БИЛЕТ №13

1.Сравнительная характеристика влияний симпатического и парасимпатического отделов нервной системы на физиологические функции.

2.Состав и функции лимфы. Механизм лимфообразования.

3.Типы ВНД по Павлову и темперамента по Гиппократу, конституционные классификации.

1.Сравнительная характеристика влияний симпатического и парасимпатического отделов нервной системы на физиологические функции.

Признаки	Симпатический отдел	Парасимпатический отдел
1. Функция.	трофическая; сосудодвигательная.	нейросекреторная.
2.Влияние на орга- ны.	Органостимулирующее.	Органоохранительное.
3. Влияние на гомеостаз.	Нарушает.	Приводит к норме.
4.Область иннервации.	Повсеместное распространение.	Ограниченное распространение. Не иннервирует: скелетную мускулатуру, ЦНС, матку, потовые и сальные железы, большую часть кровеносных сосудов.
5. Медиаторы.	преганглионарные нейроны – ацетилхолин; постганглионарные нейроны – норадреналин, дофамин (кроме иннервирующих потовые железы и вазодилататоров).	преганглионарные нейроны – ацетилхолин; постганглионарные нейроны – ацетилхолин.
6. Центральные отделы.	Спинальный – тораколюмбальный сегментарный центр.	Краниальные: мезенцефалитический; понто-бульбарный. Спинальный – крестцовый.
7. Вегетативные ганглии.	I порядка – околопозвоночные. II порядка – предпозвоночные	III порядка – конечные: околоорганые; внутриорганные.
8. Сплетения.	Первичные, или сосудистые (содержат узлы II порядка).	Вторичные, или органные (содержат узлы III порядка): экстраорганные; интраорганные.
9.Топография нервных волокон.	1. В составе спинномозговых нервов (31 пара): преганглионарные; постганглионарные. 2. Белые соединительные ветви. 3. Серые соединительные ветви. 4. Межузловые ветви. 5. В составе сосудистых сплетений. 6.Специализированные внутренностные нервы.	1. В составе III, VII, IX, X пар черепных нервов. 2. В составе крестцовых спинномозговых нервов. 3. Тазовые внутренностные нервы.
10.Соотношение длины пре- и постганглионарных волокон.	Преганглионарные волокна короче постганглионарных.	Преганглионарные волокна длиннее постганглионарных.

2.Состав и функции лимфы. Механизм лимфообразования.

Лимфа образуется путем фильтрации тканевой жидкости через стенку лимфа капилляров. В лимфосистеме циркулирует около 2 литров лимфы. Из капилляров она движется по лимфа сосудам, проходит лимфа узлы и по крупным протокам поступает в венозное русло. Удельный вес лимфы 1,012-1023 г/мм3. Вязкость около 9,0. Электролитный состав лимфы сходен с плазмой крови. Содержание белков в лимфе меньше, чем плазме: 2,5-5,6% или 25-65 г/л. Из форменных элементов лимфа в основном содержит лимфоциты. Их количество в ней 2.000-20.000 мкл 2-20 * 109 Л. Имеется и небольшое количество других лейкоцитов. Эритроцитов в норме нет. Лимфа способна образовывать тромб. Лимфа система человека состоит из следующих образований:1)лимфокапилляров; 2)внутриорганных сплетений посткапилляров и мелких; 3)экстраорганных отводящих лимфатических сосудов,; 4)главных лимфопротоков — грудного и правого лимфатического.

Лимфа выполняет следующие функции:

·1.Поддерживает постоянство объема тканевой жидкости путем удаления ее избытка.

·2.Перенос питат. в-в, в основном жиров, от органов пищеварения к тканям.

·3.Возврат белка из тканей в кровь.

·4.удаление продуктов обмена из тканей.

·5.Защитная. Обеспечивается лимфоузлами, иммуноглобулинами, лимфоцитами, макрофагами.

·6.Участвует в механизмах гуморальной регуляции, перенося гормоны и другие ФАВ.

Движение лимфы начинается с момента ее образования в лимфа капиллярах, поэтому факторы, которые ↑ скорость фильтрации жидкости из кровеносных капилляров, также ↑ скорость образования и движения лимфы. Факторами, повышающими лимфообразование, являются увеличение гидростатического давления в капиллярах, ↑ общей поверхности функционирующих капилляров (при повышении функциональной активности органов), ↑ проницаемости капилляров, введение гипертонических растворов. В лимфатических сосудах основной силой, обеспечивающей перемещение лимфы от мест ее образования до впадения протоков в крупные вены шеи, являются ритмические сокращения лимфангионов. Лимфангионы имеют в своем составе все необходимые элементы для активного транспорта лимфы: развитую мышечную «манжетку» и клапаны. Растяжение их стенок приводит к возбуждению и сокращению гладких мышечных клеток мышечной «манжетки». Так же движению лимфы способствует оттока из грудного протока во время вдоха, массаж скелетных мышц, сокращение скелетной мускулатуры конечностей.

3. Типы внд по Павлову и темперамента по Гиппократу, конституционные классификации.

БИЛЕТ №14

1.Пластическая и энергетическая роль жиров. Регуляция обмена жиров.

2.Группы крови (АВО). Резус-фактор. Правила переливания крови.

3.Р.Декарт, И.М.Сеченов, И.П.Павлов-вклад в развития рефлекторной теории поведения.

1.Пластическая и энергетическая роль жиров. Регуляция обмена жиров.

Пластическая роль липидов (жиров) состоит в том, что они входят в состав клеточных мембран и в значительной мере определяют их свойства.

Велика энергетическая роль жиров. Их теплотворная способность более чем в два раза превышает таковую у углеводов или белков. Большая часть жиров в организме находится в жировой ткани, меньшая часть входит в состав клеточных структур. Жировые капельки в клетках — это запасный жир, используемый для энергетических потребностей.

Пищевые продукты, богатые жирами, обычно содержат некоторое количество липоидов — фосфатидов и стеринов. Физиологическое значение этих веществ очень велико. Они входят в состав клеточных структур, в частности клеточных мембран, а также ядерного вещества и цитоплазмы.

Исключительно важное физиологическое значение имеют стерины, в частности холестерин. Это вещество входит в состав клеточных мембран; оно является источником образования желчных кислот, а также гормонов коры надпочечников и половых желез.Некоторые стерины пищи, например витамин D, обладают большой физиологической активностью.

Регуляция обмена жиров

Процесс образования, отложения и мобилизации из депо жира регулируется нервной и эндокринной системами.

Участие нервной системы в регуляции жирового обмена.

Симпатические влияния тормозят синтез триглицеридов и усиливают их распад. Хронический стресс, сопровождаемый напряжением симпатико-адреналовой системы, что приводит к истощению жирового депо и потере массы тела. Имеются данные, свидетельствующие о возможности прямых нервных влияний на обмен жиров.

Парасимпатические влияния, наоборот, способствуют отложению жира. Показано, в частности, что после перерезки чревного нерва с одной стороны у голодающей кошки к концу периода голодания на деинервированной стороне в околопочечной клетчатке сохраняется значительно больше жира, чем на контрольной (не деинервированной).

Участие нервной системы, в регуляции жирового обмена было доказано в эксперименте при повреждении ядер гипоталамуса. При повреждении вентромедиального ядра (центр насыщения) у животных наблюдается ожирение, вследствие длительного повышения аппетита (гиперфагия), при поражении латерального (центр голода) – исхудание (афагия).

Влияние нервной системы на жировой обмен осуществляется путем изменений эндокринной секреции: надпочечников, гипофиза, щитовидной, поджелудочной и половых желез.

Гуморальная регуляция жирового обмена. Выраженным жиромобилизирующим действием обладают гормоны мозгового слоя надпочечников – адреналин и норадреналин. Поэтому длительная адреналинемия сопровождается уменьшением жирового депо.

Соматотропный гормон гипофиза также обладает жиромобилизующим действием. Аналогично действует тироксин, поэтому гиперфункция щитовидной железы сопровождается похуданием.

Противоположным действием обладают глюкокортикоид, которые способны несколько повышать уровень глюкозы в крови. Аналогично действует инсулин, поэтому дефицит инсулина, например при сахарном диабете, сочетается с ожирением.

Обмен жиров тесно связан с углеводным обменом. Так, повышение концентрации глюкозы в крови уменьшает распад триглицеридов и активизирует их синтез. Понижение концентрации глюкозы в крови, наоборот, тормозит синтез триглицеридов и усиливает их расщепление. Таким образом, взаимосвязь жирового и углеводного обменов направлена на обеспечение энергетических потребностей организма. При избытке углеводов в пище триглицериды депонируются в жировой ткани, при нехватке углеводов происходит расщепление триглицеридов с образованием неэстерифицированных жирных кислот, служащих источником энергии.

Таким образом, ряд гормонов способных изменять уровень глюкозы в крови оказывают влияние на обмен жиров.

2.Группы крови (АВО). Резус-фактор. Правила переливания крови.

Каждой группе крови соответствует определенный набор антигенов (агглютиногенов) – белково-полисахаридных комплексов, расположенных на мембранах эритроцитов. При связывании этих антигенов со специфическими антителами плазмы – агглютининами, происходит агглютинация (склеивание) эритроцитов. Наибольшее клиническое значение имеют системы АВО и резус (Rh).

Группы крови по системе АВО определяются наличием в эритроцитах 2х антигенов – А и В. Антиген А связывается агглютинином α, антиген В связывается агглютинином β.

В зависимости от содержания агглютиногенов и агглютининов в крови конкретного человека в системе АВО выделяют 4 группы крови, которые обозначаются цифрами и теми агглютиногенами, которые содержатся в эритроцитах этой группы

 

Группа крови	Эритроциты	Плазма или сыворотка
Агглютиногены	Агглютинины
I(0)	-	α,β
II(A)	A	β
III(B)	B	α
IV(AB)	AB	-

 

Для определения групп крови по системе АВО используют стандартные сыворотки, полученные из донорской крови 4х групп и содержащие агглютинины α и β в разных комбинациях. По одной капле стандартных сывороток каждой группы, не допуская их смешивания, помещают на белую керамическую пластинку. Используя 4 угла предметного стекла в каждую каплю сыворотки вносят небольшое количество исследуемой крови. В течение 5 минут перемешивают кровь с сывороткой, путем плавных покачиваний пластинки. В отсутствии агглютинации капля остается ровной и равномерно окрашенной; при агглютинации образуется прозрачная капля с зернышками агглютинированных эритроцитов. Группу крови определяют по тому, в каких сыворотках произошла агглютинация.

Группы крови (агглютиногены)	Стандартные сыворотки (агглютинины)
I (α,β)	II(β)	III(α)	IV (-)
I(-)	o	o	o	o
II(A)	•	o	•	o
III(B)	•	•	o	o
IV(AB)	•	•	•	o

Черные кружки – наличие агглютинации

Резус-фактор – агглютиноген, который может присутствовать в эритроцитах вне зависимости от наличия агглютиногенов А и В. Rh-фактор есть в эритроцитах 85% людей, их кровь называется резус-положительной – Rh(+); в эритроцитах остальных 15% людей Rh-фактора нет, и кровь называется резус-отрицательной – Rh(-). Антитела-агглютинины к резус-фактору называются антирезус-агглютинины (анти-Rh).

Для определения резус-фактора крови используют сыворотки с анти-Rh. Если обнаруживается агглютинация, значит исследуемая кровь – Rh(+). Для определения резус-фактора используют также дополнительные меры: исследуемую кровь, смешанную с сывороткой, помещают в термостат (37 С) на 10 минут; используют сыворотки двух серий выпуска; для контроля одновременно проводят реакцию с заведомо Rh(+) и Rh(-).

При переливании крови от донора реципиенту в основном учитывают антигены по системе АВ0 и Rh-антигены. Однако стоит отметить, что переливать кровь первой группы следует лишь реципиентам с первой группой крови, а реципиентам с другими группами крови можно переливать кровь первой группы только в количестве до 500 мл и лишь в безвыходных ситуациях. В плазме группы 0 содержатся агглютинины анти-А (α агглютинины) и анти-В (β агглютинины), и эту плазму можно вводить лишь в ограниченном объеме. При переливаниях больших количеств (более 500 мл) агглютинины донора уже не разводятся плазмой реципиента, и наступает агглютинация. Учет резус-фактора: Rh-агглютинины появляются только после сенсибилизации – контакта крови с резус-отрицательными эритроцитами с кровью с резус-положительными эритроцитами. Следовательно, при первом переливании резус-несовместимой крови явной реакции обычно не возникает. Реакции антиген-антитело появляются только при повторном переливании такой крови.

Чаще переливают не цельную кровь, а кровезаменители: эритроцитарную, тромбоцитарную, лейкоцитарную массы; плазму; изотонические растворы белков, углеводов, минеральных солей.

3.Р.Декарт, И.М.Сеченов, И.П.Павлов-вклад в развития рефлекторной теории поведения.

Декарт- Физик считал, что мозг человека является центром, отвечающим за связь с окружающим миром. Кроме того, он предположил, что от него идут нервные волокна. Когда внешние факторы влияют на концы этих нитей, сигнал поступает в мозг. Именно Декарт стал основоположником принципа материалистического детерминизма в рефлекторной теории. Принцип этот заключается в том, что любой нервный процесс, происходящий в головном мозге, вызывается действием раздражителя.

Иван Сеченов Другим человеком, внесшим важный вклад в развитие рефлекторной теории, является Иван Сеченов (1829–1905). Он был просветителем и создателем отечественной физиологии. Ученый первым в мировой науке предположил, что высшие отделы головного мозга работают только на рефлексах. До него неврологи и физиологи не ставили вопрос о том, что, возможно, все психические процессы человеческого организма имеют физиологическую природу. Во время исследований во Франции Сеченов доказал, что головной мозг влияет на двигательную активность. Он открыл явление центрального торможения. Его исследования произвели фурор в тогдашней физиологии.

Иван Павлов – основатель рефлекторной теории наравне с Иваном Сеченовым. Он изучал нервную систему всю свою жизнь и развил идеи своего предшественника. Этот феномен привлек ученого своей сложностью. Принципы рефлекторной теории были доказаны физиологом опытным путем. Даже далекие от биологии и медицины люди слышали фразу «собака Павлова». Конечно, речь не идет об одном животном. Имеются в виду сотни собак, которых Павлов использовал для своих опытов. Толчком для открытия безусловных рефлексов и окончательного формирования всей рефлекторной теории стало простое наблюдение. Павлов уже десять лет изучал пищеварительную систему и имел в своей лаборатории много собак, которых очень любил. Однажды ученый задался вопросом: почему у животного появляется слюна еще до того, как ему дают еду. Дальнейшие наблюдения показали удивительную связь. Слюна начинала выделяться, когда собака слышала звон посуды или голос человека, приносившего ей корм. Такой сигнал запускал механизм, вызывающий выработку желудочного сока.

БИЛЕТ №15

1.Законы раздражения (порог, закон силы, закон «все или ничего», закон «сила-время»).

2.Дыхание. Его основные этапы. Механизм внешнего дыхания. Биомеханика вдоха и выдоха.

3.Гормоны надпочечников, классификация, физиологическое действие.

1.Законы раздражения (порог, закон силы, закон «все или ничего», закон «сила-время»).

порог раздражения - минимальная сила раздражителя, которая способна вызвать возбуждение.

пороговые- миним.сила способная вызвать ответную реакцию

подпороговыми- если структура не отвечает на раздражение

более сильные – сверхпороговыми

Закон силы: чем больше сила раздражителя, тем больше величина ответной реакции. В соответствии с этим законом функционируют сложные структуры, например, скелетная мышца. Амплитуда ее сокращений от минимальных (пороговых) величин постепенно увеличивается с увеличением силы раздражителя до субмаксимальных и максимальных значений. Это обусловлено тем, что скелетная мышца состоит из множества мышечных волокон, имеющих различную возбудимость.

Поэтому на пороговые раздражители отвечают только те мышечные волокна, которые имеют самую высокую возбудимость, амплитуд, мышечного сокращения при этом минимальна. С увеличением силы раздражителя в реакцию вовлекается все большее количество мышечных волокон, и амплитуда сокращения мышц все время увеличивается. Когда в реакцию вовлечены все мышечные волокна, составляющие данную мышцу, дальнейшее увеличение силы раздражителя не приводит к увеличению амплитуды сокращения.

Закон «все или ничего»: подпороговые раздражители не вызывают ответной реакции ("ничего"), на пороговые раздражители возникает максимальная ответная реакция ("все"). Закон был сформулирован Боудичем. По закону "все или ничего" сокращаются сердечная мышца и одиночное мышечное волокно. Критика этого закона состоит в том, что во-первых, действие подпороговых раздражителей вызывает местный локальный ответ, хотя видимых изменений нет, но и «ничего» тоже нет. Во-вторых, сердечная мышца, растянутая кровью, при наполнении ею камер сердца, реагирует по закону "все или ничего", но амплитуда ее сокращений будет больше по сравнению с сокращением сердечной мышцы, не растянутой кровью.

Закон силы-время: раздражающее действие постоянного тока зависит не только от его величины, но и от времени, в течение которого он действует. Чем больше ток, тем меньше времени он должен действовать для возникновения возбуждения.

2.Дыхание. Его основные этапы. Механизм внешнего дыхания. Биомеханика вдоха и выдоха.

Дыхание включает в себя следующие этапы:

1. Внешнее дыхание– обмен воздуха между внешней средой и альвеолами лёгких.

2. Газообмен в лёгких– газообмен между альвеолярным воздухом и кровью в лёгочных капиллярах.

3. Транспорт газов кровью– перенос газов кровью к тканям.

4. Газообмен в тканях– газообмен между кровью и тканями в тканевых капиллярах.

5. Клеточное дыхание– окисление органических веществ в клетках.

Механизм внешнего дыхания. Биомеханика вдоха и выдоха.

Внешнее дыхание включает в себя обмен воздуха между окружающей средой и лёгкими.

Атмосферный воздух, насыщенный кислородом, поступает в лёгкие через воздухоносные путиво время вдоха.

При выдохеальвеолярный воздух, насыщенный углекислым газом, удаляется по тем же путям в окружающую среду.

Вдох обеспечивается сокращением инспираторных дыхательных мышц.

Различают основные и вспомогательные дыхательные мышцы.

К основным относят диафрагму и межрёберные мышцы, обеспечивающие вентиляцию лёгких в физиологических условиях.

К вспомогательнымотносятся мышцы шеи, часть мышц верхнего плечевого пояса, мышцы брюшного пресса, принимающие участие в форсированном вдохе или выдохе в обстоятельствах, затрудняющих вентиляцию лёгких.

В результате сокращениянаружных косых межрёберных и межхрящевых мышцрёбра поднимаются вверх, разворачиваясь вокруг оси, отходят в стороны, грудина отходит вперед.

Объём грудной клетки увеличивается во фронтальноми сагиттальномнаправлениях.

Диафрагма, сокращаясь, уплощается(опускается вниз) и объёмгрудной клетки увеличивается в вертикальномнаправлении.

Листки плеврыследуют за грудной клеткой и диафрагмой (париетальныйлисток плотно спаян со стенкой грудной клетки и диафрагмой,висцеральный – с тканью лёгкого, между ними действуют молекулярные силы сцепления, прижимающие их друг к другу).

В результате лёгкие пассивноследуют за увеличивающейся в размерахгрудной клеткойи объём лёгких увеличивается, внутрилёгочное давление падает.

Атмосферное давлениестановится больше внутрилёгочного и по градиенту давлений происходит пассивное заполнение лёгких воздухом.

Чем больше градиент давлений (определяется степенью сокращения дыхательной мускулатуры, а, следовательно, и степенью увеличения объёма грудной клетки), тем больший объём воздухапоступает в лёгкие.

Выдохнаступает в результате расслабления дыхательной мускулатуры рёбра(в силу тяжести) опускаютсявниз, грудинавозвращается назад,диафрагмавновь принимает куполообразную форму (под давлением брюшных органов).

Объём груднойклеткиуменьшается (во фронтальном, сагиттальном и вертикальном направлениях).

Листки плеврыследуют за груднойклеткой идиафрагмой.

Объём лёгких уменьшается, внутрилегочное давление увеличивается, становится больше атмосферногои по градиенту давлений воздух выходит из лёгких.

Следовательно, спокойный вдох – активный процесс, а спокойный выдох – пассивный.

3.Гормоны надпочечников, классификация, физиологическое действие.

Надпочечники (железа внутренней секреции)

Располагаются на верхних полюсах почек. Состоят из наружного – коркового слоя и внутреннего – мозгового. В корковой зоне различают 3 области: -клубочковая; -пучковая; -сетчатая.

1. В клубочковой зоне продуцируются минералы – картикоиды, регулируют минеральный обмен. Наиболее активный гормон – альдостерон. Он увеличивает реадсорбцию натрия в почечных канальцах. При недостатке идет потеря натрия и воды, что несовместимо с жизнью.

2. В пучковой зоне синтезируются глюкокартикоиды. Наиболее активный гормон – гидрокортизон. Они подавляют воспалительные процессы, аллергические реакции. Их называют противовоспалительными гормонами. Они способствуют приспособлению организма к внешней среде. Их называют также адаптивными гормонами.

3. В сетчатой зоне вырабатываются небольшие количества половых гормонов, в основном мужские – андрогены.

В мозговом веществе образуется адреналин и норадреналин. Вызывает увеличение частоты сердечных сокращений, способствует повышению работоспособности поперечнополосатых мышц, ослабляется моторная функция ЖКТ.

БИЛЕТ №16

1.Моторная функция пищеварительного аппарата; регуляция. Механизм перехода пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку.

2.Гормоны половых желез (менструальный цикл, сперматогенез).

3.Функциональная система поведенческого акта (по П.К.Анохину).

1.Моторная функция пищеварительного аппарата; регуляция. Механизм перехода пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку.

Длительность механической обработки пищевого содержимого в желудке варьирует в

зависимости от химического состава, физических свойств и количества принятой пищи.

Во время приёма пищи и в первые минуты после его прекращения происходит рефлекторное расслабление мышц фундального отдела желудка, возникает рецептивная релаксация, спустя 5- 30 минут после приёма пищи моторная деятельность желудки усиливается. Сокращения наполненного пищей желудка первоначально возникают в области малой кривизны вблизи кардии, где локализуется пейсмекер (водитель ритма), задающий максимальную частоту сокращений мышцам других областей желудка. В наполненном пищей желудке возникают три основных вида движений: перистальтические волны, систолические сокращения терминальной части пилорического отдела и тонические сокращения. Перистальтическим называют циркулярное сокращение мышц желудка, распространяющееся в проксимальном направлении, запускается пейсмекером в большой кривизне верхней трети желудка на границе с его дном. Систолические сокращения антрально-пилорического отдела запускаются пейсмекером пилорического отдела, приводят к эвакуации химуса в двенадцатиперстную кишку, а также к его измельчению, отбрасыванию назад нерастертых частиц. Тонические волны – формируются пейсмекером на малой кривизне вблизи кардии. Они способствуют более эффективной механичекой обработке желудочного содержимого и его эвакуации в двенадцатиперстную кишку.

Регуляция моторики желудка: стимулируют парасимпатические влияния ( ацетилхолин), гастрин, мотилин, серотонин; тормозят симпатические влияния и адреналин, ГИП, соматостатин, секретин, холецистокинин (ХЦК), серотонин на фоне повышенной двигательной активности. Эвакуация желудочного содержимого в двенадцатиперстную кишку обусловлена последовательной, строго координированной сократительной активностью мышц антрального отдела желудка, пилорического сфинктера и двенадцатиперстной кишки. Скорость опорожнения желудка зависит от разности внутриполостного давления в желудке и двенадцатиперстной кишке, а также от резистентности пилорического отдела. Скорость эвакуации пропорциональна исходному растяжению желудка, консистенции содержимого желудка ( жидкая часть пищевого содержимого подвергается быстрой эвакуации, твердая часть – по мере разжижения ); объёма принимаемой пищи, химического состава, рН, осмотического давления. Нейрогуморальная регуляция эвакуации содержимого желудка осуществляется с помощью ваго-вагальных рефлексов с механо- и хеморецепторов и экстра- и интраорганных рефлексов. Высвобождение секретина и ХЦК под влиянием кислого желудочного химуса угнетает моторику желудки и скорость эвакуации. Тормозное влияние на моторно-эвакуационную функцию желудка оказывают ГИП и энкефалины.

2.Гормоны половых желез (менструальный цикл, сперматогенез).

Эндокринная функция мужских и женских половых гормонов.

Клетки Сертоли – вырабатывают гормон ингибин – тормозит образование фолллитропина в гипофизе. Образование и секреция эстрогенов

Клетки Лейдига – гормон Тестостерон

Функция-

Обеспечивает процессы дифференцировки в эмбриогенезе

Развитие первичных и вторичных половых признаков

Формирование структур ЦНС, обеспечивающих половое поведение и функции

Анаболическое действие(рост скелета, мускулатуры, распределение подкожного жира)

Регуляция сперматогенеза

Задерживает в организме азот, калий, фосфат, кальций

Активирует синтез РНК

Стимулирует Эритропоэз

В женском организме гормоны вырабатываются в яичниках и гормональной функцией обладают клетки гранулярного слоя фолликулов, которые вырабатывают Эстрогены(эстрадиол, эстрон, эстриол) и клетки желтого тела(вырабатывают прогестерон)

Функции эстрогенов –

Обеспечивают половую дифференцировку в эмбриогененезе.

Половое созревание и развитие женских половых признаков

Установление женского полового цикла, рост мышц матки, развитие молочных желез

Определяют половое поведение, овогенез, оплодотворение и имплантацию в яйцеклетки

Развитие и дифференцировку плода и течение родового акта

Подавляют резорбцию кости, задерживают в организме азот, воду, соли

Функции Прогестерона –

Подавляет сокращение мускулатуры матки

Необходим для овуляции

Подавляет секрецию гонадотропина

Обладает антиальдостероновым действием т.е. стимулирует натрийурез

У женщин активность половых клеток характеризуется цикличностью и связано с 28 дневным циклом, который необходим для осуществление репродуктивной функции

Предрепродукционный период, он характеризуется нарастанием политропина, который стимулирует созревание фолликула и увеличивает секрецию эстрогена. Эстрогены по механизму обратной связи тормозят выработку политропина. Далее выделение лютропина, который усиливает выработку прогестерона, который необходим для выделения ферментов, истончающих стенку фолликула

Овуляторный период, в крови возрастает содержание политропина, лютропина и эстрогенов. Происходит разрыв фолликула и выход яйцеклетки между 12 и 17 днем до начала следующей менструации. Именно этот период характеризуется наибольшей вероятностью оплодотворения яйцеклетки.

Постовуляторный период, формируется желтое тело и начинается выработка прогестерона, увеличивается выработка эстрадиола в других фолликулах, а эстрадиол подавляет выработку гонадотропных гормонов в гипофизе и происходит понижение в крови эстрогенов и прогестерона. В слизистой матки происходят изменения и слизистая отторгается. Наступают Менструальные кровотечения. Как в женском так и в мужском организме происходит одновременная выработка и мужских и женских половых гормонов. Это формирует сексуальность – интегральная характеристика каждого человека. Она включает биологические, физиологические, психологические и культурные аспекты. Сексуальность является неотемлимой характеристикой каждого. Человек не может отделить это состояние от себя.

3.Функциональная система поведенческого акта (по П.К.Анохину).

Рис. 1. Схема саморегуляторных механизмов функциональной системы по П.КАнохину (пояснения в тексте)

Согласно этой теории при осуществлении условного рефлекса раздражитель действует на фоне предпусковой интеграции, которая формируется на базе различных видов афферентных возбуждений. Обстановочная афферентация — сумма афферентных возбуждений, возникающих в конкретных условиях и сигнализирующих об обстановке, в которой находится организм. Обстановочная афферентация действует на организм, в котором имеется тот или иной уровень мотивационного возбуждения (мотивация). Доминирующая мотивация формируется на основе ведущей потребности, при участии мотивационных центров гипоталамуса. На стадии афферентного синтеза доминирующая мотивация активирует память.

Значение памяти на стадии афферентного синтеза состоит в том, что она извлекает информацию, связанную с удовлетворением доминирующей мотивации. Эти три вида возбуждений: мотивационное, память и обстановочная афферентация создают предпусковую интеграцию, на фоне которой действует четвертый вид афферентации — пусковая афферентация (пусковой стимул, условный сигнал). Эти четыре вида возбуждений взаимодействуют и обеспечивают формирование первого этапа функциональной системы поведения — афферентного синтеза. Основным условием формирования афферентного синтез является встреча всех четырех видов афферентаций, которые обрабатываются одновременно благодаря конвергенции всех видов возбуждений. Этап афферентного синтеза обеспечивает постановку цели, достижению которой будет посвящена вся реализация функциональной системы.

Принятие решения (постановка цели) является вторым этапом и осуществляется только на основе полного афферентного синтеза. Благодаря принятию решения принимается форма поведения, соответствующая внутренней потребности, прежнему опыту и окружающей обстановке, которая позволяет осуществлять именно то действие, которое должно привести к запрограммированному результату.

Третьим этапом является формирование программы действия. На этом этапе обеспечиваются пути реализации конкретной цели, формируются эфферентные команды к различным исполнительным органам. Одновременно в нейронных структурах создается специальный аппарат — акцептор результата действия, который прогнозирует все параметры будущего результата.

Формирование акцептора результатов действия является четвертым этапом создания функциональной системы. Он должен обеспечить механизмы, позволяющие не только прогнозировать параметры необходимого результата, но и сравнить их с параметрами реально полученного результата. Информация о них приходит к акцептору благодаря обратной афферентаций, которая позволяет исправить ошибку или довести несовершенные поведенческие акты до совершенных. Акцептор результатов действия — это идеальный образ (эталон) будущих результатов действия. В этот нервный комплекс приходят возбуждения не только афферентной, но и эфферентной природы. Коллатеральные ответвления пирамидного тракта через цепь промежуточных нейронов отводят часть эфферентных команд, идущих к эффекто-рам.

Эти возбуждения конвергируют на те же промежуточные нейроны сенсомоторной области коры, куда поступают афферентные возбуждения, передающие информацию о параметрах реального результата. Если результаты не соответствуют прогнозу, то возникает реакция рассогласования, активирующая ориентировочно-исследовательскую реакцию, которая увеличивает ассоциативные возможности мозга, обеспечивая активный поиск дополнительной информации.

На ее основе формируется новый более полный афферентный синтез, принимается более адекватное решение, что, в свою очередь, приводит к формированию более совершенной программы действия, которая позволяет получить необходимый результат. Нейроны, участвующие в формировании функциональной системы, расположены во всех структурах ЦНС, на всех ее уровнях. При достижении желаемого полезного результата в акцепторе результатов действия формируется реакция согласования, поступает афферентация, сигнализирующая об удовлетворении мотивации. На этом функциональная система перестает существовать.

Процессы согласования или рассогласования, возникающие при сличении параметров реально полученного результата с запрограммированным в акцепторе результатов действия,сопровождаются либо чувством удовлетворения, либо неудовлетворения, т.е. положительными и отрицательными эмоциями.

БИЛЕТ №17

1.Гипоталамус: участие в регуляции вегетативных функций; гипоталамо-гипофизарные взаимоотношения.

2.Состав желудочного сока. Роль соляной кислоты в пищеварении. Фазы желудочной секреции.

3.Общие понятия: анализатор, сенсорная система, ощущение (И.П.Павлов, Г.Н.Снякин). Классификация анализаторов.

1.Гипоталамус: участие в регуляции вегетативных функций; гипоталамо-гипофизарные взаимоотношения. Гипоталамо-гипофизарная система — объединение структур гипофиза и гипоталамуса, выполняющее функции как нервной системы, так и эндокринной. Этот нейроэндокринный комплекс является примером того, насколько тесно связаны в организме млекопитающих нервный и гуморальный способы регуляции

Гипоталамо-гипофизарная система состоит из ножки гипофиза, начинающейся в вентромедиальной области гипоталамуса, и трёх долей гипофиза: аденогипофиз (передняя доля), нейрогипофиз (задняя доля) и вставочная доля гипофиза. Работа всех трёх долей управляется гипоталамусом с помощью особых нейросекреторных клеток. Эти клетки выделяют специальные гормоны — рилизинг-гормоны. Релизинг-факторы попадают в гипофиз, а точнее в аденогипофиз через воротную вену гипофиза[источник?].

Существует два типа рилизинг-факторов.

* освобождающие (под их действием клетки аденогипофиза выделяют гормоны)

* останавливающие (под их действием экскреция гормонов аденогипофиза прекращается)

На нейрогипофиз и вставочную долю гипоталамус влияет с помощью специальных нервных волокон, а не нейросекреторных клеток.

Гормоны передней доли гипофиза.

1) Соматотропный гормон (СТГ) – гормон роста. Повышает синтез белков в организме. При гиперфункции в детском возрасте развивается гигантизм, в раннем возрасте – карликовость, во взрослом состоянии при гиперфункции – акромегалия (увеличивается рост пальцев, рук, нижней челюсти).

2) Тереотропный гормон: повышает активность секреторных клеток щитовидной железы. Количество его зависит от содержания в крови гормонов щитовидной железы.

3) Гонадотропные гормоны:

1. фолликулостимулирующий гормон: ускоряет созревание в яичниках фолликулов.

2. лютеинизирующий гормон: усиливает образование андрогенов и детрогенов.

3. лактагеный: усиливает лактацию.

4)Адренокортикотропный гормон (АКТГ): стимулирует образование гормонов коры надпочечников. Секреция его усиливается при стрессе.

Промежуточной долей вырабатывается 1 гормон в средней доли:

Меланоцитостимулирующий гормон: является результатом пигментации кожи.

Гормоны задней доли гипофиза.

1) антидиуретический гормон: влияет на количество выделяемой мочи. Др. название – вазопрессин. Усиливает реабсорбцию воды почечных канальцев. Гипофункция приводит к несахарному мочеизнурению.

2) окситоцин: необходим для нормальных родов, стимулирует сократительную деятельность мускулатуры матки.

2.Состав желудочного сока. Роль соляной кислоты в пищеварении. Фазы желудочной секреции.

состав;у взрослого 2-2,5 л, 99%воды,1%сухого остатка(органические и неорганические соед.-пепсиноген,ренин,желудочная липаза,лизацим,муцин)

Роль соляной кислоты в пищеварении. В полости желудка хлористоводородная кислота:

1) стимулирует секреторную активность желез желудка;

2) способствует превращению пепсиногена в пепсин путем отщепления ингибирующего белкового комплекса;

3) создает оптимальную кислотность для действия протеолитических ферментов желудочного сока;

4) вызывает денатурацию и набухание белков (что способствует их расщеплению ферментами);

5) обеспечивает антибактериальный эффект секрета;

6) участвует в осуществлении механизма перехода пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку, раздражая хеморецепторы ее слизистой оболочки;

7) участвует в регуляции секреции желудочных и поджелудочных желез, стимулируя образование гастроинтестинальных гормонов (гастрина, секретина);

8) возбуждает секрецию фермента энтерокиназы энтероцитами слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки;

9) участвует в створаживании молока;

10) стимулирует моторную активность желудка.

Фазы желудочной секреции

Мозговая фаза начинается до поступления пищи в желудок, в момент приёма пищи. Вид, запах, вкус пищи усиливают секрецию желудочного сока. Нервные импульсы, вызывающие мозговую фазу, происходят из коры больших полушарий и центров голода в гипоталамусе и миндалине. Они передаются через моторные ядра блуждающего нерва и затем через его волокна к желудку. Секреция желудочного сока в эту фазу составляет до 20% секреции, связанной с приемом пищи.

 Желудочная фаза начинается с момента поступления пищи в желудок. Поступившая пища вызывает ваго-вагальные рефлексы, местные рефлексы энтеральной нервной системы, выделение гастрина. Гастрин в течение нескольких часов пребывания пищи в желудке стимулирует секрецию желудочного сока. Количество сока, выделяющегося в желудочную фазу, составляет 70% от общей секреции желудочного сока (1500 мл).

 Кишечная фаза связана с поступлением пищи в двенадцатиперстную кишку, что вызывает небольшой подъём секреции желудочного сока (10%) за счёт выделения гастрина из слизистой оболочки кишки под влиянием растяжения и действия химических стимулов.

3.Общие понятия: анализатор, сенсорная система, ощущение (И.П.Павлов, Г.Н.Снякин). Классификация анализаторов.

Анализатор – совокупность центральных и периферических образований, воспринимающих и анализирующих изменения внешней и внутренней сред организма.

Сенсорная система - это анализаторы внешней и внутренней среды, которые обеспечивают адаптацию организма к конкретным условиям.

Ощущение- это простейший психический процесс состоящий в отражении определенных свойств предметов и явлений непосредственно воздействующих в данный момент на органы чувств.

Классификация анализаторов

1)Внешние анализаторы воспринимают и анализируют изменения внешней среды. Сюда следует включить зрительный, слуховой, обонятельный, вкусовой, тактильный и температурный анализаторы, возбуждение которых воспринимается субъективно в виде ощущений.

2)Внутренние (висцеральные) анализаторы, воспринимающие и анализирующие изменения внутренней среды организма, показателей гомеостазиса. Колебания показателей внутренней среды в пределах физиологической нормы у здорового человека обычно не воспринимается субъективно в виде ощущений. Так, мы не можем субъективно определить величину артериального давления, особенно если оно нормальное, состояние сфинктеров и пр. Однако информация, идущая из внутренней среды, играет важную роль в регуляции функций внутренних органов, обеспечивая приспособление организма к различным условиям его жизнедеятельности. Значение этих анализаторов изучается в рамках курса физиологии (приспособительная регуляция деятельности внутренних органов). Но в то же время изменение некоторых констант внутренней среды организма может восприниматься субъективно в виде ощущений (жажда, голод, половое влечение), формирующихся на основе биологических потребностей. Для удовлетворения этих потребностей включаются поведенческие реакции. Например, при возникновении чувства жажды вследствие возбуждения осмо- или волюморецепторов формируется поведение, направленное на поиск и прием воды.

3)Анализаторы положения тела воспринимают и анализируют изменения положения тела в пространстве и частей тела друг относительно друга. К ним следует отнести вестибулярный и двигательный (кинестетический) анализаторы. Поскольку мы оцениваем положение нашего тела или его частей друг относительно друга, эта импульсация доходит до нашего сознания. Об этом свидетельствует, в частности, опыт Д. Маклоски, который он поставил на самом себе. Первичные афферентные волокна от мышечных рецепторов раздражались пороговыми электрическими стимулами. Увеличение частоты импульсации этих нервных волокон вызывало у испытуемого субъективные ощущения изменения положения соответствующей конечности, хотя ее положение в действительности не изменялось.

4)Болевой анализатор отдельно следует выделить в связи с его особым значением для организма – он несет информацию о повреждающих действиях. Болевые ощущения могут возникать при раздражении как экстеро-, так и интерорецепторов.

БИЛЕТ №18

1.Гемодинамическая функция сердца. Фазы кардиоцикла. Закон Франка-Старлинга.

2.Характеристика зрительной сенсорной системы: строение, функции, фотохимические процессы в сетчатке методы исследования.

3.Мотивации: механизмы формирования, виды, роль в целенаправленном поведении.

1.Гемодинамическая функция сердца. Фазы кардиоцикла. Закон Франка-Старлинга.

Гемодинамическая функция сердца.

Сердце как насос. Работа сердца проявляется последовательными ритмическими сокращениями предсердий и желудочков, чередующимися с их расслаблениями. Сокращение любого отдела сердца называется систолой, расслабление — диастолой, общий покой — паузой. Систола предсердий происходит на фоне диастолы желудочков, вслед за тем возникает систола желудочков, а предсердия находятся в диастоле. Далее вся мышца сердца приходит в состояние покоя. После паузы наступает новое чередование его работы в том же порядке. Каждое повторение работы сердца и покоя называется одиночным циклом сердечной деятельности.

Фазы кардиоцикла.

Сокращения отделов сердца называется систола, а расслабление – диастола.

Началом каждого цикла является сокращение предсердий. Это 1 фаза. При систоле предсердий давление крови повышается в них до 5-8 мм.рт.ст. и кровь поступает из предсердий в желудочки, где давление ниже. Длится систола 0,1 с. Затем наступает систола желудочка. А предсердие в этот момент расслабляется и находится в этом состоянии 0,7 с. Весь цикл 0,8с.

2 фаза ―Систола желудочков состоит из 2-х фаз: 1) фаза напряжения; 2) фаза изгнания.

В фазу напряжения в желудочках р продолжает повышаться, створчатые клапаны смыкаются, что препятствует обратному току крови, а когда р становится в желудочках выше, чем в аорте и легочном стволе, кровь под большим давлением выбрасывается в эти сосуды. При расслаблении желудочков р в аорте и лёгочном стволе становится выше, смыкаются полулунные клапаны и кровь движется по сосудам. Систола длится (желудочк) 0,3 сек, диаст – 0,5 сек. Диастола желудочков частично совпадает с диастолой предсердий. Полный сердечный цикл 0,8 сек.

Закон Франка-Старлинга зависимость энергии сокращения миокарда от степени растяжения составляющих его мышечных волокон. Энергия каждого сердечного сокращения изменяется прямо пропорционально диастолич. объёму; чем больше крови поступает к сердцу во время диастолы, тем сильнее растягиваются волокна сердечной мышцы и тем энергичнее сокращается мышца во время след. систолы. Саморегулирующийся механизм С. з. обусловлен свойствами миокарда, участвует в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы.

2.Характеристика зрительной сенсорной системы: строение, функции, фотохимические процессы в сетчатке методы исследования.

Зрительная сенсорная система служит для восприятия и анализа световых раздражений. Через нее человек получает до 80-90 % всей информации о внешней среде. Глаз человека воспринимает световые лучи лишь в видимой части спектра — в диапазоне от 400 до 800 нм.

Рецепторный аппарат

Рецепторный аппарат глаза представлен зрительной частью сетчатки, содержащей фоторецепторные клетки (высокодифференцированные нервные элементы), а также тела и аксоны нейронов (проводящие нервное раздражение клетки и нервные волокна), расположенных поверх сетчатки и соединяющиеся в слепом пятне в зрительный нерв.

Сетчатка также имеет слоистое строение. Устройство сетчатой оболочки чрезвычайно сложное. Микроскопически в ней выделяют 10 слоёв. Самый наружный слой является свето-цветовоспринимающим, он обращен к сосудистой оболочке (вовнутрь) и состоит из нейроэпителиальных клеток — палочек и колбочек, воспринимающих свет и цвета, следующие слои образованы проводящими нервное раздражение клетками и нервными волокнами. У человека толщина сетчатки очень мала, на разных участках она составляет от 0,05 до 0,5 мм.

Свет входит в глаз через роговицу, проходит последовательно сквозь жидкость передней (и задней) камеры, хрусталик и стекловидное тело, пройдя через всю толщу сетчатки, попадает на отростки светочувствительных клеток — палочек и колбочек. В них протекают фотохимические процессы, обеспечивающие цветовое зрение.

Областью наиболее высокого (чувствительного) зрения, центрального, в сетчатке является так называемое жёлтое пятно с центральной ямкой, содержащей только колбочки (здесь толщина сетчатки до 0,08—0,05 мм). В области желтого пятна сосредоточена также основная часть рецепторов, ответственных за цветовое зрение (цветоощущение). То есть вся световая информация, которая попадает на жёлтое пятно, передается в мозг наиболее полно. Место на сетчатке, где нет ни палочек, ни колбочек называется слепым пятном; оттуда зрительный нерв выходит на другую сторону сетчатки и далее в мозг.