
- •Разработчики рекомендаций
- •Оглавление
- •Методология создания и программа обеспечения качества клинических рекомендаций
- •2. Общие сведения, характеризующие «отравления кокаином и психостимулирующими средствами, вызывающими зависимость»
- •2.1 Актуальность, эпидемиология
- •2.2 Этиология и токсикологическая характеристика кокаина и психостимулирующих средств.
- •2.3 Патогенез отравления.
- •3. Клиническая картина отравления. Особенности при отравлении отдельными видами психостимулирующих средств.
- •3.1 Амфетамины.
- •3.2 Пиперазины.
- •3.3 Катиноны
- •3.4 Эфедрон
- •3.5 Мефедрон
- •3.6 Пировалероны (мдпв, пвф)
- •3.7 Пипрадрол
- •3.8 Другие производные фенэтиламина
- •3.9 Кокаин
- •4. Диагностика
- •4.1 Клиническая диагностика.
- •4.2 Химико-токсикологическая диагностика.
- •4.3. Нормативные документы, регламентирующие перечень, методики, рекомендуемое лабораторное диагностическое оборудование для проведения химико-токсикологических исследований;
- •4.4 Клинико-биохимическая диагностика с выделением методов, специфичных с точки зрения диагностики и оценки тяжести отравления.
- •4.5 Инструментальная, функциональная диагностика (если таковая используется в такой патологии);
- •4.6 Дифференциальная диагностика отравлений синтетическими наркотиками.
- •5.Лечение
- •6. Особенности диагностики и лечения у детей.
- •7. Лечение отдельных форм отравлений
- •Перечень услуг по диагностике и контролю состояния пациента обязательный
- •Перечень обязательных лечебно-диагностических услуг, лекарственных средств и смесей для энтерального и парэнтерального питания из расчета 2 дневного пребывания в круглосуточном стационаре
- •Критерии эффективности лечения
- •Перечень услуг по диагностике и контролю состояния пациента обязательный
- •Обязательные перечни лечебно-диагностических услуг, лекарственных средств и питательных смесей из расчета 4 дневного пребывания в круглосуточном стационаре
- •Критерии эффективности лечения
- •Перечень диагностических услуг обязательный
- •Обязательные перечни лечебно- диагностических услуг, лекарственных средств и питательных смесей из расчета 12 дневного пребывания в круглосуточном стационаре
- •Лекарственная терапия*
- •Критерии эффективности лечения
- •Перечень диагностических услуг обязательный
- •Обязательные перечни лечебно- диагностических услуг, лекарственных средств и питательных смесей из расчета 42 дневного пребывания в круглосуточном стационаре
- •8. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
- •8.1 Требования к диетическим назначениям и ограничениям;
- •8.2 Дополнительная информация для пациента и членов его семьи
- •Информационная база.
- •Рекомендуемая литература
- •7.2 Использованная литература
3.5 Мефедрон
Основной эффект – серотонинергический.
Основные клинические проявления:
Тошнота
Мегренеподобная головная боль
Приступы страха
Диссоциативные симптомы («чувство, что находишься в другом мире»)
Длительность эффекта около 6 часов, по заявлениям потребителей известно, что при приеме мефедрона возникает сильное желание употреблять его тут же снова и снова, до тех пор, пока весь приобретенный порошок не закончится. При этом возможны кровотечения из носа, ожоги слизистой оболочки (нос, гортань), галлюцинации, тошнота и рвота, проблемы кровообращения, также этот наркотик оказывает воздействие на концентрацию внимания, возможны проблемы с памятью. При увеличенных дозах отмечаются беспокойство, паранойя, депрессия, увеличенное потоотделение, неконтролируемое сокращение челюстных мышц.
Действие обычно начинается при пероральном употреблении через 15 – 45 мин, при назальном – через 5 – 10 мин. Длительность действия 2 – 3 часа. Побочные эффекты отмечают 56% людей, употреблявших мефедрон. Наиболее часто отмечают потливость (67%), головную боль (51%), сердцебиение (43%), тошноту (27%). У 10 – 20% возникают более серьезные явления – бессоница, галлюцинации, тошнота, рвота, привыкание. По данным обследования 72 пациента с отравлением мефедроном (P. Dargan, 2010), при средней дозе 1,9±2,0 г (от 0,3 до 7 г) ажитация наблюдалась у 38,9% больных, рвота у 13,9%, боль в груди у 12,5%, тахикардия с ЧСС>140 в 1 мин у 8,3%, судороги у 6,9% больных. Судороги развивались в период между 30 мин и 8 часами после отравления и носили генерализованный клонико-тонический характер. Умер 1 больной. Гипонатриемия и признаки отека головного мозга могут быть предикторами летального исхода (уровень доказательности С).
3.6 Пировалероны (мдпв, пвф)
Основные клинические проявления включают следующие синдромы:
Нейропсихический – эйфория, психомоторное возбуждение, галлюцинации, тремор или судороги, паранойя.
Сердечно-сосудистый – гипертензия и тахикардия.
Другие симптомы – обильное потоотделение, мидриаз. Гипертермия развивается у 8% больных и является критерием тяжести отравления
У умерших обнаруживают признаки отека мозга, отек легких.
3.7 Пипрадрол
К производным фенэтиламина также можно отнести психотропное вещество пипрадрол и его аналог дезоксипипрадрол. Известно, что пипрадрол ингибирует обратный захват норадреналина и дофамина и увеличивает выделение дофамина.
Наиболее характерные симптомы – ажитация, страх и нарушения сна длятся от 24 до 96 ч. По наблюдениям 34 больных по данным Murray DB at al, 2012, тахикардия наблюдалась у 65% больных, дистония у 18%, рабдомиолиз у 96%, ажитация у 62%, галлюцинации у 50% и паранойя у 21% больных.
3.8 Другие производные фенэтиламина
Следует отметить 2,5-диметоксифенэтиламины — 2С-Е (2,5-диметокси-4-этилфенилэтиламин), 2С-С (4-хлор-2,5-диметоксифенэтиламин), 2С-В (4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин), 2С-Т-7 (2,5-диметокси-4-пропилтиофенэтиламин) и др. Диметоксифенэтиламины являются структурными аналогами мескалина (3,4,5-тиметоксифенэтиламина) — наркотического вещества природного происхождения, а также структурно близки синтетическим наркотическим средствам ДОМ (2,5-диметокси-4-метил-амфетамин), ДОХ (2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин), ДОБ (2,5-диметокси-4-бром-амфетамин) и ДОЭТ (2,5-диметокси-4-этил-амфетамин). В последнее время появились сообщения о новой серии веществ под общим названием “Aleph” — 4-тиопроизводные 2,5-диметоксиамфетамина (аналоги ДОМ, ДОБ и ДОЭТ) [Gallardo-Godoy, A; Fierro A, McLean TH, Castillo M, Cassels BK, Reyes-Parada M, Nichols DE. (April 7, 2005). "Sulfur-substituted alpha-alkyl phenethylamines as selective and reversible MAO-A inhibitors: biological activities, CoMFA analysis, and active site modeling". Journal of Medicinal Chemistry 48 (7): 2407–19.]. Все перечисленные вещества являются высокоактивными соединениями с выраженным галлюциногенным эффектом.