9. Современная теория мышечного сокращения и расслабления.

Сокращение — это изменение механического состояния миофибриллярного аппарата мышечных волокон под влиянием нервных импульсов.

Теория скользящих нитей (теория «скольжения»). В основе сокращения лежит взаимодействие между актиновыми и миозиновыми нитями миофибрилл вследствие образования поперечных мостиков между ними.

Саркомер — это участок миофибриллы между двумя соседними Z-линиями, структурно-функциональная единица поперечнополосатой мышечной ткани и других ее составляющих компонентов. К каждой Z-линии крепятся актиновые филаменты, а в центральной части саркомера располагаются миозиновые фибриллы.

Саркоплазма — цитоплазма гладко-мышечных клеток, поперечнополосатых и сердечных мышечных волокон.

Таким образом, сокращение и расслабление мышцы представляет собой серию процессов, развертывающихся в следующей последовательности: нервный импульс --> выделение ацетилхолина пресинаптической мембраной нервномышечного синапса --> взаимодействие ацетилхолина с постсинаптической мембраной синапса --> возникновение потенциала действия --> электромеханическое сопряжение (проведение возбуждения по Т-канальцам, высвобождение Са2+ и воздействие его на систему тропонин-тропомиозин-актин) --> образование поперечных мостиков и «скольжение» актиновых нитей вдоль миозиновых --> снижение концентрации ионов Са2+ вследствие работы кальциевого насоса -->пространственное изменение белков сократительной системы --> расслабление миофибрилл.

10. Особенности строения и функционирования гладких мышц.

Гладкие мышцы находятся в стенке внутренних органов, крове­носных и лимфатических сосудов, в коже н морфологически отли­чаются от скелетной и сердечной мышц отсутствием видимой по­перечной исчерченности.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ особенности гл.мышщ:

• нестабильный мембранный потенциал(тонус)

• самопроизвольная автоматическая активность

• сокращение в ответ на растяжение

• пластичность

• высокая чувствительность к химическим веществам

11. Строение и классификация синапсов. Механизм передачи возбуждения в синапсах (электрических и химических). Ионные механизмы постсинаптических потенциалов.

Синапс – это специализированная структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с аксона на другую клетку

Классификация синапсов: По локализации:

-центральные (ГМ и СМ) :

1) аксо-аксональные

2) аксо-дендритические (дендритные)

3)аксо-соматические, 4) аксо-аксональный синапс

-периферические :

1) мионейрональные

2) нейросекреторный синапс ВНС

Строение синапсов:

Химические синапсы – это окончания аксона (терминальные синапсы), которая заполнена химическим веществом – медиатором.

В синапсе различают

1) пресинаптический элемент (ограниченный пресинаптической мембраной)

2) постсинаптический элемент (ограниченный постсинаптической мембраной)

3) внесинаптическая область

4) синаптическая щель, величина которой составляет в среднем 50 нм

Пресинаптическая часть – специализированная часть терминали отростка нейрона, где расположены синаптические пузырьки и митохондрии. Пресинаптическая мембрана (плазмолемма) содержит потенциалозависимые Са2+ -каналы.

Синаптические пузьрьки содержат нейромедиатор (ацетилхолин, аспартат, глутамат, ГАМК, глицин, адреналин, нейропептиды)

Активные зоны. – это участки утолщения мембраны, в которых происходит экзоцитоз.

Постсинаптическая часть: Постсинаптическая мембрана содержит рецепторы нейромедиатора, ионные каналы.

Современные представления о механизмах передачи возбуждения в синапсе.

ПД распространяется по нервному волокну к пресинаптической области.

Изменение проницаемости мембраны пресинаптического образования к ионам Са++ и поступление Са++ в пресинаптическом образовании.

Движение везикул с активным медиатором пресинаптической области к пресинаптической мембране и выделение медиатора в синаптическую щель методом экзоцитоза.

Движение медиатора к субсинаптической мембране постсинаптической области и взаимодействие с соответствующими рецепторами мембраны.

Изменение проницаемости ионных каналов приводит к формированию местных токов и генерации на постсинаптической мембране постсинаптического потенциала.

В зависимости от того по отношению к какому иону меняется проницаемость мембран, возможны два варианта постсинаптических потенциалов - возбуждающий, деполяризационный (ВПСП) и тормозной, гиперполяризационный (ТПСП).