
- •Контроль качества предстерилизационной обработки
- •Контроль стерилизации.
- •3)Аб(флеминг)
- •2 Пальцевое прижатие артерий
- •3 Максимальное сгибание конечности.
- •4 Давящая повязка
- •1 Травматический шок. Шок – диагноз клинический. Ставится он на основании определённой клинической картины. Имеется 2 стадии: эректильная и торпидная.
- •Основные принципы и методы лечения переломов.
- •Основные антигенные системы и группы крови. Характеристика групповых антигенов и антител (в системе аво и резус)
- •1) Эритроцитарные – 1000 Аг, сгруппированные в системы – mnSs, Lutheran, Kell и пр.
- •Методы определения групп крови и резус – принадлежности.
- •Показания и противопоказания к переливанию крови. Техника переливания крови. Механизм действия перелитой крови.
- •10) Осуществить наблюдение за пациентом после гемотрансфузии.
- •1) Осложнение механического характера.
- •2) Осложнения реактивного характера.
- •2) Гемотрансфузионные осложнения.
- •3) Осложнение инфекционного характера.
- •1. Острая артериальная непроходимость магистральных сосудов конечностей. Причины. Лечебная тактика.
- •Хронические нарушения артериального кровообращения конечностей. Причины, клиника. Течение и исходы.
- •1. Вазоренальная гипертония (чаще всего поражаются почечные артерии,
- •Острая венозная недостаточность. Патогенез. Дифференциальная диагностика. Исходы.
- •Хроническая венозная недостаточность нижних конечностей. Причины, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •Омертвление тканей. Сухая гангрена. Клиника, принципы лечения.
- •Омертвление тканей. Влажная гангрена. Клиника, принципы лечения.
- •Опухолевый процесс: этиология, особенности патогенеза (теории развития опухолей). Классификация опухолей.
- •1921 Году Роттер (w.Rotter) высказал предположение о том, что примитивные зародышевые клетки «поселяются» в других органах в процессе развития организма.
- •Основные черты опухолевого процесса. Клинические проявления. Методы диагностики.
- •Хирургическое лечение опухолей в зависимости от стадии заболевания.
- •Пластическая хирургия. Разновидности. Перспективы развития.
- •Несвободная кожная пластика
- •Аллотрансплантация
Основные антигенные системы и группы крови. Характеристика групповых антигенов и антител (в системе аво и резус)
Трансфузиология – раздел медицинской науки об управлении функциями организма путем целенаправленного воздействия на морфологический состав крови с помощью переливания цельной крови ,ее компонентов, а также кровезаменителей и других средств.
Известно около 500 АГ, которые образуют свыше 40 различных антигенных систем.
Антигенная система – совокупность АГ крови ,которые наследуются (контролируются) аллельнымми генами.
Все АГ делятся на клеточные и плазменные.
Клеточные АГ – сложные углеводно-белковые комплексы (глипопептиды), которые являются структурными компонентами мембраны клеток крови. От других отличаются Иммуногенностью – способность АГ индуцировать выработку АТ, если они попадают в организм, у которого эти АГ отсутствуют.
Серологической активностью – способность АГ соединяться с одноименными АТ.
К. АГ – Гаптен (серологическая активность) и Шлеппер (иммуногенность).
Различают три вида клеточных АГ – эритроцитарные, лейкоцитарные, тромбоцитарные.
1) Эритроцитарные – 1000 Аг, сгруппированные в системы – mnSs, Lutheran, Kell и пр.
Система AB0 является основной серологической системой, определяющей совместимость или несовместимость переливаемой крови. Ее составляют 2 генетические детерминированных агглютиногена (АГ) – А и В и два агглютинина (антитела) – альфа и бетта.
Агглютиногены А и В содержатся в строме эритроцитов, а агглютинины в сыворотке крови. Агглютинин Альфа – АТ к А, Агглютинин Бетта – Ат к В.В крови человека не может быть одноименных агглютиногенов и агглютинов. При встрече одноименных АГ и АТ возникает реакция изогемагглютинации. В зависимости от сочетания в эритроцитах АГ А и В все люди распределяются на 4 группы крови.
Резус фактор был открыт К. Ландштейнером и А. С. Винером при помощи сыворотки кролокиов, иммунизированных эритроцитами макак резус. 85% людей. 6 АГ(D, Dw, C, c, E, c)
Kell – (K-K, K-k, k-k) состоят из 2 АГ. 2 место после системы резус. Они могут вызывать сенсибилизацию при беременности, переливании крови, служат причиной гемолитической болезни новорожденных и гемотрансфузионных осложнений.
Kidd – 2 антигена, 3 группы lk (A+b-) lk (A+b+) lk (a-b+) обладают изоимунными свойствами и могут привезти к гемолитической болезни новорожденных и гемотрансфузионных осложнений.
Даффи - – 2 антигена, 3 группы Fy (A+b-) Fy (A+b+) Fy (a-b+) в редких случаях создают осложнения.
MNSs – сложная система, состоит из 9 групп крови. АГ этой системы могут вызывать образование изоименных антител - служат причиной гемолитической болезни новорожденных
2) Лейкоцитарные АГ (около 90), среди них есть HLA (АГ B – лейкоцитов), АГ гранулоцитов(органоспецифичные) и лифмоцитарные(тканеспецифичные) АГ. Лейкоциты и тромбоциты переливаемой крови могут сенсибилизировать пациента, если содержит HLA(АГ гистосовместимоти) или специфические АГ.
3) Тромбоцитарные АГ. В мембране тромбоцитов имеются АГ, аналогичные эритроцитарным и лейкоцитарным (HLA), и тромбоцитарные АГ (Zw, Pl, Ko). В настоящее время особого клинического значения НЕ имеют.