Т-супрессоры регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность CD4-лимфоцитов.

В-лимфоциты (15-20 %) – отвечают за развитие гуморального иммунитета и представлении антигена Т-лимфацитам.

Поверхностные рецепторы В-лимфоцитов:

1.К эритроцитам мышей.

2.К компонентам комплемента C3b и C3d.

3.Ig-рецепторы (к антигенам).

4.К антигенам главного комплекса гистосовместимости (МНС) I и II классов.

5.К Fc-фрагменту иммуноглобулинов.

Эволюция В-лимфоцита после контакта с антигеном

Т-зависимый путь – характерен для ответа на большинство антигенов, осуществляется с помощью цитокинов, продуцируемых Т-хелперами.

Т-независимый путь формирования иммунного ответа В- лимфоцита осуществляется без помощи Т-лимфоцитов и индуцируется некоторыми небелковыми, в том числе, микробными, антигенами.

Субпопуляции В-лимфоцитов

В-1 субпопуляция (CD5) локализуется в брюшной и плевральной полостях, сальнике, миндалинах, это клетки естественного иммунитета, а образуемые ими иммуноглобулины – естественные антитела.

В-2 субпопуляция (CD19, CD20, CD22) – обычные В-лимфоциты, имеющие на поверхности Ig-рецепторы для распознавания антигена. При стимуляции антигенами они созревают в плазмоциты, секретирующие антитела – иммуноглобулины.

Плазматические клетки – результат конечной дифференцировки В-лимфоцитов, не имеют на наружной мембране рецепторов для антигенов, направлены на интенсивный синтез иммуноглобулинов.

После завершения фазы активной продукции антител плазмоциты прекращают свое существование. В-лимфоциты памяти – эффекторы вторичных иммунных реакций.

Нулевые клетки (0-клеки, ни В-, ни Т-лимфоциты) составляют 5-10 % лейкоцитов периферической крови.

Среди нулевых клеток по функциональной характеристикам выделяют:

•естественные киллеры (NK-клетки);

•эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности

(К- и L-клетки).

Осуществляют главнейшую функцию иммунной системы – сохранение генетического гомеостаза организма путем киллинга всех клеток, несущую генетическую чужеродность: мутанты (в основном опухолевые клетки), клетки, зараженные вирусом, или клетки трансплантанта.

NK-клетки оказывают цитотоксическое действие при первичном контакте с клеткой, генетически чужеродной организму.

На их поверхности выявлены маркеры CD16 и CD56, а также рецепторы к Fc-фрагменту антител.

NK-клетки не нуждаются в предварительной антигенной стимуляции, т.о. NK-клетки являются ранними факторами защиты от патогенов, вступая с ними во взаимодействие задолго до формирования антигенспецифического ответа иммунной системы.

Моноциты (CD14) – основные клетки моноцитарно-макрофагальной системы. Моноциты являются предшественниками тканевых макрофагов. Моноциты образуются в костном мозге, затем поступают в кровь, но быстро покидают ее и в тканях под названием макрофаги выполняют свою эффекторную функцию.

Поверхностные рецепторы макрофагов:

1.К Fc-фрагменту иммуноглобулинов.

2.К С3-фракции комплемента.

3.К антигенам главного комплекса гистосовместимости (МНС) II класса.

Основные функции клеток системы мононуклеарных макрофагов (СМФ):

1.Синтез биологически активных веществ

(интерлейкины, простагландины, ряд фракций комплемента, лизоцим, интерферон и другие).

2.Защита от чужеродных веществ путем киллинга и переваривания (фагоцитоз).

3.Роль клеток-«мусорщиков», убивающих и разрушающих собственные поврежденные, дефектные, состарившиеся клетки.

4.Киллинг и переваривание собственных клеток, несущих на себе генетически чужеродную информацию (опухолевые клетки и другие мутанты).

5.Процессинг и представление чужеродных антигенов с

участием антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС) II класса ИКК.

Основные субпопуляции клеток, участвующих в иммунных реакциях

Цитокины (от греческих корней cyto – клетка, kinos – движение) – это молекулы, секретируемые клетками во внеклеточную среду с целью воздействовать на другие клетки или на себя же, подать сигнал к запуску тех или иных процессов в клетках-мишенях (интерлейкины, факторы роста, ФНО, КСФ, интерфероны).

Цитокины – молекулярный язык межклеточного общения.