80. Найти соответствие:

1. Аллергические реакции I типа (3)

2. Аллергические реакции II типа (1)

3. Аллергические реакции III типа (2)

4. Аллергические ре акции IV типа (2)

А) поллиноз 1

В) туберкулиновая проба 4

С) иммунная тромбоцитопения 2

D) анафилактический шок 1

Е) сывороточная болезнь 3

F) феномен Артюса 3

G) контактный дерматит 4

H) крапивница 1

81. Найти соответствие:

Основные медиаторы аллергической реакции

1. I типа (4)

2. II типа (3)

3. III типа (8)

4. IV типа (1)

А) гистамин 1, 3

В) фактор хемотаксиса эозинофилов 1,3

С) лейкотриены 1,3

D) простагландины 1,3

Е) компоненты комплемента 2,3

F) лизосомальные ферменты 2,3

G) активные метаболиты кислорода 2,3

H) кинины 3

I) лимфокины 4

82. Правильным является утверждение (1)

А) аллергические болезни является наследственными заболеваниями

В) основным медиатором аллергической реакции иммуннокомплексного типа

является фактор трансформации лимфоцитов

С) крапивница является клиническим проявлением аллергической реакции

II типа

D) IgЕ при аллергической реакции реагинового типа фиксируются на поверхности тучных клеток +

Е) образование иммунных комплексов антиген + антитело имеет место при аллергической реакции IV типа

83. Ошибочным является утверждение (1)

А) классификация аллергических реакций по времени появления клинических проявлений аллергии предложена Куком

В) анафилактический шок является клиническим проявлением аллергической реакции реагинового и иммунокомплексного типов

С) Т-хелперы 2 типа обусловливают развитие аллергической реакции по гуморальному типу

D) феномен Артюса относится к аллергическим реакциям реагинового типа +

Е) иммунологическая стадия отсутствует в патогенезе псевдоаллергических реакций

84. Пыльца растений является наиболее частым аллергеном аллергической реакции (1)

А) I (реагинового) типа +

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа

D) IV (клеточно - опосредованного) типа

85. Феномен Артюса является клиническим проявлением аллергической реакции (1)

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа +

D) IV (клеточно – опосредованного) типа

86. Повышенный синтез IgM и IgG наблюдается при аллергических реакциях (2)

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа +

С) III (иммуннокомплексного) типа +

D) IV (клеточно – опосредованного) типа

87. Грануломатозное иммунное воспаление отмечается при

аллергической реакции (1)

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа

D) IV (клеточно – опосредованного) типа +

88. Повышенный синтез преципитирующих IgG и IgM отмечается при аллергической реакции (1)

А) I (реагинового) типа

В) II (цитотоксического) типа

С) III (иммуннокомплексного) типа +

D) IV (клеточно – опосредованного) типа

89. Основными механизмами развития аутоиммунных процессов являются (3)

A) нарушение физиологической изоляции «забарьерных» тканей+

B) изменение антигенного состава тканей организма+

C) первичные нарушения в иммунной системе+

D) формирование иммунологической толерантности к собственным тканям

E) увеличение активности Т-супрессоров

90. Источником аутоантигенов при нарушении гисто-гематических барьеров могут стать (3)

A) щитовидная железа+

B) хрусталик глаза+

C) клетки миокарда

D) клетки капсулы почек

Е) нервные клетки+

91. К изменению антигенного состава тканей приводят (3)

A) присоединение к клеточным мембранам гаптенов +

B) внедрение в клетки вирусов +

C) мутации клеточного генома +

D) экспрессия на макрофагах антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС) II класса

E) экспрессия на паренхиматозных клетках антигенов МНС I класса

92. К развитию аутоагрессии может привести (4)

A) утрата иммунологической толерантности+

B) снижение активности Т-супрессоров+

C) снижение концентрации антиидиотипов+

D) антигеннеспецифическая активация лимфоцитов+

E) снижение активности Т-хелперов

93. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны (3)

A) образованием антител к антигенам собственных нормальных клеток при дисфункции иммунной системы+

B) денатурацией белков собственных клеток и тканей+

C) развитием толерантности к опухолевым антигенам

D) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками+

5. действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

94. Утрата иммунологической толерантности может быть следствием (4)

A) мутаций в геноме лимфоцитов +

B) мутаций в геноме антигенпрезентирующих клеток+

C) ослабления «отрицательной селекции» лимфоцитов, имеющих рецепторы к собственным антигенам +

D) отмены клональной анергии +

E) исчезновения на поверхности клеток антигенов МНС I класса

95. Активация Т-хелперов первого типа (Тh1) приводит к развитию (1)

A) клеточного иммунного ответа +

B) гуморального иммунного ответа

96. Иммунокомплексный тип повреждения лежит в основе развития (2)

A) аутоиммунной гемолитической анемии

B) аутоиммунной лейкопении

C) аутоиммунной тромбоцитопении

D) ревматоидного артрита+

E) системного васкулита +

97. К аутоиммунным болезням относятся (3)

A) тиреоидит Хашимото+

B) системная красная волчанка+

C) миастения +

D) феномен Артюса

E) поллиноз

98. К числу органонеспецифических аутоиммунных болезней относятся (1)

A) системная красная волчанка+

B) тиреоидит Хашимото

C) симпатическая офтальмия

D) миастения

E) пернициозная анемия Аддисона-Бирмера

99. Для системной красной волчанки характерно (4)

A) образование антител к ДНК+

B) симптом «бабочки»+

C) образование иммунных комплексов ДНК+антитело +

D) клеточно-опосредованный тип повреждения тканей

E) поражение суставов, сердца, почек, серозных оболочек, кожи+