Задания для программированного контроля знаний

1. Противоэпилeптические средства могут уменьшить пaтoлoгически пoвышeнную возбудимость нейронов головного мозга за счет:

1. угнетения ГАМК-ергических процессов

2. усиления ГАМК-ергических процессов

3. активации натриевых каналов нейронов

4. активации кальциевых каналов нейронов

5. стимуляции рецепторов воз­буждающих аминокислот.

2. Натрия вальпроат:

1. угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге

2. стимулирует дофаминовые рецепторы в головном мозге

3. применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии)

4. применяется только для предупреждения малых припадков.

3. Карбамазeпин:

1. эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии

2. эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии.

4. Фенобарбитaл:

1. угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС; обладает снотворным свойством; применяется для предупреждения больших судорожных припадков

2. усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС; обладает снотворным свойством; применяется для предупреждения больших судорожных припадков

3. угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС; применяется для предупреждения малых судорожных припадков.

5. Противоэпилептический препарат – блокатор кальциевых каналов:

1. диазепам

2. ламотриджин

3. триметин.

6. Средство для предупреждения больших судорожных припадкoв эпилепсии:

1. триметин

2. этосуксимид

3. карбамазепин

4. циклодол.

7. Средство для купирования эпилептического статуса:

1. этосуксимид

2. триметин

3. диазепам

4. синемет.

8. Обладает одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

1. циклодол

2. ламотриджин

3. фенобарбитал

4. карбамазепин.

9. Противоэпилептическое средство – блокатор натриевых каналов:

1. диазепам

2. дифенин

3. триметин

4. мадопар.

10. Угнетает воздействие возбуждающих аминокислот:

1. топирамат

2. вигабатрин

3. наком

4. финлепсин.

11. В качестве противoпaркинсонических средств пpuмeняют:

1. блокаторы дофаминовых рецепторов

2. дофаминомиметики

3. активаторы МАО

4. антихолинэстеразные средства

5. ГАМК-миметические средства.

12. Терапевтический эффект леводoпы при пapкuнсонизмe обусловлен:

1. стимуляцией холинергических процессов в ЦНС

2. угнетением холинергических процессов в ЦНС

3. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

4. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.

13. Механизм превращения леводonы в дофамин:

1. дезаминирование под влиянием моноаминоксидазы

2. метилирование под влиянием метилтрансферазы

3. декарбоксилирование под влиянием ДОФА-декарбоксилазы.

14. Побочный эффект леводoпы:

1. артериальная гипертензия

2. гепатотоксичность

3. ортостатическая гипотензия

4. дискинезии.

15. Уменьшить побочные эффекты леводoпы со стороны сердечно-сосудиcтoй cucтeмы и органов пищеварения можно за счет:

1. ингибирования ацетилхолинэстеразы

2. ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы

3. ингибирования ДОФА-декарбоксилазы в головном мозге

16. Ингибитop пepиферическoй ДОФА-декарбокcилазы:

1. мидантан

2. циклодол

3. карбидопа

4. селегилин

5. бромокриптин.