Прогноз
Прогноз для жизни в целом благоприятный.
Больные способны вести нормальную
жизнь, отдыхать и трудиться. Адаптироваться
им в современном обществе поможет ранняя
гормональная терапии и психотерапия.
Современные методы экстракорпорального
оплодотворения позволяют больным с
синдромом Клайнфельтера иметь детей.
При этом забор генетического материала
осуществляют непосредственно из яичка
путем его биопсии. Сперматозоидами
оплодотворяют яйцеклетки и получают
здоровое потомство. Донорская сперма
— еще один шанс завести ребенка в семьях,
где партнер болен
Заключение
С развитием современной фармакологии
и появлением эффективных и безопасных
андрогенных препаратов, казалось бы,
трудностей с лечением любых форм
гипогонадизма быть не должно. Однако
СК, являясь одной из наиболее
распространенных врожденных эндокринных
патологий, до сих пор относится к числу
самых частых заболеваний, остающихся
без правильной диагностики и лечения.
В связи с этим крайне актуальным является
вопрос своевременной диагностики
данного заболевания, нередко имеющего
множество “клинических масок”. Учитывая
столь высокую распространенность данной
патологии, мы считаем, что всем мужчинам
после 20 лет необходимо проводить
гормональный скрининг, включающий
определение ЛГ, ФСГ и ТС.
Используемая литература
1. Фомина О.П. «Справочник
педиатра»
2. http://www.dopomoha.kiev.ua/pediatr/index.html
3.Г.И. Бужиевская «Основы
медицинской генетики».
4.Билич Г.Л. Большой толковый
медицинский словарь в 2-х томах. 2001 г –
М.АСТ
