- •Лс, влияющие на афферентную иннервацию
- •Холинотропные лс
- •Лс, влияющие на адренергические синапсы
- •Лс для наркоза. Снотворные. Противосудорожные
- •Анальгезирующие лс
- •Психотропные лс
- •Лс, влияющие на функцию органов дыхания
- •Лс, влияющие на функцию ссс Кардиотоники
- •Антиаритмитики и антиангинальные
- •Антигипертензивные, антигиперлипидемические
- •Лс, влияющие на функцию органов пищеварения
- •Лс, влияющие на функцию почек и миометрия
- •Лс, влияющие на систему крови
- •Витаминные лс
- •Гормональные лс
- •Ферментные препараты и ингибиторы ферментов
- •Противоаллергические и иммунотропные
- •Антисептики
- •Лс антидотной терапии
- •Химиотерапевтические лс, антибиотики, противогрибковые
- •Противотуберкулезные и противовирусные
- •Противопротозойные и противоглистные
Противотуберкулезные и противовирусные
Изониазид
Для уменьшения побочных эффектов при их появлении используется пиридоксин
Для уменьшения побочных эффектов при их появлении используется тиамин
Производное изоникотиновой кислоты
Угнетает синтез миколевых кислот структурного компонента клеточных мембран
Рифампицин
Туберкулез легких
Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и образование РНК
Окрашивает мочу в красно-оранжевый
Обладает активностью по отношению к Гр «+» и Гр «-» коккам
Быстро развивается резистентность у микобактерий туберкулеза
Интерферон-альфа
Повышает фагоцитарную активность макрофагов
Обладает противоопухолевой активностью
Противопоказан при заболеваниях почек
Противопоказан при заболеваниях печени
Стимулирует продукцию клетками хозяина ферментов, тормозящих трансляцию вирусной матричной РНК
Выделяют из культур лейкоцитов человека
Применяют при герпетическом кератите, поражении кожи и половых органов
Укажите лекарственные препараты, относящиеся к группе антигельминтных: Пирантел, Альбендазол, Мебендазол
Определите препарат: (Флуконазол)
Средство класса триазольных соединений
Оказывает выраженное действие, специфически ингибирует синтез грибковых стеролов
Оказывает специфическое действие на грибковые ферменты, зависимые от цитохрома Р450
Активен в отношении различных штаммов Candida spp.,Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. и Trichophytum spp.
Хорошо проникает во все жидкости организма
Определите препарат: (Изониазид)
Синтетическое средство бактериостатического действия, обладающее высокой активностью в отношении многих микобактерий
Механизм действия обусловлен способностью подавлять синтез миколевой кислоты и, как следствие, нарушением структуры наружной клеточной мембраны чувствительных микроорганизмов
Приводит к недостаточности пиридоксина
Побочными эффектами являются: раздражительность, периферические невриты с атрофией мышц и параличом конечностей, неврит зрительного нерва (нечеткость или потеря зрения с болевыми ощущениями или без них), психозы, учащение припадков у больных эпилепсией, нарушения функции печени, гепатит
Противопротозойные и противоглистные
Хингамин
Применяется при лечении полиартрита, системной красной волчанки, склеродермии и других коллагенозов
Обладает противовоспалительным действием
Механизм опосредован угнетением синтеза ДНК
Используется при лечении амебиаза
Применяется для профилактики и лечения всех видов малярии
Обладает иммуносупрессивным и антиаритмическим действием
Метронидазол
Вызывает диспепсию, стоматиты
Назначается как антипротозойное
Назначается как антибактериальное
Высокая активность против H.pylori
Л.б., депрессия, бессонница
ЛС |
Побочные эффекты |
Флуконазол |
Боль в животе, диарея, метеоризм, кожная сыпь, головной мозг, анафилактические реакции, гепатотоксические эффекты |
Осельтамивир |
Приходящие тошнота, рвота |
Мебендазол |
Судороги, головокружение, сыпь и аллергические реакции, нейтропения |
Рифампицин |
Головная боль, нарушение зрения, атаксия, дезориентация, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, кровотечение, острая гемолитическая анемия, повышение уровня печеночных... и билирубина в крови, желтуха (1-3%), гепатит, поражения поджелудочной железы, канальцевый и интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, аллергические реакции. Сильный индуктор цитохрома Р450, может вызвать потенциально опасные лекарственные взаимодействия |
Зидовудин |
Миелосупрессия (анемия, нейтропения, лейкопения), анорексия, рвота, боль в животе, диспепсия, повышение t тела, головная боль, бессонница, слабость, парестезия, миалгия |
ЛС |
Показания |
|
Нистатин |
Кандидоз слизистых оболочек (рта, влагалища), кожи и внутренних органов (пищеварительн., легких, почек) |
|
Ацикловир |
Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, в том числе герпес новорожденных опоясывающий и ветряная оспа |
|
Хингамин |
Малярия, амебиаз, комлексное лечение ревматоидного артрита, системной красной волчанки, фотодерматозов и порфирии |
|
Метронидазол |
Острый и хронический трихомониаз, лямблиоз, амебиаз, кожный лейшманиоз, острый ... , пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки |
|
Изониазид |
Активный туберкулез различной локализации у взрослых и детей. |
|
ЛС |
Показания |
|
Флуконазол |
Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, кандидоз слизистых оболочек; криптококковый менингит и криптококковая инфекция другой локализации, дерматомикозы |
|
Осельтамивир |
Лечение гриппа, вызванного вирусами типов А и В |
|
Мебендазол |
Энтеробиоз, аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидоз (анкилостомоз, некатороз), стронгилоидоз, тениоз, смешанные гельминтозы |
|
Рифампицин |
Туберкулез, лепра, инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случае резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии) бруцеллез, менингокковый менингит) |
|
Зидовудин |
Ранние и поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода |
|
ЛС |
Побочные эффекты |
Нистатин |
Изредка-рвота, диарея, лихорадка |
Ацикловир |
Возможны-сыпь на коже, головная боль |
Хингамин (хлорохин) |
При длительном применении |
Метронидазол |
Металлический привкус во рту, кандидоз слизистой оболочки |
Изониазид |
Головная боль, раздражительность |
ЛС |
Механизм действия |
Флуконазол |
Специфически ингибирует синтез грибковых стеролов. Оказывает специфическое действие на ферменты, зависимые от цитохрома Р450 |
Осельтамивир |
Является пролекарством, активный метаболит, ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В, подавляя репликацию вирусов |
Мебендазол |
Вызывает дегенерацию цитоплазматических микротрубочек, тем самым препятствует утилизации глюкозы, снижает энергообмен и вызывает гибель паразита |
Рифампицин |
Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке, связывается с бета-субъединицей ДНК-зависимой РНК-полимеразы |
Зидовудин |
Действует на вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов |
|
|
Нистатин |
Обладает высокой тропностью с стероловым структурам клеточной мембраны, способствует образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов |
Ацикловир |
Под действием гидрокситиолазы трансформируется в активный метаболит, который взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и ... в ДНК |
Хингамин |
Вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов малярийных плазмодиев, за счет угнетения синтеза нуклеиновых кислот. Также вызывает умеренно выраженное иммунодепрессивное и неспецифическое противовоспалительное действие |
Метронидазол |
Нитрогруппа в структуре препарата преобразуется в ..., что способствует воздействию на ДНК микроорганизмов, приводящему к их гибели |
Изониазид |
Подавляет синтез миколевых кислот и как следствие, нарушает структуру наружной клеточной мембраны чувствительных микроорганизмов |
ЛС |
Фармакодинамика |
Галантамин |
Облегчает холинэргическую передачу, усиливая и пролонгируя действие ацетилхолина, хорошо проходит через ГЭБ, улучшает нервно-мышечную передачу, повышает тонус гладкомышечных клеток, повышение секреции, миоз, понижает внутриглазное давление |
Тропикамид |
Вызывает кратковременный мидриаз и паралич аккомодации вследствие блокады М-холинорецепторов |
Фенилэфрин |
Мидриаз вследствие стимуляции альфа-1-рецепторы, повышает ОПСС, АД |
Неостигмин |
Холиномиметик, блокирует АцХЭ; улучшает действие АХ, восстановление нервно-мышечной передачи. Плохо проникает через ГЭБ |
Пилокарпин |
М-холиномиметик. Сокращение круговой мышцы, радужки и цилиарной мышцы. Повышение оттока внутриглазной жидкости |
ЛС |
Показания к назначению |
Фенилэфрин |
Острая сосудистая недостаточность, ринит, иридоциклит, осмотр глазного дна |
Доксазозин |
Гипертензия, гиперплазия простаты |
Метопролол |
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность |
Атропин |
Спазм гладких мышц ЖКТ, желчных протоков, исследование глазного дна, отравление М-холиномиметиками |
Галантамин |
Миастения, антагонист недеполяризирующих миорелаксантов после перенесенных нарушений сосудисто-воспалительного, токсического, травматического происхождения (инсульт, менингит, менингоэнцефалит, миелит) |
Препарат |
Класс препарата |
Показания |
Побочные эффекты |
Атенолол |
ß1-адреноблокатор |
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия |
Брадикардия, гипотензия |
Добутамин |
ß1-адреномиметик |
Острая сердечная недостаточность |
Тахикардия, повышение систол. АД, экстрасистолия |
Доксазозин |
α1-адреноблокатор |
Артериальная гипертензия, гиперплазия предстательной железы |
Ортостатическая гипертензия, недержание мочи |
Метилдофа |
симпатолитик |
Артериальная гипертензия |
Ишемические нарушения (вазоконстрикция и гипоксия тканей) |
Метопролол |
ß1-адреноблокатор |
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия |
Брадикардия, гипотензия |
Норэпинефрин |
|
Острая сердечная недостаточность |
|
Пропранолол |
неселективный ß |
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия |
Бронхоспазм, нарастание сердечной недостаточности |
Резерпин |
симпатолитик |
Артериальная гипертензия |
Ишемические нарушения (вазоконстрикция и гипоксия тканей) |
Сальбутамол |
ß2-адреномиметик |
Бронхиальная астма |
Тахикардия, тремор |
Фенилэфрин |
α1-адреномиметик |
Острая сосудистая недостаточность, ринит |
Повышение АД |
Средство |
Механизм действия |
Эпинефрин гидрохлорид |
Неизбирательно возбуждает симп НС (α и ß-адренорецепторы) и таким образом повышает ЧСС, сердечный выброс и усиливает коронарное кровообращение, вызывает релаксацию мышц бронхов |
Фенилэфрин |
Синтетический аналог эпинефрина, более устойчив, избирательно возбуждает α1-адренорецепторы, в результате повышает периферическое сопротивление сосудов и АД, вызывает мидриаз |
Сальбутамол |
Избирательно стимулируя ß2-адренорецепторы бронхов, расслабляет их гладкую мускулатуру |
Добутамин |
Синтетический катехоламин. Проявляет избирательную селективность по отношению к ß1-адренорецепторам и обладает выраженным кардиотоническим действием |
Доксазозин |
Селективный постсинаптический блокатор α1-адренорецепторов. Уменьшает ОПСС, снижает АД, способствует значительному улучшению уродинамики и уменьшению выраженности симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы |
Пропранолол |
Липофильный неселективный блокатор β-адренорецепторов. Снижает ЧСС и силу сердечных сокращений, замедляет AВ-проводимость, уменьшает потребность миокарда в кислороде. Снижает уровень ренина и является синергистом инсулина. |
Метопролол |
Селективный блокатор ß1-адренорецепторов. Уменьшает адренергическое влияние на сердце, что приводит к снижению ЧСС, силы сокращений миокарда, сердечного выброса. Оказывает антиаритмическое действие. Снижает уровень ренина и является синергистом инсулина. |
Карведиол |
Обладает активностью, направленной на блокирование α1 и ß1-адренорецепторов. Снижает АД, ЧСС и сердечный выброс. Вызывает периферическую вазодилатацию и снижает ОПСС. Снижает плазменные уровни ренина. |
Метилдофа |
Активные метаболиты в ЦНС путем замещения эндогенного дофамина в дофаминергических окончаниях, нарушает синтез норадреналина и способствует синтезу «лжемедиатора» стимулирующего тормозные α2-рецепторы ЦНС. Снижает активность ренина в плазме крови. |
Ксилометазолин |
Производное имидазолина, неизбирательный стимулятор α-адренорецепторов. При местном применении вызывает уменьшение гиперемии и отека слизистой оболочки носоглотки, а также уменьшает количество отделяемого секрета. |
Эффекты |
|
Диазепам |
Снотворное противосудорожное вегетокорректирующий |
Хлорпромазин |
Гипотензивное, противорвотное, антиаллергическое
|
Ни один |
Гипертензивное |
Преимущественный механизм действия |
|
Натрия вальпроат |
Способствует накоплению ГАМК в головном мозге, путем угнетения ее биотрансформации |
Ламотриджин |
Блокирует пресинаптические потенциалзависимые натриевые каналы и подавляет патологическое высвобождение глутамата |
Леветирацетам |
Связывается с белком SV2A синаптических пузырьков, блокирует натриевые и кальциевые каналы нейронов эпилептического очага |
Фенобарбитал, клоназепам |
Усиливает ГАМК-эргическое торможение в ЦНС, воздействуя на специфические рецепторы на ГАМК-рецепторном комплексе |
Карбамазепин, фенитоин |
Увеличивает продолжительность инактивированного состояния натриевых каналов нейронов эпилептического очага |
Гипнотик |
Происхождение |
Зопиклон |
Произволное циклопирролонов |
Нитразепам |
Производное бензодиазепинов |
Золпидем |
Производное имидазопиридинов |
Доксиламин |
Производное этаноламина |
Мелатнонин |
Аналог гормона шишковидной железы |
Фенобарбитал |
Производное барбитуровой кислоты |
Залеплон |
Производное пиразолопиримидина
|
Показания |
Препарат |
Эпилепсия |
Карбамазепин,Натрия вальпроат, Ламотриджин, Левитирацетам |
Инсомния |
Фенобарбитал, Доксиламин, Нитразепам |
Паркинсонизм |
Прамилексол, Амантадин, Леводопа |
Гипнотик |
Механизм действия |
Золпидем, Залеплон, Зопиклон, Нитразепам |
Сенсибилизирующие ГАМК-А рецепторы к эндогенной ГАМК
|
Доксиламин |
Блокирует Н1- гистаминовые рецепторы |
Мелатнонин |
Нормализирует цикадные ритмы, регулирует цикл сон-бодрствование |
Фенобарбитал |
Дозозависимо либо усиливает действие ГАМК на ГАМК-А рецепторы, либо прямо их активирует |
Группа |
Лекарственное средство |
Снотворные и противоэпилептические |
Нитразепам, Фенобарбитал |
Снотворные |
Доксиламин |
Противопаркинсонические |
Леводопа, Амантадин, Прамипексол |
Противоэпилептические |
Леветирацетам, Карбамазепин, Натрия вальпроат, Ламотриджин |
Противопаркинсоническое ЛС |
Механизм действия |
Прамипексол |
Агонист постсинаптических дофаминенергических рецепторов |
Леводопа |
Предшественник дофамина в головном мозге |
Амантадин |
Блокирует NMDA- рецепторы и уменьшает выделение ацетилхолина в стриатуме
|
Карбамазелин |
Не является противопаркинсоническим средством |
Селегилин |
Необратимый ингибитор MAO-B в астроцитах |
Гипнотики |
Побочные эффекты |
Доксиламин |
«Синдром последействия»: дневная сонливость, головная боль, проявления холинолитической активности (сухость во рту, нарушения аккомодации и др.) |
Фенобарбитал |
Толерантность, зависимость, синдром «отмены», гепатит |
Нитразепам |
Пристрастие, угнетение дыхания, миорелаксация |
Мелатнонин, зопиклон, золпидем, залеплон |
В терапевтических дозах не обладает побочными действиями, либо они маловыражены |
Препарат |
Фармакологические свойства |
Трамадол |
Действует быстро и длительно, обладает двойным механизмом анальгетического действия, угнетает обратный захват серотонина |
Фентанил |
Обладает наивысшим анальгетическим потенциалом, коротким периодом действия и высокой токсичностью |
Морфин |
В малых дозах угнетает дыхание и уменьшает частоту ДД, повышает давление ликвора, вызывает центральную гипергликемию |
Бупренорфин |
Обладает длительным и выраженным анальгетическим действием, в меньшей степени угнетает дыхание и способствует развитию..
|
Тримеперидин |
В меньшей степени угнетает дыхательный центр, ослабляет тонус бронхов, повышает тонус матки, используется в педиатрической и.. |
Фентанил |
Не вызывает брадикардию |
Морфин |
Снижает потребность миокарда в О2 и снижает преднагрузку при ишемии миокарда |
Трамадол |
Повышает АД |
Тримепиридин |
Вызывает тахикардию |
Acetylsalicylic acid (Aspirin) 100 mg |
Highly selective inhibitor of COX-1 |
Indometacin |
Primary inhibitor of COX-1 |
Diclofenac-sodium |
Non-selective inhibitors of COX-1 and COX-2 |
Celecoxib |
Selective inhibitor of COX-2 |
Paracetamol (Acetaminofen) |
Inhibitor of COX-3 |
Aspirin 325-1000 |
Highly selective inhibitor of COX-1 |
Ketorolac |
Primary inhibitor of COX-1 |
Ibuprofen |
Non-selective inhibitors of COX-1 and COX-2 |
Celecoxib |
Selective inhibitor of COX-2 |
Analgin |
Inhibitor of COX-3 |
ЛС |
Механизм действия |
Венлафаксин |
Наряду со своим активным метаболитом является мощным ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина. В некоторой степени подавляет и обратный захват дофамина, не влияет на МАО. |
Пирацетам |
Положительно влияет на метаболические процессы и кровоснабжение тканей мозга, улучшает нейротрансмиссию и нейрональную пластичность в головном мозге, не оказывает выраженного психостимулирующего и седативного действия |
Цитиколин |
Является предшественником ультраструктурных компонентов клеточной мембраны, оказывает преимущественно нейропротективный эффект, предупреждает повреждение и способствует восстановлению клеточных мембран, предотвращает гибель нейронов, воздействуя на механизмы апоптоза |
Амитриптиллин |
Неизбирательно тормозит обратный нейрональный захват катехоламинов и серотонина, нормализует серотонинергическую и дофаминергическую передачу в мозге |
Фенибут |
Является производным ГАМК, положительно влияет на метаболические процессы в головном мозге. Положительное действие на когнитивные функции ассоциировано с транквилизирующими свойствами. |
ЛС |
Механизм действия |
Гинкго билоба экстракт |
Обладает ноотропным, антигипоксическим, венотонизирующим действием. Улучшает микроциркуляцию, нормализует обмен в клетках, улучшает мозговое кровообращение, угнетает агрегацию тромбоцитов. Нормализует нейромедиаторные процессы в мозге и угнетает процессы свободно-радикального окисления |
Кофеина бензоат натрия |
Блокирует тормозные аденозиновые рецепторы в ЦНС, а также фосфодиэстеразу, способствует накоплению цАМФ в головном мозге и других органах |
Флуоксетин |
Избирательно и обратимо тормозит обратный нейрональный захват серотонина. Мало влияет на захват норадреналина и дофамина |
Миртазалин |
Блокирует центральные пресинаптические альфа-2- адренорецепторы, а также усиливает нервную серотонинергическую передачу через 5-НТ 1а рецепторы |
Женьшеня настойка |
Увеличивает физическую выносливость, улучшает интегративные процессы в мозге и мозговое кровообращение, оптимизирует нейромедиаторные процессы и процессы энергообеспечения в ЦНС и других органах |
ЛС |
Фармакологическая группа |
Миртазапин |
Блокаторы центральных альфа-2 адренорецепторов
|
Амитриптиллин |
Ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов неизбирательного действия |
Венлафаксин |
Ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина |
Тианептин |
Стимуляторы обратного нейронального захвата серотонина
|
Флуоксетин |
Ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина |
Фарм группа |
ЛС |
Психостимуляторы |
Кофеина бензоат натрия |
Ноотропы и нейропротекторы |
Пирацетам, Цитиколин, Гинкго билоба экстракт, Фенибут
|
Антидепрессаны |
Флуоксетин, Амитриптиллин, Венлафаксин, Миртазалин |
Адаптогены |
Женьшеня настойка |
|
|
Диазепам |
миорелаксирующий, анксиолитический,гипотензивное, противосудорожный |
Хлорпромазин |
противорвотный, антипсихотический |
Препарат |
Действие |
Ламотриджин |
Блокирует пресинапс потенциалзависимые Na+ каналы и подавляет патологическое высвобождение глутамата |
Рисперидон |
Блокада D2 и 5НТ2 R |
Амантадин |
Блок NMDF – R и понижает выделение АХ в стриатуме |
Пирацетам |
Положительно влияет на метаболические процессы тканей мозга, улучшает нейротрансмиссию и нейрональную пластичность в головном мозге, не оказывает выраженного психостимулирующего или седативного действия |
Женьшень |
Повышает физ. выносливость, улучшает интегративные процессы в мозге и мозговое кровообращение, оптимизирует нейромедиаторные процессы и процессы энергообеспечения в ЦНС и других органах |
Зопиклон |
Сенсибилизирует ГАМКа -R к эндогенной ГАМК |
Целекоксиб |
Избирательная блокада ЦОГ – 2 |
Диклофенак |
Неизбирательная блокада ЦОГ – 2 |
Фенобарбитал |
Усиливает ГАМК торможение в ЦНС воздействуя на специфич. рецепторы на ГАМКА рецепторном комплексе |
Морфин |
Активация мю, каппа, дельта опиатных R, снижение выброса возбуждающих АК |
Показания |
Препарат |
Эпилепсия |
Фенобарбитал, Карбамазепин,Ламотриджин, Леветирацетам |
Инсомния |
Нитразепам, Доксиламин |
Паркинсонизм |
Леводопа |
Болевой синдром |
Тримеперидин, Парацетамол |
Наркоз |
Кетамин |
|
|
|
Карбамазепин |
Блокатор Na-каналов |
|
Парацетамол |
Ингибитор ЦОГ |
|
Дроперидол |
Блокатор дофаминовых и адренергических рецепторов |
|
Нитразепам |
Стимулятор бензодиазепиновых рецепторов |
|
Пирензепин |
Блокатор М1- холинорецепторов |
|
Леводопа |
Предшественник дофамина в ЦНС |
|
Промедол |
Стимулятор опиоидных рецепторов |
|
Кофеин |
Блокатор тормозных пуриновых рецепторов в ЦНС |
|
Аммитриптилин |
Ингибитор обратного нейронального захвата моноаминов в ЦНС |
|
Налоксон |
Блокатор опиоидных рецепторов |
|
|
|
|
Вегетокоррегирующий |
Диазепам |
|
Снотворный |
Доксиламин |
|
Антиаллергический, гипотензивный, противорвотный |
Хлорпромазин |
|
Антидепрессивный |
Флуоксетин |
|
Противосудорожный |
Ламотриджин |
|
Аналептический |
Кофеин |
|
Ноотропный |
Фенибут |
|
Жаропонижающий |
Парацетамол |
|
