- •Модуль № 2. «Физиология сенсорных функций»
- •Общие принципы строения сенсорных систем.
- •Основные функции сенсорных систем, их характеристика.
- •Классификация рецепторов.
- •Общие механизмы возбуждения рецепторов.
- •Биоэлектрические явления в рецепторах (рецепторный и генераторный потенциалы).
- •Различение сигналов. Закон Вебера-Фехнера.
- •Передача и преобразование сигналов.
- •Принципы кодирования информации в сенсорных системах.
- •Детектирование сигналов.
- •Опознание образов.
- •Адаптация сенсорной системы.
- •Взаимодействие сенсорных систем.
- •Обонятельная сенсорная система:
- •Периферический (рецепторный) отдел обонятельной сенсорной системы.
- •Механизм возбуждения обонятельных рецепторов.
- •Проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы.
- •Вкусовая сенсорная система:
- •Периферический (рецепторный) отдел вкусовой сенсорной системы.
- •Механизм возбуждения вкусовых рецепторов.
- •Проводниковый и корковый отделы вкусовой сенсорной системы.
- •Вкусовые ощущения и восприятие. Вкусовая адаптация.
- •Тема 2: Физиология соматовисцеральной чувствительности. Физиология боли.
- •Соматосенсорная система:
- •Кожная рецепция (виды рецепторов кожи, виды кожной чувствительности).
- •Кожная механорецепция (механизм возбуждения механорецепторов кожи).
- •Кожная терморецепция (механизм возбуждения терморецепторов кожи).
- •Мышечно-сухожильная и суставная проприорецепция:
- •Мышечные веретена, их характеристика и механизм возбуждения.
- •Сухожильные рецепторы Гольджи, их характеристика и механизм возбуждения.
- •Проводниковый и корковый отделы соматосенсорной системы:
- •Лемнисковый путь проведения, его характеристика;
- •Спиноталамический путь проведения, его характеристика.
- •Корковое представительство соматической чувствительности (сенсорный гомункулюс).
- •Висцеросенсорная система:
- •2.1. Интерорецепторы, их характеристика.
- •2.2. Проводящие пути висцеральной сигнализации.
- •2.3.Центры висцеральной сенсорной системы.
- •Физиологическая роль боли.
- •Классификация физиологической боли.
- •Отраженная и проецированная боль, механизм развития.
- •Теории происхождения боли.
- •8.1. Локальный контроль боли.
- •8.2. Нисходящий контроль боли.
- •Тема 3: Физиология равновесия и слуха.
- •Функции вестибулярной сенсорной системы.
- •Строение и функции вестибулярного аппарата как периферического отдела вестибулярной сенсорной системы.
- •Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата, механизм вестибулорецепии.
- •Вестибулярные рефлексы, их характеристика. Нистагм глаз.
- •Строение и функции наружного и среднего уха
- •Строение и функции внутреннего уха.
- •Механизм слуховой рецепции.
- •Электрические явления в улитке.
- •Проводниковый и корковый отделы слуховой сенсорной системы.
- •Анализ частоты звука.
- •Анализ интенсивности звука.
- •Слуховые ощущения.
- •Бинауральный слух.
- •Методы исследования слуха.
- •Тема 4 Строение глаза.
- •Состав и функции оптического аппарата глаза.
- •I.Фиброзная оболочка
- •II.Сосудистая оболочка глазного яблока
- •Аккомодация глаза, ее механизмы при рассматривании близких и далеких предметов.
- •Близорукость, ее происхождение и способ коррекции.
- •Дальнозоркость, ее происхождение и способ коррекции.
- •Астигматизм, ее происхождение и способ коррекции.
- •Зрачковый рефлекс, механизмы сужения и расширения зрачка.
- •Строение и функции сетчатки глаза.
- •Пигментный слой сетчатки глаза, его функции.
- •Фоторецепторы, их классификация и функции.
- •Строение фоторецепторов, функции их сегментов.
- •Зрительные пигменты, их виды и функции.
- •Фотохимические процессы в рецепторах сетчатки глаза.
- •Электрические явления в сетчатке и зрительном нерве.
- •Морфофункциональная характеристика проводникового и коркового отделов зрительной сенсорной системы. Специфическое зрительное ядро таламуса.
- •Зрительная адаптация, характеристика процесса зрительной адаптации.
- •Цветовое зрение. Теории цветоощущения.
- •2) Контрастная теория э. Геринга
- •Виды цветовой слепоты. Исследование цветового зрения.
- •Бинокулярное зрение, его происхождение.
- •Острота зрения, определение остроты зрения. Поле зрения, определение границ поля зрения.
Электрические явления в улитке.
В улитке можно зарегистрировать несколько различных электрических феноменов.
1. Мембранный потенциал слуховой рецепторной клетки характеризует состояние покоя (внутренняя поверхность мембраны слуховых рецепторов заряжена отрицательно (-80 мВ).
2. Потенциал эндолимфы, или эндокохлеарный потенциал разность потенциалов (80 м. В) между содержимым среднего канала улитки (эндолимфой) и содержимым верхнего и нижнего каналов (перилимфой). Кроме того, мембранный потенциал покоя волосковых клеток составляет около — 80 м. В, поэтому между эндолимфой и внутриклеточной средой рецепторных клеток существует разность потенциалов около 160 м. В. Столь значительная разность потенциалов способствует возбуждению волосковых клеток даже при действии слабых звуковых сигналов, вызывающих незначительные колебания основной мембраны.
3. Микрофонный потенциал улитки - возникает в результате деформации волосков, полностью воспроизводит форму и частоту звуковых волн.
Если ввести в улитку электроды, соединить их с динамиком через усилитель и подействовать на ухо звуком, то динамик точно воспроизведет этот звук. Описываемое явление называют микрофонным эффектом улитки, а регистрируемый электрический потенциал назван кохлеарным микрофонным потенциалом. Доказано, что он генерируется на мембране волосковой клетки в результате деформации волосков. Частота микрофонных потенциалов соответствует частоте звуковых колебаний, а амплитуда потенциалов в определенных границах пропорциональна интенсивности звука.
4.Суммационный потенциал - стойкий сдвиг постоянного потенциала улитки в ответ на сильные звуки.
В ответ на сильные звуки большой частоты (высокие тона) отмечают стойкий сдвиг исходной разности потенциалов. Различают положительный и отрицательный суммационные потенциалы. Их величины пропорциональны интенсивности звукового давления и силе прижатия волосков рецепторных клеток к покровной мембране.
Микрофонный и суммационный потенциалы рассматривают как суммарные рецепторные потенциалы волосковых клеток. Имеются указания, что отрицательный суммационный потенциал генерируется внутренними, а микрофонный и положительный суммационные потенциалы – наружными волосковыми клетками. И наконец, в результате возбуждения рецепторов происходит генерация импульсного сигнала в волокнах слухового нерва.
Проводниковый и корковый отделы слуховой сенсорной системы.
Тела чувствительных нейронов, окончания которых подходят к волосковым клеткам, располагаются в спиральном ганглии, залегающем в улитке. Аксоны этих нейронов образуют улитковую часть преддверно-улиткового нерва и идут в продолговатый мозг, переключаясь в нем на нейронах улитковых ядер.
После улитковых ядер слуховые пути в стволе мозга частично перекрещиваются и делают ряд переключений, в частности – в нижних холмиках четверохолмия и верхних оливных ядрах.
От ствола мозга слуховые пути поступают в медиальные коленчатые тела таламуса.
От медиальных коленчатых тел слуховые пути поступают в первичную слуховую зону верхней височной извилины- воспринимает звуки отдельных частот.
Вторичная слуховая зона отвечает за распознавание сложных звуков, например характерных звуков человеческой речи (фонем) или музыкальных тембров (например, характерных для скрипки, фортепиано и пр.).