
- •Лс, влияющие на афферентную иннервацию
- •Холинотропные лс
- •Лс, влияющие на адренергические синапсы
- •Лс для наркоза. Снотворные. Противосудорожные
- •Анальгезирующие лс
- •Психотропные лс
- •Лс, влияющие на функцию органов дыхания
- •Лс, влияющие на функцию ссс Кардиотоники
- •Антиаритмитики и антиангинальные
- •Антигипертензивные, антигиперлипидемические
- •Лс, влияющие на функцию органов пищеварения
- •Лс, влияющие на функцию почек и миометрия
- •Лс, влияющие на систему крови
- •Витаминные лс
- •Гормональные лс
- •Ферментные препараты и ингибиторы ферментов
- •Противоаллергические и иммунотропные
- •Антисептики
- •Лс антидотной терапии
- •Химиотерапевтические лс, антибиотики, противогрибковые
- •Противотуберкулезные и противовирусные
- •Противопротозойные и противоглистные
Лс, влияющие на афферентную иннервацию
Лидокаин гидрохлорид
Проявляет местноанестезирующую активность
Оказывает антиаритмическое действие
Блокирует деполяризацию неврональных мембран
Замещенный амид ацетанилида
Холинотропные лс
Атропин:
Расширяет зрачок (мидриаз), повышает внутриглазное давление
Расслабляет гладкомышечную ткань внутренних органов
Вызывает гипертермию
Подавляет секреторную активность желез внешней секреции: слюнных, желудочных, кишечных и тд
Прозерин (неостигмин):
Метаболизируется микросомальными ферментами печени при назначении внутрь
Выраженная обратимая антихолинэстеразная активность
Синтетическое четвертичное аммониевое соединение
Биодоступность при пероральном приеме около 2%
Для лечения тяжелой миастении
Пилокарпин:
Миоз (сужение зрачка)
Уменьшает внутриглазное давление
Вызывает брадикардию
Повышает сокращение циркулярных гладких мышц, бронхов, матки - понижает тонус сфинктеров ЖКТ и мочевого пузыря
Повышает секрецию слюнных желёз, желёз ЖКТ, слизи бронхов
Тиотропия бромид:
Противопоказан в 1 триместре беременности
Эффективен при бронхообструктивном заболевании
Средство антихолинэргического действия
Не проникает через ГЭБ
Применяется при хронических обструктивных бронхитах
Лс, влияющие на адренергические синапсы
Эпинефрин (адреналина гидрохлорид):
Непосредственно стимулирует α и ß-адреорецепторы
Повышает уровень внутриклеточного цАМФ в кардиомиоцитах
Облегчает функционирование потенциалзависимых каналов Са++ в кардиомиоцитах
Мезатон (фенилэфрин):
Повышает системное АД
Применяют для купирования коллапса ортостатической и токсической природы
Вызывает мидриаз
Сужает артериолы и венулы кожи органов брюшной полости
Вызывает аорто-кардиальный рефлекс (рефл брадикардию)
Непосредственно стимулирует α-адренорецепторы
Анаприлин (пропранолол):
Блокатор ß1 и ß2 адренорецепторов
Угнетает ино- и хронотроную функцию миокарда
Снижает потребность миокарда в кислороде
Ослабляет кровоток в сосудах мозга, почек, скелетных мышц
Ослабляет инкрецию ренина юкстаглом. кл почек
Повышает гипогликемию, индуцированную инсулином
Метопролол:
Снижает потребность миокарда в кислороде
Показан при ишемической болезни сердца
Ослабляет инкрецию ренина юкстаглом. кл почек
Применяется в комплексной терапии артериальной гипертензии
Уменьшает силу и урежает частоту сокращений сердца
Кардиоселективный ß1 адреноблокатор
Сальбутамол (вентолин):
Снижает секреторную функцию желез желудка
Селективный ß2-адреномиметик
Устраняет бронхоспазм
Оказывает токолитическое действие и расслабляет шейку беременной матки
Сальбутамол (вентолин)
Угнетает дегрануляцию базофильных лейкоцитов и тучных клеток
Терапевтические эффекты развиваются в течение 3-10 минут после применения
Продолжительность действия при ингаляционном введении 6-7 часов
Селективный ß2-адреномиметик
Устраняет бронхоспазм
Оказывает токолитическое действие и расслабляет шейку беременной матки
Метилдофа (допегит):
Оказывает антигипертензивное действие
Нарушает синтез норэпинефрина (норадреналина), превращаясь в метилнорэпинефрин в ЦНС
Стимулирует α2-адренорецепторы нейронов ядра солитарного тракта ЦНС
Снижает активность ренина плазмы крови
Снижает уровень моноаминов втканях мозга (седативный эффект)
Резерпин:
Ингибирует системы транспорта дофамина через мембрану синаптических везикул
Снижает функцию адренергических нейронов через 10-15 часов после введения
Способствует развитию лекарственного паркинсонизма
Угнетает ЦНС (нейролептический эффект)
Доксазозин:
Блокатор α1-адренорецепторов
Уменьшает ОПСС, снижает АД
Не обладает побочными метаболическими эффектами