Гиалиново-капельная дистрофия эпителия канальцев почек. Окр. гематоксилиномэозином.
Найти в препарате клубочек, неизмененные прямые канальцы, а также извитые канальцы, в эпителии которых отложения гиа- линово-подобных масс белка розовато-крас- ного цвета.
Зарисовать и обозначить:
1.клубочек;
2.неизмененный эпителий прямых канальцев;
3.измененный эпителий извитых канальцев.
III.ОЗНАКОМЛЕНИЕ С ТАБЛИЦАМИ И СХЕМАМИ.
Тесты для определения уровня знаний по теме «Дистрофии. Паренхиматозная дистрофия».
1.Декомпозицией (фанерозом) называется:
A.Синтез в клетках или тканях веществ не встречающихся в норме;
B.Образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов;
C.Восстановление структурных элементов тканей взамен погибших;
D.Поступление в клетку веществ из крови и лимфы;
E.Распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с накоплением продуктов нарушенного обмена в тканях (клетках).
2.Термином «паренхиматозные дистрофии» определяют:
A.Наличие продуктов нарушенного обмена веществ в клетках;
B.Наличие продуктов нарушенного обмена веществ в строме органов
истенках сосудов;
C.Наличие продуктов нарушенного обмена в клетках, строме органов и в стенках сосудов;
D.Отсутствие продуктов нарушенного обмена в клетках;
E.Наличие продуктов нарушенного обмена веществ только в строме органов.
21
3.К паренхиматозным диспротеинозам относят:
A.Амилоидоз;
B.Гиалиново-капельную дистрофию;
C.Гиалиноз;
D.Мукоидное набухание;
E.Фибриноидное набухание.
4.К наследственной дистрофии, связанной с нарушением обмена аминокислот, относится:
A.Болезнь Гоше;
B.Цистиноз;
C.Болезнь Нимана – Пика;
D.Болезнь Тея-Сакса;
E.Болезнь Помпе.
5.При паренхиматозной жировой дистрофии миокарда капельки жира появляются (откладываются):
A.В строме миокарда;
B.Под эпикардом;
C.В стенках сосудов;
D.В кардиомиоцитах;
E.В эндокарде.
6.Гликоген в клетках и тканях выявляется:
A.ШИК-реакцией;
B.Окраской суданом;
C.Окраской толуидиновым синим;
D.Окраской по Ван-Гизону;
E.Окраской гематоксилином и эозином.
7.Слизистая паренхиматозная дистрофия связана с нарушением обмена:
A.Белка;
B.Гликопротеидов;
C.Жира;
D.Гликогена;
E.Гиалуроновой кислоты.
8.Ихтиоз – это:
A.Повышенное врожденное ороговение кожи;
B.Появление в клетках вакуолей;
C.Появление в клетках фибриллярного белка;
22
D.Ороговение неороговевающего эпителия;
E.Появление в цитоплазме клеток липидов.
9.Муцины в клетках и межклеточном веществе выявляются:
A.Окраской толуидиновым синим;
B.Окраской суданом;
C.Окраской по Ван-Гизону;
D.Окраской гематоксилином и эозином;
E.Окраской по Перлсу.
10.Какие виды дистрофий выделяют в зависимости от генетических факторов?
11.Напишите исходы гидропической дистрофии.
12.Инфильтрацией называется следующий патологический процесс:
A.Образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов;
B.Распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с накоплением продуктов нарушенного обмена в тканях (клетках);
C.Синтез в клетках или тканях веществ не встречающихся в норме;
D.Избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы
вклетки или межклеточное вещество;
E.Восстановление структурных элементов тканей взамен погибших.
13.К паренхиматозным диспротеинозам относят:
A.Амилоидоз;
B.Гидропическую дистрофию;
C.Гиалиноз;
D.Жировую дистрофию;
E.Углеводную дистрофию.
14.К наследственной дистрофии, связанной с нарушением обмена липидов, относится:
A.Цистиноз;
B.Болезнь Гирке;
C.Болезнь Гоше;
D.Болезнь НиманаПика;
E.Тирозиноз.
23
15.При паренхиматозной жировой дистрофии печени капельки жира появляются (откладываются):
A.В гепатоцитах;
B.В стенках сосудов;
C.В строме органа;
D.В купферовских клетках;
E.В капсуле.
16.Заболевание, обусловленное наследственной слизистой дистрофией, называется:
A.Муковисцидоз;
B.Цистиноз;
C.Болезнь Гоше;
D.Болезнь НорманнаЛандинга;
E.Фенилпировиноградная олигофрения.
17.Механизм развития жировой дистрофии эпителия канальцев почек связан:
A.С фанерозом;
B.С резорбцией;
C.С извращенным синтезом;
D.С инфильтрацией;
E.С трансформацией.
18.Болезни накопления обусловлены:
A.Интоксикацией;
B.Действием физических факторов;
С. Нарушением кровообращения;
D.Наследственной ферментопатией;
E.Действием инфекционных агентов.
19.Лейкоплакия – это:
A.Появление в клетках вакуолей;
B.Ороговение неороговевающего эпителия;
C.Появление в клетках фибриллярного белка;
D.Повышенное врожденное ороговение кожи;
E.Появление в цитоплазме клеток липидов.
20.Жир в клетках и тканях выявляется:
A.ШИКреакцией;
B.Окраской по ВанГизону;
24
C. Окраской гематоксилином и эозином; |
|
Ответы на тесты для определения уровня знаний |
D. Окраской суданом; |
по теме «Дистрофии. Паренхиматозная дистрофия». |
|
E. Окраской толуидиновым синим. |
1. Е |
|
|
||
21. Какие виды дистрофий выделяют в зависимости от распространённо- |
2. А |
|
сти процесса? |
3. В |
|
|
4. В |
|
22. Напишите исходы гиалиново-капельной дистрофии. |
5. D |
|
|
6. А |
|
23. На вскрытии обнаружено, что вещество почки на разрезе выглядит |
7. В |
|
тусклым, выбухает за пределы капсулы органа. При микроскопическом |
8. A |
|
исследовании клетки эпителия канальцев увеличены в размере, цито- |
9. A |
|
плазма их мелкозернистая: |
10. |
Наследственный, приобретенный. |
а) О каком патологическом процессе идет речь? |
11. |
Фокальный колликвационный некроз, тотальный колликваци- |
б) Обратим ли этот процесс? |
|
онный некроз. |
в) Основной морфогенетический механизм развития этого процесса |
12. |
D |
в почках? |
13. |
B |
|
14. |
D. |
24. При вскрытии трупа ребенка, болевшего дифтерией и умершего от |
15. |
A. |
сердечной недостаточности, в левом желудочке обнаружена видимая не- |
16. |
A. |
вооруженным глазом желтоватая исчерченность под эндокардом, мио- |
17. |
D |
кард дряблый, глинистого вида: |
18. |
D |
а) Дайте название процесса в кардиомиоцитах. |
19. |
B |
б) Образное название такого сердца. |
20. |
D |
в) Какую окраску надо применить для доказательства процесса? |
21. |
Местные, общие. |
|
22. |
Фокальный коагуляционный некроз, тотальный коагуляцион- |
|
|
ный некроз. |
|
23. |
а) Зернистая дистрофия; |
|
|
б) Обратим; |
|
|
в) Инфильтрация. |
|
24. |
а) Жировая дистрофия; |
|
|
б) «Тигровое сердце»; |
|
|
в) Судан III. |
25 |
26 |
ЛИТЕРАТУРА
1.Струков А. И., Серов В. В. Патологическая анатомия. М.: ГЭОТАР-
Медиа, 2013. 880 c.
2.Пальцев М. А., Пономарев А. Б., Берестова А. В. Атлас патологической анатомии. Москва: ИЛ, 2010. 432 c.
3.Патология: в 2 т.: учебник / под ред. М. А. Пальцева, В. С. Паукова.
М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 1024 с.
4.Патология. Руководство: учебник / подред. М. А. Пальцева, В. С. Паукова, Э. Г. Улумбекова. М., Медицина, 2002.
5.Цинзерлинг А. В., Цинзерлинг В. А. Патологическая анатомия. Москва: СИНТЕГ, 2013. 370 c.
6.Клатт Э. К. Атлас патологии Роббинса и Котрана. М.: Логосфера, 2010. 544с.
7.Недзьведь М. К., Черствый Е. Д. Патологическая анатомия: учебное пособие. Минск, 2011.
8.Зайратьянц О. В. Патологическая анатомия. Атлас. М.: ГЭОТАР-Ме-
диа, 2014.
27
Составители:
Руслан Качкынбаевич Орозалиев, Майра Исаевна Ахметова, Болотбек Рахманович Джаналиев, Дмитрий Юрьевич Синькевич
ДИСТРОФИИ. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ
Методические рекомендации для студентов, клинических ординаторов
Редактор А. А. Матвиенко
Компьютерная верстка – Э. А. Галяутдинова
Подписано в печать 10.04.18. Формат 60х841/16
Офсетная печать. Объем 1,75 п. л. Тираж 100 экз. Заказ 182
Отпечатано в типографии КРСУ 720048, г. Бишкек, ул. Горького, 2
28