- •Тема 1. Морфология бактерий.
- •Тема 2. Метаболизм бактерий.
- •Тема 3. Культивирование бактерий. Методы стерилизации в микробиологии.
- •Тема 4. «Нетипичные» бактерии.
- •Тема 5. Антибиотики.
- •Тема 6. Общая вирусология.
- •Тема 1. Морфология бактерий.
- •Тема 2. Метаболизм бактерий.
- •Тема 3. Культивирование бактерий. Методы стерилизации в микробиологии.
- •Тема 4. «Нетипичные» бактерии.
- •Тема 5. Антибиотики.
- •Тема 6. Общая вирусология.
- •Тема 1. Морфология бактерий
- •Тема 2. Метаболизм бактерий — Студопедия
- •Тема 3. Культивирование бактерий. Методы стерилизации в микробиологии —
- •Тема 4. «Нетипичные» бактерии.
- •Тема 5. Антибиотики — Студопедия
- •Тема 6. Общая вирусология — Студопедия
- •Тема 7. Патогенность и вирулентность бактерий — Студопедия
- •Тема 8. Генетика бактерий — Студопедия
- •Тема 9. Инфекционный процесс, элементы эпидемиологии — Студопедия
- •Тема 10. Общая микология — Студопедия
- •Тема 11. Нормальная микрофлора тела человека — Студопедия
- •Введение в медицинскую микробиологию — Студопедия
Тема 7. Патогенность и вирулентность бактерий — Студопедия
1. Болезнетворными (для человека) свойствами могут обладать:
1. Микробы-оппортунисты. 2. Бактерии гетеpотpофы. 3.Микробы эукариоты. 5. Вирусы животных.
2. К микробам - оппортунистам относятся:
2. Условно-патогенные бактерии.. 4. Бактерии, вызывающие вторичные инфекции. 5. Представители нормальной микрофлоры.
3.Понятие «сапрофиты» предполагает:
. 2. Экологическая независимость от макроорганизма (хозяина).
3. Гетеротрофность. 5. Устойчивость во внешней среде.
4. Условно-патогенные микроорганизмы:
1. Входят в состав нормальной микрофлоры 3. Вызывают вторичные инфекции.
4. Могут вызывать гнойно-воспалительные осложнения. 5. Являются микробами – оппортунистами.
5. Патогенность бактерий:
1. Зависит от резистентности макроорганизма. 2. Признак вида. 4. Связана с инвазивностью и токсигенностью. 5. Является многофакторным признаком.
6. Факторы, имеющие отношение к болезнетворности бактерий:
1. Способность к колонизации зоны первичного инфицирования. 2. Способность к инвазии. 3. Устойчивость во внешней среде. 4. Способность к персистенции. 5. Токсинообразование.
6. Устойчивость к антибиотикам.
7. Вирулентность:
2. Зависит от экспрессии хромосомных генов. 3. Зависит от экспрессии внехромосомных генов. 4. Многофакторный признак. 5. Потенциальный (экологически зависимый) признак.
8. Правильные словосочетания:
1. Патогенный вид. 2.Вирулентный штамм.
9. Адгезия бактерий:
1. Предшествует инвазии. 2. Обязательный механизм инфекционного процесса. 3. Составная (функциональная) часть колонизации. 4. Нарушает барьер колонизационной резистентности.
10. Адгезия бактерий:
1. Инициаторный (пусковой) механизм инфекционного процесса. 2. Основана на лиганд-рецепторных взаимодействиях. 4. Влияет на экспрессию генов вирулентности. 5. Механизм реализации контактной болезнетворности.
11. Контактные токсины бактерий:
2. Функциональные токсины. 3. Действуют на уровне адгезии. 5. Вызывают функциональную перестройку клеток. 6. Результат экологически зависимой экспрессии бактериальных генов.
12. Термины, которыми обозначаются некоторые из контактных токсинов:
3. Инвазины. 5. Интимины.
13. Положения, справедливые для бактериальных адгезинов:
1.Воспринимаются клеточными рецепторами. 3. Могут выполнять токсигенную функцию. 5.Могут быть субстратом для приготовления вакцин.
14. Колонизация слизистых оболочек зависит от следующих факторов и механизмов:
1.Адгезия. 2. Нормальная флора. 3. Сидерофоры. 5. Секреторные антитела. 6. Устойчивость к бактерицидным и бактериостатическим факторам мукозальных секретов.
15. Факторы и механизмы вирулентности, содействующие колонизации слизистых оболочек:
2. Адгезины.. 4. IgA-протеазы. 5. Сидерофоры.
16. Факторы, содействующие пиогенной инвазии бактерий:
1. Дефекты комплемента в системе опсонинов. 2. Антифагоцитарные факторы бактерий. 3. Ферменты агрессии. 4. Дефекты барьера колонизационной резистентности. 5. Недостаток секреторных IgА.
17. Ферменты, содействующие инвазии бактерий:
. 2. Плазмокоагулаза. 3. Гиалуронидаза. 4. Протеазы. 5. ДНК-азы.
18. Факторы вирулентности, содействующие размножению бактерий в субэпителиальных тканей:
1. Антифагоцитарные факторы. 3. Ингибиторы комплемента. 4. Капсула. 5. Антигенная мимикрия.
19. Внутриэпителиальная инвазия:
1. Результат действия контактных токсинов. 5. Этап субэпителиальной инвазии.
20. Факторы, содействующие инвазии пиогенных бактерий:
2. Антифагоцитарные факторы. 4. Ферменты проницаемости. 5. Дефекты опсонофагоцитарных реакций.
21.Агрессивность пиогенных бактерий базируется на подавлении следующих эффекторов иммунитета:
2. Нейтрофилы. 3. Антитела.. 5. Комплемент.
22. Факторы и механизмы, содействующие реализации пиогенного потенциала бактерий:
1. Субэпителиальная инвазия (активная, пассивная). 2. Деструкция внеклеточного матрикса.
3.Воспалительная реакция (флогогенность).4. Подавление опсонофагоцитарных реакций.
23. Антифагоцитарные факторы бактерий:
1. Капсула. 2. Ингибиторы хемотаксиса. 4. «Псевдокапсула». 5. Лейкоцидины.
24. Ингибиторы опсонофагоцитарных реакций:
1. Капсула. 2. «Псевдокапсула». 3. Лейкоцидины. 4. Антикомплементарные факторы.
25. Факторы и механизмы, содействующие устойчивости бактерий к внутрисосудистому клиренсу:
1. Колонизация эндотелия. 2. Колонизация внутрисосудистых протезов. 3. Резистентность к бактерицидным факторам сыворотки. 5. Резистентность к опсонофагоцитарным реакциям.
26. Положения, справедливые для понятия «токсины»:
2. Способность вызывать функциональную перестройку клеток. 3. Структурные компоненты бактерий. 4. Неструктурные компоненты бактерий. 5. Опосредованная токсичность.
27. Экзотоксины:
1. Белки. 2. Выделяются бактериями в окружающую среду. 3. Высокотоксичны. 4.Обладают избирательным действием (тканевым тропизмом).
28. Экзотоксины:
3. Субстрат для приготовления анатоксинов. 4. Могут быть проявлением фаговой конверсии. 5. Могут кодироваться плазмидными генами.
29. Классические эндотоксины:
1. Липополисахариды грамотрицательных бактерий 4.Обладают опосредованной токсичностью. 6. Структурные компоненты бактерий. 7. Закодированы в хромосомных генах.
30. Механизмы эндотоксиновой (ЛПС) интоксикации:
1. Поликлональная активация Т-лимфоцитов. 4. Активация макрофагов.
31. Токсины, вызывающие опосредованную активацию клеток-мишеней:
2. Суперантигены. 3. ЛПС-эндотоксины. 6. Модулины
32. Поликлональные активаторы Т-лимфоцитов:
1. Эндотоксины. 3. Суперантигены.
33. Бинарные токсины принадлежат к группам:
2. Внутриклеточные токсины. 3. Экзотоксины.
34. Экологически зависимая детерминация вирулентности бактерий предполагает:
1.Реактивное изменение экспрессии генов бактерий в инфицированном организме. 3. Формирование вирулентного фенотипа. 4. Согласованное включение/выключение генов, входящих в состав бактериального регулона
35. Принцип организации генома, содействующий экологически зависимой коэкспрессии генов вирулентности:
2. Регулон.
36.Формирование вирулентных свойств у бактерий определяют:
1. Экспрессия генов, входящих в состав «островов патогенности». 2. Гены профагов, транспозонов и IS-элементов. 3. Хромосомные гены. 5. Горизонтальные переносы генетической информации.
37.«Острова патогенности»:
1. Являются мобильными структурами. 2. Формируют однотипную патогенность у родственных непатогенных видов. 3. Несут гены, контролирующие синтез факторов патогенности. 4. Присутствуют в патогенных видах.
38. « Острова патогенности» бактерий выполняют функции:
1. Адаптации. 2. Симбиоза. 3. Патогенности. 4. Лекарственной устойчивости. 5. Секреции. ВСЁ
39. Положения, справедливые для иммунологически-опосредованной болезнетворности бактерий:
4. Результат Т-зависимой гиперреактивности (гиперчувствительности) к микробным антигенам.
