Введение в медицинскую микробиологию — Студопедия

1. Варианты болезнетворных бактерий:

1. Гетеротрофы. 2. Автотрофы. 3.Природные ауксотрофы. 4. Сапрофиты.

5. Мезофиллы. 6. Психрофилы.

2. Варианты болезнетворных бактерий:

1. Оппортунисты. 2. Факультативные анаэробы. 3. Облигатные анаэробы.

4. Аэробы. 5. Галлофилы. 6. Термофилы.

3. Варианты болезнетворных бактерий:

1. Органотрофы. 2. Хемотрофы. 3. Литотрофы. 4. Фототрофы. 5. Прототрофы.

4. Метаболизм бактерий может иметь следующие последствия:

1. Порча пищи .2. Болезни человека. 3. Получение антибиотиков.

4. Природные запахи. 5. Минерализация органических отходов.

5. Источники и природа бактериальных инфекций для человека:

1. Люди. 2. Животные. 3. Окружающая среда. 4. Антропонозы.

5. Зоонозы. 6. Сапронозы.

6. Пути проникновения бактерий в организм человека (ворота инфекции):

1. Кожа. 2. Респираторный тракт. 3. Пищеварительный тракт. 4. Плацента.

5. Конъюнктива. 6. Половой тракт.

7. Механизмы заражения бактериями человека:

1. Горизонтальный. 2. Вертикальный. 3. Аэрогенный. 4. Фекально-оральный.

5. Трансмиссивный. 6. Контактный.

8. Процесс, связанный с персистенцией бактерий:

1.Суперинфеция. 2. Носительство. 3. Экзогенная инфекция. 4. Эндогенные обострения. 5. Бактериемия.

9. Факторы, определяющие болезнетворность бактерий:

1. Способность к колонизации (заселению) зоны первичного инфицирования (входных ворот инфекции). 2. Способность к инвазии (выходу за пределы зоны первичной колонизации). 3. Токсигенность. 4. Способность к персистенции. 5. Выживаемость во внешней среде. 6. Способность к образованию биопленок. 7. Устойчивость к антибиотикам.

10. Механизм образования и экологическая функция L-форм бактерий:

1. Действие факторов, блокирующих образование клеточной стенки бактерий. 2. Действие факторов, блокирующих образование бактериальных рибосом. 3. Адаптация бактерий к повреждающим факторам внешней среды. 4. Адаптация бактерий к благоприятным факторам внешней среды.

5. Способность бактерий выживать в неблагоприятных условиях.

11. L-формы и микоплазмы нечувствительны к следующим антибиотикам:

1. Аминогликозиды. 2. Макролиды. 3. Тетрациклины. 4. Бетта-лактамы.

5. Фторхинолоны.6. Рифамицины.

12. Механизмы, отвечающие за устойчивость бактерий к антибиотикам:

1.Снижение клеточной проницаемости. 2.Подавление транспорта антибиотика к внутриклеточным мишеням. 3. Повышенная скорость экскреции антибиотического агента. 4. Модификация или отсутствие мишеней для антибиотика. 5. Разрушение антибиотика индуцибельными ферментами.

6. Изменение бактериального метаболизма.

13. Гены, отвечающие за патогенность/вирулентность бактерий:

1. Хромосомные гены. 2. Плазмидные гены. 3. Гены умеренных фагов.

4. Гены островов патогенности. 5. Гены прионов.

14. Позиции, справедливые для бактерий-оппортунистов:

1. Могут быть представителями нормальной микрофлоры. 2. Способны вызывать болезни у здоровых (иммунокомпетентных) людей. 3. Способны вызывать болезни у больных (иммунокомпрометированных) людей. 4. Способны к активной инвазии. 5. Вызывают вторичные инфекции.

6. Вызывают первичные инфекции.

15. Факторы, способствующие пиогенной инвазии бактерий:

1. Бактериальные ферменты (фибринолизины, нейраминидазы, ДНК-азы,

протеиназы, гиалуронидазы). 2. Повреждение эпителиального покрова.

3. Антифагоцитарные свойства бактерий. 4. Дефекты системы комплемента. 5. Резистентность бактерий к антибиотикам.

16. Факторы, определяющие формирование специфических грануломатозных воспалительных реакций:

1. Взаимодействие макрофагов и нейтрофилов. 2. Взаимодействие макрофагов и сенсибилизированных Т-лимфоцитов.

3. Внутримакрофагальная локализация бактерий. 4. Внеклеточная локализация бактерий. 5. Способность бактерий вызывать пиогенные реакции.

17. Индуцибельные бактериальные гены:

1. Гены адаптации. 2. Экологически зависимая экспрессия. 3. Ответственны за формирование обязательных признаков. 4. Могут быть связаны с подвижными (транспозируемыми) генами. 5. Отвечают за патогенность/вирулентность бактерий.

18. Названия, являющиеся близкими синонимами фенотипической изменчивости бактерий:

1. Адаптивная изменчивость. 2. Модификации. 3. Экологически зависимая изменчивость. 4. Генотипическая изменчивость. 5. Экологически детерминируемая экспрессия генов.

19.Фенотипическая изменчивость бактерий связана со следующими механизмами:

1. Приобретение новых генов.2. Генные мутации.3. Генные рекомбинации.4. Регуляция генов.5. Экологически детерминируемая экспрессия генов.

20.Механизмы мобилизации (латерального переноса) бактериальных генов:

1.Трансформация. 2.Трансдукция. 3.Конъюгация. 4.Мутации. 5.Кроссинговер.

21. Плазмида, отвечающая за резистентность к антибиотикам:

1.F-фактор.2. R-фактор. 3. Col-фактор. 4. Тох⁺-фактор. 5.Конъюгативная плазмида.

22. Позиции, разделяющие умеренные и вирулентные фаги:

1.Вирусы бактерий. 2.Способность к персистенции (лизогении). 3.Способность к интеграции. 4.Способность к кодированию токсигенности бактерий. 5.Способность к лизису зараженных бактерий.

23. Вирусы являются:

1.Облигатными внутриклеточными паразитами. 2.Факультативными паразитами .3. Только паразитами животных. 4.Облигатными внеклеточными паразитами. 5.Сапрофитами.

24. Внеклеточная форма вируса:

1. Виропласт. 2. Вирион. 3. Транспозон. 4. Прион. 5. Плазмида.

25. Выберите положения, справедливые для понятия «прион»

1. Фермент, повреждающий плазматическую мембрану. 2. Белок суперкапсида. 3. Продукт жизнедеятельности бактерий. 4. Белковая инфекционная частица. 5.ДНК вируса.

26. Носитель генетической информации, храктерный только для вирусов:

1. Белок. 2. ДНК. 3. РНК. 4. Плазмида. 5. Капсомер.

27. Химическая природа капсомера:

1. Нуклеиновая кислота. 2. Белок. 3. Липопротеин. 4. Липополисахорид

5. Пептидогликан.

28. Выберите позиции, справедливые для понятия «кор»:

1. Суперкапсид. 2. Нуклеоид. 3. Нуклеокапсид сложного вируса. 4. Белок нуклеокапсида. 5. Капсид.

29. Принцип размножения вирусов:

1. Бинарное деление. 2. Образование спор. 3. Почкование. 4. Дизъюнкция.

5. Митоз.

30. Место сборки вирионных частиц в клетке:

1. Рецептосома. 2. Виропласт. 3. Рибосома. 4. Симпласт. 5. Фаголизосома.

31. Пусковой механизм вирусной инфекции:

1. Дизъюнкция. 2. Персистенция. 3. Трансформация. 4. Адсобция.

5. Вирогения.

32. Реализация генетической информации у ретровирусов :

1. ДНК – РНК - белок. 2. РНК – ДНК – белок. 3.РНК – ДНК – РНК – белок.

4. РНК – белок. 5. ДНК – РНК – ДНК – белок.

33. Капсид:

1. Наружная оболочка « сложного» вируса. 2. Наружная оболочка «простого» вируса. 3. содержит нуклеиновые кислоты. 4. Синоним термина «нуклеокапсид» 5. Отсутствует у бактериофагов.

34. Молекулярные мишени, которые являются основой химиотерапии ВИЧ-инфекции:

1. ДНК- полимераза. 2. Обратная транскриптаза. 3.Протеаза.

4. Нейроминидаза. 5. Гемагглютинин.

35. Первые антитела при первичном иммунном ответе (первая встреча с антигеном) принадлежат к следующему классу (изотипу) иммуноглобулинов:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

36. Позиции, разделяющие первичный и вторичный (анамнестический, ревакцинальный) иммунный ответ к Т-зависимым антигенам:

1. Кинетика образования антител. 2. Класс (изотип) антител.

3. Интенсивность образования антител. 4. Афинность/авидность антител (сродство к антигену). 5. Наличие иммунологической памяти.

37. Позиции, разделяющие Т-зависимые и Т-независимые антигены:

1. Природа антигенов. 2. Индукция иммунологической памяти.

3. Переключение класса (изотипа) антител. 4. МНС/HLA-зависимая рестрикция. 5. Пассивная передача иммунитета от матери плоду.

6. Зависимость индукции образования антител от возраста.

38. Позиции, разделяющие активно и пассивно приобретенный иммунитет:

1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет.

3. Трансплацентарный иммунитет. 4. Иммунитет после введения иммуноглобулинов. 5. Иммунитет у ребенка после грудного кормления.

39. Препараты, используемые для создания активно приобретенного иммунитета:

1. Интерефероны. 2. Вакцины. 3. Анатоксины. 4. Антибиотики.

5. Иммуноглобулины/антитела. 6. Антитоксические сыворотки.

7. Интерфероногены.

40. Препараты, используемые для создания пассивно приобретенного иммунитета:

1. Интерефероны. 2. Вакцины. 3. Анатоксины. 4. Антибиотики.

5. Иммуноглобулины/антитела. 6. Антитоксические сыворотки.

7. Интерфероногены.

41. К уникальным свойствам вирусов относятся:

1.фильтруемость. 2.один тип нуклеиновой кислоты. 3.неспособность к внеклеточному размножению. 4.дисъюнктивный способ размножения.

5.отсутствие рибосом. 6.чувствительность к интерферону.

42. В состав вириона простых вирусов входят:

1.лизосомы. 2.капсомеры. 3.капсид. 4.нуклеиновая кислота. 5.суперкапсид.

6.митохондрии.

43. Отличительные признаки сложных вирусов:

1.наличие суперкапсида. 2.отсутствие капсида. 3.проникновение в клетку путем слияния с плазматической мембраной. 4.наличие обратной транскриптазы. 5.дисъюнктивный способ размножения. 6.фрагментированный геном

44. При классификации вирусов учитывают:

1.симметрию капсида. 2.тип нуклеиновой кислоты. 3.фильтруемость.4.наличие суперкапсида. 5.антигенные особенности.

6.тинкториальные свойства.

45. Механизм противовирусного действия интерферонов:

1.угнетение продукции вирусных белков. 2.образование противовирусных антител. 3.рецептор-зависимое подавление трансляции вирусного генома. 4.деструкция вирусов. 5.нарушение адсорбции вирусов. 6.специфичен для разных вирусов.

ОТВЕТЫ, К-Х ЕЩЁ НЕ БЫЛО

Положения, справедливые для экзополисахарида (альгинат) синегнойной палочки:

- патогенетически важный фактор

-опр 1 из характерных культуральных признаков

- фак конституциональной устойчивости к АБ

Положения, справедливые для заболевания вирусом бешенства (LYSSAVIRUS)

- зооноз

- 100% летальность

- зависимость инкубационного п-да от входных ворот

- поражение нейронов ЦНС

Препараты, используемые для специфической (плановой и экстренной) профилактики бешенства

- специфический иммуноглобулин

- убитая цельновирионная вакцина

Лаб.диагностика бакт. инф.

1. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ В РАМКАХ АБОРАТОРНОЙ ИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ: все

2. ОСНОВНЫЕ НАПРЕВЛЕНИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

-выделение…

-выделение…

-выявление…

3. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА (БАКТЕРИООГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА): все, кроме относится к экспресс-диагностике

4. ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ (КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ МЕТОД) ПРЕДПОЛАКАЕТ: все

5. ИДЕНТИФИКАЦИЯ АКТЕРИЙ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БАЗИРУЕТСЯ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ МАРКЕРОВ: все

6. ДОСТОИНСТВА КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА: все «возможности»

7. НЕДОСТАТКИ КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА: все

8. ПРИНЦИП, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ «НЕКУЛЬТУРАЛЬНЫХ» МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: идентификация возбудителя без выделения чистой культуры (экстпесс-диагностика)

9. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭКСПРЕСС-ВАРИАНТЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА: все, кроме выявления антител

10. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ БАКТЕРИЙ В МАТЕРИАЛЕ: все «фрагменты»

11. ПРИНЦИП, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОСНОВОЙ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ: выявление специфических сдвигов гуморального иммунитета (антитела), связных с инфекцией

12. ИНДИКАТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В СЕРОДИАГНОСТИКЕТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ: антитела

13. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

-анализ сыворотки крови

-ретроспективность

-обязательное использование методов иммунохимического анализа

14. ПРИ ИЗУЧЕНИИ КАЧЕСТВЕННОЙ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СЕРОКОНВЕРСИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЕМЫ И МЕТОДЫ: все, кроме однократное определение титра антител

15. МАРКЕРЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНЫХ ПРИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ: все, кроме ферменты бактерий

Лаб.диагностика вирусных инф.

1. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ В РАМКАХ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: все, кроме определение чувствительности вирусов к антибиотикам

2. ВОЗМОЖНЫЕ НАПРАВЛЕНИРЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: все, кроме оценки выраженности воспалительного процесса

3. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

-иммунофлуоресцентная и электронная микроскопия исследуемого материала

-выявления вирусных антигенных белков

-определение последовательности нуклеотидов ДНК, РНК и аминокислот в белках

4. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ ВИРУСОВ В МАТЕРИАЛЕ: все «фрагменты»

5. ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНОГО В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ВЫЯВЛЯЮТ: антитела

6. ПРИНЦИП, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОСНОВОЙ СЕРООГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: выявление сдвигов гуморального иммунитета при инфекции (сероконверсия)

7. ПРИ ИЗУЧЕНИИ КАЧЕСТВЕННОЙ И КОЛИЧЕСВТЕННОЙ СЕРОКОНВЕРСИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЕМЫ И МЕТОДЫ: все, кроме однократное определение титра антител

8. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИИ, КОТОРЫЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНЫХ ПРИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: все «выявление»

Парамиксовирусы

1. СЕМЕЙСТВО ПАРАМИКСОВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА: все, кроме вирусы гриппа

2. РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА PARAMYXOVIRIDAE: все, кроме Rhinovirus

3. СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

-суперкапсид

-РНК полимеразный комплекс

-М белок

4. ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

-стабилизация вириона

-стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковарии) вириона

5. СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ):

-HN/H/G

-F

6. НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

-нуклеопротеин (белок капсида)

-ферменты РНК-полимеразного комплекса

7. РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА:

-HN/H/G-белки

-гликопротеины суперкапсида

8. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ F-БЕЛКА НЕОБХОДИМА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМИКСОВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ: слияние вириона и клеточной мембраны

9. ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: протективная иммуногенность

10. ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

-РНК-зависимая РНК-полимераза

-нейроминидаза

11. ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ НАЧАЛО ТРАНСКИПЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА ПАРАМИКСОВИРУСОВ: РНК-зависимая РНК-полимераза

12. ОТМЕТЬТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСОВ ПАРАГРИППА: все, кроме инфекции протекают более тяжело у взрослых

13. В НАЗВАНИИ «РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС» ОТРАЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

-патогенически значимые мишени

-характер цитопатического эффекта

14. ДЛЯ РСВ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО: все, кроме патогенически значимая вирусемия

15. ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРА ГЕНИРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ:

-вирус паротита

-вирус кори

16. ОЛОЖЕНИЯ, СПАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ:

-высокая контагиозность

-патогенетически значимая вирусемия

-вторичная интоксикация

17. ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ КОРИ: все

18. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ В НЕЙРОНАХ ЦНС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: вирус кори

19. ДЛЯ ВИРУСОВ ПАРАТИТА ХАРАКТЕРНО: все

20. ПРОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

-эпидемический паротит

-корь

21. ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

-эпидемический паротит

-корь

22. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКЦТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА:

-живая аттенуированная вакцина

-моновакцина

-ассоциированная вакцина

23. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МАИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: все, кроме испражнения

24. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ:

-обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом материале от больного

-молекулярно-генетический метод

25. ОСНОВНОЙ (РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ) МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

-серологический

-определение наростания титра сывороточных антител

Ортомиксовирусы

1. К СЕМЕЙСТВу ORTHOMYXOVIRIDAE ОТНОСЯТСЯ СЛУДЕЮЩИЕ ВИРУСЫ: вирус гриппа

2. ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛУДЕЮЩИМ ВРОДОВЫМ ТАКСОНАМ: все «Influenzavirus»

3. ОРМОМИКСОВИРУСЫ: все

4. БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

-нуклеопротеин (NR)

-ферменты РНК-полимеразного комплекса

5. ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ: РНК-зависимая РНК-полимераза

6. ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРМТОМИКСОВИРУСОВ:

-стабилизация вириона

-стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

7. БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

-нейраминидаза

-гемагглютини

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА:

-результат слияния суперкапсида вируса си эндосомальной мембраны

-происходит внутри фаголизосомы клетки

-зависит от гемагглютенина

9. ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ ОРТОМИКСОВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ РИ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: все, кроме принцип строения вериона

10. РАЗДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГРИППА НА ТИПЫ (ВИДЫ) БЕЗИРУЕТСЯ НА ЛЕДУЮЩИХ ПРИЗНАКАХ: антигенные особенности внутренних белков

11. ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ: все, кроме принципиальное строение вириона

12. АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗНООБРАЗИЕ СУБТИПОВ ВИРУСА ГРИППА А:

-гемагглютини

-нейраминидаза

13. СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, ДЛЯ ПОЛНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТАММА ВИРУСА ГРИППА УКАЗЫВАЕТСЯ: все

14. ГЕМАГГЛЮТИНИН ОРТОМИКСОВИРУСОВ: все, кроме отличаются эпитопным консерватизмом

15. НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

-протективный антиген

-фактор распростанения

-отличается эпитопной изменчивостью

16. АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСА ГРИППА: все, кроме сопровождается появлением новой комбинации HN гликопротеинов суперкопсида

17. АНТИГЕННЙЫ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА:

-поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов (появление новых штаммов)

-зависит от точечных мутаций генома

-достаточно частое событие

18. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ:

-варианты вируса гриппа А по HN гликопротеинам

-синоним шифт-вариантов

-результат экологически-зависимой перетасовки генов

19. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: все, кроме (+)РНК

20. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА:

-H3N2

-H1N1

21. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В:

-блокаторы ионных каналов белка М

-препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом

-ингибиторы нейраминидазы

22. ДЛЯ ГРИППА ТИПА А ХАРАКТЕРНО:

-клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

-иммунитет формируется к определенному штамму

-продолжительный иммунитет

23. СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ:

-антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемиологическими штаммами

-дрейф-варианты

24. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГРИППА: все, кроме испражнения

25. ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГОНОЗА «ГРИПП» МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ: все, кроме эпидемиологические данные

26. ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СЕРОДИАГНОСТИКЕ И ДЛЯ СЕРОТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА А: реакция торможения гемагглютинации

Синегнойная

1.Семейство , включающее синегнойную палочку:

-Pseudomonadaceae

2.Род, включающий синегнойную палочку

-Pseudomonas

3.Видовой эпитет Aeruginosa отражает

-культуральные особенности

4.Признаки характернее для P.Aeruginosa

-все кроме образования эндоспор

-грамотрицательные палочки

-аэробы

-активная подвижность

-потенциальная патогенность для человека

5.Признаки справедливые для экологии потенциально болезнетворных псевдомонад:

-убиквитарность

-сапрофитизм

-непритязательность к питательным субстратами

-факультативный паразитизм

6.Культуральные особенности синегнойной палочки:

-образование мукоидных (слизистых) колоний

-пигментация среды

-образование летучих (пахучих) веществ

-вязкость бульонных структур

7.Для штаммов P.Aeruginosa характерными культуральными признаками являются

-пигмент флюоресцеин

-пигменты пиорубин

-гемолиз

-рост только в присутствии О2

8.Эпидемиологические важные признаки синегнойной палочки:

-широкое распространение во внешней среде

-устойчивость к антисептикам и дезинфектантам

-факультативные представители в нормальной микрофлоре

-рост в широком диапазоне температур

9.Патогенетически важные признаки синегнойной палочки:

-ВСЕ

10.Положения справедливые для экзополисахарида (АЛЬГИНАТ) синегнойной палочки

-патогенетически важный фактор

-определяет один из характерных культуральных признаков

-фактор конституциальной

-антифагоцитарная активность

11. Факторы и механизмы содействующие реализации патогенетического потенциала синегнойной палочки

-все

12.Характеристика инфекций, вызываемых синегнойной палочкой

-госпитальные

-катетер ассоциированные

-местные пиогенные

-способность к системным инвазиям

13.Эффективные механизмы иммунитета нацеленные против пиогенной инвазии синегнойной палочки

-опсонинзависимые реакции нейтрофилов

14.Основной метод диагностики инфекций вызываемых P.Aeruginosa

-бактериологический

Энтеробактерии

1.Общие признаки семейства Enterobacteriaceae

-граммотрицательные палочки

-подвижность

-факультативные анаэробы

2.Признаки используемые для классификации энтеробактерий на уровне родовых таксонов

-ферментативная активность

3.Родовые таксоны семейства Enterobacteriaceae

-все кроме Нейсериа

4.Углевод необходимый для пригтовления дифференциально диагностических сред для выделения энтеробактерий

-лактоза

5.ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ ВИДОВ

-ферментативная активность

-антигенный профиль

6. ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

-антигенные особенности

7.АНТИГЕНЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИММУНОТИРИРОВАНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

-о-антиген

-н-антиген

-к-антигены

8.СТРУКТУРА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ О-АНТИГЕН

-наружная мембрана клеточной стенки

9. ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА О-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

-липополисахарид

10. О-АНТИГЕН ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

-содержат видоспецифичные эпитопы

-может содержать группо- и типоспецифичные эпитопы

-используется для серотипирования энтеробактерий

-входит в состав эндотоксина

11.Структурная основа для Н-антигена энтеробактерий:

-жгутики

12.Химическая природа Н-антигена энтеробактерий:

-белок

13.Структурная основа для К-антигена энтеробактерий:

-капусула

14. Химическая природа К-антигена энтеробактерий:

-полисахарид

15.Положения справедливые для эндотоксина энтеробактерий

-носитель О эпитопов

-липополисахарид

16.Энтеробактерии имеющие выраженную структурно оформленную капсулу

-Клебсиела

17.Энтеробактерии лишенные Н антигена

-Шигелла

-Клебсиелаа

18.Род энтеробактерий носящий имя греческого божества

-Протеус

19.Род энтеробактерий включающий облигатных представителей нормальной микрофлоры:

-Эшерихиа

20.Родовое название возбудителей дизентерии

-Шигелла

21.Родовое название возбудителей брюшного тифа

-Сальмонелла

22.Родовое название возбудителей чумы

-Ерсиниа

23.Энтеробактерии возбудители госпитальных инфекций мочевыводящей системы

-Эшерихиа

-Протеус

24.Энтеробактерии лидирующие в этиологии негоспитальных инфекций мочевыводящей системы (Цистит пиелонефрит)

-Эшерихиа

25.Энетробактериальные антропонозы

-брюшной тиф

-дизентерия

26.Трансмиссивный энтеробакетриальный зооноз

-чума

27.Энтеробактериальная инфекция ля которой обязательна бактериемия

брюшной тиф

Шигеллы

1.ВИДОВУЮ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ

-Ферментативная(биохимическая) активность

-Особенности О-антигенов

-Особенности Н-антигенов

2.ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРОВАРОВ

S. dysenteriae

S.Flexnery

S.boydii

3.СЕРОГРУППЫ И СЕРОТИПЫ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КРИТЕРИЯМ

Особенности О-антигенов

4.МЕХНИЗМЫ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ШИГЕЛЛ

-все кроме продукции энтеротоксина

-внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия

-субэпителильная инвазия

-размножение в субэпителаиальных макрофагах

-цитокинзависимое воспаление

5. ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

-все кроме бактериемия

- Инвазия в энтероциты тостого кишечника

-Прямое повреждение тканей

- Непрямое (иммунологически-зависимое) повреждение тканей

-Диарея диструктивного типа

6. ШИГЕЛЛЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ СИЛЬНЫЙ ЭКЗОТОКСИН(ТОКСИН ШИГА)

-S. Dysenteriae серотип 1

7.ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ S.DYSENTERIAE СЕРОТИП 1 -Внутриэпителиальная(энтероциты) инвазия

- Субэпительальная воспаление

-Экзотоксин(цитотоксин)

7.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА

-все кроме ограничен действием

-Токсинемия

-Подавляет синтез белка в клетках

-Стимулирует выход жидкости в просвет кишечника

-Индуцирует гемолитико-уремический синдром

8.МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИЗЕНТЕРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

-Фекалии

-секционный материал

9.Методы лабораторной диагностики дизентерии

-выделение и идентификация копрокультуры

-серодиагностика

Эшерихии

1.АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТСЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ

-О

2.ПОЛНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕД АТИГЕНАМ О,

Н,

К

3.ПОЛОЖЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ Е.COLI- ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ

-Комменсалы кишечника

-Уропатогенные штаммы

-Возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

4.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

---Колонизируют энтероциты кишечника

-Имеют адгезины, действующие по типу «контактных токсинов»

-Вызывают диарею секреторного типа

-Принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

5.«КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ» ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

-Относятся к категории адгезинов

-Обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе «бактерии-клетка»

-Содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

6.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

-Колонизация тонкого кишечника

-Продукция энтеротропных экзотоксинов

-Диарея секреторного типа

-Принаделжат к ограниченному числу О-серогрупп

7.БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ

-Адгезины для энтероцитов тонкого кишечника

-Энтеротоксины

8.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИНОВ E.COLI

-Нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам

-Закодированы в плазмиде

9. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВАЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ

-Проникают в энтероциты толстого кишечника

-Вызывают диарею деструктивного типа

-Принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

10.ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛАМ

-Энтероинвазивные штаммы

11.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ЭШЕРИХИЙ Все

12. ЭШЕРИХИИ, СПОСОБНЫЕ ПРОДУЦИРОВАТЬ ШИГА-ПОДОБНЫЙ ТОКСИН Энтерогеморрагические штаммы П

13.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

-Комменсалы толстого кишечника

-Сложный набор адгезинов

-Флогогенность

14.МИКРОЮНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ

-Потенциальная патогенность

-Выраженное капсулообразование

- Резистентность к опсонофагоцитарным реакциям

-Пиогенность

15.ПРЕОБЛАДАНИЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИММУНОТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭШЕРИХИЙ

-Энтерогеморрагические штаммы

16.ПОЛОЖЕНИЯ СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЫЗВАННЫХ ДИАРЕЕГЕННЫМИ ЭШЕРИХИЯМИ

-выделение копрокультуры

-бактериологический

-внутривидовое серотипирование

Сальмонеллы

1.ВИД, КОТОРЫЙ СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ ТАКСОНОМИКЕ ОБЪЕДИНЯЕТ ВСЕ СЕРОВАРЫ ("ПСЕВДО ВИДЫ") САЛЬМОНЕЛЛ

4) S. Enterica

2.О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ

1) имеют эпитопы, общие для вида S. Enterica

2) имеют группоспецифические эпитопы

4) входят в состав эндотоксина

5) структурно связаны с наружной мембраной бактерии

3.VI-АНТИГЕН

3) разновидность К-антигена

5) характерен для S. Typhi

4.ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ

2) S. Typhi

4) S. Paratyphi A

5) S. Paratyphi

5.B СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ БРЮШНОГО ТИФА

1) трансэпителиальная (энтероциты) инвазия бактерий

2) пер первичная бактериемия

5) размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов

6. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ

4) эндогенное реинфицирование тонкого кишечника

5) аллергическое (Т-зависимое) воспаление кишечника

7.НАИБОЛЕЕ РАННИЙ И ДОСТОВЕРНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИК БРЮШНОГО ТИФА

3) выделение гемокультуры

8.ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИСПРАЖНЕНИЙ САЛЬМОНЕЛЛ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ

3) селенитовый бульон

4) желчный бульон

9.ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ (В РЕАКЦИИ ВИДАЛЯ) ОПРЕДЕЛЯЮТ холеры

1) анти-О антитела

2) анти-Н антитела

4) диагностический титр антител

5) количественную сероконверсию

10.ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ

1) S. Enteritidis

3) S. Typhimurium

5) S. Choleraesuis

11.ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ШИРОКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ САЛЬМОНЕЛЛАМИ

1) представительство в нормофлоре домашней птицы

2) возможная контаминация пищевых продуктов

3) размножение бактерий в контаминированной пище

12.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

1) полиэтиологичность

2) пищевая инфекция

4)острый гастроэнтерит

5) функциональная диарея

13.НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ

5) выделение копрокультуры

Холера

1.Возбудители холеры относятся к семейству

-Vibrionaceacea

2.Положения справедливые для холерных вибрионов

-грамотрицательные

-монотрихи

-ферментативный тип метаболизма

3.Оснвные культуральные особенности возбудителей холеры

-факультативный анаэроб

-способен к быстрому росту

4.Экологическая характеристика холерных вибрионов

-водные сапрофиты

-алкалофилы

5.Биовары Vibrio Cholerae

-Классический

-Эль тор

6.О-групповая принадлежность возбудителей холеры

-О1

-О139

7.Патогенетически значимые признаки холерных вибрионов

-все

8.Положения справедливые для V.Cholerae экзотоксина (Холерогена)

-функциональный токсин

-бинарное строение

9.токсин V.Cholerae (Холероген)

-АДФ

-усиливает аденилатциклазную активность

-хакодирован в умеренном бактериофаге

10.Механизм диареегенного эффекта холерного токсина

-цАМФ-зависимое

-стимулирует выход электролитов

11.Механизмы и проявления болезнетворности холерных вибрионов

-диареи секреторного типа

-местная интоксикация

12.Материалом для бактериологического анализа при холере могут служить

-испражнения

-рвотные массы

-трупный материал

13.Для культивирования холерного вибриона используют

-щелочной пептонный бульон

-щелочной агар

-тиосульфат-цитратный агар

14.Для ускоренного обнаружения холерного вибриона используют:

-высевы

-иммунофлюоресцентный метод

-реакции агглютинации

-ПЦР

15.Окончательный лабораторный диагноз холера ставится

-на основании идентификации

-с использованием серотипирования

-с использованием биотипирования

ХЛАМИДИИ.

1. Признаки, отражающие «атипичность» хламидий

Неспособность к росту на искусственных пит средах

Фильтруемость

Отсутствие пептидогликана

2. Положения, отражающие своеобразие репродукции хламидий

Чередование фаз элементарных и ретикулярных тел

Размножение внутри эндосом

Зависимость от энергетич метаболизма клетки-хозяина

3. Для элементарных тел хламидий справедливы следующие положения

ВСЕ

4. Причины относительной резистентности хламидий к антибиотикам

Отсутствие пептидогликана

Метабол инертность элемент тел

Метабол энертность ретикул тел

5. Хламидии – возбудители антропонозов

ВСЕ кроме C.psittaci

6. Хламидии – возбудители зоонозной инфекции

C.psittaci

7. Факторы и механизмы патогенности хламидий

Адгезины

Облигатный внутриклеточный паразитизм

Индукция воспаления

8. Патогенетические варианты C. Trachomatis

Глазные хламидии

Генитальные хламидии

Возбудители венерической лимфогранулемы

9. Позиции, характерные для трахомы

Антропоноз

Контактно-бытовой путь передачи

Хронический кератоконъюктивит

10. Патогенез и клиническая картина трахомы

Все кроме пиогенное воспаление

11. Позиции, характерные для урогенитального хламидиоза

Все кроме прочный постинфекционный иммунитет

12. Патогенез и возможные осложнения урогенитального хламидиоза

ВСЕ

13. Позиции, справедливые для перинатальных инфекций новорожденных, вызываемых хламидиями

Слизисто-гнойный конъюктивит

Инфекции нижних отделов респираторного тракта

Возбудитель – C.Trachomatis, серотипы D-K

14. Хламидии, связанные с развитием болезни Рейтера

C.Trachomatis, серотипы D-K

15. Позиции, справедливые для C. Pneumoniae

ВСЕ кроме ВЫЗЫВАЕТ только манифестные формы

16. Позиции, характерные для пневмонии, вызванной C. Pneumoniae

Атипичная пневмония

Длительный реконвалентный период

Возможно длтельное бактерионосительство

17. Хламидийный зооноз

Пситтакоз/орнитоз

18. Инвазивность (генерализация инфекции) характерна для следующий хламидий

C.Trachomatis, серотипы L1-L3

C.psittaci

19. Современные методы лабараторной диагностики генитального хламидиоза и носительства генитальный хламидий

Выявление антихламидийных тел

Выявление фрагментов хламидийной ДНК

Выявление хламидийных антигенов

20. Позиции, характерные для болезни Рейтера

Реактивное осложнение …

Аутоиммунный процесс

Образование антител, перекрестно-реагирующих…

МИКОПЛАЗМЫ.

1. «Атипичность» микоплазм подразумевает

Особенности строения бактериальных мембран

Отсутствие пептидогликана

2. Позиции, справедливые для микоплазм

Плеоморфизм

Отсутствие пептидогликана

Мембранные паразиты

3. Позиции, справедливые для микоплазм

Наличие многослойной липидной мембраны

Фильтруемость

Стеролзависимость

4. Название микоплазм на уровне класса

Молликуты

5. Термин «молликуты» ( класс) отражает

Структурное своеобразие клеточной оболочки

6. Родовые таксоны «Медицинских» молликут

Mycjplasma

Ureaplasma

7. Антибиотики, не действующие на микоплазмы

Бета-лактамные антибиотики

Ингибиторы синтеза пептидогликакна

8. Признаки, по которым микоплазмы принципиально отличаются от L-форм бактерий.

Отсутсвие генов, детерминирующих синтез пептидогликана.

9. Возбудитель микоплазменной пневмонии

M. Pneumoniae

10. Основная патогенетически – значимая мишень для M. Pneumoniae

Клетки реснитчатого эпителия дыхательных путей

11. Положение, справедливые для микоплазменной пневмонии

ВСЕ кроме высокая контагиозность

12. Прямая болезнетворность M. Pneumoniae обусловлена следующими факторами и механизмами

Адгезины

Инвазия в мембраны клеток…

Продукция метаболитов – оксидантов

13. В реализации патогенетического потенциала M. Pneumoniae задействованы следующие факторы и механизмы

ВСЕ

14. Для выделения возбудителя респмраторного микоплазмоза используется следующий материал

ВСЕ кроме КРОВИ

15. Методы и цели серодиагностики респираторного микоплазмоза

Выявление специфич антител…

Ретроспективная диагностика

16. Условно-патогенные микоплазмозы – возбудители урогенитальных микоплазмов

M/ hominis

U. urealyticum

M. genitalium

17. Факторы и механизмы патогенности урогенитальных микоплазм

ВСЕ

18. Для урогенитального микоплазмозов справедливы следующие положения

ВСЕ

19. Положения, справедливые для U. Urealyticum

ВСЕ кроме вызывают только манифестные формы инфекции

20. Микоплазмы, принимающие участие в образовании камней в органах мочевыводящей системы

U. Urealyticum

21. Материалом для бактериоскопического анализа при урогенитальном микоплазмозе могут служить

ВСЕ кроме сыворотка крови

22. Для отличия уреаплазм от прочих микоплазм применяется

Определение уреазной активности

23. Для дифференциации урогенитальной микоплазменной инфекции от здорового бактерионосительства используют следующие методы

Определение количества урогенитальных …

Культуральный метод

Оценка количества ДНК…

РИККЕТСИИ.

1. Признаки, отражающие атипичность риккетсий

«энергетические паразиты»

2. Позиции, справедливые для риккетсий

Зависимость от энергетич метаболизма клеток

Размножение путем деления

Размножение в цитоплазме

3. Признаки, характерные для экологии риккетсий

ВСЕ кроме почвенный резервуар

4. Значение членистоногих в экологии риккетсий

ВСЕ

5. Позиция человека в экологии риккетсий (за исключением розеаки)

«экологический тупик»

Случайный хозяин

6. Экологическая система, поддерживающая существование большинства риккетсий в природе

Грызуны (мелкие млекопитающие)-клещи

7. Эпидемиологическая характеристика большинства риккетсиозов, исходящая из экологии риккетсий

Зооноз

Трансмиссивный механизм передачи

Природная очаговость

8. Возбудитель эпидемического сыпного тифа

R. prowazekii

9. Возбудитель эндемичного сыпного тифа

R.typhi

10. Риккетсии группы пятнистых лихорадок

R.rickettsii

R.sibirica

11. Риккетсии группы сыпных тифов

R.prowazekii

R.typhi

12. Риккетсии, для которых человек является природным (естественным) резервуаром

R. prowazekii

13. Риккетсиозный антропоноз

Эпидемический сыпной тиф

14. Экологическая система, поддерживающая существование R. Prowazekii в природе

Человек-вши

15. Позиция вшей в экологии риккетсий эпидемического сыпного тифа

Обязательный участник жизненного цикла риккетсий

Биологический вектор инфекции

16. Существование риккетсий эпидемического сыпного тифа в природе поддерживается следующими факторами

ВСЕ кроме трансовариальная передача …

17. Механизмы, определяющие болезнетворность риккетсий

Размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов

Риккетсиемия

Паразитирование внутри эндотелиальных клеток

18. Основная категория клеток, поражаемых при риккетсиозах

Эндотелиоциты

19. Признаки, характерные для эпидемического сыпного тифа

ВСЕ кроме диарея

20. Клиническое проявление реактивации персистнтной R. Prowazekii-инфекции

Болезнь Цинссера-Брилля

21. Болезнь цинссера – Брилля

Эндогенная инфекция

Реактивация персистентной инфекции

22. Наиболее приемлемый для практики метод лабораторной диагностики

риккетсиозов

Выявление специфических антител

СПИРОХЕТЫ.

1. Возбудитель сифилиса принадлежит к семейству

Spirochaetaceae

2. Семейство Spirochaetaceae включает следующие родовые таксоны

Borrelia

Leptospira

Treponema

3. «Атипичность» спирохет подразумевает

Передвижение за счет сокращения микробных миофибрилл

4. Родовое название отражает следующие признаки трепонем

Характер двигательной активности

5. Видовой эпитет отражает следующие признаки возбудителя сифилиса

Тинкториальные свойства

6. Для T. Pallidum характерно

Трудности культивирования

Микроаэрофильноость

7. Возможные механизмы передачи T.Pallidum

Контактный

Парентеральный

Трансплацентарный

8. Механизмы и проявления патогенности T.Pallidum

Все кроме острое гнойное воспаление

9. Последовательность событий при развитии сифилиса

Трансэпителиальная инвазия

Формирование твердого шанкера

Генерализация

Длительная персистенция

Формирование гранулем

10. Для первичного сифилиса характерно

Размножение во входных воротах инфекции

11. Твердый шанкр

Соответствует месту входных ворот инфекции

Место первичного размножения трепонем

Очаг гранулематозного воспаления

12. Для вторичного сифилиса характерно

ВСЕ кроме локальные язвенные поражения

13. Положения, справедливые для патогенетической стратегии T.Pallidum при вторичном сифилисе

Внутрисосудистая инвазия

Экстравазальная диссеминация

Контактно-инвазивное повреждение эндотелиоцитов

14. Механизмы, которые могут быть задействованы в развитии третичного сифилиса

Агрессивная персистенция

Гуммозные поражения тканей

Иммунологически зависимое воспаление

15. Иммунитет при сифилисе

Нестерильный

Антибактериальный

16. Возможные подходы к диагностике сифилиса

Микроскопия

Определение сывороточных антител к кардио…

Определение сывороточных Ат к специфическому…

СТАФИЛОКОККИ

Стафилококки принадлежат к семейству-

Staphylococcaceae

Родовое название (staphylococcus) отражает следующие признаки стафилококков-

морфологию

Стафилококки ближе всего соответсвующие понятию "патогенные бактерии"-

S. aureus,

коагулазопозитивные стафилококки

Стафилококки - облигатные представители нормальной микрофлоры кожи-

s. saprophyticus,

S. Epidermidis

Видовой эпитет (aureus) отражает следующие признаки aureus- культуральные особенности

Питательные среды позволяющие выявить патогенетически значимые признаки aureus-

желточно-солевой агар,

кровяной агар

Признак который используется для внутривидовой дифференцировки aureus-

чувствительность к фагам

Положения справедливые для aureus-

пиогенные инвазии,

специфические интоксикации

Типовое проявление пиогенной стафилококковой (aureus) инвазии- абсцесс

Септикопиемические проявления внутрисосудистой стафилококковой инвазии-

остеомиелит,

поражение эндокарда,

метастатические абсцессы в лёгких

Наиболее вероятная локализация метастатических абсцессов при стафилококковой внутрисосудистой инвазии-

костный мозг

Ферменты aureus содействующие пиогенной инвазии-

липаза,

гиалуронидаза,

стафилокиназа,

плазмокоагулаза,

ДНК-аза

Токсины aureus содействующие возникновению пиогенной инфекции- стафилолизины,

лейкоцидин

Антифагоцитарные факторы aureus-

белок А,

стафилолизины,

плазмокоагулаза,

лейкоцидин

Гемолизины aureus- стафилозизины

Фактор aureus определяющий образование псевдокапсулы- плазмокоагулаза

Токсины определяющие патогенез специфических стафилококковых интоксикаций-

энтеротоксин,

эксфолиатин,

токсин синдрома токсического шока

Положения справедливые для стафилококкового энтеротоксина

- представлен несколькими антигенными вариантами

К патогенезу и широкому распространению пищевых стафилококковых интоксикаций имеют отношение следующие факторы- ВСЕ ВАРИАНТЫ

Положения справедливые для эксфолиативного токсина

- эпителиотропность,

антивоенная неоднородность

Положения справедливые для токсина синдрома токсического шока- ВСЕ ВАРИАНТЫ

Свойствами суперантигенов обладают следующие факторы aureus

- энтеротоксины,

Токсины синдрома токсического шока

Наиболее характерный признак "госпитальных штаммов" aureus

- полирезистентность к антибиотикам

Положения справедливые для epidermidis-

условная патогенность,

облигатный компомнент нормальной микрофлоры кожи,

обладает комплексом инвазивных и антифагоцитарных факторов, высокая способность колонизировать полимерные материалы

Основной метод исследования при диагностике стафилококковых пиогенных инфекций- бактериологический метод

Для дифференциации aureus от стафилококков других видов используют выявление следующих факторов-

плазмокоагулаза,

лецитиназа,

белок А

Для выявления бактерионосительства стафилококка исследованию подлежат- слизь из носа

Для установления источника инфекции (при эпидемиологическом исследовании) могут использоваться-

фаготипирование(фаговар),

молекулярно-генетические методы

СТРЕПТОКОККИ

Родовое название (streptococcus) отражает следующие признаки

морфологию и взаиморасположение клеток

Серогруппы стрептококков дифференцируют по следующим компонентам- полисахаридных клеточной стенки

Стрептококки выпадающие из серогрупповой классификации-

pneumoniae,

mutans

Признак положенный в основу разделения альфа, бета, гамма- стрептококков

- действие на эритроциты

Положения справедливые для pyogenes-

принадлежность к группе А,

бета-гемолиз,

возбудитель ангины

Инвазивные ферменты патогенных стрептококков-

стрептокиназа,

гиалуронидаза,

стрептодорназа

Факторы определяющие гемолитическую активность pyogenes-

стрептолизины

Положения справедливые для м-белка pyogenes-

структурный компонент, клеточной стенки, типоспецифический антиген, протективный антиген, антифагоцитарный фактор

Факторы pyogenes ослабляющие эффективность опсонофагоцитарных реакций- стрептолизины,

м-белок,

с5а-пептидаза

Положения справедливые для скарлатинозного токсина-

антигенная неоднородность,

принадлежит к семейству пирогенных токсинов,

протективный антиген(антитоксический)

Свойствами суперантигенов обладают следующие факторы pyogenes-

пирогенные токсины

Проявления стрептококковой инфекции

- ВСЕ

Возможные осложнения стрептококковой инфекции-

ВСЕ

Основа микробиологической диагностики стрептококковых инфекций

- культуральный метод

Положения справедливые для pneumoniae-

альфа-гемолиз,

склонность к аутолизу,

множество серотипов,

патогенетически значимая капсула

Структурная основа для внутривидовой дифференцировки pneumoniae

- капсула

Положения справедливые для капсулы pneumoniae

- фактор вирулентности,

протективный антиген,

представлена множеством серотипов,

т-независимый антиген

Наиболее распространённая пневмококковая инфекция

- средний гнойный отит

Специфическая пневмококковая инфекция-

крупозная пневмония

Возможные проявления пневмококковой бактериемии-

гнойный менингит,

эндокардит

Признаки позволяющие отличить пневмококк от стрептококков других видов- морфология,

лизис клеток желчью

Стрептококки имеющие наиболее реальное отношение к неонатальной патологии- стрептококк серогруппы В, agalactie

Положения справедливые для "оральных" стрептококков

- облигатное представительство в нормальной микрофлоре,

участие в развитии кариеса,

физиологическая бактериемия,

участке в развитии эндокардита

Для энтерококков справедливы следующие позиции-

семейство streptococcaceae,

представитель нормальной микрофлоры кишечника,

условная патогенность,

полирезистентность к антибиотикам

Признаки позволяющие дифференцировать род enterococcus от рода streptococcus-

способность расти в присутствии солей желчных кислот,

тип гемолиза,

полирезистентность к антибиотикам

НЕЙССЕРИИ

К роду neisseria относятся следующие бактерии

- гонококки,

менингококки

Положения общие для бактерий рода neisseria-

грамотрицательные диплококки,

аэробы

Серологическая классификация менингококка базируется на следующих структурных компонентах-

капсула,

наружная мембрана

Факторы менингококка содействующие колонизации слизистых оболочек-

сидерофы,

пили,

белки наружной мембраны,

IgA-протеаза

Возможны проявления инфекционного процесса связанного с neisseria meningitidis-

бессимптомно бактерионосительство,

назофарингит,

менингококкемия,

менингит

Микробные факторы определяющие патогенез генеерализованной менингококковой инфекции-

капсула,

эндотоксин

Факторы и механизмы менингококка снижающие эффективность комплемент-зависимого внутрисосудистого клиренса бактерий- эндотоксин,

капсула,

ареактивность в системе альтернативного каскада комплемента

Положения справедливые для капсулы менингококка-

серологическая неоднородность

, структурный компонент определяющий устойчивость к бактерицидным сывороточным факторам,

протективный антиген,

Т-независимый антиген,

полисахарид

Фактор менингококка определяющий интоксикацию при генерализованной менингококковой инфекции-

эндотоксин

Положения справедливые для эндотоксина менингококка-

отсутствие О-специфических углеводных радикалов,

главный фактор септической интоксикации,

способствует преодолению...

Положения справедливые для менингококковой инфекции-

дихотомия,

возрастные особенности,

возможность эпидемий

Положения справедливые для иммунитета против генерализованной менингококковой инфекции-

все кроме "корреляция с местным иммунитетом"

Положения справедливые для иммунитета при местной менингококковой инфекции-

решающая роль секреторных IgA-антител

При диагностике генерализованной менингококковой инфекции используются следующие методы и приемы-

ВСЕ

Возможные подходы к экспресс-диагностике менингококкового менингита-

выявление типичных морфо-тинкториальных форм бактерий внутри фагоцитов,

обнаружение специфических фрагментов ДНК менингококков

Среды используемые для первичного посева менингококков из слизи верхних дыхательных путей-

сывороточный агар,

среды с антибиотиками для подавления

Среды используемые для первичного посева meningitidis из ликвора при дифференциальной диагностике бактериальных менингитов

- сывороточный агар,

шоколадный агар

Температурно-культуральный тест-

все кроме "является окончательным этапом диагностики"

Факторы гонококка содействующие адгезии и колонизации слизистых оболочек-

пили,

белки наружной мембраны, с

идерофы,

IgA-протеаза

Факторы гонококка содействующие пиогенной инвазии

- гиалуронидаза,

белки наружной мембраны,

эндотоксин

Антифагоцитарные факторы гонококка-

пили,

белки наружной мембраны

Факторы патогенности гонококка-

пили,

белки наружной мембраны,

эндотоксин,

антигенная вариабельность

Механизмы патогенности гонококка-

ВСЕ

Положения справедливые для гонореи-

все кроме"высокая пиогенность"

Протективные антигены гонококка-

пили,

белки наружной мембраны

Механизмы определяющие высокую изменчивость протективных антигенов гонококка-

мутабельность генов,

перетасовка фрагментированных генов,

фазовые вариации

Положения справедливые для гонококковой инфекции-

"три возможности"

Основная причина неэффективности постинфекицонного иммунитета при гонорее-

антигенная вариабельность гонококка

Гнойные клетки при гонорее-

нейтрофилы,

морфологические проявления,

результат селекции клонов,

важный диагностический критерий при острой гонорее

Основные источники патологического материала при подозрении на гонорею-

уретра,

цервикальный канал,

прямая кишка,

зев

Бактериологический анализ при гонококковой инфекции проводят- ВСЕ

ПАЛОЧКА ИНФЛЮЭНЦЫ

Родовое название (Haemophilus) отражает следующие особенности палочки инфлюэнцы-

ауксотрофность

Признаки которые необходимо учитывать при культивировании палочки инфлюэнцы-

ауксотрофность,

мезофилы,

факультативные анаэробы

Инвазивные инфекции связаны со следующими разновидностями Influenzae- тип "b"

Отличительный фактор штаммов influenzae с высокой инвазивностью

- капсула

Спектр заболеваний вызываемых Influenzae-

ВСЕ

Проблемы связанные с Т-независимостью капсульного антигена HIB-

возрастной профиль Hib- инфекции,

специализированный подход к конструированию

Препараты рекомендованные для специфической профилактики HIB-инфекции

- конъюгированная вакцина

Для выделения гемофильных бактерий используют-

шоколадный агар,

агар Файлдса

При культуральном методе диагностики инфекции вызванной Influenzae может применяться-

метод кормушки

ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ В.ANTHRACIS

Грамположительные палочки

Стрептобациллы

Растут на простых питательных средах

Спорообразование

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

Зооноз

Особо опасная инфекция

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ B.ANTHRACISВО

ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

Образование эндоспор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПОР B.ANTHRACIS

Образуются во внешней среде

Могут быть обнаружены в инфицированном материале

Инфицирующий агент

Может трансформироваться в вегетативную форму

Эпидемиологически значимый фактор

ДЛЯ B.ANTHRACISХАРАКТЕРНО

Высокая устойчивость в окружающей среде

Образование полипептидной капсулы

Продукция сложного (поливалентного) токсина

Плазмидозависимая болезнетворность

ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ

B.ANTHRACIS

Полипептидная капсула

Поливалентный экзотоксин

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА B.ANTHRACIS

Полифункциональный токсин

Имеет деструктивный компонент

Имеет функциональный компонент

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

Попадание возбудителя в организм различными путями

Разнообразие клинических форм

Зависимость исхода от клинической формы

Летальный исход на фоне легочной недостаточности (отек) и гипоксии

Возможность специфической профилактики

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B.ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

Характер патогенетического эффекта

КАКОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ

СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

Бактериологический

B.ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ

ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ

Морфология

Характер роста колоний

Ферментативная активность

Феномен «жемчужного ожерелья» при культивировании на среде с пенициллином

ДЛЯ САНИТАРНОГО И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИСУТСТВИЯ

ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ В МАТЕРИАЛЕ (ШЕРСТЬ, КОЖА, МЯСО И ПР.)

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

Реакция преципитации по Асколи

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КЛОСТРИДИЙ (CLOSTRIDIUM) ОТРАЖАЕТ

образование эндоспор

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛОСТРИДИЙ

облигатные анаэробы

образование эндоспор

крупные грамположительные палочки

выраженная сахаролитическая и протеолитическая активность

способность к автономному (несимббиотическому) существованию

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ

КЛОСТРИДИЙ

высокая устойчивость во внешней среде

почвенные сапрофиты

факультативные симбионты животных

условная патогенность

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ

C. perfringens/welchii

С. novyi/oedematiens

C. septicum

C. histolyticum

ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ СПОСОБНЫ

ВЕГЕТИРОВАТЬ

во внешней среде

в кишечнике человека и животных

в условиях анаэробиоза

5) в некротизированных тканях

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ

раневая инфекция

смешанная инфекция

размножение микроорганизмов в условиях пониженного содержания О2

некроз тканей

образование газа с гнилостным запахом

АЛЬФА-ТОКСИН С. PERFRINGENS

2) фосфолипаза С

4) деструктивный токсин

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПРИ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ

(КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ИНФЕКЦИИ

ферментация гликогена миоцитов

газообразование

прогрессирующая ишемизация тканей

5) вторичные токсины (дериваты некротизированных тканей)

ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГАЗОВОЙ

(КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ

4) мионекроз

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ

ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ

1) отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообращения коагуляционный и колликвационный некроз)

3) ишемия пораженных тканей

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА КЛОСТРИДИЙ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ

АНАЛИЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

кровяной агар Цейсслера

агар Вильсона-Блера

среду Китт-Тароцци

ИЗМЕНЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НАЛИЧИИ В

ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ С. PERFRINGENS

бурное (в течение 2-4 ч) створаживание молока

образование губчатого сгустка

многочисленные разрывы среды за счет интенсивного газообразования

5) зона полного/частичного гемолиза на средах, содержащих кровь МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИАРЕЙНОГО

СИНДРОМА, СВЯЗАННОГО С С. PERFRINGENS (ТИП А)

пищевая токсикоинфекция

секреторная диарея

4) местная (кишечник) интоксикация

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО

КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА

эндогенная инфекция

госпитальная / ятрогенная инфекция

антибиотико-ассоциированная диарея

результат дисбиоза толстого кишечника

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА С. DIFFICILE

(ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ

МЕХАНИЗМЫ

1) дисбактериоз

3) спорообразование

5) продукция цитодеструктивных токсинов

ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО

КОЛИТА

5) выявление энтеротоксинов C. difficile в фекалиях больного (ИФА)

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ СТОЛБНЯКА

1) токсикоинфекция

раневая инфекция

мономолекулярная интоксикация

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ СТОЛБНЯКА

3) C. tetani

ПАТОГЕНЕЗ СТОЛБНЯКА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

внутри аксональный транспорт токсина

токсинемия

нарушение функциональной кооперации в системе нейронов спинного мозга

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСИНА

3) эффект на уровне центральной нервной системы

5) субъединичная (бинарная) молекула

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ И ФИНАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ

ЭФФЕКТ) ТОКСИНА С. TETANI

2) ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов

4) регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спинной мозг)

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА

АКДС - вакцина

АДС- анатоксин

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ

СЕРОПРОФИЛАКТИКИ И СЕРОТЕРАПИИ СТОЛБНЯКА

антитоксические антитела

анатоксин

ПРОТЕКТИВНЫЕ ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНЫЕ АНТИТЕЛА

1) нейтрализуют свободный токсин

4) факторы антитоксического иммунитета

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА

2) пищевая интоксикация (пищевое отравление)

5) мономолекулярная интоксикация

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

1) серологическая (антигенная) неоднородность

функциональный токсин

нейротропность

бинарный токсин

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ

БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов

регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ

СЕРОТЕРАПИИ БОТУЛИЗМА 3) антитоксические антитела ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

2) выявление и определение серотипа токсина

ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ (ДИАРЕЕГЕННЫЕ) КЛОСТРИДИИ

C. difficile

C. perfringens

КЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕ ПРОВОДИТСЯ И ДИАГНОЗ СТАВИТСЯ НА

ОСНОВАНИИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ

столбняк

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КОРИНЕБАКТЕРИЙ (СORYNEBACTERIUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

Морфологические особенности

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ ВОЗБУДИТЕЛ ДИФТЕРИИ (C.DIPHTHERIAE) ОТРАЖАЕТ

СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

Характер местного патогенетического эффекта

МОРФОТИНКТОРИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ C.DIPHTHERIAE ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПО

СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ

Форма клеток

Взаимное расположение клеток

Наличие метахроматических зерен

БИОВАРЫ C.DIPHTHERIAE

Gravis

Intermedius

Mitis

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ C.DIPHTHERIAE ИСПОЛЬЗУЮТ

СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ

Среды, содержащие кровь/сыворотку

Среды, содержащие теллурит калия

Кровянойтеллуритовыйагар (среда Клауберга)

Коринебактагар

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ

ПРИЗНАКАМ

Культуральные свойства

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ДИФТЕРИИ

Местное действие токсина

Токсинемия

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ

Очаговая (местная) инфекция

Мономолекулярная интоксикация

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ C.DIPHTHERIAE

Экзотоксин

Специфическая интоксикация

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

Бинарная молекула

АДФ-рибозилтрансфераза

Блокада фактора элонгации-2

Ингибирует синтез белка

НОСИТЕЛЬ TOX+ ГЕНА ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ

Умеренный (лизогенный) бактериофаг

ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

Деструкция эпителиоцитов

Деструкция эндотелиоцитов

Гиперэкссудация

Подавление фагоцитоза

Образование псевдомембраны

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ (КАК

РЕЗУЛЬТАТ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА)

Разрастание рыхлых фибринозных пленок и закупорка гортани

Распространение воспалительного процесса из ротоглотки вниз по дыхательным путям

Крупозное воспаление трахеи и бронхов

Асфиксия

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ-ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО

ТОКСИНА ПРИ ТОКСИНЕМИИ

Кардиомиоциты

ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

Структурные и функциональные поражения миокарда

Демиелинизация нервных волокон

Поражение почек и надпочечников

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА К C.DIPHTHERIAE

Зависимость от антитоксических антител

Стабильность антитоксического иммунитета

Возможность бактерионосительства

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ ПРИ

ДИФТЕРИИ

Нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции

Обеспечивают защиту против токсинемии

Обеспечивают постинфекционный иммунитет

Обеспечивают поствакцинальный иммунитет

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

ДИФТЕРИИ

Анатоксин

В СОСТАВ АКДС-ВАКЦИНЫ ВХОДЯТ

Убитые коклюшные бактерии Дифтерийный анатоксин

Столбнячный анатоксин

Адъювант

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ

ФОРМ ДИФТЕРИИ

Антитоксическая сыворотка/иммуноглобулин

ЭФФЕКТОРЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ДИФТЕРИИ

Антитоксические антитела

ВАЖНЫЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ (БИОХИМИЧЕСКИЙ) ПРИЗНАК

КОРИНЕБАКТЕРИЙ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА C.DIPHTHERIAE

Цистиназная активность (проба Пизу)

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «ДИФТЕРИЯ»

Определение токсигенности изолированной культуры

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ

обладают полиморфизмом облигатные аэробы​

обладают характерными тинкториальными свойствами

ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ микобактерииТУБЕРКУЛЕЗА

миколовые кислоты

корд-фактор

микозиды

сульфатиды

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

среда Левенштейна-Йенсена

среда Финна-2

ПРИЗНАКИ М. TUBERCULOSIS, СВЯЗАННЫЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ИХ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

кислотоустойчивость

медленная скорость размножения

устойчивость к антибиотикам (первичная устойчивость), антисептиками дезинфектантам

устойчивость к высыханию

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИКОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

определяют тинкториальные особенности микобактерий

определяют культуральные особенности микобактерий

обеспечивают устойчивость во внешней среде

обладают антимакрофагальной активностью

обладают иммуноадъювантным эффектом

Для инициации инфекционного процесса связанного с микобактериями туберкулеза характерно

внутримакрофагальная инвазия

резистентность микобактерий к фагоцитозу

Возможные механизмы антимакрофагльная стратегии микобактерий туберкулеза

«нёагрессивный» фагоцитоз

I) подавление образования фаголизосом

активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

«ускользание» из фаголизосом

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ РАЗВИТИИ ГРАНУЛЕМА-

" ТОЗНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ​

проникновение возбудителя в регионарные лимфатические узлы

проникновение возбудителя в альвеолы и размножение возбудителя в альвеолярных макрофагах

5т формирование специфической (постиммунной) гранулемы и Т - зависимая активация макрофагов

индукция Т-клеточного иммунитета

2.формирование неспецифической (доиммунной гранулемы)

ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ ^СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

препятствие диссеминации микробной инфекции

возбуждение реакций клеточного (Т- зависимого) иммунитета

наиболее вероятные ИСХОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (постимунной) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (первичное ИНФИЦИРОВАНИЕ)

заживление (Фиброз, кальцификация)

формирование латентной (персистентной)инфекции

формирование иммунитета к экзогенному реинфецированию

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБеркулеза

результат экзогенного инфицирования​

обычно соответствует понятию «первичный туберкулезный комплекс(в легких)​МПлекс»

4) возможность генерализации процесса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕЛКОВЫХ АНТИГЕНОВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ)

проявляют иммунологически зависимую болезнетворность (индукция ГЗТ)

используются в аллергодиагностике

ИММУНОАДЪЮВАНТНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕНИИ АНТИГЕНОВ МИКОБАКТЕРИЙ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ) ТУБЕРКУЛЕЗА ОБЛАДАЮТ

липиды клеточной стенки

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗ

результат эндогенной реактивации возбудителя

может быть следствием экзогенного реинфицирования

хроническая патология легких (типичное течение)

развивается на фоне аллергии к туберкулопротеинам

положения справедливые для специфической (постимунной) туберкулезной гранулемы (первичный втоичный туберкулез)

все ответы

десТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

Опрделяются следующими механизмами

аллергия к туберкулопротеинам

цитокин - зависимая активация макрофагов

иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобактерий

71. РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ

цитокины иммунокомпетентных клеток

«вторичные» токсины

22. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕта

Антибактериальный иммунитет

Ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету

​«1X11

нестерильный иммунитет

Положения справедливые для туберкулезной вакцины

живая вакцина

В АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРОдуктов (КОМПОНЕНТОВ) МИКОБАКТЕРИЙ

протеины

ТУБЕРКУЛИН

комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов М. tuberculosis)

используется в аллергодиагностике туберкулезной инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ДИАСКИН-ТЕСТА И ТЕСТА МАНТУ

,внутрикожные тесты

скрининговая диагностика туберкулеза у детей и подростков

основаны на определении реакции гиперчувствительности замедленного типа

СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД («ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ») ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА

выделение и идентификация чистой культуры

МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА «КЛАССИЧЕСКАЯ» ЭКСПРЕСС- ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА

бактериоскопия

ДиагностиЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКОПИИ (МОКРОТЫ)

при туберкулезе основана на следующем признаке возбудителя

тинкториальное своеобразие микобактер

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ("КИШЕЧНЫЕ" ВИРУСЫ):

b. вирус гепатита А

e. вирус гепатита Е

ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО:

a. антигенный консерватизм

d. высокий процент бессимптомных инфекций

e. типоспецифический иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЧЕЛОВЕКА:

a. могут протекать в виде вспышек

b. антропонозы

e. обычно завершаются клиническим выздоровлением

ГЕРПЕСВИРУС, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО МНОГООБРАЗИЕ ВХОДНЫХ ВОРОТИНФЕКЦИИ:

d. цитомегаловирус

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ:

a. синоним шифт-вариантов

b. результат экологически-зависимой перетасовки генов

c. варианты вируса гриппа А по НN-гликопротеинам

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

c. эпидемический паротит

e. корь

ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

c. протективная иммуногенность

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ:

a. Picornaviridae

b. Hepeviridae

c. Flaviviridae

e. Hepadnaviridae

СТРУКТУРНЫЕ (ВИРИОННЫЕ) КОМПОНЕНТЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

a. HBs

c. HBpol

e. HBc

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ:

a. патогенетически значимая вирусемия

b. выраженный прямой цитопатический эффект

c. вторичная интоксикация

d. высокая контагиозность

ФЕКАЛИИ СЛУЖАТ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

a. HAV

e. HEV

РАЗДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГРИППА НА ТИПЫ (ВИДЫ) БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ ПРИЗНАКАХ:

b. антигенные особенности внутренних белков

УНИКАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ HBV-ВИРИОНА:

b. наличие полифункционального фермента

d. дефектность ДНК

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

d. РНК-зависимая РНК-полимераза

e. нейраминидаза

ГЕРПЕСВИРУС, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ:

c. вирус Эпштейна-Барр

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВИЧ:

a. gp120

ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ:

a. вирус кори

c. вирус паротита

ОРТОМИКСОВИРУСЫ:

a. могут иметь "внечеловеческий" резервуар

b. возбудители ОРЗ (ОРВИ)

c. имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии

d. (-)РНК вирусы

e. оболочечные (сложные) вирусы

ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ ТАКСОНАМ:

b. Influenzavirus A

c. Influenzavirus C

e. Influenzavirus B

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

b. стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

d. стабилизация вириона

ЭНТЕРОВИРУСЫ С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ НЕЙРОТРОПНОСТЬЮ:

d. полиовирусы

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ЭНДОГЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:

a. оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом)

b. вирусемия беременных

НВS-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

a. универсальный индикатор (маркер) HBV-инфекции

b. выполняет функции вирионного рецептора

c. может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агрегатов

d. содержит протективные В-эпитопы, общие для всех HBV-штаммов

МЕХАНИЗМЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК:

a. рецепция и слияние суперкапсида с плазматической мембраной

ГРУППА ЭНТЕРОВИРУСОВ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ЭТИОЛОГИИ СЕРОЗНОГО (АСЕПТИЧЕСКОГО) МЕНИНГИТА:

a. ЕСНО-вирусы

ПРИЧИНЫ И МЕХАНИЗМЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. нарушениемежклеточных взаимодействий Тh с другими клетками иммунного ответа

c. сокращение CD4+ лимфоцитов (Th)

d. дисбаланс в системе продукции цитокинов

e. блокада рецепторов СD4+ лимфоцитов циркулирующимиgp120

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА РЕТРОВИРУСОВ:

d. РНК-зависимая ДНК-полимераза

СЕРОДИАГНОСТИКА (ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ:

b. HAV

c. HCV

d. HDV

e. HEV

ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

a. нестерильный

b. гуморальный

c. эффективен в отношении эндогенного вируса

d. возможно формирование искусственным путем (вакцинация)

ДЕФЕКТНЫЙ ВИРУС ГЕПАТИТА:

c. вирус гепатита D

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

a. быстрая (недели) самокупируемость

b. высокий уровень ВИЧ-вирусемии

d. серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела)

БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

a. нуклеопротеин (NP)

c. ферменты РНК-полимеразного комплекса (PB1, PB2, PA)

ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА (ДО СТАДИИ ПЕРВИЧНОЙ ВИРУСЕМИИ) ПРОИСХОДИТ В СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЯХ:

a. Пейеровы бляшки

b. эпителиоциты ротоглотки

c. миндалины

d. энтероциты

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИЧ-ГЕНОМА:

a. ретроРНК

d. диплоидность

"ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ" ВИРУСЫ ГЕПАТИТА:

b. вирус гепатита D (HDV)

d. вирус гепатита С (HCV)

e. вирус гепатита В (HBV)

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА:

b. H3N2

d. H1N1

В СОСТАВ ВИЧ-ВИРИОНА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ:

a. ретроРНК

c. нуклеокапсид (сердцевина)

d. суперкапсид

e. вирусспецифические ферменты

ДЛЯ РСВ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО:

Выберите один или несколько ответов:

a. у взрослых протекает по типу "малой простуды"

b. интерстициальная пневмония и бронхиолит у младенцев

c. острая патология нижних отделов респираторного тракта

d. возможность внелегочных очагов воспаления (отит, миокардит)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХСОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ:

a. сперма

b. грудное молоко

d. цервикальный секрет

e. кровь

ВИРИОННЫЙ КОМПОНЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНА ВЫСОКАЯ АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИЧ:

d. gp120

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

c. HN/H/G

d. F

МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ:

1. прямой цитолиз

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХИНФЕКЦИЙ:

c. латентная персистенция

e. вирогения

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

a. неагрессивная персистенция

b. латентная пожизненная персистенция

c. реактивация

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

a. резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4+Т-лимфоцитов

b. высокий уровень ВИЧ-вирусемии

c. чередование обострений и ремиссий сопутствующих заболеваний

d. клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит

e. клиническая ("спидовая") специфика

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. живая вакцина

b. поливалентная вакцина

c. убитая вакцина

d. индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет

e. индуцирует типоспецифический Т-зависимый иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА:

Выберите один или несколько ответов:

a. может иметь клинические проявления

b. завершается вирусной персистенцией

c. происходит в раннем детстве

d. завершается элиминацией вируса

e. происходит при половых контактах

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИЧ-ВИРУСА:

Выберите один ответ:

a. цервикальный секрет

b. кровь

c. сперма

d. слюна

e. грудное молоко

ПРОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

Выберите один или несколько ответов:

a. парагриппозная инфекция (типы 2, 4)

b. эпидемический паротит

c. РСВ-инфекция

d. парагриппозная инфекция (типы 1, 3)

e. корь

ПСИХРОФИЛЬНЫЕ" ПИКОРНАВИРУСЫ:

Выберите один ответ:

a. афтовирусы

b. ЕСНО-вирусы

c. риновирусы

d. Коксаки-вирусы

e. полиовирусы

РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. гликопротеины суперкапсида

b. М-белок

c. F-белок

d. капсидный белок

e. HN/H/G-белки

ЭПИТЕЛИОТРОПНЫЕ ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

Выберите один или несколько ответов:

a. вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса

b. представители подсемейства α

c. цитомегаловирус

d. представители подсемейства γ

e. вирусы простого герпеса

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ВИЧ:

Выберите один ответ:

a. CD4 +Т-лимфоциты

b. В-лимфоциты

c. макрофаги

d. CD8+ Т-лимфоциты

e. дендритные клетки

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВКЛЮЧЕНИЕ ВИЧ-ПРОВИРУСА В ГЕНОМ ИНФИЦИРОВАННОЙ КЛЕТКИ:

Выберите один ответ:

a. интеграза

b. обратная транскриптаза

c. РНК-зависимая РНК-полимераза

d. протеаза

e. РНКаза

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один ответ:

a. интеграза

b. ДНК-зависимая-ДНК-полимераза

c. обратная транскриптаза

d. РНК-зависимая РНК-полимераза

e. протеаза

HВЕ-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

Выберите один или несколько ответов:

a. индикатор репликативной активности HBV-инфекции

b. серологический маркер интегративной HBV-инфекции

c. образуется в результате протеолизаHBc-антигена

d. образуется в результате протеолизаHBs-антигена

e. структурный (вирионный) белок

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. транскрипция/репликация РНК

b. стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

c. стабилизация вириона

d. участие в высвобождении ("раздевании") нуклеокапсида

e. обратная транскрипция

СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. (+)РНК

b. М-белок

c. суперкапсид

d. РНК-полимеразный комплекс

e. нуклеокапсид кубической симметрии

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ВИРУСЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПИКОРНАВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. риновирусы

b. вирус гепатита А

c. Коксаки-вирусы

d. ЕСНО-вирусы

e. полиовирусы

ТЕРМИН "PICORNAVIRIDAE" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ДАННОГО СЕМЕЙСТВА:

Выберите один или несколько ответов:

a. характер цитопатического эффекта

b. тип симметрии нуклеокапсида

c. наличие суперкапсида

d. размер вириона

e. природу генома

МИШЕНИ ДЛЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ:

Выберите один ответ:

a. регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды

b. вирионные белки

c. белки клетки-хозяина

d. предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов

e. предшественники вирионных белков

ПРИЕМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВСЕХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. выявление вирусных антигенов в фекалиях

b. выявление сывороточных антител

c. выявление вирусных генов в фекалиях

d. серодиагностика

e. выявление вирусных антигенов в сыворотке

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА:

Выберите один или несколько ответов:

a. результат слияния суперкапсида вируса и цитоплазматической мембраны

b. происходит внутри фаголизосомы клетки

c. зависит от гемагглютинина

d. зависит от нейраминидазы

e. результат слияния суперкапсида вируса и эндосомальной мембраны

РОД HEPATOVIRUS СЕМЕЙСТВА ПИКОРНАВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ:

Выберите один ответ:

a. вирус гепатита С

b. вирус гепатита D

c. вирус гепатита А

d. вирус гепатита В

e. вирус гепатита Е

ОТМЕТЬТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСОВ ПАРАГРИППА:

Выберите один или несколько ответов:

a. инфекции протекают более тяжело у взрослых

b. вирусы 4 типа вызывают мало специфичные простудные заболевания

c. вирусы 3типа - бронхит и пневмонию у младенцев

d. инфекции протекают более тяжело у детей

e. вирусы 1 и 2 типов вызывают круп у детей и подростков

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В:

Выберите один или несколько ответов:

a. интерфероны

b. ингибиторы нейраминидазы

c. препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом

d. ингибиторы ДНК - зависимой РНК - полимеразы

e. блокаторы ионных каналов белка М

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. склонность к шифт-вариациям

b. (-)РНК

c. сегментированность

d. (+)РНК

e. склонность к дрейф-вариациям

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. патогенетически значимая вирусемия

b. высокая устойчивость во внешней среде

c. входные ворота инфекции

d. зоны первичного размножения

e. идентичность патогенетически значимых мишеней

ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ КОРИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. подострый склерозирующий панэнцефалит

b. экзантема (коревая сыпь)

c. бронхопневмонии и средние отиты

d. энантема (пятна Филатова - Бельского - Коплика)

e. менингит и менингоэнцефалит

ДЛЯ ГРИППА ТИПА А ХАРАКТЕРНО:

Выберите один или несколько ответов:

a. продолжительный иммунитет

b. перекрестный иммунитет с вирусами типов В и С

c. перекрестный иммунитет между субтипами вируса гриппа А

d. иммунитет формируется к определенному штамму

e. клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. кардиовирусы

b. энтеровирусы

c. риновирусы

d. афтовирусы

e. гепатовирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

Выберите один или несколько ответов:

a. склонность к шифт- и дрейф-мутациям

b. хорошо размножается в клеточных культурах

c. ДНК-вирус

d. простой (безоболочечный) вирус

e. склонность к персистенции

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. избирательный эффект среди герпесвирусов (узкая специфичность)

b. блокируют репликацию только вирусной ДНК

c. возможность формирования резистентности

d. блокируют репликацию вирусной и клеточной ДНК

e. мишенью является вирусная ДНК-зависимая-ДНК-полимераза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

Выберите один ответ:

a. фрагментарность

b. ретроРНК

c. (+)РНК

d. дефектная ДНК

e. (-)РНК

ЭНТЕРОВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАФИКСИРОВАНА (НА МОМЕНТ ОТКРЫТИЯ) НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИХ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ:

Выберите один ответ:

a. Коксаки-вирусы

b. афтовирусы

c. полиовирусы

d. ЕСНО-вирусы

e. риновирусы

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ ВИЧ:

Выберите один или несколько ответов:

a. р51 (обратная транскриптаза)

b. p24

c. gp120

d. gp41

e. р11 (протеаза)

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

b. сывороточные анти-HAVIgM антитела

c. HAV-РНК в сыворотке

d. HAV-антиген в фекалиях

e. антигенемия

СЕМЕЙСТВО ПАРАМИКСОВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

Выберите один или несколько ответов:

a. вирусы гриппа

b. вирус эпидемического паротита

c. вирус кори

d. вирусы парагриппа

e. респираторно-синцитиальный вирус

АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА:

Выберите один или несколько ответов:

a. зависит от точечных мутаций генома

b. сопровождается сменой субтипов

c. достаточно частое событие

d. характерен только для типа А

e. поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов (появление новых штаммов)

К СЕМЕЙСТВУ ORTHOMYXOVIRIDAEОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ:

Выберите один ответ:

a. вирусы гриппа

b. риновирусы

c. вирусы парагриппа

d. аденовирусы

e. вирус кори

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. фекально-оральный механизм передачи

b. гематогенное распространение в ЦНС

c. возможность аксонального транспорта в ЦНС

d. возможность аэрогенного механизма заражения

e. возможность длительного выделения с фекалиями

ПОЛИМЕРАЗА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBPOL):

Выберите один или несколько ответов:

a. входит в состав вириона

b. обладает активностью ДНК-полимеразы

c. обладает активностью обратной транскриптазы

d. обладает активностью РНК-азы

e. протективный антиген

ПИКОРНАВИРУСЫ С "ГЕОГРАФИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ":

Выберите один ответ:

a. Коксаки-вирусы

b. полиовирусы

c. риновирусы

d. ЕСНО-вирусы

e. афтовирусы

ВОЗМОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. неврологические заболевания

b. деменция

c. оппортунистические инфекции

d. истощение

e. опухоли

ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. принципиальное строение вириона

b. спектр вирионных ферментов и белков

c. степень "эпидемичности"

d. экология

e. масштаб антигенной изменчивости

ПИКОРНАВИРУСЫ - ВОЗБУДИТЕЛИ ОСТРЫХРЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. вирусы парагриппа

b. вирусы Коксаки

c. аденовирусы

d. респираторно-синцитиальный вирус

e. риновирусы

КОМПОНЕНТЫ СЕРДЦЕВИНЫ HBV-ВИРИОНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. HBе

b. HBx

c. HBpol

d. HBc

e. HBs

КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ВИЧ-ЦИТОТРОПНОСТИ:

Выберите один ответ:

a. хемокиновые рецепторы

b. HLA-I

c. CD4 +

d. CD3

e. CD8+

ДЛЯ ПИКОРНАВИРУСОВ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. цитолиз клеток-мишеней

b. кубический (икосаэдральный) тип симметрии

c. (+) РНК

d. высокая антигенная изменчивость

e. репликация в цитоплазме

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЦИТОПАТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА БОЛЬШИНСТВА ГЕРПЕСВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. образование симпласта

b. апоптоз

c. цитоплазматические включения

d. внутриядерные включения

e. образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями

ДЛЯ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. генерализованная инфекция

b. неблагоприятный прогноз

c. некротические изменения головного мозга и внутренних органов

d. всегда имеет клинические проявления

e. множественные поражения кожи и слизистых оболочек

СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами

b. дрейф-варианты

c. шифт-варианты

d. отсутствие протективных антигенов

e. Т-независимость антигенов

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ:

Выберите один или несколько ответов:

a. наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации

b. негативный самоконтроль за репликацией

c. селекция иммунорезистентных клонов

d. неинтегративная вирогения

e. мутабельность ВИЧ-генома

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. результат антигенной изменчивости вируса

b. источник перманентнойвирусемии

c. мишень для Т-зависимойиммуноагрессии

d. результат интегративнойвирогении

e. основа для хронизации процесса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

Выберите один или несколько ответов:

a. (+) РНК-вирус

b. устойчивость во внешней среде

c. склонность к персистенции

d. сложный (оболочечный) вирус

e. склонность к антигенной изменчивости

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, ДЛЯ ПОЛНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИШТАММОВ ВИРУСОВ ГРИППА УКАЗЫВАЕТСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. тип вируса

b. хозяин

c. номер штамма

d. место и год изоляции

e. субтип (вариант гемагглютинина и нейраминидазы) для вирусов типа А

ВИРУСОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ДНК-зависимая РНК-полимераза

b. структурный белок вириона

c. РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная транскриптаза)

d. ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

e. неструктурный белок

ВОЗБУДИТЕЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННЫХ (СПИД-ИНДИКАТОРНЫХ) ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. возбудитель холеры

b. микобактерии

c. кандиды

d. сальмонеллы

e. герпесвирусы

КЛЕТКИ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ВИЧ-ПЕРСИСТЕНЦИЮ:

Выберите один или несколько ответов:

a. CD8+ Т-лимфоциты

b. CD4+ Т-лимфоциты

c. макрофаги

d. В-лимфоциты

e. нейтрофилы

ЗНАЧИМЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ВПГ-1:

Выберите один ответ:

a. нейроны церебральных ганглиев

b. эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости

c. нейроны ганглиев тройничного нерва

d. нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

e. эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта

ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. основа для рецидивов генитального герпеса

b. основа для рецидивов опоясывающего герпеса

c. локализация в спинномозговых ганглиях

d. формирование после клинически значимой инфекции

e. локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов

ВАКЦИНАЦИЯ В СООТВЕТСТВИИ С НАЦИОНАЛЬНЫМ КАЛЕНДАРЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

Выберите один ответ:

a. HAV

b. HBV

c. HEV

d. HDV

e. HCV

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИЧ-ВИРУСОВ:

Выберите один ответ:

a. протеаза

b. РНКаза

c. обратная транскриптаза

d. интеграза

e. РНК-зависимая РНК-полимераза

ПИКОРНАВИРУСЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НАИБОЛЬШИМ ЧИСЛОМ СЕРОТИПОВ:

Выберите один ответ:

a. ЕСНО-вирусы

b. вирус гепатита А

c. Коксаки-вирусы

d. риновирусы

e. полиовирусы

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ НАЧАЛО ТРАНСКРИПЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один ответ:

a. интеграза

b. рестриктаза

c. ДНК-полимераза

d. обратная транскриптаза

e. РНК-зависимая РНК-полимераза

БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. матриксный белок

b. нуклеопротеин

c. РНК-полимеразный комплекс

d. нейраминидаза

e. гемагглютинин

ТЕРМИН "ЭНТЕРОВИРУСЫ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ:

Выберите один или несколько ответов:

a. персистенцию вируса в кишечнике

b. энтеропатогенность

c. механизм заражения

d. энтеротропность

e. входные ворота инфекции

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР:

Выберите один или несколько ответов:

a. встречается повсеместно (убиквитарность)

b. возможность бессимптомной инфекции

c. возможность возникновения клинически значимой первичной патологии

d. большинство людей инфицируется в детстве

e. этиологический фактор инфекционного мононуклеоза

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КАРДИОТРОПНОСТЬЮ:

Выберите один ответ:

a. вирусы Коксаки А

b. риновирусы

c. полиовирусы

d. ЕСНО-вирусы

e. вирусы Коксаки В

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС:

Выберите один или несколько ответов:

a. множественность путей передачи

b. обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

c. всегда вызывает клинически значимую первичную патологию у инфицированных новорожденных

d. представитель подсемейства β

e. в названии отражен цитопатический эффект

ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА "ГРИПП" МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. определение вирусных антигенов в клетках больного (иммунофлуоресцентная микроскопия)

b. выделение и идентификация вируса

c. ретроспективное выявление противовирусных антител в сыворотке больного

d. эпидемиологические данные

e. иммунохимический анализ

ПЕРСИСТЕНЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ГЕПАТОТРОПНЫХ ВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. вирус гепатита В

b. вирус гепатита D

c. вирус гепатита А

d. вирус гепатита С

e. вирус гепатита Е

СЕМЕЙСТВО ВИРУСОВ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИЧ:

Выберите один ответ:

a. Hepadnaviridae

b. Retroviridae

c. Picornaviridae

d. Paramyxoviridae

e. Herpesviridae

ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

Выберите один ответ:

a. нейроны ганглиев чувствительных нервов

b. система мотонейронов

c. эпителиоциты мозговых оболочек

d. кардиомиоциты

e. энтероциты

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ:

Выберите один или несколько ответов:

a. наличие клеточных резервуаров с низким уровнемВИЧ-репликации

b. самоконтроль (негативный) за репликацией

c. антигенная изменчивость ВИЧ

d. неинтегративная вирогения

e. ускользание от эффекторов иммунитета (АТ, cTL)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:

Выберите один или несколько ответов:

a. завершается элиминацией вируса из организма

b. происходит в раннем детстве

c. завершается вирусной персистенцией

d. может иметь клинические проявления

e. происходит при половых контактах

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина

b. принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином

c. общность репликативной (репродуктивной) стратегии

d. патогенетическая многоликость (клинический полиморфизм)

e. склонность к шифт- и дрейф- мутациям

РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. полиовирусы

b. риновирусы

c. вирусы ЕСНО

d. вирус гепатита А

e. вирусы Коксаки

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА, ПРИМЕНЯЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В РФ:

Выберите один или несколько ответов:

a. HAV

b. HEV

c. HDV

d. HBV

e. HCV

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. несколько серотипов

b. нейротропность

c. принадлежность к семейству Picornaviridae

d. кардиотропизм

e. принадлежность к роду Enterovirus

В-ЛИМФОТРОПНЫЙ ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ~%-33.333%представитель подсемейства α:

Выберите один или несколько ответов:

a. VZV

b. цитомегаловирус

c. представитель подсемейства γ

d. вирус Эпштейна-Барр

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ПОЛИОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. бессимптомная (инаппарантная) инфекция

b. асептический менингит / энцефалит ("непаралитический полиомиелит")

c. "абортивная" инфекция ("малая болезнь")

d. пожизненная персистенция вируса

e. паралитический полиомиелит

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. сыворотка крови

b. моча

c. отделяемое носоглотки

d. испражнения

e. секционный материал (аутопсия головного и спинного мозга, лимфатические узлы)

НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. HN/H/G

b. нуклепротеин

c. F

d. M

e. ферменты РНК - полимеразного комплекса

ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

Выберите один или несколько ответов:

a. РНК-зависимая РНК-полимераза

b. протеазы

c. обратная транскриптаза

d. ДНК-полимераза

e. интеграза

ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. серологический метод

b. обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом материале от больного

c. вирусологический метод

d. постановка кожных проб

e. молекулярно-генетический метод (ПЦР)

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУРЕПЛИКАТИВНОЙ И ИНТЕГРАТИВНОЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. негативнаясаморегуляция ВИЧ-генов

b. функциональное состояние пермиссивных клеток хозяина

c. стадия ВИЧ-инфекции и выраженность иммунодефицита

d. "ко-факторы ускорения" инфекции

e. представление ВИЧ-антигенов Т-лимфоцитам с помощью профессиональных АПК (дендритные клетки)

АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗНООБРАЗИЕ СУБТИПОВ ВИРУСА ГРИППА А:

Выберите один или несколько ответов:

a. гемагглютинин

b. белки РНК-полимеразного комплекса

c. нуклеопротеин

d. нейраминидаза

e. М-белок

ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один ответ:

a. макрофаги

b. дендритные клетки

c. В-лимфоциты

d. CD8 Т-лимфоциты

e. CD4 Т-лимфоциты

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГРИППА:

Выберите один или несколько ответов:

a. испражнения

b. носоглоточное отделяемое

c. кровь

d. мазки - отпечатки со слизистой носа

e. аутопсийный материал (пораженная легочная ткань, соскобы со слизистой бронхов и трахеи)

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. общность природных резервуаров

b. склонность к персистенции

c. гомология ДНК

d. строение и морфология вириона

e. антигенное родство

ХАРАКТЕРИСТИКА HAV-ВАКЦИНЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. поливалентная вакцина

b. убитый (инактивированный) вирус

c. парентеральное введение

d. мукозальная вакцина

e. живой аттенуированный вирус

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А:

Выберите один или несколько ответов:

a. клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

b. склонность к хронизации

c. типоспецифический иммунитет

d. длительнаяэпидемически-значимая вирусемия

e. стойкий постинфекционный иммунитет

СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР РЕПЛИКАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

Выберите один ответ:

a. HBе-антиген

b. HBs-антиген

c. HBpol-антиген

d. HBc-антиген

e. анти-HBV (HBs, HBc, Hbe)-антитела

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. высокая контагиозность

b. поражение клеток базального слоя эпидермиса

c. возможность вторичной пиогенной инфекции кожи -%-100%более тяжелое течение в детском возрасте

d. экзантема (высыпания на коже, содержащие множество вирусных частиц)

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ F-БЕЛКА НЕОБХОДИМА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМИКСОВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ:

Выберите один ответ:

a. высвобождение ("раздевание") нуклеокапсида

b. сборка нуклеокапсида

c. рецепция вириона

d. слияние вирионной и клеточной мембран

e. сборка дочерних вирионов

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ ОРТОМИКСОВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. принцип строения вириона

b. внутриклеточная локализация виропласта

c. антигенная изменчивость

d. механизм и условия "раздевания" нуклеокапсида

e. структура генома

ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО:

Выберите один или несколько ответов:

a. для реактивации эндогенного ВЭБ характерны клинические проявления

b. появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононуклеаров

c. неблагоприятный прогноз

d. лимфоаденопатия и спленомегалия

e. некротическая ангина

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один ответ:

a. анти-HBV (HBs, HBc, HBe)-антитела

b. HBе-антиген

c. HBs-антиген

d. HBpol-антиген

e. HBc-антиген

МЕХАНИЗМЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ПИКОРНАВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. репликация РНК

b. репликация ДНК

c. протеолиз

d. обратная транскрипция

e. интеграция

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАПУСКАЮЩИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ:

Выберите один ответ:

a. интеграза

b. протеаза

c. РНКаза

d. обратная транскриптаза

e. РНК-зависимая РНК-полимераза

ОСНОВНОЙ (РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ) МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. вирусологический

b. вирусоскопический (иммунофлюоресценция назального эпителия)

c. молекулярно-генетический

d. серологический

e. определение нарастания титра сывороточных антител

ВИРУС ГЕПАТИТА А:

Выберите один или несколько ответов:

a. относится к роду Enterovirus

b. принадлежит семействуPicornaviridae

c. относится к роду Hepatovirus

d. принадлежит семейству Flaviviridae

e. принадлежит семейству Hepadnaviridae

НАИБОЛЕЕ ВИРУЛЕНТНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

Выберите один ответ:

a. герпесвирус-6

b. вирус Эпштейна-Барр

c. вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса (VaricellaZostervirus-VZV)

d. вирусы простого герпеса

e. цитомегаловирус

ИНТЕГРАТИВНАЯ ВИРОГЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ГЕПАТОТРОПНЫХ ВИРУСОВ:

Выберите один ответ:

a. вирус гепатита А

b. вирус гепатита D

c. вирус гепатита В

d. вирус гепатита С

e. вирус гепатита Е

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ УБИТОЙ (ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ:

Выберите один ответ:

a. сывороточные IgG-антитела

b. цитотоксические Т-лимфоциты

c. комплемент

d. интерферон

e. секреторные IgA-антитела

ГЕМАГГЛЮТИНИН ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. отличается эпитопным консерватизмом

b. обретает активность после ограниченногопротеолиза

c. протективный антиген

d. инициирует взаимодействие вируса с клеткой

e. может трансформироваться в фактор слияния

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. высокая летальность

b. клинически значимая инфекция

c. бессимптомная инфекция

d. быстрая элиминация вируса

e. завершается вирусной персистенцией

ПИКОРНАВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАЛОЖЕН ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СМЫСЛ:

Выберите один или несколько ответов:

a. риновирусы

b. афтовирусы

c. полиовирусы

d. Коксаки-вирусы

e. ЕСНО-вирусы

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ В НЕЙРОНАХ ЦНС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один ответ:

a. вирусы гриппа

b. вирусы парагриппа

c. вирус кори

d. вирус паротита

e. респираторно-синцитиальный вирус

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ГЕРПЕСВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. дефектная ДНК

b. фазность транскрипции

c. высокая (для вирусов) генетическая емкость

d. относительная автономия (транскрипция / репликация) от клетки-хозяина

e. высокая степень гомологии у разныхгерпесвирусов

АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСОВ ГРИППА:

Выберите один или несколько ответов:

a. содействует возникновению пандемических штаммов

b. сопровождается появлением новой комбинации НN гликопротеинов суперкапсида

c. результат перетасовки генов вирусов разных субтипов

d. характерен только для типа А

e. имеет экологическую детерминацию (антропонозный и зоонозныйрезервуары)

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА PARAMYXOVIRIDAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. Rubulavirus

b. Respirovirus

c. Pneumovirus

d. Morbillivirus

e. Rhinovirus

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕССИМПТОМНОЙ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. хронизация процесса (хронический гепатит)

b. возможность онкогенной трансформации гепатоцитов

c. перманентная Нве-антигенемия

d. перманентная НВs-антигенемия

e. перманентная вирусемия

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛАТЕНТНОЙ (ХРОНИЧЕСКОЙ) ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела)

b. отсутствие клинической симптоматики

c. прогрессирующее снижение количества CD4+ Т-лимфоцитов

d. клинически значимый иммунодефицит (повышенная чувствительность к инфекциям)

e. латентнция только на уровне отдельных клеток, часть клеток поддерживает репликацию вируса

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ:

Выберите один или несколько ответов:

a. вирус гепатита А

b. риновирусы

c. Коксаки-вирусы

d. полиовирусы

e. ЕСНО-вирусы

ПЕРИОДЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В ФЕКАЛИЯХ:

Выберите один или несколько ответов:

a. 33.333%продромальный период

b. имеют эпидемическую значимость

c. период максимального развития клинических симптомов (разгар инфекции)

d. реконвалесценция

e. конец инкубационного периода

В НАЗВАНИИ "РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС" ОТРАЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. размер вириона

b. патогенетически - значимые мишени

c. характер цитопатического эффекта

d. экология

e. тип нуклеиновой кислоты

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:

Выберите один ответ:

a. нейроны церебральных ганглиев

b. нейроны ганглиев тройничного нерва

c. эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта

d. нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

e. эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости

МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ:

Выберите один ответ:

a. выявление циркулирующей ВИЧ-РНК

b. определение соотношения между CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитами (коэффициент CD4/CD8)

c. анти-ВИЧ IgM-IgGсероконверсия

d. выявление ВИЧ-антигенемии

e. иммуноблоттинг

ПИКОРНАВИРУС - ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ЕДИНСТВЕННЫМ СЕРОТИПОМ:

Выберите один ответ:

a. ЕСНО-вирусы

b. риновирусы

c. полиовирусы

d. вирус гепатита А

e. Коксаки-вирусы

АГРЕССИВНОСТЬПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. селекция иммунорезистентных клонов

b. наличиеклеточных резервуаров с высоким уровнем репликативной ВИЧ-инфекции

c. блокада центрального звена в системе кооперации иммунокомпетентных клеток

d. мутабельность ВИЧ-генома

e. повреждение макрофагов

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

b. серодиагностика при рецидивах

c. антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР)

d. цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обнаружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями)

e. иммунофлюоресцентная микроскопия

ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

Выберите один или несколько ответов:

a. используется в качестве маркера HAV-инфекции

b. представлен множеством серотипов

c. вызывает образование вируснейтрализующих антител

d. компонент капсида

e. компонент суперкапсида

МЕТОДЫ, ПОМОГАЮЩИЕ ИСКЛЮЧИТЬ ЛОЖНУЮ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ (ПО ДАННЫМ ИФА):

Выберите один или несколько ответов:

a. определение соотношения между CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитами (коэффициент CD4/CD8)

b. определение анти-ВИЧIgM-IgGсероконверсия

c. иммуноблоттинг

d. выявление ВИЧ-антигенемии

e. выявление циркулирующей ВИЧ-РНК (ПЦР)

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИЮ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. неинтегративная вирогения

b. обратная транскрипция

c. саморегуляция экспрессии вирусного генома

d. интегративная вирогения

e. лимитированная экспрессия вирусного генома

НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. имеется у всех представителей родов Influenza

b. протективный антиген

c. фактор распространения

d. отличается эпитопной изменчивостью

e. обеспечивает рецепцию вирионов

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ (ПЕРОРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. цитотоксические Т-лимфоциты

b. интерферон

c. комплемент

d. сывороточные IgG-антитела

e. секреторные IgA-антитела

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ПОЛИОВИРУСОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. индуцируют типоспецифический иммунитет

b. вызывают образование цитотоксических Т-лимфоцитов

c. индуцируют видоспецифический иммунитет

d. входят в состав капсида

e. вызывают образование вируснейтрализующих антител

ВИРУС ГЕПАТИТА В ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ:

Выберите один ответ:

a. Hepadnaviridae

b. Poxvirus

c. Herpesviridae

d. Retroviridae

e. Picornaviridae

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА:

Выберите один или несколько ответов:

a. противокоревой человеческий иммуноглобулин

b. убитая вакцина

c. моновакцина

d. живая аттенуированная вакцина

e. ассоциированная вакцина

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СЕРОДИАГНОСТИКЕ И ДЛЯ СЕРОТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА А:

Выберите один ответ:

a. иммуноферментный анализ

b. реакция непрямой гемагглютинации

c. реакция агглютинации

d. реакция торможения гемагглютинации

e. реакция преципитации

СОВРЕМЕННАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА ПРИМЕНЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:

Выберите один ответ:

a. живая вакцина

b. убитая вакцина

c. рекомбинантный HBs-антиген

d. донорский HBs - антиген

e. ДНК-вакцина

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ), КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ВИЧ-РНК

b. ВИЧ-провирус

c. ВИЧ-антитела

d. ВИЧ-антигены

e. CD4+

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ПЦР

b. реакции преципитации

c. реакции биологической нейтрализации

d. ИФА

e. реакции агглютинации

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. испражнения

b. смывы и мазки из носоглотки

c. мазки-отпечатки из носовой полости

d. кровь

e. слюна

ДЛЯ ВИРУСА ПАРОТИТА ХАРАКТЕРНО:

Выберите один или несколько ответов:

a. первичная репликация в регионарных (шейных) лимфоузлах

b. размножение в слюнных железах (околоушные, подъязычная и подчелюстная)

c. патогенетически значимая вирусемия

d. тропность к железистым тканям

e. возможность развития орхита или оофорита

ФЕРМЕНТЫ ПИКОРНАВИРУСОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНОЙ РЕПЛИКАЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ДНК-зависимая РНК-полимераза

b. обратная транскриптаза

c. ДНК-полимераза

d. РНК-зависимая РНК-полимераза

e. протеазы

ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ:

Выберите один или несколько ответов:

a. интранатальное инфицирование

b. возбудителем чаще является ВПГ-2

c. возбудителем чаще является ВПГ-1

d. перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи)

e. инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СЛИЯНИЕ ВИЧ-СУПЕРКАПСИДА С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. gp41

b. клеточные рецепторы и корецепторы

c. матриксный белок (р17)

d. ВИЧ-протеаза (р11)

e. gp120

1.ТРАНСМИССИВНЫЙ ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗО- ОНОЗ:

Выберите один ответ:

a. брюшной тиф

b. дизентерия

c. сальмонеллез

d. чума

e. эшерихиоз(ы)

2.ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ:

Выберите один ответ:

а. абсцесс

b. флегмона (целлюлит)

c. мионекроз

d. бактериемия

e. сепсис

3.ШИГЕЛЛЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ СИЛЬНЫЙ ЭКЗОТОК- СИН (ТОКСИН ШИГА):

Выберите один ответ:

a. S. boydii

b. S. dysenteriae (все серотипы)

c. S. flexneri

d. S. dysenteriae серотип 1

e. S sonnei

4.ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ГОНОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. экзотоксины

b. капсульные полисахариды

c. пили

d. Т-независимые антигены

е. белки наружной мембраны

5.РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (HAEMOPHILUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ:

Выберите один ответ:

a. ауксотрофность

b. морфотинкториальные свойства

с. Гемолитическую активность

d. экологический профиль

e. болезнетворность

6.ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИ- КОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

а. Корд-фактор

b. пептидогликан

с. Миколовые кислоты

d. микозиды

e. сульфатиды

7.ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИСПРАЖНЕНИЙ САЛЬМОНЕЛЛ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. желчный бульон

b. среда Плоскирева

c. кровяной агар

d. среда Эндо

е. селективный бульон

8.ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

Выберите один ответ:

a. морфологические особенности

b. тинкториальные свойства

c. характер патогенетического эффекта

d. метаболический профиль

e. экологические параметры

9.СЕРОГРУППЫ СТРЕПТОКОККОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КОМПОНЕНТАМ:

Выберите один ответ:

a. тейхоевые/липотейхоевые кислоты

b. капсульные антигены

c. полисахариды клеточной стенки

d. М-белок

e. пептидогликан

10.ВАЖНЫЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ (БИОХИМИЧЕ- СКИЙ) ПРИЗНАК КОРИНЕБАКТЕРИЙ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА C. DIPHTHERIAE:

Выберите один ответ:

a. каталазная активность

b. плазмокоагулазная активность

c. цистиназная активность (проба Пизу)

d. гемолитическая активность

e. лецитиназная активность

11.МИКОПЛАЗМЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ОБРА- ЗОВАНИИ КАМНЕЙ В ОРГАНАХ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ:

Выберите один ответ:

a. M. buccale

b. M. oralis

c. U. urealyticum

d. M. hominis

e. M. pneumoniae

12.ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ МЕНИНГОКОККА, СНИЖАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТ - ЗАВИСИМОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА БАКТЕРИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. капсула

b. эндотоксин

c. IgA-протеаза

d. ареактивность в системе альтернативного каскада комплемента

e. пили

13.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ C. PNEUMONIAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. тропизм к эпителию верхних и нижних дыхательных путей

b. возможно бессимптомное носительство

c. возбудитель респираторного хламидиоза

d. этиологический фактор атеросклероза

e. вызывает только манифестные формы инфекции

14.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ КЛОСТРИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. водные сапрофиты

b. высокая устойчивость во внешней среде

c. факультативные симбионты животных

d. условная патогенность

e. почвенные сапрофиты

15.ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ - ЗНАЧИМАЯ МИ- ШЕНЬ ДЛЯ M.PNEUMONIAE:

Выберите один ответ:

a. кардиомиоциты

b. эпителиоциты урогенитального тракта

c. клетки реснитчатого эпителия дыхательных путей

d. эндотелиоциты

e. эпителиоциты кожи

16.НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ПРАКТИКИ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ:

Выберите один ответ:

a. выделение и идентификация чистой культуры

b. выявление генетических маркеров (полимеразная цепная реакция)

c. выявление специфических антител (серодиагностика)

d. биопробы на животных

e. выявление риккетсиозных антигенов в пораженных тканях

17.ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬ- ШИНСТВА РИККЕТСИОЗОВ, ИСХОДЯЩАЯ ИЗ ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. трансмиссивный механизм передачи

b. сапроноз

c. природная очаговость

d. зооноз

e. антропоноз

18.НАИБОЛЕЕ РАННИЙ И ДОСТОВЕРНЫЙ МЕТОД ДИА- ГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА:

Выберите один ответ:

a. выделение копрокультуры

b. серодиагностика

c. выделение биликультуры

d. выделение гемокультуры

e. выделение уринокультуры

19.ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ - ЗНАЧИМАЯ МИ- ШЕНЬ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА ПРИ ТОКСИНЕМИИ:

Выберите один ответ:

a. эпителиоциты

b. кардиомиоциты

c. лимфоциты

d. гепатоциты

e. эндотелиоциты

20.МИКОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА:

Выберите один или несколько ответов:

a. Mycobacterium tuberculosis

b. Mycobacterium leprae

c. Mycobacterium africanum

d. Mycobacterium microti

e. Mycobacterium bovis

21.СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ Н-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. клеточная стенка (пептидогликан)

b. жгутики

c. микрокапсула

d. плазматическая мембрана

e. клеточная стенка (наружная мембрана)

22.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ МЕНИНГОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. серологическая (антигенная) неоднородность

b. протективный антиген

c. полисахарид

d. структурный компонент, определяющий устойчивость к бактерицид- ным сывороточным факторам (системе комплемента)

e. Т-независимый антиген

23.ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РОД ENTEROCOCCUS ОТ РОДА STREPTOCOCCUS:

Выберите один или несколько ответов:

a. полирезистентность к антибиотикам

b. тип гемолиза

c. морфология

d. способность расти в присутствии солей желчных кислот

e. тинкториальные свойства (окраска по Граму)

24.НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ):

Выберите один или несколько ответов:

a. формирование латентной (персистентной) инфекции

b. генерализация процесса

c. полное уничтожение возбудителя

d. формирование иммунитета к экзогенному реинфицированию

e. заживление (фиброз, кальцификация)

25.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES:

Выберите один или несколько ответов:

a. структурный компонент клеточной стенки

b. протективный антиген

c. капсульный антиген

d. типоспецифический антиген

e. антифагоцитарный фактор

26.МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА:

Выберите один или несколько ответов:

a. мономолекулярная интоксикация

b. токсинемия

c. пищевая интоксикация (пищевое отравление)

d. пищевая токсикоинфекция

e. бактериемия

27.ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОПРОФИЛАКТИКИ И СЕРОТЕРАПИИ СТОЛБНЯКА:

Выберите один ответ:

a. антитоксические антитела

b. убитые бактерии

c. анатоксин

d. бактериофаг

e. антибактериальные антитела

28.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА:

Выберите один или несколько ответов:

a. стимулирует выход жидкости в просвет кишечника

b. индуцирует гемолитико-уремический синдром

c. токсинемия

d. подавляет синтез белка в клетках

e. ограничен действием на энтероциты толстого кишечника

29.ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПИОГЕННОЙ СТАФИЛОКОК- КОВОЙ (S. AUREUS) ИНВАЗИИ:

Выберите один ответ:

a. флегмона (целлюлит)

b. синдром токсического шока

c. эксфолиативный синдром

d. абсцесс

e. мионекроз

30.МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спинной мозг)

b. фактор элонгации-2

c. ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов

d. регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

e. регуляторы аденилатциклазы

31.МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ И ФИНАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ) ТОКСИНА C. TETANI:

Выберите один или несколько ответов:

a. фактор элонгации-2

b. ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов

c. регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

d. регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спин- ной мозг)

e. регуляторы аденилатциклазы

32.ВОЗБУДИТЕЛИ ХОЛЕРЫ ОТНОСЯТСЯ К СЕМЕЙСТВУ:

Выберите один ответ:

a. Enterobacteriаceae

b. Pseudomonodaceae

c. Neisseriaceae

d. Vibrionaceae

e. Bacillaceae

33.ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ S. AUREUS (ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ) ОТ СТАФИЛОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. лецитиназа

b. белок А

c. плазмокоагулаза

d. ДНК-аза

e. гиалуронидаза

34.ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ АТИПИЧНОСТЬ РИККЕТ- СИЙ:

Выберите один ответ:

a. отсутствие пептидогликана

b. "мембранные паразиты"

c. факультативные внутриклеточные паразиты

d. "энергетические паразиты"

e. отсутствие рибосом

35.ТОКСИНЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВОЗНИК- НОВЕНИЮ ПИОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. эндотоксин

b. эксфолиатин

c. энтеротоксин

d. лейкоцидин

e. стафилолизины

36.КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ПЕР- СИСТЕНТНОЙ R. PROWAZEKII-ИНФЕКЦИИ:

Выберите один ответ:

a. йерсинеоз

b. болезнь Брилла-Цинссера

c. пситтакоз

d. трахома

e. Ку-лихорадка

37.ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ "ХОЛЕ- РА" СТАВИТСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. на основании идентификации V. cholerae

b. по результатам серодиагностики

c. на основании результатов резистограммы

d. с использованием биотипирования

e. с использованием серотипирования

38.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗ- НОЙ ВАКЦИНЫ (BCG):

Выберите один ответ:

a. анатоксин

b. живая вакцина

c. содержит аттенуированный штамм Mycobacterium tuberculosis

d. конъюгированная вакцина

e. убитая вакцина

39.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. образуют споры

b. имеют низкое содержание липидов в клеточной стенке

c. облигатные аэробы

d. обладают полиморфизмом

e. обладают характерными тинкториальными свойствами

40.ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ БОЛЬШИНСТВА РИККЕТСИЙ В ПРИРОДЕ:

Выберите один ответ:

a. животные - клещи - человек

b. грызуны (мелкие млекопитающие) - клещи

c. человек - вши

d. крысы - блохи

e. человек - вши - животные

41.ПАТОГЕНЕЗ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ УРОГЕ- НИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. первичное поражение слизистых оболочек половых органов

b. бесплодие у женщин и мужчин

c. внематочная беременность

d. восходящая инфекция

e. формирование спаек и рубцов в органах малого таза

42.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. колонизация толстого кишечника

b. принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

c. продукция энтеротропных экзотоксинов

d. диарея секреторного типа

e. колонизация тонкого кишечника

43.ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ "AERUGINOSA" (P. AERUGINOSA) ОТРАЖАЕТ:

Выберите один ответ:

a. особенности репродукции

b. культуральные особенности

c. морфо - тинкториальные свойства

d. болезнетворность

e. особенности экологии синегнойной палочки

44.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕ- СКИХ АНТИТЕЛ ПРИ ДИФТЕРИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции

b. обеспечивают постинфекционный иммунитет

c. обеспечивают защиту против токсинемии

d. обеспечивают поствакцинальный иммунитет

e. внутриклеточная нейтрализация каталитической субъединицы ток- сина

45.СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕ- ДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. PYOGENES:

Выберите один ответ:

a. стрептолизины

b. пирогенные (скарлатинозные) токсины

c. пептидогликан

d. стрептокиназа

e. гиалуронидаза

46.ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙ- НОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. кожные высыпания

b. поражение почек и надпочечников

c. демиелинизация нервных волокон

d. диарея

e. структурные и функциональные поражения миокарда

47.АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ ГОНОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. пили

b. пептидогликан

c. плазмокоагулаза

d. сидерофоры

e. белки наружной мембраны

48.ОСНОВА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один ответ:

a. молекулярно-генетические методы

b. аллергодиагностика

c. культуральный метод (бактериологический анализ)

d. экспресс-диагностика

e. иммунологический метод (серодиагностика)

49. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

Выберите один или несколько ответов:

a. острая инфекция

b. розеолезная сыпь

c. нарушение сознания (тифозный статус)

d. возможность формирования персистентной инфекции

e. диарея

50.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДИАРЕЕГЕННЫМИ ЭШЕРИХИЯМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. выделение копрокультуры

b. внутривидовое серотипирование

c. выделение гемокультуры и урокультуры

d. иммунологический метод

e. бактериологический (культуральный) метод

51.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУ- БЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА:

Выберите один или несколько ответов:

a. протективный (надежный) гуморальный иммунитет

b. антибактериальный иммунитет

c. антитоксический иммунитет

d. нестерильный иммунитет

e. ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету

52.ГЕМОЛИЗИНЫ S. AUREUS:

Выберите один ответ:

a. плазмокоагулаза

b. лейкоцидин

c. стафилолизины

d. стафилокиназа

e. эксфолиатин

53.ДЛЯ УСКОРЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. реакции агглютинации и иммобилизации вибрионов с холерной О - сывороткой

b. ПЦР

c. иммунофлюоресцентный метод

d. окраску по Граму

e. высевы с первой среды (бульона) на щелочной агар или среду накоп- ления

54.ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИС- ПОЛЬЗУЮТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. кровяной агар

b. агар Файлдса (пептический перевар эритроцитов)

c. желточно - солевой агар

d. шоколадный агар

e. среда Эндо

55.ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИИ:

Выберите один ответ:

a. антитоксическая сыворотка / иммуноглобулин

b. антибиотики

c. интерферон

d. анатоксин

e. бактериофаги

56.ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПРИ ГА- ЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. газообразование

b. бактериемия

c. прогрессирующая ишемизация тканей

d. ферментация гликогена миоцитов

e. вторичные токсины (дериваты некротизированных тканей)

57.ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИМАКРОФАГАЛЬ- НОЙ СТРАТЕГИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

b. неагрессивный" фагоцитоз

c. выделение экзотоксина

d. выделение эндотоксина

e. подавление образования фаголизосом

58.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТАФИЛОКОК- КОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. действие ограничено местным (энтеротропным) эффектом

b. токсинемия

c. образуется при размножении стафилококка в кишечнике челове- ка

d. продуцируется всеми штаммами S. aureus

e. представлен несколькими антигенными вариантами (антигенная неоднородность)

59.ТУБЕРКУЛИН:

Выберите один или несколько ответов:

a. используется для вакцинопрофилактики туберкулеза

b. комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов M. tuberculosis)

c. обладает прямой болезнетворностью (токсичностью)

d. используется в аллергодиагностике туберкулезной инфекции

e. комплекс липидов клеточной стенки туберкулезной палочки

60.РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ "МЕДИЦИНСКИХ" МОЛЛИКУТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. Chlamydia

b. Mycobacterium

c. Ureaplasma

d. Haemophilus

e. Mycoplasma

61. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА СИН- ДРОМА ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА:

Выберите один или несколько ответов:

a. представлен несколькими серотипами

b. принадлежит к семейству пирогенных токсинов

c. контролируется умеренными фагами S. aureus

d. токсинемия

e. обладает свойствами суперантигенов

62.ИММУНОАДЪЮВАНТНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕ- НИИ АНТИГЕНОВ МИКОБАКТЕРИЙ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ) ТУ- БЕРКУЛЕЗА ОБЛАДАЮТ:

Выберите один ответ:

a. липополисахаридный эндотоксин

b. липиды клеточной стенки

c. нуклеиновые кислоты

d. пептидогликан

e. туберкулин

63.КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. C. difficile

b. C. septicum

c. С. perfringens/welchii

d. C. novyi/oedematiens

e. C. histolyticum

64.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОРЕИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. возможность экстрагенитальных осложнений

b. возможность субэпителиальной инвазии

c. высокая пиогенность

d. эпителиальная инфекция

e. первичное поражение уретры и цервикального канала

65.В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА C. DIFFICILE (ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. дисбактериоз

b. резистентность вегетативных форм клостридий к антибиотикам

c. спорообразование

d. продукция цитодеструктивных токсинов

e. внутриэпителиальная инвазия

66.ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИДИРУЮЩИЕ В ЭТИОЛОГИИ НЕГОСПИТАЛЬНЫХ ("ПЕРВИЧНЫХ") ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ (ЦИСТИТ, ПИЕЛОНЕФРИТ):

Выберите один ответ:

a. Enterobacter

b. Escherichia

c. Klebsiella

d. Proteus

e. Yersinia

67.О-АНТИГЕН ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. может содержать группо - и типоспецифичные эпитопы

b. компонент бактериальной капсулы

c. содержат видоспецифичные эпитопы

d. используется для серотипирования энтеробактерий

e. входит в состав эндотоксина

68.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. один из белков наружной мембраны

b. носитель Н-эпитопов

c. носитель К-эпитопов

d. носитель О-эпитопов

e. липополисахарид

69.СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСО- СУДИСТОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. синдром токсического шока

b. эксфолиативный синдром

c. остеомиелит

d. метастатические абсцессы в легких

e. поражение эндокарда

70.РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. Neisseria

b. Yersinia

c. Enterobacter

d. Proteus

e. Klebsiella

71.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБ- РИОНОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. алкалофилы

b. облигатные симбионты (паразиты) теплокровных животных

c. ауксотрофность

d. почвенные сапрофиты

e. водные сапрофиты

72.ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ АНТРОПОНОЗОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. C. psittaci

b. C. trachomatis, серотипы D-K

c. C. pneumoniae

d. C. trachomatis, серотипы L1-L3

e. C. trachomatis, серотипы A-C

73.ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ (ДИАРЕЕГЕННЫЕ) КЛОСТРИДИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. C. histolyticum

b. C. tetani

c. C. botulinum

d. C. difficile

e. C. perfringens

74.УГЛЕВОД, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. сахароза

b. глюкоза

c. лактоза

d. фруктоза

e. манноза

75.ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕН- ЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД:

Выберите один или несколько ответов:

a. убиквитарность

b. факультативный паразитизм

c. непритязательность к питательным субстратам ("всеядность")

d. факультативная анаэробность

e. сапрофитизм

76.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ C. TRACHOMATIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. "респираторные" хламидии

b. "глазные" хламидии

c. "генитальные" хламидии

d. возбудители венерической (паховой) лимфогранулемы

e. "зоонозные" хламидии

77.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "ОРАЛЬНЫХ" СТРЕПТОКОККОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. "физиологическая" бактериемия

b. участие в развитии кариеса

c. возбудители пиогенных инвазий слизистых оболочек

d. облигатное представительство в нормальной микрофлоре

e. участие в развитии эндокардита

78.МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИА- ГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИЗЕНТЕРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. кровь

b. фекалии

c. моча

d. секционный материал (отрезок толстого кишечника)

e. желчь

79.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА B. ANTHRACIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. продуцируется всеми штаммами B. anthracis

b. имеет деструктивный компонент

c. полифункциональный токсин

d. единственный фактор патогенности

e. имеет функциональный компонент

80.ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АК- ТИВНОСТЬ S. PYOGENES:

Выберите один ответ:

a. стрептокиназа

b. гиалуронидаза

c. стрептолизины

d. С5а-пептидаза

e. M-белок

81.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. субъединичная (бинарная) молекула

b. эффект на уровне периферической нервной системы

c. эффект на уровне центральной нервной системы

d. деструктивный токсин

e. серологическая (антигенная) неоднородность

82.СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФ- ФЕРЕНЦИРОВКИ S. PNEUMONIAE:

Выберите один ответ:

a. капсула

b. клеточная стенка

c. наружная мембрана

d. фимбрии (пили)

e. пептидогликан

83.ИНВАЗИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННЫХ СТРЕПТО- КОККОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. гиалуронидаза

b. протеазы

c. M-белок

d. стрептокиназа

e. стрептодорназа (ДНК-аза)

84.ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (AUREUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS:

Выберите один ответ:

a. культуральные особенности

b. болезнетворность

c. экологию

d. тинкториальные свойства

e. морфологию

85.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОПОЛИСА- ХАРИДА (АЛЬГИНАТ) СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. патогенетически важный фактор

b. структурный компонент клеточной стенки бактерий

c. антифагоцитарная активность

d. фактор конституциональной устойчивости к антибиотикам

e. определяет один из характерных культуральных признаков

86.ОСНОВНЫЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУ- ДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. факультативный анаэроб

b. требователен к питательной среде

c. образует пигмент - содержащие колонии

d. растет на кислых средах

e. способен к быстрому росту

87.ВОЗМОЖНЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С NEISSERIA MENINGITIDIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. бессимптомное бактерионосительство

b. менингит

c. менингококкемия

d. гнойная пиодермия

e. назофарингит

88.СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА N. MENINGITIDIS ИЗ ЛИКВОРА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МЕНИНГИТОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. МПА

b. кровяной агар

c. шоколадный агар

d. среда Эндо

e. сывороточный агар

89.ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЕЗНИ (СИНДРО- МА) РЕЙТЕРА:

Выберите один или несколько ответов:

a. результат персистенции C. pneumoniae

b. аутоиммунный процесс

c. образование антител, перекрестно-реагирующих с антигенами клеток уретры, суставов, увеального тракта

d. реактивное экстрагенитальное осложнение хламидийного уретри- та

e. чаще встречается у женщин

90.НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ:

Выберите один ответ:

a. септическая ангина

b. гнойный менингит

c. средний гнойный отит

d. крупозная пневмония

e. бронхопневмония

91.МЕХАНИЗМ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. цАМФ-зависимое нарушение водно-солевого баланса энтероцитов

b. подавление синтеза белка в энтероцитах

c. стимулирует выход электролитов и воды в просвет кишечника

d. нейротропность

e. структурное повреждение энтероцитов

92.ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS:

Выберите один или несколько ответов:

a. мясо-пептонный агар

b. желточно-солевой агар

c. шоколадный агар

d. среда Эндо

e. кровяной агар

93.ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. дизъюнктивный способ репликации

b. энергетические паразиты

c. отсутствие пептидогликана

d. плеоморфизм

e. мембранные паразиты

94.ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ДИАСКИН-ТЕСТА И ТЕ- СТА МАНТУ:

Выберите один или несколько ответов:

a. может указывать на выраженность Т-зависимых иммунных реакций после вакцинации БЦЖ

b. скрининговая диагностика туберкулеза у детей и подростков

c. cодержат рекомбинантные белки, отсутствующие у вакцинного штамма

d. внутрикожные тесты

e. основаны на определении реакции гиперчувствительности замед- ленного типа

95.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. нейротропность

b. деструктивный токсин

c. серологическая (антигенная) неоднородность

d. бинарный токсин

e. функциональный токсин

96.ИНВАЗИВНОСТЬ (ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИИ) ХА- РАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ХЛАМИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. C. trachomatis, серотипы D-K

b. C. trachomatis, серотипы L1-L3

c. C. psittaci

d. C. trachomatis, серотипы A-C

e. C. pneumoniae

97.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ S. PNEUMONIAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. представлена множеством серотипов

b. Т-независимый антиген

c. протективный антиген

d. фактор вирулентности

e. токсигенность

98.ПОЛОЖЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩИЕ СВОЕОБРАЗИЕ РЕПРОДУКЦИИ ХЛАМИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. чередование фаз элементарных и ретикулярных тел

b. дизъюнктивный способ размножения

c. размножение внутри эндосом (фагосом)

d. зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина

e. синтез белка на рибосомах клетки-хозяина

99.ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. S. Typhimurium

b. S. Paratyphi В

c. S. Paratyphi A

d. S. Typhi

e. S. Enteritidis

100. ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ (C. DIPHTHERIAE) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

Выберите один ответ:

a. тинкториальные свойства

b. ауксотрофность

c. морфологические особенности

d. культуральные особенности

e. характер местного патогенетического эффекта

101.МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИАРЕЙНОГО СИНДРОМА, СВЯЗАННОГО С C. PERFRINGENS (ТИП А):

Выберите один или несколько ответов:

a. эндогенная инфекция

b. пищевая интоксикация

c. секреторная диарея

d. местная (кишечник) интоксикация

e. пищевая токсикоинфекция

102.СТАФИЛОКОККИ ПРИНАДЛЕЖАТ К СЕМЕЙСТВУ:

Выберите один ответ:

a. Neisseriaceae

b. Enterobacteriaceae

c. Staphylococcaceae

d. Pseudomonadaceae

e. Streptococcaceae

103.ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РИККЕТСИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. размножение в цитоплазме и/или ядре

b. размножение путем деления

c. размножение внутри фагосом

d. дизъюнктивный способ репродукции

e. зависимость от энергетического метаболизма клеток

104.БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ МЕТОД) ПРИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДЯТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. при экстрагенитальной гонорее и бленнореи у детей

b. при хронической гонорее

c. для подтверждения предварительного диагноза острой гонореи

d. с последующим определением антибиотикорезистентности

e. независимо от результатов бактериоскопического исследования

105.ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧАТЬ ПНЕВМО- КОКК ОТ СТРЕПТОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. морфология (диплококки)

b. окраска по Граму (тинкториальные свойства)

c. наличие α-гемолиза

d. лизис клеток желчью

e. тип дыхания

106.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. пили

b. эндотоксин

c. антигенная вариабельность

d. ферменты инвазии

e. белки наружной мембраны

107.ПОЗИЦИЯ ВШЕЙ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕ- МИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

Выберите один или несколько ответов:

a. обязательный участник жизненного цикла риккетсий

b. естественный хозяин

c. механический вектор инфекции

d. биологический вектор инфекции

e. природный резервуар инфекции

108.ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA:

Выберите один или несколько ответов:

a. аэробы

b. представительство в нормальной микрофлоре

c. грамотрицательные диплококки

d. образование эндоспор

e. полиауксотрофность

109.МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕН- ТЕРИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. аллергодиагностика

b. экспресс-диагностика

c. серодиагностика

d. выделение и идентификация гемокультуры

e. выделение и идентификация копрокультуры

110.ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ АДГЕЗИИ И КОЛОНИ-ЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Выберите один или несколько ответов:

a. IgA-протеаза

b. капсула

c. пили

d. сидерофоры

e. белки наружной мембраны

111.ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНО- ГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. подавление фагоцитоза

b. образование псевдомембраны

c. воспаление и гиперэкссудация

d. деструкция эпителиоцитов

e. деструкция эндотелиоцитов

112.ПРИ КУЛЬТУРАЛЬНОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ИН- ФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ H. INFLUENZAE МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ:

Выберите один ответ:

a. "метод кормушки" ("метод сателлита")

b. тест "набухания капсулы" с типовыми сыворотками

c. ПЦР - диагностика

d. обнаружение капсульного антигена с помощью иммуноферментного метода

e. латекс-агглютинация

113.РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STAPHYLOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТАФИЛОКОККОВ:

Выберите один ответ:

a. ауксотрофность

b. морфологию

c. экологический профиль

d. тинкториальные свойства

e. метаболические особенности

114.ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОБАКТЕРИАЛЬНОГО ЗООНОЗА:

Выберите один ответ:

a. Mycobacterium africanum

b. Mycobacterium bovis

c. Mycobacterium tuberculosis

d. Mycobacterium leprae

e. Mycobacterium bovis ssp.BCG

115.ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА Н-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАК- ТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. липид

b. липополисахарид

c. нуклепротеин

d. белок

e. полисахарид

116. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STREPTOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТРЕПТОКОККОВ:

Выберите один ответ:

a. тинкториальные свойства

b. морфологию и взаиморасположение клеток

c. образование эндоспор

d. особенности метаболизма

e. потенциальную болезнетворность

117. ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА:

Выберите один ответ:

a. бактериологический

b. аллергический

c. выявление энтеротоксинов C.difficile в фекалиях больного (ИФА)

d. бактериоскопический

e. биологический

118.ОСНОВНАЯ КАТЕГОРИЯ КЛЕТОК, ПОРАЖАЕМЫХ ПРИ РИККЕТСИОЗАХ:

Выберите один ответ:

a. В-лимфоциты

b. эпителиоциты

c. эндотелиоциты

d. эритроциты

e. нейтрофилы

119.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИ- КОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. обеспечивают устойчивость во внешней среде

b. обладают антимакрофагальной активностью

c. определяют культуральные особенности микобактерий

d. определяют тинкториальные особенности микобактерий

e. обладают иммуноадъювантным эффектом

120. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ P. AERUGINOSA:

Выберите один или несколько ответов:

a. аэробы

b. грамотрицательные палочки

c. активная подвижность

d. образование эндоспор

e. потенциальная патогенность для человека

121. ТЕРМИН "МОЛЛИКУТЫ" (КЛАСС MOLLICUTES) ОТРА- ЖАЕТ:

Выберите один ответ:

a. структурное своеобразие клеточной оболочки

b. ауксотрофность

c. особенности энергетического метаболизма

d. патогенетическую значимость микоплазм

e. облигатность внутриклеточного паразитизма

122. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. возможность генерализации процесса

b. результат экзогенного инфицирования

c. протекает на фоне выраженной аллергии к туберкулезной палочке

d. клиническое выздоровление сопровождается элиминацией возбуди- теля

e. обычно соответствует понятию "первичный туберкулезный ком- плекс" (в легких)

123.КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ СТОЛБНЯКА:

Выберите один ответ:

a. C. difficile

b. C. botulinum

c. C. tetani

d. C. histolyticum

e. C. septicum

124. B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. морфология

b. гемолитическая активность

c. феномен "жемчужного ожерелья" при культивировании на среде с пенициллином

d. ферментативная активность

e. характер роста колоний

125. О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ:

Выберите один или несколько ответов:

a. имеют группоспецифические эпитопы

b. служат единственным критерием деления сальмонелл на серотипы (серовары)

c. структурно связаны с наружной мембраной бактерии

d. имеют эпитопы, общие для вида S. enterica

e. входят в состав эндотоксина

126. НАЗВАНИЕ МИКОПЛАЗМ НА УРОВНЕ КЛАССА:

Выберите один ответ:

a. прокариоты

b. хламидии

c. гемофилы

d. риккетсии

e. молликуты

127. ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. грамотрицательные палочки

b. подвижность (наличие жгутиков)

c. образование эндоспор

d. факультативные анаэробы

e. образование капсулы

128.МЕТОДЫ И ЦЕЛИ СЕРОДИАГНОСТИКИ РЕСПИРА- ТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. выявление в клиническом материале микоплазменных антигенов

b. ретроспективная диагностика

c. контроль качества излеченности

d. выявление специфических антител в парных сыворотках

e. ранняя диагностика (определение иммуноглобулинов IgМ)

129.СТАФИЛОКОККИ - ОБЛИГАТНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. S. aureus

b. S. saprophyticus

c. коагулазонегативные стафилококки

d. коагулазопозитивные стафилококки

e. S. epidermidis

130. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ S. DYSENTERIAE СЕРОТИП 1:

Выберите один или несколько ответов:

a. экзотоксин (цитотоксин)

b. капсула

c. устойчивость во внешней среде

d. cубэпителиальное воспаление

e. внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия

131. ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХЛАМИДИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. внутриклеточный паразитизм

b. особенность строения пептидогликана

c. отсутствие молекулярных мишеней для ингибиторов белкового син- теза

d. метаболическая инертность элементарных тел

e. метаболическая инертность ретикулярных тел

132.СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД ("ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ") ЛА- БОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один ответ:

a. выявление специфических метаболитов

b. выявление микобактериальных антигенов

c. выделение и идентификация чистой культуры

d. обнаружение специфических фрагментов ДНК (ПЦР)

e. микроскопия (бактериоскопия)

133. К РОДУ NEISSERIA ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. энтерококки

b. клостридии

c. гонококки

d. менингококки

e. палочка инфлюэнцы

134. МЕХАНИЗМЫ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ШИГЕЛЛ:

Выберите один или несколько ответов:

a. цитокинзависимое воспаление

b. субэпителиальная инвазия

c. внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия

d. продукция токсина Шига

e. размножение в субэпителиальных макрофагах

135. ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРО- ВАРОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. S. enterica

b. S. sonnei

c. S. boydii

d. S. flexneri

e. S. dysenteriae

136.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕТИКУЛЯРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. устойчивость во внешней среде

b. репродуктивная (вегетативная) форма хламидий

c. способность к делению

d. трансформация в элементарные тела

e. метаболическая инертность

137.ЗНАЧЕНИЕ ЧЛЕНИСТОНОГИХ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. поддержка циркуляции риккетсий среди животных

b. стабилизация природных очагов риккетсиозной инфекции

c. вектор (переносчики) инфекции

d. естественный резервуар инфекции

e. участие в эпидемическом процессе

138. ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕК- ЦИИ:

Выберите один ответ:

a. C. trachomatis, серотипы L1-L3

b. C. psittaci

c. C. pneumoniae

d. C. trachomatis, серотипы D-K

e. C. trachomatis, серотипы A-C

139. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕ- РИАЛА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГОНОРЕЮ:

Выберите один или несколько ответов:

a. уретра

b. прямая кишка

c. зев

d. кровь

e. цервикальный канал

140. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ауксотрофность

b. гемолитическая активность

c. мезофилы

d. галотолерантность

e. факультативные анаэробы

150. МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. пили

b. плазмокоагулаза

c. эндотоксин

d. пептидогликан

e. капсула

151. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. острый гломерулонефрит

b. пиогенные осложнения

c. эндокардит

d. реактивные осложнения

e. ревматизм

152. ПРЕОБЛАДАНИЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИММУНОТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. энтероинвазивные штаммы

b. энтерогеморрагические штаммы

c. энтеропатогенные штаммы

d. штаммы, вызывающие неонатальный сепсис

e. энтеротоксигенные штаммы

153. РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕ- ЖИТ КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА:

Выберите один ответ:

a. Escherichia

b. Salmonella

c. Klebsiella

d. Proteus

e. Yersinia

154. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКСФОЛИАТИВ- НОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. продуцируется S. epidermidis

b. антифагоцитарная активность

c. антигенная неоднородность

d. продуцируется всеми штаммами S. aureus

e. эпителиотропность (дермонекротоксин)

155. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК "ГОСПИТАЛЬ- НЫХ ШТАММОВ" S. AUREUS:

Выберите один ответ:

a. наличие белка А

b. энтеротоксигенность

c. продукция токсинов синдрома токсического шока

d. плазмокоагулазная активность

e. полирезистентность к антибиотикам

156."АТИПИЧНОСТЬ" МИКОПЛАЗМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. отсутствие пептидогликана

b. облигатность внутриклеточного паразитизма

c. образование уникальных токсинов

d. особенности строения бактериальных мембран

e. облигатную анаэробность

157.ФАКТОРЫ МЕНИНГОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Выберите один или несколько ответов:

a. белки наружной мембраны

b. IgA-протеаза

c. сидерофоры

d. пили

e. эндотоксин

158.ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ БАКТЕРИЕМИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. гнойный менингит

b. эндокардит

c. асептический менингит

d. средний гнойный отит

e. крупозная пневмония

159. ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ ВИДОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. чувствительность к бактериофагам

b. тинкториальные свойства

c. ферментативная (биохимическая) активность

d. антигенный профиль

e. морфология

160.ПАТОГЕНЕЗ СТОЛБНЯКА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. внутриаксональный транспорт токсина

b. структурное повреждение мотонейронов

c. нарушение функциональной кооперации в системе нейронов спинного мозга

d. бактериемия

e. токсинемия

161.РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕР- КУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. микобактериальные липиды

b. "вторичные" токсины

c. туберкулопротеины

d. цитокины иммунокомпетентных клеток

e. микобактериальные токсины

162.ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОПАТО- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. колонизируют энтероциты тонкого кишечника

b. инвазируют энтероциты

c. принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

d. имеют адгезины, действующие по типу "контактных токсинов"

e. вызывают диарею секреторного типа

163. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. блокада фактора элонгации - 2

b. АДФ-рибозилтрансфераза

c. бинарная молекула

d. образуется всеми штаммами дифтерийной палочки

e. ингибирует синтеза белка

164. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. почвенный резервуар (сапрофитическая фаза)

b. симбионты кровососущих членистоногих

c. циркуляция в системе "животные-членистоногие"

d. возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых

e. персистенция в организме животных

165.ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗ- НОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. непрямое (иммунологически-зависимое) повреждение тканей

b. инвазия в энтероциты толстого кишечника

c. диарея деструктивного типа

d. прямое повреждение тканей

e. бактериемия

166. РИККЕТСИОЗНЫЙ АНТРОПОНОЗ:

Выберите один ответ:

a. лихорадка цуцугамуши

b. лихорадка Ку

c. пятнистые лихорадки

d. эндемический сыпной тиф

e. эпидемический сыпной тиф

167.РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ:

Выберите один ответ:

a. Shigella

b. Yersinia 

c. Proteus

d. Salmonella

e. Escherichia

168.ДЛЯ ОТЛИЧИЯ УРЕАПЛАЗМ ОТ ПРОЧИХ МИКО- ПЛАЗМ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

Выберите один ответ:

a. морфология колоний

b. определение уреазной активности

c. определение сахаролитической активности

d. определение лецитиназной активности

e. определение гемолитической активности

169.ИЗМЕНЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НАЛИЧИИ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ C. PERFRINGENS:

Выберите один или несколько ответов:

a. бурное (в течение 2-4 ч) створаживание молока

b. отсутствие гемолиза на средах, содержащих кровь

c. образование губчатого сгустка

d. многочисленные разрывы среды за счет интенсивного газообразова- ния

e. зона полного/частичного гемолиза на средах, содержащих кровь

170.РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БРЮШНОГО ТИФА / ПАРАТИФОВ:

Выберите один ответ:

a. Shigella

b. Escherichia

c. Yersinia

d. Proteus

e. Salmonella

171.ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКО- ПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

Выберите один ответ:

a. образование эндоспор

b. тинкториальное своеобразие микобактерий

c. подвижность

d. морфологические особенности

e. образование внутриклеточных включений

172.ТОКСИНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ СПЕЦИФИ- ЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. эксфолиатин

b. экзотоксины

c. эндотоксин

d. энтеротоксин

e. токсин синдрома токсического шока

173. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕЛКОВЫХ АН- ТИГЕНОВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ):

Выберите один или несколько ответов:

a. обеспечивают протективный гуморальный иммунитет

b. проявляют иммунологически зависимую болезнетворность (индукция ГЗТ)

c. используются в аллергодиагностике

d. обладают иммуноадъювантным эффектом

e. обладают прямой болезнетворностью

174. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВА СТА- ФИЛОКОККА ИССЛЕДОВАНИЮ ПОДЛЕЖАТ:

Выберите один ответ:

a. слизь из носа

b. испражнения

c. слизь из зева

d. мокрота

e. кровь

175.РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОБЛИГАТ- НЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОБИОТЫ ЧЕЛОВЕКА:

Выберите один ответ:

a. Salmonella

b. Escherichia

c. Proteus

d. Shigella

e. Klebsiella

176.ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

Выберите один или несколько ответов:

a. пиогенная инвазия субэпителиальных тканей

b. внутримакрофагальная инвазия

c. внутриэпителиальная инвазия

d. резистентность микобактерий к фагоцитозу

e. участие деструктивных ферментов и бактериальных токсинов

177.СПЕКТР ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ H. INFLUEN- ZAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. эпиглоттит

b. синусит

c. отит

d. менингит

e. пневмония

178. ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛОСТРИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. облигатные анаэробы

b. образование эндоспор

c. способность к автономному (несимбиотическому) существованию

d. крупные грамположительные палочки

e. выраженная сахаролитическая и протеолитическая активность

179.ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИ- КОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. кровяной агар

b. среда Эндо

c. среда Левенштейна-Йенсена

d. желточно-солевой агар

e. среда Финна-2

180. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА:

Выберите один или несколько ответов:

a. госпитальная / ятрогенная инфекция

b. эндогенная инфекция

c. антибиотико-ассоциированная диарея

d. возбудитель - C. perfringens

e. результат дисбиоза толстого кишечника

АЛЬФА-ТОКСИН C. PERFRINGENS:

Выберите один или несколько ответов:

a. гиалуронидаза

b. фосфолипаза С

c. ДНК-аза

d. деструктивный токсин

e. продуцируется всеми штаммами

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИ- ВОСТЬ B. ANTHRACIS ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:

Выберите один ответ:

a. образование капсулы

b. образование эндоспор

c. гетеротрофность

d. психрофильность

e. галотолерантность

VI-АНТИГЕН:

Выберите один или несколько ответов:

a. характерен для всех бактерий рода Salmonella

b. разновидность К-антигена

c. характерен для S. Typhi

d. разновидность О-антигена

e. разновидность Н-антигена

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ СТОЛБНЯКА:

Выберите один или несколько ответов:

a. мономолекулярная интоксикация

b. инвазивная инфекция

c. токсинемия

d. токсикоинфекция

e. раневая инфекция

СЕРОТИПИРОВАНИЕ ШИГЕЛЛ ПРОВОДЯТ ПО:

Выберите один ответ:

a. особенностям К-антигенов

b. особенностям фимбриальных антигенов

c. профилю биохимической (ферментативной) активности

d. особенностям Н- антигенов

e. особенностям О-антигенов

СУЩЕСТВОВАНИЕ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА В ПРИРОДЕ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. персистенция возбудителя в организме переболевших людей

b. возможность внечеловеческого резервуара инфекции

c. социальное неблагополучие

d. реактивация эндогенной инфекции

e. трансовариальная передача возбудителя у вшей-переносчиков

ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. среду Эндо

b. тиосульфат-цитратный агар (TCBS)

c. щелочной пептонный бульон

d. кровяной агар

e. щелочной агар

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ САЛЬМОНЕЛ- ЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. функциональная диарея

b. острый гастроэнтерит

c. полиэтиологичность

d. пищевая инфекция

e. высокая вероятность бактериемии

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА К C.DIPHTHERIAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. зависимость от Т-киллеров (цитотоксических Т-лимфоцитов)

b. стабильность антитоксического иммунитета

c. зависимость от антитоксических антител

d. возможность бактерионосительства

e. зависимость от антибактериальных антител

ДЛЯ САНИТАРНОГО И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИСУТСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ В МАТЕРИАЛЕ (ШЕРСТЬ, КОЖА, МЯСО И ПР.) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

Выберите один ответ:

a. реакция преципитации по Асколи

b. ИФА

c. реакция торможения гемагглютинации

d. реакция агглютинации

e. иммуноблотинг

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

b. возбудители пищевого зооноза

c. уропатогенные штаммы

d. возбудители пищевых антропонозов

e. комменсалы кишечника

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- НОВ E.COLI:

Выберите один или несколько ответов:

a. закодированы в плазмиде

b. единственный фактор патогенности энтеротоксигенных эшери- хий

c. закодированы в хромосоме

d. нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам

e. вызывают деструкцию энтероцитов

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА К-АНТИГЕНОВ ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. липополисахариды

b. белки

c. полисахариды

d. липиды

e. нуклепротеины

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕА- ЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. антибиотикорезистентность

b. иммунокомпромитированность хозяина

c. формирование биопленок

d. "пассивная инвазивность"

e. обладают комплексом провоспалительных и антифагоцитарных фак- торов

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА КЛОСТРИДИЙ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИ-ЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. кровяной агар Цейсслера

b. агар Вильсона-Блера

c. полужидкий сахарный агар

d. среду Китт-Тароцци

e. среду Эндо

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. вязкость бульонных культур

b. отсутствие роста на простых питательных средах

c. пигментация среды

d. образование мукоидных (слизистых) колоний

e. образование летучих (пахучих) веществ

ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ СПОСОБНЫ ВЕГЕТИРОВАТЬ:

Выберите один или несколько ответов:

a. в некротизированных тканях 

b. в кишечнике человека и животных

c. во внешней среде

d. в условиях анаэробиоза 

e. в живых тканях (хорошо снабжаемых кровью)

ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУ- ЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один ответ:

a. уничтожение микобактерий

b. индукция реакций гуморального иммунитета

c. препятствие диссеминации микробной инфекции

d. функциональная кооперация с Т-эффекторами

e. стимуляция хемотаксиса нейтрофилов

НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ:

Выберите один ответ:

a. выделение гемокультуры

b. выделение уринокультуры

c. выделение биликультуры

d. выделение копрокультуры

e. серодиагностика

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. адаптивная (вторичная) резистентность к пенициллинам

b. дихотомия (расщепление, относительная независимость) местно- го и системного иммунитета

c. возрастные особенности

d. корреляция между местной и генерализованной инфекцией

e. возможность эпидемий

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. возможность специфической профилактики

b. зависимость исхода от клинической формы

c. летальный исход на фоне легочной недостаточности (отек) и гипо- ксии

d. разнообразие клинических форм

e. попадание возбудителя в организм различными путями

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗ- МЕННОЙ ПНЕВМОНИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. высокая контагиозность

b. атипичная пневмония

c. воздушно-капельный путь передачи

d. антропоноз

e. высокая частота бессимптомных и легких форм инфекции

БИОВАРЫ C. DIPHTHERIAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. дифтероиды

b. gravis

c. intermedius

d. палочки Гофмана

e. mitis

ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ (В РЕАКЦИИ ВИДАЛЯ) ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Выберите один или несколько ответов:

a. анти-О антитела

b. анти-Vi антитела

c. анти-Н антитела

d. диагностический титр антител

e. количественную сероконверсию

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНО- СТИКИ ГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА И НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНИ- ТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. выявление хламидийных антигенов (ИФА)

b. выявление антихламидийных антител (серодиагностика)

c. выявление эпителиальных клеток с включениями (микроколониями хламидий)

d. выявление фрагментов хламидийной ДНК (ПЦР)

e. выделение и идентификация чистой культуры

СТРЕПТОКОККИ, ВЫПАДАЮЩИЕ ИЗ СЕРОГРУППОВОЙ ЛАССИФИКАЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. S. agalactiae

b. S. mutans

c. S. pyogenes

d. S. pneumoniae

e. E.faecalis

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. EPIDERMIDIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. высокая способность колонизировать полимерные материалы

b. коагулазопозитивный стафилококк

c. условная патогенность

d. обладает комплексом инвазивных и антифагоцитарных факторов

e. облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи

ПРИЗНАКИ M. TUBERCULOSIS, СВЯЗАННЫЕ С ОСО- БЕННОСТЯМИ ИХ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. устойчивость к антибиотикам (первичная устойчивость), антисепти- кам и дезинфектантам

b. медленная скорость размножения

c. устойчивость к ультрафиолету

d. устойчивость к высыханию

e. кислотоустойчивость

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕ- НИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ферменты инвазии

b. мембранный паразитизм

c. IgA - протеаза

d. стеролзависимость

e. комплекс адгезинов

"КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ" ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. эндотоксины

b. эндотоксин

c. содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

d. обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе "бактерии - клетка"

e. относятся к категории адгезинов

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ И ПРИЕМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. обнаружение незавершенного фагоцитоза

b. бактериоскопическая диагностика ликвора/гнойного экссудата

c. культуральный метод

d. выявление внутриклеточного (нейтрофилы) расположения бактерий в материале

e. окраска по Граму

ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ:

Выберите один ответ:

a. M. hominis

b. U. urealyticum

c. M. buccale

d. M. oralis

e. M. pneumoniae

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

Выберите один ответ:

a. R.sibirica

b. R.typhi

c. R.rickettsii

d. O.tsutsugamushi

e. R.prowazekii

МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. токсинемия

b. диарея секреторного типа ("водная" диарея)

c. диарея инвазивного типа

d. бактериемия

e. местная интоксикация (тонкий кишечник)

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРАХОМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. возбудитель C. trachomatis, серотипы D-K

b. контактно-бытовой путь передачи

c. хронический кератоконъюнктивит

d. формирование прочного постинфекционного иммунитета

e. антропоноз

К ПАТОГЕНЕЗУ И ШИРОКОМУ РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ ИМЕЮТ ОТНО- ШЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. устойчивость энтеротоксинов к протеолитическим ферментам ЖКТ

b. галотолерантность стафилококков

c. широкое носительство S. аureus среди людей

d. термостабильность энтеротоксинов

e. высокий процент энтеротоксигенных штаммов внутри вида

ДЛЯ B. ANTHRACIS ХАРАКТЕРНО:

Выберите один или несколько ответов:

a. образование полипептидной капсулы

b. высокая устойчивость в окружающей среде

c. продукция сложного (поливалентного) токсина

d. строгая антропофильность

e. плазмидозависимая болезнетворность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. решающая роль сывороточных (противокапсульных) антител

b. возможность воспроизведения при помощи конъюгированных вакцин из капсульных полисахаридов

c. корреляция с местным иммунитетом

d. группо - и типоспецифическая направленность протективных анти- тел

e. зависимость от комплемента

ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА, НАЦЕ- ЛЕННЫЕ ПРОТИВ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

Выберите один ответ:

a. цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры)

b. опсонинзависимые реакции нейтрофилов

c. антитоксические антитела

d. секреторные IgA-антитела

e. Т-зависимые реакции макрофагов

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ - ВОЗБУДИ- ТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. M. genitalium

b. M. pneumoniae

c. M. oralis

d. U. urealyticum

e. M. hominis

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕ- ГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. экзотоксины (токсины "частного приложения")

b. эндотоксин

c. альгинат (слизистый чехол)

d. деструктивные экзоферменты

e. антифагоцитарные факторы

ВИД, КОТОРЫЙ СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ ТАКСО- НОМИКЕ ОБЪЕДИНЯЕТ ВСЕ СЕРОВАРЫ ("ПСЕВДОВИДЫ") САЛЬ- МОНЕЛЛ:

Выберите один ответ:

a. S. Typhi

b. S. enterica

c. S. Typhimurium

d. S. Enteritidis

e. S. Chоleraesuis

ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. образование рубцовой ткани в месте инфекции

b. размножение хламидий в эпителии конъюнктивы и роговицы

c. хроническое воспаление

d. острое пиогенное воспаление

e. фолликулярный кератоконъюнктивит

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНА- ЛИЗА ПРИ ХОЛЕРЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

Выберите один или несколько ответов:

a. кровь

b. рвотные массы

c. мокрота

d. испражнения

e. трупный материал

МОРФОТИНКТОРИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ C. DIPHTHERIAE ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. наличие капсулы

b. неспособность окрашиваться по Граму

c. наличие метахроматических зерен

d. форма клеток

e. взаимное расположение клеток

БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕ- РИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. адгезины для энтероцитов толстого кишечника

b. энтеротоксины

c. внутриэпителиальная инвазия

d. капсула

e. адгезины для энтероцитов тонкого кишечника

ЭФФЕКТОРЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ДИФТЕРИИ:

Выберите один ответ:

a. антитоксические антитела 

b. комплемент

c. цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры)

d. антибактериальные антитела

e. фагоциты

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Выберите один ответ:

a. морфотинкториальные свойства

b. культуральные свойства

c. природа tox+ генов

d. экология

e. характер местного патогенетического эффекта

ПОЛНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕ- ЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ АНТИГЕНАМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. H

b. Vi

c. K

d. фимбриальные антигены

e. O

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ШИРОКОЕ РАСПРО- СТРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ САЛЬМОНЕЛ- ЛАМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. низкая инфицирующая доза

b. представительство в нормофлоре кишечника домашней птицы

c. возможная контаминация пищевых продуктов

d. высокая чувствительность человека к эндотоксину сальмонелл

e. размножение бактерий в контаминированной пище

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ:

Выберите один ответ:

a. крупозная пневмония

b. средний гнойный отит

c. бронхопневмония

d. септическая ангина

e. гнойный менингит

ФАКТОР МЕНИНГОКОККА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИНТОКСИКАЦИЮ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один ответ:

a. эндотоксин

b. капсульные полисахариды

c. экзотоксины

d. белки наружной мембраны

e. пили

МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. непрямое повреждение тканей

b. прямое повреждение тканей

c. быстро эволюционирующая резистентность к антибиотикам

d. пиогенность

e. трансэпителиальная инвазия

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. компонент капсулы

b. способствует преодолению N.meningitidis гематоэнцефалического барьера

c. главный фактор септической интоксикации

d. фактор адгезии при местной менингококковой инфекции

e. отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС)

ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ (ГНОЙНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ):

Выберите один или несколько ответов:

a. белки наружной мембраны

b. эндотоксин

c. капсула

d. пили

e. гиалуронидаза

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫРАЖЕННУЮ (СТРУКТУРНО ОФОРМЛЕННУЮ) КАПСУЛУ:

Выберите один ответ:

a. Klebsiella

b. Proteus

c. Shigella

d. Escherichia

e. Salmonella

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИШЕННЫЕ Н-АНТИГЕНА:

Выберите один или несколько ответов:

a. Shigella

b. Proteus

c. Klebsiella

d. Escherichia

e. Salmonella

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОТЕРАПИИ БОТУЛИЗМА:

Выберите один ответ:

a. антитоксические антитела

b. антибактериальные антитела

c. анатоксин

d. убитые бактерии

e. бактериофаг

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА:

Выберите один или несколько ответов:

a. АКДС - вакцина

b. столбнячный анатоксин

c. аттенуированная живая вакцина

d. АДС- анатоксин

e. генно-инженерная вакцина

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА МЕНИНГОКОККОВ ИЗ СЛИЗИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. среды с антибиотиками (ристомицин / линкомицин) для подавления сопутствующей микрофлоры

b. среда с пенициллином для подавления сопутствующей микро- флоры

c. сывороточный агар

d. желточно-солевой агар

e. кровяной агар

ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕН- ЦИРОВКИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. чувствительность к бактериофагам (фаговары)

b. экологические особенности (эковары)

c. чувствительность к антибиотикам (резистовары)

d. ферментативный (биохимический) профиль (биовары)

e. антигенные особенности (серовары)

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ДИФТЕ- РИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. пиогенная инвазия

b. бактериемия

c. местное действие токсина

d. токсинемия

e. сепсис

БИОВАРЫ VIBRIO CHOLERAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. Огава

b. Инаба

c. "Классический"

d. Эль-Тор

e. Гикошима

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. стафилокиназа (фибринолизин)

b. плазмокоагулаза

c. липаза (лецитиназа / лецитовителлаза)

d. гиалуронидаза

e. ДНК-аза

ДЛЯ ЭНТЕРОКОККОВ (РОД ENTEROCOCCUS) СПРА- ВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЗИЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. полирезистентность к антибиотикам

b. семейство Staphyloccaceae

c. условная патогенность

d. семейство Enterococcaceae

e. представитель нормальной микрофлоры кишечника

ПРОЯВЛЕНИЯ (КЛИНИЧЕСКИЕ И ПАТОМОРФОЛОГИ- ЧЕСКИЕ) СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. скарлатина

b. флегмона

c. импетиго

d. ангина

e. рожа

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ C. DIPHTHERI- AE ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. щелочной агар

b. коринебактагар

c. среды, содержащие кровь/сыворотку

d. среды, содержащие теллурит калия

e. кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРИ МЕСТНОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один ответ:

a. корреляция с антителами сыворотки

b. решающая роль секреторных IgA-антител

c. препятствует бактерионосительству

d. зависимость от комплемента

e. надежная защита от повторной инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. результат прямого действия микобактериальных токсинов

b. результат эндогенной реактивации возбудителя

c. хроническая патология легких (типичное течение)

d. может быть следствием экзогенного реинфицирования

e. развивается на фоне аллергии к

ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА:

Выберите один ответ:

a. бактериоскопия

b. выявление и определение серотипа токсина

c. определение антибактериальных антител

d. выделение и идентификация чистой культуры

e. определение антитоксических антител

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕНА):

Выберите один или несколько ответов:

a. липополисахарид

b. единственный фактор патогенности

c. функциональный токсин

d. деструктивный токсин

e. бинарное строение (субъединичный токсин)

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА "ДИФТЕРИЯ":

Выберите один ответ:

a. выявление титра антитоксических антител

b. бактериоскопия дифтеритической пленки (псевдомембраны)

c. определение биовара выделенной чистой культуры

d. определение токсигенности изолированной культуры

e. оценка сероконверсии

КАКОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВ- НЫМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

Выберите один ответ:

a. кожно-аллергический

b. бактериоскопический

c. бактериологический

d. биологический (биологическая проба на животных)

e. серологический

ДЛЯ ШТАММОВ P.AERUGINOSA ХАРАКТЕРНЫМИ КУЛЬТУРАЛЬНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. пигмент флюоресцеин (пиовердин)

b. пигменты пиорубин/ пиоцианин/ пиомеланин

c. рост только в присутствии кислорода

d. образование нерастворимых пигментов

e. гемолиз

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B. ANTHRACIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. спорообразование

b. грамположительные палочки

c. растут на простых питательных средах

d. облигатные анаэробы

e. стрептобациллы

НОСИТЕЛЬ TOX+ ГЕНА ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

Выберите один ответ:

a. транспозон

b. IS-элемент

c. хромосома

d. умеренный (лизогенный) бактериофаг

e. вирулентный бактериофаг

ПОЗИЦИЯ ЧЕЛОВЕКА В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ R. PROWAZEKII):

Выберите один или несколько ответов:

a. вектор инфекции

b. резервуар инфекции

c. случайный хозяин

d. обязательный участник жизненного цикла риккетсий

e. "экологический тупик"

РИККЕТСИИ, ДЛЯ КОТОРЫХ ЧЕЛОВЕК ЯВЛЯЕТСЯ ПРИРОДНЫМ (ЕСТЕСТВЕННЫМ) РЕЗЕРВУАРОМ:

Выберите один ответ:

a. Rickettsia prowazekii

b. Rickettsia rickettsii

c. Rickettsia sibirica

d. Rickettsia typhi

e. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:

Выберите один или несколько ответов:

a. полирезистентность клостридий к антибиотикам

b. полиэтиологичность газовой гангрены

c. вторичная интоксикация продуктами распада

d. отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообраще- ния (коагуляционный и колликвационный некроз)

e. ишемия пораженных тканей

В АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИН- ФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРО- ДУКТОВ (КОМПОНЕНТОВ) МИКОБАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. липиды / гликолипиды

b. нуклеиновые кислоты

c. пептидогликан

d. полисахариды

e. протеины

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГОСПИТАЛЬ- НЫХ (ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ, ИСМП) ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. Escherichia

b. Proteus

c. Shigella

d. Salmonella

e. Yersinia

ОСНОВНОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНО- СТИКЕ СТАФИЛОКОККОВЫХ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один ответ:

a. бактериологический (культуральный) метод

b. молекулярно-генетические методы

c. экспресс-диагностика

d. аллергодиагностика

e. иммунологический метод

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНА- ЛИЗА ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ МИКОПЛАЗМОЗЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

Выберите один или несколько ответов:

a. мазок/соскоб со слизистой уретры /шейки матки/ влагалища

b. мазок /соскоб со слизистой прямой кишки

c. моча

d. сперма (при бесплодии у мужчин)

e. сыворотка крови

СТРУКТУРА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ О- АНТИГЕН:

Выберите один ответ:

a. плазматическая мембрана

b. жгутики

c. микрокапсула

d. наружная мембрана клеточной стенки

e. клеточная стенка (пептидогликан)

ФАКТОРЫ S. PYOGENES, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВ- НОСТЬ ОПСОНОФАГОЦИТАРНЫХ РЕАКЦИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. С5а-пептидаза

b. стрептолизины

c. плазмокоагулаза

d. "псевдокапсула"

e. M-белок

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ R. PROWAZEKII В ПРИРОДЕ:

Выберите один ответ:

a. человек - вши - животные

b. животные - клещи - человек

c. человек - вши

d. крысы - блохи

e. грызуны - клещи

ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛ- ЛАМ:

Выберите один ответ:

a. энтеротоксигенные штаммы

b. энтероагрегирующие штаммы

c. энтерогеморрагические штаммы

d. энтероинвазивные штаммы

e. энтеропатогенные штаммы

СЕМЕЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

Выберите один ответ:

a. Enterobacteriaceae

b. Vibrionaceae

c. Bacillaceae

d. Pseudomonadaceae

e. Bacteroidaceae

СТАФИЛОКОККИ, БЛИЖЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОНЯТИЮ "ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ":

Выберите один или несколько ответов:

a. коагулазонегативные стафилококки

b. коагулазопозитивные стафилококки

c. S. epidermidis

d. S. aureus

e. S. saprophyticus

ВОЗМОЖНЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА (АНАЛИЗ СПИННОМОЗГОВОГО ЭКССУДАТА):

Выберите один или несколько ответов:

a. выявление типичных морфо-тинкториальных форм бактерий внутри фагоцитов

b. обнаружение специфических фрагментов (последовательностей) ДНК менингококков

c. выявление характерных признаков чистой культуры и серотипи- рование

d. обнаружение сывороточных антител

e. качественная и количественная сероконверсия

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ ХОЛЕР- НЫХ ВИБРИОНОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. пилезависимая адгезия

b. энтеротоксигенность

c. экологически - зависимая ко-экспрессия генов вирулентности

d. активная подвижность

e. способность к размножению в щелочной среде

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "СКАРЛАТИНОЗ- НОГО ТОКСИНА":

Выберите один или несколько ответов:

a. принадлежит к семейству пирогенных токсинов

b. протективный антиген (стимулирует антитоксический иммуни- тет)

c. протективный антиген (стимулирует антиинвазивный иммунитет)

d. антигенная неоднородность

e. продуцируется всеми штаммами S. pyogenes

ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. S. Enteritidis

b. S. Typhimurium

c. S. Chоleraesuis

d. S. Typhi

e. S. Paratyphi A

КЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕ ПРО- ВОДИТСЯ И ДИАГНОЗ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ:

Выберите один ответ:

a. ботулизм

b. пищевая интоксикация

c. столбняк

d. газовая анаэробная инфекция

e. псевдомембранозный колит

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. пиогенная инфекция

b. мономолекулярная интоксикация

c. хроническая гранулематозная инфекция

d. очаговая (местная) инфекция

e. внутримакрофагальная инфекция

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТАММОВ H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ:

Выберите один ответ:

a. капсула

b. IgA-протеаза

c. пили

d. эндотоксин

e. ингибитор мукоцилиарного транспорта

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВА- ЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. вызывают диарею деструктивного типа

b. продуцируют энтеротоксины

c. колонизируют тонкий кишечник

d. принадлежат к ограниченному числу О - серогрупп

e. проникают в энтероциты толстого кишечника

ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ B. ANTHRACIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. ферменты инвазии

b. эндотоксин

c. полисахаридная капсула

d. поливалентный экзотоксин

e. полипептидная капсула

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИВИ- ДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S. AUREUS:

Выберите один ответ:

a. антигенные особенности капсулы

b. спектр продуцируемых токсинов

c. спектр инвазивных/антифагоцитарных факторов

d. чувствительность к фагам

e. культуральные особенности

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ МИКОПЛАЗМЫ ПРИНЦИ- ПИАЛЬНО ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. нарушение синтеза пептидогликана

b. отсутствие генов, детерминирующих синтез пептидогликана

c. дефицит генов, детерминирующих синтез рибосомальных РНК

d. дефекты энергетического метаболизма

e. морфологическая нестабильность (дисбаланс клеточного роста)

ТОКСИН V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕН):

Выберите один или несколько ответов:

a. АДФ-рибозилтрансфераза

b. блокирует фактор элонгации - 2

c. закодирован в умеренном бактериофаге

d. продуцируется всеми штаммами V. cholerae

e. усиливает аденилатциклазную активность

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ К-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. клеточная стенка (наружная мембрана)

b. плазматическая мембрана

c. капсула

d. клеточная стенка (пептидогликан)

e. жгутики

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТРОПОНОЗЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. брюшной тиф

b. дизентерия

c. энтерогеморрагический эшерихиоз

d. чума

e. сальмонеллез

ХЛАМИДИИ, СВЯЗАННЫЕ С РАЗВИТИЕМ БОЛЕЗНИ РЕЙТЕРА:

Выберите один ответ:

a. C. pneumoniae

b. C. trachomatis, серотипы L1-L3

c. C. trachomatis, серотипы A-C

d. C. psittaci

e. C. trachomatis, серотипы D-K

АНТИБИОТИКИ, НЕ ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА МИКОПЛАЗ- МЫ:

Выберите один или несколько ответов:

a. ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

b. бета-лактамные антибиотики

c. ингибиторы синтеза белка

d. ингибиторы синтеза пептидогликана

e. ингибиторы цитоплазматической мембраны

ВИДОВУЮ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯ- ЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. особенности Н-антигенов

b. особенности О-антигенов

c. морфология

d. тинкториальные свойства

e. ферментативная (биохимическая) активность

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРА- ЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ:

Выберите один или несколько ответов:

a. энтеротоксины

b. аллергическое (Т-зависимое) воспаление кишечника

c. эндогенное реинфицирование тонкого кишечника

d. действие эндотоксина

e. внутриэпителиальная инвазия бактерий

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ДЛЯ КОТО- РОЙ ОБЯЗАТЕЛЬНА БАКТЕРИЕМИЯ:

Выберите один ответ:

a. сальмонеллезы

b. брюшной тиф

c. йерсиниоз

d. эшерихиозы

e. дизентерия

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА:

Выберите один или несколько ответов:

a. прочный (длительный) постинфекционный иммунитет

b. высокий процент бессимптомных инфекций

c. антропоноз

d. передается преимущественно половым путем

e. уретрит

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ РЕСПИРАТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ:

Выберите один или несколько ответов:

a. плевральная жидкость.

b. биоптат легочной ткани

c. кровь

d. мокрота

e. смыв со стенки глотки

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕН- НЫХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. флогогенность

b. имеют доминантный иммунофенотип

c. комменсалы толстого кишечника

d. продукция энтеротоксинов

e. сложный набор адгезинов

БОЛЕЗНЬ БРИЛЛА-ЦИНССЕРА:

Выберите один или несколько ответов:

a. вариант эндемического тифа

b. эндогенная инфекция

c. экзогенная инфекция (R. prowazekii)

d. реактивация персистентной инфекции/рецидив (R. prowazekii)

e. клинические проявления по степени тяжести аналогичны острой форме сыпного тифа

АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТ- СЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ:

Выберите один ответ:

a. O

b. H

c. Vi

d. фимбриальные антигены

e. K

ФАКТОР S. AUREUS, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ ПСЕВДОКАПСУЛЫ:

Выберите один ответ:

a. гиалуронидаза

b. стафилокиназа

c. белок А

d. плазмокоагулаза

e. липаза

АНТИГЕНЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИММУНО- ТИПИРОВАНИЯ (ТИПИРОВАНИЯ/ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ) ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. К-антигены

b. фимбриальные белки

c. рибосомальные белки

d. О-антиген

e. Н-антиген

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПОР B. ANTHRACIS:

Выберите один или несколько ответов:

a. образуются во внешней среде

b. могут быть обнаружены в инфицированном материале

c. может трансформироваться в вегетативную форму

d. инфицирующий агент

e. эпидемиологически значимый фактор

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫ- ЗВАННОЙ C. PNEUMONIAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. имеет ограниченное распространение

b. атипичная пневмония

c. длительный реконвалесцентный период

d. возможно длительное бактерионосительство

e. прочный постинфекционный иммунитет

ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА HIB (H. INFLUENZAE, тип b):

Выберите один или несколько ответов:

a. широкое представительство Hib в нормальной микрофлоре

b. конституциональная резистентность Hib к антибиотикам

c. адаптивная резистентность Hib к антибиотикам

d. специализированный подход к конструированию Hib-вакцины

e. возрастной профиль Hib-инфекции

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ИЗМЕН- ЧИВОСТЬ ПРОТЕКТИВНЫХ АНТИГЕНОВ ГОНОКОККА:

Выберите один или несколько ответов:

a. мутабельность генов

b. обмен плазмидами

c. фазовые вариации

d. обмен умеренными фагами

e. "перетасовка" (рекомбинация) фрагментированных генов

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ХЛАМИДИЯМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. возбудитель - C. pneumoniae

b. возбудитель - C. trachomatis, серотипы A-C

c. слизисто-гнойный конъюнктивит

d. инфекции нижних отделов респираторного тракта

e. возбудитель - C. trachomatis, серотипы D-K

ПРИЗНАК, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ РОДОВЫХ ТАКСОНОВ:

Выберите один ответ:

a. тинкториальные свойства

b. морфология

c. антигенный профиль

d. чувствительность к бактериофагам

e. ферментативная (биохимическая) активность

ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ СИ- НЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. госпитальные инфекции

b. катетер-ассоциированные инфекции

c. прочный постинфекционный иммунитет

d. способность к системным (септическим) инвазиям

e. местные пиогенные инфекции

ЭШЕРИХИИ, СПОСОБНЫЕ ПРОДУЦИРОВАТЬ ШИГА- ПОДОБНЫЙ ТОКСИН:

Выберите один ответ:

a. энтеропатогенные штаммы

b. энтероагрегирующие штаммы

c. энтерогеморрагические штаммы

d. энтероинвазивные штаммы

e. энтеротоксигенные штаммы

ДЛЯ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. фильтруемость

b. метаболическая инертность

c. инфекционность (инфекционное начало хламидий)

d. трансформация в ретикулярные тела

e. устойчивость во внешней среде

РОД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

Выберите один ответ:

a. Clostridium

b. Haemophilus

c. Neisseria

d. Pseudomonas

e. Bacillus

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:

Выберите один или несколько ответов:

a. облигатность внутриклеточного паразитизма

b. стеролзависимость

c. наличие ригидной клеточной стенки

d. фильтруемость

e. наличие многослойной липидной мембраны

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PYOGENES:

Выберите один или несколько ответов:

a. бета-гемолиз

b. представлен множеством К (капсульных) - серотипов

c. возбудитель ангины

d. представитель нормальной микрофлоры

e. принадлежность к группе A

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. всегда острая, клинически-выраженная инфекция

b. возможность повторных инфекций

c. прочный постинфекционный иммунитет

d. возможность интранатального инфицирования

e. возможность патогенетически значимой персистенции возбуди- теля

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PNEUMONIAE:

Выберите один или несколько ответов:

a. патогенетически значимая капсула

b. альфа-гемолиз

c. множество серотипов

d. образование длинных цепочек

e. склонность к аутолизу

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФ- ТЕРИИ У ДЕТЕЙ (КАК РЕЗУЛЬТАТ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕ- РИЙНОГО ТОКСИНА):

Выберите один или несколько ответов:

a. крупозное воспаление трахеи и бронхов

b. дифтеритическое воспаление (формирование фибринозных пленок плотно спаянных с подлежащей тканью)

c. асфиксия

d. крупозное воспаление (разрастание рыхлых фибринозных пленок и закупорка гортани)

e. энцефалит

ПРИЗНАК, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛЬФА-, БЕТА- И ГАММА-СТРЕПТОКОККОВ:

Выберите один ответ:

a. антигенные особенности

b. морфотинкториальные свойства

c. представительство в нормальной микрофлоре

d. действие на эритроциты

e. болезнетворность

ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ "АТИПИЧНОСТЬ" ХЛАМИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. неспособность к росту на искусственных питательных средах

b. холестеролзависимость (мембранный паразитизм)

c. фильтруемость

d. особенность строения пептидогликана

e. дизъюнктивный способ репродукции

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ:

Выберите один ответ:

a. конъюгированная вакцина

b. анатоксин

c. рекомбинантная вакцина

d. ДНК-вакцина

e. антитоксическая сыворотка (иммуноглобулин)

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕТАСТА- ТИЧЕСКИХ АБСЦЕССОВ ПРИ СТАФИЛОКОККОВОЙ (S. AUREUS) ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ:

Выберите один ответ:

a. легкие

b. кожа

c. головной мозг

d. костный мозг

e. эндокард (клапаны сердца)

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭНДЕМИЧНОГО СЫПНОГО ТИФА:

Выберите один ответ:

a. O.tsutsugamushi

b. R.prowazekii

c. R.typhi

d. R.rickettsii

e. R.sibirica

РИККЕТСИИ ГРУППЫ ПЯТНИСТЫХ ЛИХОРАДОК:

Выберите один или несколько ответов:

a. R.prowazekii

b. R.sibirica

c. O.tsutsugamushi

d. R.typhi

e. R.rickettsii

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КОРИНЕБАКТЕРИЙ (CORYNEBACTERIUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

Выберите один ответ:

a. культуральные особенности

b. ауксотрофность

c. морфологические особенности

d. тинкториальные особенности

e. болезнетворность

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА О-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАК- ТЕРИЙ:

Выберите один ответ:

a. липополисахарид

b. нуклепротеин

c. липид

d. полисахарид

e. белок

"ГНОЙНЫЕ КЛЕТКИ" ПРИ ГОНОРЕЕ:

Выберите один или несколько ответов:

a. важный диагностический критерий при острой гонорее

b. нейтрофилы

c. надежный диагностический критерий при хронической гонорее

d. результат селекции клонов, устойчивых к фагоцитозу

e. морфологические проявления "незавершенного фагоцитоза"

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГОКОККА БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТАХ:

Выберите один или несколько ответов:

a. пептидогликан

b. наружная мембрана

c. капсула

d. пили

e. жгутики

ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ПОСТИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ГОНОРЕЕ:

Выберите один ответ:

a. дефекты в системе комплемента

b. низкая эффективность Т-клеточного иммунитета

c. антигенная вариабельность (изменчивость) гонококка

d. дефекты местного (секреторного) иммунитета

e. низкая иммуногенность протективных антигенов

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. смешанная инфекция

b. образование газа с гнилостным запахом

c. раневая инфекция

d. некроз тканей

e. размножение микроорганизмов в условиях пониженного содержания О2

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОГЕМОР- РАГИЧЕСКИХ ЭШЕРИХИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. способны инвазировать энтероциты

b. имеют доминантный иммунофенотип

c. колонизируют толстый кишечник

d. имеют резервуар среди животных

e. продуцируют цитотоксины

ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ СПРА- ВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. может служить причиной патологий беременности и развития плода

b. широкая распространенность здорового бактерионосительства

c. возможность инфицирования плода и плаценты

d. возможность развития (восходящей) инфекции органов малого таза

e. половой путь передачи

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДИЗЕНТЕРИИ:

Выберите один ответ:

a. Proteus

b. Shigella

c. Yersinia

d. Salmonella

e. Escherichia

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ, ХАРАК- ТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ХЛАМИДИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. адгезины

b. индукция воспаления (острого или хронического)

c. токсинемия

d. ферменты инвазии

e. облигатный внутриклеточный паразитизм

РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, НОСЯЩИЙ ИМЯ ГРЕЧЕСКО- ГО БОЖЕСТВА:

Выберите один ответ:

a. Proteus

b. Escherichia

c. Salmonella

d. Shigella

e. Yersinia

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КЛОСТРИДИЙ (CLOSTRIDIUM) ОТРАЖАЕТ:

Выберите один ответ:

a. болезнетворность

b. экологический профиль

c. тинкториальные особенности

d. облигатную анаэробность

e. образование эндоспор

ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ МИКОБАКТЕРИЙ:

Выберите один или несколько ответов:

a. симбионты (нормальная флора) человека

b. сапрофиты

c. облигатно-патогенные виды

d. симбионты (нормальная флора) животных

e. условно-патогенные виды

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ (ПРИ ЭПИДЕМИ-ОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ) МОГУТ ИСПОЛЬЗО- ВАТЬСЯ:

Выберите один или несколько ответов:

a. серотипирование (серовар)

b. определение биохимической активности (биовар)

c. фаготипирование (фаговар)

d. аллергическая кожная проба

e. молекулярно-генетические методы

СТРЕПТОКОККИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ К НЕОНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. S. agalactiae

b. S. pneumoniae

c. "зеленящие" (оральные) стрептококки

d. стрептококк серогруппы В

e. S. Pyogenes

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ - ВОЗБУДИ- ТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ:

Выберите один или несколько ответов:

a. M. oralis

b. M. hominis

c. U. urealyticum

d. M. genitalium

e. M. pneumoniae

ПРЕПАРАТЫ, РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕ- СКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ HIB-ИНФЕКЦИЙ:

Выберите один ответ:

a. живая вакцина

b. конъюгированная вакцина

c. рекомбинантная вакцина

d. ДНК-вакцина

e. анатоксин

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУ- БЕРКУЛЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ МЕХАНИЗМАМИ:

Выберите один или несколько ответов:

a. цитокин - зависимая активация макрофагов

b. иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобак- терий

c. аллергия к туберкулопротеинам

d. аллергия к липидам клеточной стенки микобактерий

e. прямое действие микобактериальных токсинов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА СИН- ДРОМА ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА:

Все

ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ:

Все

ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕ- РИАЛА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГОНОРЕЮ:

уретра,

цервикальный канал,

прямая кишка,

зев

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДИЗЕНТЕРИИ:

Shigella

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ДЛЯ КОТО- РОЙ ОБЯЗАТЕЛЬНА БАКТЕРИЕМИЯ:

брюшной тиф

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБ- РИОНОВ:

водные сапрофиты,

алкалофилы

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

внутримакрофагальная инвазия,

резистентность микобактерий к фагоцитозу

СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСО- СУДИСТОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ:

остеомиелит,

поражение эндокарда,

метастатические абсцессы в легких

ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫ- ЗЫВАЕМЫХ P. AERUGINOSA:

бактериологический (культуральный)

ОСНОВНЫЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУ- ДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ:

факультативный анаэроб,

способен к быстрому росту

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГОСПИТАЛЬ- НЫХ (ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ, ИСМП) ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ:

c. Escherichia

d. Proteus

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕНА):

функциональный токсин,

бинарное строение (субъединичный токсин)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PYOGENES:

принадлежность к группе A,

бета-гемолиз,

возбудитель ангины

ДЛЯ САНИТАРНОГО И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИСУТСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ В МАТЕРИАЛЕ (ШЕРСТЬ, КОЖА, МЯСО И ПР.) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

реакция преципитации по Асколи

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ КЛОСТРИДИЙ:

высокая устойчивость во внешней среде,

почвенные сапрофиты,

факультативные симбионты животных,

условная патогенность

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ (ПРИ ЭПИДЕМИ-ОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ) МОГУТ ИСПОЛЬЗО- ВАТЬСЯ:

фаготипирование (фаговар),

молекулярно-генетические методы

ПАТОГЕНЕЗ СТОЛБНЯКА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

внутриаксональный транспорт токсина,

токсинемия,

нарушение функциональной кооперации в системе нейронов спинного мозга

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКО- ПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

тинкториальное своеобразие микобактерий

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ МЕНИНГОКОККА:

Все

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИ- КОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Все

ДЛЯ УСКОРЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ:

высевы с первой среды (бульона) на щелочной агар или среду накоп- ления,

иммунофлюоресцентный метод,

реакции агглютинации и иммобилизации вибрионов с холерной О – сывороткой

, ПЦР

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:

отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообраще- ния (коагуляционный и колликвационный некроз),

ишемия пораженных тканей

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ "ХОЛЕ- РА" СТАВИТСЯ:

на основании идентификации V. cholerae,

с использованием серотипирования,

с использованием биотипирования

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОР- НОСТЬ РИККЕТСИЙ:

размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов,

риккетсиемия,

паразитирование внутри эндотелиальных клеток

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУ- БЕРКУЛЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ МЕХАНИЗМАМИ:

аллергия к туберкулопротеинам,

цитокин - зависимая активация макрофагов,

иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобак- терий

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ C. DIPHTHERI- AE ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ:

среды, содержащие кровь/сыворотку,

среды, содержащие теллурит калия,

кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга),

коринебактагар

ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА, НАЦЕ- ЛЕННЫЕ ПРОТИВ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

опсонинзависимые реакции нейтрофилов

B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ:

морфология,

характер роста колоний,

ферментативная активность,

феномен "жемчужного ожерелья" при культивировании на среде с пенициллином

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТАММОВ H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ:

Капсула

"КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ" ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

относятся к категории адгезинов,

обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе "бактерии - клетка",

содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕ- НИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ:

комплекс адгезинов,

мембранный паразитизм,

стеролзависимость,

IgA - протеаза, ферменты инвазии

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ:

липаза (лецитиназа / лецитовителлаза),

гиалуронидаза,

стафилокиназа (фибринолизин),

плазмокоагулаза,

ДНК-аза

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВы

характер патогенетического эффекта

ПРЕПАРАТЫ, РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕ- СКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ HIB-ИНФЕКЦИЙ:

конъюгированная вакцина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

результат эндогенной реактивации возбудителя,

может быть следствием экзогенного реинфицирования,

хроническая патология легких (типичное течение),

развивается на фоне аллергии к туберкулопротеинам

АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТ- СЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ:

O

ПРОТЕКТИВНЫЕ ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНЫЕ АНТИТЕЛА:

нейтрализуют свободный токсин,

факторы антитоксического иммунитета

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ШИРОКОЕ РАСПРО- СТРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ САЛЬМОНЕЛ- ЛАМИ:

представительство в нормофлоре кишечника домашней птицы,

возможная контаминация пищевых продуктов,

размножение бактерий в контаминированной пище

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ S. AUREUS (ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ) ОТ СТАФИЛОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:

плазмокоагулаза,

лецитиназа,

белок А

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКО- ПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ОТ ЗДОРОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ- СТВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

определение количества урогенитальных микоплазм в единице материала,

культуральный метод,

оценка количества ДНК микроорганизма в материале (ПЦР в ре- альном времени-real-time PCR)

СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД ("ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ") ЛА- БОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА:

выделение и идентификация чистой культуры

ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА HIB (H. INFLUENZAE, тип b):

возрастной профиль Hib-инфекции,

специализированный подход к конструированию Hib-вакцины

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

комменсалы кишечника,

уропатогенные штаммы,

возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕН- ЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД:

убиквитарность,

сапрофитизм,

непритязательность к питательным субстратам ("всеядность"), факультативный паразитизм

АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ ГОНОКОККА:

пили, белки наружной мембраны

МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА "КЛАССИЧЕСКАЯ" ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА:

Бактериоскопия

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:

Proteus,

Yersinia,

Klebsiella,

Enterobacter

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ АНТРОПОНОЗОВ:

C. trachomatis, серотипы A-C,

C. trachomatis, серотипы D-K,

C. trachomatis, серотипы L1-L3,

C. pneumoniae

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕ- ЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ:

потенциальная патогенность

, выраженное капсулообразование,

резистентность к опсонофагоцитарным реакциям,

пиогенность

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕН- ТЕРИИ:

выделение и идентификация копрокультуры,

серодиагностика

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ:

Все

ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРО- ВАРОВ:

S. flexneri,

S. dysenteriae,

S. boydii

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИВИ- ДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S. AUREUS:

чувствительность к фагам

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ Н-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Жгутики

Энтеропатогенные

ТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

Все

ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ МИКОБАКТЕРИЙ:

сапрофиты,

условно-патогенные виды,

облигатно-патогенные виды

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОРЕИ:

эпителиальная инфекция,

первичное поражение уретры и цервикального канала,

возможность субэпителиальной инвазии,

возможность экстрагенитальных осложнений

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

культуральные свойства

ТОКСИНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ СПЕЦИФИ- ЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ:

экзотоксины,

энтеротоксин,

эксфолиатин,

токсин синдрома токсического шока

ПРИ КУЛЬТУРАЛЬНОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ИН- ФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ H. INFLUENZAE МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ:

"метод кормушки" ("метод сателлита")

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОГЕМОР- РАГИЧЕСКИХ ЭШЕРИХИЙ:

Все

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:

ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов,

регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- НОВ E.COLI:

нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам,

закодированы в плазмиде

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА C. DIFFICILE (ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

дисбактериоз,

спорообразование,

продукция цитодеструктивных токсинов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОПАТО- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

колонизируют энтероциты тонкого кишечника,

имеют адгезины, действующие по типу "контактных токсинов",

вызывают диарею секреторного типа,

принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ, ХАРАК- ТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ХЛАМИДИЙ:

адгезины,

облигатный внутриклеточный паразитизм,

индукция воспаления (острого или хронического)

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГОКОККА БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТАХ:

капсула,

наружная мембрана

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

обладают полиморфизмом,

облигатные аэробы,

обладают характерными тинкториальными свойствами

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КОРИНЕБАКТЕРИЙ (CORYNEBACTERIUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

морфологические особенности

ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙ- НОГО ТОКСИНА:

структурные и функциональные поражения миокарда,

демиелинизация нервных волокон,

поражение почек и надпочечников

СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕ- ДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. AUREUS:

энтеротоксины,

токсины синдрома токсического шока

ПРЯМАЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ M. PNEUMONIAE ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

адгезины,

инвазия в мембраны клеток хозяина и поглощение стеролов,

продукция метаболитов – оксидантов

ВОЗБУДИТЕЛИ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТРОПОНО- ЗОВ:

Mycobacterium leprae,

Mycobacterium tuberculosis,

Mycobacterium africanum

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ МЕНИНГОКОККА, СНИЖАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТ - ЗАВИСИМОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА БАКТЕРИЙ:

эндотоксин,

капсула,

ареактивность в системе альтернативного каскада комплемента

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

капсула,

эндотоксин

ТОКСИНЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВОЗНИК- НОВЕНИЮ ПИОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:

стафилолизины,

лейкоцидин

СЕМЕЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

факторы

СТАФИЛОКОККИ, БЛИЖЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОНЯТИЮ "ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ":

S. aureus,

коагулазопозитивные стафилококки

МИКОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА:

Mycobacterium tuberculosis,

Mycobacterium bovis,

Mycobacterium africanum

ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНО- ГО ТОКСИНА:

Все

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУ- БЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА:

антибактериальный иммунитет,

ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету,

нестерильный иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES:

структурный компонент клеточной стенки,

типоспецифический антиген,

протективный антиген,

антифагоцитарный фактор

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗ- НОЙ ИНФЕКЦИИ:

инвазия в энтероциты толстого кишечника,

прямое повреждение тканей,

непрямое (иммунологически-зависимое) повреждение тканей,

диарея деструктивного типа

В СОСТАВ АКДС-ВАКЦИНЫ ВХОДЯТ:

убитые коклюшные бактерии,

дифтерийный анатоксин,

столбнячный анатоксин,

адъювант

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ СТОЛБНЯКА:

токсикоинфекция,

раневая инфекция,

токсинемия,

мономолекулярная интоксикация

ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ:

Все

ВОЗМОЖНЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА (АНАЛИЗ СПИННОМОЗГОВОГО ЭКССУДАТА):

выявление типичных морфо-тинкториальных форм бактерий внутри фагоцитов,

обнаружение специфических фрагментов (последовательностей) ДНК менингококков

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

носитель О-эпитопов,

липополисахарид

ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИМАКРОФАГАЛЬ- НОЙ СТРАТЕГИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

неагрессивный" фагоцитоз,

подавление образования фаголизосом,

активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ ВИДОВ:

ферментативная (биохимическая) активность,

антигенный профиль

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ИЗМЕН- ЧИВОСТЬ ПРОТЕКТИВНЫХ АНТИГЕНОВ ГОНОКОККА:

мутабельность генов,

"перетасовка" (рекомбинация) фрагментированных генов,

фазовые вариации

ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ (ДИАРЕЕГЕННЫЕ) КЛОСТРИДИИ:

C. difficile,

C. perfringens

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ХЛАМИДИЯМИ:

возбудитель - C. trachomatis, серотипы D-K,

слизисто-гнойный конъюнктивит,

инфекции нижних отделов респираторного тракта

В АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИН- ФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРО- ДУКТОВ (КОМПОНЕНТОВ) МИКОБАКТЕРИЙ:

Протеины

ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИ- КОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

миколовые кислоты,

корд-фактор,

микозиды,

сульфатиды

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЕЗНИ (СИНДРО- МА) РЕЙТЕРА:

реактивное экстрагенитальное осложнение хламидийного уретри- та,

аутоиммунный процесс,

образование антител, перекрестно-реагирующих с антигенами клеток уретры, суставов, увеального тракта

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. EPIDERMIDIS:

условная патогенность,

облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи,

высокая способность колонизировать полимерные материалы

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ C. DIPHTHERIAE:

экзотоксин,

специфическая интоксикация (токсикоинфекция)

РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕР- КУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

цитокины иммунокомпетентных клеток,

"вторичные" токсины

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ДИФТЕ- РИИ:

местное действие токсина,

токсинемия

ДЛЯ B. ANTHRACIS ХАРАКТЕРНО:

высокая устойчивость в окружающей среде,

образование полипептидной капсулы

, продукция сложного (поливалентного) токсина,

плазмидозависимая болезнетворность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПОР B. ANTHRACIS:

Все

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ "ХОЛЕ- РА" СТАВИТСЯ:

на основании идентификации V. cholerae,

с использованием серотипирования,

с использованием биотипирования

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК "ГОСПИТАЛЬ- НЫХ ШТАММОВ" S. AUREUS:

полирезистентность к антибиотикам

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B. ANTHRACIS:

грамположительные палочки,

стрептобациллы,

растут на простых питательных средах,

спорообразование

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕ- СКИХ АНТИТЕЛ ПРИ ДИФТЕРИИ:

нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции,

обеспечивают защиту против токсинемии,

обеспечивают постинфекционный иммунитет,

обеспечивают поствакцинальный иммунитет

ПРИЗНАК, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ РОДОВЫХ ТАКСОНОВ:

ферментативная (биохимическая) активность

ПРИЗНАКИ M. TUBERCULOSIS, СВЯЗАННЫЕ С ОСО- БЕННОСТЯМИ ИХ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

кислотоустойчивость, медленная скорость размножения,

устойчивость к антибиотикам (первичная устойчивость),

антисепти- кам и дезинфектантам,

устойчивость к высыханию

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРАХОМЫ:

антропоноз,

контактно-бытовой путь передачи,

хронический кератоконъюнктивит

ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУ- ЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:

препятствие диссеминации микробной инфекции

ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА HIB (H. INFLUENZAE, тип b):

возрастной профиль Hib-инфекции,

специализированный подход к конструированию Hib-вакцины

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕ- СКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ (ПЕРВИЧ- НЫЙ, ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ):

Все

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА B. ANTHRACIS:

полифункциональный токсин,

имеет деструктивный компонент,

имеет функциональный компонент

ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРО- ВАРОВ:

S. dysenteriae,

S. flexneri,

S. boydii

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:

отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС),

главный фактор септической интоксикации,

способствует преодолению N.meningitidis гематоэнцефалического барьера

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ S. AUREUS (ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ) ОТ СТАФИЛОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:

плазмокоагулаза,

лецитиназа,

белок А

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "ОРАЛЬНЫХ" СТРЕПТОКОККОВ:

облигатное представительство в нормальной микрофлоре,

участие в развитии кариеса,

"физиологическая" бактериемия,

участие в развитии эндокардита

АНТИБИОТИКИ, НЕ ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА МИКОПЛАЗ- МЫ:

бета-лактамные антибиотики,

ингибиторы синтеза пептидогликана

ТОКСИН V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕН):

АДФ-рибозилтрансфераза,

усиливает аденилатциклазную активность,

закодирован в умеренном бактериофаге

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ:

Все

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ S. PNEUMONIAE:

фактор вирулентности,

протективный антиген,

представлена множеством серотипов,

Т-независимый антиген

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕН- ТЕРИИ:

выделение и идентификация копрокультуры,

серодиагностика

ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ:

размножение хламидий в эпителии конъюнктивы и роговицы,

хроническое воспаление,

фолликулярный кератоконъюнктивит,

образование рубцовой ткани в месте инфекции

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:

С. perfringens/welchii,

C. novyi/oedematiens,

C. septicum,

C. histolyticum

ПАТОГЕНЕЗ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ УРОГЕ- НИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА:

первичное поражение слизистых оболочек половых органов,

восходящая инфекция,

формирование спаек и рубцов в органах малого таза,

внематочная беременность,

бесплодие у женщин и мужчин

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ "AERUGINOSA" (P. AERUGINOSA) ОТРАЖАЕТ:

культуральные особенности

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫРАЖЕННУЮ (СТРУКТУРНО ОФОРМЛЕННУЮ) КАПСУЛУ:

Klebsiella

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ И ФИНАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ) ТОКСИНА C. TETANI:

ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов,

регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спин- ной мозг)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОПОЛИСА- ХАРИДА (АЛЬГИНАТ) СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

патогенетически важный фактор,

определяет один из характерных культуральных признаков,

фактор конституциональной устойчивости к антибиотикам,

антифагоцитарная активность

ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧАТЬ ПНЕВМО- КОКК ОТ СТРЕПТОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ:

морфология (диплококки),

лизис клеток желчью

БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕ- РИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ:

адгезины для энтероцитов тонкого кишечника,

энтеротоксины

ВИДОВУЮ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯ- ЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

ферментативная (биохимическая) активность,

особенности О-антигенов

ТУБЕРКУЛИН:

комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов M. tuberculosis),

используется в аллергодиагностике туберкулезной инфекции

ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХЛАМИДИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

особенность строения пептидогликана,

внутриклеточный паразитизм,

метаболическая инертность элементарных тел

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

образование мукоидных (слизистых) колоний,

пигментация среды,

образование летучих (пахучих) веществ,

вязкость бульонных культур

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

внутримакрофагальная инвазия,

резистентность микобактерий к фагоцитозу

СТРЕПТОКОККИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ К НЕОНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ:

стрептококк серогруппы В,

S. agalactiae

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. AUREUS:

пиогенные инвазии,

специфические интоксикации

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИСПРАЖНЕНИЙ САЛЬМОНЕЛЛ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ:

селенитовый бульон,

желчный бульон

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТАММОВ H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ:

Капсула

"КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ" ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

относятся к категории адгезинов,

обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе "бактерии - клетка",

содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕ- НИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ:

комплекс адгезинов,

мембранный паразитизм,

стеролзависимость,

IgA - протеаза,

ферменты инвазии

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:

отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС),

главный фактор септической интоксикации,

способствует преодолению N.meningitidis гематоэнцефалического барьера

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS:

желточно-солевой агар,

кровяной агар

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕА- ЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

иммунокомпромитированность хозяина,

"пассивная инвазивность",

обладают комплексом провоспалительных и антифагоцитарных фак- торов,

формирование биопленок,

антибиотикорезистентность

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ:

липаза (лецитиназа / лецитовителлаза),

гиалуронидаза,

стафилокиназа (фибринолизин),

плазмокоагулаза,

ДНК-аза

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

внутримакрофагальная инвазия,

резистентность микобактерий к фагоцитозу

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОПОЛИСА- ХАРИДА (АЛЬГИНАТ) СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

патогенетически важный фактор,

определяет один из характерных культуральных признаков,

фактор конституциональной устойчивости к антибиотикам,

антифагоцитарная активность

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

пили,

белки наружной мембраны,

эндотоксин,

антигенная вариабельность

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

характер патогенетического эффекта

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕ- ГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

широкое распространение во внешней среде,

устойчивость к антисептикам и дезинфектантам,

факультативное представительство в нормальной микрофлоре,

рост в широком диапазоне температур

ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕН- ЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД:

Убиквитарность

, сапрофитизм

, непритязательность к питательным субстратам ("всеядность"), факультативный паразитизм

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА:

АКДС – вакцина

, АДС- анатоксин,

столбнячный анатоксин

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:

плеоморфизм,

отсутствие пептидогликана

, мембранные паразиты

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА:

пищевая интоксикация (пищевое отравление),

токсинемия,

мономолекулярная интоксикация

О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ:

имеют эпитопы, общие для вида S. enterica,

имеют группоспецифические эпитопы,

входят в состав эндотоксина,

структурно связаны с наружной мембраной бактерии

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКО- ПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

тинкториальное своеобразие микобактерий

БИОВАРЫ C. DIPHTHERIAE:

gravis,

intermedius,

mitis

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

комменсалы кишечника,

уропатогенные штаммы,

возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА МЕНИНГОКОККОВ ИЗ СЛИЗИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ:

сывороточный агар,

среды с антибиотиками (ристомицин / линкомицин) для подавления сопутствующей микрофлоры

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ C. PNEUMONIAE:

возбудитель респираторного хламидиоза,

тропизм к эпителию верхних и нижних дыхательных путей,

возможно бессимптомное носительство,

этиологический фактор атеросклероза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕТИКУЛЯРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ:

репродуктивная (вегетативная) форма хламидий,

способность к делению,

трансформация в элементарные тела

СТАФИЛОКОККИ, БЛИЖЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОНЯТИЮ "ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ":

S. aureus,

коагулазопозитивные стафилококки

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИ- ВОСТЬ B. ANTHRACIS ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:

образование эндоспор

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA:

грамотрицательные диплококки,

аэробы

ФАКТОР МЕНИНГОКОККА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИНТОКСИКАЦИЮ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

Эндотоксин

ФАКТОР S. AUREUS, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ ПСЕВДОКАПСУЛЫ:

Плазмокоагулаза

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКО- ПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ОТ ЗДОРОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ- СТВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

определение количества урогенитальных микоплазм в единице материала,

культуральный метод,

оценка количества ДНК микроорганизма в материале (ПЦР в ре- альном времени-real-time PCR)

ВОЗМОЖНЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С NEISSERIA MENINGITIDIS:

бессимптомное бактерионосительство,

назофарингит,

менингококкемия,

менингит

ИНВАЗИВНОСТЬ (ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИИ) ХА- РАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ХЛАМИДИЙ:

C. trachomatis, серотипы L1-L3,

C. psittaci

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫ- ЗВАННОЙ C. PNEUMONIAE:

атипичная пневмония,

длительный реконвалесцентный период,

возможно длительное бактерионосительство

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ S. DYSENTERIAE СЕРОТИП 1:

внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия,

cубэпителиальное воспаление,

экзотоксин (цитотоксин)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА:

бинарная молекула,

АДФ-рибозилтрансфераза,

блокада фактора элонгации - 2,

ингибирует синтеза белка

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕН- НЫХ ЭШЕРИХИЙ:

комменсалы толстого кишечника,

сложный набор адгезинов,

флогогенность

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТРОПОНОЗЫ:

брюшной тиф,

дизентерия

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

комменсалы кишечника,

уропатогенные штаммы,

возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИА- ЛА M. PNEUMONIAE ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

мембранный паразитизм,

прямое повреждение клеточных мембран,

нарушение функциональной активности реснитчатого эпителия дыха- тельных путей,

аутоиммунные реакции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА:

эндогенная инфекция,

госпитальная / ятрогенная инфекция,

антибиотико-ассоциированная диарея,

результат дисбиоза толстого кишечника

ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ:

S. Enteritidis,

S. Typhimurium,

S. Chоleraesuis

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА МЕНИНГОКОККОВ ИЗ СЛИЗИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ:

сывороточный агар,

среды с антибиотиками (ристомицин / линкомицин) для подавления сопутствующей микрофлоры

БОЛЕЗНЬ БРИЛЛА-ЦИНССЕРА:

эндогенная инфекция,

реактивация персистентной инфекции/рецидив (R. prowazekii)

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭНДЕМИЧНОГО СЫПНОГО ТИФА:

R.typhi

"ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ" ВИРУСЫ ГЕПАТИТА

Вирус гепатита В (HBV),

Вирус гепатита С (HCV),

Вирус гепатита D (HDV)

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

строение и морфология вириона,

склонность к персистенции

АКТУАЛЬНЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА:Правильный

ответ: ,

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В:

блокаторы ионных каналов белка М,

препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом,

ингибиторы нейраминидазы

ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

CD4 Т-лимфоциты

АЛЬФА-ТОКСИН C. PERFRINGENS:Правильный ответ: Фосфолипаза С

АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА:Правильный ответ: Поддерживает эпидемическую

значимость циркулирующих субтипов

АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСОВ ГРИППА:

все

АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТСЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ

НА СЕРОГРУППЫ:Правильный ответ: O

АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ СУБТИПОВЫЕ ВАРИАНТЫ ВИРУСА ГРИППА А

Нейраминидаза,

Гемагглютинин

АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ S.AUREUS:Правильный

ответ:БелокА,Стафилолизины,Плазмокоагулаза, Лейкоцидин

БАЗИСНЫЕ МЕХАНИЗМЫ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ШИГЕЛЛ:Правильный ответ:Внутриэпителиальная

(энтероциты) инвазия

БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

Нейраминидаза, Гемагглютинин

МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ:

прямой цитолиз

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ

Кровь,Цервикальный секрет,Сперма,Грудное молоко

БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ:Правильный ответ:Адгезины

для энтероцитов тонкого кишечника, Энтеротоксины

В ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА УЧАСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА: Правильный

ответ:Внутримакрофагальная инвазия

В СОСТАВ ВИЧ-ВИРИОНА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ:

Нуклеокапсид(сердцевина),

Суперкапсид,

ретроРНК,

Вирусспецифические ферменты

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ

ИНФЕКЦИЯХ:Правильный ответ: Паротит, Корь

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА РАЗРАБОТАНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ

ГЕПАТАТИТОВ:Правильный ответ: HBV, HAV

ВИД, КОТОРЫЙ СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ ТАКСОНОМИКЕ ОБЪЕДИНЯЕТ ВСЕ СЕРОВАРЫ

("ПСЕВДОВИДЫ") САЛЬМОНЕЛЛ:

S. enterica

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ (C. DIPHTHERIAE) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ

ПРИЗНАКИ:Правильный ответ: Характер местного патогенетического эффекта

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВИЧ:Правильный

ответ: gp120

ВИРИОННЫЙ КОМПОНЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНА ВЫСОКАЯ АНТИГЕННАЯ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИЧ:Правильный ответ: gp120

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕССИМПТОМНОЙ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ:

перманентная НВs-антигенемия,

хронизация процесса (хронический гепатит),

возможность онкогенной трансформации гепатоцитов,

перманентная вирусемия

ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ:

обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом материале от больного,

молекулярно-генетический метод (ПЦР)

ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

система мотонейронов

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИЧ-ВИРУСОВ:

Протеаза

ВИРУС ГЕПАТИТА В ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ

:Гепаднавирусы

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

:Латентнаяперсистенция,

Вирогения

ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ МИШЕНИ В СОВРЕМЕННОЙ АНТИ-ВИЧ

ТЕРАПИИ:Правильный ответ: Обратная транскриптаза, Протеаза

ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ МИШЕНИ ДЛЯ СОВРЕМЕННЫХ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ:Правильный ответ: ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ:Правильный

ответ:Hepadnaviridae, Flaviviridae, Caliciviridae, Picornaviridae

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ

("КИШЕЧНЫЕ" ВИРУСЫ):Правильный ответ: Вирус гепатита А (HAV), Вирус гепатита Е (HEV)

ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ

:Экология,

Масштаб антигенной изменчивости,

Спектр вирионных ферментов,

Степень"эпидемичности"

ВОЗБУДИТЕЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННЫХ (СПИД-ИНДИКАТОРНЫХ) ИНФЕКЦИЙ

Герпесвирусы,

Микобактерии

,Сальмонеллы

,Кандиды,

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭНДЕМИЧНОГО СЫПНОГО ТИФА:Правильный ответ: Rickettsia typhi

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:Правильный ответ: Rickettsia

prowazekii

ГЕМАГГЛЮТИНИН ОРТОМИКСОВИРУСОВ

Инициирует взаимодействие вируса с клеткой,

Обретает активность после ограниченного протеолиза,

Фактор слияния,

Протективныйантиген,

ГЛАВНАЯ ФУНКЦИЯ, РЕАЛИЗУЕМАЯ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ

(ДОИММУНОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:Правильный

ответ:Возбуждение реакций клеточного (Т- зависимого) иммунитета

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И

АНТИБИОТИКОВ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:Правильный ответ: Ишемия пораженных

тканей,Вторичная интоксикация

ДЛЯ ПИКОРНАВИРУСОВ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:Правильный ответ:

Кубический(икосаэдральный) тип симметрии,

(+) РНК,

Репликация в цитоплазме,

Цитолиз клеток-мишеней

ПИКОРНАВИРУСЫ С "ГЕОГРАФИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ":

Коксаки-вирусы

К ПАТОГЕНЕЗУ И ШИРОКОМУ РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ

СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ ИМЕЮТ ОТНОШЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ

ФАКТОРЫ:Правильный ответ: Галотолерантность стафилококков, Высокий процент энтеротоксигенных

штаммов, Широкое носительство S. аureus, Термостабильность энтеротоксинов, Устойчивость

энтеротоксинов к протеолитическим ферментам, Токсинемия

КЛЕТКИ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ВИЧ-ПЕРСИСТЕНЦИЮ

Макрофаги,

CD4Тлимфоциты

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:Правильный

ответ:Опухоли,Оппортунистические инфекции,Неврологические заболевания, Истощение, Деменция

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

полиэтиологичность

ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ:

энтеровирусы,

гепатовирусы

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:Правильный ответ: Образование

мукоидных (слизистых) колоний, Пигментация среды, Образование летучих (пахучих) веществ,Вязкость

бульонных культур

МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА КЛАССИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА

ТУБЕРКУЛЕЗА:Правильный ответ: Бактериоскопия

МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХОЛЕРНЫХ

ВИБРИОНОВ:Правильный ответ: Диарея секреторного типа ("водная диарея"), Местная интоксикация

(тонкий кишечник)

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР:

Все

МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО

ТОКСИНА:Правильный ответ: Деструкция эпителиоцитов,Деструкция эндотелиоцитов,Гиперэкссудация,

Подавление фагоцитоза, Образование псевдомембраны

МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА

Трансэпителиальная инвазия,

Пиогенность,

Прямое повреждение тканей,

Непрямое повреждение тканей,

Антигенная вариабельность

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИЮ ГЕРПЕСВИРУСОВ

Неинтегративная вирогения,

Лимитированная экпрессия вирусного генома,

Саморегуляцияэкспрессии вирусного генома

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ РИККЕТСИЙ:Правильный

ответ:Размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов,Риккетсемия,Паразитирование

внутри эндотелиальных клеток

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРОТЕКТИВНЫХ

АНТИГЕНОВ ГОНОКОККА:Правильный ответ:Мутабельность генов, Фазовые

вариации,"Перетасовка" (рекомбинация) фрагментированных генов

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ:Правильный

ответ:Очаговая (местная) инфекция, Мономолекулярная интоксикация

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ СТОЛБНЯКА:Правильный

ответ:Мономолекулярная интоксикация, Раневая инфекция, Токсинемия, Плазмидозависимая инфекция

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ

МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:Правильный ответ:Капсула,Эндотоксин

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ

БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:Правильный ответ: Ганглиозиды нервных окончаний

мотонейронов, Регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ

ОСПЫ:

Клинически значимая инфекция,

Завершается вирусной Персистенцией

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

Все

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ПОЛИОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИ

Бессимптомная (инаппарантная) инфекция,"Абортивная"

инфекция ("малая болезнь")

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС:

представитель подсемейства β,

множественность путей передачи,

в названии отражен цитопатический эффект

, обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧАТЬ ПНЕВМО- КОКК ОТ СТРЕПТОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ:

Морфология

Лизис клеток желчью

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

испражнения,

отделяемое носоглотки,

секционный материал (аутопсия головного и спинного мозга, лимфатические узлы),

сыворотка крови

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОТЕРАПИИ БОТУЛИЗМА:

Антитоксические антитела

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУ- БЕРКУЛЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ МЕХАНИЗМАМИ:

аллергия к туберкулопротеинам,

цитокин - зависимая активация макрофагов,

иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобак- терий

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНА- ЛИЗА ПРИ ХОЛЕРЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

Трупный

Испаражнения

рвота

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО

ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА:Правильный ответ: Нейроны ганглиев тройничного нерва

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:

нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА

ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:Правильный ответ: Нейроны поясничных ганглиев

НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ПРАКТИКИ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ

ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ:Правильный ответ:Выявление специфических антител

(серодиагностика)

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННАЯ СТРЕПТОКОККОВАЯ (S.PYOGENES) ИНФЕКЦИЯ:Правильный

ответ: Ангина

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНО- СТИКИ ГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА И НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНИ- ТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИЙ:

выявление антихламидийных антител (серодиагностика),

выявление фрагментов хламидийной ДНК (ПЦР),

выявление хламидийных антигенов (ИФА)

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИИ:

антитоксическая сыворотка / иммуноглобулин

СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ БРЮШНОГО ТИФА:

трансэпителиальная (энтероциты) инвазия бактерий,

первичная бактериемия,

размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:

зооноз, особо опасная инфекция

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:

отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС),

главный фактор септической интоксикации,

способствует преодолению N.meningitidis гематоэнцефалического барьера

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ U.UREALYTICUM:

тропность к эпителию урогенитального тракта,

могут присутствовать у клинически здоровых лиц

, продукция фосфолипаз - активаторов синтеза простагландинов в клетках плаценты,

продукция уреазы

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРАХОМЫ:

антропоноз,

контактно-бытовой путь передачи,

хронический кератоконъюнктивит

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ C. TRACHOMATIS:

"глазные" хламидии,

"генитальные" хламидии,

возбудители венерической (паховой) лимфогранулемы

НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕНИТАЛЬНОГО

ХЛАМИДИОЗА И НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНИТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИЙ:Правильный

ответ:Выявление хламидийных антигенов (иммуноферментный анализ), Выявление фрагментов

хламидийной ДНК (полимеразная цепная реакция)

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК "ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ" S.AUREUS:Правильный

ответ: Полирезистентность к антибиотикам

НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:Правильный ответ: Протективный антиген,Фактор

распространения, Отличается эпитопной изменчивостью

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

a. склонность к шифт-вариациям

b. (-)РНК

c. сегментированность

d. склонность к дрейф-вариациям

О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ:Правильный ответ: Имеют группоспецифические эпитопы, Имеют

эпитопы, общие для разных О-групп, Входят в состав эндотоксина,Структурно связаны с наружной

мембраной

РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА:

HN/H/G-белки,

гликопротеины суперкапсида

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:Правильный

ответ:Инвазия в энтероциты толстого кишечника,Диарея инвазивного типа

О-ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ХОЛЕРЫ:Правильный ответ:О1,О139

ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Все

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ВИЧ:Правильный ответ: CD4 Тлимфоциты

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ МИКРОБИЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ

ДИФТЕРИИ:Правильный ответ: Определение токсигенности изолированной культуры

ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ:Правильный ответ: Выделение и идентификация

копрокультуры

ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ

ВИРУСЕМИЯ:Правильный ответ: Вирус паротита, Вирус парагриппа, тип 1

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:Правильный

ответ: Пиогенность, Токсигенность, Широкий спектр секретируемых (внеклеточных) ферментов.,

Антибиотикорезистентность

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:Правильный

ответ:

Латентная персистенция,

Реактивация

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ:Правильный

ответ: Активная подвижность,Энтеротоксигенность,Способность к размножению в щелочной

среде,Пилезависимая адгезия, Экологически зависимая коэкспрессия генов вирулентности

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ CHLAMDIA TRACHOMATIS:Правильный

ответ:"Глазные" хламидии, "Генитальные" хламидии,Возбудители венерической лимфогранулемы

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:Правильный ответ: Плеоморфизм, Отсутствие

пептидогликана, Мембранные паразиты

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:Правильный ответ: Плеоморфизм, Отсутствие

пептидогликана, Мембранные паразиты

ПОЗИЦИЯ ЧЕЛОВЕКА В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ R.

PROWAZEKII):Правильный ответ: "Экологический тупик", Случайный хозяин

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA:Правильный ответ:Грамотрицательные

диплококки, Аэробы, Оксидазная активность

ПОЛОЖЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩИЕ СВОЕОБРАЗИЕ РЕПРОДУКЦИИ ХЛАМИДИЙ: Правильный

ответ:Чередование фаз элементарных и ретикулярных тел, Размножение внутри эндосом(фагосом),

Зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "ОРАЛЬНЫХ" СТРЕПТОКОККОВ:Правильный

ответ:Облигатное представительство в нормальной микрофлоре, Участие в развитии

кариеса,"Физиологическая" бактериемия, Вероятность септической бактериемии

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B. ANTHRACIS:Правильный ответ: Высокая инвазивность,

Плазмидозависимая болезнетворность, Продукция сложного токсина, Чередование вегетативной и

споровой фаз

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S.AUREUS:Правильный ответ: Пиогенные

инвазии,Специфические интоксикации

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:Правильный ответ: Склонность

к персистенции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЧЕЛОВЕКА

Антропонозы,

Могут протекать в виде вспышек,

Обычно завершаются клиническим выздоровлением

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА:Правильный

ответ:Бифункциональность, АДФ-рибозилтрансфераза,Блокирует синтез белка

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ S. PNEUMONIAE:Правильный

ответ:Фактор вирулентности, Протективный антиген,Представлена множеством серотипов, Тнезависимый антиген

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ МЕНИНГОКОККА:Правильный

ответ:Серологическая (антигенная) неоднородность, Фактор, противодействующий внутрисосудистому

клиренсу бактерий, Протективный антиген, Т-независимость (в реакциях иммунитета), Полисахаридная

природа

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА:

результат слияния суперкапсида вируса и эндосомальной мембраны,

происходит внутри фаголизосомы клетки,

зависит от гемагглютинина

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ (ПЕРОРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ:

секреторные IgA-антитела,

сывороточные IgG-антитела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ГЕРПЕСВИРУСОВ:

высокая (для вирусов) генетическая емкость

, относительная автономия (транскрипция / репликация) от клетки-хозяина,

фазность транскрипции

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ:

ЕСНО-вирусы,

Коксаки-вирусы

ПИКОРНАВИРУСЫ - ВОЗБУДИТЕЛИ ОСТРЫХРЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

риновирусы,

вирусы Коксаки

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАПУСКАЮЩИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ:

обратная транскриптаза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО

ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА

Происходит в раннем детстве,

Может иметь клинические проявления

Завершается вирусной персистенцией

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ:Правильный

ответ:

Результат интегративной вирогении

,Основа для хронизации процесса,

Источник перманентнойвирусемии,

Мишень для Т-зависимой иммуноагрессии

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:Првильный ответ: Гематогенное

распространение в ЦНС, Возможность аксонального транспорта в ЦНС, Фекально-оральный механизм

заражения, Возможность аэрогенного механизма заражения, Длительное выделение с фекалиями, Высокая

резистентность во внешней среде

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ:Правильный

ответ:Поливалентная вакцина, Индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет, Живая

вакцина,Убитая вакцина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА:Правильный

ответ: Нестерильный иммунитет, Антибактериальный иммунитет, Клеточный иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕТИКУЛЯРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ:Правильный

ответ:Репродуктивная (вегетативная) форма хламидий, Способность к делению, Трансформация в

элементарные тела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:Правильный

ответ:Зооноз, Особоопасная инфекция

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ

ГРАНУЛЕМЫ:Правильный ответ: Возникает на фоне аллергии замедленного типа к туберкулопротеинам,

Зона для функциональной кооперации между макрофагами и Т-эффекторами, Основа для деструктивных

реакций, Основа для саногенеза, Обычно завершается бессимптомной персистенцией возбудителя

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Высокий уровень ВИЧ-вирусемии,

Резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4 Тлимфоцитов,

Клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит,

Длительный инкубационный(предспидовый) период,

Клиническая ("спидовая") специфика,

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСИНА:Правильный

ответ:Функциональный токсин, Эффект на уровне центральной нервной системы,Субъединичная

(бинарная) молекула

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ВАКЦИНЫ (BCG):Правильный

ответ: Живая аттенуированная вакцина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:Правильный

ответ:Отсутствие О-специфических углеводных радикалов -липоолигосахарид,Главный фактор

септической интоксикации

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВАЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ:Правильный

ответ: Проникают в энтероциты толстого кишечника, Вызывают дизентериеподобную

диарею,Принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИНОВ КИШЕЧНОЙ

ПАЛОЧКИ:Правильный ответ: Нарушают баланс энтероцитов по циклическим

нуклеотидам,Закодированы в плазмиде

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭШЕРИХИЙ (E. COLI):Правильный ответ: Комменсалы

кишечника, Уропатогенные штаммы,Возбудители пищевых антропонозов, Возбудители пищевого

зооноза,Возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

ПРЕПАРАТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА:Правильный

ответ:Анатоксин

ВАКЦИНАЦИЯ В СООТВЕТСТВИИ С НАЦИОНАЛЬНЫМ КАЛЕНДАРЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ: HBV

МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ: прямой цитолиз

ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА "ГРИПП" МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ: ретроспективное выявление противовирусных антител в сыворотке больного, выделение и идентификация вируса, иммунохимический анализ, определение вирусных антигенов в клетках больного (иммунофлуоресцентная микроскопия)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИЧ-ГЕНОМА: ретроРНК, диплоидность

ДЛЯ РСВ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО: острая патология нижних отделов респираторного тракта, интерстициальная пневмония и бронхиолит у младенцев, у взрослых протекает по типу "малой простуды", возможность внелегочных очагов воспаления (отит, миокардит)

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ: Picornaviridae, Hepadnaviridae, Flaviviridae, Hepeviridae

ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ: энтеровирусы, гепатовирусы

АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА: поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов (появление новых штаммов), зависит от точечных мутаций генома, достаточно частое событие

К СЕМЕЙСТВУ ORTHOMYXOVIRIDAEОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ: вирусы гриппа

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИЮ ГЕРПЕСВИРУСОВ: неинтегративная вирогения, саморегуляция экспрессии вирусного генома, лимитированная экспрессия вирусного генома

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ: фекально-оральный механизм передачи, возможность аэрогенного механизма заражения, гематогенное распространение в ЦНС, возможность аксонального транспорта в ЦНС, возможность длительного выделения с фекалиями

РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ: полиовирусы, вирусы ЕСНО, вирусы Коксаки

ВИРУС ГЕПАТИТА А: принадлежит семействуPicornaviridae, относится к роду Hepatovirus

СОВРЕМЕННАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА ПРИМЕНЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ: рекомбинантный HBs-антиген

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИЧ-ВИРУСОВ: протеаза

ДЛЯ ПИКОРНАВИРУСОВ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ: кубический (икосаэдральный) тип симметрии, (+) РНК, репликация в цитоплазме, цитолиз клеток-мишеней

ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ: вирус паротита, вирус кори

БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: нуклеопротеин (NP), ферменты РНК-полимеразного комплекса (PB1, PB2, PA)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА В: ДНК-вирус, склонность к персистенции

ГЕРПЕСВИРУС, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ:  вирус Эпштейна-Барр

ФЕКАЛИИ СЛУЖАТ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ: HAV, HEV

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE: строение и морфология вириона, склонность к персистенции

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ: высокая контагиозность, поражение клеток базального слоя эпидермиса, экзантема (высыпания на коже, содержащие множество вирусных частиц), возможность вторичной пиогенной инфекции кожи -%-100%более тяжелое течение в детском возрасте

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА: H3N2, H1N1

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА: происходит при половых контактах, может иметь клинические проявления, завершается вирусной персистенцией

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ НАЧАЛО ТРАНСКРИПЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА ПАРАМИКСОВИРУСОВ: РНК-зависимая РНК-полимераза

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИЧ-ВИРУСА: кровь

СЕРОДИАГНОСТИКА (ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ: HAV, HCV, HDV, HEV

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ: цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обнаружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями), иммунофлюоресцентная микроскопия, антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР), серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

ВИРИОННЫЙ КОМПОНЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНА ВЫСОКАЯ АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИЧ: gp120

ЗНАЧИМЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ВПГ-1: нейроны ганглиев тройничного нерва

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАПУСКАЮЩИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ: обратная транскриптаза

СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ: антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами, дрейф-варианты

ДЛЯ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ: всегда имеет клинические проявления, генерализованная инфекция, множественные поражения кожи и слизистых оболочек, некротические изменения головного мозга и внутренних органов, неблагоприятный прогноз

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУРЕПЛИКАТИВНОЙ И ИНТЕГРАТИВНОЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ: представление ВИЧ-антигенов Т-лимфоцитам с помощью профессиональных АПК (дендритные клетки), "ко-факторы ускорения" инфекции, функциональное состояние пермиссивных клеток хозяина, негативнаясаморегуляция ВИЧ-генов, стадия ВИЧ-инфекции и выраженность иммунодефицита

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВИЧ: gp120

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А: стойкий постинфекционный иммунитет, клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ: ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СЛИЯНИЕ ВИЧ-СУПЕРКАПСИДА С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ: gp120, gp41, клеточные рецепторы и корецепторы

ТЕРМИН "PICORNAVIRIDAE" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ДАННОГО СЕМЕЙСТВА: размер вириона, природу генома

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ F-БЕЛКА НЕОБХОДИМА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМИКСОВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ: слияние вирионной и клеточной мембран

ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ: возбудителем чаще является ВПГ-2, перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи), интранатальное инфицирование, инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

В НАЗВАНИИ "РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС" ОТРАЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ: патогенетически - значимые мишени, характер цитопатического эффекта

ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ КОРИ: энантема (пятна Филатова - Бельского - Коплика), экзантема (коревая сыпь), бронхопневмонии и средние отиты, менингит и менингоэнцефалит, подострый склерозирующий панэнцефалит

СТРУКТУРНЫЕ (ВИРИОННЫЕ) КОМПОНЕНТЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА В: HBs, HBc, HBpol

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА: живая аттенуированная вакцина, моновакцина, ассоциированная вакцина

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: мишенью является вирусная ДНК-зависимая-ДНК-полимераза, блокируют репликацию только вирусной ДНК, избирательный эффект среди герпесвирусов (узкая специфичность), возможность формирования резистентности

ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ: эффективен в отношении экзогенного вируса (препятствует повторной инфекции), нестерильный, гуморальный, возможно формирование искусственным путем (вакцинация)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ: принадлежность к роду Enterovirus, принадлежность к семейству Picornaviridae, несколько серотипов, нейротропность

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ (ПЕРОРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ: секреторные IgA-антитела, сывороточные IgG-антитела

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ: HBs-антигенРЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА: HN/H/G-белки, гликопротеины суперкапсида

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ВИРУСЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПИКОРНАВИРУСОВ: полиовирусы, ЕСНО-вирусы, Коксаки-вирусы, вирус гепатита А

ДЛЯ ВИРУСА ПАРОТИТА ХАРАКТЕРНО: первичная репликация в регионарных (шейных) лимфоузлах, размножение в слюнных железах (околоушные, подъязычная и подчелюстная), патогенетически значимая вирусемия, тропность к железистым тканям, возможность развития орхита или оофорита

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СЕРОДИАГНОСТИКЕ И ДЛЯ СЕРОТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА А: реакция торможения гемагглютинации

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ: сывороточные анти-HAVIgM антитела, нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

МЕХАНИЗМЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК: рецепция и слияние суперкапсида с плазматической мембраной

НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: протективный антиген, фактор распространения, отличается эпитопной изменчивостью

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ: РНК-зависимая РНК-полимераза

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, ДЛЯ ПОЛНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИШТАММОВ ВИРУСОВ ГРИППА УКАЗЫВАЕТСЯ: тип вируса, хозяин, место и год изоляции, номер штамма, субтип (вариант гемагглютинина и нейраминидазы) для вирусов типа А

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА: нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

ЭНТЕРОВИРУСЫ С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ НЕЙРОТРОПНОСТЬЮ: полиовирусы

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ЭНДОГЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: вирусемия беременных, оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом)

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: смывы и мазки из носоглотки, слюна, мазки-отпечатки из носовой полости, кровь

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ), КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: ВИЧ-антитела, ВИЧ-РНК, ВИЧ-антигены

ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: CD4 Т-лимфоциты

ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А: протеазы, РНК-зависимая РНК-полимераза

ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ: система мотонейронов

ПРИЕМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВСЕХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ: серодиагностика, выявление сывороточных антител

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА: результат слияния суперкапсида вируса и эндосомальной мембраны, происходит внутри фаголизосомы клетки, зависит от гемагглютинина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела), высокий уровень ВИЧ-вирусемии, быстрая (недели) самокупируемость

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСОВ: патогенетическая многоликость (клинический полиморфизм), принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином, общность репликативной (репродуктивной) стратегии, высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР: встречается повсеместно (убиквитарность), большинство людей инфицируется в детстве, возможность бессимптомной инфекции, возможность возникновения клинически значимой первичной патологии, этиологический фактор инфекционного мононуклеоза

БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: нейраминидаза, гемагглютинин

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ: варианты вируса гриппа А по НN-гликопротеинам, синоним шифт-вариантов, результат экологически-зависимой перетасовки генов

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ ОРТОМИКСОВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: структура генома, механизм и условия "раздевания" нуклеокапсида, внутриклеточная локализация виропласта, антигенная изменчивость

ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА (ДО СТАДИИ ПЕРВИЧНОЙ ВИРУСЕМИИ) ПРОИСХОДИТ В СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЯХ: эпителиоциты ротоглотки, миндалины, энтероциты, Пейеровы бляшки

В-ЛИМФОТРОПНЫЙ ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ~%-33.333%представитель подсемейства α: представитель подсемейства γ, вирус Эпштейна-Барр

КЛЕТКИ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ВИЧ-ПЕРСИСТЕНЦИЮ: макрофаги, CD4+ Т-лимфоциты

РАЗДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГРИППА НА ТИПЫ (ВИДЫ) БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ ПРИЗНАКАХ: антигенные особенности внутренних белков

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГРИППА: носоглоточное отделяемое, мазки - отпечатки со слизистой носа, аутопсийный материал (пораженная легочная ткань, соскобы со слизистой бронхов и трахеи), кровь

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛАТЕНТНОЙ (ХРОНИЧЕСКОЙ) ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: отсутствие клинической симптоматики, серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела), латентнция только на уровне отдельных клеток, часть клеток поддерживает репликацию вируса, прогрессирующее снижение количества CD4+ Т-лимфоцитов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А:  (+) РНК-вирус, устойчивость во внешней среде

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС: представитель подсемейства β, множественность путей передачи, в названии отражен цитопатический эффект, обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ПАРАМИКСОВИРУСОВ: стабилизация вириона, стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

ДЛЯ ГРИППА ТИПА А ХАРАКТЕРНО: клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса, иммунитет формируется к определенному штамму, продолжительный иммунитет

ПОЛИМЕРАЗА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBPOL): обладает активностью ДНК-полимеразы, обладает активностью РНК-азы, обладает активностью обратной транскриптазы, входит в состав вириона

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА РЕТРОВИРУСОВ: РНК-зависимая ДНК-полимераза

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ: негативный самоконтроль за репликацией, мутабельность ВИЧ-генома, селекция иммунорезистентных клонов, наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА: происходит в раннем детстве, может иметь клинические проявления, завершается вирусной персистенцией

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХИНФЕКЦИЙ: латентная персистенция, вирогения

ТЕРМИН "ЭНТЕРОВИРУСЫ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ: механизм заражения, входные ворота инфекции

СЕМЕЙСТВО ВИРУСОВ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИЧ: Retroviridae

СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ: суперкапсид, РНК-полимеразный комплекс, М-белок

ГЕМАГГЛЮТИНИН ОРТОМИКСОВИРУСОВ: инициирует взаимодействие вируса с клеткой, обретает активность после ограниченногопротеолиза, может трансформироваться в фактор слияния, протективный антиген

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ: испражнения, отделяемое носоглотки, секционный материал (аутопсия головного и спинного мозга, лимфатические узлы), сыворотка крови

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ВИЧ: CD4 +Т-лимфоциты

АГРЕССИВНОСТЬПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ: мутабельность ВИЧ-генома, селекция иммунорезистентных клонов, наличиеклеточных резервуаров с высоким уровнем репликативной ВИЧ-инфекции, блокада центрального звена в системе кооперации иммунокомпетентных клеток

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА В: дефектная ДНК

В СОСТАВ ВИЧ-ВИРИОНА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ: нуклеокапсид (сердцевина), суперкапсид, ретроРНК, вирусспецифические ферменты

ОСНОВНОЙ (РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ) МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: серологический, определение нарастания титра сывороточных антител

ЭПИТЕЛИОТРОПНЫЕ ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА: представители подсемейства α, вирусы простого герпеса, вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: РНК-зависимая РНК-полимераза, нейраминидаза

МЕХАНИЗМЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ПИКОРНАВИРУСОВ: протеолиз, репликация РНК

ВОЗМОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: опухоли, оппортунистические инфекции, неврологические заболевания, истощение, деменция

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ УБИТОЙ (ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ: сывороточные IgG-антитела

"ПСИХРОФИЛЬНЫЕ" ПИКОРНАВИРУСЫ: риновирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ГЕРПЕСВИРУСОВ: ответы: высокая (для вирусов) генетическая емкость, относительная автономия (транскрипция / репликация) от клетки-хозяина, фазность транскрипции

ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ ТАКСОНАМ: Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ: ЕСНО-вирусы, Коксаки-вирусы

ПЕРИОДЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В ФЕКАЛИЯХ: конец инкубационного периода, имеют эпидемическую значимость

НВS-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В: содержит протективные В-эпитопы, общие для всех HBV-штаммов, выполняет функции вирионного рецептора, универсальный индикатор (маркер) HBV-инфекции, может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агрегатов

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ ВИЧ: gp120, gp41

СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР РЕПЛИКАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В: ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ: обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом материале от больного, молекулярно-генетический метод (ПЦР)

ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: протективная иммуногенность

ПИКОРНАВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАЛОЖЕН ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СМЫСЛ: полиовирусы, афтовирусы, риновирусы

АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗНООБРАЗИЕ СУБТИПОВ ВИРУСА ГРИППА А: гемагглютинин, нейраминидаза

ПИКОРНАВИРУСЫ С "ГЕОГРАФИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ":Коксаки-вирусы

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ: реакции агглютинации, реакции биологической нейтрализации, ИФА, ПЦР

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ПОЛИОВИРУСОВ: вызывают образование вируснейтрализующих антител, индуцируют типоспецифический иммунитет

ВИРУСОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ГЕРПЕСВИРУСОВ: неструктурный белок, ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

ФЕРМЕНТЫ ПИКОРНАВИРУСОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНОЙ РЕПЛИКАЦИИ: протеазы, РНК-зависимая РНК-полимераза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: высокий уровень ВИЧ-вирусемии, резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4+Т-лимфоцитов, клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит, клиническая ("спидовая") специфика, чередование обострений и ремиссий сопутствующих заболеваний

ГРУППА ЭНТЕРОВИРУСОВ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ЭТИОЛОГИИ СЕРОЗНОГО (АСЕПТИЧЕСКОГО) МЕНИНГИТА: ЕСНО-вирусы

ПРИЧИНЫ И МЕХАНИЗМЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: сокращение CD4+ лимфоцитов (Th), блокада рецепторов СD4+ лимфоцитов циркулирующимиgp120, нарушениемежклеточных взаимодействий Тh с другими клетками иммунного ответа, дисбаланс в системе продукции цитокинов

ВИРУС ГЕПАТИТА В ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ: Hepadnaviridae

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ("КИШЕЧНЫЕ" ВИРУСЫ): вирус гепатита А, вирус гепатита Е

МИШЕНИ ДЛЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ: предшественники вирионных белков

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: латентная пожизненная персистенция, неагрессивная персистенция, реактивация

ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО: лимфоаденопатия и спленомегалия, некротическая ангина, появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононуклеаров

ЭНТЕРОВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАФИКСИРОВАНА (НА МОМЕНТ ОТКРЫТИЯ) НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИХ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ: ЕСНО-вирусы

НАИБОЛЕЕ ВИРУЛЕНТНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE: вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса (VaricellaZostervirus-VZV)

КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ВИЧ-ЦИТОТРОПНОСТИ: CD4 +

ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ: формирование после клинически значимой инфекции, локализация в спинномозговых ганглиях, локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов, основа для рецидивов опоясывающего герпеса

ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ: спектр вирионных ферментов и белков, экология, масштаб антигенной изменчивости, степень "эпидемичности"

РОД HEPATOVIRUS СЕМЕЙСТВА ПИКОРНАВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ: вирус гепатита А

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА, ПРИМЕНЯЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В РФ: HAV, HBV

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА PARAMYXOVIRIDAE: Respirovirus, Rubulavirus, Morbillivirus, Pneumovirus

ПИКОРНАВИРУСЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НАИБОЛЬШИМ ЧИСЛОМ СЕРОТИПОВ: риновирусы

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЦИТОПАТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА БОЛЬШИНСТВА ГЕРПЕСВИРУСОВ: внутриядерные включения, образование симпласта, образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями

МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ: иммуноблоттинг

КОМПОНЕНТЫ СЕРДЦЕВИНЫ HBV-ВИРИОНА: HBе, HBpol, HBx

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ: самоконтроль (негативный) за репликацией, наличие клеточных резервуаров с низким уровнемВИЧ-репликации, антигенная изменчивость ВИЧ, ускользание от эффекторов иммунитета (АТ, cTL)

ПИКОРНАВИРУСЫ - ВОЗБУДИТЕЛИ ОСТРЫХРЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: риновирусы, вирусы Коксаки

ОРТОМИКСОВИРУСЫ: оболочечные (сложные) вирусы, (-)РНК вирусы, имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии, могут иметь "внечеловеческий" резервуар, возбудители ОРЗ (ОРВИ)

УНИКАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ HBV-ВИРИОНА: дефектность ДНК, наличие полифункционального фермента

ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА А: компонент капсида, используется в качестве маркера HAV-инфекции, вызывает образование вируснейтрализующих антител

ПИКОРНАВИРУС - ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ЕДИНСТВЕННЫМ СЕРОТИПОМ: вирус гепатита А

ОТМЕТЬТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСОВ ПАРАГРИППА: вирусы 1 и 2 типов вызывают круп у детей и подростков, вирусы 3типа - бронхит и пневмонию у младенцев, вирусы 4 типа вызывают мало специфичные простудные заболевания, инфекции протекают более тяжело у детей

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СЛИЯНИЕ ВИЧ-СУПЕРКАПСИДА С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ: gp120, gp41, клеточные рецепторы и корецепторы

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ: входные ворота инфекции, зоны первичного размножения, патогенетически значимая вирусемия, высокая устойчивость во внешней среде

ВИРУСОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ГЕРПЕСВИРУСОВ:  неструктурный белок, ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

ВОЗБУДИТЕЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННЫХ (СПИД-ИНДИКАТОРНЫХ) ИНФЕКЦИЙ: герпесвирусы, микобактерии, сальмонеллы, кандиды

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE: строение и морфология вириона, склонность к персистенции

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ В НЕЙРОНАХ ЦНС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: вирус кори

"ПСИХРОФИЛЬНЫЕ" ПИКОРНАВИРУСЫ: риновирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А: стойкий постинфекционный иммунитет, клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ: латентная пожизненная персистенция, неагрессивная персистенция, реактивация

ОРТОМИКСОВИРУСЫ: оболочечные (сложные) вирусы, (-)РНК вирусы, имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии, могут иметь "внечеловеческий" резервуар, возбудители ОРЗ (ОРВИ)

НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: протективный антиген, фактор распространения, отличается эпитопной изменчивостью

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ: РНК-зависимая РНК-полимераза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛАТЕНТНОЙ (ХРОНИЧЕСКОЙ) ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: отсутствие клинической симптоматики, серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела), латентнция только на уровне отдельных клеток, часть клеток поддерживает репликацию вируса, прогрессирующее снижение количества CD4+ Т-лимфоцитов

МЕХАНИЗМЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК: рецепция и слияние суперкапсида с плазматической мембраной

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ВИЧ: CD4 +Т-лимфоциты

HВЕ-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В: образуется в результате протеолизаHBc-антигена, индикатор репликативной активности HBV-инфекции

МИШЕНИ ДЛЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ: предшественники вирионных белков

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: стабилизация вириона, стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ: вирус паротита, вирус кори

ВИРУС ГЕПАТИТА А: принадлежит семействуPicornaviridae, относится к роду Hepatovirus

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ПАРАМИКСОВИРУСОВ: стабилизация вириона, стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС: представитель подсемейства β, множественность путей передачи, в названии отражен цитопатический эффект, обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: высокий уровень ВИЧ-вирусемии, резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4+Т-лимфоцитов, клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит, клиническая ("спидовая") специфика, чередование обострений и ремиссий сопутствующих заболеваний

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ (ПЕРОРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ: секреторные IgA-антитела, сывороточные IgG-антитела

РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА: HN/H/G-белки, гликопротеины суперкапсида

ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА "ГРИПП" МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ: ретроспективное выявление противовирусных антител в сыворотке больного, выделение и идентификация вируса, иммунохимический анализ, определение вирусных антигенов в клетках больного (иммунофлуоресцентная микроскопия)

КОМПОНЕНТЫ СЕРДЦЕВИНЫ HBV-ВИРИОНА: HBе, HBpol, HBx

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ("КИШЕЧНЫЕ" ВИРУСЫ): вирус гепатита А, вирус гепатита Е

ДЛЯ ВИРУСА ПАРОТИТА ХАРАКТЕРНО: первичная репликация в регионарных (шейных) лимфоузлах, размножение в слюнных железах (околоушные, подъязычная и подчелюстная), патогенетически значимая вирусемия, тропность к железистым тканям, возможность развития орхита или оофорита

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ: HBs-антиген

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕССИМПТОМНОЙ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ: перманентная НВs-антигенемия, хронизация процесса (хронический гепатит), возможность онкогенной трансформации гепатоцитов, перманентная вирусемия

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА: H3N2, H1N1

КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ВИЧ-ЦИТОТРОПНОСТИ: CD4 +

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГРИППА: носоглоточное отделяемое, мазки - отпечатки со слизистой носа, аутопсийный материал (пораженная легочная ткань, соскобы со слизистой бронхов и трахеи), кровь

ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ: формирование после клинически значимой инфекции, локализация в спинномозговых ганглиях, локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов, основа для рецидивов опоясывающего герпеса

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР: встречается повсеместно (убиквитарность), большинство людей инфицируется в детстве, возможность бессимптомной инфекции, возможность возникновения клинически значимой первичной патологии, этиологический фактор инфекционного мононуклеоза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ: результат интегративнойвирогении, основа для хронизации процесса, источник перманентнойвирусемии, мишень для Т-зависимойиммуноагрессии

ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ: возбудителем чаще является ВПГ-2, перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи), интранатальное инфицирование, инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

ФЕКАЛИИ СЛУЖАТ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ: HAV, HEV

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА: результат слияния суперкапсида вируса и эндосомальной мембраны, происходит внутри фаголизосомы клетки, зависит от гемагглютинина

ПИКОРНАВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАЛОЖЕН ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СМЫСЛ: полиовирусы, афтовирусы, риновирусы

ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ ТАКСОНАМ: Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ: поливалентная вакцина, индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет, живая вакцина, убитая вакцина

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ВИРУСЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПИКОРНАВИРУСОВ: полиовирусы, ЕСНО-вирусы, Коксаки-вирусы, вирус гепатита А

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА РЕТРОВИРУСОВ: РНК-зависимая ДНК-полимераза

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ: реакции агглютинации, реакции биологической нейтрализации, ИФА, ПЦР

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ: варианты вируса гриппа А по НN-гликопротеинам, синоним шифт-вариантов, результат экологически-зависимой перетасовки генов

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ: высокая контагиозность, поражение клеток базального слоя эпидермиса, экзантема (высыпания на коже, содержащие множество вирусных частиц), возможность вторичной пиогенной инфекции кожи -%-100%более тяжелое течение в детском возрасте

ГРУППА ЭНТЕРОВИРУСОВ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ЭТИОЛОГИИ СЕРОЗНОГО (АСЕПТИЧЕСКОГО) МЕНИНГИТА: ЕСНО-вирусы

РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ: полиовирусы, вирусы ЕСНО, вирусы Коксаки

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ:  высокая контагиозность, патогенетически значимая вирусемия, выраженный прямой цитопатический эффект, вторичная интоксикация

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУРЕПЛИКАТИВНОЙ И ИНТЕГРАТИВНОЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ: представление ВИЧ-антигенов Т-лимфоцитам с помощью профессиональных АПК (дендритные клетки), "ко-факторы ускорения" инфекции, функциональное состояние пермиссивных клеток хозяина, негативнаясаморегуляция ВИЧ-генов, стадия ВИЧ-инфекции и выраженность иммунодефицита

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ПОЛИОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: бессимптомная (инаппарантная) инфекция, "абортивная" инфекция ("малая болезнь")

ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ: система мотонейронов

ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ: спектр вирионных ферментов и белков, экология, масштаб антигенной изменчивости, степень "эпидемичности"

АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА: поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов (появление новых штаммов), зависит от точечных мутаций генома, достаточно частое событие

ДЛЯ ГРИППА ТИПА А ХАРАКТЕРНО: клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса, иммунитет формируется к определенному штамму, продолжительный иммунитет

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ F-БЕЛКА НЕОБХОДИМА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМИКСОВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ: слияние вирионной и клеточной мембран

ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ: протективная иммуногенность

ТЕРМИН "PICORNAVIRIDAE" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ДАННОГО СЕМЕЙСТВА: размер вириона, природу генома

ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ: обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом материале от больного, молекулярно-генетический метод (ПЦР)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА В: дефектная ДНК

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСОВ: патогенетическая многоликость (клинический полиморфизм), принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином, общность репликативной (репродуктивной) стратегии, высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела), высокий уровень ВИЧ-вирусемии, быстрая (недели) самокупируемость

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ: (-)РНК, сегментированность, склонность к дрейф-вариациям, склонность к шифт-вариациям

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ: клинически значимая инфекция, завершается вирусной персистенцией

ВАКЦИНАЦИЯ В СООТВЕТСТВИИ С НАЦИОНАЛЬНЫМ КАЛЕНДАРЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ: HBV

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ЭНДОГЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: вирусемия беременных, оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом)

ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА (ДО СТАДИИ ПЕРВИЧНОЙ ВИРУСЕМИИ) ПРОИСХОДИТ В СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЯХ: эпителиоциты ротоглотки, миндалины, энтероциты, Пейеровы бляшки

ГЕРПЕСВИРУС, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО МНОГООБРАЗИЕ ВХОДНЫХ ВОРОТИНФЕКЦИИ: цитомегаловирус

РОД HEPATOVIRUS СЕМЕЙСТВА ПИКОРНАВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ: вирус гепатита А

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ: самоконтроль (негативный) за репликацией, наличие клеточных резервуаров с низким уровнемВИЧ-репликации, антигенная изменчивость ВИЧ, ускользание от эффекторов иммунитета (АТ, cTL)

МЕТОДЫ, ПОМОГАЮЩИЕ ИСКЛЮЧИТЬ ЛОЖНУЮ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ (ПО ДАННЫМ ИФА): выявление циркулирующей ВИЧ-РНК (ПЦР), выявление ВИЧ-антигенемии

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЦИТОПАТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА БОЛЬШИНСТВА ГЕРПЕСВИРУСОВ: внутриядерные включения, образование симпласта, образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями

"ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ" ВИРУСЫ ГЕПАТИТА: вирус гепатита В (HBV), вирус гепатита С (HCV), вирус гепатита D (HDV)

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КАРДИОТРОПНОСТЬЮ: вирусы Коксаки В

СТРУКТУРНЫЕ (ВИРИОННЫЕ) КОМПОНЕНТЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА В: HBs, HBc, HBpol

ЭНТЕРОВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАФИКСИРОВАНА (НА МОМЕНТ ОТКРЫТИЯ) НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИХ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ: ЕСНО-вирусы

ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО: лимфоаденопатия и спленомегалия, некротическая ангина, появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононуклеаров

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХИНФЕКЦИЙ: латентная персистенция, вирогения

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ: принадлежность к роду Enterovirus, принадлежность к семейству Picornaviridae, несколько серотипов, нейротропность

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ: сывороточные анти-HAVIgM антитела, нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИЮ ГЕРПЕСВИРУСОВ: неинтегративная вирогения, саморегуляция экспрессии вирусного генома, лимитированная экспрессия вирусного генома

ФЕРМЕНТЫ ПИКОРНАВИРУСОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНОЙ РЕПЛИКАЦИИ: протеазы, РНК-зависимая РНК-полимераза

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХСОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ: кровь, цервикальный секрет, сперма, грудное молоко

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА: происходит в раннем детстве, может иметь клинические проявления, завершается вирусной персистенцией

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ: ЕСНО-вирусы, Коксаки-вирусы

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ: эпидемический паротит, корь

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВИЧ: gp120

ПЕРИОДЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В ФЕКАЛИЯХ: конец инкубационного периода, имеют эп

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА:

живая аттенуированная вакцина,

моновакцина

, ассоциированная вакцина

ПРИЕМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВСЕХ ВИРУСНЫХ

ГЕПАТИТОВ

Выявление сывороточных антител

серодиагностика

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ:

a. выраженный прямой цитопатический эффект Верно

b. вторичная интоксикация

c. патогенетически значимая вирусемия Верно

d. высокая контагиозность Верно

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛАТЕНТНОЙ (ХРОНИЧЕСКОЙ) ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

отсутствие клинической симптоматики,

серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела),

латентнция только на уровне отдельных клеток, часть клеток поддерживает репликацию вируса,

прогрессирующее снижение количества CD4+ Т-лимфоцитов

НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

нуклепротеин,

ферменты РНК - полимеразного комплекса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

дефектная ДНК

ВИРУС ГЕПАТИТА А:

: принадлежит семействуPicornaviridae,

относится к роду Hepatovirus

НАИБОЛЕЕ ВИРУЛЕНТНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса (VaricellaZostervirus-VZV)

К СЕМЕЙСТВУ ORTHOMYXOVIRIDAEОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ:

вирусы гриппа

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ВИРУСЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПИКОРНАВИРУСОВ:

полиовирусы,

ЕСНО-вирусы,

Коксаки-вирусы,

вирус гепатита А

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

РНК-зависимая РНК-полимераза,

нейраминидаза

ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

формирование после клинически значимой инфекции,

локализация в спинномозговых ганглиях,

локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов,

основа для рецидивов опоясывающего герпеса

ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

протективная иммуногенность

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

S.AUREUS:Правильный ответ: Чувствительность к фагам

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

стабилизация вириона,

стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ ТАКСОНАМ:

Influenzavirus A,

Influenzavirus B,

Influenzavirus C

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

латентная пожизненная персистенция,

неагрессивная персистенция,

реактивация

СЕРОДИАГНОСТИКА (ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ:

HAV, HCV, HDV, HEV

ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО:

высокий процент бессимптомных инфекций,

антигенный консерватизм,

типоспецифический иммунитет

ПИКОРНАВИРУСЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НАИБОЛЬШИМ ЧИСЛОМ СЕРОТИПОВ:

Риновирусы

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

смывы и мазки из носоглотки,

слюна,

мазки-отпечатки из носовой полости,

кровь

СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР РЕПЛИКАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

HBе-антиген

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА РЕТРОВИРУСОВ:

РНК-зависимая ДНК-полимераза

ЭНТЕРОВИРУСЫ С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ НЕЙРОТРОПНОСТЬЮ:

Полиовирусы

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ:

Picornaviridae,

Hepadnaviridae,

Flaviviridae

, Hepeviridae

ПРИЗНАК, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛЬФА-, БЕТА- И ГАММАСТРЕПТОКОККОВ:Правильный ответ: Действие на эритроциты

ПРИЗНАКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, СВЯЗАННЫЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ИХ

КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:Правильный ответ:Кислотоустойчивость, Медленная скорость

размножения,Резистентность к фагоцитам, Устойчивость во внешней среде

ПРИЗНАКИ, ОБЩИЕ ДЛЯ ПСЕВДОМОНАД (СЕМЕЙСТВО):Правильный

ответ:Грамотрицательные палочки, Облигатные аэробы, Активная подвижность (лофотрихи), Оксидазная

активность

ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ АТИПИЧНОСТЬ РИККЕТСИЙ:Правильный ответ: "Энергетические

паразиты"

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ ПАРАМИКСОВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ

ОРТОМИКСОВИРУСОВ:Правильный ответ: Структура генома, Механизм и условия "раздевания"

нуклеокапсида, Внутриклеточная локализация виропласта, Антигенная изменчивость

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ:Правильный ответ: Симбионты

кровососущих членистоногих, Возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых,

Персистенция в организме животных, Циркуляция в системе "животные-членистоногие"

ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА HIB

(H.INFLUENZAE, ТИП В):Правильный ответ: Возрастной профиль Hib-инфекции,Специализированный

подход к конструированию Hib-вакцины

ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА HIB

(H. INFLUENZAE, ТИП В):Правильный ответ: Возрастной профиль Hibинфекции,Специализированный подход к конструированию Hib-вакцины

ПРОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИОБРЕТАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Паротит,

Корь

ТЕРМИН "PICORNAVIRIDAE" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ДАННОГО СЕМЕЙСТВА:

размер вириона,

природу генома

ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

эффективен в отношении экзогенного вируса (препятствует повторной инфекции),

нестерильный,

гуморальный,

возможно формирование искусственным путем (вакцинация)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А:

стойкий постинфекционный иммунитет,

клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

В-ЛИМФОТРОПНЫЙ ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА

~%-33.333%представитель подсемейства α:

представитель подсемейства γ

, вирус Эпштейна-Барр

НВS-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

содержит протективные В-эпитопы,общие для всех HBV-штаммов,

выполняет функции вирионного рецептора,

универсальный индикатор (маркер) HBV-инфекции,

может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агрегатов

РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ:Правильный ответ:Полиовирусы,ВирусыЕСНО,ВирусыКоксаки

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ "МЕДИЦИНСКИХ" МОЛЛИКУТ:Правильный ответ: Mycoplasma, Ureaplasma

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА PARAMYXOVIRIDAE:Правильный

ответ:Paramyxovirus,Rubulavirus, Morbillivirus, Pneumovirus

СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ

НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ:Правильный ответ: Антигенные (эпитопные)

различия между вакцинальными и, эпидемическими штаммами, Дрейф-варианты

СЕМЕЙСТВО ВИРУСОВ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИЧ:Правильный ответ:Retroviridae

СЕМЕЙСТВО ПАРАМИКСОВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫЧЕЛОВЕКА

Респираторно-синцитиальный вирус,

Вирус кори,

Вирусыпарагриппа,

Вирус эпидемического паротита

СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ

СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ:Правильный ответ:Остеомиелит,Поражение

эндокарда,Метастатические абсцессы в легких

СЕРОГРУППЫ СТРЕПТОКОККОВ ДИФФЕРЕНЦИИРУЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ

КОМПОНЕНТАМ:Правильный ответ: Полисахариды клеточной стенки

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ),

КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧИНФЕКЦИИ

ВИЧ-антитела, ВИЧ-РНК, ВИЧ-антигены

СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ БРЮШНОГО

ТИФА:Правильный ответ: Размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов, Размножение

бактерий в лимфоидных скоплениях (пейеровы бляшки),Трансэпителиальная (энтероциты) инвазия

бактерий

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S.

PNEUMONIAE:Правильный ответ: Капсула

ТЕРМИН "ЭНТЕРОВИРУСЫ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ:

Механизм заражения,

Входные ворота инфекции

ТИПЫ (СЕРОТИПЫ) ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ

КРИТЕРИЯМ:Правильный ответ: Особенности О-антигенов

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ:

сывороточные анти-HAVIgM антитела,

нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ:

реакции агглютинации,

реакции биологической нейтрализации,

ИФА,

ПЦР

ТОКСИНЫ S.AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ:Правильный

ответ:Стафилолизины, Лейкоцидин

ТУБЕРКУЛИН:Правильный ответ: Комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов), Обладает

иммунологически опосредованной болезнетворностью, Используется в аллергодиагностике туберкулезной

инфекции

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ:

HBs-антиген

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ МАРКЕР НОСИТЕЛЬСТВА ВИРУСА ГЕПАТИТА В:Правильный

ответ:HBs-антиген

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

РНК-зависимая РНК-полимераза

ФАЗЫ МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В

ФЕКАЛИЯХ:Правильный ответ: Конец инкубационного периода,Начало клинического периода

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ЭШЕРИХИЙ ЭНТЕРОПАТОГЕННОГО

ТИПА:Правильный ответ: "Контактные токсины",Секреторная диарея

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела),

высокий уровень ВИЧ-вирусемии,

быстрая (недели) самокупируемость

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ:

ЕСНО-вирусы,

Коксаки-вирусы

ЗНАЧИМЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ВПГ-1:

нейроны ганглиев тройничного нерва

ГЕРПЕСВИРУС, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ:

вирус Эпштейна-Барр

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИЧ-ГЕНОМА:

ретроРНК,

диплоидность

ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ:

возбудителем чаще является ВПГ-2,

перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи),

интранатальное инфицирование,

инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

ВИРУСОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

неструктурный белок,

ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА, ПРИМЕНЯЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В РФ:

HAV, HBV

ВИРУС ГЕПАТИТА В ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ:

Hepadnaviridae

ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО:

лимфоаденопатия и спленомегалия,

некротическая ангина,

появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононуклеаров

ПОЛИМЕРАЗА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBPOL):

обладает активностью ДНК-полимеразы,

обладает активностью РНК-азы,

обладает активностью обратной транскриптазы,

входит в состав вириона

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

патогенетическая многоликость (клинический полиморфизм),

принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином,

общность репликативной (репродуктивной) стратегии,

высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ:

входные ворота инфекции,

зоны первичного размножения

, патогенетически значимая вирусемия,

высокая устойчивость во внешней среде

СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

суперкапсид,

РНК-полимеразный комплекс,

М-белок

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обнаружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями),

иммунофлюоресцентная микроскопия,

антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР),

серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР РЕПЛИКАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

HBе-антиген

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ:

a. самоконтроль (негативный) за репликацией Верно

b. ускользание от эффекторов иммунитета (АТ, cTL)

d. наличие клеточных резервуаров с низким уровнемВИЧ-репликации Верно

e. антигенная изменчивость ВИЧ

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ

ТИФЕ:Правильный ответ: Эндогенное реинфицирование кишечника, Аллергическое (Т-зависимое)

воспаление в стенке кишечник

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:Правильный ответ: Пили, Эндотоксин, Белки

наружной мембраны

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ B.ANTHRACIS ВО

ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:Правильный ответ: Образование эндоспор

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОВЫШЕННУЮ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ SH.

DYSENTERIAE:Правильный ответ: Экзотоксин

ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ B.

ANTHRACIS:Правильный ответ: Капсула, Поливалентный токсин

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ

КОЖИ:Правильный ответ: Липаза (лецитевителлаза), Гиалуронидаза,Стафилокиназа

(фибринолизин),Плазмокоагулаза, ДНК-аза

ХАРАКТЕРИСТИКА СОВРЕМЕННОЙ HAV-ВАКЦИНЫ:Правильный ответ: Убитый вирус

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:Правильный ответ: Chlamydia psittaci

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:Правильный

ответ: Широкое распространение во внешней среде (сапрофитизм), Устойчивость к антисептикам и

дезинфектантам, Факультативное представительство в нормальной микрофлоре, Рост в широком

диапазоне температур

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ C. DIPHTHERI- AE ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ:

среды, содержащие кровь/сыворотку,

среды, содержащие теллурит калия,

кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга),

коринебактагар

РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕР- КУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

цитокины иммунокомпетентных клеток,

"вторичные" токсины

ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ:

щелочной пептонный бульон,

щелочной агар

, тиосульфат-цитратный агар (TCBS)

ОСНОВА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ: культуральный метод (бактериологический анализ)

СЕМЕЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ: Pseudomonadaceae

АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТ- СЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ: O

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНА- ЛИЗА ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ МИКОПЛАЗМОЗЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ: мазок/соскоб со слизистой уретры /шейки матки/ влагалища, мазок /соскоб со слизистой прямой кишки, моча, сперма (при бесплодии у мужчин)

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА: АКДС - вакцина, АДС- анатоксин, столбнячный анатоксин

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭНДЕМИЧНОГО СЫПНОГО ТИФА: R.typhi

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ АНТРОПОНОЗОВ: C. trachomatis, серотипы A-C, C. trachomatis, серотипы D-K, C. trachomatis, серотипы L1-L3, C. Pneumoniae

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ U.UREALYTICUM: тропность к эпителию урогенитального тракта, могут присутствовать у клинически здоровых лиц, продукция фосфолипаз - активаторов синтеза простагландинов в клетках плаценты, продукция уреазы

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ РЕСПИРАТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ: мокрота, смыв со стенки глотки, плевральная жидкость., биоптат легочной ткани

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ БАКТЕРИЕМИИ: гнойный менингит, эндокардит

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОПОЛИСА- ХАРИДА (АЛЬГИНАТ) СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ: патогенетически важный фактор, определяет один из характерных культуральных признаков, фактор конституциональной устойчивости к антибиотикам, антифагоцитарная активность

БИОВАРЫ VIBRIO CHOLERAE: "Классический", Эль-Тор

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ: плеоморфизм, отсутствие пептидогликана, мембранные паразиты

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТРОПОНОЗЫ: брюшной тиф, дизентерия

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА N. MENINGITIDIS ИЗ ЛИКВОРА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МЕНИНГИТОВ: сывороточный агар, шоколадный агар

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕН- НЫХ ЭШЕРИХИЙ: комменсалы толстого кишечника, сложный набор адгезинов, флогогенность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБ- РИОНОВ: грамотрицательные, монотрихи, ферментативный (бродильный) тип метаболизма

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PNEUMONIAE: альфа-гемолиз, склонность к аутолизу, множество серотипов, патогенетически значимая капсула

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА C. DIFFICILE (ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ: дисбактериоз, спорообразование, продукция цитодеструктивных токсинов

СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕ- ДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. AUREUS: энтеротоксины, токсины синдрома токсического шока

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- НОВ E.COLI: нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам, закодированы в плазмиде

В СОСТАВ АКДС-ВАКЦИНЫ ВХОДЯТ: убитые коклюшные бактерии, дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, адъювант

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ К-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ: капсула

ВОЗМОЖНЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА (АНАЛИЗ СПИННОМОЗГОВОГО ЭКССУДАТА): выявление типичных морфо-тинкториальных форм бактерий внутри фагоцитов, обнаружение специфических фрагментов (последовательностей) ДНК менингококков

ПРИЗНАКИ M. TUBERCULOSIS, СВЯЗАННЫЕ С ОСО- БЕННОСТЯМИ ИХ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ: кислотоустойчивость, медленная скорость размножения, устойчивость к антибиотикам (первичная устойчивость), антисепти- кам и дезинфектантам, устойчивость к высыханию

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ S. AUREUS (ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ) ОТ СТАФИЛОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ: плазмокоагулаза, лецитиназа, белок А

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES: структурный компонент клеточной стенки, типоспецифический антиген, протективный антиген, антифагоцитарный фактор

ЭФФЕКТОРЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ДИФТЕРИИ: антитоксические антитела

ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙ- НОГО ТОКСИНА: структурные и функциональные поражения миокарда, демиелинизация нервных волокон, поражение почек и надпочечников

КЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕ ПРО- ВОДИТСЯ И ДИАГНОЗ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ: столбняк

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ МИКОПЛАЗМЫ ПРИНЦИ- ПИАЛЬНО ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ: отсутствие генов, детерминирующих синтез пептидогликана

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ И ПРИЕМЫ: культуральный метод, бактериоскопическая диагностика ликвора/гнойного экссудата, окраска по Граму, выявление внутриклеточного (нейтрофилы) расположения бактерий в материале, обнаружение незавершенного фагоцитоза

ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ АТИПИЧНОСТЬ РИККЕТ- СИЙ: "энергетические паразиты"

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫРАЖЕННУЮ (СТРУКТУРНО ОФОРМЛЕННУЮ) КАПСУЛУ: Klebsiella

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (AUREUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS: культуральные особенности

ДЛЯ ШТАММОВ P.AERUGINOSA ХАРАКТЕРНЫМИ КУЛЬТУРАЛЬНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ: пигмент флюоресцеин (пиовердин), пигменты пиорубин/ пиоцианин/ пиомеланин, гемолиз, рост только в присутствии кислорода

ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ АДГЕЗИИ И КОЛОНИ-ЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК: пили, IgA-протеаза, белки наружной мембраны, сидерофоры

ВОЗМОЖНЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С NEISSERIA MENINGITIDIS: бессимптомное бактерионосительство, назофарингит, менингококкемия, менингит

ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИМАКРОФАГАЛЬ- НОЙ СТРАТЕГИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА: неагрессивный" фагоцитоз, подавление образования фаголизосом, активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ МЕТОД) ПРИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДЯТ: для подтверждения предварительного диагноза острой гонореи, при хронической гонорее, при экстрагенитальной гонорее и бленнореи у детей, независимо от результатов бактериоскопического исследования, с последующим определением антибиотикорезистентности

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА: пили, белки наружной мембраны, эндотоксин, антигенная вариабельность

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КОРИНЕБАКТЕРИЙ (CORYNEBACTERIUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ: морфологические особенности

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВА- ЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ: проникают в энтероциты толстого кишечника, вызывают диарею деструктивного типа, принадлежат к ограниченному числу О – серогрупп

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ: возможность патогенетически значимой персистенции возбуди- теля, возможность повторных инфекций, возможность интранатального инфицирования

МИКОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum

ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕН- ЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД: убиквитарность, сапрофитизм, непритязательность к питательным субстратам ("всеядность"), факультативный паразитизм

ТРАНСМИССИВНЫЙ ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗО- ОНОЗ: чума

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ S. PNEUMONIAE: фактор вирулентности, протективный антиген, представлена множеством серотипов, Т-независимый антиген

РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕ- ЖИТ КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА: Escherichia

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА Н-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАК- ТЕРИЙ: белок

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ И ФИНАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ) ТОКСИНА C. TETANI: ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов, регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спин- ной мозг)

ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ: ауксотрофность, мезофилы, факультативные анаэробы

СТРЕПТОКОККИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ К НЕОНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ: стрептококк серогруппы В, S. Agalactiae

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИА- ГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИЗЕНТЕРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ: фекалии, секционный материал (отрезок толстого кишечника)

ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПИОГЕННОЙ СТАФИЛОКОК- КОВОЙ (S. AUREUS) ИНВАЗИИ: абсцесс

СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСО- СУДИСТОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ: остеомиелит, поражение эндокарда, метастатические абсцессы в легких

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ "AERUGINOSA" (P. AERUGINOSA) ОТРАЖАЕТ: культуральные особенности

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ: колонизация тонкого кишечника, продукция энтеротропных экзотоксинов, диарея секреторного типа, принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПРИ ГА- ЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ИНФЕКЦИИ: ферментация гликогена миоцитов, газообразование, прогрессирующая ишемизация тканей, вторичные токсины (дериваты некротизированных тканей)

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕТАСТА- ТИЧЕСКИХ АБСЦЕССОВ ПРИ СТАФИЛОКОККОВОЙ (S. AUREUS) ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ: костный мозг

VI-АНТИГЕН: разновидность К-антигена, характерен для S. Typhi

БИОВАРЫ C. DIPHTHERIAE: gravis, intermedius, mitis

ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ B. ANTHRACIS: полипептидная капсула, поливалентный экзотоксин

СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ БРЮШНОГО ТИФА: трансэпителиальная (энтероциты) инвазия бактерий, первичная бактериемия, размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКО- ПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ: тинкториальное своеобразие микобактерий

ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛ- ЛАМ: энтероинвазивные штаммы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТАФИЛОКОК- КОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА: представлен несколькими антигенными вариантами (антигенная неоднородность), токсинемия

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БРЮШНОГО ТИФА / ПАРАТИФОВ: Salmonella

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ R. PROWAZEKII В ПРИРОДЕ: человек – вши

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STREPTOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТРЕПТОКОККОВ: морфологию и взаиморасположение клеток

ХЛАМИДИЙНЫЙ ЗООНОЗ: пситтакоз/орнитоз

РИККЕТСИОЗНЫЙ АНТРОПОНОЗ: эпидемический сыпной тиф

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНА- ЛИЗА ПРИ ХОЛЕРЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ: испражнения, рвотные массы, трупный материал

ЗНАЧЕНИЕ ЧЛЕНИСТОНОГИХ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ: естественный резервуар инфекции, вектор (переносчики) инфекции, поддержка циркуляции риккетсий среди животных, стабилизация природных очагов риккетсиозной инфекции, участие в эпидемическом процессе

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА: обладают полиморфизмом, облигатные аэробы, обладают характерными тинкториальными свойствами

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА: антропоноз, передается преимущественно половым путем, уретрит, высокий процент бессимптомных инфекций

СТАФИЛОКОККИ - ОБЛИГАТНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ: S. epidermidis, коагулазонегативные стафилококки

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИ- ВОСТЬ B. ANTHRACIS ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ: образование эндоспор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕ- СКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ (ПЕРВИЧ- НЫЙ, ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ): зона для функциональной кооперации между макрофагами и Т- эффекторами, основа для саногенеза, обычно завершается бессимптомной персистенцией возбудителя, возникает на фоне аллергии замедленного типа к туберкулопротеинам, основа для деструктивных реакций

К ПАТОГЕНЕЗУ И ШИРОКОМУ РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ ИМЕЮТ ОТНО- ШЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ: галотолерантность стафилококков, высокий процент энтеротоксигенных штаммов внутри вида, широкое носительство S. аureus среди людей, термостабильность энтеротоксинов, устойчивость энтеротоксинов к протеолитическим ферментам ЖКТ

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГОСПИТАЛЬ- НЫХ (ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ, ИСМП) ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ: Escherichia, Proteus

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ИЗМЕН- ЧИВОСТЬ ПРОТЕКТИВНЫХ АНТИГЕНОВ ГОНОКОККА: мутабельность генов, "перетасовка" (рекомбинация) фрагментированных генов, фазовые вариации

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ДЛЯ КОТО- РОЙ ОБЯЗАТЕЛЬНА БАКТЕРИЕМИЯ: брюшной тифПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ "АТИПИЧНОСТЬ" ХЛАМИДИЙ: неспособность к росту на искусственных питательных средах, фильтруемость, особенность строения пептидогликана

ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ: щелочной пептонный бульон, щелочной агар, тиосульфат-цитратный агар (TCBS)

УГЛЕВОД, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ: лактоза

ПРЯМАЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ M. PNEUMONIAE ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ: адгезины, инвазия в мембраны клеток хозяина и поглощение стеролов, продукция метаболитов – оксидантов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА: бинарная молекула, АДФ-рибозилтрансфераза, блокада фактора элонгации - 2, ингибирует синтеза белка

ОСНОВНЫЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУ- ДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ: факультативный анаэроб, способен к быстрому росту

ПРИ КУЛЬТУРАЛЬНОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ИН- ФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ H. INFLUENZAE МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ: "метод кормушки" ("метод сателлита")

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА: R.prowazekii

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКО- ПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ОТ ЗДОРОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ- СТВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ: определение количества урогенитальных микоплазм в единице материала, культуральный метод, оценка количества ДНК микроорганизма в материале (ПЦР в ре- альном времени-real-time PCR)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕНА): функциональный токсин, бинарное строение (субъединичный токсин)

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ: комменсалы кишечника, уропатогенные штаммы, возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

ОСНОВНАЯ КАТЕГОРИЯ КЛЕТОК, ПОРАЖАЕМЫХ ПРИ РИККЕТСИОЗАХ:  эндотелиоциты

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗ- НОЙ ИНФЕКЦИИ: инвазия в энтероциты толстого кишечника, прямое повреждение тканей, непрямое (иммунологически-зависимое) повреждение тканей, диарея деструктивного типа

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B. ANTHRACIS: грамположительные палочки, стрептобациллы, растут на простых питательных средах, спорообразование

АЛЬФА-ТОКСИН C. PERFRINGENS: фосфолипаза С, деструктивный токсин

ПРОЯВЛЕНИЯ (КЛИНИЧЕСКИЕ И ПАТОМОРФОЛОГИ- ЧЕСКИЕ) СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ: ангина, импетиго, рожа, флегмона, скарлатина

ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОБАКТЕРИАЛЬНОГО ЗООНОЗА: Mycobacterium bovis

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИШЕННЫЕ Н-АНТИГЕНА: Shigella, Klebsiella

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОПАТО- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ: колонизируют энтероциты тонкого кишечника, имеют адгезины, действующие по типу "контактных токсинов", вызывают диарею секреторного типа, принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ C. DIPHTHERIAE: экзотоксин, специфическая интоксикация (токсикоинфекция)

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА: ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов, регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

ДЛЯ ЭНТЕРОКОККОВ (РОД ENTEROCOCCUS) СПРА- ВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЗИЦИИ: семейство Enterococcaceae, представитель нормальной микрофлоры кишечника, условная патогенность, полирезистентность к антибиотикам

РИККЕТСИИ ГРУППЫ ПЯТНИСТЫХ ЛИХОРАДОК:  R.rickettsii, R.sibirica

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ: решающая роль сывороточных (противокапсульных) антител, группо - и типоспецифическая направленность протективных анти- тел, возможность воспроизведения при помощи конъюгированных вакцин из капсульных полисахаридов, зависимость от комплемента

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬ- ШИНСТВА РИККЕТСИОЗОВ, ИСХОДЯЩАЯ ИЗ ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ: зооноз, трансмиссивный механизм передачи, природная очаговость

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STAPHYLOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТАФИЛОКОККОВ: морфологию

ДЛЯ УСКОРЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ: высевы с первой среды (бульона) на щелочной агар или среду накоп- ления, иммунофлюоресцентный метод, реакции агглютинации и иммобилизации вибрионов с холерной О - сывороткой, ПЦР

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА: результат эндогенной реактивации возбудителя, может быть следствием экзогенного реинфицирования, хроническая патология легких (типичное течение), развивается на фоне аллергии к туберкулопротеинам

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДИЗЕНТЕРИИ: Shigella

О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ: имеют эпитопы, общие для вида S. enterica, имеют группоспецифические эпитопы, входят в состав эндотоксина, структурно связаны с наружной мембраной бактерии

СЕРОТИПИРОВАНИЕ ШИГЕЛЛ ПРОВОДЯТ ПО: особенностям О-антигенов

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ХЛАМИДИЯМИ: возбудитель - C. trachomatis, серотипы D-K, слизисто-гнойный конъюнктивит, инфекции нижних отделов респираторного тракта

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕЛКОВЫХ АН- ТИГЕНОВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ): проявляют иммунологически зависимую болезнетворность (индукция ГЗТ), используются в аллергодиагностике

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:  культуральные свойства

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА: эндогенная инфекция, госпитальная / ятрогенная инфекция, антибиотико-ассоциированная диарея, результат дисбиоза толстого кишечника

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ: наличие многослойной липидной мембраны, фильтруемость, стеролзависимость

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕН- ТЕРИИ: выделение и идентификация копрокультуры, серодиагностикаКАКОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВ- НЫМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ: бактериологический

ТОКСИНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ СПЕЦИФИ- ЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ: экзотоксины, энтеротоксин, эксфолиатин, токсин синдрома токсического шока

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИСПРАЖНЕНИЙ САЛЬМОНЕЛЛ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ: селенитовый бульон, желчный бульон

ПРИЗНАК, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛЬФА-, БЕТА- И ГАММА-СТРЕПТОКОККОВ: действие на эритроциты

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕТИКУЛЯРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ: репродуктивная (вегетативная) форма хламидий, способность к делению, трансформация в элементарные тела

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ: характер патогенетического эффекта

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ): заживление (фиброз, кальцификация), формирование латентной (персистентной) инфекции, формирование иммунитета к экзогенному реинфицированию

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУ- БЕРКУЛЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ МЕХАНИЗМАМИ: аллергия к туберкулопротеинам, цитокин - зависимая активация макрофагов, иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобак- терий

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ: очаговая (местная) инфекция, мономолекулярная интоксикация

СТАФИЛОКОККИ ПРИНАДЛЕЖАТ К СЕМЕЙСТВУ: Staphylococcaceae

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ Н-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ: жгутики

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕК- ЦИИ: C. Psittaci

ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ: пиогенные осложнения, реактивные осложнения, ревматизм, эндокардит, острый гломерулонефрит

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОР- НОСТЬ РИККЕТСИЙ: размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов, риккетсиемия, паразитирование внутри эндотелиальных клеток

ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ (ДИАРЕЕГЕННЫЕ) КЛОСТРИДИИ: C. difficile, C. Perfringens

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ: раневая инфекция, смешанная инфекция, размножение микроорганизмов в условиях пониженного содержания О2, некроз тканей, образование газа с гнилостным запахом

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ БОЛЬШИНСТВА РИККЕТСИЙ В ПРИРОДЕ: грызуны (мелкие млекопитающие) – клещи

СТАФИЛОКОККИ, БЛИЖЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОНЯТИЮ "ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ":S. aureus, коагулазопозитивные стафилококки

СТРУКТУРА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ О- АНТИГЕН: наружная мембрана клеточной стенки

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ПЕР- СИСТЕНТНОЙ R. PROWAZEKII-ИНФЕКЦИИ: болезнь Брилла-Цинссера

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:  носитель О-эпитопов, липополисахарид

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИИ: антитоксическая сыворотка / иммуноглобулин

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ: С. perfringens/welchii, C. novyi/oedematiens, C. septicum, C. Histolyticum

ТЕРМИН "МОЛЛИКУТЫ" (КЛАСС MOLLICUTES) ОТРА- ЖАЕТ: структурное своеобразие клеточной оболочки

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА О-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАК- ТЕРИЙ: липополисахарид

B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ: морфология, характер роста колоний, ферментативная активность, феномен "жемчужного ожерелья" при культивировании на среде с пенициллином

МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ: диарея секреторного типа ("водная" диарея), местная интоксикация (тонкий кишечник)

ПАТОГЕНЕЗ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ УРОГЕ- НИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА: первичное поражение слизистых оболочек половых органов, восходящая инфекция, формирование спаек и рубцов в органах малого таза, внематочная беременность, бесплодие у женщин и мужчин

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (HAEMOPHILUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ: ауксотрофность

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФ- ТЕРИИ У ДЕТЕЙ (КАК РЕЗУЛЬТАТ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕ- РИЙНОГО ТОКСИНА): дифтеритическое воспаление (формирование фибринозных пленок плотно спаянных с подлежащей тканью), крупозное воспаление (разрастание рыхлых фибринозных пленок и закупорка гортани), крупозное воспаление трахеи и бронхов, асфиксия

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ СТОЛБНЯКА: C. Tetani

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕА- ЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ: иммунокомпромитированность хозяина, "пассивная инвазивность", обладают комплексом провоспалительных и антифагоцитарных фак- торов, формирование биопленок, антибиотикорезистентность

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК "ГОСПИТАЛЬ- НЫХ ШТАММОВ" S. AUREUS: полирезистентность к антибиотикам

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА "ДИФТЕРИЯ":определение токсигенности изолированной культуры

ПОЗИЦИЯ ВШЕЙ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕ- МИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА: обязательный участник жизненного цикла риккетсий, биологический вектор инфекции

ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУ- ЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ: препятствие диссеминации микробной инфекции

ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧАТЬ ПНЕВМО- КОКК ОТ СТРЕПТОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ: морфология (диплококки), лизис клеток желчью

"КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ" ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ: относятся к категории адгезинов, обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе "бактерии - клетка", содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГОКОККА БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТАХ: капсула, наружная мембрана

СЕРОГРУППЫ СТРЕПТОКОККОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КОМПОНЕНТАМ: полисахариды клеточной стенки

ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИ- КОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА: миколовые кислоты, корд-фактор, микозиды, сульфатиды

ФАКТОРЫ МЕНИНГОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК: сидерофоры, пили, белки наружной мембраны, IgA-протеаза

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ: образование мукоидных (слизистых) колоний, пигментация среды, образование летучих (пахучих) веществ, вязкость бульонных культур

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗ- НОЙ ВАКЦИНЫ (BCG): живая вакцина

ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ: размножение хламидий в эпителии конъюнктивы и роговицы, хроническое воспаление, фолликулярный кератоконъюнктивит, образование рубцовой ткани в месте инфекции

ПОЛНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕ- ЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ АНТИГЕНАМ: O, H, K

НОСИТЕЛЬ TOX+ ГЕНА ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ: умеренный (лизогенный) бактериофаг

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНО- СТИКИ ГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА И НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНИ- ТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИЙ: выявление антихламидийных антител (серодиагностика), выявление фрагментов хламидийной ДНК (ПЦР), выявление хламидийных антигенов (ИФА)

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:  Proteus, Yersinia, Klebsiella, Enterobacter

"ГНОЙНЫЕ КЛЕТКИ" ПРИ ГОНОРЕЕ: нейтрофилы, морфологические проявления "незавершенного фагоцитоза", результат селекции клонов, устойчивых к фагоцитозу, важный диагностический критерий при острой гонорее

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ: дихотомия (расщепление, относительная независимость) местно- го и системного иммунитета, возрастные особенности, возможность эпидемий

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА МЕНИНГОКОККОВ ИЗ СЛИЗИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ: сывороточный агар, среды с антибиотиками (ристомицин / линкомицин) для подавления сопутствующей микрофлоры

"АТИПИЧНОСТЬ" МИКОПЛАЗМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ: особенности строения бактериальных мембран, отсутствие пептидогликана

ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРО- ВАРОВ: S. dysenteriae, S. flexneri, S. Boydii

ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫ- ЗЫВАЕМЫХ P. AERUGINOSA: бактериологический (культуральный)

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИВИ- ДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S. AUREUS: чувствительность к фагам

ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ ВИДОВ: ферментативная (биохимическая) активность, антигенный профиль

ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ: S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Chоleraesuis

СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД ("ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ") ЛА- БОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА: выделение и идентификация чистой культуры

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФ- ФЕРЕНЦИРОВКИ S. PNEUMONIAE: капсулаПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. AUREUS:  пиогенные инвазии, специфические интоксикации

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА: серологическая (антигенная) неоднородность, функциональный токсин, нейротропность, бинарный токсин

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРИ МЕСТНОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ: решающая роль секреторных IgA-антител

НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ: выделение копрокультуры

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ КЛОСТРИДИЙ:  высокая устойчивость во внешней среде, почвенные сапрофиты, факультативные симбионты животных, условная патогенность

О-ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ХОЛЕРЫ: О1, О139

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA: грамотрицательные диплококки, аэробы

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АК- ТИВНОСТЬ S. PYOGENES: стрептолизины

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "СКАРЛАТИНОЗ- НОГО ТОКСИНА":антигенная неоднородность, принадлежит к семейству пирогенных токсинов, протективный антиген (стимулирует антитоксический иммуни- тет)

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОТЕРАПИИ БОТУЛИЗМА: антитоксические антитела

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ: симбионты кровососущих членистоногих, возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых, персистенция в организме животных, циркуляция в системе "животные-членистоногие"

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. EPIDERMIDIS: условная патогенность, облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи, высокая способность колонизировать полимерные материалы

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕ- ЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ: потенциальная патогенность, выраженное капсулообразование, резистентность к опсонофагоцитарным реакциям, пиогенность

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ: попадание возбудителя в организм различными путями, разнообразие клинических форм, зависимость исхода от клинической формы, летальный исход на фоне легочной недостаточности (отек) и гипо- ксии, возможность специфической профилактики

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА: пищевая интоксикация (пищевое отравление), токсинемия, мономолекулярная интоксикация

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРАХОМЫ: антропоноз, контактно-бытовой путь передачи, хронический кератоконъюнктивит

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА:  токсинемия, подавляет синтез белка в клетках, стимулирует выход жидкости в просвет кишечника, индуцирует гемолитико-уремический синдром

ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА: выявление энтеротоксинов C.difficile в фекалиях больного (ИФА)

ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ (В РЕАКЦИИ ВИДАЛЯ) ОПРЕДЕЛЯЮТ: анти-О антитела, анти-Н антитела, диагностический титр антител, количественную сероконверсию

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ - ЗНАЧИМАЯ МИ- ШЕНЬ ДЛЯ M.PNEUMONIAE: клетки реснитчатого эпителия дыхательных путей

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "ОРАЛЬНЫХ" СТРЕПТОКОККОВ: облигатное представительство в нормальной микрофлоре, участие в развитии кариеса, "физиологическая" бактериемия, участие в развитии эндокардита

ФАКТОРЫ S. PYOGENES, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВ- НОСТЬ ОПСОНОФАГОЦИТАРНЫХ РЕАКЦИЙ: стрептолизины, M-белок, С5а-пептидаза

ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ (ГНОЙНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ): гиалуронидаза, белки наружной мембраны, эндотоксин

СПЕКТР ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ H. INFLUEN- ZAE: синусит, отит, пневмония, эпиглоттит, менингит

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБ- РИОНОВ: водные сапрофиты, алкалофилы

СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕ- ДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. PYOGENES: пирогенные (скарлатинозные) токсины

ТЕМПЕРАТУРНО-КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ТЕСТ: используется в диагностике менингококкового назофарингита, позволяет дифференцировать патогенные нейссерии от непатогенных, проводится в двух температурных режимах (20°С, 37°С), проводится с использованием мясо-пептонного и сывороточного ага- ров

ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА, НАЦЕ- ЛЕННЫЕ ПРОТИВ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ: опсонинзависимые реакции нейтрофилов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ИНФЕКЦИИ: зооноз, особо опасная инфекция

ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНО- ГО ТОКСИНА: деструкция эпителиоцитов, деструкция эндотелиоцитов, воспаление и гиперэкссудация, подавление фагоцитоза, образование псевдомембраны

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОРЕИ: эпителиальная инфекция, первичное поражение уретры и цервикального канала, возможность субэпителиальной инвазии, возможность экстрагенитальных осложнений

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИ- КОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА: определяют тинкториальные особенности микобактерий, определяют культуральные особенности микобактерий, обеспечивают устойчивость во внешней среде, обладают антимакрофагальной активностью, обладают иммуноадъювантным эффектом

ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХЛАМИДИЙ К АНТИБИОТИКАМ: особенность строения пептидогликана, внутриклеточный паразитизм, метаболическая инертность элементарных тел

ТОКСИН V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕН): АДФ-рибозилтрансфераза, усиливает аденилатциклазную активность, закодирован в умеренном бактериофаге

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗ- МЕННОЙ ПНЕВМОНИИ: антропоноз, воздушно-капельный путь передачи, высокая частота бессимптомных и легких форм инфекции, атипичная пневмония

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ: анатоксин

ВОЗБУДИТЕЛИ ХОЛЕРЫ ОТНОСЯТСЯ К СЕМЕЙСТВУ: Vibrionaceae

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛОСТРИДИЙ: облигатные анаэробы, образование эндоспор, крупные грамположительные палочки, выраженная сахаролитическая и протеолитическая активность, способность к автономному (несимбиотическому) существованию

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕ- НИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ: комплекс адгезинов, мембранный паразитизм, стеролзависимость, IgA - протеаза, ферменты инвазии

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ГОНОКОККА: пили, белки наружной мембраны

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PYOGENES: принадлежность к группе A, бета-гемолиз, возбудитель ангины

О-АНТИГЕН ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ: содержат видоспецифичные эпитопы, может содержать группо - и типоспецифичные эпитопы, используется для серотипирования энтеробактерий, входит в состав эндотоксина

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ - ЗНАЧИМАЯ МИ- ШЕНЬ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА ПРИ ТОКСИНЕМИИ: кардиомиоциты

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ДИАСКИН-ТЕСТА И ТЕ- СТА МАНТУ: внутрикожные тесты, скрининговая диагностика туберкулеза у детей и подростков, основаны на определении реакции гиперчувствительности замед- ленного типа

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИАРЕЙНОГО СИНДРОМА, СВЯЗАННОГО С C. PERFRINGENS (ТИП А): пищевая токсикоинфекция, местная (кишечник) интоксикация, секреторная диарея

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТАММОВ H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ: капсула

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОГЕМОР- РАГИЧЕСКИХ ЭШЕРИХИЙ: колонизируют толстый кишечник, способны инвазировать энтероциты, продуцируют цитотоксины, имеют резервуар среди животных, имеют доминантный иммунофенотип

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРА- ЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ: эндогенное реинфицирование тонкого кишечника, аллергическое (Т-зависимое) воспаление кишечника

РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕР- КУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ: цитокины иммунокомпетентных клеток, "вторичные" токсины

НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ПРАКТИКИ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ: выявление специфических антител (серодиагностика)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ МЕНИНГОКОККА: серологическая (антигенная) неоднородность, структурный компонент, определяющий устойчивость к бактерицид- ным сывороточным факторам (системе комплемента), протективный антиген, Т-независимый антиген, полисахарид

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ: капсула, эндотоксин

ДЛЯ ОТЛИЧИЯ УРЕАПЛАЗМ ОТ ПРОЧИХ МИКО- ПЛАЗМ ПРИМЕНЯЕТСЯ: определение уреазной активности

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИА- ЛА M. PNEUMONIAE ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ: мембранный паразитизм, прямое повреждение клеточных мембран, нарушение функциональной активности реснитчатого эпителия дыха- тельных путей, аутоиммунные реакции

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ C. DIPHTHERI- AE ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ: среды, содержащие кровь/сыворотку, среды, содержащие теллурит калия, кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга), коринебактагар

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ S. DYSENTERIAE СЕРОТИП 1: внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия, cубэпителиальное воспаление, экзотоксин (цитотоксин)

МЕХАНИЗМ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА: цАМФ-зависимое нарушение водно-солевого баланса энтероцитов, стимулирует выход электролитов и воды в просвет кишечника

ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ СИ- НЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ: госпитальные инфекции, катетер-ассоциированные инфекции, местные пиогенные инфекции, способность к системным (септическим) инвазиям

МИКОПЛАЗМЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ОБРА- ЗОВАНИИ КАМНЕЙ В ОРГАНАХ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ: U. Urealyticum

ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕН- ЦИРОВКИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ: антигенные особенности (серовары)

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

пили,

белки наружной мембраны,

эндотоксин,

антигенная вариабельность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУ- БЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА:

антибактериальный иммунитет

ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету,

нестерильный иммунитет

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ И ПРИЕМЫ:

Все

ИНВАЗИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННЫХ СТРЕПТО- КОККОВ:

стрептокиназа,

гиалуронидаза,

стрептодорназа (ДНК-аза)

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬ- ШИНСТВА РИККЕТСИОЗОВ, ИСХОДЯЩАЯ ИЗ ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ:

зооноз,

трансмиссивный механизм передачи,

природная очаговость

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕ- СКИХ АНТИТЕЛ ПРИ ДИФТЕРИИ:

нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции,

обеспечивают защиту против токсинемии,

обеспечивают постинфекционный иммунитет,

обеспечивают поствакцинальный иммунитет

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ:

Анатоксин

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

дихотомия (расщепление, относительная независимость) местно- го и системного иммунитета,

возрастные особенности

, возможность эпидемий

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS:

желточно-солевой агар,

кровяной агар

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PNEUMONIAE:

альфа-гемолиз,

склонность к аутолизу,

множество серотипов,

патогенетически значимая капсула

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

культуральные свойства

ФАКТОРЫ S. PYOGENES, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВ- НОСТЬ ОПСОНОФАГОЦИТАРНЫХ РЕАКЦИЙ:

стрептолизины,

M-белок,

С5а-пептидаза

ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИМАКРОФАГАЛЬ- НОЙ СТРАТЕГИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

неагрессивный" фагоцитоз,

подавление образования фаголизосом,

активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА:

пищевая интоксикация (пищевое отравление),

токсинемия,

мономолекулярная интоксикация

B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ:

морфология,

характер роста колоний,

ферментативная активность, феномен "жемчужного ожерелья" при культивировании на среде с пенициллином

СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСО- СУДИСТОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ:

остеомиелит,

поражение эндокарда,

метастатические абсцессы в легких

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА:

Кроме С. Перфрингерс

МОРФОТИНКТОРИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ C. DIPHTHERIAE ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

форма клеток,

взаимное расположение клеток,

наличие метахроматических зерен

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:

С. perfringens/welchii,

C. novyi/oedematiens,

C. septicum,

C. histolyticum

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ГОНОКОККА:

пили,

белки наружной мембраны

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ - ВОЗБУДИ- ТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ:

M. hominis, U. urealyticum, M. Genitalium

СТРЕПТОКОККИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ К НЕОНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ:

стрептококк серогруппы В,

S. agalactiae

ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ B. ANTHRACIS:

полипептидная капсула,

поливалентный экзотоксин

К РОДУ NEISSERIA ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

гонококки, менингококки

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ РИККЕТ- СИЙ:

симбионты кровососущих членистоногих,

возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых,

персистенция в организме животных,

циркуляция в системе "животные-членистоногие"

ВАЖНЫЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ (БИОХИМИЧЕ- СКИЙ) ПРИЗНАК КОРИНЕБАКТЕРИЙ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА C. DIPHTHERIAE:

цистиназная активность (проба Пизу)

НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ПРАКТИКИ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ:

выявление специфических антител (серодиагностика)

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕ- ЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ:

потенциальная патогенность,

выраженное капсулообразование,

резистентность к опсонофагоцитарным реакциям,

пиогенность

БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕ- РИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ:

адгезины для энтероцитов тонкого кишечника,

энтеротоксины

МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА "КЛАССИЧЕСКАЯ" ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА:

Бактериоскопия

В АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИН- ФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРО- ДУКТОВ (КОМПОНЕНТОВ) МИКОБАКТЕРИЙ:

Протеины

ПОЛОЖЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩИЕ СВОЕОБРАЗИЕ РЕПРОДУКЦИИ ХЛАМИДИЙ:

чередование фаз элементарных и ретикулярных тел,

размножение внутри эндосом (фагосом),

зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ P. AERUGINOSA:

грамотрицательные палочки,

аэробы,

активная подвижность,

потенциальная патогенность для человека

ПОЛНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕ- ЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ АНТИГЕНАМ:

Окн

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИДИРУЮЩИЕ В ЭТИОЛОГИИ НЕГОСПИТАЛЬНЫХ ("ПЕРВИЧНЫХ") ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ (ЦИСТИТ, ПИЕЛОНЕФРИТ):

Escherichia

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ:

очаговая (местная) инфекция,

мономолекулярная интоксикация

"АТИПИЧНОСТЬ" МИКОПЛАЗМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

особенности строения бактериальных мембран,

отсутствие пептидогликана

НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ:

выделение копрокультуры

СТРЕПТОКОККИ, ВЫПАДАЮЩИЕ ИЗ СЕРОГРУППОВОЙ ЛАССИФИКАЦИИ:

S. pneumoniae, S. Mutans

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:

ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов,

регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕН- ЦИРОВКИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

антигенные особенности (серовары)

ВИДОВУЮ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯ- ЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

ферментативная (биохимическая) активность,

особенности О-антигенов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES:

структурный компонент клеточной стенки,

типоспецифический антиген,

протективный антиген,

антифагоцитарный фактор

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ, ХАРАК- ТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ХЛАМИДИЙ:

адгезины,

облигатный внутриклеточный паразитизм,

индукция воспаления (острого или хронического)

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТАММОВ H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ:

Капсула

"КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ" ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

относятся к категории адгезинов,

обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе "бактерии - клетка",

содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕ- НИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ:

комплекс адгезинов,

мембранный паразитизм,

стеролзависимость,

IgA - протеаза,

ферменты инвазии

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:

отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС),

главный фактор септической интоксикации,

способствует преодолению N.meningitidis гематоэнцефалического барьера

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕН- НОЙ ИНВАЗИИ:

липаза (лецитиназа / лецитовителлаза),

гиалуронидаза,

стафилокиназа (фибринолизин),

плазмокоагулаза,

ДНК-аза

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

внутримакрофагальная инвазия,

резистентность микобактерий к фагоцитозу

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

характер патогенетического эффекта

ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕН- ЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД:

убиквитарность,

сапрофитизм,

непритязательность к питательным субстратам ("всеядность"),

факультативный паразитизм

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ К-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Капсула

ВОЗБУДИТЕЛИ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТРОПОНО- ЗОВ:

Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium africanum

РИККЕТСИИ ГРУППЫ ПЯТНИСТЫХ ЛИХОРАДОК:

R.rickettsii, R.sibirica

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА О-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАК- ТЕРИЙ:

Липополисахарид

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

Кроме толстого

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

острая инфекция,

нарушение сознания (тифозный статус),

розеолезная сыпь,

возможность формирования персистентной инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. AUREUS:

пиогенные инвазии,

специфические интоксикации

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES:

структурный компонент клеточной стенки,

типоспецифический антиген

, протективный антиген,

антифагоцитарный фактор

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА:

АКДС - вакцина,

АДС- анатоксин,

столбнячный анатоксин

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:

плеоморфизм,

отсутствие пептидогликана,

мембранные паразиты

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА:

пищевая интоксикация (пищевое отравление),

токсинемия,

мономолекулярная интоксикация

О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ:

имеют эпитопы, общие для вида S. enterica,

имеют группоспецифические эпитопы,

входят в состав эндотоксина,

структурно связаны с наружной мембраной бактерии

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКО- ПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

тинкториальное своеобразие микобактерий

БИОВАРЫ C. DIPHTHERIAE:

gravis,

intermedius,

mitis

ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ:

размножение хламидий в эпителии конъюнктивы и роговицы,

хроническое воспаление,

фолликулярный кератоконъюнктивит,

образование рубцовой ткани в месте инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

комменсалы кишечника,

уропатогенные штаммы,

возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA:

грамотрицательные диплококки,

аэробы

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ "ХОЛЕ- РА" СТАВИТСЯ:

на основании идентификации V. cholerae,

с использованием серотипирования,

с использованием биотипирования

ПРЕОБЛАДАНИЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИММУНОТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭШЕРИХИЙ:

энтерогеморрагические штаммы,

штаммы, вызывающие неонатальный сепсис

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "СКАРЛАТИНОЗ- НОГО ТОКСИНА":

антигенная неоднородность,

принадлежит к семейству пирогенных токсинов,

протективный антиген (стимулирует антитоксический иммуни- тет)

МЕТОДЫ И ЦЕЛИ СЕРОДИАГНОСТИКИ РЕСПИРА- ТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА:

выявление специфических антител в парных сыворотках,

ретроспективная диагностика

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- НОВ E.COLI:

нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам,

закодированы в плазмиде

ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ:

размножение хламидий в эпителии конъюнктивы и роговицы,

хроническое воспаление,

фолликулярный кератоконъюнктивит,

образование рубцовой ткани в месте инфекции

МЕХАНИЗМЫ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ШИГЕЛЛ:

внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия,

субэпителиальная инвазия,

размножение в субэпителиальных макрофагах,

цитокинзависимое воспаление

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСИНА:

эффект на уровне центральной нервной системы,

субъединичная (бинарная) молекула

ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕН- ЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД:

убиквитарность,

сапрофитизм,

непритязательность к питательным субстратам ("всеядность"),

факультативный паразитизм

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ САЛЬМОНЕЛ- ЛЕЗА:

полиэтиологичность,

ищевая инфекция,

острый гастроэнтерит,

функциональная диарея

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:

отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообраще- ния (коагуляционный и колликвационный некроз),

ишемия пораженных тканей

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

внутримакрофагальная инвазия,

резистентность микобактерий к фагоцитозуБИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХСОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ:

кровь, цервикальный секрет, сперма, грудное молоко

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ), КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

ВИЧ-антитела,

ВИЧ-РНК,

ВИЧ-антигены

МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ:

Иммуноблоттинг

ОРТОМИКСОВИРУСЫ:

Все

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ:

HBs-антиген

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

РНК-зависимая РНК-полимераза

СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

суперкапсид,

РНК-полимеразный комплекс,

М-белок

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обнаружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями),

иммунофлюоресцентная микроскопия,

антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР),

серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

строение и морфология вириона,

склонность к персистенции

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В:

блокаторы ионных каналов белка М,

препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом,

ингибиторы нейраминидазы

ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

CD4 Т-лимфоциты

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХИНФЕКЦИЙ:

латентная персистенция,

вирогения

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:

нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

ПИКОРНАВИРУСЫ С "ГЕОГРАФИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ":

Коксаки-вирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

(-)РНК,

сегментированность,

склонность к дрейф-вариациям,

склонность к шифт-вариациям

РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА:

HN/H/G-белки,

гликопротеины суперкапсида

ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ:

энтеровирусы,

гепатовирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

Полиэтиологичность

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР:

Все

АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСОВ ГРИППА:

Все

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА:

Живая

Моно

Ассоциированная

ТЕРМИН "ЭНТЕРОВИРУСЫ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ:

механизм заражения,

входные ворота инфекции

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ:

реакции агглютинации, реакции биологической нейтрализации, ИФА, ПЦР

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ:

сывороточные анти-HAVIgM антитела,

нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

Все

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

Все кроме мочи

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС:

Кроме клинически значимой

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИЧ-ВИРУСА:

Кровь

"ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ" ВИРУСЫ ГЕПАТИТА:

В С D

МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ:

прямой цитолиз

ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

спектр вирионных ферментов и белков,

экология,

масштаб антигенной изменчивости,

степень "эпидемичности"

ДЛЯ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

всегда имеет клинические проявления,

генерализованная инфекция,

множественные поражения кожи и слизистых оболочек,

некротические изменения головного мозга и внутренних органов,

неблагоприятный прогноз

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СЛИЯНИЕ ВИЧ-СУПЕРКАПСИДА С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ:

gp120,

gp41,

клеточные рецепторы и корецепторы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

Все

ВИРИОННЫЙ КОМПОНЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНА ВЫСОКАЯ АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИЧ:

gp120

ПРИЧИНЫ И МЕХАНИЗМЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

сокращение CD4+ лимфоцитов (Th),

блокада рецепторов СD4+ лимфоцитов циркулирующимиgp120,

нарушениемежклеточных взаимодействий Тh с другими клетками иммунного ответа

, дисбаланс в системе продукции цитокинов

ГЕРПЕСВИРУС, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО МНОГООБРАЗИЕ ВХОДНЫХ ВОРОТИНФЕКЦИИ:

Цитомегаловирус

ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

протеазы,

РНК-зависимая РНК-полимераза

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВИЧ:

gp120

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА, ПРИМЕНЯЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В РФ:

HAV, HBV

КОМПОНЕНТЫ СЕРДЦЕВИНЫ HBV-ВИРИОНА:

HBе, HBpol, HBx

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КАРДИОТРОПНОСТЬЮ:

вирусы Коксаки В

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ ВИЧ:

gp120, gp41

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ УБИТОЙ (ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ:

сывороточные IgG-антитела

В СОСТАВ ВИЧ-ВИРИОНА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ:

нуклеокапсид (сердцевина),

суперкапсид,

ретроРНК,

вирусспецифические ферменты

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

ДНК-вирус,

склонность к персистенции

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, ДЛЯ ПОЛНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИШТАММОВ ВИРУСОВ ГРИППА УКАЗЫВАЕТСЯ:

Все

ЭНТЕРОВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАФИКСИРОВАНА (НА МОМЕНТ ОТКРЫТИЯ) НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИХ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ:

ЕСНО-вирусы

РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ:

полиовирусы,

вирусы ЕСНО,

вирусы Коксаки

АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗНООБРАЗИЕ СУБТИПОВ ВИРУСА ГРИППА А:

гемагглютинин,

нейраминидаза

ГЕРПЕСВИРУС, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ:

вирус Эпштейна-Барр

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СЕРОДИАГНОСТИКЕ И ДЛЯ СЕРОТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА А:

реакция торможения гемагглютинации

БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

нуклеопротеин (NP),

ферменты РНК-полимеразного комплекса (PB1, PB2, PA)

ПЕРИОДЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В ФЕКАЛИЯХ:

конец инкубационного периода,

имеют эпидемическую значимость

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

стабилизация вириона,

стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

HN/H/G,

F

ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛЛАМ:Правильный

ответ:Энтероинвазивные штаммы

МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ:

Иммуноблотинг

СТАФИЛОКОККИ - ОБЛИГАТНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ:

S. epidermidis,

коагулазонегативные стафилококки

К РОДУ NEISSERIA ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

гонококки,

менингококки

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

возможность патогенетически значимой персистенции возбуди- теля,

возможность повторных инфекций,

возможность интранатального инфицирования

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КЛОСТРИДИЙ (CLOSTRIDIUM) ОТРАЖАЕТ:

образование эндоспор

"АТИПИЧНОСТЬ" МИКОПЛАЗМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

особенности строения бактериальных мембран,

отсутствие пептидогликана

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ МИКОПЛАЗМЫ ПРИНЦИ- ПИАЛЬНО ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ:

отсутствие генов, детерминирующих синтез пептидогликана

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕК- ЦИИ:

C. psittaci

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКО- ПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ОТ ЗДОРОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ- СТВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

определение количества урогенитальных микоплазм в единице материала,

культуральный метод,

оценка количества ДНК микроорганизма в материале (ПЦР в ре- альном времени-real-time PCR)

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА N. MENINGITIDIS ИЗ ЛИКВОРА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МЕНИНГИТОВ:

сывороточный агар,

шоколадный агар

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРА- ЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ:

эндогенное реинфицирование тонкого кишечника,

аллергическое (Т-зависимое) воспаление кишечника

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕНА):

функциональный токсин,

бинарное строение (субъединичный токсин)

О-АНТИГЕН ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

содержат видоспецифичные эпитопы,

может содержать группо - и типоспецифичные эпитопы,

используется для серотипирования энтеробактерий,

входит в состав эндотоксина

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГОКОККА БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТАХ:

капсула,

наружная мембрана

ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ СПРА- ВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

Все

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

результат экзогенного инфицирования,

обычно соответствует понятию "первичный туберкулезный ком- плекс" (в легких),

возможность генерализации процесса

БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕ- РИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ:

адгезины для энтероцитов тонкого кишечника,

энтеротоксины

ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫ- ЗЫВАЕМЫХ P. AERUGINOSA:

бактериологический (культуральный)

ПРЯМАЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ M. PNEUMONIAE ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

адгезины,

инвазия в мембраны клеток хозяина и поглощение стеролов,

продукция метаболитов – оксидантов

ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ СВЯЗАНЫ СО СЛЕДУЮЩИ- МИ РАЗНОВИДНОСТЯМИ H. INFLUENZAE:

тип "b"

ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУ- ЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:

препятствие диссеминации микробной инфекции

РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕР- КУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

цитокины иммунокомпетентных клеток,

"вторичные" токсины

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:

отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообраще- ния (коагуляционный и колликвационный некроз),

ишемия пораженных тканей

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТАФИЛОКОК- КОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА:

представлен несколькими антигенными вариантами (антигенная неоднородность),

токсинемия

ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИ- КОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

миколовые кислоты,

корд-фактор,

микозиды,

сульфатиды

МИКОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА:

Mycobacterium tuberculosis,

Mycobacterium bovis,

Mycobacterium africanum

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ (ПРИ ЭПИДЕМИ-ОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ) МОГУТ ИСПОЛЬЗО- ВАТЬСЯ:

фаготипирование (фаговар),

молекулярно-генетические методы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА:

токсинемия,

подавляет синтез белка в клетках,

стимулирует выход жидкости в просвет кишечника,

индуцирует гемолитико-уремический синдром

ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА, НАЦЕ- ЛЕННЫЕ ПРОТИВ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

опсонинзависимые реакции нейтрофилов

ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ АДГЕЗИИ И КОЛОНИ-ЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

пили,

IgA-протеаза,

белки наружной мембраны,

сидерофоры

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА СИН- ДРОМА ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА:

Все

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИШЕННЫЕ Н-АНТИГЕНА:

Shigella,

Klebsiella

ДЛЯ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

Все

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ДИФТЕ- РИИ:

местное действие токсина,

токсинемия

ЭШЕРИХИИ, СПОСОБНЫЕ ПРОДУЦИРОВАТЬ ШИГА- ПОДОБНЫЙ ТОКСИН:

нтерогеморрагические штаммы

МЕТОДЫ И ЦЕЛИ СЕРОДИАГНОСТИКИ РЕСПИРА- ТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА:

выявление специфических антител в парных сыворотках,

ретроспективная диагностика

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФ- ФЕРЕНЦИРОВКИ S. PNEUMONIAE:

Капсула

ОСНОВНЫЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУ- ДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ:

факультативный анаэроб,

способен к быстрому росту

МЕХАНИЗМ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА:

цАМФ-зависимое нарушение водно-солевого баланса энтероцитов,

стимулирует выход электролитов и воды в просвет кишечника

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ Н-АНТИГЕНА ЭНТЕ- РОБАКТЕРИЙ:

Жгутики

ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНО- ГО ТОКСИНА:

Все

ПОЗИЦИЯ ВШЕЙ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕ- МИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

обязательный участник жизненного цикла риккетсий,

биологический вектор инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕН- НЫХ ЭШЕРИХИЙ:

комменсалы толстого кишечника,

сложный набор адгезинов,

флогогенность

ТОКСИН V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕН):

АДФ-рибозилтрансфераза,

усиливает аденилатциклазную активность,

закодирован в умеренном бактериофаге

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ, ХАРАК- ТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ХЛАМИДИЙ:

адгезины,

облигатный внутриклеточный паразитизм,

индукция воспаления (острого или хронического)

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ - ВОЗБУДИ- ТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ:

M. hominis,

U. urealyticum,

M. genitalium

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГОСПИТАЛЬ- НЫХ (ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ, ИСМП) ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ:

Escherichia,

Proteus

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕН- ТЕРИИ:

выделение и идентификация копрокультуры,

серодиагностика

СЕМЕЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

Pseudomonadaceae

О-ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ХОЛЕРЫ:

О1,

О139

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ КЛОСТРИДИЙ:

высокая устойчивость во внешней среде,

почвенные сапрофиты,

факультативные симбионты животных,

условная патогенность

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЕЗНИ (СИНДРО- МА) РЕЙТЕРА:

реактивное экстрагенитальное осложнение хламидийного уретри- та,

аутоиммунный процесс

, образование антител, перекрестно-реагирующих с антигенами клеток уретры,

суставов, увеального тракта

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА:

эндогенная инфекция,

госпитальная / ятрогенная инфекция,

антибиотико-ассоциированная диарея,

результат дисбиоза толстого кишечника

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕ- ЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ:

потенциальная патогенность,

выраженное капсулообразование

, резистентность к опсонофагоцитарным реакциям,

Пиогенность

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

культуральные свойства

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

возможность патогенетически значимой персистенции возбуди- теля,

возможность повторных инфекций,

возможность интранатального инфицирования

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕ- СКИХ АНТИТЕЛ ПРИ ДИФТЕРИИ:

нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции,

обеспечивают защиту против токсинемии,

обеспечивают постинфекционный иммунитет,

обеспечивают поствакцинальный иммунитет

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

внутримакрофагальная инвазия,

резистентность микобактерий к фагоцитозу

ПРЕПАРАТЫ, РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕ- СКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ HIB-ИНФЕКЦИЙ:

конъюгированная вакцина

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ, ХАРАК- ТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ХЛАМИДИЙ:

адгезины,

облигатный внутриклеточный паразитизм,

индукция воспаления (острого или хронического)

B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ:

морфология,

характер роста колоний,

ферментативная активность

, феномен "жемчужного ожерелья" при культивировании на среде с пенициллином

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНА- ЛИЗА ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ МИКОПЛАЗМОЗЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

Не кровь

ТОКСИНЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВОЗНИК- НОВЕНИЮ ПИОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:

стафилолизины,

лейкоцидин

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИДИРУЮЩИЕ В ЭТИОЛОГИИ НЕГОСПИТАЛЬНЫХ ("ПЕРВИЧНЫХ") ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИ- ТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ (ЦИСТИТ, ПИЕЛОНЕФРИТ):

Escherichia

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B. ANTHRACIS:

грамположительные палочки,

стрептобациллы,

растут на простых питательных средах,

спорообразование

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ШИРОКОЕ РАСПРО- СТРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ САЛЬМОНЕЛ- ЛАМИ:

представительство в нормофлоре кишечника домашней птицы

возможная контаминация пищевых продуктов,

размножение бактерий в контаминированной пище

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИА- ГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИЗЕНТЕРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

фекалии,

секционный материал (отрезок толстого кишечника)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

колонизация тонкого кишечника,

продукция энтеротропных экзотоксинов

, диарея секреторного типа

, принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИ- КОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

Все

VI-АНТИГЕН:

разновидность К-антигена,

характерен для S. Typhi

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА B. ANTHRACIS:

полифункциональный токсин,

имеет деструктивный компонент,

имеет функциональный компонент

ПРЕОБЛАДАНИЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИММУНОТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭШЕРИХИЙ:

энтерогеморрагические штаммы,

штаммы, вызывающие неонатальный сепсис

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ДИАСКИН-ТЕСТА И ТЕ- СТА МАНТУ:

внутрикожные тесты,

скрининговая диагностика туберкулеза у детей и подростков,

основаны на определении реакции гиперчувствительности замед- ленного типа

ДЛЯ ШТАММОВ P.AERUGINOSA ХАРАКТЕРНЫМИ КУЛЬТУРАЛЬНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

пигмент флюоресцеин (пиовердин),

пигменты пиорубин/ пиоцианин/ пиомеланин,

гемолиз,

рост только в присутствии кислорода

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (HAEMOPHILUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ:

Ауксотрофность

ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ "АТИПИЧНОСТЬ" ХЛАМИДИЙ:

неспособность к росту на искусственных питательных средах, фильтруемость, особенность строения пептидогликана

ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОБАКТЕРИАЛЬНОГО ЗООНОЗА:

Mycobacterium bovis

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

возможность патогенетически значимой персистенции возбуди- теля,

возможность повторных инфекций,

возможность интранатального инфицирования

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕК- ЦИИ:

C. psittaci

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА:

токсинемия, подавляет синтез белка в клетках,

стимулирует выход жидкости в просвет кишечника,

индуцирует гемолитико-уремический синдром

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ - ВОЗБУДИ- ТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ:

M. hominis,

U. urealyticum,

M. genitalium

ПРОТЕКТИВНЫЕ ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНЫЕ АНТИТЕЛА:

нейтрализуют свободный токсин,

факторы антитоксического иммунитета

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИ- КОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

среда Левенштейна-Йенсена,

среда Финна-2

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES:

структурный компонент клеточной стенки,

типоспецифический антиген,

протективный антиген,

антифагоцитарный фактор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

решающая роль сывороточных (противокапсульных) антител,

группо - и типоспецифическая направленность протективных анти- тел,

возможность воспроизведения при помощи конъюгированных вакцин из капсульных полисахаридов,

зависимость от комплемента

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИ- ГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

колонизация тонкого кишечника,

продукция энтеротропных экзотоксинов,

диарея секреторного типа,

принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

НАИБОЛЕЕ РАННИЙ И ДОСТОВЕРНЫЙ МЕТОД ДИА- ГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА:

выделение гемокультуры

СЕРОГРУППЫ СТРЕПТОКОККОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КОМПОНЕНТАМ:

полисахариды клеточной стенки

КЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕ ПРО- ВОДИТСЯ И ДИАГНОЗ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ:

Столбняк

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДИАРЕЕГЕННЫМИ ЭШЕРИХИЯМИ:

выделение копрокультуры,

бактериологический (культуральный) метод,

внутривидовое серотипирование

ИММУНОАДЪЮВАНТНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕ- НИИ АНТИГЕНОВ МИКОБАКТЕРИЙ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ) ТУ- БЕРКУЛЕЗА ОБЛАДАЮТ:

липиды клеточной стенки

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА КЛОСТРИДИЙ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИ-ЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

кровяной агар Цейсслера,

агар Вильсона-Блера,

среду Китт-Тароцци,

полужидкий сахарный агар

МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА "КЛАССИЧЕСКАЯ" ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА:

Бактериоскопия

АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТ- СЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ:

O

ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ:

ауксотрофность,

мезофилы,

факультативные анаэробы

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РИККЕТСИЙ:

зависимость от энергетического метаболизма клеток,

размножение путем деления,

размножение в цитоплазме и/или ядре

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИС- ПОЛЬЗУЮТ:

шоколадный агар,

агар Файлдса (пептический перевар эритроцитов)

МЕХАНИЗМ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА:

цАМФ-зависимое нарушение водно-солевого баланса энтероцитов,

стимулирует выход электролитов и воды в просвет кишечника

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВА- ЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ:

проникают в энтероциты толстого кишечника,

вызывают диарею деструктивного типа,

принадлежат к ограниченному числу О – серогрупп

ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛ- ЛАМ:

энтероинвазивные штаммы

ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:

грамотрицательные палочки, факультативные анаэробы

СТРУКТУРА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ О- АНТИГЕН:

наружная мембрана клеточной стенки

ТЕРМИН "МОЛЛИКУТЫ" (КЛАСС MOLLICUTES) ОТРА- ЖАЕТ:

структурное своеобразие клеточной оболочки

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКСФОЛИАТИВ- НОГО ТОКСИНА:

эпителиотропность (дермонекротоксин),

антигенная неоднородность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБ- РИОНОВ:

водные сапрофиты,

алкалофилы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТАФИЛОКОК- КОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА:

представлен несколькими антигенными вариантами (антигенная неоднородность)

, токсинемия

VI-АНТИГЕН:

разновидность К-антигена,

характерен для S. Typhi

ДЛЯ ЭНТЕРОКОККОВ (РОД ENTEROCOCCUS) СПРА- ВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЗИЦИИ:

семейство Enterococcaceae,

представитель нормальной микрофлоры кишечника,

условная патогенность,

полирезистентность к антибиотикам

МИКОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА:

Mycobacterium tuberculosis,

Mycobacterium bovis,

Mycobacterium africanum

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "ОРАЛЬНЫХ" СТРЕПТОКОККОВ:

облигатное представительство в нормальной микрофлоре,

участие в развитии кариеса,

"физиологическая" бактериемия,

участие в развитии эндокардита

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ):

заживление (фиброз, кальцификация),

формирование латентной (персистентной) инфекции,

формирование иммунитета к экзогенному реинфицированию

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКО- ПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

тинкториальное своеобразие микобактерий

ФАКТОР S. AUREUS, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ ПСЕВДОКАПСУЛЫ:

Плазмокоагулаза

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИШЕННЫЕ Н-АНТИГЕНА:

Shigella, Klebsiella

ТОКСИНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ СПЕЦИФИ- ЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ:

экзотоксины,

энтеротоксин,

эксфолиатин,

токсин синдрома токсического шока

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХСОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ:

кровь,

цервикальный секрет,

сперма,

грудное молоко

ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ ТАКСОНАМ:

Influenzavirus A,

Influenzavirus B,

Influenzavirus C

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ:

Picornaviridae,

Hepadnaviridae,

Flaviviridae,

Hepeviridae

ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО:

лимфоаденопатия и спленомегалия,

некротическая ангина,

появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононуклеаров

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

принадлежность к роду Enterovirus,

принадлежность к семейству Picornaviridae,

несколько серотипов, нейротропность

ДЛЯ ВИРУСА ПАРОТИТА ХАРАКТЕРНО:

Все

СОВРЕМЕННАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА ПРИМЕНЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:

рекомбинантный HBs-антиген

ГРУППА ЭНТЕРОВИРУСОВ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ЭТИОЛОГИИ СЕРОЗНОГО (АСЕПТИЧЕСКОГО) МЕНИНГИТА:

ЕСНО-вирусы

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ В НЕЙРОНАХ ЦНС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

вирус кори

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А:

стойкий постинфекционный иммунитет,

клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ПОЛИОВИРУСОВ:

вызывают образование вируснейтрализующих антител,

индуцируют типоспецифический иммунитет

ПЕРСИСТЕНЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ГЕПАТОТРОПНЫХ ВИРУСОВ:

вирус гепатита В,

вирус гепатита С,

вирус гепатита D

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА:

H3N2, H1N1

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ:

поливалентная вакцина,

индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет,

живая вакцина,

убитая вакцина

HВЕ-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

образуется в результате протеолизаHBc-антигена

, индикатор репликативной активности HBV-инфекции

ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

компонент капсида,

используется в качестве маркера HAV-инфекции,

вызывает образование вируснейтрализующих антител

КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ВИЧ-ЦИТОТРОПНОСТИ:

CD4 +

МИШЕНИ ДЛЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ:

предшественники вирионных белков

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела),

высокий уровень ВИЧ-вирусемии,

быстрая (недели) самокупируемость

ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА (ДО СТАДИИ ПЕРВИЧНОЙ ВИРУСЕМИИ) ПРОИСХОДИТ В СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЯХ:

эпителиоциты ротоглотки,

миндалины,

энтероциты,

Пейеровы бляшки

ПИКОРНАВИРУСЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НАИБОЛЬШИМ ЧИСЛОМ СЕРОТИПОВ:

Риновирусы

ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ:

вирус паротита,

вирус кори

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

смывы и мазки из носоглотки,

слюна,

мазки-отпечатки из носовой полости,

кровь

ПИКОРНАВИРУС - ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ЕДИНСТВЕННЫМ СЕРОТИПОМ:

вирус гепатита А

БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

нейраминидаза,

гемагглютинин

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА PARAMYXOVIRIDAE:

Respirovirus,

Rubulavirus

, Morbillivirus,

Pneumovirus

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ:

варианты вируса гриппа А по НN-гликопротеинам,

синоним шифт-вариантов,

результат экологически-зависимой перетасовки генов

ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ:

возбудителем чаще является ВПГ-2,

перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи),

интранатальное инфицирование,

инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ЭНДОГЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:

вирусемия беременных,

оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом)

СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ:

антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами,

дрейф-варианты

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ), КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

ВИЧ-антитела,

ВИЧ-РНК,

ВИЧ-антигены

МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ:

Иммуноблоттинг

ОРТОМИКСОВИРУСЫ:

Все

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ:

HBs-антиген

СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

суперкапсид,

РНК-полимеразный комплекс,

М-белок

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обнаружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями),

иммунофлюоресцентная микроскопия,

антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР),

серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

строение и морфология вириона,

склонность к персистенции

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В:

блокаторы ионных каналов белка М,

препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом,

ингибиторы нейраминидазы

ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

CD4 Т-лимфоциты

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХИНФЕКЦИЙ:

латентная персистенция,

вирогения

РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА:

HN/H/G-белки,

гликопротеины суперкапсида

ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ:

энтеровирусы,

гепатовирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

Полиэтиологичность

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР:

встречается повсеместно (убиквитарность),

большинство людей инфицируется в детстве,

возможность бессимптомной инфекции,

возможность возникновения клинически значимой первичной патологии,

этиологический фактор инфекционного мононуклеоза

АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСОВ ГРИППА:

характерен только для типа А,

имеет экологическую детерминацию (антропонозный и зоонозныйрезервуары),

результат перетасовки генов вирусов разных субтипов,

сопровождается появлением новой комбинации НN гликопротеинов суперкапсида,

содействует возникновению пандемических штаммов

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА:

: живая аттенуированная вакцина

, моновакцина

, ассоциированная вакцина

ТЕРМИН "ЭНТЕРОВИРУСЫ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ:

механизм заражения,

входные ворота инфекции

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ:

реакции агглютинации,

реакции биологической нейтрализации,

ИФА,

ПЦР

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ:

сывороточные анти-HAVIgM антитела,

нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

высокая контагиозность,

поражение клеток базального слоя эпидермиса,

экзантема (высыпания на коже, содержащие множество вирусных частиц),

возможность вторичной пиогенной инфекции кожи

-%-100%более тяжелое течение в детском возрасте

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

испражнения,

отделяемое носоглотки,

секционный материал (аутопсия головного и спинного мозга, лимфатические узлы),

сыворотка крови

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС:

представитель подсемейства β,

множественность путей передачи,

в названии отражен цитопатический эффект,

обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИЧ-ВИРУСА:

Кровь

"ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ" ВИРУСЫ ГЕПАТИТА:

BCD

МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ:

Прямой цитолиз

1. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ В РАМКАХ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) подтверждение клинического диагноза

2) подтверждение эпидемиологического диагноза

3) слежение за эпидемиологически опасными ситуациями (работа в системе эпиднадзора)

4) определение чувствительности бактерий к антимикробным препаратам

5) уточнение тактики лечебных мероприятий

2. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕ- РИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) выделение и идентификация чистой культуры

3) выявление специфических иммунологических сдвигов, возбуждаемых инфекцией

4) выявление микробных компонентов (маркеров) в матернале, полученном от па- циента

3. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА (БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА)

1) основан на идентификации чистых микробных культур

2) базисный метод диагностики бактериальных инфекций

3) состоит из нескольких этапов (многоэтапность)

4) требует использования питательных сред

4. ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ (КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ МЕТОД) ПРЕДПОЛАГАЕТ

1) использование селективных и дифференциально-диагностических сред

2) характеристику отдельных (изолированных) колоний

3) изучение ферментативной (биохимической) активности чистой культуры

4) возможность изучения генотипа и протеомный анализ

5) возможность определения чувствительности к антибиотикам

5. ИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БАЗИРУЕТСЯ НА ОПРЕДЕЛЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ МАРКЕРОВ

1) ферменты

2) антигены

3) ДНК

4) PHK

5) метаболиты

6. ДОСТОИНСТВА КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА

1) возможность сохранения изолированных штаммов

3) возможность определения резистентности чистой культуры бактерий к антимикробным препаратам

4) возможность консервации исследуемого матернала

7. НЕДОСТАТКИ КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА

1) длительность анализа

2) невозможность выявления «некультивируемых» микроорганизмов

3) вероятность ложноотрицательных результатов на фоне антимикробной терапии

4) проблемы при выявлении ауксотрофных бактерий

5) трудности, связанные с выделением облигатных анаэробов

8. ПРИНЦИП, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ «НЕКУЛЬТУРАЛЬНЫХ» МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

5) идентификация возбудителя без выделения чистой культуры (экспресс-диагностика)

9. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭКСПРЕСС-ВАРИАНТЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

1) микроскопия исследуемого материала

2) выявление микробных антигенов

4) выявление генетических фрагментов микроорганизма

5) выявление специфических метаболитов и микробных ферментов

10. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ БАКТЕРИЙ В МАТЕРИАЛЕ

3) фрагменты микробного генома

4) фрагменты РНК

5) фрагменты ДНК

11. ПРИНЦИП, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОСНОВОЙ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

4) выявление специфических сдвигов гуморального иммунитета (антитела), связанных с инфекцией

12. ИНДИКАТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В СЕРОДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

3) антитела

13. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) анализ сыворотки крови

3) ретроспективность

5) обязательное использование методов иммунохимического анализа

14. ПРИ ИЗУЧЕНИИ КАЧЕСТВЕННОЙ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СЕРОКОНВЕРСИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЕМЫ И МЕТОДЫ

2) динамическое изучение титров антител (реакции с парными сыворотками)

3) характеристика классов антител (в динамике заболевания)

4) динамическое изучение спектра антител к различным антигенам микроорганизма

5) определение аффинности антител

15 МАРКЕРЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНЫХ ПРИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) выявление антител

2) выявление микробных антигенов (антигенемия)

3) выявление фрагментов микробного генома

4) возможность выявления бактериальных экзотоксинов (токсемия)

1. СТАФИЛОКОККИ ПРИНАДЛЕЖАТ К СЕМЕЙСТВУ

4) Staphylococcaceae

2. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STAPHYLOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТАФИЛОКОККОВ

4) морфологию

3. СТАФИЛОКОККИ, БЛИЖЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОНЯТИЮ «ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ»

1) S. aureus

4) коагулазопозитивные стафилококки

4. СТАФИЛОКОККИ ОБЛИГАТНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ

3) S. epidermidis

5) кошулазонегативные стафилококки

5. ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (AUREUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS

2) культуральные особенности

6. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS

2) желточно-солевой агар

3) кровяной агар

7. ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S. AUREUS

4) чувствительность к фагам

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. AUREUS

1) пиогенные инвазии

2) специфические интоксикации

9. ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПИОГЕННОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ (S. AUREUS) ИНВАЗИИ

4) абсцесс

10. СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ

1) остеомиелит

3) поражение эндокарда

5) метастатические абецессы в легких

11. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ АБСЦЕССОВ ПРИ СТАФИЛОКОККОВОЙ (S AUREUS) ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ

5) костный мозг

12. ФЕРМЕНТЫ Ѕ. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ

1) липаза (лецитиназа / лецитовителлаза)

2) гиалуронидаза

5) ДНК-аза

13. ТОКСИНЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПИОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

1) стафилолизины

2) лейкоцидин

14. АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ S. AUREUS

2) белок А

3) стафилолизины

4) плазмокоагулаза

5) лейкоцидин

15. ГЕМОЛИЗИНЫ S. AUREUS

4) стафилолизаны

16. ΦΑΚΤΟΡ S. AUREUS, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ ПСЕВДОКАПСУЛЫ

3) плазмокоагулаза

17. ТОКСИНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ СПЕЦИФИЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККковых интоксИКАЦИЙ

3) энтеротоксин

4) эксфолиатин

5) токсин синдрома токсического шока

18. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА

3) представлен несколькими антигенными вариантами (антигенная неоднородность)

5) токсинемия

19. К ПАТОГЕНЕЗУ И ШИРОКОМУ РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ ИМЕЮТ ОТНОШЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

1) галотолерантность стафилококков

2) высокий процент энтеротоксигенных штаммов внутри вида

3) широкое носительство S. aureus среди людей

4) термостабильность энтеротоксинов

5) устойчивость энтеротоксинов к протеолитическим ферментам ЖКТ

20. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКСФОЛИАТИВНОГО ТОКСИНА

2) эпителиотропность

3) антигенная неоднородность

21. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА СИНДРОМА ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА

1) представлен несколькими серотипами

2) обладает свойствами суперантигенов

3) принадлежит к семейству пирогенных токсинов

4) токсинемия

5) контролируется умеренными фагами S. aureus

22. СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. AUREUS

2) энтеротоксины

3) токсины синдрома токсического шока

23. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК "ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММOB" S. AUREUS

3) полирезистентность к антибиотикам

24. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. EPIDERMIDIS

1) условная патогенность

2) облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи

4) высокая способность колонизировать полимерные материалы

25. ОСНОВНОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СТАФИЛОКОККОВЫХ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ

3) бактериологический (культуральный) метод

26. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ S. AUREUS (ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ) ОТ СТАФИЛОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ

1) плазмокоагулаза

2) лецитиназа

4) белок А

27. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВА СТАФИЛОКОККА ИССЛЕДОВАНИЮ ПОДЛЕЖАТ

2) слизь из носа

28. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ (ПРИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ) МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ

3) фаготипирование (фаговар)

5) молекулярно-генетические методы

1. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STREPTOCOCCUS) OТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТРЕПТОКОККОВ

4) морфологию и взаиморасположение клеток

2. СЕРОГРУППЫ СТРЕПТОКОККОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КОМПОНЕНТΑΜ

2) полисахариды клеточной стенки

3. СТРЕПТОКОККИ, ВЫПАДАЮЩИЕ ИЗ СЕРОГРУППОВОЙ КЛАССИФИКАЦИИ

2) S. pneumoniae

4) S. mutans.

4. ПРИЗНАК, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛЬФА-, БЕТА- и ГАММА-СТРЕПТОКОККОВ

3) действие на эритроциты

5. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PYOGENES

1) принадлежность к группе А

4) бета-гемолиз

5) возбудитель ангины

6. ИНВАЗИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННЫХ СТРЕПТОКОККОВ

1) стрептокиназа

3) гиалуронидаза

4) стрептодорназа (ДНК-аза)

7. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ S. PYOGENES

2) стрептолизины

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ М-БЕЛКА S. PYOGENES

1) структурный компонент клеточной стенки

3) типоспецифический антиген

4) протективный антиген

5) антифагоцитарный фактор

9. ФАКТОРЫ 5. PYOGENES, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОПСОНОФАГОЦИТАРНЫХ РЕАКЦИЙ

1) стрептолизины

3) М-белок

5) С5а-пептидаза

10. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "СКАРЛАТИНОЗНОГО ТОКСИНА"

2) антигенная неоднородность

3) принадлежит к семейству пирогенных токсинов

4) протективный антиген (стимулирует антитоксический иммунитет)

11. СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. PYOGENES

4) пирогенные (скарлатинозные) токсины

12. ПРОЯВЛЕНИЯ (КЛИНИЧЕСКИЕ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ) СТРЕПТОКОККОВОЙ (5. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ

1) ангина

2) импетиго

3) рожа

4) флегмона

5) скарлатина

13. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ (К PYOGENES) ИНФЕКЦИИ

1) пиогенные осложнения

2) реактивные осложнения

3) ревматизм

4) ЭНДОКАРДИТ

5) острый гломерулонефрит

14. ОСНОВА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ

3) культуральный метод (бактериологический анализ)

15. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PNEUMONIAE

4) множество серотипов

16. СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ Ѕ. PNEUMONIAE

2) капсула

17. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ 5 PNEUMONIAE

1) фактор вирулентности

3) представлена множеством серотипов

2) протективный антиген

4) Т-независимый антиген

18. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

4) средний гнойный отит

19. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

1) крупозная пневмония

20. ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ БАКТЕРИЕМИИ

2) гнойный менингит

4) эндокардит

21. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧАТЬ ПНЕВМОКОКК OT СТРЕПТОКОККОВ ДРУГИХ видов

2) морфология (диплококки)

5) дизис клеток желчью

22. СТРЕПТОКОККИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ К НЕОНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ

1) стрептококк серогруппы В

4) S. agalactiae

23. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ «ОРАЛЬНЫХ» СТРЕПТОКОККОВ

3) «физиологическая» бактериемия

24. ДЛЯ ЭНТЕРОКОККОВ (РОД ENTEROCOCCUS) СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЗИЦИИ

2) семейство Streptococcaceae

3) представитель нормальной микрофлоры кишечника

4) условная патогенность

5) полирезистентность к антибиотикам

25. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РОД ENTEROCOCCUS ОТ РОДА STREPTOCOCCUS

3) способность расти в присутствии солей желчных кислот

4) тип гемолиза

5) полирезистентность к антибиотикам

1. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (НАЕМОРHILUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ

3) ауксотрофность

2. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ

1) ауксотрофность

2) мезофилы

5) факультативные анаэробы

3. ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ СВЯЗАНЫ СО СЛЕДУЮЩИМИ РАЗНОВИДНОСТЯМИ Н. INFLUENZAE

2) тип «в»

4. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТAMMOB H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ

4) капсула

5. СПЕКТР ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ Н. INFLUENZAE

1) синусит

2) отит

3) пневмония

4) эпиглоттит

5) менингит

6. ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА НІВ (H. INFLUENZAE, тип b)

1) возрастной профиль Нів-инфекции

5) специализированный подход к конструированию Hib-вакцины

7. ПРЕПАРАТЫ, РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ НІВ-ИНФЕКЦИЙ

4) конъюгированная вакцина

8. ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

2) шоколадный агар

4) агар Файлдса (пептический перевар эритроцитов)

9. ПРИ КУЛЬТУРАЛЬНОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ H. INFLUENZAE МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ

2) «метод кормушки» («метод сателлита») теллита»)

1. К РОДУ NEISSERIA ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

2) гонококки

4) менингококки

2. ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA

1) грамотрицательные диплококки

2) аэробы

3. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГОКОККА БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТАХ

2) капсула

5) наружная мембрана

4. ФАКТОРЫ МЕНИНГОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК

2) сидерофоры

3) пили

4) белки наружной мембраны

5) IgА-протеаза

5. ВОЗМОЖНЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО C NEISSERIA MENINGITIDIS

2) бессимптомное бактерионосительство

3) назофарингит

4) менингококкемия

5) менингит

6. МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1) капсула

3) эндотоксин

7. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ МЕНИНГОКОККА, СНИЖАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТ - ЗАВИСИМОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА БАКТЕРИЙ

1) эндотоксин

3) капсула

5) ареактивность в системе альтернативного каскада комплемента

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ МЕНИНГОКОККА

1) серологическая (антигенная) неоднородность

2) структурный компонент, определяющий устойчивость к бактерицидным сывороточным факторам (системе комплемента)

3) протективный антиген

4) Т-независимый антиген

5) полисахарид

9. ФАКТОР МЕНИНГОКОККА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИНТОКСИКАЦИЮ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

2) эндотоксин

10. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА

1) отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС)

3) главный фактор септической интоксикация

5) способствует преодолению №. meningitidis гематоэнцефалического барьера

11. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1) дихотомия (расщепление, относительная независимость) местного и системного иммунитета

3) возрастные особенности

4) возможность эпидемий

12. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1) решающая роль сывороточных (противокапсульных) антител

2) групно и типоспецифическая направленность протективных антител

4) возможность воспроизведения при помощи коньюгированных вакцин из капсульных полисахаридов

5) зависимость от комплемента

13. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРИ МЕСТНОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

2) решающая роль секреторных IgA-антител

14. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ И ПРИЕМЫ

1) культуральный метод

2) бактериоскопическая диагностика ликвора/гнойного экссудата

3) окраска по Граму

4) выявление внутриклеточного (нейтрофилы) расположения бактерий в матери

5) обнаружение незавершенного фагоцитоза

15. ВОЗМОЖНЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА (АНАЛИЗ СПИННОМОЗГОВО-ГО ЭКССУДАТА)

2) выявление типичных морфо-тинкторнальных форм бактерий внутри

5) обнаружение специфических фрагментов (последовательностей) ДНК менингококков

16. СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА МЕНИНГОКОККОВ ИЗ СЛИЗИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

2) сывороточный агар

4) среды с антибиотиками (ристомицин / линкомицин) для подавления сопутствующей микрофлоры

17. СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА N. MENINGITIDIS ИЗ ЛИКВОРА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МЕНИНГИТОВ

2) сывороточный агар

5) шоколадный агар

18. ТЕМПЕРАТУРНО-КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ТЕСТ

1) используется в диагностике менингококкового назофарингита

2) позволяет дифференцировать патогенные нейссерии от непатогенных

3) проводится в двух температурных режимах (20°С, 37°С)

4) проводится с использованием мясо-пептонного и сывороточного агаров

19. ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ АДГЕЗИИ И КОЛОНИ- ЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК

1) пили

2) IgA-протеаза

4) белки наружной мембраны

5) сидерофоры

20. ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ (ГНОЙНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ)

3) гиалуронидаза

4) белки наружной мембраны

5) эндотоксин

21. АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ ГОНОКОККА

1) пили

3) белки наружной мембраны

22. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА

1) пили

2) белки наружной мембраны

4) эндотоксин

5) антигенная вариабельность

23. МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА

1) трансэпителиальная инвазия

2) циогенность

3) прямое повреждение тканей

4) непрямое повреждение тканей

5) быстро эволюционирующая резистентность к антибиотикам

24. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОРЕЙ

1) эпителиальная инфекция:

2) первичное поражение уретры и цервикального канала

3) возможность субнителнальной инвазия

5) возможность экстрагенитальных осложнений

25. ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ГОНОКОККА

2) пили

3) белки наружной мембраны

26. МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРОТЕКТИВНЫХ АНТИГЕНОВ ГОНОКОККА

1) мутабельность генов

2) «перетасовка» (рекомбинация) фрагментированных генов

3) фазовые вариации

27. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

3) возможность патогенетически значимой персистенции возбудителя

4) возможность повторных инфекций

5) возможность интранатального нифицирования

28. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ПОСТИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ГОНОРЕЕ

4) антигенная варнабельность (изменчивость) гонококка

29. «ГНОЙНЫЕ КЛЕТКИ» ПРИ ГОНОРЕЕ

1) нейтрофилы

2) морфологические проявления «незавершенного фагоцитоза»

3) результат селекции клонов, устойчивых к фагоцитозу

4) важный диагностический критерий при острой гонорес

30. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГОНОРЕЮ

1) уретра

2) цервикальный канал

3) прямая кишка

4) зев

31. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ МЕТОД) ПРИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДЯТ

1) для подтверждения предварительного диагноза острой гонорен

2) при хронической гонорее

3) при экстрагенитальной гонорее и бленнорен у детей

4) независимо от результатов бактериоскопического исследования

5) с последующим определением антибиотикорезистентности

1. СЕМЕЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ

4) Pseudomonadaceae

2. РОД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ

5) Pseudomonas

3. ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ «AERUGINOSA» (P. AERUGINOSA) OТРАЖАЕТ

4) культуральные особенности

4. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ P. AERUGINOSA

1) грамотрицательные палочки

2) аэробы

3) активная подвижность

5) потенциальная патогенность для человека

5. ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕНЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД

1) убиквитарность

2) сапрофитизм

3) непритязательность к питательным субстратам («всеядность»)

5) факультативный паразитизм

6. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

2) образование мукоидных (слизистых) колоний

3) пигментация среды

4) образование летучих (пахучих) веществ

5) вязкость бульонных культур

7. ДЛЯ ШТАМMOB AERUGINOSA ХАРАКТЕРНЫМИ КУЛЬТУРАЛЬНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

2) пигмент флюоресцени (пиовердин)

3) пигменты наорубин/ пиоцианни/ пиомеланин

4) гемолиз

5) рост только в присутствии кислорода

8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

1) широкое распространение во внешней среде

2) устойчивость к антисептиками дезинфектантам

3) факультативное представительство в нормальной микрофлоре

4) рост в широком диапазоне температур

9. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

1) деструктивные экзоферменты

2) эндотоксин

3) экзотоксины (токсины «частного приложения»)

4) антифагоцитарные факторы

5) альгинат (слизистый чехол)

10. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДА (АЛЫГИНАТ) СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

2) патогенетически важный фактор

3) определяет один из характерных культуральных признаков

4) фактор конституциональной устойчивости к антибиотикам

5) антифагоцитарная активность

11. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

1) иммунокомпромитированность хозяина

2) «пассивная инвазивность»

3) обладают комплексом провоспалительных и антифагоцитарных факторов

4) формирование биопленок

5) антибиотикорезистентность

12. ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ

1) госпитальные инфекции

2) катетер-ассоциированные инфекции

3) местные пиогенные инфекции

4) способность к системным (септическим) инвазиям

13. ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА, НАЦЕЛЕННЫЕ ПРОТИВ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

3) опсонинзависимые реакции нейтрофилов

14. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ P. AERUGINOSA

2) бактериологический (культуральный)

1. ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВA ENTEROBACTERIACEAE

1) грамотрицательные палочки

5) факультативные анаэробы

2 ПРИЗНАК, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРО-БАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ РОДОВЫХ ТАКСОНОВ

3) ферментативная (биохимическая) активность

3. РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВA ENTEROBACTERIACEAE

1) Proteus

2) Yersinia

3) Klebsiella

5) Enterobacter

4. УГЛЕВОД, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

4) лактоза

5. ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРО-БАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ ВИДОВ

3) ферментативная (биохимическая) активность

5) антигенный профиль

6. ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

3) антигенные особенности (серовары)

7. АНТИГЕНЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИММУНОТИПИРОВАНИЯ (ТИПИРОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ) ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

1) О-антиген

3) Н-антиген

5) К-антигены

8. СТРУКТУРА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ О-АНТИГЕН

2) наружная мембрана клеточной стенки

9. ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА О-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

3) липополисахарид

10. О-АНТИГЕН ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

1) содержат видоспецифичные энитолы

2) может содержать групно и типоспецифичные эпитолы

3) используется для серотипирования энтеробактерий

4) входит в состав эндотоксина

11. СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ Н-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

5) жгутики

12. ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА Н-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

4) белок

13. СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ К-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

4) капсула

14. ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА К-АНТИГЕНОВ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

5) полисахариды

15. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

1) носитель О-эпитопов

4) липополисахарид

16. ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫРАЖЕННУЮ (СТРУКТУРНО ОФОРМЛЕННУЮ) КАПСУЛУ

4) Klebsiella

17. ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИШЕННЫЕ Н-АНТИГЕНА

2) Shigella

5) Klebsiella

18. РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, НОСЯЩИЙ ИМЯ ГРЕЧЕСКОГО БОЖЕСТВА

5) Proteus

19. РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОБЛИГАТНЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЧЕЛОВЕКА

1) Escherichia

20. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДИЗЕНТЕРИИ

3) Shigella

21. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БРЮШНОГО ТИФА / ПАРАТИФОВ

2) Salmonella

22. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ

4) Yersinia

23. ЭНТЕРОБАКТЕРИИ ВОЗБУДИТЕЛИ ГОСПИТАЛЬНЫХ (ВНУТРИ- БОЛЬНИЧНЫХ) ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ

1) Escherichia

5) Proteus

24. ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИДИРУЮЩИЕ В ЭТИОЛОГИИ НЕГОСПИТАЛЬ-НЫых («ПЕРВИЧНЫХ») ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ (ЦИСТИТ, ПИЕЛОНЕФРИТ)

5) Escherichia

25. ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТРОПОНОЗЫ

1) брюшной тиф 2) дизентерия

26. ТРАНСМИССИВНЫЙ ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗООНОЗ

5) чума

27. ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ДЛЯ КОТОРОЙ ОБЯЗАТЕЛЬНА БАКТЕРИЕМИЯ

1) брюшной тиф

1. ВИДОВУЮ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ

3) ферментативная (биохимическая) активность

4) особенности О-антигенов

5) особенности Н-антигенов

2. ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРОВАРОВ

1) S. dysenteriae 2) S. flexneri 3) S. boydii

3. СЕРОГРУППЫ И СЕРОТИПЫ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КРИТЕРИЯМ

1) особенности О-антигенов

4. МЕХАНИЗМЫ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ШИГЕЛЛ

2) внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия

3) субжителиальная инвазия

4) размножение в субэпителиальных макрофагах

5) цитокинзависимое воспаление

5. ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

1) инвазия в энтероциты толстого кишечника

3) прямое повреждение тканей

4) непрямое (иммунологически-зависимое) повреждение тканей

5) диарея деструктивного типа

6. ШИГЕЛЛЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ СИЛЬНЫЙ ЭКЗОТОКСИН (ТОКСИН ШИГА)

2) S. dysenteriae cеротип 1

7. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ S. DYSENTERIAE СЕРОТИП 1

2) внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия

3) субэпителиальное воспаление

4) экзотоксин (цитотоксин)

5) устойчивость во внешней среде

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА

2) токсинемия

3) подавляет синтез белка в клетках

4) стимулирует выход жидкости в просвет кишечника

5) нидуцирует гемолитико-уремический синдром

9. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИЗЕНТЕРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

3) фекалии

5) секционный материал (отрезок толстого кишечника)

10. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ

3) выделение и идентификация копрокультуры

4) серодиагностика

1. РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

4) Escherichia

2. АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТСЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ

1)0

3. ПОЛНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ АНТИГЕНАМ

1)0

2) H

3) K

4. ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОB E. COLI- ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ

1) комменсалы кишечника

2) уропатогенные штаммы

5) возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

5. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

1) колонизируют энтероциты тонкого кишечника

3) имеют алгезины, действующие по типу «контактных токсинов»

4) вызывают диарею секреторного типа

5) принадлежат к ограниченному числу О-серогрупи

6. «КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ» ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

2) относятся к категории адгезинов

4) обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе «бактерин клет

5) содействуют введенню в клетку секреторных продуктов бактерий

7. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

1) колонизация тонкого кишечника

3) продукция энтеротропных экзотоксинов

4) диарея секреторного типа

5) принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

8. БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ

2) адгезины для энтероцитов тонкого кишечника

4) энтеротоксины

9. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИНОВ E.COLI

1) нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам

3) закодированы в плазмиде

10. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВАЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ

1) проникают в энтероциты толстого кишечника

4) вызывают диарею деструктивного типа

5) принадлежат к ограниченному числу О серогрупи

11. ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛЛАМ

3) энтероинвазивные штаммы

12. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ЭШЕРИХИЙ

1) колонизируют толстый кишечник

2) способны инвазировать энтероциты

3) продуцируют цитотоксины

4) имеют резервуар среди животных

5) имеют доминантный иммунофенотип

13. ЭШЕРИХИИ, СПОСОБНЫЕ ПРОДУЦИРОВАТЬ ШИГА-ПОДОБНЫЙ ТОКСИН

4) энтерогеморрагические штаммы

14. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ

1) комменсалы толстого кишечника

2) сложный набор адгезинов

4) флогогенность

15. МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ

1) потенциальная патогенность

2) выраженное капсулообразование

3) резистентность к опсонофагоцитарным реакциям

5) пиогенность

16. ПРЕОБЛАДАНИЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИММУНОТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭШЕРИХИЙ

3) энтерогеморрагические штаммы

5) штаммы, вызывающие неонатальный сепсис

17. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВА-НИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДИАРЕЕГЕННЫМИ ЭШЕРИХИЯМИ

1) выделение копрокультуры

3) бактериологический (культуральный) метод

4) внутривидовое серотипирование

1. ВИД, КОТОРЫЙ СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ ТАКСОНОМИКЕ ОБЪЕДИНЯЕТ ВСЕ СЕРОВАРЫ («ПСЕВДОВИДЫ») САЛЬМОНЕЛЛ

4) S. enterica

2. О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ

1) имеют эпитопы, общие для вида S. enterica

2) имеют группоспецифические эпитопы

4) входят в состав эндотоксина

5) структурно связаны с наружной мембраной бактерии

3. VI-АНТИГЕН

3) разновидность К-антигена

5) характерен для Ѕ. Турhі

4. ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ

2) S. Typhi

4) S. Paratyphi A

5) S. Paratyphi B

5. СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ БРЮШНОГО ТИФА

1) трансэпителиальная (энтероциты) инвазия бактерий

2) первичная бактериемия

5) размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов

6. ФАК И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ

4) эндогенное реинфицирование тонкого кишечника

5) аллергическое (Т-зависимое) воспаление кишечника

7. НАИБОЛЕЕ РАННИЙ И ДОСТОВЕРНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА

3) выделение гемокультуры

8. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИСПРАЖНЕНИЙ САЛЬМОНЕЛЛ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ

3) селенитовый бульон

4) желчный бульон

9. ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ (В РЕАКЦИИ ВИДАЛЯ) ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) анти-О антитела

2) анти-Н антитела

4) диагностический титр антител

5) количественную сероконверсию

10. ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ

1) S. Enteritidis

3) S. Typhimurium

5) S. Choleraesuis

11. ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ШИРОКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ САЛЬМОНЕЛЛАМИ

1) представительство в нормофлоре кишечника домашней птицы

2) возможная контаминация пищевых продуктов

3) размножение бактерий в контаминированной пище

12. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

1) полиэтиологичность

2) пищевая инфекция

4) острый гастроэнтерит

5) функциональная диарея

13. НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ

5) выделение копрокультуры

1. ВОЗБУДИТЕЛИ ХОЛЕРЫ ОТНОСЯТСЯ К СЕМЕЙСТВУ

4) Vibrionaceae

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ

1) грамотрицательные

3) образование капсулы

5) ферментативный (бродильный) тип метаболизма

3. ОСНОВНЫЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ

3) факультативный анаэроб

4) способен к быстрому росту

4. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ

2) водные сапрофиты 5) алкалофилы

5. БИОВАРЫ VIBRIO CHOLERAE

4) «Классический» 5) Эль-Тор

6. О-ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ХОЛЕРЫ

1) 01 4) 0139

7. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ

1) способность к размножению в щелочной среде

2) активная подвижность

3) пилезависимая адгезия

4) экологически зависимая ко-экспрессия генов вирулентности

5) энтеротоксигенность

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕНА)

3) функциональный токсин 4) бинарное строение (субъединичный токсин)

9. ТОКСИН V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕН)

1) АДФ-рибозилтрансфераза

2) усиливает аденилатциклазную активность

5) закодирован в умеренном бактернофаге

10. МЕХАНИЗМ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА

3) цАМФ-зависимое нарушение водно-солевого баланса энтероцитов

4) стимулирует выход электролитов и воды в просвет кишечника

11. МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ

2) диарея секреторного типа («водная» диарея)

4) местная интоксикация (тонкий кишечник)

12. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ ХОЛЕРЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ

1) испражнения 2) рвотные массы 5) трупный материал

13. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) щелочной пептонный бульон

2) щелочной агар

4) тиосульфат-цитратный агар (TCBS)

14. ДЛЯ УСКОРЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) высевы с первой среды (бульона) на щелочной агар или среду накопления

4) реакции агглютинации и иммобилизации вибрионов с холерной О-сывороткой

3) иммунофлюоресцентный метод

5) ПЦР

15. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ «ХОЛЕРА» СТАВИТЬСЯ

1) на основании идентификации Ѵ. cholerae

2) с использованием серотипирования

3) с использованием бнотипирования

1. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КЛОСТРИДИЙ (CLOSTRIDIUM) OТРАЖАЕТ

4) образование эндоспор

2. ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛОСТРИДИЙ

1) облигатные анаэробы

2) образование эндоспор

3) крупные грамположительные палочки

4) выраженная сахаролитическая и протеолитическая активность

5) способность к автономному (несимбиотическому) существованию

3. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ КЛОСТРИДИЙ

1) высокая устойчивость во внешней среде

2) почвенные сапрофиты

4) факультативные симбионты животных

5) условная патогенность

4. КЛОСТРИДИИ ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ

1) C. perfringens/welchii

2) C. novyi/oedematiens

3) C. septicum

4) C. histolyticum

5. ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИЛЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ СПОСОБНЫ ВЕГЕТИРОВАТЬ

1) по внешней среде

2) в кишечнике человека и животных

3) в условиях анаэробиоза

5) в некротизированных тканях

6. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ

1) раневая инфекция

2) смешанная инфекция

3) размножение микроорганизмов в условиях пониженного содержания От

4) некроз тканей

5) образование газа с гнилостным запахом

7. АЛЬФА-ТОКСИН С. PERFRINGENS

2) фосфолипаза С

4) деструктивный токсин

8. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПРИ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ИНФЕКЦИИ

1) ферментация гликогена миоцитов

2) газообразование

3) прогрессирующая ишемизация тканей

5) вторичные токсины (дериваты некротизированных тканей)

9. ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ

4) мионекроз

10. ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ

1) отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообращения коагуляционный и колликвационный некроз)

3) ишемия пораженных тканей

11. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА КЛОСТРИДИЙ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) кровяной агар Цейсслера

2) агар Вильсона-Блера

3) среду Китт-Тароцци

4) полужидкий сахарный агар

12. ИЗМЕНЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НАЛИЧИИ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ С. PERFRINGENS

1) бурное (в течение 2-4 ч) створаживание молока

2) образование губчатого сгустка

3) многочисленные разрывы среды за счет интенсивного газообразования

5) зона полного/частичного гемолиза на средах, содержащих кровь

13. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИАРЕЙНОГО СИНДРОМА, СВЯЗАННОГО С С. PERFRINGENS (ТИП А)

1) эндогенная инфекция

2) пищевая токсикоинфекция

4) местная (кишечник) интоксикация

14. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ Д/ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА

1) эндогенная инфекция

2) госпитальная / ятрогенная инфекция

4) антибиотико-ассоциированная диарея

5) результат дисбиоза толстого кишечника

15. В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА С. DIFFICILE (ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

1) дисбактериоз

3) спорообразование

4) продукция цитодеструктивных токсинов

16. ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА

5) выявление энтеротоксинов C. difficile в фекалиях больного (ИФА)

17. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ СТОЛБНЯКА

1) токсикоинфекция

3) раневая инфекция

4) токсинемия

5) мономолекулярная интоксикация

18. КЛОСТРИДИИ ВОЗБУДИТЕЛИ СТОЛБНЯКА

3) C. tetani

19. ПАТОГЕНЕЗ СТОЛБНЯКА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

2) внутриаксональный транспорт токсина

3) токсинемия

5) нарушение функциональной кооперация в системе нейронов спинного мозга

20. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТОЛЬНЯЧНОГО ТОКСИНА

3) эффект на уровне центральной нервной системы

5) субъединичная (бинарная) молекула

21. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ И ФИНАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ) ТОКСИНА С. TETANI

2) ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов

4) регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спинной мозг)

22. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛбНЯКА

2) АКДС вакцина

3) АДС- анатоксин

4) столбнячный анатоксин

23. ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОПРОФИЛАКТИКИ И СЕРОТЕРАПИИ СТОЛбНЯКА

3) антитоксические антитела

24. ПРОТЕКТИВНЫЕ ПРОТИВОСТОЛЬНЯЧНЫЕ АНТИТЕЛА

1) нейтрализуют свободный токсин

4) факторы антитоксического иммунитета

25. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА

2) пинцевая интоксикация (пищевое отравление)

5) мономолекулярная интоксикация

26. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

1) серологическая (антигенная) неоднородность

3) функциональный токсин

4) нейротропность

5) бинарный токсин

27. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА

2) ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов

3) регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

28. ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОТЕРАПИИ БОТУЛИЗМА

3) антитоксические антитела

29. ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

2) выявление и определение серотипа токсина

30. ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ (ДИАРЕЕГЕННЫЕ) КЛОСТРИДИИ

2) C. difficile 3) C. perfringens

31. КЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕ ПРОВОДИТСЯ И ДИАГНОЗ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ

4) столбняк

1. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ В. ANTHRACIS

1) грамположительные палочки

3) стрептобациллы

4) растут на простых питательных средах

5) спорообразование

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

2) 300ноз

5) особо опасная инфекция

3. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИВОСТЬB. ANTHRACIS ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

4) образование эндоспор

4. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПОP B. ANTHRACIS

1) образуются во внешней среде

2) могут быть обнаружены в инфицированном материале

3) инфицирующий агент

4) может трансформироваться в вегетативную форму

5) эпидемиологически значимый фактор

5. ДЛЯ В. ANTHRACIS ΧΑΡАКТЕРНО

1) высокая устойчивость в окружающей среде

2) образование полипептидной капсулы

3) продукция сложного (поливалентного) токсина

4) плазмидозависимая болезнетворность

6. ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОР-НОСТЬ B. ANTHRACIS

1) полипептидная капсула

4) поливалентный экзотоксин

7. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА В. ANTHRACIS

2) полифункциональный токсин

3) имеет деструктивный компонент

4) имеет функциональный компонент

5) продуцируется всеми штаммами B. anthracis

8. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1) попадание возбудителя в организм различными путями

2) разнообразие клинических форм

3) зависимость исхода от клинической формы

4) летальный искод на фоне легочной недостаточности (отек) и гипоксия

5) возможность специфической профилактики

9. ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗвы

4) характер патогенетического эффекта

10. КАКОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИБИРСКОЙ язвы

1) бактериологический

11. B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ

1) морфология

2) характер роста колоний

3) ферментативная активность

4) феномен «жемчужного ожерелья» при культивировании на среде с пенициллином

12. ДЛЯ САНИТАРНОГО И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИСУТСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ В МАТЕРИАЛЕ (ШЕРСТЬ, КОЖА, МЯСО И ПР.) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

4) реакция преципитации по Асколи

1. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КОРИНЕБАКТЕРИЙ (CORYNEBACTERIUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

2) морфологические особенности

2. ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ (С. DIPHTHERIAE) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

3) характер местного патогенетического эффекта

3. МОРФОТИНКТОРИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ С. DIPHTHERIAΕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ клеток

1) форма

2) взаимное расположение клеток

4) наличие метахроматических зерен

4. БИОВАРЫ С. DIPHTHERIAE

2) gravis

4) intermedius

5) mitis

5. ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ С DIPHTHERIAE ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ

1) среды, содержащие кровь/сыворотку

2) среды, содержащие теллурит калия

4) кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга)

5) коринебактагар

6. БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ

2) культуральные свойства

7. МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ДИФТЕРИИ

1) местное действие токсина

4) токсинемия

8. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ

1) очаговая (местная) инфекция

2) мономолекулярная интоксикация

9. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ С. DIPHTHERIAE

4) экзотоксин

5) специфическая интоксикация

10. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

1) бинарная молекула

3) АДФ-риботилтрансфераза

4) блокада фактора элонгации 2

5) ингибирует синтеза белка

11. НОСИТЕЛЬ ТОХ+ ГЕНА ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ

4) умеренный (лизогенный) бактериофаг

12. ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

1) деструкция эпителиоцитов

2) деструкция эндотелиоцитов

3) гиперэкссудация

4) подавление фагоцитоза

5) образование псевдомембраны

13. ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ (КАК РЕЗУЛЬТАТ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА)

2)разрастание рыхлых фибринозных пленок и закупорка горгани

2)распространение воспалительного процесса из ротоглотки вниз по дыхательным путям

3) крупозное воспаление трахеи и бронхов

4) асфиксия

14. ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА ПРИ ТОКСИНЕМИИ

3) кардиомиоциты

15. ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

1) структурные и функциональные поражения миокарда

2) демиелинизация нервных волокон

4) поражение почек и надпочечников

16 ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА KC DIPHTHERIAE

2) от антитоксических антител

4) стабильность антитоксического иммунитета

5) возможность бактерионосительства

17. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ ПРИ ДИФТЕРИИ

1) нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции

2) обеспечивают защиту против токсинемии

4) обеспечивают постинфекционный иммунитет

5) обеспечивают поствакцинальный иммунитет

18. ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ

2) анатоксин

19. В СОСТАВ АКДС-ВАКЦИНЫ Входят

1) убитые коклюшные бактерии

3) дифтерийный анатоксин

4) столбнячный анатоксин

5) адьювант

20. ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИИ

2) антитоксическая сыворотка / иммуноглобулин

21. ЭФФЕКТОРЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ДИФТЕРИИ

3) антитоксические антитела

22. ВАЖНЫЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ (БИОХИМИЧЕСКИЙ) ПРИЗНАК КОРИНЕБАКТЕРИЙ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА С. DIPHTHERIAE

2) цистиназная активность (проба Пизу)

23. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «ДИФТЕРИЯ»

2) определение токсигенности изолированной культуры

1. ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ МИКОБАКТЕРИЙ

3) сапрофиты

4) условно-патогенные виды

5) облигатно-патогенные виды

2. МИКОБАКТЕРИИ ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

2) Mycobacterium tuberculosis

3) Mycobacterium bovis

5) Mycobacterium africanum

3. ВОЗБУДИТЕЛИ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТРОПОНОЗОВ

2) Mycobacterium leprae 4) Mycobacterium tuberculosis 5) Mycobacterium africanum

4. ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОБАКТЕРИАЛЬНОГО ЗООНОЗА

4) Mycobacterium bovis

5. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

2) обладают полиморфизмом

3) облигатные аэробы

5) обладают характерными тникториальными свойствами

6. ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

1) миколовые кислоты 2) корд-фактор

4) микозиды 5) сульфатиды

7. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

2) среда Левенштейна-Йенсена

5) среда Финна-2

8. ПРИЗНАКИ M. TUBERCULOSIS, СВЯЗАННЫЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ИХ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1) кислотоустойчивость

2) медленная скорость размножения

3) устойчивость к антибиотикам (первичная устойчивость), антисептикам и дезинфектантам

4) устойчивость к высыханию

9. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИКОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

1) определяют тинкториальные особенности микобактерий

2) определяют культуральные особенности микобактерий

3) обеспечивают устойчивость во внешней среде

4) обладают антимакрофагальной активностью

5) обладают иммуноадьювантным эффектом

10. ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО

3) внутримакрофагальная инвазия

5) резистентность микробактерий к фагоцитозу

11. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИМАКРОФАГАЛЬНОЙ СТРАТЕГИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

1) «неагрессивный» фагоцитоз

3) подавление образования фаголизосом

4) активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

5) «ускользание» из фаголизосом

12. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ РАЗВИТИИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (2,5,1,4,3)

2) проникновение возбудителя в альвеолы и размножение возбудителя в альвеолярных макрофагах

5) формирование неспецифической (доиммунной гранулемы)

1) проникновение возбудителя в регионарные лимфатические узлы

4) индукция Т-клеточного иммунитета

3) формирование специфической (постиммунной) гранулемы и Т-зависимая активация макрофагов

13. ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

2) препятствие диссеминации микробной инфекции

4) побуждение реакций клеточного (Т- зависимого) иммунитета

14. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ)

1) заживление (фиброз, кальцификация)

3) формирование латентной (персистентной) инфекции

5) формирование иммунитета к экзогенному реинфицированию

15. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) результат экзогенного инфицирования

2) обычно соответствует понятию «первичный туберкулезный комплекс» (в легких)

4) возможность генерализации процесса

16. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕЛКОВЫХ АНТИГЕНОВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ)

2) проявляют иммунологически зависимую болезнетворность (индукция ГЗТ)

5) используются в аллергодиагностике

17. ИММУНОАДЪЮВАНТНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕНИИ АНТИГЕ-НОВ МИКОБАКТЕРИЙ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ) ТУБЕРКУЛЕЗА ОБЛАДАЮТ

3) липиды клеточной стенки

18. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1) результат эндогенной реактивации возбудителя

2) может быть следствием экзогенного реинфицирования

3) хроническая патология легких (типичное течение)

5) развивается на фоне аллергии к туберкулопротеннам

19. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ (ПЕРВИЧНЫЙ, ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ)

1) зона для функциональной кооперации между макрофагами и Т-эффекторами

2) основа для саногенеза

3) обычно завершается бессимптомной персистенцией возбудителя

4) возникет на фоне аллергии замедленного типа к туберкулопротеинам

5) основа для деструктивных реакций

20. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ МЕХАНИЗМАМИ

2) аллергия к туберкулопротеинам

3) цитокин зависимая активация макрофагов

4) иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобактерий

21. РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ

4) цитокины иммунокомпетентных клеток

5) «вторичные» токсины

22. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТΤΑ

1) антибактериальный иммунитет

3) ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету

5) нестерильный иммунитет

23. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ВАКЦИНЫ (BCG)

1) живая вакцина

24. В АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРОДУКТОВ (КОМПОНЕНТОВ) МИКОБАКТЕРИЙ

3) протеины

25. ТУБЕРКУЛИН

2) комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов M. tuberculosis)

5) используется в аллергодиагностике туберкулезной инфекции

26. ПОЛОЖЕНИЯ, ОБІЦЩИЕ ДЛЯ ДИАСКИН-ТЕСТА И ТЕСТА МАНТУ

1) внутрикожные тесты

2) скрининговая диагностика туберкулеза у детей и подростков

4) основаны на определении реакции гиперчувствительности замедленного типа

после вакцинации БЦЖ

27. СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД («ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ») ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА

3) выделение и идентификация чистой культуры

28. МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА «КЛАССИЧЕСКАЯ» ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА

4) бактериоскопия

29. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКОПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ

3) тинкториальное своеобразие микобактерий

1. ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ "АТИПИЧНОСТЬ" ХЛАМИДИЙ

1) неспособность к росту на искусственных питательных средах

4) фильтруемость

5) отсутствие пептидогликана

2. ПОЛОЖЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩИЕ СВОЕОБРАЗИЕ РЕПРОДУКЦИИ ХЛАМИДИЙ

2) чередование фаз элементарных и ретикулярных тел

4) размножение внутри эндосом (фагосом)

5) зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина

3. ДЛЯ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1) метаболическая инертность

2) фильтруемость

3) устойчивость во внешней среде

4) инфекционность (инфекционное начало хламидий)

5) трансформация в ретикулярные тела

5. ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХЛАМИДИЙ К АНТИБИОТИКАМ

1) отсутствие пептидогликана

2) внутриклеточный паразитизм

3) метаболическая инертность элементарных тел

6. ХЛАМИДИИ ВОЗБУДИТЕЛИ АНТРОПОНОЗОВ

1) C. trachomatis, серотипы А-C

2) C. trachomatis, серотины D-K

3) C. trachomatis, серотипы 1.1-1.3

5) C. pneumoniae

7. ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

4) C. psittaci

8. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ ХЛАМИДИЙ

1) адгезины

2) облигатный внутриклеточный паразитизм

5) индукция воспаления (острого или хронического)

9. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ С. TRACHOMATIS

1) "глазные" хламидии

2) "генитальные" хламидии

5) возбудители венерической (паховой) лимфогранулемы

10. ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРАХОМЫ

1) антропоноз

3) контактно-бытовой путь передачи

4) хронический кератоконъюнктивит

11. ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ

1) размножение хламидий в эпителии коньюнктивы и роговицы

3) хроническое воспаление

4) фолликулярный кератоконъюнктивит

5) образование рубцовой ткани в месте инфекции

12. ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА

1) антропоноз

2) передается преимущественно половым путем

3) уретрит

5) высокий процент бессимптомных инфекций

13. ПАТОГЕНЕЗ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА

1) первичное поражение слизистых оболочек половых органов

2) восходящая инфекция

3) формирование спаек и рубцов в органах малого таза

4) внематочная беременность

5) бесплодие у женщин и мужчин

14. ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ХЛАМИДИЯМИ

2) возбудитель C. trachomatis, серотипы D-K

4) слизисто-гнойный коньюнктивит

5) инфекции нижних отделов респираторного тракта

15. ХЛАМИДИИ, СВЯЗАННЫЕ С РАЗВИТИЕМ БОЛЕЗНИ РЕЙТЕРА

2) C. trachomatis, cеротипы D-K

16. ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЕЗНИ РЕЙТЕΡΑ

1) реактивное (экстрагенитальное) осложнение хламидийного уретрита

3) аутоиммунный процесс

4) образование антител, перекрестно-реагирующих с антигенами клеток уретры, суставов, увеального тракта

17. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С. PNEUMONIAE

1) возбудитель респираторного хламидиоза

2) тропизм к эпителию верхних и нижних дыхательных путей

4) возможно бессимптомное носительство

5) этиологический фактор атеросклероза

18. ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ C. PNEUMONIAE

2) атипичная пневмония

3) длительный реконвалесцентный период

4) возможно длительное бактерионосительство

19. ХЛАМИДИЙНЫЙ ЗООНОЗ

4) пситтакоз/орнитоз

20. ИНВАЗИВНОСТЬ (ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИИ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ХЛАМИДИЙ

3) C. trachomatis, серотипы L1-L3 4) C. psittaci

21. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕНИ- ТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА И НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНИТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИЙ

2) выявление антихламидийных антител

4) выявление фрагментов хламидийной ДНК (ПЦР)

5) выявление хламидийных антигенов (ИФА)

1. "АТИПИЧНОСТЬ" МИКОПЛАЗМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ

4) особенности строения бактериальных мембран

5) отсутствие пептидогликана

2. ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ

2) плеоморфизм

3) отсутствие пептидогликана

5) мембранные паразиты

3. ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ

2) фильтруемость 1) наличие многослойной липидной мембраны

5) стеролзависимость

4. НАЗВАНИЕ МИКОПЛАЗМ НА УРОВНЕ КЛАССА

3) молликуты

5. ТЕРМИН "МОЛЛИКУТЫ" (КЛАСС MOLLICUTES) ОТРАЖАЕТ

1) структурное своеобразие клеточной оболочки

6. РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ "МЕДИЦИНСКИХ МОЛЛИКУТ

1) Mycoplasma 4) Ureaplasma

7. АНТИБИОТИКИ, НЕ ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА МИКОПЛАЗМЫ

2) бета-лактамные антибиотики

3) ингиьиторы синтеза пг

8. ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ МИКОПЛАЗМЫ ПРИНЦИПИАЛЬНО ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ 1-ФОРМ БАКТЕРИЙ

1) отсутствие генов, детерминирующих синтез пептидогликана

9. ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ

4) M. pneumoniae

10. ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ M.PNEUMONIAE

4) клетки реснитчатого эпителия дыхательных путей

11. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ

1) антропоноз

2) воздушно-капельный путь передачи

4) высокая частота бессимптомных и легких форм инфекции

5) атипичная пневмония

12. ПРЯМАЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ М. PNEUMONIAЕ ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ

1) адгезины

4) инвазия в мембраны клеток хозяина и поглощение стеролов

5) продукция метаболитов оксидантов

13. В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА M. PNEUMO-NIAE ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ

1) мембранный паразитизм

3) прямое повреждение клеточных мембран

4) нарушение функциональной активности реснитчатого эпителия дыхательных путей

5) аутоиммунные реакции

14. ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ РЕСПИРАТОРНОГО МИКОПЛАЗ-МОЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ

1) мокрота

2) смыв со стенки глотки

3) плевральная жидкость

5) биоптат легочной ткани

15. МЕТОДЫ И ЦЕЛИ СЕРОДИАГНОСТИКИ РЕСПИРАТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА

1) выявление специфических антител в парных сыворотках

2) ретроспективная диагностика

16. УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ ВОЗБУДИТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ

1) M. hominis 2) U. urealyticum 5) M. genitalium

17. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ

1) комплекс адгезинов

2) мембранный паразитизм 3) стерол-зависимость

4) IgA - протеаза

5) ферменты инвазни

18. ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1) половой путь передачи

2) широкая распространенность здорового бактерионосительства

3) возможность развития (восходящей) инфекции органов малого таза

4) возможность инфицирования плода и плаценты

5) может служить причиной патологий беременности и развития плода

19. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ U.UREALYTICUM

1) тропность к эпителию урогенитального тракта

3) могут присутствовать у клинически здоровых лиц

4) продукция фосфолипаз активаторов синтеза простагландинов в клетках плаценты

5) продукция урезы

Ксения Чирухина, [22.09.2024 14:43]

20. МИКОПЛАЗМЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ОБРАЗОВАНИИ КАМНЕЙ В ОРГАНАХ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ

2) U. urealyticum

21. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ МИКОПЛАЗМОЗЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ

1) мазок/соскоб со слизистой уретры /шейки матки/ влагалища

2) мазок /соскоб со слизистой прямой кишки

3) моча

4) сперма (при бесплодии у мужчин)

22. ДЛЯ ОТЛИЧИЯ УРЕАПЛАЗМ ОТ ПРОЧИХ МИКОПЛАЗМ ПРИМЕНЯЕТСЯ

3) определение уреазной активности

23. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ОТ ЗДОРОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ

2) определение количества урогенитальных микоплазм в единице материала

3) культуральный метод

5) оценка количества ДНК микроорганизма в материале (ПЦР в реалькам времени-real-time PCR)

1. ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ АТИПИЧНОСТЬ РИККЕТСИЙ

2) "энергетические паразиты"

2. ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РИККЕТСИЙ

1) зависимость от энергетического метаболизма клеток

2) размножение путем деления

5) размножение в цитоплазме и/или ядре

3. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ

1) симбионты кровососущих членистоногих

2) возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых

3) персистенция в организме животных

5) циркуляция в системе "животные-членистоногие"

4. ЗНАЧЕНИЕ ЧЛЕНИСТОНОГИХ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ

1) естественный резервуар инфекции

2) вектор (переносчики) инфекции

3) поддержка циркуляция риккетсий среди животных

4) стабилизация природных очагов риккетсиозной инфекции

5) участие в эпидемическом процессе

5. ПОЗИЦИЯ ЧЕЛОВЕКА В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕM R PROWAZEKII)

1) «экологический тупика

2) резервуар инфекции

3) обязательный участник жизненного цикла риккетсай

4) случайный хозяин

6. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ БОЛЬШИНСТВА РИККЕТСИЙ В ПРИРОДЕ

1) грызуны (мелкие млекопитающие) клещи

7. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬШИНСТВА РИККЕТСИОЗОВ, ИСХОДЯЩАЯ ИЗ ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ

1) зооноз

3) трансмиссивный механизм передачи

4) природная очаговость

8. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

1) R.prowazekii

9. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭНДЕМИЧНОГО СЫПНОГО ТИФА

5) R.typhi

10. РИККЕТСИИ ГРУППЫ ПЯТНИСТЫХ ЛИХОРАДОК

2) R.rickettsii

3) R.sibirica

11. РИККЕТСИИ ГРУППЫ СЫПНЫХ ТИФОВ

1) R.prowazekii

5) R.typhi

12. РИККЕТСИИ, ДЛЯ КОТОРЫХ ЧЕЛОВЕК ЯВЛЯЕТСЯ ПРИРОДНЫМ (ЕСТЕСТВЕННЫМ) РЕЗЕРВУАРОМ

2) Rickettsia prowazekii

13. РИККЕТСИОЗНЫЙ АНТРОПОНОЗ

3) эпидемический сыпной тиф

14. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВА-НИЕ R. PROWAZEКІ В ПРИРОДЕ

3) человек вши

15. ПОЗИЦИЯ ВШЕЙ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

1) обязательный участник жизненного цикла риккетсий

3) биологический вектор инфекции

16. СУЩЕСТВОВАНИЕ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА В ПРИРОДЕ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ

1) социальное неблагополучие

2) персистенция возбудителя в организме переболевших людей

3) реактивация эндогенной инфекции

4) возможность внечеловеческого резервуара инфекции

17. МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ РИККЕТСИЙ

1) размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов

2) риккетсиемия

4) паразитирование внутри эндотелиальных клеток

18. ОСНОВНАЯ КАТЕГОРИЯ КЛЕТОК, ПОРАЖАЕМЫХ ПРИ РИККЕТСИОЗАХ

4) эндотелиоциты

19. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

1) острая нифекция

2) нарушение сознания (тифозный статус)

3) розеолезная сыпь

5) возможность формирования персистентной инфекции

20. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ПЕРСИСТЕНТНОЙ R. PROWAZEKІІ-ИНФЕКЦИИ

2) болезнь Цинссера-Брилля

21. БОЛЕЗНЬ ЦИНССЕРА БРИЛЛЯ

1) эндогенная инфекция

2) реактивация персистентной инфекция (R. prowazekii)

22. НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ПРАКТИКИ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ

3) выявление специфических антител (серодиагностика)

1. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИФИЛИСА ПРИНАДЛЕЖИТ К СЕМЕЙСТВУ

3) Spirochaetaceae

2. СЕМЕЙСТВО SPIROCHAЕТАСЕЛЕ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ

1) Borrelia

2) Leptospira

5) Treponema

3. «АТИПИЧНОСТЬ» СПИРОХЕТ ПОДРАЗУМЕВАЕТ

5) передвижение за счет сокращения микробных мнофибрилл

4. РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (TREPONEMA) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ТРЕПОНЕМ

5) характер двигательной активности

5. ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (T. PALLIDUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИФИЛИСА

4) тинкторнальные свойства

6. ДЛЯ Т. PALLIDUM ХАРАКТЕРНО

2) трудности культивирования

4) микроаэрофильность

7. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ Т. PALLIDUM

1) контактный

3) трансплацентарный

4) парентеральный

8. МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ Т. PALLIDUM

1) инвазивность

2) бактериемия

4) хроническое гранулематозное воспаление

5) способность к персистенции

9. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ РАЗВИТИИ СИФИЛИСА (32154)

3) трансэнителиальная инвазия возбудителя

2) формирование твердого шанкра

1) генерализация процесса (клинически-значимая бактериемия)

5) длительная бессимптомная персистенция

4) формирование гранулем (гумм)

10. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО СИФИЛИСА ХАРАКТЕРНО

2) размножение во входных воротах инфекции.

11. ТВЕРДЫЙ ШАНКР

1) соответствует месту входных ворот инфекции

2) место первичного размножения трепонем

5) очаг гранулематозного воспаления

12. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО СИФИЛИСА ХАРАКТЕРНО

2) бактериемия

3) высыпания не коже, слизистых

4) высокая контагиозность

5) рецидивирующее течение

13. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРАТЕГИИ T. PALLIDUM ПРИ ВТОРИЧНОМ СИФИЛИСЕ

1) внутрисосудистая инвазия

3) экстравазальная диссеминация

5) контактно инвазивное повреждение эндотелиоцитов

14. МЕХАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ЗАДЕЙСТВОВАНЫ В РАЗВИТИИ ТРЕТИЧНОГО СИФИЛИСА

1) агрессивная персистенция 2) гуммозные поражения тканей

4) иммунологически зависимое воспаление

15. ИММУНИТЕТ ПРИ СИФИЛИСЕ

1) нестерильный иммунитет

3) антибактериальный иммунитет

16. ВОЗМОЖНЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ СИФИЛИСА

2) микроскопия

4) определение сывороточных антител (Ат) к кардиолипиновому антигену

5) определение сывороточных Ат к специфическому антигену трепонем

1. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ В РАМКАХ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) подтверждение клинического диагноза

2) подтверждение эпидемиологического диагноза

3) слежение за эпидемиологически опасными ситуациями (работа в системе эпиднадзора)

4) уточнение тактики лечебных мероприятий

2. ВОЗМОЖНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) выделение и идентификация вируса (культуральный метод)

2) микроскопия

3) молекулярно-генетический анализ

4) выявление специфических иммунологических сдвигов (сероконверсия) при инфекции

3. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) иммунофлуоресцентная и электронная микроскопия исследуемого матери ала

2) выявление вирусных антигенов/белков

4) определение последовательнюсти нуклеотидов в ДНК, РНК и аминокислот

4. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ ВИРУСОВ В МАТЕРИАЛЕ

3) фрагменты вирусного генома

4) фрагменты РНК

5) фрагменты ДНК

5. ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНОГО В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ВЫЯВЛЯЮТ

3) антитела

6. ПРИНЦИП, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ОСНОВОЙ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

4) выявление сдвигов гуморального иммунитета при инфекции (сероконвер- сия)

7. ПРИ ИЗУЧЕНИИ КАЧЕСТВЕННОЙ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СЕРОКОНВЕРСИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЕМЫ И МЕТОДЫ

2) реакции с парными сыворотками

3) изучение нарастания титра антител в ходе заболевания

4) определение соотношения классов антител в ходе заболевания

5) изучение спектра антител к различным антигенам микроорганизма в дина мике заболевания

8. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИИ, КОТОРЫЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНЫХ ПРИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) выявление противовирусных антител 2) выявление антигенов вируса

3) выявление фрагментов вирусного генома

1. СЕМЕЙСТВО ПАРАМИКСОВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА

1) респираторно-синцитиальный вирус

2) вирус кори

3) вирусы парагриппа

5) вирус эпидемического паротита

2. РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВA PARAMYXOVIRIDAE

1) Respirovirus

2) Rubulavirus

4) Morbillivirus

5) Pneumovirus

3. СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ

3) суперкапсид

4) РНК-полимеразный комплекс

5) М-белок

4. ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

3) стабилизация вириона

4) стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почкованин) вириона

5. СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) ПАРАМИКСОВИРУСОВ

3) HN/H/G

4) F

6. НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ

1) нуклепротеин

5) ферменты РНК полимеразного комплекса

7. РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА

2) HN/H/G-белки

5) гликопротеины суперкапсида

8. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ Е-БЕЛКА НЕОБХОДИМА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМИКСОВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ

3) слияние вирионной и клеточной мембран 4) высвобождение («раздевание») нуклеокапсида

9. ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ

4) протективная иммуногенность

10. ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ

2) РНК-зависимая РНК-полимераза 4) нейраминидаза

11. ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ НАЧАЛО ТРАНСКРИПЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА ПАРАМИКСОВИРУСОВ

2) РНК-зависимая РНК-полимераза

12. ОТМЕТЬТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСОВ ПАРАГРИППА

1) вирусы 1 и 2 типов вызывают круп у детей и подростков

2) вирусы Этина бронхит и пневмонию у младенцев

3) вирусы 4 типа вызывают мало специфичные простудные заболевания

5) инфекции протекают более тяжело у детей

13. В НАЗВАНИИ «РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС» ОТРАЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

2) патогенетически значимые мишени

5) характер цитопатического эффекта

14. ДЛЯ РСВ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО

1) острая патология нижних отделов респираторного тракта

2) интерстициальная пневмония и бронхиолит у младенцев

3) у взрослых протекает по типу «малой простуды»

5) возможность внелегочных очагов воспаления (отит, миокардит)

15. ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ

2) вирус паротита

5) вирус кори

16. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ

1) высокая контагиозность

2) патогенетически значимая вирусемия

4) вторичная интоксикация

17. ΧΑΡΑΚΤΕΡРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ КОРИ

1) энантема (пятна Филатова Бельского Коплика)

2) экзантема (коревая сыпь)

3) бронхопневмонии и средние отиты

4) менингит и менингоэнцефалит

5) подострый склерозирующий панэнцефалит

18. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ В НЕЙРОНАХ ЦНС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ

4) вирус кори

19. ДЛЯ ВИРУСА ПАРОТИТА ХАРАКТЕРНО

1) первичная репликация в регионарных (шейных) лимфоузлах

2) размножение в слюнных железах (околоушные, подъязычная и подчелюстная)

3) патогенетически значимая вирусемия

4) тропность к железистым тканям

5) возможность развития оркита или оофорита

20. ПРОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1) эпидемический паротит 3) корь

21. ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1) эпидемический паротит

3) корь

22. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА

1) живая аттенунрованная вакцина

3) моновакцина

4) ассоциированная вакцина

23. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) смывы и мазки из носоглотки 2) слюна

4) мазки-отпечатки из носовой полости 5) кровь

24. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ

3) обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом матернале от больного

4) молекулярно-генетический метод (ПЦР)

25. ОСНОВНОЙ (РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ) МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

4) серологический

5) определение нарастания титра сывороточных ат

1. К СЕМЕЙСТВУ ORTHOMYXOVIRIDAE ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ

4) вирусы гриппа

2. ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ TAKCOHAM

3) Influenzavirus A 4) Influenzavirus B 5) Influenzavirus C

3. ОРТОМИКСОВИРУСЫ

1) оболочечные (сложные) вирусы

2) (-)РНК вирусы

3) имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии

4) могут иметь «внечеловеческий» резервуар

5) возбудители ОРЗ (ОРВИ)

4. БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

1) нуклеопротеин (NP) 5) ферменты РНК-полимеразного комплекса (РВ1, PB2, PA)

5. ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ

2) РНК-зависимая РНК-полимераза

6. ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

4) нуклеокапсида стабилизация вириона

5) стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

7. БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

1) нейраминидаза

3) гемагглютинин

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА

2) результат слияния суперкапсида вируса и эндосомальной мембраны

3) происходит внутри фаголизосомы клетки

4) зависит от гемагглютинина

9. ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ ОРТОМИКСОВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПАРАМИКСОВИРУСОВ

2) структура генома

3) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида

4) внутриклеточная локализация виропласта

5) антигенная изменчивость

10. РАЗДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГРИППА НА ТИПЫ (ВИДЫ) БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ ПРИЗНАКАХ

4) антигенные особенности внутренних белков

11. ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ

2) спектр вирионных ферментов и белков

3) экология

4) масштаб антигенной изменчивости

5) степень «эпидемичности»

12. АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗНООБРАЗИЕ СУБТИПОВ ВИРУСА ГРИППА А

2) гемагглютинин 4) нейраминидаза

13. СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, ДЛЯ ПОЛНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ШТАММОВ ВИРУСОВ ГРИППА УКАЗЫВАЕТСЯ

1) тип вируса 2) хозяин

3) место и год изоляции 4) номер штамма

5) субтип (вариант гемагглютинина и нейраминидазы) для вирусов типа А

14. ГЕМАГГЛЮТИНИН ОРТОМИКСОВИРУСОВ

1) инициирует взаимодействие вируса с клеткой

2) обретает активность после ограниченного протеолиза

3) может трансформироваться в фактор слияния

4) протективный антиген

15. НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

1) протективный антиген

3) фактор распространения

4) отличается эпитопной изменчивостью

16. АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСОВ ГРИППА

2) имеет экологическую детерминацию (антропонозный и зоонозный резервуары)

1) характерен только для тина А

3) результат перетасовки генов вирусов разных субтипов

5) содействует возникновению пандемических штаммов

17. АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА

3) поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов (появление новых штаммов)

4) зависит от точечных мутаций генома

5) достаточно частое событие

18. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ

2) варианты вируса гриппа А по HN-гликопротеинам

4) синоним шифт-вариантов

5) результат экологически-зависимой перетасовки генов

19. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ

2) (-)PHK

3) сегментированность

4) склонность к дрейф-вариациям

5) склонность к шифт-вариациям

20. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА

2) H3N2

5) HINI

21. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В

1) блокаторы ионных каналов белка М

2) препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом

4) нагибиторы нейраминидазы

22 ДЛЯ ГРИППА ТИПА А ХАРАКТЕРНО

1) клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

4) иммунитет формируется к определенному штамму

5) продолжительный иммунитет

23 СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ

2) антигенные (эпитонные) различия между вакцинальными и эпидемиче

5) дрейф-варианты

24. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГРИППА

1) носоглоточное отделяемое

2) мазки отпечатки со слизистой носа

3) аутопсийный материал (пораженная легочная ткань, соскобы со слизистой бронхов и трахен)

5) КРОВЬ

25. ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА «ГРИПП» МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ

1) ретроспективное выявление противовирусных антител в сыворотке боль

2) выделение и идентификация вируса

3) иммунохимический анализ

4) определение вирусных антигенов в клетках больного (иммунофлуорес центная микроскопия)

26. ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СЕРОДИАГ НОСТИКЕ И ДЛЯ СЕРОТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА А

5) реакция торможения гемагглютинации

1. ТЕРМИН «PICORNAVIRIDAE» ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ДАННОГО СЕМЕЙСТВА

3) размер вириона 4) природу генома

2. ДЛЯ ПИКОРНАВИРУСОВ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1) кубический (икосаэдральный) тип симметрии

2) (+) РНК

3) репликация в цитоплазме

4) цитолиз клеток-мишеней

3. МЕХАНИЗМЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ПИКОРНАВИРУСОВ

2) протеолиз

5) репликация РНК

4. ФЕРМЕНТЫ ПИКОРНАВИРУСОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНОЙ РЕПЛИКАЦИИ

3) протеазы

4) РНК-зависимая РНК-полимераза

5. ПИКОРНАВИРУСЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НАИБОЛЬШИМ ЧИСЛОМ СЕРОТИПОВ

3) риновирусы

6. ПИКОРНАВИРУС ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ЕДИНСТВЕННЫМ СЕРОТИПОМ

5) вирус гепатита А

7. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ВИРУСЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПИКОРНАВИРУСОВ

1) полиовирусы

2) ЕСНО-вирусы

3) Коксаки-вирусы

5) вирус гепатита А

8. ПИКОРНАВИРУСЫ С «ГЕОГРАФИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ»

3) Коксаки-вирусы

9. ПИКОРНАВИРУСЫ ВОЗБУДИТЕЛИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

3) риновирусы 4) вирусы Коксаки

10. «ПСИХРОФИЛЬНЫЕ» ПИКОРНАВИРУСЫ

5) риновирусы

11. ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ

1) энтеровирусы 5) гепатовирусы

12. ПИКОРНАВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАЛОЖЕН ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СМЫСЛ

2) полиовирусы 4) афтовирусы 5) риновирусы

13. PОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ

1) полиовирусы 2) вирусы ЕСНО 5) вирусы Коксаки

14. ТЕРМИН «ЭНТЕРОВИРУСЫ» ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ

4) механизм заражения 5) входные ворота инфекции

15. ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ

1) входные ворота инфекции

2) зоны первичного размножения

3) патогенетически значимая вирусемия

5) высокая устойчивость во внешней среде

16. ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО

1) высокий процент бессимптомных инфекций

3) антигенный консерватизм

4) типоспецифический иммунитет

17. ЭНТЕРОВИРУСЫ С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ НЕЙРОТРОПНОСТЬЮ

2) полиовирусы

18. ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КАРДИОТРОПНОСТЬЮ

5) вирусы Коксаки В

19. ЭНТЕРОВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАФИКСИРОВАНА (НА МОМЕНТ ОТКРЫТИЯ) НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИХ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ

1) ЕСНО-вирусы

20. ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ

2) ЕСНО-вирусы 3) Коксаки-вирусы

21. ГРУППА ЭНТЕРОВИРУСОВ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ЭТИОЛОГИИ СЕРОЗНОГО (АСЕПТИЧЕСКОГО) МЕНИНГИТА

2) ЕСНО-вирусы

22. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ

1) принадлежность к роду Enterovirus

2) принадлежность к семейству Picornaviridae

3) несколько серотипов

5) нейротропность

23. ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА (ДО СТАДИИ ПЕРВИЧНОЙ ВИРУСЕМИИ) ПРОИСХОДИТ В СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЯХ

1) эпителиоциты ротоглотки

2) миндалины

3) энтероциты

4) Пейеровы бляшки

24. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ

1) фекально-оральный механизм передачи

2) возможность аэрогенного механизма заражения

3) гематогенное распространение в ЦНС

4) возможность аксонального транспорта в ЦНС

5) возможность длительного выделения с фекалиями

25. ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ

2) система мотонейронов

26. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ПОЛИОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1) бессимптомная (инаппарантная) инфекция 2) «абортивная» инфекция («малая болезнь»)

27. МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ

3) прямой цитолиз

28 ПОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ПОЛИОВИРУСОВ

2) вызывают образование вируснейтрализующих антител

5) индуцируют типоспецифический иммунитет

29. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ

1) поливалентная вакцина

2) индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет

4) живая вакцина

5) убитая вакцина

30. ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ УБИТОЙ (ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ

4) сывороточные IgG-антитела

31. ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ (ПЕРОРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ

1) секреторные IgA-антитела 4) сывороточные IgG-антитела

32. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ

1) испражнения 2 отделяемое носоглотки

3) секционный материал (аутопсия головного и спинного мозга, лимфатические узлы)

5) сыворотка крови

33. ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ

1) реакции агглютинации

2) реакции биологической нейтрализации

3) ИФА

5) ПЦР

1. ВИРУС БЕШЕНСТВА ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ

2) Rhabdoviridae

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА БЕШЕНСТВА

1) наличие суперкапсида

2) внутриаксональный транспорт

4) нейротропность

5) бессимптомный резервуар среди диких животных

3. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА БЕШЕНСТВА

4) (-) РНК

4. В НАЗВАНИИ СЕМЕЙСТВА, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ВИРУС БЕШЕНСТВА, ОТРАЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

4) морфология вириона

5. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БЕШЕНСТВА

3) зооноз

5) контактный механизм передачи

6. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМОГО ВИРУСОМ БЕШЕНСТВА (LYSSAVIRUS)

1) 100% летальность

3) зависимость инкубационного периода от места входных ворот инфекции

2) зооноз

5) поражение нейронов центральной нервной системы

7. ПАТОГЕНЕЗ БЕШЕНСТВА (ЭТАПНОСТЬ СОБЫТИЙ) (32145)

3) размножение во входных воротах инфекции (клетки кожи, миоциты)

2) ретроградный внутриаксональный транспорт вируса

1) размножение вируса в нейронах ЦНС

4) центробежный транспорт вируса

5) выделение вируса с секретом слюнных желез

8. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА

3) микроскопия внутринейронных (ЦНС) вирусспецифических включений

5) постморбидная диагностика (post mortum)

9. СУБСТРАТЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРИЖИЗНЕННОЙ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА

1) сыворотка крови

2) биоптаты заднего отдела шен

3) эпителий ротовой полости или слюна

4) спинномозговая жидкость

5) отпечатки роговицы глаза или слезная жидкость

10. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПЛАНОВОЙ И ЭКСТРЕННОЙ) ПРОФИЛАКТИКИ БЕШЕНСТВА

1) убитая цельновирионная вакцина

5) специфический иммуноглобулин

1. ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE

1) строение и морфология вириона 5) склонность к персистенции

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ГЕРПЕСВИРУСОВ ЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ГЕР

3) высокая (для вирусов) генетическая емкость

4) относительная автономия (транскрипция / репликация) от клетки-хозяина

5) фазность транскрипции

3. ВИРУСОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ГЕРПЕСВИРУСОВ

2) неструктурный белок

5) ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

4. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСОВ

2) патогенетическая многоликость (клинический полиморфизм)

3) принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином

4) общность репликативной (репродуктивной) стратегии

5) высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина

5. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЧЕЛОВЕКА

1) антропонозы

3) могут протекать в виде вспышек

4) обычно завершаются клиническим выздоровлением

6. ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

2) латентная персистенция

5) вирогения

7. МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИЮ ГЕРПЕСВИРУСОВ

2) неинтегративная вирогения

3) саморегуляция экспрессии вирусного генома

4) лимитированная экспрессия вирусного генома

8. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЦИТОПАТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА БОЛЬШИНСТВА ГЕРПЕСВИРУСОВ

1) внутриядерные включения

4) образование симпласта

5) образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями

9. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) латентная пожизненная персистенция

3) неагрессивная персистенция

4) реактивация

10. ЭПИТЕЛИОТРОПНЫЕ ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА

1) представители подсемейства а

3) вирусы простого герпеса

5) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса

11. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА

1) происходит в раннем детстве

4) может иметь клинические проявления

5) завершается вирусной персистенцией

12. ЗНАЧИМЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ВПГ-1

2) нейроны ганглиев тройничного нерва

13. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА

2) происходит при половых контактах

4) может иметь клинические проявления

5) завершается вирусной персистенцией

14. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА

3) нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

15. ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ

2) возбудителем чаще является ВПГ-2

3) перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи)

4) интранатальное инфицирование

5) инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

16. ДЛЯ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ХАРАЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1) всегда имеет клинические проявления

2) генерализованная инфекция

3) множественные поражения кожи и слизистых оболочек

4) некротические изменения головного мозга и внутренних органов

5) неблагоприятный прогноз

17. НАИБОЛЕЕ ВИРУЛЕНТНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE

5) вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса (Varicella Zoster virus-VZV)

18. ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ

1) высокая контагиозность

2) поражение клеток базального слоя эпидермиса

3) экзантема (высыпания на коже, содержащие множество вирусных частиц)

4) возможность вторичной пиогенной инфекции кожи

19. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ

1) клинически значимая инфекция

4) завершается вирусной персистенцией

20. ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1) формирование после клинически значимой инфекции

2) локализация в спинномозговых ганглиях

3) локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов

5) основа для рецидивов опоясывающего герпеса

21. ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ

1) эффективен в отношении экзогенного вируса (препятствует повторной инфекции)

3) нестерильный

4) гуморальный

5) возможно формирование искусственным путем (вакцинация)

22. В-ЛИМФОТРОПНЫЙ ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА

2) представитель подсемейства у

5) вирус Эпштейна-Барр

23. ГЕРПЕСВИРУС, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК- МИШЕНЕЙ

3) вирус Эпштейна-Барр

24. ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

1) встречается повсеместно (убиквитарность)

2) большинство людей инфицируется в детстве

3) возможность бессимптомной инфекции

4) возможность возникновения клинически значимой первичной патологии

5) этиологический фактор инфекционного мононуклеоза

25. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО

1) лимфоаденопатия и спленомегалия

2) некротическая ангина

3) появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононукле- аров

26. ГЕРПЕСВИРУС, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО МНОГООБРАЗИЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ ИНФЕКЦИИ

4) цитомегаловирус

27. ЦИТОМЕГАЛОВИРУС

1) представитель подсемейства В

2) множественность путей передачи

3) в названии отражен цитопатический эффект

4) обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

28. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ЭНДОГЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1) вирусемия беременных

5) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом)

29. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1) мишенью является вирусная ДНК-зависимая-ДНК-полимераза

2) блокируют репликацию только вирусной ДНК

4) избирательный эффект среди герпесвирусов (узкая специфичность)

5) возможность формирования резистентности

30. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обна- ружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями)

2) иммунофлюоресцентная микроскопия

3) обнаружение антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР)

4) серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

1. СЕМЕЙСТВО ВИРУСОВ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИЧ

4) Retroviridae

2. В СОСТАВ ВИЧ-ВИРИОНА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ

1) нуклеокапсид (сердцевина) 2) суперкапсид

3) ретроРНК 4) вирусспецифические ферменты

3. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИЧ-ГЕНОМА

4) ретроРНК 5) диплоидность

4. СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ ВИЧ

4) gp120 5) gp41

5. ВИРИОННЫЙ КОМПОНЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНА ВЫСОКАЯ АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИЧ

4) gp120

6. ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ вич

4) gp120

7. КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ВИЧ- ЦИТОТРОПНОСТИ

3) CD4+

8. ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СЛИЯНИЕ ВИЧ-СУПЕРКАПСИДА С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ

1) gp120 2) gp41 5) клеточные рецепторы и корецепторы

9. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ

2) кровь

3) цервикальный секрет

4)сперма

5) грудное молоко

10. БИОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИЧ-ВИРУСА

2) кровь

11. ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ВИЧ

4) CD4 +Т-лимфоциты

12. МЕХАНИЗМЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК

3) рецепция и слияние суперкапсида с плазматической мембраной

13. ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА РЕТРОВИРУСОВ

2) РНК-зависимая ДНК-полимераза

14. ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАПУСКАЮЩИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ

1) обратная транскриптаза

15. ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВКЛЮЧЕНИЕ ВИЧ- ПРОВИРУСА В ГЕНОМ ИНФИЦИРОВАННОЙ КЛЕТКИ

3) интеграза

16. ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИЧ-ВИРУСОВ

4) протеаза

17. МИШЕНИ ДЛЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ

3) предшественники вирионных белков

18. ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ- ИНФЕКЦИИ

3) СD4 Т-лимфоциты

19. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ вич

1) негативный самоконтроль за репликацией

3) мутабельность ВИЧ-генома

4) селекция иммунорезистентных клонов

5) наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации

20. КЛЕТКИ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ВИЧ-ПЕРСИСТЕНЦИЮ

1) макрофаги 4) CD4+ Т-лимфоциты

21. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ вич

2) самоконтроль (негативный) за репликацией

3) наличие клеточных резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации

4) антигенная изменчивость Вич

5) ускользание от эффекторов иммунитета (АТ, CTL)

22. ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ РЕПЛИКАТИВНОЙ И ИНТЕГРАТИВНОЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ

1) представление ВИЧ-антигенов Т-лимфоцитам с помощью профессио- нальных АПК (дендритные клетки)

2) «ко-факторы ускорения» инфекции

3) функциональное состояние пермиссивных клеток хозяина

4) негативная саморегуляция ВИЧ-генов

5) стадия ВИЧ-инфекции и выраженность иммунодефицита

23. ПРИЧИНЫ И МЕХАНИЗМЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ- ИНФЕКЦИИ

2) сокращение CD4+ лимфоцитов (Th)

3) блокада рецепторов CD4+ лимфоцитов циркулирующими gp120

4) нарушение межклеточных взаимодействий Th с другими клетками им мунного ответа

5) дисбаланс в системе продукции цитокинов

24. АГРЕССИВНОСТЬ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ

1) мутабельность ВИЧ-генома

2) селекция иммунорезистентных клонов

3) наличие клеточных резервуаров с высоким уровнем репликативной ВИЧ- инфекции

4) блокада центрального звена в системе кооперации иммунокомпетентных клеток

25. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

2) серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела)

4) высокий уровень ВИЧ-вирусемия

5) быстрая (недели) самокупируемость

26 ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛАТЕНТНОЙ (ХРОНИЧЕСКОЙ) ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

2) отсутствие клинической симптоматики

3) серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела)

4) латентнция только на уровне отдельных клеток, часть клеток поддержива- ст репликацию вируса

5) прогрессирующее снижение количества CD4+ Т-лимфоцитов

27. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

1) высокий уровень ВИЧ-вирусемии

2) резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4+ Т-лимфоцитов

3) клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит

4) клиническая («спидовая») специфика

5) чередование обострений и ремиссий сопутствующих заболеваний

28. ВОЗМОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

2) оппортунистические инфекции

1) опухоли

3) неврологические заболевания

4) истощение

5) деменция

29. ВОЗБУДИТЕЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННЫХ (СПИД-ИНДИКАТОРНЫХ) ИНФЕКЦИЙ

1) герпесвирусы 2) микобактерии 3) сальмонеллы 5) кандиды

30. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ), КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

1) ВИЧ-антитела 2) ВИЧ-РНК 4) ВИЧ-антигены

31. МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ

4) иммуноблоттинг

32. МЕТОДЫ, ПОМОГАЮЩИЕ ИСКЛЮЧИТЬ ЛОЖНУЮ ВИЧ- СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ (ПО ДАННЫМ ИФА)

2) выявление циркулирующей ВИЧ-РНК (ПЦР)

5) выявление ВИЧ-антигенемии

33. ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ МИШЕНИ В СОВРЕМЕННОЙ АНТИ-ВИЧ ТЕРАПИИ

2) обратная транскриптаза

5) протеаза

1. ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ

1) Picornaviridae 2)Hepadnaviridae 4) Flaviviridae 5) Hepeviridae

2. «ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ» ВИРУСЫ ГЕПАТИТА

1) вирус гепатита В (HBV) 2) вирус гепатита С (HCV) 5) вирус гепатита D (HDV)

3. ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ («КИШЕЧНЫЕ» ВИРУСЫ)

3) вирус гепатита А 4) вирус гепатита Е

4. РОД HEPATOVIRUS СЕМЕЙСТВА ПИКОРНАВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ

1) вирус гепатита А

5. ДЕФЕКТНЫЙ ВИРУС ГЕПАТИТА

4) вирус гепатита D

6. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

1) полиэтиологичность

7. ПЕРСИСТЕНЦИЯ ХАРАКТЕРНА НЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ГЕПАТОТРОПНЫХ ВИРУСОВ

2) вирус гепатита В 3) вирус гепатита С

8. ИНТЕГРАТИВНАЯ ВИРОГЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ΓΕΠΑΤΟΤΡΟΠНЫХ ВИРУСОВ

2) вирус гепатита В

9. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА, ПРИМЕНЯЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В РФ

1) HAV 2) HBV

10. ВАКЦИНАЦИЯ В СООТВЕТСТВИИ С НАЦИОНАЛЬНЫМ КАЛЕНДАРЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

2) HBV

11. ФЕКАЛИИ СЛУЖАТ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

1) HAV 5) HEV

12. ПРИЕМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВСЕХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ 1) серодиагностика 4) выявление сывороточных антител

13. СЕРОДИАГНОСТИКА (ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА) ООО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ

1) HAV, 3) HCV 4) HDV 5) HEV

1. ВИРУС ГЕПАТИТА А

2) принадлежит семейству Picornaviridae

4) относится к роду Hepatovirus

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А

1) (+) РНК-вирус

3) устойчивость во внешней среде

3. ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА А

1) компонент капсида

4) используется в качестве маркера НАѴ-инфекции

5) вызывает образование вируснейтрализующих антител

4. ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А

3) протеазы 4) РНК-зависимая РНК-полимераза

5. ПЕРИОДЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В ФЕКАЛИЯХ

1) конец инкубационного периода

2) продромальный период

6. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1) стойкий постинфекционный иммунитет

5) клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

7. ХАРАКТЕРИСТИКА HAV-ВАКЦИНЫ

2) убитый (инактивированный) вирус

3) парентеральное введение

8. ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ

3) сывороточные анти-HAV IgM антитела

4) нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

1. ВИРУС ГЕПАТИТА Е ПРИНАДЛЕЖИТ К СЕМЕЙСТВУ

5) Hepeviridae

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА Е

3) устойчивость во внешней средо

3. КЛИНИКО-ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ HEV-ИНФЕКЦИИ

1) фекально-оральный механизм передачи

2) возможна передача человеку от животных

3) характерны эндемические вспышки

4) клиническое выздоровление сочетается с элиминацией вируса

5) неблагоприятный прогноз для беременных

4. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ HEV-ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1) серологические и молекулярно-генетические методы

3) определение вирусика методом ИФА в сыворотке крови

4) IgG сероконверсия

5) выявление РНК вируса в фекалиях (ПЦР)

1. ВИРУС ГЕПАТИТА В ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ

2) Hepadnaviridae

2. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА В

2) ДНК-вирус 4) склонность к персистенции

3. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА В

3) дефектная ДНК

4. УНИКАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ HBV-ВИРИОНА

2) дефектность ДНК 5) наличие полифункционального фермента

5. СТРУКТУРНЫЕ (ВИРИОННЫЕ) КОМПОНЕНТЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА В

1) Hbs 2) Hbc 4) Hbpol

6. КОМПОНЕНТЫ СЕРДЦЕВИНЫ HBV-ВИРИОНА

2) Hbc 4) Hbpol Е,Х. pol

7. HBS-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В

2) содержит протективные В-элитопы, общие для всех HBV-штаммов

3) выполняет функции вирионного рецептора

5) может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агpe- гатов

4) универсальный индикатор (маркер) HBV-инфекции

8. НВЕ-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В

2) образуется в результате протеолиза НВс-антигена

5) индикатор репликативной активности HBV-инфекции

9. ПОЛИМЕРАЗА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBPOL)

1) обладает активностью ДНК-полимеразы

2) обладает активностью РНК-азы

3) обладает активностью обратной транскриптазы

5) входит в состав вириона

10. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ

2) результат интегративной вирогении

3) основа для хронизации процесса

4) источник перманентной вирусемии

5) мишень для Т-зависимой иммуноагрессии

11. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV- ИНФЕКЦИИ

1) перманентная HBs-антигенемия

3) хронизация процесса (хронический гепатит)

4) возможность онкогенной трансформации гепатоцитов

5) перманентная вирусемия

12. УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ

3) HBѕ-антиген

13. СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР РЕПЛИКАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В

4) НВе-антиген

14. СОВРЕМЕННАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА ПРИМЕНЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ

4) рекомбинантный HBs-антиген

1. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА D

1) дефектный вирус

3) реплицируется только в присутствие HBV

4) использует HBs-антиген для построения суперкапсида

5) усиливает агрессивность HBV

2. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА D МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ

5) рекомбинантная НВѕ-вакцина

1. ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

1) сложный (оболочечный) вирус

2) высокая антигенная изменчивость

3) склонность к персистенции

4) способность индуцировать канцерогенез

5) отсроченная сероконверсия

2. МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТ С

1) высокая антигенная изменчивость вируса 2) селекция иммунорезистентных клонов (квазивиды)

4) существование внепеченочных резервуаров инфекции

5) активная антииммунитетная стратегия

3. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ НСУ- ИНФЕКЦИИ

3) HCV-PHK 5) анти-HCV антитела