ПАТФИЗ ОКИ 538

* Пастердің айқын әсері, Варбург әсерінің болмауы

* экспансивті өсу, адгезия молекулаларының экспрессиясы

* хейфлик бойынша жасушалардың бөліну шегінің болуы

* баяу өсу, айқын ангиогенез

#478

*!Кез келген ісіктің бастапқы, негізгі сипаттамасы қандай?

* инвазивті өсу

* ағзаға жүйелі әсер ету

* метастаз

*+бақыланбайтын өсу

*кахексия

#479

*!Қатерсіз ісіктердің белгісі

* енетін өсу

* метастаз беру қабілеті

* қайталау

* кахексияның дамуы

* + жылдам өсу

#480

*!Антионоген

* ран

*myc

*bcl-2

* +Рб

* бакс

* Гипоксия. Аллергия. Неоплазия.*2*40*3*

#481

*!Гемикалық гипоксияның негізгі патогенетикалық факторы

* оттегі құрамындағы артериовеноздық айырмашылықтың төмендеуі

* артериялық қанның оттегімен қанығуының жоғарылауы

* + қанның оттегін тасымалдау қабілетінің төмендеуі

* қандағы pCO2 деңгейінің жоғарылауы

* қан ағымының баяулауы

#482

*!Жоғарыда айтылғандардың қайсысы циркуляторлық гипоксияға тән?

* + қан ағымының төмендеуі

* оттегі мөлшеріндегі артериовеноздық айырмашылықты азайту

* веноздық қандағы оттегінің көбеюі

* қанның оттегін тасымалдау қабілетінің төмендеуі

* алкалоз

#483

*!Тіндік гипоксия сипатталады

*артериялық қандағы оттегінің төмендеуі

* оттегі құрамындағы артериовеноздық айырмашылықтың жоғарылауы

* + оттегі құрамындағы артериовеноздық айырмашылықты азайту

* қанның оттегін тасымалдау қабілетінің төмендеуі

* алкалоз

#484

*!25 жастағы ер адам көміртегі тотығымен улану диагнозымен ауруханаға жатқызылды.

Зерттеу барысында не анықталады?

* + карбоксигемоглобиннің пайда болуы, қанның оттегін тасымалдау қабілеті шамамен 12 құрайды%

* метгемоглобиннің пайда болуы, ашық қызғылт тері

* қанның оттегін тасымалдау қабілеті шамамен -35%, сұр тері

* қанның оттегін тасымалдау қабілеті шамамен 12% құрайды, қанның түсі шоколад

* дезоксигемоглобиннің жоғарылауы, қанның түсі қара шие

#485

*!30 жастағы әйелге цианидпен улану диагнозы қойылды.

Зерттеу барысында не анықталады?

*PaO2-60 мм сын. бағ. pvo2 -30 мм. сынап

қанның оттегін тасымалдау қабілеті шамамен 12% құрайды, оттегінің артериовеноздық айырмашылығы шамамен 8% құрайды%

* қанның оттегін тасымалдау қабілеті шамамен 14 құрайды%

* + оттегі құрамындағы артериовеноздық айырмашылық-2 айн.%, pvO2 80 мм сын.бағ. ст.

* тіндердің оттегін пайдалануының жоғарылауы

#486

*!Науқас "анилин бояғыштарымен улану" диагнозымен ауруханаға жатқызылды.

Зерттеу барысында не анықталады?

* карбоксигемоглобиннің пайда болуы, қанның оттегі - 12 тасымалдау қабілеті%

* оксигемоглобиннің жоғарылауы, қанның оттегін тасымалдау қабілеті - 35%

* + метгемоглобиннің жоғарылауы, қанның оттегін тасымалдау қабілеті -12%

* гемоглобиннің оттегімен қанығуы (НвО2) 98 құрайды%

* тері ашық қызғылт

#487

*!Науқасты тексеру оттегінің артериовеноздық айырмашылығының 4-тен 2-ге дейін төмендегенін көрсетті. %.

Бұл қандай гипоксия?

* гемикалық

* қан айналымы

* экзогендік нормобариялық

* + мата

* тыныс алу

#488

*!Пациентті тексеру оттегі үшін артериовеноздық айырмашылық 5 айн-тан жоғарылағанын көрсетті. % - дан 7-ге дейін.%. Бұл қандай гипоксия?

* гемикалық

* +циркулятор

* экзогендік нормобариялық

* мата

* тыныс алу

#489

*!Науқастың артериялық қанындағы Оксигемоглобин 98%, веноздық қанда - 45%, жүректің шығуы 2,5 л. pco2 артериялық қанда 40 мм сын. бағ. ст.

Бұл қандай гипоксия?

* гемикалық

* +циркулятор

* экзогендік нормобариялық

* мата

* тыныс алу

#490

*!Коматозды науқаста оттегі құрамындағы артериовеноздық айырмашылық азаяды.

Төменде келтірілгендердің қайсысы команың дамуының ең ықтимал механизмі болып табылады?

* + биологиялық тотығуды тежеу

* жүрек жеткіліксіздігі

* тыныс алу жеткіліксіздігі

* анемия

* тамыр жеткіліксіздігі

#491

*!Оксигемоглобиннің диссоциация қисығы келесі жағдайда солға сысады

* метаболикалық ацидоз

* + тыныс алу алкалозы

* гиперкапния

* тыныс алу ацидозы

* дене температурасының жоғарылауы

#492

*!Оксигемоглобиннің диссоциация қисығы оңға қарай случаеысады

* тыныс алу алкалозы

* метаболикалық алкалоз

* гипокапния

* дене температурасының төмендеуі

* +қызба

#493

*!Ұзақ уақыт бойы биік тауларда тұратын адам бар

* анемия

* гиповентиляция

* тыныс алу бұлшықеттерінің атрофиясы

* + эритроциттердің көбеюі

* синтетикалық процестерді тежеу

#494

*!Аллергиялық реакциялардың иммунологиялық кезеңі сипатталады

* аллергия медиаторларының білімі

* мастикалық жасушалардың дегрануляциясы

* медиаторлардың әрекетіне жасушалық жауап

* + антиденелердің, сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің түзілуі

* антидене титрінің төмендеуі

#495

*!Аллергиялық реакциялардың патофизиологиялық кезеңі сипатталады

* иммундық кешендердің пайда болуы

* биологиялық белсенді заттарды белсендіру

* + органдар мен тіндердегі құрылымдық және функционалдық бұзылулар

* антидене синтезі

* сенсибилизацияланған лимфоциттердің түзілуі

#496

*!Аллергиялық реакциялардың патохимиялық сатысы сипатталады

* тіндердегі микроциркуляцияның өзгеруі

* тегіс бұлшықет элементтерінің спазмы

* мақсатты жасушалардың зақымдануы

* + аллергиялық медиаторларды босату

* иммундық кешендердің пайда болуы

#497

*!Иммуноглобулин Е мастикалық жасушалардың бетіне бекітілуі осы типтегі аллергиялық реакцияларға тән

* цитотоксикалық

* + реагин

* иммундық кешен

* жасушалық делдалдық

* рецептор

#498

*!Аллерген - > макрофаг - > Т-лимфоцит- > в − лимфоцит−> плазмалық жасуша - > иммуноглобулин.................

Реагин типті аллергиялық реакциялардың белсенді сенсибилизациясының патогенезіндегі жетіспейтін буын қандай?

* А

*D

*M

*+E

*G1

#499

*!Бұл реактивті типтегі аллергиялық реакцияларға тән

* Артус Құбылысы

* 1gG және 1gM қалыптастыру

* нейтрофилдердің дегрануляциясы

* комплемент жүйесінің компоненттерін белсендіру

* +Ige түзілуі, мастикалық жасушалардың дегрануляциясы

#500

*!Жасуша мембранасының антигендік құрылымының өзгеруі және қайталама аллергеннің түзілуі - > аутоантиденелердің синтезі - > мақсатты жасушалардың бетінде иммундық кешендердің түзілуі - > жүйені белсендіру........ - >мембраналық арналардың түзілуі - > мақсатты жасушаның лизисі

Цитотоксикалық типтегі аллергиялық реакциялардың патогенезінде жетіспейтін буын дегеніміз не?

* + қосымша, C5-9 фрагменттері

* калликреин-кинин

* коагуляция

* фибринолиз

* антикоагулянттар

#501

*!Цитотоксикалық типтегі аллергиялық реакциялардың иммунологиялық кезеңі сипатталады

* аллергеннің мастикалық жасуша бетіндегі реагиндермен әрекеттесуі

* + антиденелердің жасуша мембраналарының өзгертілген компоненттерімен өзара әрекеттесуі

* антигендердің базофилдердің бетіндегі антиденелермен әрекеттесуі

* Т-лимфоциттердің аллергенмен әрекеттесуі

* айналымдағы иммундық кешендердің пайда болуы

#502

*!Аллергиялық реакциялардың III типінде AG + AB кешендері

* мастикалық жасушаға бекітілген

* + қан тамырларының эндотелийіндегі тұнба

* фагоциттер қан ағымынан тез шығарылады

* цитотоксикалық т-лимфоциттермен жойылады

* жасуша мембраналарының өзгертілген компоненттерімен өзара әрекеттесу

#503

*!Жасушалық аллергиялық реакциялардың патохимиялық сатысы сипатталады

* сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің антигенмен әрекеттесуі

* антидене синтезі

* + сенсибилизацияланған т - лимфоциттермен лимфокиндердің бөлінуі

* сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің мақсатты жасушаларға цитотоксикалық әсері

* лимфокиндердің цитолитикалық әсері

#504

*!IV типті аллергиялық реакциялар сипатталады

* тамырлы эндотелийдің зақымдануы

* тромбоциттер мен нейтрофилдерді белсендіру

* + гранулематозды қабынудың дамуы

* плазманың ферментативті жүйелерін белсендіру

* қан тамырларының өткізгіштігінің жоғарылауы

#505

*!Арнайы десенсибилизация емдеу үшін тиімді

* + шөп безгегі

* байланыс дерматиті

* аутоиммунды гемолитикалық анемия

* бактериялық аллергия

* Артус Құбылысы

#506

*!Арнайы десенсибилизация көмегімен жүзеге асырылады

* глюкокортикоидтарды енгізу

* + арнайы аллергенді фракциялық енгізу

* антигистаминдерді қолдану

* психотерапия

* физиотерапия

#507

*!Псевдоаллергиялық реакциялар шындықтан келесі кезеңнің болмауымен ерекшеленеді

* патофизиологиялық

* патохимиялық

* + иммунологиялық

* биохимиялық реакциялар

* клиникалық көріністер

#508

*!Аспиринмен емдеудегі псевдоаллергиялық реакцияның патогенезі?

* қандағы гистамин деңгейінің жоғарылауы

* комплемент жүйесін белсендіру

* лейкотриендер (LT) және простагландиндер (PG)концентрациясының төмендеуі

* + LT және PG арасындағы теңгерімсіздік

* қанға гистамин шығаратын заттардың бөлінуі

#509

*!Қатерлі ісіктердің негізгі негізгі белгісі

*кахексия

* ісіктің ағзаға жүйелі әсері

* +инвазивті өсу

* қайталау

* функционалды атипия

#510

*!Инвазивті өсудің патогенетикалық факторы

* + ісік жасушалары арасындағы адгезия күштерінің төмендеуі

* ангиогенез факторларының тежелуі (VEGF)

* ісік жасушаларының протеолитикалық белсенділігін тежеу

* ісік жасушаларының бетіндегі кадериндерді белсендіру

* жасушалық пролиферация ингибиторларының өндірісінің жоғарылауы

#511

*!Ісік жасушаларының шексіз өсуінің патогенетикалық факторы

* + онкопротеидтердің күшейтілген синтезі және жасушалық пролиферацияның аутокриндік стимуляциясы

* ісік жасушаларының бетіндегі жабысқақ молекулалардың ұлғаюы

* апоптотикалық гендерді белсендіру

* теломераза белсенділігінің төмендеуі

* жасушалар арасындағы адгезиялық күштердің күшеюі

#512

*!Канцерогенез кезеңдерінің дұрыс реттілігі

* + бастама, жоғарылату, прогресс

* алға жылжу, бастама, прогресс

* прогрессия, бастама, жоғарылату

* бастама, прогресс, жоғарылату

* алға жылжу, прогрессия, бастама

#513

*!Канцерогенездің бастапқы кезеңінің негізгі ерекшелігі

* ісік жасушаларының қасиеттерінің қатерлі ісікке сапалық өзгеруі

* қатерлі жасуша клонының пайда болуы

* + қалыпты жасушалардың ісік жасушаларына айналуы

* ісік жасушаларының метастаз беру қабілеті

* қатерлі ісікке қарсы қарсылық механизмдерін белсендіру

#514

*!Онкогенді белсендіру нәтижесінде пайда болады

* қабыну

* гипогликемия

* + мутациялар

* некроз

* гипоксия

#515

*!Бұл процесс қатерлі ісіктердің метастаздануына жол бермейді

* енетін өсу

* ісік жасушаларының протеолитикалық белсенділігі

* жасушааралық байланыстардың бұзылуы

* ісік жасушаларының белсенді қозғалғыштығы

* + ісік жасушаларының протеолитикалық белсенділігін тежеу

#516

*!Антибластомаға төзімділіктің трансформацияға қарсы механизмі

* т-өлтірушілердің цитотоксикалық белсенділігі

* лизосомалық ферменттерді белсендіру

* ДНҚ жөндеу гендерін инактивациялау

* + антионкогендерді белсендіру

* макрофагтармен ісік некрозының факторын өндіру

#517

*! Бұл жасушалар ісікке қарсы иммунитетте маңызды рөл атқарады

* + табиғи өлтірушілер

* сенсибилизацияланған Т-лимфоциттер

* плазмалық жасушалар

* В лимфоциттері

* макрофагтар

#518

*!Антибластомаға төзімділіктің жасушаға қарсы механизмі

* апоптоз гендерін белсендіру

* канцерогендердің инактивациясы

* + NK лимфоциттерін ынталандыру

* антионкогендерді белсендіру

* ДНҚ жөндеу гендерін белсендіру

#519

*!Паранеопластикалық синдромның көріністері

* + тромбозға бейімділік

* метастаз

* қайталау

* ісіктің дамуы

* антигендік атипия

#520

*!Науқасқа BCR-ABL-позитивті созылмалы миелоидты лейкемия диагнозы қойылды. Кариотиптік зерттеу нені анықтайды?

* 21-хромосоманың 13-хромосомаға транслокациясы

* + 9 және 22 хромосомалар арасындағы өзара транслокация

* Rb генінің жойылуы

* р53 генін күшейту

* bcl генін күшейту

* Гипоксия. Аллергия. Ісіктер*4*20*1*

#521

*!ТІНДІК ГИПОКСИЯНЫҢ ПАТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ФАКТОРЛАРЫ

* тыныс алу ферменттерін белсендіру

* + тотығу мен фосфорлануды ажырату

* +митохондрияның зақымдануы

* тіндерге оттегінің азаюы

* тыныс алу бұлшықеттерінің зақымдануы

* гемоглобиннің оттегіге жақындығының төмендеуі

#522

*! КӨМІРТЕГІ ТОТЫҒЫМЕН УЛАНУ СИПАТТАЛАДЫ

* + карбоксигемоглобиннің түзілуі

* метгемоглобиннің түзілуі

* қанның қоңыр түсі

* + терінің және шырышты қабықтың ашық қызғылт түсі

* терінің және шырышты қабаттардың сұр-жер түсі

* карбгемоглобиннің түзілуі

#523

*! НИТРИТТЕРМЕН УЛАНУ СИПАТТАЛАДЫ

* карбоксигемоглобиннің түзілуі

* + метгемоглобиннің түзілуі

* қызыл қан

* тері мен шырышты қабықтың ашық қызғылт түсі

* + терінің және шырышты қабаттардың сұр түсі

* карбгемоглобиннің түзілуі

#524

*!СОЛ ЖАҚ ЖҮРЕК ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІНДЕГІ ГИПОКСИЯНЫҢ ТҮРЛЕРІ

* + тыныс алу

* +циркулятор

* гемикалық

* мата

* экзогендік гипобариялық

* экзогендік нормобариялық

#525

*!ГИПОКСИЯҒА КОМПЕНСАТОРЛЫҚ БЕЙІМДЕЛУ РЕАКЦИЯЛАРЫ

* брадикардия

* + эритропоэзді белсендіру

* баяу қан айналымы

* +өкпе желдетуінің жоғарылауы

* қанның оттегін тасымалдау қабілетінің төмендеуі

* оксигемоглобиннің диссоциация қисығының солға жылжуы

#526

*! ҚАННЫҢ ОТТЕГІН ТАСЫМАЛДАУ ҚАБІЛЕТІНІҢ ЖОҒАРЫЛАУ СЕБЕПТЕРІ

* жүректің шығуын арттыру

* + эритропоэтин өндірісінің жоғарылауы

* жүрек шығысының төмендеуі

* + қызыл қан жасушаларының саны артты

*тахикардия

* гиперпноэ

#527

*!БАСТАПҚЫ АУТОАЛЛЕРГЕНДЕРГЕ КЕЛЕСІ ТІНДЕР ЖАТАДЫ

* бүйрек

* бауыр

* жүрек

* + кристалды линза

* + жүйке ұлпасы

* жіңішке ішек

#528

*!РЕАКТИВТІ ТИПТЕГІ АЛЛЕРГИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯЛАРДЫҢ ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ КЕЗЕҢІ СИПАТТАЛАДЫ

* + Th0-ден Th2-ге дифференциация

* Т-лимфоциттердің сенсибилизацияланған клондарының түзілуі

* + антидене титр ұлғайту

* мастикалық жасушалардың дегрануляциясы

* еритін иммундық кешендердің пайда болуы

* цитокиндердің бөлінуі

#529

*!КЕШІКТІРІЛГЕН ТИПТЕГІ ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚТЫҢ МЫСАЛДАРЫ

* Квинке Ісінуі

* анафилаксия

* есекжем

* Артус Құбылысы

*Сарысу ауруы

* + бактериялық аллергия

* + трансплантациядан бас тарту

#530

*!РЕАКТИВТІ ТИПТЕГІ АЛЛЕРГИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯЛАР СИПАТТАЛАДЫ

* қатысатын лимфокиндер

* + иммуноглобулин Е жетекші рөлі

* +гистамин, лейкотриендер, простагландиндердің қатысуы

* реакция аллергенмен қайталама байланыста болғаннан кейін 6-8 сағаттан кейін пайда болады

* патогенезде сенсибилизацияланған Т-лимфоциттер маңызды рөл атқарады

* реакция аллергенмен қайталама байланыста болғаннан кейін 24-48 сағаттан кейін пайда болады

#531

*!III ТИПТІ АЛЛЕРГИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯЛАРДАҒЫ ИММУНДЫҚ КЕШЕНДЕР

* + тұнба қабілеті бар

* нашар ериді

* + ұзақ уақыт бойы қанда айналады

* фагоциттер қан ағымынан тез шығарылады

* үлкен өлшемі бар

* мастикалық жасушаларға бекітілген

#532

*!IV ТИПТІ АЛЛЕРГИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯЛАР СИПАТТАЛАДЫ

* + Т лимфоциттері жетекші рөл атқарады

* реакция аллергенмен қайталама байланыста болғаннан кейін 20-30 минуттан кейін пайда бола бастайды

* + негізгі медиаторлар-лимфокиндер

* бастапқы медиаторлар-гистамин, кининдер, лейкотриендер

* негізгі медиаторлар комплемент жүйесінің компоненттері болып табылады

* В лимфоциттері жетекші рөл атқарады

#533

*!ЕРЕКШЕ ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ЖҮРЕДІ

* реагин синтезінің жоғарылауы

* + IgG блоктаушы антиденелер өндірісі

* + t-reg белсенділігін қалыпқа келтіру

* мастикалық жасушалардың бетінде антиген-антидене иммундық кешендерінің түзілуі

* мастикалық жасушалардың дегрануляциясы

* лимфокин синтезі

#534

*!ҚАТЕРЛІ ІСІК ҚАУПІНІҢ ЖОҒАРЫЛАУЫНА МЫНАЛАР ЖАТАДЫ

* жедел гастрит

* + асқазанның жарасы

* + шырышты қабықтың лейкоплакиясы

* Аллергия

*БЦЖ вакцинациясы

* жедел мастит

#535

*!ПАРАНЕОПЛАСТИКАЛЫҚ СИНДРОМҒА МЫНАЛАР ЖАТАДЫ

* + остеоартропатия

* + қара акантоз

* метастаз

* қайталау

* анаплазия

* атипия

#537

*!КАНЦЕРОГЕНЕЗДІҢ ДАМУ КЕЗЕҢІ СИПАТТАЛАДЫ

* + белсендірілген онкогендерді күшейту

* + қосымша генетикалық және хромосомалық аберрациялар

* Протеинкиназа с тежелуі

* қалыпты жасушалардың ісік жасушаларына айналуы

* ДНҚ жөндеу гендерін белсендіру

* апоптоз гендерін белсендіру

#538

*!КАНЦЕРОГЕНЕЗДІҢ ДАМУ САТЫСЫ СИПАТТАЛАДЫ

* + жасуша геномының тұрақсыздығы

* көп дәріге төзімді гендердің жойылуы

* + апоптозға төзімділік

* жасушалық бақылауды күшейту

* антиапоптоз гендерінің жойылуы

* ДНҚ жөндеу гендерін күшейту

Page 53 of 53