15.Синдромология опухолей гипофиза.
Офтальмо-неврологический синдром. Возникает из-за давления опухоли на внутричерепные структуры. Среди симптомов: головная боль, уменьшение полей зрения, нарушение двигательной активности глаз. 2
Эндокринно-обменный синдром. Проявляется при гормонопродуцирующих аденомах гипофиза. Симптомы зависят от гормона, которого в организме становится в избытке. 2
Синдром тиреотоксикоза. Возникает при опухолях, вырабатывающих тиреотропный гормон, который регулирует работу щитовидной железы. Симптомы: повышенная раздражительность, постоянные перепады настроения, бессонница, потливость, подъём артериального давления и повышение температуры тела. 1
Синдром гипотиреоза. Возникает при опухолях, вырабатывающих тиреотропный гормон, который регулирует работу щитовидной железы. Симптомы: утомляемость, снижение артериального давления, отёки по всему телу, заторможенность мышления и движений, снижение температуры тела. 1
Синдром Иценко-Кушинга. Возникает при повышенном кортикотропине. Симптомы: лунообразное лицо, красные пятна на теле, скопление жира на животе и плечах, руки и ноги при этом остаются тонкими. 25
Гипопитуитаризм. Возникает, если злокачественное новообразование блокирует выработку гормонов. Симптомы: усталость, снижение либидо, бесплодие и другие системные расстройства.
16.Синдромология гормонально-активных опухолей гипофиза.
Аденома,
продуцирующая соматотропный гормон,
проявляются возникновением акромегалии
или, если они возникают в детском
возрасте, гигантизмом. Синтезирующая
пролактин аденома – это самая частая
из аденом гипофиза. Растет она обычно
медленно и проявляется увеличением
молочных желез и выделением молока из
молочных желез. Иногда такая аденома
может продуцировать неполноценный
гормон и не проявляться клинически.
Кортикотропинома, синтезирующая
адренокортикотропный гормон, проявляется
усиленной продукцией гормонов коры
надпочечников и гиперкортицизмом.
Обычно такая аденома синтезирует много
кортикотропного гормона, но растет
медленно. Тиротропинома возникает
обычно у пациентов с гипотирозом
(недостаточность функции щитовидной
железы). Она может вызвать тиротоксикоз,
который чрезвычайно устойчив к лечению,
как медикаментозному, так и хирургическому.
Аденомы которые продуцируют гормоны
регулирующие функции половых желез
(гонадотропинома) у мужчин вызывают
возникновение импотенции и гинекомастии,
у женщин – нарушение менструального
цикла, маточные кровотечения.
17.Синдромология гормонально-неактивных опухолей гипофиза.
представляют собой аденомы гипофиза, протекающие без клинических проявлений гиперсекреции гипофизарных гормонов.
Опухоль развивается в результате определенной соматической мутации. Выявляют такие опухоли либо по признакам развивающегося синдрома гипофизарной недостаточности, либо по симптомам поражения центральной нервной системы. Обычно к моменту выявления этого заболевания обнаруживают значительно увеличенные размеры опухоли гипофиза и характерные проявления в виде головной боли, тошноты, рвоты, нарушений со стороны органа зрения
18.Синдромология опухолей желудочковой системы.
19.Клинические особенности течения глиомы головного мозга.
Глиома - опухоль, входящая в гетерогенную группу и имеющая нейроэктодермальное происхождение. Симптомы глиомы зависят от локализации опухоли в головном мозге, а также от стадии. Обычные симптомы включают: головные боли, эилептические припадки, трудности с речью, слабость/паралич одной части тела или лица, ухудшение зрения, ухудшение ощущений, нарушение равновесия, тошнота/рвота, изменения в поведении, ухудшение памяти и мышления. Течение болезни нелеченной злокачественной глиомы характеризуется постоянным инвазивным ростом, и даже в случае лечения, почти повсеместным рецидивированием.
Клинические проявления глиальных опухолей головного мозга отражают локализацию, повышение внутричерепного давления и судорожную активность головного мозга, но не зависят от гистоструктуры опухоли.
Первые симптомы при глиомах головного мозга.
- головная боль - 33,4 %
- судорожные припадки - 19,4 %
- афатические нарушения - 7,2 %
- парезы конечностей - 5,2 %.
20.Клинические особенности течения медуллобластомы головного мозга.
Мсдуллобластома обычно развивается в черве мозжечка, примыкающем к четвертому желудочку мозга. В результате ее образования у ребенка возникают неустойчивая походка и трясущиеся движения конечностей. Нарушение оттока спинномозговой жидкости приводит к развитию гидроцефалии.гидроцефалия может приводить к увеличению размеров черепа. Мозжечок, где обычно находится первичный очаг медуллобластомы, участвует в координации произвольных движений и поддержании равновесия и мышечного тонуса.часто страдают от головных болей, двоения в глазах, рвоты, раздражительности или нарушений сна.
21.Клинические особенности течения менингеомы головного мозга.
Менингиома — опухоль, растущая из клеток твердой мозговой оболочки — ткани, окружающей мозг.Проявления заболевания зависят от расположения опухоли и могут выражаться в виде слабости в конечностях (парезов); снижении остроты зрения и выпадении полей зрения; появления двоения в глазах и опущения века; нарушений чувствительности в различных участках тела; эпилептических приступов; появлению психо-эмоциональных расстройств; просто головных болей. Запущенные стадии заболевания, когда менингиома достигая больших размеров вызывает отёк и сдавление мозговой ткани, что приводит к резкому повышению внутричерепного давления, проявляются обычно сильными головными болями с тошнотой, рвотой, угнетением сознания и реальной угрозой жизни пациента.