Созревание и дифференцировка различных лимфоцитов из

Основные периоды онтогенеза иммунной системы

Возрастные особенности иммунной системы:

1.Ранняя закладка органов иммунной системы в онтогенезе (с 4- 5 недели внутриутробного периода происходит закладка центральных органов, с 9-12 недели – периферических).

2.К моменту рождения иммунная система достигает достаточной морфологической зрелости.

3.Размер органов иммунной системы быстро увеличивается в детском возрасте (весовой максимум достигается в 10-14 лет).

4.Большая индивидуальная вариабельность лимфоидной ткани (иммунная система формируется в зависимости от антигенного окружения).

5.Ранняя возрастная инволюция органов иммунной системы (к 40-50 годам происходит замещение лимфоидной ткани жировой и соединительной).

Клетки функциональной системы иммунного гомеостаза.

1. Иммунокомпетентные клетки: a)Т-лимфоциты; b)В-лимфоциты; c)ЕК.

2. Антигенпрезентирующие клетки:

a)макрофаги крови (моноциты) – презентируют АГ, участвуя в развитии гуморального иммунного ответа через Th2;

b)нефагоцитирующие А-клетки (клетки Лангерганса, вуалевидные клетки, отростчатые клетки, дендритные клетки, тканевые макрофаги) – играют антигенпрезентирующую роль для развития клеточного иммунного ответа через Тh1, Tctl, EK.

3.Вспомагательные клетки (тучные клетки, базофилы, эозинофилы, тромбоциты) – участвуют в развитии воспалительной реакции.

Иммунокомпетентные клетки.

По функциональной активности иммунокомпетентные клетки (ИКК) подразделяют на:

1.Регуляторные ИКК «управляют» функцией иммунной системы путем выработки медиаторов – цитокинов. Эти клетки обуславливают направление развития иммунной реакции, ее интенсивность и продолжительность.

2.Эффекторные клетки являются непосредственными исполнителями иммунного реагирования. Они действуют на объект либо непосредственно, либо путем биосинтеза биологически активных веществ со спецефическим эффектом (иммуноглобулины).

Cluster of differentiation (CD) – это показатель дифференцировки, маркер, определяющий особенности клеток иммунной системы и обладающий антигенными свойствами.

Иммунокомпетентные клетки.

Центральной клеткой иммунной системы является лимфоцит (1-4×109/л)

В 1969 году И. Ройт ввел в иммунологию понятие Т- и и В-лимфоцитов:

•Т-лимфоциты – тимус (thymus)

•В-лимфоциты (bursa Fabricii у птиц)

Т-лимфоциты (50-75%) – клетки, отвечающие за клеточный иммунитет.

Поверхностные рецепторы Т-лимфоцитов:

1.CD2 (рецептор к эритроцитам барана).

2.CD3 (рецепторы к антигенам).

3.К Fc-фрагменту иммуноглобулинов.

4.К белкам системы комлемента (но не имеют рецепторов к C3b).

5.К интерлейкинам.

Субпопуляции Т-лимфоцитов:

•нулевые Т-лимфоциты;

•Т-хелперы;

•эффекторы ГЗТ (ТГЗТ);

•цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры);

•Т-супрессоры;

•Т-клетки памяти.

Нулевые Т-лимфоциты (Т0) (CD2, CD3) – это тимические, незрелые, «наивные» Т-лимфоциты.

Т-хелперы (CD4) распознают антиген в комплексе с локализованными на мембране клеток-мишеней антигенами МНС II класса.

Т-хелперы стимулируют пролиферацию и дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, выделяя интерлейкины.

Среди них различают:

Т-хелперы первого типа (Th1), выделяющие ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-γ, ФНО-α – обеспечивают реакции Т-клеточного иммунитета.

Т-хелперы второго типа (Th2), секретирующие ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13 – стимулируют синтез антител, т.е. гуморальное звено иммунной системы.

ТГЗТ – эффекторы реакций гиперчувствительности замедленного типа.

Цитотоксические Т-лимфоциты (Т- киллеры)

Несут на своей поверхности антиген CD8, который служит рецептором для антигенов к молекулам главного комплекса гистосовместимости (МНС) I класса.

После активации антигеном Т-киллеры связываются с антигенами на поверхности клеток и, выделяя цитотоксин (белок перфорин), разрушают их.

Т-киллеры уничтожают различные опухолевые клетки, клетки чужеродных трансплантантов, патологически мутированные клетки, клетки,

инфицированные вирусами.