63. Роль интероцептивного анализатора в поддержании постоянства внутренней среды организма, его структура. Классификация интерорецепторов, особенности их функционирования.

Висцерорецепторы – рецепторы внутренних органов по сравнению с экстрарецепторами обладают большей чувствительностью по отношению к действующим раздражителям. Среди них различают: хеморецепторы, осморецепторы, барорецепторы и болевые рецепторы. Сдвиги в состоянии внутренних органов, связанные с изменением химического состава, осмотического и механического давления, температуры, вызывает изменение сигналов, поступающих в ЦНС. В ответ на это изменяется нервная и гуморальная регуляция органов. Особенностью висцеральной сенсорной системы является то, что её сигналы не ощущаются человеком. Болевая, соматическая и висцеральная сенсорные системы тесно связаны между собой висцеро-сенсорными связями. Внешние рецепторы кожи становятся посредниками между внешним миром и внутренней средой организма. Каждый орган имеет свое представительство на определенных участках кожи. Такие участки называются зонами отраженных болей или проекционными зонами Захарьина-Геда.

64. Биологическое значение боли. Современные представление о ноцицепции и центральных механизмах боли. Антиноцицептивная система. Нейрохимические механизмы антиноцицепции.

Боль - физиологический феномен, информирующий нас о вредных воздействиях, повреждающих или представляющих потенциальную опасность для организма. Болевые раздражения могут возникать в коже, глубоких тканях и внутренних органах. Эти раздражения воспринимаются ноцицепторами, расположенными по всему телу, за исключением головного мозга. Термин ноцицепция означает процесс восприятия повреждения.

Болевая (ноцицпетивная) сенсорная система

Имеет особое значение для выживания организма

Вызывает сохранительные рефлекторные реакции, которые сопровождаются вегетативными изменениями: расширение зрачок и т.д

Преферический отдел: болевые рецепторы, свободные нервные окончания в поверхностных слоях кожи и внутри тела.

Проводниковый в проведении болевых сигналов учувствуют быстро проводящие миелиновые волокна группы А, медленно проводящие безмиелиновые волокна группы С

Корковый отдел при усилении болевого раздражителя включаются рецепторы др. типов (температ, тактильная) передавая мощной поток болевых импульсов в таламус а затем в кору. Центр болевых чувств. Таламус. Раздражение коры не вызывает боль.

Антиноцицептивная система блокирует, отключает передачу болевой информации, в результате чего импульсы по ноциципетивным путям проходят, но возбуждения не вызывают. Включают оппиоидную, сератонинергическую, норадренергическую, гамкергическую.

Механизмы деятельности антиноцицептивной системы. При изучении нейрохимических механизмов действия эндогенной антиноцицептивной системы были описаны так называемые опиатные рецепторы, посредством которых организм воспринимает морфин и другие опиоиды. Они были обнаружены во многих тканях организма, но главным образом – на разных уровнях переключения афферентной импульсации по всей центральной нервной системе. В настоящее время известно четыре типа опиатных рецепторов: мю-, дельта-, каппа- и сигма.

В организме вырабатываются собственные эндогенные опиоидные вещества в виде так называемых олигопептидов, получивших название эндорфинов (эндоморфинов), энкефалинов и динорфинов. Эти вещества связываются с опиатными рецепторами и приводят к возникновению пре- и постсинаптического торможения в ноцицептивной системе, следствием чего является состояние аналгезии или гипоалгезии.

65. Образование и секреция гормонов, их транспорт кровью, действие на клетки и ткани, метаболизм и экскреция. Саморегуляция эндокринной системы. Транс- и парагипофизарная регуляция эндокринных желез.

Этапы образования: I Биосинтез. Гормоны белкового ряда синтезируются как другие Б и затем упаковываются в везикулы вместе с АТФ, липидами, Ф. Многие гормоны образуются в виде прогармонов, которые расщепляются ферментами. В везикуле могут содержаться гормон, прогормон и концевой пептид. Катехоламины образуются из АК и упаковываются в гранулы, стероидные из холестерина. II Секреция и транспорт гормонов. Для секреции гормонов, упакованных в везикулы или гранулы необходима энергия АТФ и ионы Са, т. к. секреция осуществляется экзоцитозом. В секреции депонированных гормонов различают 2 фазы: 1. секреция ранее синтезированных гормонов при действии кратковременного стимула; 2. при длительной стимуляции – выделяют только что синтезированные гормоны. Стероидные гормоны содержатся в цитоплазме в виде липидных молекул, свободно проникающих через клеточную мембрану, поэтому не депонируются. В крови транспорт осуществляется с помощью белков. Белки бывают специфические (транскортин – гормон коры надпочечников) и неспецифические (γ-глабулин). Значение связывания белков с гормонами: 1. предохранения организма от избыточного накопления свободных гормонов, 2. физиологический резерв гормонов, 3. способствует защите от разрушения ферментов, 4. препятствует фильтрации в почках. III Распознавание сигнала и превращение его в биологический ответ. Подходя к органу-мишени гормон отсоединяется от транспортировавшего белка и взаимодействует со специальными рецепторами, некоторые гормоны предварительно превращаются в более активные соединения. Количество рецепторов зависит от соотношения процесса синтеза и разрушения рецепторов, от уровня гормонов, т. к. существует гормон-рецепторное соотношение, от возникновения конечных веществ (продукты метаболизма, другие гормоны, токсины, антитела). В зависимости от локализации рецепторы бывают мембранные и внутриклеточные.

Механизм действия стероидных гормонов. Стероидные гормоны легко проникают внутрь клетки через поверхностную плазмати­ческую мембрану в силу своей липофильности и взаимодействуют в цитозоле со специфи­ческими рецепторами. В цитозоле образуется комплекс «гормон — рецептор», который движется в ядро. В ядре комплекс распадается и гормон взаимодействует с ядерным хрома­тином. В результате этого происходит взаимодействие с ДНК, а затем — индукция матрич­ной РНК.

Механизм действия белковых гормонов, катехоламинов, серотонина, гистамина. Эти гормоны взаимодействуют с рецепторами, расположенными на поверхности клет­ки. Сигнал от рецептора (после взаимодействия гормона с этим рецептором) к протеинкиназе передается с участием специфического посредника, или вторичного мессенджера. В настоящее время выяснено, что таким мессенджером могут быть: а) цАМФ, б) ионы Са, в) диацилглицерин, г) какие-то другие факторы (вторичные посредники неизве­стной природы)