Опухоли

1. Для обозначения опухоли используются термины (5)

1. tumor

2. blastoma

3. neoplasma

4. oncos

5. cancer

6. rubor

2. Найти соответствие

1. Рак

2. Саркома

1. опухоль из эпителиальной ткани

2. опухоль из соединительной ткани

3. Для доброкачественных опухолей характерно (3)

1. медленный рост опухолевого узла

2. экспансивный характер роста

3. инфильтративный характер роста

4. метастазирование

5. высокая степень опухолевой прогрессии

6. выраженный атипизм

7. четкие границы с окружающей тканью

8. развитие кахексии

4. Первичный, коренной признак, присущий любым новообразованиям (1)

1. инвазивный рост

2. системное действие на организм

3. метастазирование

4. неконтролируемый рост

5. кахексия

5. В патогенезе беспредельного роста опухолевых клеток имеют значение (5)

1. снижение количества или нарушение структуры гормональных рецепторов опухолевых клеток

2. усиленный синтез онкобелков и аутокринная стимуляция пролиферации

3. уменьшение количества адгезивных молекул на поверхности опухолевых клеток

4. активация генов апоптоза

5. повышенная активность теломеразы

6. отсутствие контактного торможения

7. усиление сил сцепления между клетками

6. Для тканевой атипии опухолей характерно (3)

1. изменение формы, величины и расположения тканевых элементов

2. изменение соотношения стромы и паренхимы

3. дегенеративные изменения нервов и сосудов

4. увеличение ядерно-цитоплазматического отношения

5. увеличение количества рибосом в цитоплазме

7. Для клеточной атипии опухолей характерно (5)

1. изменение формы и размеров клеток

2. изменение формы и размеров ядер

3. уменьшение количества рибосом в цитоплазме

4. гиперхромия ядер, увеличение количества ядрышек, изменение числа хромосом

5. появление многоядерных клеток

6. наличие митозов с аномальным расположением хромосом

8. Клеточная атипия наиболее характерна для (1)

1. злокачественных опухолей

2. доброкачественных опухолей

9. Анаплазия (катаплазия) – это (1)

1. отсутствие дифференцировки ткани

2. стойкое изменение морфофизиологических свойств клеток, сопровождающееся превращением их в клетки другого типа

3. сохранение дифференцировки ткани

10. К особенностям углеводного обмена опухолевых клеток относятся (4)

1. ослабление эффекта Пастера (кислород и тканевое дыхание не подавляют анаэробный гликолиз)

2. эффект Варбурга (усиление анаэробного гликолиза)

3. активация пентозо-фосфатного пути окисления глюкозы

4. преобладание тканевого дыхания над анаэробным гликолизом

5. усиление захвата глюкозы опухолевыми клетками

11. К особенностям белкового обмена опухолевых клеток относятся (5)

1. образование эмбриональных белков

2. уменьшение синтеза гистонов

3. уменьшение синтеза ДНК, РНК

4. интенсивный синтез онкобелков

5. усиление захвата клетками аминокислот

6. упрощение изоферментного спектра

12. Для биохимической атипии опухолевых клеток характерно (7)

1. усиленный захват из крови ЛПНП и антиоксидантов

2. ослабление синтеза жирных кислот

3. усиленный синтез измененных фосфолипидов мембран

4. увеличение содержание калия и воды

5. снижение содержания кальция и магния

6. накопление недоокисленных продуктов обмена

7. снижение содержания молочной кислоты

8. сдвиг рН в кислую сторону

13. К антигенной атипии опухолевых клеток относятся (4)

1. уменьшение тканеспецифических антигенов

2. антигенная реверсия

3. антигенная дивергенция

4. ослабление эффекта Пастера

5. синтез эмбриоспецифических антигенов

14. Антигенная реверсия – это (1)

1. синтез опухолевыми клетками белков, характерных для других тканей

2. синтез эмбриональных антигенов

3. утрата антигенов системы HLA

4. эффект Варбурга

15. Антигенная дивергенция – это (1)

1. синтез опухолевыми клетками белков, характерных для других тканей

2. синтез эмбриональных антигенов

3. утрата антигенов системы HLA

4. антигенное упрощение

5. эффект Варбурга

16. Первичный коренной признак злокачественных опухолей (1)

1. инвазивный рост

2. системное действие на организм

3. метастазирование

4. неконтролируемый рост

5. кахексия

17. В патогенезе инвазивного (инфильтративного) роста злокачественных опухолей имеют значение (4)

1. снижение сил сцепления между опухолевыми клетками

2. повышенная подвижность опухолевых клеток

3. выделение гидролитических ферментов опухолевыми клетками

4. нарушение нейро-эндокринной регуляции опухолевых клеток

5. повышенное образование кейлонов

18. Увеличение злокачественности опухоли по мере ее роста называется (1)

1. пролиферация опухолевых клеток

2. прогрессия опухоли

3. эффект Пастера

4. экспансивный рост

5. антигенная реверсия

19. Опухолевую прогрессию характеризуют (4)

1. нарастающая анаплазия клеток

2. инвазивность

3. метастазирование

4. устойчивость к химиотерапии

5. усиление процессов конечной дифференцировки клеток

6. усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками

20. Метастазирование - это (1)

1. перенос опухолевых клеток в другие органы с образованием новых очагов опухолевого роста

2. повторное возникновение опухоли на месте удаления

3. приобретение опухолью свойств других тканей

4. усиление процессов конечной дифференцировки клеток

5. усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками

21. В патогенезе метастазирования злокачественных опухолей имеют значение (6)

1. инфильтрирующий рост

2. усиленный ангиогенез

3. активная подвижность опухолевых клеток

4. повышенная протеолитическая активность опухолевых клеток

5. высокий уровень контактного торможения

6. продукция опухолевыми клетками протеаз

7. снижение содержания адгезивных молекул на мембране

8. усиление экспрессии молекул HLA-комплекса на опухолевых клетках

22. К стадиям метастазирования опухолевых клеток относятся (4)

1. отрыв одной или группы опухолевых клеток от первичного очага опухоли

2. транспортировка клеток по лимфатическим и кровеносным сосудам и образование опухолевого эмбола

3. фиксация опухолевых клеток на стенке сосуда

4. выход клеток за пределы сосуда, их имплантация в здоровой ткани

5. прогрессия опухоли

23. Рецидивирование опухоли – это (1)

1. перенос опухолевых клеток в другие органы с образованием новых очагов опухолевого роста

2. повторное возникновение опухоли на месте ее удаления

3. приобретение опухолью свойств других тканей

4. антигенная реверсия

5. повышенная подвижность опухолевых клеток

24. Впервые доказали в эксперименте роль химических веществ в этиологии опухолей (1)

1. Бантинг, Бест

2. Ямагива, Ишикава

3. Роус

4. Шоуп

5. Л.А.Зильбер

25. Коканцерогены (промоторы) – это (1)

1. факторы, способные вызвать превращение нормальных клеток в опухолевые

2. факторы, не являющиеся канцерогенами, но способные усиливать их действие

3. факторы, способные вызвать превращение нормальных клеток в опухолевые только после метаболических превращений.

26. Проканцерогены (непрямые канцерогены) – это (1)

1. факторы, способные вызвать превращение нормальных клеток в опухолевые

2. факторы, не являющиеся канцерогенами, но способные усиливать их действие

3. факторы, способные вызвать превращение нормальных клеток в опухолевые только после метаболических превращений

27. К полициклическим ароматическим углеводородам относятся (2)

1. 3,4-бензпирен

2. метилхолантрен

3. анилиновые красители

4. афлатоксин

5. нитрозомочевина

28. Полициклические ароматические углеводороды (4)

1. обладают местным действием

2. обладают органотропностью

3. при введении в организм вызывают опухоли в тех органах, где накапливаются

4. широко распространены в природе

5. содержатся в выхлопных газах, битуме, асфальте, дыме и смоле табака, пережаренном масле, в копченых продуктах

29. К аминоазосоединениям относятся (3)

1. диметиламиноазобензол

2. -нафтиламин

3. 3,4-бензпирен

4. метилхолантрен

5. анилиновые красители

30. Аминоазосоединения (4)

1. обладают местным действием

2. обладают органотропностью

3. вызывают рак мочевого пузыря, печени

4. входят в состав анилиновых красителей

5. входят в состав некоторых пищевых красителей

31. К нитрозаминам относятся (2)

1. диэтилнитрозамин

2. метилнитрозомочевина

3. 3,4-бензпирен

4. метилхолантрен

5. анилиновые красители

32. Нитрозамины (2)

1. обладают органотропностью

2. могут синтезироваться в желудке из нитратов и аминов в присутствии соляной кислоты

3. обладают местным действием

4. входят в состав анилиновых красителей

5. содержатся в выхлопных газах, битуме, асфальте, дыме и смоле табака, пережаренном масле, в копченых продуктах

33. Возможность образования эндогенных канцерогенов впервые доказал (1)

1. Роус

2. Ямагива

3. Ишикава

4. Л.М.Шабад

5. Л.А.Зильбер

34. К эндогенным химическим канцерогенам относятся (3)

1. полициклические ароматические углеводороды

2. метаболиты триптофана и тирозина

3. производные холестерина

4. нитрозамины

5. простые химические соединения

6. свободные радикалы и оксид азота

35. Для эндогенных канцерогенов характерно (3)

1. образуются в организме

2. обладают слабым канцерогенным действием

3. имеют длительный латентный период +

4. обладают сильным канцерогенным действием

5. имеют короткий латентный период

36. Впервые доказал в эксперименте роль вирусов в этиологии опухолей (1)

1. Роус

2. Ямагива

3. Ишикава

4. Л.М.Шабад

5. Л.А.Зильбер

37. Найти соответствие:

1. РНК-содержащие вирусы (3)

2. ДНК-содержащие вирусы (4)

1. вирусы молока Битнера, лейкоза кур, мышей

2. вирусы группы Папова

3. вирус Эпштейна-Барр

4. вирусы саркомы Роуса

5. вирус HTLV-1

6. вирус папилломы

7. вирус гепатита В

38. У человека вирусное происхождение имеют (2)

1. лимфома Беркитта

2. миелолейкоз

3. ретинобластома

4. Т-клеточный лейкоз

5. пигментная ксеродерма

39. Создателем вирусо-генетической теории возникновения опухолей является (1)

1. Л.М.Шабад

2. Л.А.Зильбер

3. Ямагива

4. Ишикава

5. П. Потт

40. К физическим канцерогенам относятся (4)