощелочных средах +
в. катионных форм в сильнокислых средах +
Протонированная моноаминомонокарбоновая αаминокислота является
б. двухосновной +
в. катионной формой+
Протонированная диаминомонокарбоновая α-аминокислота является
в. трехосновной +
г. катионной формой+
Соотношение различных форм α-аминокислоты в водном растворе зависит от
а. значения рН +
в. наличия ионогенных групп +
В сильнокислой среде кислота лизин
H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH
в. является трехосновной +
г. находится в катионной форме +
В сильнокислой среде глутаминовая кислота
HOOC-(CH2)2-CH(NH2)-COOH
в. является трехосновной +
г. находится в катионной форме +
В реакции образования дипептида
O
3
NH2 H CH(CH3)2
участвуют:
б. нуклеофильный центр молекулы валина+
в. электрофильный центр молекулы аланина+
В реакции аланина с этанолом участвуют:
а. электрофильный центр молекулы аланина+
г. нуклеофильный центр молекулы этанола +
Изоэлектрическая точка лейцина находится
в слабокислой среде +
Количество карбоксильных и аминогрупп в молекуле гемоглобина крови примерно одинаково, следовательно, его изоэлектрическая точка pI:
в. 6,83 +
Яичный альбумин является кислым белком, следовательно, его изоэлектрическое состояние приходится на область значений рН:
a. pH < 7+
Биогенный амин этаноламин продукт реакции декарбоксилирования
б. серина +
Продукт монодекарбоксилирования глутаминовой кислоты
б. 4-аминобутановая кислота+
Биогенный амин
CH 2 N H
NH 2
продукт декарбоксилирования
в. гистидина +
Продукты дезаминирования α-аминокислоты азотистой кислотой
б. N2 +
в. оксикислота +
Продукт реакции декарбоксилирования серина
а. биогенный амин+
д. этаноламин +
Газообразный продукт дезаминирования α-аминокислоты азотистой кислотой
б. N2 +
В схеме превращений
CН3-СНBr-СOOНNH3→ X HNO →2 Y t0→Z +2H2O вещество Y:
в. 2–гидроксипропионовая кислота+
г. молочная кислота +
Аспарагиновая кислота превращается в фумаровую путем
б. отщепления аммиака под действием фермента аспартазы +
Продукт окислительного дезаминирования фенилаланина при участии НАД+:
а. фенилпировиноградная кислота +
Превращение
2 H2N
COOH
CH2SH
представляет процесс
а. окисления+
в. дегидрирования +
д. образования дисульфидной связи +
