новая папка / рецепты для зачёта

 односторонний (преобладание действия одного из антагонистов) и двусторонний (действие антагонистов ослабляется взаимно), прямой (взаимодействие антагонистов через одни и те же системы организма) и косвенный (стимуляция антагонистами функций, в физиол. отношении противоположных друг другу).

Взаимодействие лекарственных веществ можно разделить на две группы:

1. фармацевтическое взаимодействие;

2. фармакологическое взаимодействие.

Фармацевтическая несовместимость лекарственных средств — полная или частичная потеря терапевтического действия лекарства, происходящая при его изготовлении или хранении в результате взаимодействия ингредиентов, входящих в состав лекарства. Фармацевтическую несовместимость делят на физическую и химическую.

Физическая несовместимость лекарственных средств обусловливается физическими свойствами ингредиентов, входящих в состав лекарства. Она может вызываться нерастворимостью, отсыреванием ингредиентов и другими процессами.

Химическая несовместимость лекарственных средств обусловлена химическим взаимодействием компонентов лекарства, приводящим, как правило, к снижению или полной утрате терапевтической активности лекарства.

Фармакологическая несовместимость лекарственных средств обусловливается сочетанием лекарственных веществ, действующих антагонистически либо взаимно усиливающих побочное или токсическое действие друг друга. К фармакокинетическому типу относят те случаи Н. л. с, к-рые развиваются вследствие изменения фармакокинетики какого-либо лекарственного препарата под влиянием другого на любом из ее этапов (всасывания, биотрансформации, транспорта с током крови и лимфы или выведения из организма). Фармакодинамический тип Н. л. с. обусловлен особенностями фармакодинамики совместно назначаемых препаратов, т. е. локализацией и механизмами действия, а также их основными эффектами.

13В.

7. Линименты - лекарственная форма для наружного применения. Разли-чают линимент эмульсионный и линимент для местного применения. Линимен-ты выпускаются в готовом виде промышленностью. Их выписывают в сокра-щенной форме.

8. Суспензии (взвеси) - системы, в которых твердое вещество взвешено в жидком и размер частиц колеблется от 0,1 до 10 мкм.

9. Таблетки - дозированная лекарственная форма, получаемая путем прес-сования или формирования лекарственного средства, лекарственных смесей и вспомогательных веществ.

10. Гериатрическая фармакология - раздел клинической фармакологии, изучающий принципы дозирования и особенности взаимодействия ЛС у пациентов пожилого и старческого возрастов, а также пути повышения устойчивости их организма к нежелательному воздействию ЛС. 

Всасывание. Для пожилых людей характерна прогрессирующая гипокинезия желудка и кишечника. Снижение эвакуаторной функции желудка приводит к более медленному поступлению ЛС в тонкий кишечник. Особое значение это имеет при использовании ЛС с коротким периодом полувыведения и кислотоустойчивых ЛС. Снижение скорости всасывания может быть обусловлено также атрофическими изменениями слизистой оболочки желудка и кишечника, снижением кровотока в ЖКТ. Абсорбция большинства препаратов, всасывающихся посредством диффузии, остаётся практически неизменённой. Распределение. Гипоальбуминемия, уменьшение количества белков, связывающих ЛС, снижение мышечной массы, увеличение жировой массы, уменьшение воды в тканях изменяют распределение ЛС у пожилых и соответственно фармакокинетику ЛС . Метаболизм. Снижение кровоснабжения печени, её белоксинтезирующей и дезинтоксикационной функций обуславливает меньшую интенсивность метаболизма ЛС у пожилых. Выведение. Выделительная функция почек с возрастом ухудшается. Это связано со снижением почечного кровотока, клубочковой фильтрации, канальцевой секреции, а также с уменьшением количества нефронов.

У пациентов пожилого возраста возможно развитие трудно прогнозируемых, нетипичных, неадекватных количеству вводимого ЛС и даже парадоксальных реакций при применении. Необходимо учитывать повышенную чувствительность пожилых людей к ЛС.

http://vmede.org/sait/?page=9&id=Farmakologija_klin_farm_y4ebnik_kykes_2009&menu=Farmakologija_klin_farm_y4ebnik_kykes_2009 и беременные.

11. Биодоступность-  это количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме человека или животных (способность препарата усваиваться). доля лекарственного препарата достигающая системного кровотока, выраженная в процентах.

Биоэквивалентность  — степень подобия фармацевтически эквивалентного лекарственного средства по отношению к референтному препарату.

Объем распределения (Vd) — гипотетический объем жидкостей, который необходим при равномерном распределении лекарственного вещества во всех частях организма для создания концентрации (Со) в нем, равной таковой в плазме крови в конце внутривенного введения определенной дозы (D) вещества при условии его мгновенного распределения.

 Константа скорости элиминации ( з )— процент снижения концентрации вещества в крови в единицу времени (отражает долю препарата, выводимую из организма за единицу времени).