Тема 6. Общая вирусология.

1. Свойства вирусов:

1. Один тип нуклеиновой кислоты. 2. Неспособность к внеклеточному размножению. 3. Дизъюнктивный способ размножения. 4. Отсутствие рибосом. 5. Фильтруемость через бактериальные фильтры.

2. Виpусы являются:

1. Облигатными внутpиклеточными паpазитами. 2. Факультативными паpазитами. 3. Только паразитами животных. 4. Облигатными внеклеточными паразитами. 5. Сапpофитами.

3. Для виpусов хаpактеpно:

1. Клеточное стpоение. 2. Один тип нуклеиновой кислоты. 3. Бинаpное

деление. 4. Дизъюнкция. 5. Внеклеточное pазмножение. 6. Отсутствие pибосом.

4. Внеклеточная фоpма виpуса:

1. Виpопласт. 2. Виpион. 3. Транспозон. 4. Пpион. 5. Плазмида.

5. Инфравирусные частицы:

1. Вирион. 2. Нуклеокапсид. 3. Коp. 4. Прион. 5. Виpоид.

6. Выберите положения, справедливые для понятия "прион":

1. Фермент, повреждающий плазматическую мембрану. 2. Белок суперкапсида. 3. Продукт жизнедеятельности бактерий. 4. Белковая инфекционная частица. 5. ДНК вируса.

7. Содержат один тип нуклеиновой кислоты:

1. Бактерии. 2. Вирусы. 3. Пpостейшие. 4. Вироиды. 5. Бактеpиофаги.

5. Прионы.

8. Носитель генетической информации, характерый только для вирусов:

1. Белок. 2. ДНК. 3. РНК. 4. Плазмида. 5. Капсомер. 6. Прион.

9. Стpуктуpные компоненты виpиона:

1. Капсид. 2. Капсула. 3. Нуклеокапсид. 4. Капсомеp. 5. Нуклеиновая кислота. 6. Ранние белки.

10. Обязательные компоненты вириона:

1. Капсид. 2. Нуклеокапсид. 3. Суперкапсид. 4. ДНК. 5. РНК.

6. Гемагглютинин.

11. Основу суперкапсида составляют:

1. Элементы клеточных мембран. 2. Пептидогликан. 3. ДНК. 4. РНК.

5. Вирионные белки (гликопротеины).

12. Химическая природа капсомера:

1. Нуклеиновая кислота. 2. Белок. 3. Липопpотеин. 4. Липополисахаpид.

5. Липид. 6. Пептидогикан.

13. Капсид:

1.Наpужная оболочка пpостого виpуса. 2. Наpужная оболочка сложного

виpуса. 3. Состоит из белковых субъединиц. 4. Синоним теpмина "нуклеокапсид". 5. Отсутствует у бактериофагов.

14. В состав вирионов простых (безоболочечных) вирусов входят:

1. Капсомеры. 2. Капсид. 3. Нуклеиновая кислота. 4. Суперкапсид.

5. Нуклеокапсид.

15. Отличительные признаки сложных (оболочечных) вирусов:

1. Наличие суперкапсида. 2. Отсутствие капсида. 3.Фрагментированный геном. 4. Дизъюнктивный способ размножения. 5. Пpоникновение в клетку путем слияния с плазматической мембраной.

16. Нуклеокапсид:

1. Комплекс капсида с нуклеиновой кислотой. 2. Входит в состав пpостых виpусов. 3. Входит в состав сложных виpусов. 4. Сердцевина («кор») оболочечных вирусов. 5. Может содержать вирусные ферменты.

17. Выберите позиции, справедливые для понятия "кор":

1. Суперкапсид. 2. Нуклеоид. 3. Нуклеокапсид сложного вируса.

4. Белок нуклеокапсида. 5. Капсид.

18. Супеpкапсид:

1. Входит в состав пpостых виpусов. 2. Состоит из капсомеpов. 3.Входит в состав сложных виpусов. 4. Обpазуется на основе клеточных мембpан. 5. Содеpжит виpусспецифические белки. 6. Участвует в реакциях адсорбции вирионов на клетках.

19. Типы симметрии вирионов:

1. Спиpальная симметpия. 2. Зеpкальная симметpия. 3. Кубическая симметpия. 4. Смешанный тип симметpии. 5. Все вышесказанное.

20. При классификации вирусов учитывается:

1. Ультраструктура вириона. 2. Симметрия вириона. 3. Наличие суперкапсида. 4. Тип нуклеиновой кислоты. 5. Антигенная стpуктуpа. 6.Тинктоpиальные свойства.

21. Принцип размножения вирусов:

1.Бинарное деление. 2. Образование спор. 3. Почкование. 4.Дизъюнкция. 5.Митоз. 6. Мейоз.

22 . Место сборки вирионных частиц в клетке:

1. Рецептосома. 2. Виропласт. 3. Рибосома. 4. Симпласт. 5.Фаголизосома.

23. Внутриклеточными виpусиндуциpованными включениями являются:

1. Место сбоpки виpусных частиц в клетке. 2. Виpопласт. 3. Мезосомы.

4. Зеpна волютина. 5. Липиды.

24. Внутриклеточные вирусиндуцированные включения:

1. Зерна волютина. 2. Гликоген. 3. Тельца Бабеша-Негри. 4. Липиды.

5. Тельца Гваpниеpи.

25. Пусковой механизм вирусной инфекции:

1. Дизъюнкция. 2. Персистенция. 3. Трансформация. 4. Адсорбция.

5. Виpогения.

26. Репродукция вирусов включает:

1. Бинарное деление. 2. Образование спор. 3. Синтез нуклеиновых кислот. 4. Митоз. 5. Сборку вириона.

27. Укажите последовательно этапы pепpодукции виpусов:

4. Выход вируса из клетки. 5. Взаимодействие с рецептосомой пермиссивной клетки (адсорбция). 2.Синтез структурных белков.

1. Транскрипция и репликация генома. 6. Проникновение виpуса в клетку. 3. Депротеинизация виpуса.(4,5,2,1,6,3)

28. Ранние гены:

1. Характерны для генома РНК-вирусов. 2. Кодиpуют "pанние" белки.

3. Кодируют структурные белки. 4. Кодиpуют нестpуктуpные белки.

5. Кодируют факторы регуляции тpанскpипции и pепликации вирусного генома.

29. Ранние белки вирусов:

1. Вирионные (структурные) белки вириона. 2. Функциональные белки.

3. Усиливают экспрессию вирусного генома. 4. Рецепторы вириона.

5. Способствуют дискриминации клеточных генов.

30. Поздние белки виpусов:

1. Вирионные (стpуктуpные) белки. 2. Неструктурные белки. 3.Регулиpуют экспpессию клеточного и виpусного генома. 4. Могут обладать феpментативными свойствами (вирионные ферменты). 5.Могут быть вирионными рецепторами.

31. Основные типы pеализации генетической инфоpмации виpусов:

1. ДНК - РНК - белок. 2. (+)РНК – белок. 3. (-)РНК - иРНК – белок. 4. ДНК

- РНК - ДНК – белок. 5. РНК - ДНК - РНК – белок. 6. ДНК – белок.

32. Реализация генетической инфоpмации у pетpовиpусов:

1. ДНК - РНК – белок. 2. РНК - ДНК – белок. 3. РНК - ДНК - РНК – белок.

4. РНК – белок. 5. ДНК - РНК - ДНК – белок. 6. ДНК – белок.

33. Ретpовиpусы:

1. Содеpжат обpатную тpанскpиптазу. 2. Включают онкогенные виpусы.

3. Содеpжат pевеpтазу. 4. РНК-виpусы. 5. ДНК-виpусы. 6. Содеpжат ДНК-зависимую РНК-полимеpазу.

34. Обратная тpанскpиптаза:

1. Ревеpтаза. 2. ДНК-зависимая РНК-полимераза. 3. РНК-зависимая ДНК-полимераза. 4. Структурный белок. 5. Неструктурный белок. 6.Феpментpетpовиpусов.

35. Вирогения:

1. Обязательный этап репродукции вирусов. 2. Механизм персистенции вирусов. 3. Обеспечивается интеграцией вирусного и клеточного геномов. 4. Встречается у ДНК-вирусов. 5. Характерна для РНК вирусов.

36. Вирусная инфекция, для которой характерно длительное присутствие вируса в организме хозяина:

1. Продуктивная (острая) инфекция. 2. Абортивная инфекция. 3.Персистенция. 4. Всегда обеспечиваться интеграцией вирусного и клеточного геномов. 5. Всегда приводит к повреждению тканей.

37. Видимые пpоявления цитопатогенности виpусов:

1. Образование симпласта. 2. Лизис пермиссивной клетки. 3.Вакуолизация цитоплазмы клетки. 4. Вирогения. 5. Деградация клетки.

38. Пpи помощи светового микpоскопа можно изучать:

1. Внутpиклеточные виpус-индуциpованные включения. 2.Цитопатический эффект виpуса. 3. Ультраструктуpу виpиона. 4.Тинкториальные свойства вируса. 5. Элементарные тельца вируса оспы.

39. Феномены, используемые для визуального обнаружения вирусов в

зараженных объектах:

1. Гемагглютинация и гемадсорбция. 2. Цитопатический эффект вирусов. 3. Вирогения. 4. Образование вирус-индуцированных включений. 5. Онкогенная трансформация клетки.

40. Для культивирования вирусов используют:

1. Специальные питательные сpеды. 2. Селективные питательные сpеды. 3. Культуpы пермиссивных клеток. 4. Лабораторных животных. 5. Куpиные эмбpионы.

41. Метод "цветной пробы" позволяет оценить у вирусов наличие:

1. Гемаггютинина. 2. Суперкапсида. 3. Токсинов. 4. Цитопатических свойств. 5. Способности культивироваться в культуре клеток.

42. Механизмы действия противовирусных препаратов:

1. Блокирование фазы депротеинизации (раздевания) вирусов. 2.Ингибирование специфических вирусных ферментов. 3. Подавление клеточного деления. 4. Ингибирование сборки дочерних вирусов. 5.Ингибирование синтеза клеточной стенки.

256. Основное направление микробиологического анализа при сифилисе:

1*. Серодиагностика. 2. Культуральный метод. 3. Аллергодиагностика. 4. Экспресс-диагностика. 5. Все перечисленное.

2.9. КЛОСТРИДИИ

257. Родовое название клостридий (Clostridium) отражает:

1. Облигатную анаэробность. 2. Тинкториальные особенности. 3. Болезнетворность. 4*. Образование эндоспор. 5. Экологический профиль.

258. Позиции, справедливые для клостридий:

1*. Облигатные анаэробы, 2*. Образование эндоспор. 3. Крупные грамртрицательные палочки. 4. Облигатная патогенность. 5*. Способность к автономному (несимбиотическому) существованию.

259. Положения, справедливые для экологии болезнетворных клостридий:

1*. Высокая устойчивость во внешней среден 2*. Почвенные сапрофиты. 3. Водные сапрофиты, 4*. Факультативные симбионты животных. 5*. Условная патогенность.

260. Возбудители газовой (клостридиальной) гангрены способны вегетировать:

1*. Во внешней среде. 2*. В кишечнике человека и животных. 3*. В некротизированных тканях («некропаразиты»). 4. В живых тканях (хорошо снабжаемых кровью) 5*. В «мертвом» органическом материале .

261. Клостридий - возбудители газовой гангрены:

1*. С. perfringens/welchii. 2*. С. oedematiens/novyi. 3*. С. septicum. 4*. С. histolyticum. 5. С. tetani. 6. С. difficile. 7. С. botulinum.

262. Основное патогенетическое содержание газовой (клостридиальной)гангрены:

1. Флегмона (целлюлит). 2. Абсцесс. 3. Сепсис. 4*. Мионекроз. 5. Бактериемия.

263. Микробзависимые факторы и механизмы клостридиальной (газовой) гангрены:

1*. Ферментация гликогена миоцитов. 2*. Цитодеструктивные (некротизирующие) токсины. 3*. Инвазивные токсины. 4*. Прогрессирующая ишемизация тканей. 5. Бактериемия.

264. Видовой эпитет главного возбудителя газовой гангерны (С. perfringens) отражает:

1. Ферментацию углеводов до молочной кислоты. 2*. Ферментацию углеводов до кислоты и газа. 3*. Ферментацию миоцитарного гликогена 4. Спорообразование. 5. Облигатную анаэробность.

265. Факторы, обеспечивающие лидерство С. perfringens при газовой гангрене:

1*. Метаболические особенности. 2. Образование эндоспор. 3*. Экологические особенности. 4. Активная подвижность. 5*. Образование капсулы,

266. Факторы, обеспечивающие лидерство С. perfringens типа А " рри газовой гангрене (среди других разновидностей данного вида клостридий):

1. Метаболические особенности. 2*. Спектр деструктивных

токсинов. 3. Экологические особенности. 4. Устойчивость к фагоцито-зу. 5. Повышенная аэротолерантность.

267. Типы (А, В, С, D, Е) отражают следующие особенности С. perfringens:

1. Серологическое (антигенное) своеобразие токсинов. 2. Серологические особенности капсульных антигенов. 3. Степень аэротолерантности. 4*. Спектр продуцируемых токсинов. 5. Морфологию эндоспор.

268. Главный цитодеструктивный токсин штаммов С. periringens -возбудителей газовой гангрены:

1. Коллагеназа 2*. Фосфолипаза С. 3. Энтеротоксин. 4. Гиалуронидаза. 5. Перфринголизин.

269. Минорные (второстепенные) токсины штаммов С. perfringens - возбудителей газовой гангрены:

1. Фосфолипаза С. 2. Энтеротоксин. 3*. Коллагеназа. 4*. Гиалуронидаза. 5*. ДНКаза. 6*. Перфринголизин.

270. Альфа-токсин С. perfringens:

1. ДНКаза. 2. Коллагеназа. 3. Энтеротоксин. 4. Гиалуронцдази. 5*. Фосфолипаза С. 6. Продуцируется всеми штаммами.

271. Главные факторы, ограничивающие эффективность специфической терапии и антибиотиков при газовой гангрене:

1. Антигенная неоднородность клостридиальных токсинов. 2. Полиэтиологичность газовой гангрены. 3*. Ишемия пораженных тканей. 4. Полирезистентность клостридий к антибиотикам. 5. Вторичная интоксикация.

272. Микробиологическая и патогенетическая сущность диарейного синдрома, связанного с С. perfringens (тип А):

1. Эндогенная инфекция. 2. Пищевая интоксикация З*. Пищевая ннфекция. 4. Внутриэпителиальная инвазия 5*.Местная интоксикация.

273. Энтеропатогенные клостридии:

1. С. tetani. 2*. С. difficile. 3*. С. perfringens. 4. С. botulinum. 5. С. histolyticum.

274. В реализации патогенетического потенциала С. difficile (псевдомембранозный колит) задействованы следующие механизмы:

1*. Дисбактериоз 2*. Спорообразование 3*. Продукция цитодеструктивных токсинов, 4. Резистентность вегетативных форм клостридий к антибиотикам. 5. Внутриэпителиальная инвазия.

275. Положения, справедливые для псевдомембранозного клостридиального колита:

1*. Эндогенная инфекция., 2*. Госпитальная инфекция. 3. Возбудитель - Clostridium perfringens (тип С). 4*. Ятрогенная инфекция.. 5*. Результат ослабления колонизационной резистентности толстого кишечника.

276. Микробиологическая и патогенетическая сущность столбняка:

1*. Мономолекулярная интоксикация, 2*. Раневая инфекция. 3*, Токсинемия. 4. Инвазивная инфекция. 5*. Плазмидозависимая инфекция.

277. Патогенез столбняка включает следующие механизмы:

1. Бактериемия 2*. Внутриаксональный транспорт токсина. 3*. Токсинемия. 4. Структурное повреждение мотонейроиов. 5*. Нарушение функциональной кооперации в системе нейронов спинного мозга.

278. Уровень действия (рецепция, патогенетические эффекты) столбнячного токсина:

1*. Нервно-мышечный синапс. 2. Миоциты. 3. Мотонейроны. 4*. Тормозящие интернейроны (спинной мозг). 5. Нейроны чувствительных ганглиев.

279. Молекулярные мишени (рецепция, патогенетические эффекты) токсина С. tetani:

1. Регуляторы аденилатциклазы. 2*. Ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов. 3. Регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы). 4*. Регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спинной мозг). 5. Фактор элонгации - 2

280. Положения, справедливые для столбнячного токсина:

1. Деструктивный токсин. 2*. Функциональный токсин. 3. Эффект на уровне периферической нервной системы. 4*. Эффект на уровне центральной нервной системы 5. Серологическая (антигенная) неоднородность. 6*. Субъединичная (бинарная) молекула.

281. Препарат, используемый для вакцинопрофилактики столбняка:

1. Аттенуированные живые бактерии. 2*. Анатоксин. 3. Антитоксические антитела. 4. Антибактериальные антитела. 5. Нативный токсин.

282. Действующее начало препаратов, предназначенных для серопрофилактики и серотерапии столбняка:

1. Убитые бактерии. 2. Анатоксин З*.Антитоксические антитела. 4. Антибактериальные антитела. 5. Бактериофаг.

283. Положения, общие для столбнячного и ботулинического токсинов:

1*. Нейротропность. 2*. Функциональные токсины З*. «Пассивная секреция» 4*. Субъединичные (бинарные) токсины. 5. Эффект на уровне периферической нервной системы 6*. Активация собственными (бактериальными) и клеточными протеазами.

284. Факторы, ограничивающие эффективность специфической серотерапии в лечении столбняка и ботулизма:

147. События, происходящие в инкубационном периоде брюшного

тифа:

1*. Размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов.(киш-ник> слизистая> макрофаги> лимфоциты) 2*. Первичная (транзиторная) бактериемия.

3*. Размножение бактерий в макрофагах РЭС (печень, селезенка, костный мозг). 4. Вторичная бактериемия. 5. Выделение бактерий

с фекалиями. 6*. Трансэпителиальная (энтероциты) инвазия бактерий.

148. Факторы и механизмы, определяющие поражение тонкого

кишечника при брюшном тифе:

1, Внутриэпителяальная инвазия бактерий. 2.Энтеротоксины. 3*. Эндогенное реинфицирование кишечника. 4*. Аллергическое (Т-зависимое) воспаление в стенке кишечник. 5. Действие эндотоксина.

149. Наиболее ранний и достоверный метод диагностики брюшного тифа:

1. Выделение копрокультуры. 2. Серодиагностика. 3*. Выделение гемокультуры. 4. Выделение уринокультуры, 5. Выделение билинокультуры.

150. В реакции Видаля выявляют:

1*. Анти-0 антитела. 2*. Анти-Н антитела. 3*. Диагностический титр антител. 4*. Качественную сероконверсию. 5. Сальмонеллезныс антигены.

151. Положения, справедливые для сальмонеллеза:

1*. Пищевая инфекция. 2*. Зооноз. 3*. Полиэтиологичность. 4*. Поствоспалительная диарея. 5. Высокая вероятность генерализации процесса (бактериемия). 6*. Энтероколит.

152. Наиболее надежный метод диагностики сальмонеллезов:

1*.Выделение копрокультуры. 2. Серодиагностика. 3. Выделение гемокультуры. 4. Выделение уринокультуры. 5. Выделение билинокультуры.

2.3.4. ШИГЕЛЛЫ

153. Видовую принадлежность шигелл определяют по следующим признакам:

1. Лорфология. 2. Тннкториальные свойства. 3*. Ферментативная (биохимическая) активность.

4*. Особенности 0-антигенов. 5. Особенности Н-антигенов.

154. Типы (серотипы) шигелл определяют по следующим критериям:

1*. Особенности 0-антигенов. 2. Особенности К-антигенов. 3. Особенности Н-антигенов. 4. Особенности фимбриальных антигенов. 5. Профиль биохимической (ферментативной) активности.

155. 0-антигены шигелл:

1. Содержат эпитопы одной специфичности. 2*. Содержат эпитопы разной специфичности. 3*. Включают видоспецифические эпитопы. 4*. Включают типоспецифические эпитопы. 5*. Входят в состав эндотоксина.

156. Базисные механизмы болсзнетворности шигелл:

1. Продукция энтеротоксинов. 2*. Внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия. 3. Субэпителиальная инвазия. 4. Размножение в «местных» макрофагах. 5. Бактериемия.

157. Шигеллы, продуцирующие сильный экзотоксин (токсин Шига):

1*. Sh. dysenteriae, тип; 2. Sh. flexneri; 3. Sh. hoydii; 4. Sh sonnei. 5. Sh. dysenteriae (все типы).

158. Факторы, определяющие повышенную болезетворность Sh. dysenteriae:

1*. Экзотоксин. 2. Капсула. 3. Эндотоксин. 4. Внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия. 5. Устойчивость во внешней среде.

159. Общие механизмы и проявления шигеллезной инфекции:

1*. Инвазия в энтероциты толстого кишечника. 2. Инвазия в энгероциты тонкого кишечника. 3. Внутримакрофагальная инвазия. 4. Бактериемия. 5. Диарея секреторного типа. 6*. Диарея инвазивного тина.

160. Основной метол диагностики дизентерии:

1. Экспресс-диагностика. 2. Серодиагностика. 3. Аллергодиагностика. 4*. Выделение и идентификация копрокультуры. 5. Выделение и идентификация гемокультуры.

2.4. НЕССЕРИИ (МЕНИНГОКОККИ, ГОНОКОККИ).

161. К роду Neisseria относя гея следующие бактерии:

1. Клостридии. 2*. Гонококки. 3 Палочка инфлюэнцы. 4*. Менингококки. 5. Перешит. 6, Энтерококки.

162. Положения, общие для бактерий рода Neisseria:

1*. Грамотрицательные диплококки. 2*. Аэробы. 3. Образование эндоспор. 4*. Оксидазная активность. 5. Полиауксогрофносгь. 6. Представительство в нормальной микрофлоре.

163. Зколого-пагоюнстическая и эпидемическая неоднозначное)ь менингококка коррелирует со следующими признаками:

1*. Принадлежность к определенным серогруппам. 2*. Принадлежносгь к определенным серотипам. 3*. Принадлежность к определенным геношнам (клонотипам). 4. Наличие пилен. 5. Образование эндотоксина.

164. Серологическая классификация менингококка базируется на следующих структурных компонентах:

1. Пили. 2. Капсула. 3. Пептидогликан. 4. Жгутики. 5. Наружная мембрана.

165. Факторы менингококка, содействующие колонизации слизистых оболочек;

1, Капсула. 2. Эндотоксин. 3*. Пили. 4*. Сидерофоры. 5*. IgA-npoTeasa.

166. Микробные факторы, определяющие патогенез генерализованной менингококковой инфекции:

1*. Капсула. 2. Пили. 3*. Эндотоксин. 4. Пешидогликан, 5. Плазмокоагулаза.

167. Факторы, определяющие возрастной профиль менингококкового сепсиса:

1*. Низкий уровень пассивного материнского иммунитета. 2*. Низкий уровень колонизационной резистентности носоглотки. 3*. Т-независимость капсульных антигенов.4*. Недостаточность антителозависимой бактерицидности сыворотки. 5. Дефекты Т-клеточного иммунитета.

168. Факторы менингококка, противодействующие внутрисосудистому клиренсу:

1. Эндотоксин. 2. Пили. 3*. Капсула. 4. IgA-протеаза. 5. Плазмокоагулаза.

169. Факторы менингококка, определяющие патогенез септической интоксикации:

1. Пирогенные экзотоксины. 2*. Эндотоксин. 3. Пили. 4. Капсульные полисахариды. 5. Белки наружной мембраны.

170. Положения, справеливые для эндотоксина менингококка:

1*. Отсутствие 0-специфических углеводных радикалов (липоолигосахарид). 2. Компонент капсулы. 3*. Главный фактор септической интоксикации. 4. Фактор адгезии при местной менингококковой инфекции. 5. Суперантигенность.

171. Положения, справедливые для капсулы менингококка:

1*. Серологическая (антигенная) неоднородность. 2*. Фактор, противодействующий внутрисосудистому клиренсу бактерий. 3. Фактор септической интоксикации. 4*. Протективный антиген. 5*. Т-независимость (в реакциях иммунитета). 6*. Полисахаридная природа.

172. Факторы, содействующие генерализации менингококковой инфекции:

1*. Т-независимость капсульных антигенов. 2. Отсутствие сывороточных антител против пилей. 3*. Дефекты комплемента. 4*. Ареактивность бактерий в системе альтернативного каскада комплемента. 5*. «Пассивная инвазия».

173. Понятие о клонотипах менингококка предполагает:

1*. Неоднородность штаммов по вирулентности. 2*. Генетическую запрограммированность на инвазивность (генерализованную инфекцию) или местную инфекцию. 3*. Генетическую запрограммированность на «эпидемичность». 4*. Ограниченное значение фенотипирования бактерий по известным («классическим») признакам вирулентности. 5*. Генотипичечскую изменчивость возбудителя.

174. Положения, справедливые для менингококковой инфекции:

1*. Дихотомия (расщепление) местного и системного иммунитета. 2. Корреляция между местной и генерализованной инфекцией. 3*. Возрастные особенности. 4*. Возможность эпидемий. 5. Быстро эволюционирующая резистентность к антибиотикам.

175. Положения, справедливые для иммунитета против генерализованной менингококковой инфекции:

1*. Решающая роль бактерицидных сывороточных антител. 2*. Индуцирующая и стабилизирующая роль субклинических (местных) инфекций. 3*. Группе- и типоспецифическая направленность протективных антител. 4. Возможность надежного воспроизведения при помощи вакцин из капсульных полисахаридов. 5*. Зависимость от комплемента.

176. Положения, справедливые для иммунитета против местной менингококковой инфекции:

1. Корреляция с бактерицидными антителами сыворотки. 2*. Решающая роль секреторных IgA-антител. 3. Надежная зашита от повторного носительства. 4. Группоспецифическая направленность антител. 5. Зависимость от комплемента.

177. Возможные подходы к экспресс-диагностике менингококкового менингита (анализ спинномозгового экссудата):

1. Выявление характерных признаков чистой культуры. 2*. Выявление типичных морфо-тинкториальных форм бактерий. 3*. Обнаружение специфических антигенов. 4*. Обнаружение

специфических фрагментов (последовательностей) ДНК. 5. Определение количества и качества сывороточных антител.

178. Факторы и механизмы пиогенности гонококка:

1. Бактериальные экзотоксины. 2. Ферменты инвазии. 3*. Повреждение эпителия продуктами аутолизированных бактерий. 4*. Антифагоцитарная активность. 5*. Гипермобилизация деструктивного потенциала нейтрофилов.

179. Положения, справедливые для гонореи:

1*. Эпителиальная инфекция. 2*. Первичное поражение уретры и цервикального канала. 3*. Возможность экстрагенитальных осложнений. 4*. Высокая пиогенность. 5*. Инвазия возбудителя в субэпителиальную ткань.

180. Адгезины гонококка:

1*. Пили. 2. IgA-протеаза. 3. Капсула. 4*. Белки наружной мембраны. 5. Пептидогликан.

181. Антифагоцитарные факторы гонококка:

1*. Пили. 2. Капсула. 3*. Белки наружной мембраны. 4. Лейкоцидины. 5. Плазмокоагулаза.

182. Протективные антигены гонококка:

1. Капсульные полисахариды. 2*. Пили. 3*. Белки наружной мембраны. 4. Экзотоксины. 5. Действуют через эффекторы Т-клеточного иммунитета.

183. Главная причина ненадежности иммунитета при гонорее:

1. Низкая иммуногенность протективных антигенов. 2. Низкая эффективность Т-клеточного иммунитета. 3. Нестабильность секреторного (местного) иммунитета. 4*. Антигенная вариабельность гонококка. 5. Дефекты комплемента.

184. Факторы, содействующие генерализации гонококковой инфекции:

1*. Дефекты комплемента. 2*. Сокращение спектра антигенов, атакуемых антителами. 3*. Эпитопная вариабельность протективных антигенов. 4*. Ареактивность в системе комплемента. 5. Антигенная мимикрия.

185. Положения, справедливые для гонококковой инфекции:

1. Прочный постинфекционный иммунитет. 2*. Вероятность патогенетически значимой персистенции возбудителя. 3*. Возможность интранатального инфицирования.

4*. Возможность вторичных инфекций. 5. Возможность иммунопрофилактики.

186. Возможность генерализации гонококковой инфекции определяется селекцией клонов со следующими признаками:

1*. Резистентность к опсонофагоцитарным реакциям. 2*. Ареактивность в системе альтернативного каскада комплемента. 3*. Сокращенный спектр протективных антигенов. 4*. Измененнный эпитопный профиль протективных антигенов. 5. Образование капсулы.

187. Персистенция гонококка при хронической гонорее определяется следующими механизмами:

1*. Селекция иммунорезистентных клонов. 2*. Перестройка рецепторного профиля адгезинов. 3*. Внутриэпителиальная инвазия. 4*. Селекция клонов, устойчивых к фагоцитам.

5. Адаптивная резистентность к антибиотикам.

188. Механизмы, определяющие высокую изменчивость протективных антигенов гонококка:

1*. Мутабельность генов. 2*. Фазовые вариации. 3*. «Перетасовка» (рекомбинация) фрагментированных генов. 4. Обмен плазмидами. 5. Обмен умеренными фагами.

189. «Гнойные клетки» при гонорее:

1*. Нейтрофилы. 2*. Результат «незавершенного фагоцитоза». 3*. Результат селекции клонов, устойчивых к фагоцитозу. 4*. Важный диагностический критерий при острой гонорее. 5. Надежный диагностический критерий при хронической гонорее.

2.5. СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА (Pseudomonas aeruginosa)

190. Семейство, включающее синегнойную палочку:

1. Enterobacteriaceae. 2. Vibrionaceae. 3. Bacillaceae. 4*. Pseudomonadaceae. 5. Bacteroidaceae.

191. Признаки, общие для псевдомонад:

1*. Грамотрицательные палочки. 2*.0блигатные аэробы. 3*.Активная подвижность (лофотрихи). 4. Образование эндоспор. 5. Потенциальная патогенность для человека. 6*. Оксидазная активность.

192. Признаки, справедливые для экологии потенциально болезнетворных псевдомонад:

S.aureus:

1. Стафилолизины, 2*. Энтеротоксины. 3*. Токсины синдрома токсического шока. 4. Белок А. 5. Плазмокоагулаза.

44. Положения, справедливые для токсина синдрома токсического шока:

1*. Представлен несколькими серотипами. 2*. Обладает свойствами суперантигенов, 3*. Приналежит к семейству пирогенных токсинов. 4. Цитолизин, 5*. Контролируется умеренными фагами S.aureus.

45. К патогенезу и широкому распространению пищевых стафилококковых интоксикаций имеют отношение следующие факторы:

1*. Галотолерантность стафилококков. 2*. Высокий процент энтеротоксигенных штаммов. 3*. Широкое носительство S. aureus. 4. Размножение стафилококков в пищеварительном тракте.

5*. Термостабильность энтеротоксинов. 6*. Устойчивость энтеротоксинов к протеолитическим ферментам. 7*. Токсинемия

46. Важнейший признак "госпитальных штаммов" S.aureus:

1. Энтеротоксигенность. 2. Плазмокоагулазная активность. 3*. Полирезистентность к антибиотикам. 4. Наличие белка А. 5. Продукцию токсинов синдрома токсического шока.

47. Положения, справедливые для S. epidermidis:

1* .Условная патогенность. 2*. Облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи. 3. Сложный комплекс инвазивных/антифагоцитарных факторов. 4*. Способность колонизировать полимерные материалы. 5.Токсигенность

48. Основной механизм множественной устойчивости к антибиотикам «метициллинрезистентных» стафилококков:

1. Гиперпродукция бета-лактама. 2*. Расширение спектра «пенициллинсвязывающих» белков (пептидогликановых транспептидаз). 3. Ускоренное выделение антибиотиков из бактерий.4. Модификация рибосомальных белков-мишеней. 5. Снижение проницаемости клеточной стенки.

2.2. СТРЕПТОКОККИ

49. Родовое название (Streptococcus) отражает следующие признаки стрептококков:

1 .Образование эндоспор. 2.Тиякториальные свойства. 3. Особенности метаболизма. 4*. Морфологию и взаиморасположение клеток. 5. Потенциальную болезнетворность

50. Серогруппы стрептококков дифференциируют по следующим компонентам:

1.Тейхоевые/липотейхоевые кислоты. 2*. Полисахариды клеточной стенки. 3. Пептидогликан. 4. Капсульные антигены. 5. М-белок.

51. Стрептококки, выпадающие из серогрупповой классификации:

1*. Streptococcus salivarius. 2*. Streptococcus pneumoniae. 3. Streptococcus pyogenes. 4*. Streptococcus mutans. 5. Streptococcus agalactiae.

52. Антигенные особенности капсулы используются в классификации следующих стрептококков:

1. Streptococcus salivarius. 2*. Streptococcus pneumoniae. 3. Streptococcus pyogenes.4. Streptococcus mutans. 5. Streptococcus salivarius.

53. Признак, положенный в основу разделения альфа-, бета- и гамма-стрептококков:

1*. Действие на эритроциты. 2. Антигенные особенности. 3. Болезнетворность. 4. Морфотинкториальные свойства.

5- Представительство в нормальной микрофлоре.

54. Проявления пиогенной инвазии стрептококка (S. pyogenes):

1*. Абсцесс. 2*. Целлюлит (флегмона). 3*. Рожистое воспаление. 4*. Скарлатина. 5*. Синдром токсического шока.

55. Положения, справедливые для S. pyogenes:

1*. Принадлежность к группе А. 2*. Возбудитель скарлатины. 3. Представитель нормальной микрофлоры. 4. Представлен множеством К(капсульных)-серотипов. б.Альфа-гемолиз.

56. Наиболее распространенная стрептококковая (S. pyogenes) инфекция:

1, Импетиго, 2. Некротизирующий фасции г (госпитальная гангрена). 3. Рожа. 4*. Септическая ангина. 5. Скарлатина. 6. Катаральная ангина.

57. Факторы, определяющие гемолигичгсг:", ю активность S. pyogenes

1. Стрептокиназа. 2*. Стрептолизины. М-белсж. 4. С5а-иептиаазз. 5, Гиалурочгдаза.

58. Положения, справедливые для белка М (Streptococcus pyogenes):

1* .Типоспецифический антиген. 2*. Фактор пиогенной инвазии. 3*. Протективный антиген. 4. Капсульный антиген. 5. Фактор реактивной агрессии при ревматизме.

59. Факторы S. pyogenes, ослабляющие зффсюивность опсонофагоцитарных реакций:

1*. Стрептолизины. 2. Плазмокоагулаза. 3*, Белок М. 4. «Псевдокапсула». 5*. С5а-пептидаза.

60. Инвазивные ферменты стрептококков, предложенные для применения в медицинской практике:

1 *.Стрептокиназа. 2. Протеазы. 3*. Гиалуронидаза. 4*. Стрептодорназа (ДНК-аза). 5. Белок М. .

61. Особенности «скарлатинозных» штаммов S. pyogenes:

1. Принадлежат к единственному М-типу. 2*. Лизогенизированы умеренным фагом. 3. Обладают гиперинвазивностью. 4*. Продуцируют пирогенные токсины. 5.Полирезистентны к антибиотикам.

62. Положения, справедливые для "скарлатинозного токсина":

1. Продуцируется всеми штаммами S. pyogenes. 2. Серологическая (антигенная) однородность. 3*. Принадлежит к семейству пирогенных токсинов. 4*. Протективный антиген (антитоксический иммунитет). 5.Протективный антиген (антиинвазивный иммунитет).

63. Положения, справедливые для токсигенных штаммов S. pyogenes:

1*.Результат фаговой конверсии. 2. Создают повышенную угрозу реактивных (постинфекционных) осложнений. 3*. Определяют вероятность заболевания скарлатиной. 4*. Определяют вероятность септического шока. 5*. Принадлежат (в большинстве) к ограниченному числу М-типов.

64. Постинфекционный иммунитет при скарлатине:

1. Обеспечивает устойчивость против пиогенных стрептококковых инфекций. 2*.Обеспечивает защиту против повторных заболеваний скарлатиной. 3*. Носит антитоксический характер. 4." Носит антибактериальный характер. 5. Зависит от опсонофагоцитарных реакций.

65. Пусковой механизм токсичности пирогенных токсинов S. pyogenes:

1. Цитолитическая активность. 2. Нейротропность.

3*. Поликлональная стимуляция Т-лимфоцитов.4. Гиперактивация

макрофагов. 5*. Гиперпродукция цитокинов.

66. Свойствами суперантигенов обладают следующие факторы S. pyogenes:

1. Белок М. 2. Пептидогликан. 3. Стрептолизины. 4*. Пирогенные токсины. 6. Стрептокиназа.

67. Положения, справедливые для пиогенных стрептококковых (S.

pyogenes) инвазий:

1*. Вероятность реактивных (постинфекционных) осложнений.

2. Абсцедирование. 3*. Высокая интоксикация. 4*. Вероятность специфической интоксикации. 5*. Флегмонозное воспаление (целлюлит). 6*. Контагиозность.

68. Протективность против стрептококковых (S. pyogenes) пиогенных инвазий определяют следующие факторы и механизмы:

1. 0-стептолизин. 2*. Белок М. 3. Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры). 4*. Опсонинзависимые реакции нейтрофилов. 5. Т-зависимые реакции макрофагов. 6. Антитоксические антитела.

69. Подтверждение (отрицание) стрептококковой этиологии септической (гнойной) ангины преследует целью опережающую профилактику следующих осложнений:

1. Синдром токсического шока. 2. Гнойный менингит. 3. Скарлатина. 4*. Ревматизм, 5. Инфекции кожи.

70. Положения, справедливые для S. pneumoniae:

1*. Образование длинных цепочек. 2*. Альфа-гемоли-з. 3*. Склонность к аутолизу. 4*. Множество серотипов, 5*. Патогенетически значимая капсула.

71. Структурная основа для внутривидовой дифференцировки S. pneumoniae:

I. Клеточная стенка. 2*. Капсула. 3. Пептидогликан. 4. Наружная мембрана.5 .Фимбрии(пили).

72. Положения, справедливые для капсулы S. pneumoniae

1*. Фактор вирулентности. 2*. Протективный антиген.

3*. Представлена множеством серотипов. 4*. Т-независимый антиген.

5*. Токсигенность.

73. Фактор S. pneumoniae, реагирующий с одним из острофазных белков:

1. К-антиген. 2. IgA- протеаза. 3*. С-полисахарид. 4, Белок А. 5. 0-стрентолизин.

74. Наиболее распространенная пневмококковая инфекция:

1. Крупозная пневмония. 2. Бронхопневмония. 3. Септическая ангина. 4*. Средний гнойный отит. 5. Гнойный менингит.

75. Специфическая пневмококковая инфекция:

1*, Крупозная пневмония. 2. Бронхопневмония. 3. Септическая ангина. 4. Средний гнойный отит.5. Гнойный менингит.

76. Возможные проявления пневмококковой бактериемии :

1. Крупозная пневмония. 2*. Гнойный менингит. 3. Асептический менингит. 4*. Эндокардит. 5. Средний гнойный отит.

77. Стрептококки, имеющие наиболее реальное отношение к неонатальной патологии:

1*. Стрептококк серогруппы В. 2. Streptococcus pneumoniae. 3. Streptococcus mutans. 4.* Streptococcus agalactiae.

5. Streptococcus pyogenes. 6. «Зеленящие» стрептококки.

78. Положения, справедливые для «оральных» стрептококков:

1*. Облигатное представительство в нормальной микрофлоре.

3*. Участие в развитии кариеса. 3*. «Физиологическая» бактериемия

4*. Вероятность септической бактериемии. 5. Возбудители пиогенных инвазий слизистых оболочек.

79.Для энтерококков (род Enterococcus) справедливы следующие позиции:

1. Принадлежность к семейству Micrococcaceae.

2*.Принадлежность к семейству Streptococcaceae. 3*. Элемент нормальной микрофлоры кишечника. 4*. Условная патогенность. 5*. Полирезистентность к антибиотикам.

2.3. ЭНТЕРОБАКТЕРИИ. 2.3.1. ОБЩАЯ ЧАСТЬ.

80. Общие признаки семейства Enterobacteriaceae:

1*.Грамотрицательные палочки. 2. Образование эндоспор. 3. Подвижность (наличие жгутиков). 4. Образование капсулы. 5*. Факультативные анаэробы. 6*. Хемоорганотрофы.

81.Общие признаки семейства жгеробактерий:

1*. Восстановление нитратов в нитриты. 2. Высокая требовагельность к питательным средам. 3*. Отсутствие оксндазы. 4*. Ферментация глюкозы. 5. Ферментация лактозы. 6. Сапрофиты.

82. Классификационные признаки жтеробактерий на уровне родовых таксонов:

1. Морфология. 2. Тинкториальные свойства. 3*. Ферменгативная (биохимическая) активность. 4. Чувствительность к бактериофагам.

5. Чувствительность к бактериоцинам.

6. Антигенный профиль.

83. Признаки, используемые для классификации энтеробактерии на уровне видов:

1. Морфология. 2. Тинкториальные свойства. 3*. Ферментативная (биохимическая) активность. 4. Чувствительность к бактериофагам. 5. Чувствительность к бактериоцинам. 6*. Антигенпый профиль.

84. Углевод, включаемый в дифференциально-диагносгнческне среды дли культивирования энтеробактерий;

1. Глюкоза. 2. Сахароза. 3. Манноза. 4*. Лактоза. 5. Фруктоза.

85. Родовые таксоны семейства Enterobacteriaceae:

1*. Escherichia. 2*. Salmonella. 3. Campylobacter. 4. Helicobacter. 5*. Proteus. 6*. Yersinia. 7. Corynebacterium. 8. Clostridium. 9. Neisseria. 10*.Klebsiella. 11*. Serratia.

86. Род энтеробактерий, виды («псевдовиды») которого соответствуют нммунофенотипам (сероварам):

1. Eschi-Tichia. 2*. Salmonella. 3. Shigella. 4. Yersinia. 5. Proteus. 6. Klebsiella. 7. Enterobacter.

87. Род жтеробактерии, видовые таксоны коюро! о совпадаю! с О группами:

1. Salmonella. 2. Escherichia. 3. Yersinia. 4*. Shigella. 5. Proteus.

88. Главный критерий внутривидовой дифференцировки энтеробактерий:

I. Фермента швный (биохимический) профиль (ферменювары).. 2.Чувствительность к антибиотикам (резисговары) 3*. Аптигенные особенности (серовары). 4. Степень патогенпости (паговары). 5. Экологические особенности (эковары).

89. Антигены, которые используют для иммунотипирования энгеробактерий:

1*. О-аниген. 2. Рибосомальные белки, 3*. Н-антиген. 4. Фимбриальные белки. 5*. К-аптигены.

90. Серологическая реакция, которая используется для иммунотипирования энтеробактерий:

1*. Агглютинация. 2. Преципитация. 3. Связывание ко.мп-гемеша. 4. Иммунофлюоресценция. 5. Иммуноферментный анализ. 6. Иммуноблоттинг.

91. Факторы, которые могут экранировать 0-антиген в серологических реакциях:

1. 1 оксиннезависимая болезнетворность возбудителей. 2. Ш там.мовая неоднородность токсинов. 3*. «Ускользание» токсинов от нейтрализующих антител. 4. Инактивация антитоксических антител бактериальными протеазами. 5. Экранирование токсоформных групп токсинов.

285..Протективные противостоблнячные антитела:

1*. Нейтрализуют свободный токсин. 2. Нейтрализуют токсин внутри мотонейронов. 3. Усиливают фагоцитоз С. tetani. 4*. Блокируют рецепцию токсина нервными окончаниями (нервно-мышечные синапсы). 5. Блокируют образование токсина.

286. Положения, справедливые для ботулизма:

1. Пищевая инфекци 2*. Пищевая интоксикация. 3*, Гоксинемия. 4. Поражение центральной нервной системы. 5*. Поражение периферической нервной системы.

287. Положения, справедливые для ботулинического токсина:

1. Деструктивный токсин 2*. Функциональный токсин. 3. Энтеропатогенность 4*. Нейротропность 5*. Серологическая (антигенная) неоднородность.

288. Уровень действия ботулинического токсина:

1. Энтероциты. 2. Центральные мотонейроны (спинной мозг). 3. Тормозящие интернейроны (спинной мозг). 4*. Окончания мотонейронов (нервно-мышечный синапс). 5. Миоциты.

289. Молекулярные мишени (рецепция, патогенетические эффекты) для ботулинического токсина:

1. Регуляторы аденилатциклазы. 2*. Танглиозиды нервных окончаний мотонейронов. 3*. Регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы). 4. Регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спинной мозг). 5. Фактор элонгации.

290. Основной метод лабораторной диагностики ботулизма:

1. Выделение и идентификация чистой культуры. 2*. Выявление токсина. 3. Определение антитоксических антител". 4. Определение антибактериальных антител. 5. Бактериоскопия.

2.10. МИКОБАКТЕРИИ. Возбудитель туберкулёза.

291. Экологический профиль большинства микобактерий:

1. Симбионты-комменсалы животных. 2. Симбионты-паразиты животных. 3. Симбионты-паразиты человека. 4*. Сапрофиты. 5. Облигатно-патогенные виды.

292. Возбудители микобактериальных антропонозов:

1. Mycobacterium bovis. 2*. Mycobacterium leprae. 3. Mycobacterium avis/intarcellulare. 4*. Mycobacterium tuberculosis. 5. Mycobacterium bovis, ssp. BCG.

293. Возбудитель микобактериального зооноза:

1*. Mycobacterium bovis. 2. MycobacteriLim leprae. 3. Mycobacterium kansasii. 4. Mycobacterium tuberculosis. 5. Mycobacterium bovis, ssp. BCG.

294. Возбудители туберкулеза человека:

1. Mycoplasma pneumoniae. 2. Mycobacterium avis/intracellulare. 3*. Mycobacterium tuberculosis. 4. Mycobacterium leprae. 5*. Mycobacterium bovis.

295. Положения, справедливые для микобактерий туберкулеза:

1*. Мезофилы. 2. Психрофилы. 3*. Аэробы. 4. факультаивные анаэробы. 5. Облигатные анаэробы. 6. Термофилы.

296. Возбудители туберкулеза:

1. Образуют споры. 2*. Склонны к полиморфизму. 3. Лишены иептидогднкана 4*. Обладают характерными тинкториальными свойствами. 5. Образуют эндоспоры. 6. Отличаются повышенно

скоростью размножения.

297. Питательные среды для культивирования микобактерий туберкулеза:

1. Желточно-солевой агар. 2. Мясо-пептонный агар. 3. Среда Эндо. 4. Шоколадный агар. 5*. Среда Левенштейна-Йенсена.

298. Признаки микобактерий туберкулеза, связанные с особенностями их клеточной стенки:

1*. Кислотоустойчивость. 2*. Медленная скорость размножения. 3*. Резистентность к фагоцитам. 4*. Устойчивость во внешней среде. 5. Высокая чувствительность к антибиотикам.

299. Факторы и механизмы, определяющие тинкториальныс, эколого-физиологические и патогенетические особенности микобактерий туберкулеза:

1, Капсулоподобный экзополисахарид. 2. Эндоспоры. 3. Склонность к трансформации в L-формы. 4*. Липиды клеточной стенки. 5. Отсутствие пептидогликана.

300. Доизнаки, характерные для микобактерий туберкулеза:

1*. Устойчивость к высыханию. 2. Устойчивость к ультрафиолетовому облучению. 3. Повышенная чувствительность к дезинфектантам и антиседтикам. 4*. Устойчивость к "обычным" антибиотикам. 5*. Кислотоустойчивость.

301. Липиды/гликолипиды клеточной стенки микобактерий туберкулеза:

1*. Миколовые кислоты. 2*. Корд-фактор. 3. Туберкулин. 4*. Микози. 5*. Сульфатиды. 6. Пептидогликан.

302. Последовательность событий при развитии туберкулезного (М. tuberculosis) процесса:

1. Проникновение возбудителя в альвеолы. 2. Т-зависимая активация макрофагов. 3. Размножение возбудителя в альвеолярных макрофагах. 4. Формирование неспецифической (доиммунной) гранулемы. 5. Индукция Т-клеточного иммунитета. 6. Проникновение возбудителя в регионарные лимфатические узлы. 7. Формирование специфической (постиммунной гранулемы). (1 3 4 6 5 2 7 – последоват. ответов)

303. В инициации инфекционного процесса участвуют следующие факторы и механизмы микобактерий туберкулеза:

1. Внутриэнителиальцая инвазия. 2. Пиогенная инвазия субэпителиальных тканей. 3*. Внутримакрофагальная инвазия. 4. Внутрисосудистая инвазия (бактериемия), 5. Деструктивные ферменты и токсины.

304. Факторы, определяющие антимакрофагальную активность туберкулезной палочки:

1. Цитодитические токсины (цитолизины). 2*. Липиды клеточной стенки. 3. Туберкулопротеины. 4. Мембранотропные ферменты (фосфолипазы). 5*. Сидерофоры.

305. Возможные механизмы антимакрофагальной стратегии микобактерий туберкулеза:

1*. «Неагрессивцый» фагоцитоз. 2*. Подавление образования фаголизосом. 3*. «Ускользание» из фаголизосом 4*. Активное противостояние биотоксическим факторам фаголизосом. 5*. Подавление функциональной кооперации между макрофагами и Т-лимфоцитами.

306. Туберкулин:

1. Комплекс липидов клеточной стенки туберкулезной палочки. 2*. Комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов). 3. Обладает прямой болезнетворностью. 4*. 0бладает иммунологически опосредованной болезнетворностью. 5. Используется для вакцинопрофилактики туберкулеза. 6*. Используется в аллергодиагностике туберкулезной инфекции.

307. Факторы иммунологически опосредованной болезнегворности туберкулезных микобактерий:

1. Пептидогликан. 2. Липиды клеточной стенки. 3*. Туберкулопротеины. 4. Нуклеиновые кислоты. 5. Тейхоевые кислоты.

308. Факторы, задействованные в иммуноадъювантном эффекте микобактерий туберкулеза:

1. Туберкулопротеины. 2*. Пептидогликан. 3*. Липиды клеточной стенки. 4. Нуклеиновые кислоты. 5. Липополисахаридный эндотоксин.

309. Положения, справедливые для белковых антигенов туберкулезной палочки (туберкулопротеинов):

1. Обладают прямой болезнетворнстью. 2. Определяют культуральные и тинкториальные особенности микобактерий. 3*. Проявляют имунологически зависимую болезнетворность. 4*. Участвуют в реализации протективного иммунитета. 5*.Используются в аллергодиагностике. 6. Обладают иммуноадъювантным эффектом.

310. Положения, справедливые для липидов/гликолипидов клеточной стенки микобактерий туберкулеза:

1*. Обладают антимакрофагальной активностью. 2*. Участвуют в индукции Т -клеточного иммунитета (иммуноадъювантный эффект). 3. Действующее начало туберкулина. 4. Проявляют иммунологически зависимую болезнетворность. 5*. Определяют культуральные и тинкториальные особенности микобактерий.

311. Главная функция, реализуемая макрофагами в зоне неспецифической (доиммуной) гранулемы при туберкулезной инфекции:

1. Уничтожение микобактерий 2*. Возбуждение реакций клеточного (Т- зависимого) иммунитета. 3. Индукция реакций гуморального иммунитета. 4. Функциональная кооперация с Т-эффекторами. 5. Предупреждение микробной инвазии.

312. Положения, справедливые для специфической (постиммунной) туберкулезной гранулемы:

1*. Возникает на фоне аллергии замедленного типа к туберкулопротеинам. 2*. Зона для функциональной кооперации между макрофагами и Г-эффекторами. 3*. Основа для деструктивных реакций. 4*. Основа для саногенеза. 5*. Обычно завершается бессимптомной персистенцией возбудителя.

313. Решающую роль в интоксикации при туберкулезе играют следующие факторы и механизмы:

1. Микобактериальные токсины. 2*. Туберкулопротеины. З*. Антигенная стимуляция Т-лимфоцитов. 4*. Т-зависимая активация макрофагов. 5*. Цитокины иммунокомпетентных клеток («вторичные токсины»).

314. Деструктивные процессы при туберкулезе определяются следующими механизмами:

1. Прямое действие микобактериальных токсинов. 2*. Иммунологически опосредованные эффекты микобактериальных антигенов. 3*. Цитокин-зависимая активация макрофагов. 4*. Аллергия к туберкулопротеинам. 5. Аллергия к липидам клеточной стенки микобактерий.

315. Наиболее вероятные исходы специфической (постим.мунной) гранулемы:

1*. Заживление (фиброз, кальцификация). 2. Полное уничтожение возбудителя. 3*. Нормирование латентной (персистентной) инфекции. 4. Генерализация процесса. 5*. Формирование иммунитета к экзогенному реинфицированию.

316. Положения, справедливые для противотуберкулезного иммунитета:

1*. Нестерильный иммунитет. 2. Антитоксический иммунитет. 3*. Антибактериальный иммунитет. 4. Гуморальный иммунитет. 5*. Клеточный иммунитет.

317. Положения, справедливые для первичного туберкулеза:

1*. Результат экзогенного инфицирования. 2. Следствие реактивации эндогенной (персистентной) инфекции. З*. Обычно соответствует понятию «первичный туберкулезный комплекс» (в легких) 4*. Реальность генерализации процесса . 5. Протекает на фоне выраженной аллергии к туберкулезной палочке. 6. Клиническое выздоровление сочетается с элиминацией возбудителя.

318. Положения, справедливые для вторичного туберкулеза:

1*. Реактивационный туберкулезу. 2*. Может быть следствием экзогенного реинфицирования

3*. Хроническая патология легких (типичное течение). 4*. Развивается на фоне аллергии к туберкулопротеинам. 5. Результат прямого действия микобактериальных токсинов.

319. В аллергодиагностике туберкулезной инфекции используют препарат на основе следующих продуктов микобактерий:

1. Липиды/гликолипиды. 2. Пептидогликан. З*. Протеины. 4. Нуклеиновые кислоты. 5. Полисахариды.

320. Диагностическая значимость бактериоскопии (мокроты) при туберкулезе основана на следующем признаке возбудителя:

1. Морфологические особенности. 2. Образование эндоспор. 3. Подвижность. 4*. Тинкториальное своеобразие. 5. Образование внутриклеточных включений.

321. «Золотой стандарт» бактериологической диагностики туберкулеза:

1. Выявление микобактериальных антигенов. 2. Бактериоскопия. 3*. Выделение и идентификация чистой культуры. 4. Выявление специфических метаболитов. 5. Обнаружение специфических фрагментов ДНК (ПЦР).

322. Метод, на котором основана классическая экспресс-диагностика туберкулеза:

1*. Бактериоскопия. 2. Выявление микобактериальных антигенов. 3. Ускоренные культуральные методы 4. Выявление специфических метаболитов. 5. Обнаружение специфических фрагментов ДНК (ПЦР).

323. Наиболее очевидные метаболические процессы, которые могут служить мишенью для специфических противотуберкулезных антибиотиков:

1. Синтез пептидогликана. 2. Синтез белка. 3. Синтез нуклеиновых кпслот. 4*. Синтез миколовых кислот, 5*. Организация межмолекулярных контактов в клеточной стенке.

2.11. РИККЕТСИИ, КОКСИЕЛЛЫ

324. Признаки, отражающие атипичность риккетсий:

1. Отсутствие рибосом. 2*. "Энергетические паразиты". 3. Факультативные внутриклеточные паразиты. 4. Отсутствие пептидогликана. 5. "Мембранные паразиты".

325. Позиции, справедливые для риккетсий:

1*. Мелкие палочки. 2*. Плеоморфизм. 3*. Структурное сходство клеточной стенки с грамотрицательными бактериями. 4. Структурное сходство клеточной стенки с грамположительными бактериями. 5. Образование эндоспор.

326. Позиции, справедливые для риккетсий:

1. Chlamydia trachomatis, серогипы А-С. 2*. Chlamydia trachomatis. серотипы D-K. 3. Chlamydia trachomatis, серотипы L1-L3. 4. Chlamydia psittaci. 5. Chlamydia pneumoniae.

372. Хламидии — возбудители трахомы ("глазные" хламидии):

1*. Chlamydia trachomalis, серотипы А-С. 2. Chlamydia trachomatis, серотипы D-K. 3. Chlamydia trachomatis, серотипы 1,1-1.3. 4. Chlamvdia psittaci. 5. Chlamydia pneumoniae.

373. Хламидии - возбудители венерической лимфогранулемы:

1. Chlamydia trachomatis, серотипы А-С. 2. Chlamydia trachomatis, серотипы D-K. 3*. Chlamydia trachomatis, серотипы L1-L3. 4. Chlamydia psittaci. 5. Chlamydia pneumoniae.

374. Эколого-патогенетические варианты Chlamdia trachomatis:

1*. "Глазные" хламидии. 2*. "Генитальные" хламидии, 3. "Респираторные" хламидии. 4. "Зоонозные" хламидии 5*. Возбудители венерической лимфогранулемы.

375. Хламидиоз новорожденных:

1. Вызывается Chlamydia psittaci. 2. Вызывается Chlamydia pneumoniae. 3*. Вызывается Chlamydia trachomatis. 4. Результат экзогенного иниицирования. 5*. Интранатальная инфекция.

376. Хламидии, персистенция которых ассоциирована с атеросклерозом:

1. Chlamydia trachomatis. серотипы А-С. 2. Chlamydia trachomatis, серотипы D-K. 3. Chlamydia trachomatis, серотипы L1-L3. 4. Chlamydia psittaci. 5*. Chlamydia pneumoniae.

377. Трахома:

1. Врожденный кератоконъюнктивит. 2*. Ангропоноз. 3. Зооноз. 4. Осложнение генитального хламидиоза. 5. Осложнение пситтакоза/орнитоза.

378. Chlamydia pneumoniae:

1 .Первый из открытых иилов хламидии. 2. Имеет ограниченное распространение. 3. Склонен к латентному (субклиннческому) инфицнрованию. 4*. Один из лидеров острой патологии респираторного гракта человека. 5. Генетически неоднороден. 6.Зооноз.

379. Наиболее реальные методы лабораторной диагностики генитального хламидиоза и носительства генитальных хламидии:

1. Выделение и идентификация чистой культуры.

2. Выявление антихламидийных антител. 3. Выявление эпителиальных клеток с включениями (микроколониями хламидии). 4*. Выявление хламидийных антигенов (иммуноферментный анализ). 5*. Выявление фрагментов хламидийной ДНК (полимеразная цепная реакция).

2.13. МИКОПЛАЗМЫ

380. "Атипичность" микоплазм подразумевает:

1. Облигатность внутриклеточного паразитизма. 2. Образование уникальных токсинов. 3. Облигатную анаэробность. 4*. Особенности строения бактериальных мембран. 5*. Отсутствие пептидогликана.

381. Позиции, справедливые для микоплазм:

1. Дизъюнктивный способ репликации. 2*. Плеоморфизм. 3*. Отсутствие пеитидогликана. 4. Энергетические паразиты. 5*. Мембранные паразиты.

382. Позиции, справедливые для микоплазм:

1*. Наличие многослойной липидной мембраны. 2*. Фильтруемость. 3. Облигатность внутриклеточного паразитизма. 4. Наличие ригидной клеточной стенки. 5*. Стеролзависимость.

383. Факторы, определяющие зависимость микоплазм от клетки-хозяина:

1*. Потребность в готовых стеролах. 2. Неспособность синтезировать АТФ. 3. Неспособность к синтезу белка. 4. Неспособность к ДНК-репликации. 5. Гемофильность.

384. Задачи, решаемые микоплазмами при помощи мембранного паразитизма:

1. Получение субстрата для энергетического метаболизма. 2.Получение субстрата для синте-за белка. 3. Получение субстрата для синтеза стеролов (холестерина и его производных). 4*. Получение готовых стеролов. 5. Получение субстрата для синтеза пептидогликана.

385. Термин "микоплазмы" отражает;

1. Генетическое родство микоплазм с грибами. 2. Генетическую близость микоплазм к актиномицетам. 3.Генетическое родство между микоплазмами и микобактериями. 4*. Один из морфологических признаков миконлазм. 5. Ауксотрофность микоплазм.

386. Термин "молликуты" (класс Mollicutes) отражает:

1*. Структурное своеобразие клеточной оболочки. 2. Облигатность внутриклеточного паразитизма. 3. Ауксотрофность. 4. Особенности энергетического метаболизма. 5. Патогенетическую значимость микоплазм.

387. Название микоплазм на уровне класса:

1. Риккетсии. 2. Х-ш.мидии. 3*. Молликуты. 4. Прокариоты. 5. Гемофилы.

388. Родовые таксоны "медицинских" молликут:

1*. Mycoplasma. 2. Chlamydia. 3. HaemophilLis. 4*. Ureaplasma. 5. Mycobacteria. 6. Helicobacter. 7. Neisseria. 8. Bordetella.

389. Антибиотики, не действующие на микоплазмы:

1. Ингибиторы цитонлазматической мембраны. 2*. Вета-лактамные антибиотики. 3*. Ингибиторы синтеза пептидогликана. 4. Ингибиторы синтеза белка. 5. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот.

390. Признаки, по которым микоплазмы принципиально отличаются от [.-форм бактерий:

1*. Отсутствие генов, детерминирующих синтез пептидогликана. 2. Дефицит генов, детерминирующих синтез рибосомальных РНК. 3. Нарушение синтеза пептидогликана. 4. Дефекты энергетическою мешболизма. 5. Морфологическая нестабильное и, (дисбаланс клеточного роста).

391. Микоплазмы — первичные патогены человека:

1. Mycoplasma hoininis. 2. Ureaplasma urealyticum. 3. Mycoplasma oralis. 4*. Vhcoplasma pneumoniae, 5. Chlamydia trachomaus.

392. Условно-иагогенные микоплазмы — возбудители урогенитальных микопл.имозов;

1*. Mycoplasma hominis. 2*. Ureaplasma urealyticum. 3. Mycoplasma oralis. 4. Mycoplasma pneumoniae. 5. Chlamydia trachomatis.

393. Микоплазмы, принимающие участие в образовании камней внутри мочевыводящей системы:

1. Mycoplasma hominis. 2*. Ureaplasma iirealyticurn. 3. Mycoplasma oralis. 4. Micoplasma pneumoniae. 5. Chlamydia trachomaiis.

394. Позиции, справедливые для урогенитальных микоплазм:

1. Редко инфицируют здоровых людей. 2. Симбионты/паразт ы животных. 3. Сапрофиты. 4*. Симбионты/паразиты человека. 5*. Вторичные (оппортунистические) патогены.

395. В реализации патогенетического потенциала микоплазм задействованы следующие факторы и механизмы:

1*. Мембранный паразитизм. 2*. Оксиданты. 3. Высокая инвазивность. 4*. Иммунологически опосредованная агрессивность. 5*. Прямое повреждение клеточных мембран.

396. Иммуносерологические признаки респираторного микоплазмоза:

1. Антигенемия. 2*. "Холодовые" гемагглютинины. 3*. Антитела против Mycoplasma pneumoniae. 5. Антитела против Mycoplasma hominis. 6. Антитела против Ureapiasma urealyticum.

397. Проявление аутоагрсссии при респираторном микопла^мозе:

1.Антитела против Mycoplasma pneumoniae. 2. Антитела против Mycoplasma hominis. 3. Антитела против Ureapiasma urealyticum. 4*. "Холодовые" гемагглютинины. 5. Антигенемия.

398. Экологическое(биотопное)своеобразие уреаплазм (Ureapiasma iirealyticum) определяют следующие микробные факторы:

1. lgA-протеазы. 2. Оксиданты (активные формы кислорода). 3*. Уреаза. 4. Фосфо-чииазы. 5. Пептидогликан.

399. Факторы уреаплнзм (Ureapiasma urealyticum), задействованные в образовании камней мочевыводящей системы:

1. IgA-протеазы. 2. Оксиданты (активные формы кислорода). 3*. Уреаза. 4.Фосфо.'1ипазы. 5. Пептидогликан.

2.14. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ.

400. Положения, справедливые для В. anthracis:

1*. Высокая инвазивность. 2*. Плазмидозависимая болезнетворность. 3*. Продукция сложного токсина. 4*. Чередование вегетативной и споровой фаз. 5. Облигатная анаэробность.

401. Положения, справедливые для В. anthracis:

1. Образование полисахаридной капсулы. 3*. Грамположительные спорообразующих анаэробные палочки. 4*. Возможность активного выживания в сапрофитической фазе. 4. Стрептобациллы. 5. Строгая антропофильность.

402. Факторы, определяющие высокую устойчивость В. anthracis во внешней среде:

1 .Образование капсулы. 2. Галотолерантность. З.Психрофнльность. 4*. Образование эндоспор. 5. Гетеротрофность.

403. Видовой эпитет (В. anthracis) отражает следующие признаки возбудителя сибирской язвы:

1. Мофлог ические особенности. 2. Тинкториальные свойства. 3. Экологические параметры. 4*. Характер патогенетического эффекта. 5. Метаболический профиль.

404. Положения, справедливые для сибиреязвенной инфекции:

1. Сапроноз. 2*. Зооноз. 3. Антропоноз. 4. Оппортунистическая инфекция. 5*. Особоопасная инфекция.

405. Факторы, сочетание которых обеспечивает болезнетворность В. anthracis:

1*. Капсула. 2. Ферменты инвазии. 3. Мономолекулярный токсин. 4*. Поливалентный токсин. 5. Эндотоксин.

406. Иммунохимический феномен, который лежит в основе классического метода выявления сибиреязвенных антигенов в исследуемом материале:

1. Реакция связывания комплемента. 2. Реакция агглютинации. 3. Реакция на основе меченых антител. 4*. Реакция преципитации. 5. Реакция биологической нейтрализации.

2.15. HELICOBACTER PYLORI

407. Родовой таксон, включающий бактерии нормальной (или «почти нормальной») микрофлоры желудка человека:

1. Campylobacter. 2. Treponema. 3. Bacteroides. 4*. Helicobacter. 5. Brucella. 6. Yersinia. 7. Bordetella. 8. Borrelia. 9. Leptospira.

408. Бактерии, ассоциированные с развитием язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:

1. Bacteroides fragilis. 2*. Helicobacter pylori. 3. Campylobacter jejuni/coli. 4. Previtella intermedia. 5. Porphyromonas asaccharalytica. 6. Leptotrichia buccalis. 7. Fusobacterium nucleatum.

409. Факторы Helicobacter pylori, способствующие его выживанию в желудке:

1. Капсула. 2. Образование эндоспор. 3*. Уреазная активность. 4. Микроаэрофильность. 5*. Штопорообразная подвижность. 6*. Рецепторы для лактоферрина.

410. Экологически важный фермент Helicobacter pylori:

1. Протеаза. 2. Плазмокоагулаза. 3. АДФ-рибозилтрансфераза. 4*. Уреаза. 5. Фибринолизин.

411. Фермент, на активности которого строится экспресс-диагностика хеликобактерной инфекции:

1. Протеаза. 2. Плазмокоагулаза. 3. Дезоксирибонуклеаза. 4*. Уреаза. 5. Фибринолизин.

412. Болезнетворноеть Helicobacter pylori связана со следующими факторами и механизмами:

1*. Подвижность (жгутики). 2*. Высокая уреазная активность. 3*. Лактоферриновые рецепторы. 4*. Цитотоксины. 5*. Деполимеризация слизи. 6*. Опосредованная цитотоксиность.

2.16. ВОЗБУДИТЕЛЬ КОКЛЮША.

413. Родовой таксой, включающий возбудителя коклюша:

1. Campylobacter. 2. Treponema. 3. Bacteroides. 4. Helicobacter. 5. Brucella. 6. Yersinia. 7*. Bordetella. 8. Borrelia. 9. Leptospira.

414. Положения, справедливые для Bordetella pertussis:

1. Гемофильность. 2*. Экологически зависимая детерминация вирулентности. 3. Высокая инвазивность. 4*. Склонность к «фазовым вариациям». 5. Образование эндоспор.

6*. Антропофильность. 7*. Грамотрицательные палочки.

415. Для коклюшной инфекции характерны следующие признаки:

1. Бактериемия. 2*. Колонизация реснитчатого эпителия трахеи и бронхов. 3. Субэпителиальная инвазия. 4. Абсолютный постинфекционный иммунитет. 5*. Опережающая (относительно клинических симптомов) элиминация возбудителя из респираторного тракта. 6*. Вероятность разобщения катаральных и пароксизмальных («коклюшный кашель») симптомов заболевания.

416. Факторы и механизмы болезнетворности Bordetella pertussis:

1*. Рецепторзависимая адгезия на мерцательном эпителии респираторного тракта. 2*. Прямая цитотоксичность 3*. Экологически зависимая коэкспрессия генов вирулентности.

4. Опосредованная цитотоксичность. 5*. цАМФ-зависимое. 6. извращение клеточных функций.

417. Поливалентность адгезивных контактов между Bordetella pertussis и респираторным эпителием определяется следующими факторами:

1*. Филаментозный гемагглютинин. 2*. Пили. 3. Трахеальный цитотоксин. 4*. Термостабильный токсин («коклюшный токсин»). 5. Термолабильный токсин. 6. Аденилатциклаза.

418. В состав АКДС-вакцины входят:

1*. gag. 2. tat. 3. rev. 4*. env. 5*. pol. 6. nef. 7. vpu. 8. vpr. 9. vif.

474. Клеточный рецептор, определяющий избирательность ВИЧ-цитотропности:

1.HLA-1. 2.Н1..А-2. 3.CD8. 4*. CD4. 5. CD3.

475. Субтипы ВИЧ-1:

1. Маркеры вирулентности. 2*. Дифференцируются по структурным особенностям env- и gag-генов. 3. Отражают мутабельности ВИЧ-генома. 4*. Эпидемиологические маркеры. 5. Формируются внутри инфицированного организма.

476. Биологические субстраты, в которых содержи гея эпидемически значимая концентрация ВИЧ:

1. Слюна. 2. Слезная жидкость. 3*. Кровь. 4. Моча. 5*. Цервикальный секрет. 6*. Сперма. 7*. Грудное молоко.

477. Биологический субстрат с максимальной концентрацией ВИЧ-вируса:

1. Слюна. 2. Слезная жидкость. 3*. Кровь. 4. Моча.

5. Цервикальный секрет. 6. Сперма. 7. Грудное молоко.

478. Основная паюгенетнчески значимая мишень для ВИЧ:

1. Макрофаги. 2. Дендригные клетки. 3. CD8 Т-лимфоциты. 4*. CD4 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты. 6. Плазматические клетки.

479. Механизмы, инициирующие ВИЧ-инфицирование клеток:

1. Обращая грапскрипция. 2. Ингегративная вирогения. 3*. Рецепция и слияние суперкапсида с плазматической мембраной. 4. Иротеолиз вирнонных белков-предшественников. 5. Построение ВИЧ-провируса.

480. Вирионный фермент, запускающий ВИЧ-инфекцию:

1*. Обратная транскриитаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза. 4. Протеаза. 5. РНК-занисимая РНК-полимераза.

481. Вирионный фермент, завершающий образование ВИЧ-провируса:

1*. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза. 4. Протеаза. 5. РНК-зависимая РНК-полимераза.

482. Вириониый фермент, обеспечивающий включение ВИЧ-провируса в геном инфицированной клетки:

1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3*. Интеграза. 4. Протеаза. 5. РНК-зависимая РНК-полимераза.

483. Вирионный фермент, завершающий ВИЧ-репликацию:

1. Обратная фанскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза. 4*. Протеаза. 5. РНК-зависимая РНК-по.шмераза.

484. Обратная транскриптаза ретровирусов:

1. ДНК-зависимая РНК-нолимераза. 2*. РНК-зависимая ДНК-полимераза. 3. РНК-зависимая РНК-полимераза. 4. ДНК-зависимая ДНК-полимераза. 5. Рестриктаза.

485. Мишени для ВИЧ-протеазы:

1. Регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды. 2. Вирионные белки. 3*. Предшественники вирионных белков. 4. Предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов. 5. Белки клетки-хозяина. /

486.В регуляции репликативного потенциала ВИЧ задействованы продукты следующих ВИЧ-генов:

1. gag. 2*. tat. 3*. rev. 4. env. 5. pol. 6*. nef. 7*. vpu. 8*. vpr. 9*. vif.

487. Агрессивность ВИЧ-персистенции определяется следующими факторами и механизмами:

1*. «Кофакторы ускорения». 2*. Антигенная изменчивость ВИЧ. 3*. Функциональная изменчивость ВИЧ. 4*. Высокий уровень репликативной ВИЧ-инфекции. 5*. Блокада центрального звена в системе кооперации иммунокомпетентных клеток.

488. Главный резервуар репликативной (продуктивной) ВИЧ-инфекции:

1. Дендритные клетки. 2, Макрофаги. 3*. CD4 Т-лимфоциты. 4. CD8 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты.

489. Факторы и механизмы, инициирующие и поддерживающие 1 ВИЧ-персистенцию:

1*. Интегративная вирогения. 2*. Селекция иммунорезистенгных клонов. 3*. Мутабельность ВИЧ-генома. 4*. Негативный самоконтроль за репликацией. 5*. Наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации. 6. Слабый иммунный ответ в пределндовом периоде.

490. Факторы и мехашимы, поддерживающие агрессивность ВИЧ-персистенции:

1*. Активация Т-лимфоцитов («кофакторы ускорения»). 2*. Мутабслыюсгь ВИЧ. 3*. Высокий уовень продуктивной (репликативной) ВНЧ-инфекции. 4*. Иммунорезистентность «ускользающих» мутантов. 5*. Селекция ВИЧ-клонов с повышенной вирулентностью.

491. Факторы и механизмы, детерминирующие соотношение между интеграгивной и репликативной ВИЧ-инфекцией:

1*. «Кофакторы ускорения». 2. Вирионные ферменты. 3*. Саморегуляция экспрессии ВИЧ-генов. 4*. Клеточные регуляторы экспрессии ВИЧ-генов. 5*. Функциональное состояние клетки-хозяина.

492. Клетки, поддерживающие ВИЧ-персистенцию:

1*. Макрофаги. 2. Неитрофилы, 3. CD8 Т-лимфоциты. 4*. CD4 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты.

493. Положения, справедливые для острой фазы ВИЧ-инфекции:

1. Клиническая специфика. 2. Обязательная серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела). 3. Падение соотношения между CD4 и CD8 Т-лимфоцитами (коэфициент CD4/CD8). 4*.Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 5*.Быстрая (недели) самокупируемость.

494. Положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:

1. Отсутствие клинической симптоматики. 2*. Серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела). 3. Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 4*.Прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов. 5. Самокупируемость. 6. Клинически значимый иммунодефицит.

495. Положения, справедливые для СПИД-фазы ВИЧ-инфекции:

1* Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 2*. Резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4 Т-лимфоцитов. 3*. Клинически значимый иммунодефицит. 4*. Длительный нкубационный (предспидовый) период. 5. Клиническая («спидовая») специфика. 6*. Серопозитивность (анти-ВИЧ антитела). 7. Чередование обострений и ремиссий.

496. Причины, определяющие спектр СПИД-ассоциированных инфекций («взрослый» СПИД):

1*. Зависимость от Т-клеточного иммунитета. 2. Зависимость от опсонофагоцитарных реакций. 3*. Латенция (персистенция) возбудителей в организме здоровых людей. 4. Доминирование вирусов. 5. Доминирование бактерий. 6. Доминирование грибов и простейших.

497. Возбудители СПИД-ассоциированных (СПИД-индикаторных) инфекций:

1*. Герпесвирусы. 2*. Микобактерии. 3*. Сальмонеллы. 4*. Крицтосиоридии. 5*. Пневмоцисты. 6*. Кандиды. 7*. Токсоплазмы. 8*. Криптококки. 9*. Гистоплазмы.

498. Вирусы, подозреваемые в этиологии СПИД-ассоциированной саркомы Калоши:

1. Цитомегаловирус. 2. Вирус Эпстайна-Барр. 3. Аденовирусы. 4. Вирусы простого герпеса. 5*. Герпесвирус-8. 6. Герпесвирусы-6,7.

499. Вирусспецифические мишени в современной анти-ВИЧ ' терапии:

1. Регуляторные ВИЧ-пептиды. 2*. Обратная транскриптаза. 3. Интеграза. 4. Белки суперкапсида. 5*. Протеаза.

500. Критерии ВИЧ-вирусемии:

1. Количество анти-ВИЧ ангител. 2. Количество анти-ВИЧ цитотоксических Т-лимфоцитов. 3*. Уровень циркулирующей ВИЧ-РНК. 4*. Уровень ВИЧ-антигенемии. 5. Спектр анти-ВИЧ антител.

501. Серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

1*. ВИЧ-антитела. 2*. ВИЧ-РНК. 3. ВИЧ-провирус, 4*. ВИЧ-антигены. 5. CD4.

502. Серологические маркеры активности ВИЧ-репликации (ВИЧ-нагрузки):

1. ВИЧ-антитела. 2*. ВИЧ-РНК. 3. ВИЧ-провирус. 4*. ВИЧ-антигены. 5. CD4.

503. Методы, помогающие исключить ложную ВИЧ-серопозитивносгь (ИФА):

1. Определение соотношения между CD4 и CD8 Т-лимфоцитами (коэфициент CD4/CD8). 2*. Выявление циркулирующей ВИЧ-РНК. 3*. Выявление ВИЧ-антигенемии. 4*. Иммуноблоттинг.

5. Анти-ВИЧ IgM-IgG сероконверсия.

3.3. ОРТОМИКСОВИРУСЫ.

504. К семейству Orthomyxoviridae относятся следующие вирусы:

1. Вирусы парагриппа. 2. Вирус кори. 3. Риновирусы. 4*. Вирусы гриппа. 5. Аденовирусы.

505. Семейство Orthomyxoviridae включает следующие родовые таксоны:

1*. Influenza. 2. Pneumovirus. 3. Enterovirus. 4. Rhinovirus. 5. Rotavirus.

506. Ортомиксовирусы:

1*. Оболочечные (сложные) вирусы. 2*. (-)РНК вирусы. 3. Не имеют «внечелонеческого» резервуара. 4*. Возбудители ОРЗ. 5*. Имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии.

507. Разделение вирусов гриппа на типы (виды) базируется на следующих признаках:

1. Антигенные особенности суперкапсидных белков. 2. Механизм репликации. 3. Особенности генома. 4*. Антигенные особенности «внутренних» белков. 5. Спектр гемагглютинирующей активности. 6. Внутриклеточная локализация виропласта.

508. Вирусы гриппа А, В, С различаются по следующим признакам:

1*. Экология. 2*. Маштаб антигенной изменчивости. 3. Строение вириона. 4*. Спектр вирионных ферментов. 5*. Степень «эпидемичности».

509. В формулу штаммов гриппа В и С не включаются следующие позиции:

1. Тип вируса 2*. Источннк выделения (вид животного). 3. Место выделения. 4. Hoмер штамма. 5. Год выделения. 6*. Субтип гемагглютинина. 7*. Субтип нейраминидазы.

510. Компоненты ортомиксовирусов, структурно оформленные в виде шипов:

1. Матриксный белок. 2. Ф-протеин. 3*. Гемагглютинин. 4. Нуклеопротеин. 5*. Нейраминидаза.

511. Белки (гликопрогеины) суперкапсида ортомиксовирусов:

1*. Нейроминадаза(+). 2. Матриксный белок. 3*. Гемагглютинин(+++). 4. Нуклеопротеин. 5. РНК-полимеразный комплекс. (гемагглютинин явл. рецептором, с пом. кот. вирус адсорбируется на чувст. клетках, в т.ч. энтероцитах, вызывая их склеивания).

512. Белки нуклеокапсида ортомиксовирусов:

1*. Нуклеопротеин. 2. М-белок. 3. Гемагглютинин. 4. Нейраминидаза (NA). 5*. Ферменты РНК-полимеразного комплекса.

513. Положения, справедливые для генома ортомиксовирусов:

1*. Фрагментарность. 2*. Высокая мутабельность. 3*. (-)РНК. 4. Транскрипция/репликация в цитоплазме. 5. Дефектная ДНК.

514. Акронимы, принятые для нейраминидазы и гемагглютинина

вирусов гриппа:

l*. N(NA). 2. NP. 3. F. 4. М. 5*. Н(НА). 6. gp. 7. р.

515. Отметить правильные позиции и последовательность событий, связанных с механизмами, инициирующими репликацию ортомиксовирусов:

1. Рецепция гемагглютинина. 2. Протеолитическая активация гемагглютинина. 3. Гемагтлютинин-индуцированное слияние суперкапсида с плазматической мембраной. 4. «Раздевание» нуклеокапсида внутри фаголизосомы. 5. Транскрипция геномной РНК вирионной РНК-полимеразой. 6. Внутриядерный транспорт нуклеокапсида. 7. Достраивание мРНК вирионной эндонуклеазой. (2 1 4 6 5 последовательность)

516. Вирионные ферменты, инициирующие репликацию ортомиксовирусов:

1. Протеаза. 2*. РНК-зависимая РНК-полимераза. 3. Обратная транскриптаза. 4. Нейраминидаза. 5*. Эндонуклеаза.

517. РНК-репликативный комплекс ортомиксовирусов:

1*. Входит в состав вириона 2*. Обладает активностью РНК-зависимой РНК-полимеразы 3. Обладает активностью РНК-зависимой ДНК-поли меразы. 4*. Включает вирусспецифическую эндонуклеазу. 5*. Обеспечивает инициацию транскрипции/репликации вирионного генома.

518. Функции М-белка ортомиксовирусов:

1. Транскрипция/репликация РНК. 2. Участие в высвобождении («раздевании») нуклеокансида 3*. Стабилизация вириона. 4*. Стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании)вириона. 5. Обратная транскрипция.

519. Высвобождение («раздевание») нуклеокапсида ортомиксовирусов:

1*. Результат слияния внрионной (суперкапсидной) и эндосомальной мембран. 2*. Происходит внугри фаголизосом. 3. Зависит от нейраминидазы. 4*. Зависит от гемагглютинина. 5. Совершается в момент эндоцитоза (слияние суперкапсида с плазматической мембраной).

520. Протективные антигены вирусов гриппа:

1. Нуклеопротеин. 2. М-белок 3*. Гемагглютинин. 4*. Нейраминидаза. 5. Ферменты РНК-полимеразного комплекса.

521. Гемагглютинин ортомиксовирусов:

1*. Инициирует взаимодействие вируса с клеткой 2*. Обретает активность после ограниченного протеолиза. 3*. Фактор слияния. 4*. Протективный антиген. 5. Отличается эпитопным консерватизмом. 6*. Имеетси у всех типов (видов) рода Influenza.

522. Нейраминидаза ортомиксовирусов:

1*. Протективный антиген. 2. Обеспечивает рецепцию вирионов. 3*. Фактор распространения 4*. Отличается эпитонной изменчивостью. 5. Имеется у всех типов (видов) poдa Influenza.

523. Антигены, определяющие штаммовые варианты вируса гриппа А:

1. Нуклеопротеин. 2*. Нейраминидаза. 3. Белки РНК-полимеразною комнлекса. 4*. Гемагглютинин. 5. М-белок.

524. Механизмы возникновения субтипов вируса гриппа А:

1. Дрейф-вариации по поверхностным белкам вириона. 2. Дрейф-вариации по внутренним белкам вириона. 3*. Шифт-вариация по поверхностным белкам вириона. 4. Шифт-вариации по внутренним белкам вириона. 5*. Внутрипопуляционная перетасовка генов. 6. Генетические мутации.

525. Антигенный шифт вирусов гриппа:

1*. Характерен только для типа А. 2*. Имеет экологическую детерминацию 3*. Сопровождается сменой субтипов поверхностных белков вириона. 4*. Содействует возникновению пандемических штаммов. 5. Сопровождается сменой антигенного (эпитопного) профиля нуклеокапсидных белков. 6*. Имеет генетическую детерминацию.

526. Антигенный дрейф вирусов гриппа:

1. Характерен только для типа А. 2. Имеет экологическую детерминацию. 3. Сопровождается сменой субтипов 4*. Поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов. 5. Зависит от генетических рекомбинаций.

527. Положения, справедливые для субтипов гриппозных вирусов:

1. Характерны для всех типов рода Influenza. 2*. Синоним шифт-вариантов. 3. Синоним дрейф-вариантов. 4*. Результат экологически зависимой перетасовки генов. 5. Отражают радикальные эпитопные особенности всех компонентов вириона.

528. Актуальные (современные) субтипы вируса гриппа А человека:

l. H2N2. 2*. ZH3N2. 3. H5N1. 4. H3NS. 5*. Н1N1.

529. Шифтовые варианты гемагглютинина (Н) вируса гриппа А, зафиксированные в истории эпидемий гриппа:

1*. Н1 2*. Н2. 3*. НЗ. 4. Н5. 5. Н7. 6. Н9. 7. Н12. 8. Н13.

530. Шифтовые варианты нейраминидазы (N) вируса гриппа А, зафиксированные в истории эпидемий гриппа:

1*. N1. 2*. N2. 3. N3. 4.N5. 5. N6. 6. N7. 7. N8. 8. N9.

531. Этап репликации вируса гриппа А, чувствительный к Производным адамантана (ремантадин и пр.):

1. Рецепция вириона. 2. Проникновение вириона в клетку. 3*. Внутриэндосомальное «раздевание» вириона. 4. Транспорт нуклеокапсида в ядро. 5. Транскрипция и репликация вирусной РНК. 6. Сборка вирионов (на этапе «почкования»).

532. Серологический метод, широко используемый в типировании вирусов гриппа (А) и в диагностике гриппозной инфекции:

1. Реакция связывания комплемента. 2. Преципитация. 3. Иммуноблоттинг. 4*. Реакция торможения гемагглютинации. 5. Реакция непрямой гемагглютинации.

533. Свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной противогриппозной вакцины:

1.Отсутствие протективных антигенов 2*. Антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами. 3. Типовая неоднородность. 4 Шифт-варианты. 5*. Дрейф-варианты.

3.4. ПАРАМИКСОВИРУСЫ

534. Семейство парамиксовирусов включает следующие вирусы человека:

1. Вирус гепатита. 2. Вирус гепатита 3*. Респираторно-синцитиальный вирус 4*. Вирус кори. 5. Цитомегаловирус. 6. Ретровирусы 7*. Вирусы парагриппа. 8. Вирусы гриппа. 9*. Вирус эпидемического паротита. 10. Вирус Эпстайна-Барр. 11. Рабдовирусы. 12. Энтеровирусы. 13. Полиовирусы. 14. Арбовирусы.

535. Родовые таксоны семейства Paramyxoviridae:

1. Rotavirus. 2*. Рaramyxovirus. 3*. Rubulavirus. 4. Rhinovirus. 5*. Morbillivirus. 6*. Pneumovirus.

536. Положения, справедливые для парамиксовирусов:

1. Вероятность шифт-вариаций. 2*. Антигенный (эпитопный) консерватизм. 3*. Способность к симпластообразованию. 4*. Экологическая неоднородность. 5. Универсальная склонность к персистенции.

537. Признаки, по которым парамиксовирусы отличаются от ортомиксовирусов:

1*. Структура генома. 2*. Механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида. 3*. Внутриклеточная локализация виропласта. 4*. Антигенная изменчивость. 5. Принцип строения вириона.

538. Субкомпоненты вириона парамиксовирусов:

1. Нуклеокапсид кубической симметрии. 2. (+)РНК. 3*.Суперкапсид. 4*. РНК-полимеразный комплекс. 5. Протеаза. 6*. М-белок.

539. Положения, справедливые для генома парамиксовирусов:

1. (+)РНК. 2*. (-)РНК. 3. Сегментированность. 4. Склонность к дрейф-вариациям. 5. Склонность к шифт-вариациям.

540. Суперкапсидные белки (гликопротеины) парамиксовирусов:

1, Нуклеопротеин. 2. M. 3*. HN/H/G. 4*. F. 5. Ферменты РНК-полимеразного комплекса.

541. Нуклеокапсидные компоненты парамиксовирусов:

1*. Нуклепротеин. 2. М. 3. HN/H/G. 4. F. 5*. Ферменты РНК-полимеразного комплекса. 6. Ретро-РНК.

542. Функции М-белка парамиксовирусов:

1. Транскрипция/репликация ВДК. 2. Высвобождение («раздевание») нуклеокапсида 3*. Структурная стабилизация вириона. 4*. Стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании вириона. 5. Взаимодействие с клеточными рецепторами.

543. Рецепцию парамиксовирусов обеспечивают следующие компоненты вириона:

1. F-белок 2*. НN/Н/G-белки (гликопротеины). 3. М-белок. 4. Капсидный белок. 5. Вирионные ферменты.

544. Протеолитическая активация F-белка необходима для следующих этапов взаимодействия парамиксовирусов с клеткой:

1. Рецепция вириона. 2. Сборка дочерних вирионов. 3*. Слияние вирионной и клеточной мембран 4*. Высвобождение («раздевание») нуклеокапсида. 5. Сборка нуклеокапсида.

545. В активации F-белка участвуют следующие механизмы:

1*. Внеклеточный протеолиз. 2. Внутриэндосомальный протеолиз. 2. Обратная транскрипция. 4. Гликозилирование. 5. Десиалирование.

546. Функции, универсальные для суперкапсидных белков всех парамиксовирусов:

1. Гемагглютинирующая активность. 2. Нейраминидазная активность. 3*. Взаимодействие с клеточными рецепторами. 4*. Протективная иммуногенность 5*. Слияние с плазматической мембраной.

547. Вирионные ферменты парамиксовирусов:

1. Протеаза. 2*. РНК-зависимая РНК-полимераза. 3. Обратная транскриптаза. 4*. Нейраминидаза. 5. ДНК-полимераза. 6. Интеграза.

548. Функции ферментов (L,P) РНК-полимеразного комплекса парамиксовирусов:

1. Обратная транскрипция 2*. Инициирующий синтез мРНК. 3. Трансляция 4*. Репликация вирионной РНК. 5. Интеграция.

549. Ферменты парамиксовирусов, вносимые в клетку в составе нуклеокапсида:

1. Протеаза. 2*. РНК-зависимая РНК-полимераэа. 3. Обратная гранскриптаза. 4. Нейраминидаза. 5. ДНК-полимераза. 6. Интеграза.

550. Вирионный фермент, обеспечивающий начало транскрипции и репликации генома парамиксовирусов:

1. Рестриктаза. 2*. РНК-зависимая РНК-полимераза. 3. ДНК-полимераза. 4. Обратная транскриптаза. 5. Интеграза.

551. Факторы и механизмы, определяющие пермиссивность клеток для парамиксовирусов:

1*. Рецепторы для суперкапсидных белков (HN/H7G). 2. Рецепторы для М-белка. 3*. Способность к протеолизу F(Fo)-белка. 4. Способность к протеолизу вирусных белков-предшествеников. 5. Ферменты транскрипции/репликации РНК.

552. Серологическая неоднородность парамиксовирусов (вирусы парагриппа, респиратно-синцитиальный вирус):

1. Отражение шифт-вариаций. 2. Результат дрейф-вариаций. 3*. Закреплена в стабильных (консервативных) иммунотипах. 4*. Проявляется на уровне суперкапсидных белков 5*. Имеет патогенетические параллели.

553. Парамиксовирусы - возбудители острых респираторных заболеваний:

1. Вирус паротита. 2. Вирус кори. 3*. Респираторно-синцитиальный вирус. 4. Риновирусы. 5. Коксаки-вирусы. 6. Коронавирусы. 7*. Вирусы парагриппа.

554. Парамиксовирусы, для которых характерна патогенетически значимая вирусемия:

1. Респираторно-синцитиальный вирус. 2*. Вирус паротита. 3. Вирус парагриппа тип 3. 4. Вирус парагриппа, тип 1. 5. Вирус парагриппа, тип 2. 6. Вирус парагриппа, тип 4. 7*. Вирус кори.

555. Парамиксовирусы, лидирующие среди возбудителей бронхиолита и пневмонии у детей первого года жизни:

1. Вирус кори. 2. Вирус паротита 3*. Вирус парагриппа, тип 3. 4. Вирус парагриппа, тип 1. 5. Вирус парагриппа, тип 2. 6. Вирус парагриппа, тип 4. 7*. Респираторно-синцитиальный вирус.

556. Парамикеовирусы, лидирующие среди возбудителей крупа у детей младшего возраста:

1. Вирус кори. 2. Вирус паротита. 3. Вирус парагриппа, тип 3. 4*. Вирус парагриппа, тип 1. 5*. Вирус парагриппа, тип 2. 6. Вирус парагриппа, тип 4. 7. Респираторно-синцитиальный вирус.

557. Патогенетически значимая персистенция в нейронах ЦНС возможна для следующих вирусов:

1. Вирус паротита. 2. Вирусы парагриппа. 3. Респираторно-синцитиальный вирус. 4*. Вирус кори. 5. Вирусы гриппа.

558. Прочный иммунитет приобретается при следующих парашцссовирусных инфекциях:

1*. Паротит. 2. РСВ-инфекция З*. Корь. 4. Парагриппозная инфекция (тип 3). 5. Парагриппозная инфекция (типы 1,2). 6. Парагриппозная инфекция (тип 4).

559. Вакцинопрофилактика применяется при следующих парамиксовирусных инфекциях:

1*. Паротит. 2. РСВ-инфекция. 3*. Корь. 4. Парагриппозная инфекция. 5. Все перечисленное.

3.5. ГЕРПЕСВИРУСЫ.

560. Признаки, объединяющие вирусы семейства Herpesviridae:

1*. Строение и морфология вириона. 2. Гомология ДНК. 3. Антигенное родство. 4. Общность природных резервуаров. 5. Наличие обратной транскриптазы. 6*. Склонность к персистенции.

561. Положения, справедливые для герпесвирусов:

1. Склонность к шифт- и дрейф- мутациям. 2*. Патогенетическая многоликость. 3*. Принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином. 4*. Общность репликативной (репродуктивной) стратегии. 5*. Высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина.

562. Положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:

1*. Антропонозы. 2. Имеют ограниченное распространение. 3*. Могут носить эпидемический характер. 4*. Обычно завершаются клиническим выздоровлением. 5. Обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».

563. Наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:

1. Клинически значимая инфекция. 2*. Бессимптомная инфекция. 3. Быстрая элиминация вируса из организма. 4*. Латентная персистенция. 5. Агрессивная персистенция.

564. Вирусологический исход герпесвирусных инфекций:

1. Агрессивная персистенция. 2*. Латентная персистенция. 3. Элиминация вирусов. 4. Кратковременное вирусоноситедьство. 5*. Вирогения.

565. Механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

1. Интегративная вирогения. 2*. Пеинтегративная вирогения. 3*. Лимитированная экнрсссия вирусного генома. 4*. Саморегуляция экспрессии вирусного генома. 5. Обратная транскрипция.

566. Вирионный фермент, инициирующий репликацию герпесвирусов(транскрипция «сверхранних» генов):

1. РНК-зависимая РНК-полимераза. 2*. ДНК-зависимая РНК-полимераза. 3. РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная транскриптаза). 4. ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза). 5. Интеграза.

567. Механизм, детерминируемый вирионными ферментами герпесвирусов:

1. Репликация ДНК. 2. Оборатная транскрипция. 3*. Транскрипция «сверхранних» генов. 4. Рецепторэависимый эндоцитоз. 5. Образование симпласта.

568. Вирусспецифические мишени для современных противогерпетических препаратов:

1. РНК-зависимая РНК-подимераза. 2*. ДНК-зависимая РНК-полимераза. 3. РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная транскриптаза). 4. ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза). 5*. Ферменты кэпинга мРНК.

569. Положения, справедливые для генома герпесвирусов:

1. Дефектная ДНК. 2*. Фазность транскрипции. 3*. Высокая (для вирусов) генетическая емкость. 4*. Относительная автономия (транскрипция/репликация) от клетки-хозяина. 5. Высокая степень гомологии для разных герпесвирусов.

570. Признаки, характерные для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов:

1*. Внутриядерные включения. 2. Цитоплазматические включения. 3. Апоптоз. 4*. Образование симпласта. 5*. Образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями.

1*, Убитые коклюшные бактерии. 2. Филаментозный (фимбриальный) гемагглютинин. 3. Коклюшый анатоксин. 4*. Дифтерийный анатоксин. 5*. Столбнячный анатоксин. 6*. Сорбент (гидроокись аллюминия).

419. Основные кандидаты на субъединичную противококлюшую вакцину:

1*. Пили. 2*. Филаментозный гемагглютинин. 3. Трахеальный цитотоксин. 4. Термолабильный токсин (анатоксин). 5*. Термостабильный токсин (анатоксин). 6. Капсульные антигены.

2.17. ПАЛОЧКА ИНФЛЮЭНЦЫ.

420. Родовое название (Huemophilus) отражает следующие особенности палочки инфлюэнцы:

1. Морфотинкториальные свойства. 2. Болезнетворность. 3*. Ауксотрофность. 4. Экологический профиль. 5. Гемолитнческую активность.

421. Среды, применяемые для культивирования Н. Influenzae:

1. Среда Эндо. 2. Желточно-солевой агар. 3*. Шоколадный агар. 4. Сывороточный агар. 5. Мясо-пептонный агар.

422. Фактор, маркирующий штаммы Н. influenzae с высокой (системной) инвазивностью:

1*. Капсула. 2. Эндотоксин. 3. Пили. 4. lgA-протеаза. 5. Ингибитор мукоцилиарного транспорта.

423. Проблемы, связанные с Т-независимостью капсульного антигена Hib (Н. influenzae, тип В):

1*. Возрастной профиль Hib-инфекции. 2. Широкое представительство Hib в нормальной микрофлоре. 3. Конституциональная резистентность Hib к антибиотикам. 4. Адаптивная резистентность Hib к антибиотикам. 5*. Специализированный подход к конструированию Hib-вакцины.

424. Широкое представительство в нормальной микрофлоре связано со следующими разновидностями Н. influenzae:

1. Тип «а». 2. Тип «b». 3. Тип «с». 4. Тип «d». 5. Тип «е». 6. Тип «f». 7*. Бескапсульные (нетипируемые) варианты.

425. Инвазивные инфекции связаны со следующими разновидностями Н. influenzae:

1. Тип «а». 2*. Тип «b». 3. Тип «с». 4. Тип «d». 5. Тип «е». 6. Тип «f». 7. Бескапсульные (нетипируемые) варианты.

426. Препараты, рекомендованные для специфической профилактики Hib-инфекций:

1. Живая вакцина. 2. Рекомбинантная вакцина. 3. ДНК-вакцина. 4*. Конъюгированная вакцина. 5, Анатоксин.

3. Вирусология

3.1. ПИКОРНАВИРУСЫ.

427. Термин «Picornaviridae» отражает следующие признаки вирусов данного семейства:

1. Наличие суперкацсида. 2. Тип симметрии нуклеокапсида. 3*. Размер вириона. 4*. Природу генома. 5. Характер цитопатическою эффекта. 6. Болезнетворность.

428. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

1*. Кубический (икосаэдральный) тип симметрии. 2*. (+) РНК. 3*. Репликация в цитоплазме. 4*. Цитолиз клеток-мишеней. 5. Высокая антмгенная изменчивость.

429. Геном пикорнавирусов:

1*. (+)РНК. 2. (-)РНК. 3. РетроРНК. 4. Дефектная ДНК. 5. Сегментированная РНК.

430. Механизм, инициирующий репликативную активность пикорнавирусного генома:

1. Транскрипция. 2*. Трансляция. 3. Обратная транскрипция. 4. Интеграция. 5.Сплаисинг.

431. Механизмы, необходимые для репликации пикорнавирусов:

1. Обратная транскрипция. 2*. Прогеолиз. 3. Интеграция. 4. Репликация ДНК. 5*. Репликация РНК.

432. Ферменты пикорнавирусов, которые могут быть мишенью для ингибиторов вирусной репликации:

1. Обратная транскриптаза. 2. ДНК-полимераза. 3*. Протеазы. 4*. РНК-зависимая РНК-полимераза. 5.ДНК-зависимая РНК-полимераза.

433. Положении, справедливые для пикорнавирусов;

1. Оболочечные (сложные) вирусы. 2*. (+)РНК. 3. Наличие вирионной РНК-зависимой РНК-полимеразы. 4. Внутриядерная локализация вироплас та. 5. Наличие вирионной протеазы.

434. Пикорнавирусы с «географическ-м названием»:

1. ЕСНО-внрусы. 2. Полиовирусы. 3*. Коксаки-вирусы. 4. Афтовирусы. 5.Риновирусы

435. Пикорнавирусы, в названии которых зафиксирована (на момент открытия) неопределенность их болезнетвроности:

l*. ECHO-вирусы. 2.Полиовирусы. 3.Коксаки-вирусы. 4.Афтовирусы. 5.Риновирусы.

436. Пикорнавирусы, в названии которых заложен патогенетический смысл:

1 .ЕСНО-внрусы. 2*.Полиовирусы. З.Коксаки-вирусы. 4*.Афтовирусы. 5*.Риновирусы.

437. «Психрофильные» Пикорнавирусы:

1. ЕСНО-внрусы. 2. Полиовирусы. 3. Коксаки-вирусы. 4. Афтовирусы. 5*. Риновирусы.

438. Пикорнавирусы с наиболее выраженной нейротропностью:

1. Коксаки-вирусы. 2*. Полиовирусы. 3. ЕСНО-вирусы. 4. Афтовирусы.5.Риновирусы.

439. Возбудители пикорнавирусной зоонозной инфекции относятся к следующим родовым таксонам:

1. Enterovirus. 2. Cardiovirus. 3*. Aphthovirus. 3. Rhinovirus. 4. Rotavirus. 5. Hepatovirus.

440. Пикорнавирусные антропонозы:

1*. Энтеровирусный полиомиелит. 2*. Энтеровирусный менингит. 3*. Энтеровирусный миокардит. 4. Ящур. 5*. Риновирусный ринит. 6*. Гепатит А.

441. Пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

1*. Коксаки-вирусы. 2*. Полиовирусы. 3*. ЕСНО-вирусы. 4. Афтовирусы. 5. Риновирусы. 6*. Вирус гепатита А.

442. Пикорнавирусы, представленные наибольшим числом серотипов:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3*. Риновирусы. 4. Коксаки-вирусы. 5. Вирус гепатита А.

443. Пикорнавирусы, представленные единственным серотипом:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3. Риновирусы. 4. Коксаки-вирусы. 5*. Гепатовирусы.

444. Род Enterovirus включает:

1*. Полиовирусы. 2*. Вирусы ECHO. 3. Вирус гепатита А. 4. Риновирусы. 5*. Вирусы Коксаки. 6. Афтовирусы.

445. Термин «энтеровирусы» отражает следующее:

1. Энтеропатогенность. 2. Избирательную репликацию в энтероцитах. 3. Персистенцию в кишечнике. 4*. Механизм заражения. 5*. Входные ворота инфекции.

446. Положения, общие для энтеровирусов:

1*. Входные ворота инфекции. 2*. Зоны первичного размножения. 3*. Патогенетически значимая вирусемия. 4. Идентичность патогенетически значимых мишеней. 5*. Высокий процент бессимптомных инфекций. 6*. Антигенный консерватизм. 7*. Устойчивость во внешней среде.

447. Термин «энтеровирусы»:

1*. Экологическое понятие. 2. Патогенетическое понятие. 3*. Отражает зоны преимущественного размножения и выделения вирусов. 4. Содержит информацию о патогенетически значимых органах-мишенях. 5*. Отражает механизм заражения.

448. Зоны наиболее интенсивного первичного размножения энтеровирусов:

1*. Миндалины. 2. Энтероциты. 3*. Пейровы бляшки. 2. Эпителиоциты ротовой полости. 5. Респираторный эпителий. 6. Регионарные лимфатические узлы.

449. Постинфекционное носительство проявляется присутствием энтеровирусов в следующих биологических субстратах:

1. Кровь. 2. Слюна. 3. Спинномозговая жидкость. 4. Назальный секрег. 5*. Фекалии. 6. Моча.

450. Энтеровирусы с максимальной кардиотропностью:

1. Нолиовирусы. 2. НСНО-вирусы. 3*. Коксаки-вирусы. 4. Риновирусы. '' А(Ьтчиирусы.

451. Пикорнавирусы с максимальной политропностью:

1. Полиовирусы. 2*. LCHO-вирусы. 3*. Коксаки-вирусы. 4. Риновирусы. 5. Афтовирусы. 6. Вирус гепатита А.

452. Патоюнетическн значимая вирусемия характерна для следующих пикорнавирусами:

1*. Нолиовирусы. 2*. Р.СНО-вирусы. 3*. Коксаки-вирусы. 4. Рцновпрусы. 5*. Вирус гсиатта А. 6. Афтовирусы,

453. Пикорно вирусы, наиболее часто задействованные в этиологии серозного асептического менингита:

1. Полиовирусы. 2. ECHO-вирусы. 3*. Коксакц-вирхсы. 4. Риновирусы.5.Афтовирусы.

454. Механизм повреждения клеток энтеровирусами;

1. Образование симпдаста. 2. Апоптоз. 3*. Прямой цитолиз. 4. Мно/Keci цепное «почкование». 5. Г-опосредованный цитолиз.

455. Положения, справедливые для Коксаки- и ЕСНО-вирусов:

1*. Относятся к роду Enterovirus. 2*. Относятся к семейству Picornaviridae. 3. Включают более 100 серотинов. 4*. Патогенетнческая неравнозначность отдельных серотипов. 5*. Патогенетически значимая политропность. 6*. Типоспецнфический иммунитет.

456. Положения, справедливые для иолиовирусов;

1*. Принадлежность к роду Enterovirus. 2*. Принадлежность к семейству Picomav iridae. 3. Множество серотшюв. 4*.Возможность длительного вирусоноснтельства. 5*. Нейротронность.

457. Положения, справедливые для иолиовирусов:

1*. Гематогенное распространение в ЦНС. 2*. Возможность аксоналыюго транспорта в ЦНС. 3. Фекально-оральный механизм заражения. 4*. Возможность воздушно-капельного механизма заражения. 5*. Длительное выделение с фекалиями. 6. Представлены едино гвенным серотипом. 7*. Высокая резистет ность во внешней среде.

458. Зоны первичной репликации полиовирусов:

1*. Лимфоидная ткань ротоглотки. 2*. Энтероциты. 3*. Лимфоидная ткань ассоциированная с тонким кишечником. 4*. Эптелиоциты ротовой полости. 5. Нейроны ЦНС. 6. Регионариые лимфатические узлы.

459. Основные па гогенетически значимые мишени для полиовирусов:

1. Кардиомиоцнгы. 2*. Система мотонейронов. 3. Энтероциты. 4. Нейроны гашдись чувствительных нервов. 5. Эиитедиоциты мозговых ободочек.

460. Наиболее вероятные исходы иолиовирусной инфекции в неиммунном организме:

1. Бессимптомная (ннапнарантная) инфекция. 2*. «Абортивная» инфекция («малая болезнь»). 3. Асептический менингит («неиаралш и чески и пи.нюмие.чиг»). 4. Паралитический полиомиелит. 5. Пожизненная персистенция вируса.

461. Протективные ангигены полиовирусов:

1* .Типоспецифические антигены. 2. Групповой (видоспецифический» антиген). 3. Входят в состав суперкапсида. 4*. Вызывают образование вируснейтрализующих антител. 6. Вызывают образование цитотоксических Т-лимфоцитов.

462. Положения, справедливые для полиомиелнтной вакцины:

1*. Поливалентная вакцина. 2*. Индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет. 3. Индуцирует типоспецифический Т-зависимый иммунигет. 4*. Живая вакцина. 5*. Убитая вакцина.

463. Факторы иммунтета, определяющие протективность убиюи (пар)нтерал1,нои) полионируспой вакцины:

1. Секреторные IgA-антитела. 2. Цитотокснческие Г-лпмфопигы. 3. Комплемент. 4*. Сыворогочные lgCl-анттсла. 5. Интерферон.

464. Факторы иммунитета. определяющие проективность живой (энтералыюй) иолиовирусной вакцины:

1*. Секреторные IgA-антитела. 2. Цитотоксические Т-ли.мфоциты. 3. Комплемент. 4*. Сывороточные IgG-антитела. 5. Ннтерфероп.

3.2. ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА.

465. Семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

1. Picornaviridae. 3. Paramyxoviridae. 4. Herpesviridae.

5*. Retroviridae. 6. Hepadnaviridae. 7. Onhomyxoviridae.

466. «Медленные» вирусы человека:

1*. ВИЧ-1. 2*. ВИЧ-2. 3. ВИЧ-3. 4. HBV. 5. Цитомегаловирус. 6. Вирус Эпстайпа-Барр.

467. В состав ВИЧ-вириона входят следующие компоненты:

1*. Нуклсокапсид(сердцевина). 2*. Суперкапсид. 3*. ретроРНК. 4*. Вирусснсцнфические ферменты. 5. Провирус.

468. Положения, справедливые для ВИЧ-генома:

1. (+)РНК. 2.(-)РНК.З.ДНК. 4*. РетроРНК. 5*. Диплоидность. 6. Фрагментарность.

469. Суперкапсидные белки ВИЧ:

1. р24. 2. р51 (обратная транскринтаза). 3. р11 (протеаза). 4*. gpl20. 5*. gp41. 6. gpl60.

470. Вирионный белок, выполняющий рецепторную функцию ВИЧ:

1. р24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р1 7 (матрпксный белок). 4*. gpl20. 5.gp41. 6. gpl60.

471. Вирионный компонент, с которым связана высокая антигенная изменчивость ВИЧ:

1. р24. 2. р5 1 (обратная транскриптаза). 3. р11 (протеаза). 4*. gpl2U. 5. gp41,

472. Факторы, обеспечивающие слияние ВИЧ-суперкаисида с клеточной мембраной:

1. gpl20. 2*. Клеточные рецепторы («корецепторы»). 3. ВИЧ-протеаза (p 11). 4*. gp41. 5. Матриксный белок (р17). 6. р24.

473. Гены вирионных белков ВИЧ:

1*. Зависимость от энергетического метаболизма клеток. 2*. Размножение путем деления. 3. Дизъюнктивный способ репродукции. 4. Размножение внутри фагосом. 5*. Размножение в цитоплазме и/или ядре.

327. Признаки, характерные для экологии риккетсий:

1*. Симбионты кровососущих членистоногих. 2*. Возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых. 3*. Персистенция в организме животных. 4. Почвенный резервуар (сапрофитическая фаза). 5*. Циркуляция в системе "животные—членистоногие".

328. Возможная позиция членистоногих в экологии риккетсий:

1*. Естественный резервуар инфекции. 2*. Вектор (переносчики) инфекции. 3*. Поддержка циркуляции риккетсий среди животных. 4*. Стабилизация природных очагов риккетсиозной инфекции. 5*. Участие в эпидемическом процессе.

329. Признак риккетсий, на котором основана дифференциальная диагностика риккетсиозов:

1. Степень облигатности внутриклеточного паразитизма. 2. Механизм репродукции. 3. Морфо-тинкториальные особенности риккетсий. 4. Наличие общих антигенов. 5*. Наличие видоспецифических антигенов.

330. Механизмы, определяющие болезнетворность риккетсий:

1*. Размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов. 2*. Риккетсемия. 3. Параэитирование внутри эпителиальных клеток. 4*. Паразитирование внутри эндотелиальных клеток. 5. Прямое поражение клеток нервной ткани. 6. Иммунологически зависимое поражение тканей.

331. Наиболее приемлемый для практики метод лабораторной

диагностики риккетсиозов:

1. Выделение и идентификация чистой культуры. 2. Выявление риккетсиозных антигенов в пораженных тканях. 3*. Выявление специфических антител (серодиагностика). 4. Выявление генетических маркеров (нолимеразная цепная реакция). 5. Биопробы на животных.

332. Риккетсий, для которых человек является природным (естественным) резервуаром:

1. Rickettsia typhi. 2*. Rickettsia prowazekii. 3. Rickettsia rickettsii. 4. Orientia tsutsugainushi. 5. Rickettsia sibirica.

333. Эпидемиологическая характерстика большинства риккетсиозов, следующая из экологии риккетсий:

1*. Зооноз. 2. Антропоноз. 3*. Трансмиссивный механизм передачи. 4*. Природная очаговость. 5. Сапроноз.

334. Риккетсиозный антропоноз:

1. Кустарниковый тиф. 2. Пятнистые лихорадки. 3*. Эпидемический сыпной тиф. 4. Эндемичный сыпной тиф. 5. Лихорадка Ку.

335. Позиция человека в экологии риккетсий (за исключением R. prowazekii):

1*. Экологический тупик. 2. Резервуар инфекции. 3. Обязательный участник жизненного цикла риккетсий. 4*. Случайный хозяин. 5. Вектор инфекции.

336. Позиция вшей в экологии риккетсий эпидемического сыпного тифа:

1*. Экологический тупик. 2. Природный резервуар инфекции. 3*. Биологический вектор инфекции. 4. Механический вектор инфекции. 5. Естественный хозяин.

337. Существование риккетсий эпидемического сыпного тифа в природе поддерживается следующими факторами:

1*. Социальное неблагополучие. 2*. Персистенция возбудителя в организме переболевших людей. 3*. Реактивация эдогенной инфекции. 4*. Возможность внечеловеческого резервуара инфекции. 5. Трансовариальная передача возбудителя у вшей-переносчиков.

338. К возбудителю эпидемического сыпного тифа (Rickettsia prowazekii) наиболее близки следующие риккетсий;

1. Rickettsia sibirica. 2. Rickettsia rickettsii. 3*. Rickettsia typhi. 4. Rickettsia acari. 5. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi.

339. Экологическая система, поддерживающая существование R.

prowazekii в природе:

1. Грызуны - клещи. 2. Крысы - блохи. 3*. Человек - вши. 4. Человек - вши - животные. 5. Животные - клещи - человек.

340. Иммуносерологический критерии (сочетание нескольких признаков) эндогенного рецидива сыпного тифа:

1*. Быстрое появление и нарастание антител против R. prowazekii. 2*. Раннее преобладание IgG-антител. 3*. Отсутствие IgM-антител. 4. Появление антител против хламидий. 5. Появление антител против коксиелл.

341. Основная категория клеток, поражаемых при риккетсиозах:

1. Эпителиоциты. 2. Эритроциты. 3. Нейтрофилы. 4*. Эндотелиоциты. 5. В-лимфоциты. 6. Т-лнмфоцпты.

342. Клетки, в которых происходит первичное размножение и персистенция риккетсий:

1. Эндотелиоциты. 2. Т-лимфоциты. 3*. Макрофаги. 4. В-лимфоциты. 5. Эритроциты.

343. Полной ликвидации риккетсий эпидемического сыпного тифа препятствуют следующие обстоятельства:

1*. Возможность персистенции возбудителя в организме переболевших людей. 2. Трансовариальная передача возбудителя у вшей-переносчиков. 3*. Социальные факторы. 4*. Вероятность внечеловеческого резервуара инфекции. 5. Длительное сохранение возбудителя во внешней среде.

344. Клиническое проявление реактивации персистентной R. prowazekii-инфекцин:

1. Ку-лихорадка. 2*. Болезнь Цинссера-Брилля. 3. Иерсинеоз, 4. Пситтакоз, 5. Трахома.

345. Экологическая система, поддерживающая существование большинства риккетсий в природе:

1*. Грызуны (мелкие млекопитающиеся) -- клещи. 2. Крысы — блохи. 3. Человек -- вши. 4. Человек - вши - животные. 5. Животные -- клещи -- человек.

346. Возбудитель эпидемического сыпного тифа:

1*. Rickettsia provvazekii. 2. Rickettsia rickettsii. 3. R. sibirica. 4. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi. 5. Rickettsia typhi. 6. Coxielia burnetii.

347. Возбудитель эндемичного сыпного тифа:

1. Rickettsia provvazekii. 2. Rickettsia rickettsii. 3. R. sibirica. 4. Rickettsia Orientia) tsutsugamushi. 5*. Rickettsia typhi. 6. Coxiella burnetii.

348. Риккетсий группы пятнистых лихорадок:

1. Rickettsia provvazekii. 2*. Rickettsia rickettsii. 3*. R. sibirica. 4. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi. 5. Rickettsia typhi.

349. Риккетсий группы сыпных тифов:

1*. Rickettsia provvazekii. 2. Rickettsia rickettsii. 3. R. sibirica. 4. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi. 5*. Rickettsia typhi.

350. Риккетсий — возбудители кустарникового тифа:

1. Rickettsia provvazekii. 2. Rickettsia rickettsii. 3. R. sibirica. ,4*. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi. 5. Rickettsia typhi.

351. Возбудитель Ку-лихорадки:

1. Rickettsia prowazekii. 2. Rickettsia rickettsii. 3. R. sibirica. 4. Rickettsia (Orientia) tsutsugamushi. 5. Rickettsia typhi. 6*. Coxiella burnetii.

352. Позиции, справедливые для коксиелл (Coxielia burnetii);

1*. Образуют эндоспоры. 2*. Облигатные внутриклеточные паразиты. 3*. Образуют фильтрующиеся формы. 4*. Экологически близки риккетсиям. 5. Эпидемиологически близки риккетсиям.

353. Образование эндоспор (или подобных им элементов) определяет следующие признаки, по которым коксиеллы (Coxiella burnetii) принципиально отличаются от риккетсий:

1*, Фильтруемость. 2*. Устойчивость во внешней среде. 3. Способность к внеклеточному размножению. 4. Дизъюнктивный способ размножения. 5. Своеобразие экологии. 6*. Своеобразие эпидемиологии.

354. Основная категория клеток, поражаемых коксиеллами в Организме человека:

1. Эндотелиоциты. 2. В-лимфоциты. 3. Т-лимфоциты. 4*. Макрофаги. 5. Эритроциты. 6. Эпителиоциты.

355. Ку-лихорадка принципиально отличается от риккетсиозов по следующим признакам;

1*. Клиника. 2*. Эпидемиология. 3*. Микробиологические свойства возбудителя. 4. Экология возбудителя. 5*. Поражаемые клетки-мишени.

2.12. ХЛАМИДИИ

356. Признаки, отражающие "атипичность" хламидий:

1*. Неспособность к росту на искусственных питательных средах.

2. Холестеролзависимость (мембранный паразитизм).

3. Дизъюнктивный способ репродукции. 4*. Фильтруемость. 5*. Отсутствие псптидогликана.

357. Признаки, формально сближающие хламидии и риккетсии:

1. Дизъюнктивный способ размножения. 2*. Облигатность внутриклеточного паразитизма. 3. Общность экологии. 4. Отсутствие пептидогликана. 5. Чередование морфо-функциональных вариантов клеток в ходе репликации

358. Основанием для термина "хламидии" послужили:

1. Особенности строения клеточной стенки. 2. Наличие капсулы.3.Образование внеклеточной слизи (экзополисахарида). 4*. Эндосомальная мембрана вокруг внутриклеточных колоний. 5. Морфологические особенности ретикулярных и элементарных тел.

359. Положения, отражающие своеобразие репродукции хламидии:

1 .Дизъюнктивный способ размножения. 2*. Чередование фаз элементарных и ретикулярных тел. 3. Синтез белка па рибосомах клетки-хозяина. 4*. Размножение внутри эндосом (фагосом). 5*. Зависимость от энергетическою метаболизма клетки-хозяина.

360. Положения, справедливые для хламидии:

1*. Облигатные внутриклеточные паразиты. 2*. Устойчивость к антипептидогликановым антибиотикам.3*. Энергетические паразиты. 4. Сапрофиты. 5. Генетические паразиты.

361. Взаимоотношения хламидии с чувствительными клетками включают следующие механизмы:

1*. Активация фагоцитарных потенций клеток («непрофессиональных фагоцитов»). 2*. Рецепторзависимый эндоцитоз. 3*. Энергетический паразитизм. 4*. Цитолиз. 5*. Образование внутриклеточных включений.

362. Для элементарных тел хламидии справедливы следующие положения:

1*. Метаболическая инертность. 2*. Фильтруемость. 3*. Устойчивость во внешней среде. 4. Деление. 5*. Трансформация в ретикулярные тела. 6*. Инфекционность (инфекционное начало хламидии).

363. Трансформация элементарных тел в ретикулярные тела хламидии:

1. Происходит в бесклеточной среде. 2*. Происходит внутри фагосом. 3*. Необходимая фаза репродуктивного цикла. 4. Сопровождается репликацией ДНК. 5. Сопровождается делением элементарных тел.

364. Положения, справедливые для ретикулярных тел хламидии:

1*. Репродуктивная.(вегетативная) форма хламидии 2. Мегаболическая инертность. 3*. Способность к делению. 4*. Трансформация в элементарные тела. 5. Устойчивость во внешней среде.

365. Причины относительной резистентности хламидии к антибиотикам:

1*. Отсугсгвие пептидогликана. 2*. Внутриклеточный паразитизм. 3*. Метаболическая инертность элементарных тел. 4. Метаболическая инертность ретикулярных тел. 5. Отсутствие молекулярных мишеней для ингибиторов белкового синтеза.

366. Хламидии — возбуди гели зоонозной инфекции:

l. Chlamydia trachomatis, серотипы А-С. 2. Chlamydia trachomatis, серотипы D-K. 3. Chlamydia trachomatis, серотипы LI -L3. 4*. Chlamydia psittaci. 5. Chlamydia pneumoniae.

367. Хламидийный зооноз:

1. Трахома. 2. Генитальный хламидиоз. 3. Венерическая лимфогранулема. 4*. Пситтакоз/орнитоз. 5. Респираторный хламидиоз (Ch. pneumoniae).

368. Хламидии, для которых человек служит естественным хозяином (природным резервуаром):

1*.Chlamydia trachoniatis, серотипы А-С. 2*. Chlamydia trachomatis, серотииы U-K. 3*. Chlamydia trachomatis, серотипы L1-L3. 4. Chlamydia psitiaci. 5*. Chlamydia pneumoniae.

369. Положения, справедливые для Chlamydia psittaci:

1*. Наличие множества эковаров (экологическая многоликость). 2. Заражение человека от млекопитающих. 3*. Заражение человека от птиц. 4*. Патогенность для животных. 5. Трансмиссивный механизм заражения человека.

370. Высокая инвазивность характерна для следующих хламидии:

1. Chlamydia trachomatis, серотипы А-С. 2. Chlamydia trachomatis, серотипы D-K. 3*. Chlamydia trachomatis, серотипы L1-L3. 4*. Chlamydia psittaci. 5. Chlamydia pneumoniae.

371. Хламидии — возбудители генитального хламидиоза ("генитальные" хламидии):

571. Патогенетически значимые механизмы герпесвирусных инфекций:

1*. Латентная персистенция. 2. Агрессивная персистенция. 3*.Образование симпластов. 4*. деактивация. 5. Высокая ангигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов. 6. Вирусиндуцированный иммунодефицит.

572. В-лимфотропный герпесвирус человека:

1 .Вирусы простого герпеса, тип 1. 2. Вирус простого герпеса. тип 2. 3. Вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса. 4. Цитомегаловирус. 5*. Вирус Эпстайна-Барр.

573. Эпителиотропные герпесвирусы человека:

1. Вирус Эпстайна-Барр. 2*. Вирусы простого герпеса. 3. Герпесвирус-8. 4. Цитомегаловирус. 5*. Вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса.

574. Герпесвирус, стимулирующий пролиферацию клеток-мишеней:

1 .Вирус простого герпеса. гип 1. 2. Цитомегаловирус. 3*. Вирус Эпстайна-Барр. 4. Вирус V-Z. 5. Вирус простого герпеса, тип 2

575. Герпесвирус, для которою характерно многообразие входных ворот инфекции:

1.Вирус простого герпеса, гип 1. 2. Вирус простого герпеса. тип 2. 3. Вирус Эпстайна-Барр. 4*. Цитомегаловирус. 5. Герпесвирус тип 6. 6. Герпесвирус, тип 7.

576. Возбудители псевдокраснухи (roseola infantum):

1. Вирусы простого герпеса. 2. Цитомегаловирус. 3*. Герлесвирус-6. 4*. Герпесвирус-7. 5. Герпесвирус-8. 6. Вирус Эпстайна-Барр. 7. Вирус V-Z.

577. Возбудитель «классического» инфекционного мононуклеоза:

1. Герпесвирус-6. 2, Герпесвирус-7. 3, Герпесвирус-8. 4. Вирусы простого герпеса. 5. Цитомегаловирус. 6*. Вирус Эпстайна-Барр. 7. Вирус V-Z.

578. Наиболее вирулентный представитель семейства Herpesviridae:

1. Герпесвирус-6. 2. Герпесвирус-7. 3. Герпесвирус-8. 4. Вирусы простого герпеса. 5. Цитомегаловирус. 6. Вирус Эпстайна-Барр. 7*. Вирус V-Z.

579. Наиболее вероятные исходы заражения вирусом ветряной оспы:

1*. Клинически значимая инфекция. 2. Бессимптомная инфекция. 3. Быстрая элиминация вируса. 4*. Завершается вирусной персистенцией. 5. Инфекционный мононуклеоз.

580. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса первого типа:

1*. Происходит в раннем детстве. 2. Происходит при половых контактах. 3. Завершается элиминацией вируса. 4*. Может иметь клинические проявления. 5*. Завершается вирусной персистенцией.

581. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса второго типа:

1. Происходит в раннем детстве. 2*. Происходит при половых контактах. 3. Завершается элиминацией вируса из организма. 4*. Может иметь клинические проявления. 5*. Завершается вирусной персисгенцией.

582. Наиболее значимый резервуар персистснтной инфекции вируса простого герпеса первого типа:

1*. Нейроны ганглиев тройничного нерва. 2. Нейроны поясничных ганглиев. 3. Нейроны центральной нервной системы. 4.Эпигелиоциты слизистой оболочки ротовой полости. 5. Эпителиоцитгл слизистой оболочки полового тракта.

583. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса второго типа:

1 .Нейроны ганглиев тройничного нерва. 2*. Нейроны поясничных ганглиев. 3. Нейроны центральной нервной системы. 4. Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости. 5. Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта.

584. Для реактивации вируса простого герпеса первого типа наиболее характерны следующие проявления:

1*. Рецидивы офтальмогерпеса. 2. Рецидивы опоясывающею герпеса. 3. Рецидивы генитального герпеса. 4. Герпес новорожденных. 5*. Рецидивы лабиального герпеса. 6. Поражения ЦНС.

585. Для реактивации вируса простою герпеса второго типа наиболее вероятны следующие проявления:

1. Рецидивы опоясывающего герпеса. 2*. Рецидивы генитального герпеса. 3. Инфекционный мононуклеоз. 4. Рецидивы офтальмогерпеса. 5*. Герпес новорожденных. 6. Тератогенность.

586. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом ветряной оспы, справедливы следующие положения:

1. Формирование после бессимптомной инфекции. 2*. Формирование после клинически значимой инфекции. 3*. Локализация в спинномозговых ганглиях. 4*. Локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов. 5. Основа для рецидивов генитального герпеса. 6*. Основа для рецидивов опоясывающего герпеса.

587. Чувствительные гангилии служат зоной нерсистенции для следующих герпесвирусов:

1. Вирус Эпстайна-Барр. 2*. Вирусы простого герпеса. 3. Цитомегаловирус. 4. Вирус Эпстйна-Барр. 5. Герцесвирусы- 6,7. 6*. Вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса.

588. Герпесвирусы, лидирующие но тератогенности:

1. Гериесвирус-6. 2. Герпесвирус-7. 3. Герпесвирус-8. 4. Вирусы простого герпеса. 5*. Цитомегаловирус. 6. Вирус Эпстайна-Барр. 7. Вирус V-Z.

589. Герпесвирусы, ассоциированные со злокачественными опухолями человека:

1. Вирусы простого герпеса. 2. Цитомегаловирус. 3*. Вирус Эпстайна-Барр. 4. Вирус V-Z. 5*. Герпесвирус-8.

590. Патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегаловирусной инфекции:

1*. Вирусемия беременных. 2. Опоясывающий герпес. 3. Офтальмогерпес. 4. Генитальный герпес. 5*. Оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).

3.6. АДЕНОВИРУСЫ

591. Термин «аденовирусы» огражаег следующее:

1. Строение и морфологию вириона. 2. Онкогенность. 3. Репликативную стратегию. 4. Патогенетический потенциал. 5*. Лимфотропность «латентных» аденовирусов.

592. Положения, справедливые для аденовирусного генома:

1*. ДНК. 2. РетроРНК. 3. (-)РНК. 4*. Кластеризация генов (по функциональным признакам). 5*. Наличие концевого («затравочного») белка.

593. Положения, справедливые для репликации (репродукции) аденовирусов:

1*. Фазность в считывании генегической информации. 2*. Использование механизмов, расширяющих «емкость» генома. 3*. Дискриминация (подавление экспрессии) клеточных генов.

4*. Внутриядерная локализация виропласта. 5. «Почкование» через клеточные мембраны. 6*. Протеолитическая «шлифовка» структурных (вирионных) белков.

594. Положения, справедливые для аденовирусов человека:

1*. Серологическая (антигенная) неоднородность. 2*. Патогенетическая неоднородность. 3. Универсальная способность к персистенции. 4. Универсальная Онкогенность (для животных). 5. Склонность к шифт- и дрейф-мутациям.

595. Положения, справедливые для аденовирусов человека:

1*. Патогенетическая многоликость. 2*. Серологическая (антигенная) неоднородность. 3. Универсальная способность к персистенции. 4. Ассоциация с опухолями человека. 5. Тератогенность.

596. Структурные субъединицы, объединяющие поверхностные полипептиды вириона аденовирусов:

1*. Фибриллы. 2*. Гексоны. 3*. Пентоны. 4. М-протеин. 5. Белки суперкапсида.

597. Типоспецифические антигены (эпитопы) аденовирусов человека:

1*. Элементы фибрилл. 2*. Элементы гексонов. 3. Элементы пентонов. 4. «Внутренние» белки. 5*. Индуцируют синтез протективных (вируснейтрализующих) антител. 6*. Имеют корреляцию с эколого-патогенетическими ресурсами аденовирусов. 7. Совпадают с понятием «генотип».

598. Субкомпоненты вириона, определяющие рецепторную функцию аденовирусов:

1*. Фибриллы. 2. Гексоны. 3. Пентоны. 4. М-протеин. 5. Белки 'суперкапсида.

599. Протективные эпитопы (индуцирующие образование вируснейтрализующих антител) ассоциированы со следующими субкомпонентами вириона аденовирусов:

1*. Фибриллы. 2*. Гексоны. 3. Пентоны. 4. «Внутренние» белки. 5. Белки суперкапсида.

600. Компоненты аденовирусов с выраженной цитотоксичностью:

1. Фибриллы. 2. Гексоны. 3*. Пентоны. 4. «Внутренние» белки. 5. Белки суперкапсида.

601. Трансформирующий эффект аденовирусов определяют (с наибольшей вероятностью) следующие факторы и механизмы:

1. Интегративная вирогения цельного вирусного генома. 2*. Интегративная вирогения фрагментов вирусного генома. 3. Активация клеточных онкогенов. 4*. Нарушение баланса в системе регуляторов клеточного цикла (т.е. роста и деления клеток). 5*. Продукты «ранних» вирусных генов. 6. Продукты «поздних» вирусных генов.

602. Трансформирующая (in vitro) активность аденовирусов:

1*. Универсальное свойство аденовирусов человека. 2. Признак, ограниченный определенными серотипами (подгруппами). 3. Коррелирует с онкогемяостью вирусов in vivo. 4. Результат продуктивной инфекции. 5*. Результат лимитированной экспрессии вирусного генома. 6. Не зависит от экспрессии вирусных генов (инсерционный мутагенез).

603. Антииммунитетная стратегия аденовирусов базируется на следующих механизмах:

l*. Торможение антивирусного эффекта интерферонов. 2. Блокада эффекторных функций антител. 3. Повреждение хелперной (CD4+) субпопуляции Т-лимфоцитов. 4*. Ослабление экспрессии НLА-1. 5*. Подавление эффекторных функций цитотоксических цитокинов (альфа-туморонекротический фактор).

604. Персистенция аденовирусов:

1. Универсальное свойство всех аденовирусов. 2*. Связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами). 3*. Поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов. 4. Сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных/ускользающих мутантов).

5*. Поддерживается активной антииммунитетной стратегией аденовирусов.

605. Персистенция аденовирусов:

1. Может быть результатом интегративной вирогении. 2*. Может быть результатом лимитированной продуктивной инфекции. 3*. Не имеет патогенетического значения. 4*. Предрасполагает к развитию медленных инфекций. 5*. Содействует формированию «эпидемических» штаммов.

606. Положения, справедливые для болезнетворности аденовирусов в отношении человека:

1. «Онкогенность». 2*. «Полиэтиологичность». 3*. Возбудители острых респираторных заболеваний. 4*. Возбудители конъюнктивита. 5*. Возбудители острых кишечных заболеваний. 6. Возбудители гепатита. 7. Возбудители инфекционного мононуклеоза.

3.7. ВИРУСЫ ГЕПАТИТА

607. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

1*. Hepadnavirida. 2*. Flaviviridae. 3*. Caliciviridae. 4*. Picornaviridae. 5. Adenoviridae. 6. Orthomyxoviridae. 7. Herpesviridae.

608. «Парентеральные» вирусы гепатита:

1*. Вирус гепатита В (НВV). 2*. Вирус гепатита С (НВС). 3. Вирус гепатита А (НВЛ). 4. Вирус гепатита Е (НВЕ). 5*. Вирус гепатита D (HBD).

609. Вирусы гепатита с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные» вирусы):

1. Вирус гепатита В (HBV). 2. Вирус гепатита С (НВС). 3*. Вирус гепатита А (НВА). 4*. Вирус гепатита Е (ИВЕ). 5. Вирус гепатита D (HBD).

610. Вирус гепатита семейства Hepadnaviridae:

1.НВА. 2. НВС. 3. НВЕ. 4. HBD. 5*. MBV.

611. Род Hcpatovirus семейства пикорнавирусов включает:

1. Вирус гепатита В. 2. Вирус гепатита С. 3. Вирус гепатита D. 4*. Вирус гепатита А 5. Вирус гепатита Н.

612. Дефектный вирус гепатита:

1. Вирус гепатита В. 2. Вирус гепатита С. 3*. Вирус гепатита D. 4. Вирус гепатита А. 5. Вирус гепатита Е.

613. Вирусы, для которых наиболее вероятна бессимптомная персисгенция в гепатоцитах:

1.HBV. 2. HCV. 3*. HGV. 4. HAV. 5. HDV. 6*. TT. 7. HEV.

614. Длительная вирусемия характерна для следующих вирусов гепатита:

1*. HBV. 2. HBA. 3*.HBC. 4*. HBD. 5. НВЕ.

615. Положения, справедливые для вирусных гепатитов:

1*. Полиэтиологичность. 2. Общность механизмов заражения. 3. Однотипность вирусной стратегии. 4. Однотипность патогенетической стратегии. 5*. Антропонозы. 6. Перекрестный иммунитет.

616. Общие признаки вирусных гепатитов:

1*. Антропонозы. 2. Зоонозы. 3. Фекально-оральный механизм передачи. 4. Вертикальный механизм передачи. 5. Персистснция возбудители.

617. Перснстениия характерна для следующих гепатотропных вирусов:

1*. Вирус гепатита В. 2*. Вирус гепатита С. 3. Вирус гепатита D. 4. Вирус гепатита А. 5. Вирус гепатита Е.

ВОЗБУДИТЕЛИ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТРОПОНОЗОВ:

• Mycobacterium leprae,

• Mycobacterium tuberculosis,

• Mycobacterium africanum

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РИККЕТСИЙ:

• зависимость от энергетического метаболизма клеток,

• размножение путем деления,

• размножение в цитоплазме и/или ядре

СТАФИЛОКОККИ, БЛИЖЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОНЯТИЮ "ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ":

• S. aureus,

• коагулазопозитивные стафилококки

ДЛЯ ОТЛИЧИЯ УРЕАПЛАЗМ ОТ ПРОЧИХ МИКОПЛАЗМ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

• определение уреазной активности

НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ:

• выделение копрокультуры

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭНДЕМИЧНОГО СЫПНОГО ТИФА:

• R.typhi

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА МЕНИНГОКОККОВ ИЗ СЛИЗИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ:

• сывороточный агар,

• среды с антибиотиками (ристомицин / линкомицин) для подавления сопутствующей микрофлоры

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕТИКУЛЯРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ:

• репродуктивная (вегетативная) форма хламидий,

• способность к делению,

• трансформация в элементарные тела

СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА N. MENINGITIDIS ИЗ ЛИКВОРА ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МЕНИНГИТОВ:

• сывороточный агар,

• шоколадный агар

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ МЕНИНГОКОККА:

• серологическая (антигенная) неоднородность,

• структурный компонент, определяющий устойчивость к бактерицидным сывороточным факторам (системе комплемента),

• протективный антиген,

• Т-независимый антиген,

• полисахарид

РОД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

• Pseudomonas

ВИД, КОТОРЫЙ СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ ТАКСОНОМИКЕ ОБЪЕДИНЯЕТ ВСЕ СЕРОВАРЫ ("ПСЕВДОВИДЫ") САЛЬМОНЕЛЛ:

• S. enterica

РИККЕТСИИ ГРУППЫ ПЯТНИСТЫХ ЛИХОРАДОК:

• R.rickettsii,

• R.sibirica

В АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРОДУКТОВ (КОМПОНЕНТОВ) МИКОБАКТЕРИЙ:

• протеины

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "ОРАЛЬНЫХ" СТРЕПТОКОККОВ:

• облигатное представительство в нормальной микрофлоре,

• участие в развитии кариеса,

• "физиологическая" бактериемия,

• участие в развитии эндокардита

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПОР B. ANTHRACIS:

• образуются во внешней среде,

• могут быть обнаружены в инфицированном материале,

• инфицирующий агент,

• может трансформироваться в вегетативную форму,

• эпидемиологически значимый фактор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КЛОСТРИДИАЛЬНОГО КОЛИТА:

• эндогенная инфекция,

• госпитальная / ятрогенная инфекция,

• антибиотико-ассоциированная диарея,

• результат дисбиоза толстого кишечника

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. EPIDERMIDIS:

• условная патогенность,

• облигатный компонент нормальной микрофлоры кожи,

• высокая способность колонизировать полимерные материалы

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА Н-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

белок

РИККЕТСИОЗНЫЙ АНТРОПОНОЗ:

• эпидемический сыпной тиф

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

• R.prowazekii

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ C. DIPHTHERIAE:

• экзотоксин,

• специфическая интоксикация (токсикоинфекция)

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ:

• комплекс адгезинов,

• мембранный паразитизм,

• стеролзависимость,

• IgA - протеаза,

• ферменты инвазии

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• иммунокомпромитированность хозяина,

• "пассивная инвазивность",

• обладают комплексом провоспалительных и антифагоцитарных факторов,

• формирование биопленок,

• антибиотикорезистентность

СТРЕПТОКОККИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ РЕАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ К НЕОНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ:

• стрептококк серогруппы В,

• S. agalactiae

СЕРОГРУППЫ СТРЕПТОКОККОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ КОМПОНЕНТАМ:

• полисахариды клеточной стенки

МОРФОТИНКТОРИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ C. DIPHTHERIAE ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

• форма клеток,

• взаимное расположение клеток,

• наличие метахроматических зерен

РИККЕТСИИ, ДЛЯ КОТОРЫХ ЧЕЛОВЕК ЯВЛЯЕТСЯ ПРИРОДНЫМ (ЕСТЕСТВЕННЫМ) РЕЗЕРВУАРОМ:

• Rickettsia prowazekii

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ДЛЯ КОТОРОЙ ОБЯЗАТЕЛЬНА БАКТЕРИЕМИЯ:

• брюшной тиф

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА КЛОСТРИДИЙ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

• кровяной агар Цейсслера,

• агар Вильсона-Блера,

• среду Китт-Тароцци,

• полужидкий сахарный агар

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ B. ANTHRACIS ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:

• образование эндоспор

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ К-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• капсула

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ:

• крупозная пневмония

ТЕМПЕРАТУРНО-КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ТЕСТ:

• используется в диагностике менингококкового назофарингита,

• позволяет дифференцировать патогенные нейссерии от непатогенных,

• проводится в двух температурных режимах (20°С, 37°С),

• проводится с использованием мясо-пептонного и сывороточного агаров

ВИДОВУЮ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ШИГЕЛЛ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

• ферментативная (биохимическая) активность,

• особенности О-антигенов

ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА, НАЦЕЛЕННЫЕ ПРОТИВ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• опсонинзависимые реакции нейтрофилов

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ АБСЦЕССОВ ПРИ СТАФИЛОКОККОВОЙ (S. AUREUS) ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ:

• костный мозг

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (B. ANTHRACIS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

• характер патогенетического эффекта

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГОСПИТАЛЬНЫХ (ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ, ИСМП) ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ:

• Escherichia,

• Proteus

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ АНТРОПОНОЗОВ:

• C. trachomatis, серотипы A-C,

• C. trachomatis, серотипы D-K,

• C. trachomatis, серотипы L1-L3,

• C. pneumonia

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ЭШЕРИХИЙ:

• колонизируют толстый кишечник,

• способны инвазировать энтероциты,

• продуцируют цитотоксины,

• имеют резервуар среди животных,

• имеют доминантный иммунофенотип

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ РИККЕТСИЙ:

• размножение в макрофагах региональных лимфатических узлов,

• риккетсиемия,

• паразитирование внутри эндотелиальных клеток

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ДИФТЕРИИ:

• местное действие токсина,

• токсинемия

БОЛЕЗНЬ БРИЛЛА-ЦИНССЕРА:

• эндогенная инфекция,

• реактивация персистентной инфекции/рецидив (R. prowazekii)

ЗНАЧЕНИЕ ЧЛЕНИСТОНОГИХ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ:

• естественный резервуар инфекции,

• вектор (переносчики) инфекции,

• поддержка циркуляции риккетсий среди животных,

• стабилизация природных очагов риккетсиозной инфекции,

• участие в эпидемическом процессе

МЕХАНИЗМЫ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ШИГЕЛЛ:

• внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия,

• субэпителиальная инвазия,

• размножение в субэпителиальных макрофагах,

• цитокинзависимое воспаление

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА СИНДРОМА ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА:

• представлен несколькими серотипами,

• обладает свойствами суперантигенов,

• принадлежит к семейству пирогенных токсинов,

• токсинемия,

• контролируется умеренными фагами S. aureus

ВИДЫ ШИГЕЛЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕСКОЛЬКО СЕРОВАРОВ:

• S. dysenteriae,

• S. flexneri,

• S. boydii

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ M-БЕЛКА S. PYOGENES:

• структурный компонент клеточной стенки,

• типоспецифический антиген,

• протективный антиген,

• антифагоцитарный фактор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

• результат экзогенного инфицирования,

• обычно соответствует понятию "первичный туберкулезный комплекс" (в легких),

• возможность генерализации процесса

АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДИТСЯ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭШЕРИХИЙ НА СЕРОГРУППЫ:

• O

ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ:

• S. Typhi,

• S. Paratyphi A,

• S. Paratyphi В

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

• острая инфекция,

• нарушение сознания (тифозный статус),

• розеолезная сыпь,

• возможность формирования персистентной инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ:

• антропоноз,

• воздушно-капельный путь передачи,

• высокая частота бессимптомных и легких форм инфекции,

• атипичная пневмония

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

• результат эндогенной реактивации возбудителя,

• может быть следствием экзогенного реинфицирования,

• хроническая патология легких (типичное течение),

• развивается на фоне аллергии к туберкулопротеинам

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS:

• желточно-солевой агар,

• кровяной агар

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (HAEMOPHILUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ:

• ауксотрофность

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ C. DIPHTHERIAE ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДЫ:

• среды, содержащие кровь/сыворотку,

• среды, содержащие теллурит калия,

• кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга),

• коринебактагар

МИКОПЛАЗМЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ОБРАЗОВАНИИ КАМНЕЙ В ОРГАНАХ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ:

• U. urealyticum

ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ:

• госпитальные инфекции,

• катетер-ассоциированные инфекции,

• местные пиогенные инфекции,

• способность к системным (септическим) инвазиям

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРАХОМЫ:

• антропоноз,

• контактно-бытовой путь передачи,

• хронический кератоконъюнктивит

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОРЕИ:

• эпителиальная инфекция,

• первичное поражение уретры и цервикального канала,

• возможность субэпителиальной инвазии,

• возможность экстрагенитальных осложнений

ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ:

• мионекроз

ДЛЯ УСКОРЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ:

• высевы с первой среды (бульона) на щелочной агар или среду накопления,

• иммунофлюоресцентный метод,

• реакции агглютинации и иммобилизации вибрионов с холерной О - сывороткой,

• ПЦР

ОСНОВНЫЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ:

• факультативный анаэроб,

• способен к быстрому росту

ХЛАМИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:

• C. psittaci

ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГОНОРЕЮ:

• уретра,

• цервикальный канал,

• прямая кишка,

• зев

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ХЛАМИДИЯМИ:

• возбудитель - C. trachomatis, серотипы D-K,

• слизисто-гнойный конъюнктивит,

• инфекции нижних отделов респираторного тракта

ТОКСИН V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕН):

• АДФ-рибозилтрансфераза,

• усиливает аденилатциклазную активность,

• закодирован в умеренном бактериофаге

ПРОЯВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА:

• деструкция эпителиоцитов,

• деструкция эндотелиоцитов,

• воспаление и гиперэкссудация,

• подавление фагоцитоза,

• образование псевдомембраны

ИНВАЗИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННЫХ СТРЕПТОКОККОВ:

• стрептокиназа,

• гиалуронидаза,

• стрептодорназа (ДНК-аза)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ:

• водные сапрофиты,

• алкалофилы

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ C. TRACHOMATIS:

• "глазные" хламидии,

• "генитальные" хламидии,

• возбудители венерической (паховой) лимфогранулемы

ИММУНОАДЪЮВАНТНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕНИИ АНТИГЕНОВ МИКОБАКТЕРИЙ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ) ТУБЕРКУЛЕЗА ОБЛАДАЮТ:

• липиды клеточной стенки

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДИАРЕЕГЕННЫМИ ЭШЕРИХИЯМИ:

• выделение копрокультуры,

• бактериологический (культуральный) метод,

• внутривидовое серотипирование

БИОВАРЫ C. DIPHTHERIAE:

• gravis,

• intermedius,

• mitis

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КЛОСТРИДИЙ (CLOSTRIDIUM) ОТРАЖАЕТ:

• образование эндоспор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ УРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

• комменсалы толстого кишечника,

• сложный набор адгезинов,

• флогогенность

БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И МЕХАНИЗМОВ:

• адгезины для энтероцитов тонкого кишечника,

• энтеротоксины

МЕХАНИЗМ ДИАРЕЕГЕННОГО ЭФФЕКТА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА:

• цАМФ-зависимое нарушение водно-солевого баланса энтероцитов,

• стимулирует выход электролитов и воды в просвет кишечника

ПОЛОЖЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩИЕ СВОЕОБРАЗИЕ РЕПРОДУКЦИИ ХЛАМИДИЙ:

• чередование фаз элементарных и ретикулярных тел,

• размножение внутри эндосом (фагосом),

• зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ ПРИ ДИФТЕРИИ:

• нейтрализуют свободный токсин во входных воротах инфекции,

• обеспечивают защиту против токсинемии,

• обеспечивают постинфекционный иммунитет,

• обеспечивают поствакцинальный иммунитет

ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ГАНГРЕНЫ СПОСОБНЫ ВЕГЕТИРОВАТЬ:

• во внешней среде,

• в кишечнике человека и животных,

• в условиях анаэробиоза,

• в некротизированных тканях

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ:

• средний гнойный отит

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИФТЕРИИ:

• очаговая (местная) инфекция,

• мономолекулярная интоксикация

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ БАКТЕРИЙ РОДА NEISSERIA:

• грамотрицательные диплококки,

• аэробы

ОСНОВНАЯ КАТЕГОРИЯ КЛЕТОК, ПОРАЖАЕМЫХ ПРИ РИККЕТСИОЗАХ:

• эндотелиоциты

СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. AUREUS:

• энтеротоксины,

• токсины синдрома токсического шока

СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ИНКУБАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ БРЮШНОГО ТИФА:

• трансэпителиальная (энтероциты) инвазия бактерий,

• первичная бактериемия,

• размножение бактерий в макрофагах регионарных лимфоузлов

ФАКТОР МЕНИНГОКОККА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИНТОКСИКАЦИЮ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

• эндотоксин

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ И ПРИЕМЫ:

• культуральный метод,

• бактериоскопическая диагностика ликвора/гнойного экссудата,

• окраска по Граму,

• выявление внутриклеточного (нейтрофилы) расположения бактерий в материале,

• обнаружение незавершенного фагоцитоза

ТРАНСМИССИВНЫЙ ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЗООНОЗ:

• чума

ПРИЗНАКИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ ПОТЕНЦИАЛЬНО БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ ПСЕВДОМОНАД:

• убиквитарность,

• сапрофитизм,

• непритязательность к питательным субстратам ("всеядность"),

• факультативный паразитизм

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ БАКТЕРИОСКОПИИ (МОКРОТЫ) ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

• тинкториальное своеобразие микобактерий

ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РОД ENTEROCOCCUS ОТ РОДА STREPTOCOCCUS:

• способность расти в присутствии солей желчных кислот,

• тип гемолиза,

• полирезистентность к антибиотикам

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

• колонизируют энтероциты тонкого кишечника,

• имеют адгезины, действующие по типу "контактных токсинов",

• вызывают диарею секреторного типа,

• принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ФАКТОРЫ МЕНИНГОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

• сидерофоры,

• пили,

• белки наружной мембраны,

• IgA-протеаза

МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ:

• диарея секреторного типа ("водная" диарея),

• местная интоксикация (тонкий кишечник)

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ:

• Yersinia

ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ПИОГЕННОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ (S. AUREUS) ИНВАЗИИ:

• абсцесс

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ:

• анатоксин

ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТРОПОНОЗЫ:

• брюшной тиф,

• дизентерия

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА И НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНИТАЛЬНЫХ ХЛАМИДИЙ:

• выявление антихламидийных антител (серодиагностика),

• выявление фрагментов хламидийной ДНК (ПЦР),

• выявление хламидийных антигенов (ИФА)

О-АНТИГЕН ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• содержат видоспецифичные эпитопы,

• может содержать группо- и типоспецифичные эпитопы,

• используется для серотипирования энтеробактерий,

• входит в состав эндотоксина

ПРЕОБЛАДАНИЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИММУНОТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭШЕРИХИЙ:

• энтерогеморрагические штаммы,

• штаммы, вызывающие неонатальный сепсис

ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ АТИПИЧНОСТЬ РИККЕТСИЙ:

• "энергетические паразиты"

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВА СТАФИЛОКОККА ИССЛЕДОВАНИЮ ПОДЛЕЖАТ:

• слизь из носа

ПРИЗНАК, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ РОДОВЫХ ТАКСОНОВ:

• ферментативная (биохимическая) активность

ШИГЕЛЛЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ СИЛЬНЫЙ ЭКЗОТОКСИН (ТОКСИН ШИГА):

• S. dysenteriae серотип 1

НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ПРАКТИКИ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ:

• выявление специфических антител (серодиагностика)

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИДИРУЮЩИЕ В ЭТИОЛОГИИ НЕГОСПИТАЛЬНЫХ ("ПЕРВИЧНЫХ") ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ (ЦИСТИТ, ПИЕЛОНЕФРИТ):

• Escherichia

ЭФФЕКТОРЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ДИФТЕРИИ:

• антитоксические антитела

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ (C. DIPHTHERIAE) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

• характер местного патогенетического эффекта

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STAPHYLOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТАФИЛОКОККОВ:

• морфологию

К РОДУ NEISSERIA ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

• гонококки,

• менингококки

ИЗМЕНЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НАЛИЧИИ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ C. PERFRINGENS:

• бурное (в течение 2-4 ч) створаживание молока,

• образование губчатого сгустка,

• многочисленные разрывы среды за счет интенсивного газообразования,

• зона полного/частичного гемолиза на средах, содержащих кровь

ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ АДГЕЗИИ И КОЛОНИЗАЦИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

• пили,

• IgA-протеаза,

• белки наружной мембраны,

• сидерофоры

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ШТАММОВ E. COLI - ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

• комменсалы кишечника,

• уропатогенные штаммы,

• возбудители оппортунистических пиогенных инфекций

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА К-АНТИГЕНОВ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• полисахариды

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ МЕНИНГОКОККА, СНИЖАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТ - ЗАВИСИМОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА БАКТЕРИЙ:

• эндотоксин,

• капсула,

• ареактивность в системе альтернативного каскада комплемента

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА О-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• липополисахарид

ПРЕПАРАТЫ, РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ HIB-ИНФЕКЦИЙ:

• конъюгированная вакцина

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ СТОЛБНЯКА:

• токсикоинфекция,

• раневая инфекция,

• токсинемия,

• мономолекулярная интоксикация

МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

• трансэпителиальная инвазия,

• пиогенность,

• прямое повреждение тканей,

• непрямое повреждение тканей,

• быстро эволюционирующая резистентность к антибиотикам

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S. PNEUMONIAE:

• капсула

АНТИБИОТИКИ, НЕ ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА МИКОПЛАЗМЫ:

• бета-лактамные антибиотики,

• ингибиторы синтеза пептидогликана

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• образование мукоидных (слизистых) колоний,

• пигментация среды,

• образование летучих (пахучих) веществ,

• вязкость бульонных культур

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PYOGENES:

• принадлежность к группе A,

• бета-гемолиз,

• возбудитель ангины

ДЛЯ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ТЕЛ ХЛАМИДИЙ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

• метаболическая инертность,

• фильтруемость,

• устойчивость во внешней среде,

• инфекционность (инфекционное начало хламидий),

• трансформация в ретикулярные тела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ C. PNEUMONIAE:

• возбудитель респираторного хламидиоза,

• тропизм к эпителию верхних и нижних дыхательных путей,

• возможно бессимптомное носительство,

• этиологический фактор атеросклероза

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИЗЕНТЕРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

• фекалии,

• секционный материал (отрезок толстого кишечника)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

• колонизация тонкого кишечника,

• продукция энтеротропных экзотоксинов,

• диарея секреторного типа,

• принадлежат к ограниченному числу О-серогрупп

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ C. PNEUMONIAE:

• атипичная пневмония,

• длительный реконвалесцентный период,

• возможно длительное бактерионосительство

ПОЗИЦИЯ ЧЕЛОВЕКА В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ R. PROWAZEKII):

• "экологический тупик",

• случайный хозяин

ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АНТИМАКРОФАГАЛЬНОЙ СТРАТЕГИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

• "неагрессивный" фагоцитоз,

• подавление образования фаголизосом,

• активное противостояние биоцидным факторам фаголизосом

РИККЕТСИИ ГРУППЫ СЫПНЫХ ТИФОВ:

• R.prowazekii

• R.typhi

ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ СВЯЗАНЫ СО СЛЕДУЮЩИМИ РАЗНОВИДНОСТЯМИ H. INFLUENZAE:

• тип "b"

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ БАКТЕРИЕМИИ:

• гнойный менингит,

• эндокардит

ДЛЯ B. ANTHRACIS ХАРАКТЕРНО:

• высокая устойчивость в окружающей среде,

• образование полипептидной капсулы,

• продукция сложного (поливалентного) токсина,

• плазмидозависимая болезнетворность

ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОБАКТЕРИАЛЬНОГО ЗООНОЗА:

• Mycobacterium bovis

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ:

• раневая инфекция,

• смешанная инфекция,

• размножение микроорганизмов в условиях пониженного содержания О2,

• некроз тканей,

• образование газа с гнилостным запахом

ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

• половой путь передачи,

• широкая распространенность здорового бактерионосительства,

• возможность развития (восходящей) инфекции органов малого таза,

• возможность инфицирования плода и плаценты,

• может служить причиной патологий беременности и развития плода

ГЕМОЛИЗИНЫ S. AUREUS:

• стафилолизины

СУЩЕСТВОВАНИЕ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА В ПРИРОДЕ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ:

• социальное неблагополучие,

• персистенция возбудителя в организме переболевших людей,

• реактивация эндогенной инфекции,

• возможность внечеловеческого резервуара инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА:

• представлен несколькими антигенными вариантами (антигенная неоднородность),

• токсинемия

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ (STREPTOCOCCUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ СТРЕПТОКОККОВ:

• морфологию и взаиморасположение клеток

ДЛЯ САНИТАРНОГО И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИСУТСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ В МАТЕРИАЛЕ (ШЕРСТЬ, КОЖА, МЯСО И ПР.) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

• реакция преципитации по Асколи

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ОТ ЗДОРОВОГО БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

• определение количества урогенитальных микоплазм в единице материала,

• культуральный метод,

• оценка количества ДНК микроорганизма в материале (ПЦР в реальном времени-real-time PCR)

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЛИШЕННЫЕ Н-АНТИГЕНА:

• Shigella,

• Klebsiella

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ИММУНИТЕТА:

• антибактериальный иммунитет,

• ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету,

• нестерильный иммунитет

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БРЮШНОГО ТИФА / ПАРАТИФОВ:

• Salmonella

ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХОМЫ:

• размножение хламидий в эпителии конъюнктивы и роговицы,

• хроническое воспаление,

• фолликулярный кератоконъюнктивит,

• образование рубцовой ткани в месте инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРИ МЕСТНОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

• решающая роль секреторных IgA-антител

МЕТОД, НА КОТОРОМ ОСНОВАНА "КЛАССИЧЕСКАЯ" ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА:

• бактериоскопия

УГЛЕВОД, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• лактоза

ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ P. AERUGINOSA:

• бактериологический (культуральный)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

• решающая роль сывороточных (противокапсульных) антител,

• группо - и типоспецифическая направленность протективных антител,

• возможность воспроизведения при помощи конъюгированных вакцин из капсульных полисахаридов,

• зависимость от комплемента

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬШИНСТВА РИККЕТСИОЗОВ, ИСХОДЯЩАЯ ИЗ ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ:

• зооноз,

• трансмиссивный механизм передачи,

• природная очаговость

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛОСТРИДИЙ:

• облигатные анаэробы,

• образование эндоспор,

• крупные грамположительные палочки,

• выраженная сахаролитическая и протеолитическая активность,

• способность к автономному (несимбиотическому) существованию

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА:

• АКДС - вакцина,

• АДС- анатоксин,

• столбнячный анатоксин

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ:

• выделение и идентификация копрокультуры,

• серодиагностика

ПАТОГЕНЕЗ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА:

• первичное поражение слизистых оболочек половых органов,

• восходящая инфекция,

• формирование спаек и рубцов в органах малого таза,

• внематочная беременность,

• бесплодие у женщин и мужчин

ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ:

• пиогенные осложнения,

• реактивные осложнения,

• ревматизм,

• эндокардит,

• острый гломерулонефрит

ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА:

• структурные и функциональные поражения миокарда,

• демиелинизация нервных волокон,

• поражение почек и надпочечников

КАКОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

• бактериологический

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА B. ANTHRACIS:

• полифункциональный токсин,

• имеет деструктивный компонент,

• имеет функциональный компонент

ЭШЕРИХИИ, СПОСОБНЫЕ ПРОДУЦИРОВАТЬ ШИГАПОДОБНЫЙ ТОКСИН:

• энтерогеморрагические штаммы

РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОБЛИГАТНЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОБИОТЫ ЧЕЛОВЕКА:

• Escherichia

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

• возможность патогенетически значимой персистенции возбудителя,

• возможность повторных инфекций,

• возможность интранатального инфицирования

ПОЗИЦИЯ ВШЕЙ В ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА:

• обязательный участник жизненного цикла риккетсий,

• биологический вектор инфекции

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ МИКОПЛАЗМОЗЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

• мазок/соскоб со слизистой уретры /шейки матки/ влагалища,

• мазок /соскоб со слизистой прямой кишки,

• моча,

• сперма (при бесплодии у мужчин)

ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:

• грамотрицательные палочки,

• факультативные анаэробы

СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД ("ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ") ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА:

• выделение и идентификация чистой культуры

"АТИПИЧНОСТЬ" МИКОПЛАЗМ ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

• особенности строения бактериальных мембран,

• отсутствие пептидогликана

ПАТОГЕНЕЗ СТОЛБНЯКА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

• внутриаксональный транспорт токсина,

• токсинемия,

• нарушение функциональной кооперации в системе нейронов спинного мозга

МЕТОДЫ И ЦЕЛИ СЕРОДИАГНОСТИКИ РЕСПИРАТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА:

• выявление специфических антител в парных сыворотках,

• ретроспективная диагностика

АНТИГЕНЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИММУНОТИПИРОВАНИЯ (ТИПИРОВАНИЯ/ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ) ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• О-антиген,

• Н-антиген,

• К-антигены

ИНВАЗИВНОСТЬ (ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИИ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ХЛАМИДИЙ:

• C. trachomatis, серотипы L1-L3,

• C. psittaci

ЛИПИДЫ / ГЛИКОЛИПИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

• миколовые кислоты,

• корд-фактор,

• микозиды,

• сульфатиды

ХЛАМИДИИ, СВЯЗАННЫЕ С РАЗВИТИЕМ БОЛЕЗНИ РЕЙТЕРА:

• C. trachomatis, серотипы D-K

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА:

• полиэтиологичность,

• пищевая инфекция,

• острый гастроэнтерит,

• функциональная диарея

ПРИЗНАКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ НА УРОВНЕ ВИДОВ:

• ферментативная (биохимическая) активность,

• антигенный профиль

ВАЖНЫЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ (БИОХИМИЧЕСКИЙ) ПРИЗНАК КОРИНЕБАКТЕРИЙ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА C. DIPHTHERIAE:

• цистиназная активность (проба Пизу)

ТУБЕРКУЛИН:

• комплекс туберкулопротеинов (белковых дериватов M. tuberculosis),

• используется в аллергодиагностике туберкулезной инфекции

ВОЗБУДИТЕЛЬ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ:

• M. pneumoniae

ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ:

• щелочной пептонный бульон,

• щелочной агар,

• тиосульфат-цитратный агар (TCBS)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛИПИДОВ / ГЛИКОЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

• определяют тинкториальные особенности микобактерий,

• определяют культуральные особенности микобактерий,

• обеспечивают устойчивость во внешней среде,

• обладают антимакрофагальной активностью,

• обладают иммуноадъювантным эффектом

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТОКСИНА ШИГА:

• токсинемия,

• подавляет синтез белка в клетках,

• стимулирует выход жидкости в просвет кишечника,

• индуцирует гемолитико-уремический синдром

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ (КАК РЕЗУЛЬТАТ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА):

• дифтеритическое воспаление (формирование фибринозных пленок плотно спаянных с подлежащей тканью),

• крупозное воспаление (разрастание рыхлых фибринозных пленок и закупорка гортани),

• крупозное воспаление трахеи и бронхов,

• асфиксия

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА:

• антропоноз,

• передается преимущественно половым путем,

• уретрит,

• высокий процент бессимптомных инфекций

РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

• цитокины иммунокомпетентных клеток,

• "вторичные" токсины

ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТОКСИЧЕСКИХ ФОРМ ДИФТЕРИИ:

• антитоксическая сыворотка / иммуноглобулин

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ U.UREALYTICUM:

• тропность к эпителию урогенитального тракта,

• могут присутствовать у клинически здоровых лиц,

• продукция фосфолипаз - активаторов синтеза простагландинов в клетках плаценты,

• продукция уреазы

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

• шоколадный агар,

• агар Файлдса (пептический перевар эритроцитов)

ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ МИКОБАКТЕРИЙ:

• сапрофиты,

• условно-патогенные виды,

• облигатно-патогенные виды

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРОТЕКТИВНЫХ АНТИГЕНОВ ГОНОКОККА:

• мутабельность генов,

• "перетасовка" (рекомбинация) фрагментированных генов,

• фазовые вариации

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ:

• попадание возбудителя в организм различными путями,

• разнообразие клинических форм,

• зависимость исхода от клинической формы,

• летальный исход на фоне легочной недостаточности (отек) и гипоксии,

• возможность специфической профилактики

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ КЛОСТРИДИЙ:

• высокая устойчивость во внешней среде,

• почвенные сапрофиты,

• факультативные симбионты животных,

• условная патогенность

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ РЕСПИРАТОРНОГО МИКОПЛАЗМОЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ:

• мокрота,

• смыв со стенки глотки,

• плевральная жидкость.,

• биоптат легочной ткани

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА M. PNEUMONIAE ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ:

• мембранный паразитизм,

• прямое повреждение клеточных мембран,

• нарушение функциональной активности реснитчатого эпителия дыхательных путей,

• аутоиммунные реакции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОТОКСИНА V. CHOLERAE (ХОЛЕРОГЕНА):

• функциональный токсин,

• бинарное строение (субъединичный токсин)

НАЗВАНИЕ МИКОПЛАЗМ НА УРОВНЕ КЛАССА:

• молликуты

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ) ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:

• ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов,

• регуляторы секреции ацетилхолина (нервно-мышечные синапсы)

ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ:

• S. Enteritidis,

• S. Typhimurium,

• S. Chоleraesuis

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ S. DYSENTERIAE СЕРОТИП 1:

• внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия,

• cубэпителиальное воспаление,

• экзотоксин (цитотоксин)

РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, НОСЯЩИЙ ИМЯ ГРЕЧЕСКОГО БОЖЕСТВА:

• Proteus

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА:

• бинарная молекула,

• АДФ-рибозилтрансфераза,

• блокада фактора элонгации - 2,

• ингибирует синтеза белка

ФАКТОРЫ, СОЧЕТАНИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ B. ANTHRACIS:

• полипептидная капсула,

• поливалентный экзотоксин

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. AUREUS:

• пиогенные инвазии,

• специфические интоксикации

ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА:

• выявление и определение серотипа токсина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА МЕНИНГОКОККА:

• отсутствие О-специфических углеводных радикалов (ЛОС),

• главный фактор септической интоксикации,

• способствует преодолению N.meningitidis гематоэнцефалического барьера

ПРИЗНАК, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛЬФА-, БЕТА- И ГАММА-СТРЕПТОКОККОВ:

• действие на эритроциты

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ДИАРЕЙНОГО СИНДРОМА, СВЯЗАННОГО С C. PERFRINGENS (ТИП А):

• пищевая токсикоинфекция,

• местная (кишечник) интоксикация,

• секреторная диарея

ПРИЗНАКИ, ОТРАЖАЮЩИЕ "АТИПИЧНОСТЬ" ХЛАМИДИЙ:

• неспособность к росту на искусственных питательных средах,

• фильтруемость,

• особенность строения пептидогликана

ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОТЛИЧАТЬ ПНЕВМОКОКК ОТ СТРЕПТОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ:

• морфология (диплококки),

• лизис клеток желчью

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ S. PYOGENES:

• стрептолизины

СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГОКОККА БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТАХ:

• капсула,

• наружная мембрана

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ (ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ):

• заживление (фиброз, кальцификация),

• формирование латентной (персистентной) инфекции,

• формирование иммунитета к экзогенному реинфицированию

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ (ПРИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ) МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ:

• фаготипирование (фаговар),

• молекулярно-генетические методы

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ МЕТОД) ПРИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДЯТ:

• для подтверждения предварительного диагноза острой гонореи,

• при хронической гонорее,

• при экстрагенитальной гонорее и бленнореи у детей,

• независимо от результатов бактериоскопического исследования,

• с последующим определением антибиотикорезистентности

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:

• плеоморфизм,

• отсутствие пептидогликана,

• мембранные паразиты

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОТОКСИНОВ E.COLI:

• нарушают баланс энтероцитов по циклическим нуклеотидам,

• закодированы в плазмиде

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:

• С. perfringens/welchii,

• C. novyi/oedematiens,

• C. septicum,

• C. histolyticum

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИСПРАЖНЕНИЙ САЛЬМОНЕЛЛ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ:

• селенитовый бульон,

• желчный бульон

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

• капсула,

• эндотоксин

СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА ДЛЯ Н-АНТИГЕНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• жгутики

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ - ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА ПРИ ТОКСИНЕМИИ:

• кардиомиоциты

ТОКСИНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕНЕЗ СПЕЦИФИЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ:

• экзотоксины,

• энтеротоксин,

• эксфолиатин,

• токсин синдрома токсического шока

"КОНТАКТНЫЕ ТОКСИНЫ" ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ЭШЕРИХИЙ:

• относятся к категории адгезинов,

• обеспечивают патогенетически значимые контакты в системе "бактерии - клетка",

• содействуют введению в клетку секреторных продуктов бактерий

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

• обладают полиморфизмом,

• облигатные аэробы,

• обладают характерными тинкториальными свойствами

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ (РЕЦЕПЦИЯ И ФИНАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ) ТОКСИНА C. TETANI:

• ганглиозиды нервных окончаний мотонейронов,

• регуляторы секреции медиаторов тормозящих интернейронов (спинной мозг)

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ S. AUREUS:

• чувствительность к фагам

АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ ГОНОКОККА:

• пили,

• белки наружной мембраны

КЛОСТРИДИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ СТОЛБНЯКА:

• C. tetani

B. ANTHRACIS МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ НА ОСНОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ТЕСТОВ:

• морфология,

• характер роста колоний,

• ферментативная активность,

• феномен "жемчужного ожерелья" при культивировании на среде с пенициллином

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ БОТУЛИЗМА:

• пищевая интоксикация (пищевое отравление),

• токсинемия,

• мономолекулярная интоксикация

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ:

• грамотрицательные,

• монотрихи,

• ферментативный (бродильный) тип метаболизма

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B. ANTHRACIS:

• грамположительные палочки,

• стрептобациллы,

• растут на простых питательных средах,

• спорообразование

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ R. PROWAZEKII В ПРИРОДЕ:

• человек – вши

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МИКОПЛАЗМ:

• наличие многослойной липидной мембраны,

• фильтруемость,

• стеролзависимость

О-АНТИГЕНЫ САЛЬМОНЕЛЛ:

• имеют эпитопы,

• общие для вида S. enterica,

• имеют группоспецифические эпитопы,

• входят в состав эндотоксина,

• структурно связаны с наружной мембраной бактерии

ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПАЛОЧКИ ИНФЛЮЭНЦЫ:

• ауксотрофность,

• мезофилы,

• факультативные анаэробы

ОСНОВНОЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СТАФИЛОКОККОВЫХ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• бактериологический (культуральный) метод

ВОЗМОЖНЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С NEISSERIA MENINGITIDIS:

• бессимптомное бактерионосительство,

• назофарингит,

• менингококкемия,

• менингит

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ:

• эндогенное реинфицирование тонкого кишечника,

• аллергическое (Т-зависимое) воспаление кишечника

ПРИ КУЛЬТУРАЛЬНОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ H. INFLUENZAE МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ:

• "метод кормушки" ("метод сателлита")

ТОКСИНЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПИОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:

• стафилолизины,

• лейкоцидин

ХЛАМИДИЙНЫЙ ЗООНОЗ:

• пситтакоз/орнитоз

ПРОТЕКТИВНЫЕ ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНЫЕ АНТИТЕЛА:

• нейтрализуют свободный токсин,

• факторы антитоксического иммунитета

ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:

• отсутствие эффективного кровоснабжения /нарушение кровообращения (коагуляционный и колликвационный некроз),

• ишемия пораженных тканей

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ВАКЦИНЫ (BCG):

• живая вакцина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ "СКАРЛАТИНОЗНОГО ТОКСИНА":

• антигенная неоднородность,

• принадлежит к семейству пирогенных токсинов,

• протективный антиген (стимулирует антитоксический иммунитет)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БОТУЛИНИЧЕСКОГО ТОКСИНА:

• серологическая (антигенная) неоднородность,

• функциональный токсин,

• нейротропность,

• бинарный токсин

ФУНКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ В ЗОНЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ДОИММУННОЙ) ГРАНУЛЕМЫ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:

• препятствие диссеминации микробной инфекции

ПРИЗНАКИ M. TUBERCULOSIS, СВЯЗАННЫЕ С ОСОБЕННОСТЯМИ ИХ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

• кислотоустойчивость,

• медленная скорость размножения,

• устойчивость к антибиотикам (первичная устойчивость), антисептикам и дезинфектантам,

• устойчивость к высыханию

ВОЗБУДИТЕЛИ ХОЛЕРЫ ОТНОСЯТСЯ К СЕМЕЙСТВУ:

• Vibrionaceae

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОТЕРАПИИ БОТУЛИЗМА:

• антитоксические антитела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСИНА:

• эффект на уровне центральной нервной системы,

• субъединичная (бинарная) молекула

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕЛКОВЫХ АНТИГЕНОВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ (ТУБЕРКУЛОПРОТЕИНОВ):

• проявляют иммунологически зависимую болезнетворность (индукция ГЗТ),

• используются в аллергодиагностике

БИОВАРЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

• культуральные свойства

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• деструктивные экзоферменты,

• эндотоксин,

• экзотоксины (токсины "частного приложения"),

• антифагоцитарные факторы,

• альгинат (слизистый чехол)

ФАКТОРЫ S. PYOGENES, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОПСОНОФАГОЦИТАРНЫХ РЕАКЦИЙ:

• стрептолизины,

• M-белок,

• С5а-пептидаза

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ СЕРОПРОФИЛАКТИКИ И СЕРОТЕРАПИИ СТОЛБНЯКА:

• антитоксические антитела

ФЕРМЕНТЫ S. AUREUS, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ:

• липаза (лецитиназа / лецитовителлаза),

• гиалуронидаза,

• стафилокиназа (фибринолизин),

• плазмокоагулаза,

• ДНК-аза

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКОПЛАЗМЫ - ВОЗБУДИТЕЛИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ:

• M. hominis,

• U. urealyticum,

• M. genitalium

ПРОЯВЛЕНИЯ (КЛИНИЧЕСКИЕ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ) СТРЕПТОКОККОВОЙ (S. PYOGENES) ИНФЕКЦИИ:

• ангина,

• импетиго,

• рожа,

• флегмона,

• скарлатина

СТАФИЛОКОККИ ПРИНАДЛЕЖАТ К СЕМЕЙСТВУ:

• Staphylococcaceae

ПОЛНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП ЭШЕРИХИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ АНТИГЕНАМ:

• O,

• H,

• K

В СОСТАВ АКДС-ВАКЦИНЫ ВХОДЯТ:

• убитые коклюшные бактерии,

• дифтерийный анатоксин,

• столбнячный анатоксин,

• адъювант

СТАФИЛОКОККИ - ОБЛИГАТНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ:

• S. epidermidis,

• коагулазонегативные стафилококки

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕННОСТИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВСЕХ ХЛАМИДИЙ:

• адгезины,

• облигатный внутриклеточный паразитизм,

• индукция воспаления (острого или хронического)

VI-АНТИГЕН:

• разновидность К-антигена,

• характерен для S. Typhi

СЕМЕЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

• Pseudomonadaceae

АНТИФАГОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ S. AUREUS:

• белок А,

• стафилолизины,

• плазмокоагулаза,

• лейкоцидин

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА "ДИФТЕРИЯ":

• определение токсигенности изолированной культуры

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ ШИГЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ:

• инвазия в энтероциты толстого кишечника,

• прямое повреждение тканей,

• непрямое (иммунологически-зависимое) повреждение тканей,

• диарея деструктивного типа

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE:

• Proteus,

• Yersinia,

• Klebsiella,

• Enterobacter

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ИММУНИТЕТА К C.DIPHTHERIAE:

• зависимость от антитоксических антител,

• стабильность антитоксического иммунитета,

• возможность бактерионосительства

ОСНОВА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• культуральный метод (бактериологический анализ)

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ВТОРИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ МЕХАНИЗМАМИ:

• аллергия к туберкулопротеинам,

• цитокин - зависимая активация макрофагов,

• иммунологически опосредованные эффекты антигенов микобактерий

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ГОНОКОККА:

• пили,

• белки наружной мембраны

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНДОТОКСИНА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• носитель О-эпитопов,

• липополисахарид

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ S. PNEUMONIAE:

• альфа-гемолиз,

• склонность к аутолизу,

• множество серотипов,

• патогенетически значимая капсула

ЭШЕРИХИИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ ШИГЕЛЛАМ:

• энтероинвазивные штаммы

"ГНОЙНЫЕ КЛЕТКИ" ПРИ ГОНОРЕЕ:

• нейтрофилы,

• морфологические проявления "незавершенного фагоцитоза",

• результат селекции клонов, устойчивых к фагоцитозу,

• важный диагностический критерий при острой гонорее

ТЕРМИН "МОЛЛИКУТЫ" (КЛАСС MOLLICUTES) ОТРАЖАЕТ:

• структурное своеобразие клеточной оболочки

НАИБОЛЕЕ РАННИЙ И ДОСТОВЕРНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА:

• выделение гемокультуры

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КАПСУЛЫ S. PNEUMONIAE:

• фактор вирулентности,

• протективный антиген,

• представлена множеством серотипов,

• Т-независимый антиген

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ ХОЛЕРЕ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

• испражнения,

• рвотные массы,

• трупный материал

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ "МЕДИЦИНСКИХ" МОЛЛИКУТ:

• Mycoplasma,

• Ureaplasma

СЕПТИКОПИЕМИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНВАЗИИ:

• остеомиелит,

• поражение эндокарда,

• метастатические абсцессы в легких

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР ШТАММОВ H. INFLUENZAE С ВЫСОКОЙ (СИСТЕМНОЙ) ИНВАЗИВНОСТЬЮ:

• капсула

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА:

• среда Левенштейна-Йенсена,

• среда Финна-2

К ПАТОГЕНЕЗУ И ШИРОКОМУ РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНТОКСИКАЦИЙ ИМЕЮТ ОТНОШЕНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ:

• галотолерантность стафилококков,

• высокий процент энтеротоксигенных штаммов внутри вида,

• широкое носительство S. аureus среди людей,

• термостабильность энтеротоксинов,

• устойчивость энтеротоксинов к протеолитическим ферментам ЖКТ

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ P. AERUGINOSA:

• грамотрицательные палочки,

• аэробы,

• активная подвижность,

• потенциальная патогенность для человека

СВОЙСТВАМИ СУПЕРАНТИГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ S. PYOGENES:

• пирогенные (скарлатинозные) токсины

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДИЗЕНТЕРИИ:

• Shigella

ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХЛАМИДИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

• особенность строения пептидогликана,

• внутриклеточный паразитизм,

• метаболическая инертность элементарных тел

ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ:

• антигенные особенности (серовары)

ФАКТОРЫ ГОНОКОККА, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ ПИОГЕННОЙ ИНВАЗИИ (ГНОЙНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ):

• гиалуронидаза,

• белки наружной мембраны,

• эндотоксин

ФАКТОР S. AUREUS, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ ПСЕВДОКАПСУЛЫ:

• плазмокоагулаза

СЕРОТИПИРОВАНИЕ ШИГЕЛЛ ПРОВОДЯТ ПО:

• особенностям О-антигенов

СПЕКТР ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ H. INFLUENZAE:

• синусит,

• отит,

• пневмония,

• эпиглоттит,

• менингит

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ИНФЕКЦИИ:

• зооноз,

• особо опасная инфекция

АЛЬФА-ТОКСИН C. PERFRINGENS:

• фосфолипаза С,

• деструктивный токсин

ПРИ СЕРОДИАГНОСТИКЕ (В РЕАКЦИИ ВИДАЛЯ) ОПРЕДЕЛЯЮТ:

• анти-О антитела,

• анти-Н антитела,

• диагностический титр антител,

• количественную сероконверсию

О-ГРУППОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ХОЛЕРЫ:

• О1,

• О139

СТРУКТУРА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ О- АНТИГЕН:

• наружная мембрана клеточной стенки

ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ "ХОЛЕРА" СТАВИТСЯ:

• на основании идентификации V. cholerae,

• с использованием серотипирования,

• с использованием биотипирования

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:

• пили,

• белки наружной мембраны,

• эндотоксин,

• антигенная вариабельность

ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫРАЖЕННУЮ (СТРУКТУРНО ОФОРМЛЕННУЮ) КАПСУЛУ:

• Klebsiella

ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА:

• выявление энтеротоксинов C.difficile в фекалиях больного (ИФА)

БИОВАРЫ VIBRIO CHOLERAE:

• "Классический",

• Эль-Тор

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭНТЕРОИНВАЗИВНЫХ ЭШЕРИХИЙ:

• проникают в энтероциты толстого кишечника,

• вызывают диарею деструктивного типа,

• принадлежат к ограниченному числу О – серогрупп

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ S. AUREUS (ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ) ОТ СТАФИЛОКОККОВ ДРУГИХ ВИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЫЯВЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:

• плазмокоагулаза,

• лецитиназа,

• белок А

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ - ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ M.PNEUMONIAE:

• клетки реснитчатого эпителия дыхательных путей

МИКОБАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА:

• Mycobacterium tuberculosis,

• Mycobacterium bovis,

• Mycobacterium africanum

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ДИАСКИН-ТЕСТА И ТЕСТА МАНТУ:

• внутрикожные тесты,

• скрининговая диагностика туберкулеза у детей и подростков,

• основаны на определении реакции гиперчувствительности замедленного типа

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК "ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ" S. AUREUS:

• полирезистентность к антибиотикам

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ "AERUGINOSA" (P. AERUGINOSA) ОТРАЖАЕТ:

• культуральные особенности

ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, СВЯЗАННОГО С МИКОБАКТЕРИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ХАРАКТЕРНО:

• внутримакрофагальная инвазия,

• резистентность микобактерий к фагоцитозу

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭКОЛОГИИ РИККЕТСИЙ:

• симбионты кровососущих членистоногих,

• возможность трансовариальной передачи у кровососущих насекомых,

• персистенция в организме животных,

• циркуляция в системе "животные-членистоногие"

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДА (АЛЬГИНАТ) СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• патогенетически важный фактор,

• определяет один из характерных культуральных признаков,

• фактор конституциональной устойчивости к антибиотикам,

• антифагоцитарная активность

ПРЯМАЯ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТЬ M. PNEUMONIAE ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

• адгезины,

• инвазия в мембраны клеток хозяина и поглощение стеролов,

• продукция метаболитов – оксидантов

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ШИРОКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ САЛЬМОНЕЛЛАМИ:

• представительство в нормофлоре кишечника домашней птицы,

• возможная контаминация пищевых продуктов,

• размножение бактерий в контаминированной пище

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ ПРИ ГАЗОВОЙ АНАЭРОБНОЙ (КЛОСТРИДИАЛЬНОЙ) ИНФЕКЦИИ:

• ферментация гликогена миоцитов,

• газообразование,

• прогрессирующая ишемизация тканей,

• вторичные токсины (дериваты некротизированных тканей)

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ МИКОПЛАЗМЫ ПРИНЦИПИАЛЬНО ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ:

• отсутствие генов, детерминирующих синтез пептидогликана

КЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ, В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕ ПРОВОДИТСЯ И ДИАГНОЗ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ:

• столбняк

ДЛЯ ЭНТЕРОКОККОВ (РОД ENTEROCOCCUS) СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЗИЦИИ:

• семейство Enterococcaceae,

• представитель нормальной микрофлоры кишечника,

• условная патогенность,

• полирезистентность к антибиотикам

МИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКУЮ ЗНАЧИМОСТЬ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ МЕНИНГИТЕ:

• потенциальная патогенность,

• выраженное капсулообразование,

• резистентность к опсонофагоцитарным реакциям,

• пиогенность

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ПЕРСИСТЕНТНОЙ R. PROWAZEKII-ИНФЕКЦИИ:

• болезнь Брилла-Цинссера

РОД ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА:

• Escherichia

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЭКСФОЛИАТИВНОГО ТОКСИНА:

• эпителиотропность (дермонекротоксин),

• антигенная неоднородность

ВИДОВОЙ ЭПИТЕТ (AUREUS) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ S. AUREUS:

• культуральные особенности

В РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА C. DIFFICILE (ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ) ЗАДЕЙСТВОВАНЫ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

• дисбактериоз,

• спорообразование,

• продукция цитодеструктивных токсинов

ВОЗМОЖНЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА (АНАЛИЗ СПИННОМОЗГОВОГО ЭКССУДАТА):

• выявление типичных морфо-тинкториальных форм бактерий внутри фагоцитов,

• обнаружение специфических фрагментов (последовательностей) ДНК менингококков

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ПОСТИММУННОЙ) ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ (ПЕРВИЧНЫЙ, ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ):

• зона для функциональной кооперации между макрофагами и Т- эффекторами,

• основа для саногенеза,

• обычно завершается бессимптомной персистенцией возбудителя,

• возникает на фоне аллергии замедленного типа к туберкулопротеинам,

• основа для деструктивных реакций

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:

• дихотомия (расщепление, относительная независимость) местного и системного иммунитета,

• возрастные особенности,

• возможность эпидемий

СТРЕПТОКОККИ, ВЫПАДАЮЩИЕ ИЗ СЕРОГРУППОВОЙ КЛАССИФИКАЦИИ:

• S. pneumoniae,

• S. mutans

ДЛЯ ШТАММОВ P.AERUGINOSA ХАРАКТЕРНЫМИ КУЛЬТУРАЛЬНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

• пигмент флюоресцеин (пиовердин),

• пигменты пиорубин/ пиоцианин/ пиомеланин,

• гемолиз,

• рост только в присутствии кислорода

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ПРИЗНАКИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• широкое распространение во внешней среде,

• устойчивость к антисептикам и дезинфектантам,

• факультативное представительство в нормальной микрофлоре,

• рост в широком диапазоне температур

НОСИТЕЛЬ TOX+ ГЕНА ДИФТЕРИЙНОЙ ПАЛОЧКИ:

• умеренный (лизогенный) бактериофаг

ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ (ДИАРЕЕГЕННЫЕ) КЛОСТРИДИИ:

• C. difficile,

• C. perfringens

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ:

• способность к размножению в щелочной среде,

• активная подвижность,

• пилезависимая адгезия,

• экологически - зависимая ко-экспрессия генов вирулентности,

• энтеротоксигенность

ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА НЕЭФФЕКТИВНОСТИ ПОСТИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ГОНОРЕЕ:

• антигенная вариабельность (изменчивость) гонококка

ПОЗИЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЕЗНИ (СИНДРОМА) РЕЙТЕРА:

• реактивное экстрагенитальное осложнение хламидийного уретрита,

• аутоиммунный процесс,

• образование антител, перекрестно-реагирующих с антигенами клеток уретры, суставов, увеального тракта

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СУЩЕСТВОВАНИЕ БОЛЬШИНСТВА РИККЕТСИЙ В ПРИРОДЕ:

• грызуны (мелкие млекопитающие) – клещи

ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С Т-НЕЗАВИСИМОСТЬЮ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА HIB (H. INFLUENZAE, тип b):

• возрастной профиль Hib-инфекции,

• специализированный подход к конструированию Hib-вакцины

РОДОВОЕ НАЗВАНИЕ КОРИНЕБАКТЕРИЙ (CORYNEBACTERIUM) ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

• морфологические особенности

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ УБИТОЙ (ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ:

• сывороточные IgG-антитела

ПИКОРНАВИРУСЫ - ВОЗБУДИТЕЛИ ОСТРЫХРЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

• риновирусы,

• вирусы Коксаки

СУБКОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• суперкапсид,

• РНК-полимеразный комплекс,

• М-белок

СВОЙСТВА ВИРУСОВ ГРИППА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ТРУДНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАДЕЖНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ:

• антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами,

• дрейф-варианты

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ ВИЧ:

• gp120,

• gp41

ВОЗБУДИТЕЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННЫХ (СПИД-ИНДИКАТОРНЫХ) ИНФЕКЦИЙ:

• герпесвирусы,

• микобактерии,

• сальмонеллы,

• кандиды

ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

• система мотонейронов

ГЛАВНЫЙ РЕЗЕРВУАР РЕПЛИКАТИВНОЙ (ПРОДУКТИВНОЙ) ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• CD4 Т-лимфоциты

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• стабилизация вириона,

• стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• нуклеопротеин (NP),

• ферменты РНК-полимеразного комплекса (PB1, PB2, PA)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

• фекально-оральный механизм передачи,

• возможность аэрогенного механизма заражения,

• гематогенное распространение в ЦНС,

• возможность аксонального транспорта в ЦНС,

• возможность длительного выделения с фекалиями

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИЮ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

• неинтегративная вирогения,

• саморегуляция экспрессии вирусного генома,

• лимитированная экспрессия вирусного генома

РАЗДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГРИППА НА ТИПЫ (ВИДЫ) БАЗИРУЕТСЯ НА СЛЕДУЮЩИХ ПРИЗНАКАХ:

• антигенные особенности внутренних белков

ВИРУС ГЕПАТИТА В ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ СЕМЕЙСТВУ:

• Hepadnaviridae

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

• дефектная ДНК

ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ:

• обнаружение возбудителя или его компонентов в клиническом материале от больного,

• молекулярно-генетический метод (ПЦР)

ФЕРМЕНТЫ ПИКОРНАВИРУСОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ МИШЕНЬЮ ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНОЙ РЕПЛИКАЦИИ:

• протеазы,

• РНК-зависимая РНК-полимераза

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ("КИШЕЧНЫЕ" ВИРУСЫ):

• вирус гепатита А,

• вирус гепатита Е

МЕХАНИЗМЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК:

• рецепция и слияние суперкапсида с плазматической мембраной

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А:

• стойкий постинфекционный иммунитет,

• клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС:

• представитель подсемейства β,

• множественность путей передачи,

• в названии отражен цитопатический эффект,

• обладает высокой способностью к трансплацентарный передаче

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЧЕЛОВЕКА:

• антропонозы,

• могут протекать в виде вспышек,

• обычно завершаются клиническим выздоровлением

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• РНК-зависимая РНК-полимераза

ПИКОРНАВИРУСЫ С "ГЕОГРАФИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ":

• Коксаки-вирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

• полиэтиологичность

БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) СУПЕРКАПСИДА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• нейраминидаза,

• гемагглютинин

МЕТОДЫ, ПОМОГАЮЩИЕ ИСКЛЮЧИТЬ ЛОЖНУЮ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ (ПО ДАННЫМ ИФА):

• выявление циркулирующей ВИЧ-РНК (ПЦР),

• выявление ВИЧ-антигенемии

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ:

• высокая контагиозность,

• патогенетически значимая вирусемия,

• выраженный прямой цитопатический эффект,

• вторичная интоксикация

ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

• эффективен в отношении экзогенного вируса (препятствует повторной инфекции),

• нестерильный,

• гуморальный,

• возможно формирование искусственным путем (вакцинация)

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ ОРТОМИКСОВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• структура генома,

• механизм и условия "раздевания" нуклеокапсида,

• внутриклеточная локализация виропласта,

• антигенная изменчивость

ОСНОВНАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ ВИЧ:

• CD4 +Т-лимфоциты

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СЛИЯНИЕ ВИЧ-СУПЕРКАПСИДА С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ:

• gp120,

• gp41,

• клеточные рецепторы и корецепторы

ВИРУС ГЕПАТИТА А:

• принадлежит семейству Picornaviridae,

• относится к роду Hepatovirus

РОДОВЫЕ ТАКСОНЫ СЕМЕЙСТВА PARAMYXOVIRIDAE:

• Respirovirus,

• Rubulavirus,

• Morbillivirus,

• Pneumovirus

ОСНОВНОЙ (РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ) МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• серологический,

• определение нарастания титра сывороточных антител

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК, ВЫПОЛНЯЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВИЧ:

• gp120

В НАЗВАНИИ "РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС" ОТРАЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

• патогенетически - значимые мишени,

• характер цитопатического эффекта

МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ПОЛИОВИРУСАМИ:

• прямой цитолиз

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• смывы и мазки из носоглотки,

• слюна,

• мазки-отпечатки из носовой полости,

• кровь

ПОЛИМЕРАЗА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBPOL):

• обладает активностью ДНК-полимеразы,

• обладает активностью РНК-азы,

• обладает активностью обратной транскриптазы,

• входит в состав вириона

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

• (+) РНК-вирус,

• устойчивость во внешней среде

ДЛЯ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСАМИ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

• всегда имеет клинические проявления,

• генерализованная инфекция,

• множественные поражения кожи и слизистых оболочек,

• некротические изменения головного мозга и внутренних органов,

• неблагоприятный прогноз

ДЛЯ ГРИППА ТИПА А ХАРАКТЕРНО:

• клиническое выздоровление сопровождается элиминацией вируса,

• иммунитет формируется к определенному штамму,

• продолжительный иммунитет

В-ЛИМФОТРОПНЫЙ ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ~%-33.333%представитель подсемейства α:

• представитель подсемейства γ,

• вирус Эпштейна-Барр

СУПЕРКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ (ГЛИКОПРОТЕИНЫ) ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• HN/H/G,

• F

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕССИМПТОМНОЙ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ:

• перманентная НВs-антигенемия,

• хронизация процесса (хронический гепатит),

• возможность онкогенной трансформации гепатоцитов,

• перманентная вирусемия

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ В НЕЙРОНАХ ЦНС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• вирус кори

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• (-)РНК,

• сегментированность,

• склонность к дрейф-вариациям,

• склонность к шифт-вариациям

ПРИЧИНЫ И МЕХАНИЗМЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• сокращение CD4+ лимфоцитов (Th),

• блокада рецепторов СD4+ лимфоцитов циркулирующими gp120,

• нарушение межклеточных взаимодействий Тh с другими клетками иммунного ответа,

• дисбаланс в системе продукции цитокинов

НВS-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

• содержит протективные В-эпитопы, общие для всех HBV-штаммов,

• выполняет функции вирионного рецептора,

• универсальный индикатор (маркер) HBV-инфекции,

• может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агрегатов

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ F-БЕЛКА НЕОБХОДИМА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПАРАМИКСОВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ:

• слияние вирионной и клеточной мембран

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ НАЧАЛО ТРАНСКРИПЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• РНК-зависимая РНК-полимераза

СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР РЕПЛИКАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

• HBе-антиген

ВАКЦИНАЦИЯ В СООТВЕТСТВИИ С НАЦИОНАЛЬНЫМ КАЛЕНДАРЕМ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

• HBV

ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

• компонент капсида,

• используется в качестве маркера HAV-инфекции,

• вызывает образование вируснейтрализующих антител

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ПОЛИОВИРУСОВ:

• вызывают образование вируснейтрализующих антител,

• индуцируют типоспецифический иммунитет

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КАРДИОТРОПНОСТЬЮ:

• вирусы Коксаки В

ДЛЯ ВИРУСА ПАРОТИТА ХАРАКТЕРНО:

• первичная репликация в регионарных (шейных) лимфоузлах,

• размножение в слюнных железах (околоушные, подъязычная и подчелюстная),

• патогенетически значимая вирусемия,

• тропность к железистым тканям,

• возможность развития орхита или оофорита

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА, ПРИМЕНЯЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В РФ:

• HAV,

• HBV

РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ:

• полиовирусы,

• вирусы ЕСНО,

• вирусы Коксаки

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ИСХОД ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• латентная персистенция,

• вирогения

К СЕМЕЙСТВУ ORTHOMYXOVIRIDAE ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ:

• вирусы гриппа

РЕЦЕПЦИЮ ПАРАМИКСОВИРУСОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ВИРИОНА:

• HN/H/G-белки,

• гликопротеины суперкапсида

HВЕ-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

• образуется в результате протеолиза HBc-антигена,

• индикатор репликативной активности HBV-инфекции

ЭНТЕРОВИРУСЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ ПОЛИТРОПНОСТЬЮ:

• ЕСНО-вирусы,

• Коксаки-вирусы

ПИКОРНАВИРУСЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НАИБОЛЬШИМ ЧИСЛОМ СЕРОТИПОВ:

• риновирусы

ХАРАКТЕРИСТИКА HAV-ВАКЦИНЫ:

• убитый (инактивированный) вирус,

• парентеральное введение

ГЕРПЕСВИРУС, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО МНОГООБРАЗИЕ ВХОДНЫХ ВОРОТИНФЕКЦИИ:

• цитомегаловирус

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВКЛЮЧЕНИЕ ВИЧ-ПРОВИРУСА В ГЕНОМ ИНФИЦИРОВАННОЙ КЛЕТКИ:

• интеграза

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА РЕТРОВИРУСОВ:

• РНК-зависимая ДНК-полимераза

ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО:

• высокий процент бессимптомных инфекций,

• антигенный консерватизм,

• типоспецифический иммунитет

ИНТЕГРАТИВНАЯ ВИРОГЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ГЕПАТОТРОПНЫХ ВИРУСОВ:

• вирус гепатита В

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, ДЛЯ ПОЛНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ШТАММОВ ВИРУСОВ ГРИППА УКАЗЫВАЕТСЯ:

• тип вируса,

• хозяин,

• место и год изоляции,

• номер штамма,

• субтип (вариант гемагглютинина и нейраминидазы) для вирусов типа А

УНИКАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ HBV-ВИРИОНА:

• дефектность ДНК,

• наличие полифункционального фермента

СЕМЕЙСТВО ВИРУСОВ, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИЧ:

• Retroviridae

ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ТИПИРОВАНИЕ) ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ:

• реакции агглютинации,

• реакции биологической нейтрализации,

• ИФА,

• ПЦР

ЗНАЧИМЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ВПГ-1:

• нейроны ганглиев тройничного нерва

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

• высокая контагиозность,

• поражение клеток базального слоя эпидермиса,

• экзантема (высыпания на коже, содержащие множество вирусных частиц),

• возможность вторичной пиогенной инфекции кожи -%-100%более тяжелое течение в детском возрасте

МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

• испражнения,

• отделяемое носоглотки,

• секционный материал (аутопсия головного и спинного мозга, лимфатические узлы),

• сыворотка крови

ОРТОМИКСОВИРУСЫ:

• оболочечные (сложные) вирусы,

• (-)РНК вирусы,

• имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии,

• могут иметь "внечеловеческий" резервуар,

• возбудители ОРЗ (ОРВИ)

ПАРАМИКСОВИРУСЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ:

• вирус паротита,

• вирус кори

ФУНКЦИИ, УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДЛЯ СУПЕРКАПСИДНЫХ БЕЛКОВ ВСЕХ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• протективная иммуногенность

СЕМЕЙСТВО ПАРАМИКСОВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

• респираторно-синцитиальный вирус,

• вирус кори,

• вирусы парагриппа,

• вирус эпидемического паротита

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕАКТИВАЦИИ ЭНДОГЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:

• вирусемия беременных,

• оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом)

НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• нуклепротеин,

• ферменты РНК - полимеразного комплекса

ВИРИОННЫЙ КОМПОНЕНТ, С КОТОРЫМ СВЯЗАНА ВЫСОКАЯ АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИЧ:

• gp120

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ HBV-ИНФЕКЦИИ:

• результат интегративной вирогении,

• основа для хронизации процесса,

• источник перманентной вирусемии,

• мишень для Т-зависимой иммуноагрессии

ПИКОРНАВИРУС - ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ЕДИНСТВЕННЫМ СЕРОТИПОМ:

• вирус гепатита А

ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА "ГРИПП" МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ:

• ретроспективное выявление противовирусных антител в сыворотке больного,

• выделение и идентификация вируса,

• иммунохимический анализ,

• определение вирусных антигенов в клетках больного (иммунофлуоресцентная микроскопия)

"ПСИХРОФИЛЬНЫЕ" ПИКОРНАВИРУСЫ:

• риновирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИЧ-ГЕНОМА:

• ретроРНК,

• диплоидность

ПИКОРНАВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАЛОЖЕН ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СМЫСЛ:

• полиовирусы,

• афтовирусы,

• риновирусы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕНОМА ГЕРПЕСВИРУСОВ:

• высокая (для вирусов) генетическая емкость,

• относительная автономия (транскрипция / репликация) от клетки-хозяина,

• фазность транскрипции

ПЕРСИСТЕНЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ГЕПАТОТРОПНЫХ ВИРУСОВ:

• вирус гепатита В,

• вирус гепатита С,

• вирус гепатита D

АНТИГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗНООБРАЗИЕ СУБТИПОВ ВИРУСА ГРИППА А:

• гемагглютинин,

• нейраминидаза

СОВРЕМЕННАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА ПРИМЕНЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:

• рекомбинантный HBs-антиген

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСОВ ГРИППА А, В:

• блокаторы ионных каналов белка М,

• препятствуют депротеинизации вируса внутри эндосом,

• ингибиторы нейраминидазы

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЦИТОПАТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА БОЛЬШИНСТВА ГЕРПЕСВИРУСОВ:

• внутриядерные включения,

• образование симпласта,

• образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями

МЕТОД, ПОМОГАЮЩИЙ ПОДТВЕРДИТЬ ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ:

• иммуноблоттинг

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ:

• негативный самоконтроль за репликацией,

• мутабельность ВИЧ-генома,

• селекция иммунорезистентных клонов,

• наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ ВИРУСЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ПИКОРНАВИРУСОВ:

• полиовирусы,

• ЕСНО-вирусы,

• Коксаки-вирусы,

• вирус гепатита А

ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МАРКЕРЫ:

• сывороточные анти-HAVIgM антитела,

• нарастание титра сывороточных анти-HAV IgG-антител

ФЕКАЛИИ СЛУЖАТ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

• HAV,

• HEV

ЭПИТЕЛИОТРОПНЫЕ ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

• представители подсемейства α,

• вирусы простого герпеса,

• вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

• эпидемический паротит,

• корь

ГЕМАГГЛЮТИНИН ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• инициирует взаимодействие вируса с клеткой,

• обретает активность после ограниченного протеолиза,

• может трансформироваться в фактор слияния,

• протективный антиген

НЕЙРАМИНИДАЗА ОРТОМИКСОВИРУСОВ:

• протективный антиген,

• фактор распространения,

• отличается эпитопной изменчивостью

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ:

• клинически значимая инфекция,

• завершается вирусной персистенцией

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ (СОВРЕМЕННЫЕ) СУБТИПЫ ВИРУСА ГРИППА А ЧЕЛОВЕКА:

• H3N2,

• H1N1

СЕРОДИАГНОСТИКА (ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ:

• HAV,

• HCV,

• HDV,

• HEV

ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА А:

• протеазы,

• РНК-зависимая РНК-полимераза

КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ВИЧ-ЦИТОТРОПНОСТИ:

• CD4 +

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОВИРУСОВ:

• принадлежность к роду Enterovirus,

• принадлежность к семейству Picornaviridae,

• несколько серотипов,

• нейротропность

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУРЕПЛИКАТИВНОЙ И ИНТЕГРАТИВНОЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ:

• представление ВИЧ-антигенов Т-лимфоцитам с помощью профессиональных АПК (дендритные клетки),

• "ко-факторы ускорения" инфекции,

• функциональное состояние пермиссивных клеток хозяина,

• негативная саморегуляция ВИЧ-генов,

• стадия ВИЧ-инфекции и выраженность иммунодефицита

ЭНТЕРОВИРУСЫ, В НАЗВАНИИ КОТОРЫХ ЗАФИКСИРОВАНА (НА МОМЕНТ ОТКРЫТИЯ) НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИХ БОЛЕЗНЕТВОРНОСТИ:

• ЕСНО-вирусы

ВОЗМОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• опухоли,

• оппортунистические инфекции,

• неврологические заболевания,

• истощение,

• деменция

ГЕРПЕСВИРУС, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ:

• вирус Эпштейна-Барр

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ МАРКЕР HBV-ИНФЕКЦИИ:

• HBs-антиген

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ:

• поливалентная вакцина,

• индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет,

• живая вакцина,

• убитая вакцина

АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ ВИРУСОВ ГРИППА:

• поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов (появление новых штаммов),

• зависит от точечных мутаций генома,

• достаточно частое событие

БИОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИЧ-ВИРУСА:

• кровь

В СОСТАВ ВИЧ-ВИРИОНА ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ:

• нуклеокапсид (сердцевина),

• суперкапсид,

• ретроРНК,

• вирусспецифические ферменты

ОТМЕТЬТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСОВ ПАРАГРИППА:

• вирусы 1 и 2 типов вызывают круп у детей и подростков,

• вирусы 3 типа - бронхит и пневмонию у младенцев,

• вирусы 4 типа вызывают мало специфичные простудные заболевания,

• инфекции протекают более тяжело у детей

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИЧ-ВИРУСОВ:

• протеаза

НАИБОЛЕЕ ВИРУЛЕНТНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

• вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса (VaricellaZostervirus-VZV)

ПРИЕМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ВСЕХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ:

• серодиагностика,

• выявление сывороточных антител

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГРИППА:

• носоглоточное отделяемое,

• мазки - отпечатки со слизистой носа,

• аутопсийный материал (пораженная легочная ткань, соскобы со слизистой бронхов и трахеи),

• кровь

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ ЭПИДЕМИЧЕСКИ ЗНАЧИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИЧ:

• кровь,

• цервикальный секрет,

• сперма,

• грудное молоко

ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРОТЕКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ (ПЕРОРАЛЬНОЙ) ПОЛИОВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ:

• секреторные IgA-антитела,

• сывороточные IgG-антитела

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• латентная пожизненная персистенция,

• неагрессивная персистенция,

• реактивация

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕРПЕСВИРУСАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

• цитологическое исследование соскобов из пораженных участков (обнаружение многоядерных клеток с внутриядерными включениями),

• иммунофлюоресцентная микроскопия,

• антигенов возбудителя (ИФА) и ДНК (ПЦР),

• серодиагностика и изучение сероконверсии при первичной инфекции

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ (РАЗДЕВАНИЯ) ВИРУСА ГРИППА:

• результат слияния суперкапсида вируса и эндосомальной мембраны,

• происходит внутри фаголизосомы клетки,

• зависит от гемагглютинина

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СЕРОДИАГНОСТИКЕ И ДЛЯ СЕРОТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА А:

• реакция торможения гемагглютинации

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ПЕРВОГО ТИПА:

• происходит в раннем детстве,

• может иметь клинические проявления,

• завершается вирусной персистенцией

ДЛЯ ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ВИРУСОМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ, СПРАВЕДЛИВЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:

• формирование после клинически значимой инфекции,

• локализация в спинномозговых ганглиях,

• локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов,

• основа для рецидивов опоясывающего герпеса

АГРЕССИВНОСТЬ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

• мутабельность ВИЧ-генома,

• селекция иммунорезистентных клонов,

• наличие клеточных резервуаров с высоким уровнем репликативной ВИЧ-инфекции,

• блокада центрального звена в системе кооперации иммунокомпетентных клеток

ВИРИОННЫЙ ФЕРМЕНТ, ЗАПУСКАЮЩИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ:

• обратная транскриптаза

ПРИЗНАКИ, ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE:

• строение и морфология вириона,

• склонность к персистенции

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР:

• встречается повсеместно (убиквитарность),

• большинство людей инфицируется в детстве,

• возможность бессимптомной инфекции,

• возможность возникновения клинически значимой первичной патологии,

• этиологический фактор инфекционного мононуклеоза

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ И ПАРОТИТА:

• живая аттенуированная вакцина,

• моновакцина,

• ассоциированная вакцина

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела),

• высокий уровень ВИЧ-вирусемии,

• быстрая (недели) самокупируемость

ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА (ДО СТАДИИ ПЕРВИЧНОЙ ВИРУСЕМИИ) ПРОИСХОДИТ В СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЯХ:

• эпителиоциты ротоглотки,

• миндалины,

• энтероциты,

• Пейеровы бляшки

КЛЕТКИ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ВИЧ-ПЕРСИСТЕНЦИЮ:

• макрофаги,

• CD4+ Т-лимфоциты

ТЕРМИН "ЭНТЕРОВИРУСЫ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ:

• механизм заражения,

• входные ворота инфекции

ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ:

• возбудителем чаще является ВПГ-2,

• перинатальное инфицирование (трансплацентарный механизм передачи),

• интранатальное инфицирование,

• инфицирование новорожденных возможно во время бессимптомной ВПГ- персистенции у матери

ПРОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМИКСОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

• эпидемический паротит,

• корь

ЭНТЕРОВИРУСЫ С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ НЕЙРОТРОПНОСТЬЮ:

• полиовирусы

ДЛЯ РСВ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО:

• острая патология нижних отделов респираторного тракта,

• интерстициальная пневмония и бронхиолит у младенцев,

• у взрослых протекает по типу "малой простуды",

• возможность внелегочных очагов воспаления (отит, миокардит)

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ РЕЗЕРВУАР ПЕРСИСТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:

• нейроны спинальных ганглиев (поясничные, сакральные)

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЕ ИСХОДЫ ПОЛИОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:

• бессимптомная (инаппарантная) инфекция,

• "абортивная" инфекция ("малая болезнь")

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ СЕМЕЙСТВАМ:

• Picornaviridae,

• Hepadnaviridae,

• Flaviviridae,

• Hepeviridae

АНТИГЕННЫЙ ШИФТ ВИРУСОВ ГРИППА:

• характерен только для типа А,

• имеет экологическую детерминацию (антропонозный и зоонозныйрезервуары),

• результат перетасовки генов вирусов разных субтипов,

• сопровождается появлением новой комбинации НN гликопротеинов суперкапсида,

• содействует возникновению пандемических штаммов

МЕХАНИЗМЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ПИКОРНАВИРУСОВ:

• протеолиз,

• репликация РНК

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

• патогенетическая многоликость (клинический полиморфизм),

• принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином,

• общность репликативной (репродуктивной) стратегии,

• высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина

РОД HEPATOVIRUS СЕМЕЙСТВА ПИКОРНАВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ:

• вирус гепатита А

ФУНКЦИИ М-БЕЛКА ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• стабилизация вириона,

• стыковка нуклеокапсида и суперкапсида при созревании (почковании) вириона

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СПИД-ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• высокий уровень ВИЧ-вирусемии,

• резкое снижение (абсолютное и относительное) количества CD4+Т-лимфоцитов,

• клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит,

• клиническая ("спидовая") специфика,

• чередование обострений и ремиссий сопутствующих заболеваний

ДЛЯ ПИКОРНАВИРУСОВ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

• кубический (икосаэдральный) тип симметрии,

• (+) РНК,

• репликация в цитоплазме,

• цитолиз клеток-мишеней

МИШЕНИ ДЛЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ:

• предшественники вирионных белков

ДЕФЕКТНЫЙ ВИРУС ГЕПАТИТА:

• вирус гепатита D

ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО:

• лимфоаденопатия и спленомегалия,

• некротическая ангина,

• появление в крови множества атипичных (бластоподобных) мононуклеаров

СТРУКТУРНЫЕ (ВИРИОННЫЕ) КОМПОНЕНТЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

• HBs,

• HBc,

• HBpol

ТЕРМИН "PICORNAVIRIDAE" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ ДАННОГО СЕМЕЙСТВА:

• размер вириона,

• природу генома

ПИКОРНАВИРУСЫ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ С ФЕКАЛИЯМИ:

• энтеровирусы,

• гепатовирусы

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ (КОМПОНЕНТЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СЫВОРОТКЕ), КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• ВИЧ-антитела,

• ВИЧ-РНК,

• ВИЧ-антигены

КОМПОНЕНТЫ СЕРДЦЕВИНЫ HBV-ВИРИОНА:

• HBе,

• HBpol,

• HBx

ГРУППА ЭНТЕРОВИРУСОВ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ЭТИОЛОГИИ СЕРОЗНОГО (АСЕПТИЧЕСКОГО) МЕНИНГИТА:

• ЕСНО-вирусы

ВИРУСЫ ГРИППА А, В, С РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

• спектр вирионных ферментов и белков,

• экология,

• масштаб антигенной изменчивости,

• степень "эпидемичности"

ВИРУСЫ ГРИППА ОТНОСЯТСЯ К СЛЕДУЮЩИМ РОДОВЫМ ТАКСОНАМ:

• Influenzavirus A,

• Influenzavirus B,

• Influenzavirus C

ПЕРИОДЫ С МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ВИРУСА ГЕПАТИТА А В ФЕКАЛИЯХ:

• конец инкубационного периода,

• имеют эпидемическую значимость

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ГЕРПЕСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

• мишенью является вирусная ДНК-зависимая-ДНК-полимераза,

• блокируют репликацию только вирусной ДНК,

• избирательный эффект среди герпесвирусов (узкая специфичность),

• возможность формирования резистентности

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ:

• входные ворота инфекции,

• зоны первичного размножения,

• патогенетически значимая вирусемия,

• высокая устойчивость во внешней среде

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ВТОРОГО ТИПА:

• происходит при половых контактах,

• может иметь клинические проявления,

• завершается вирусной персистенцией

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СУБТИПОВ ГРИППОЗНЫХ ВИРУСОВ:

• варианты вируса гриппа А по НN-гликопротеинам,

• синоним шифт-вариантов,

• результат экологически-зависимой перетасовки генов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА В:

• ДНК-вирус,

• склонность к персистенции

ВИРУСОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ГЕРПЕСВИРУСОВ:

• неструктурный белок,

• ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза)

ВИРИОННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПАРАМИКСОВИРУСОВ:

• РНК-зависимая РНК-полимераза,

• нейраминидаза

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ЛАТЕНТНОЙ (ХРОНИЧЕСКОЙ) ФАЗЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

• отсутствие клинической симптоматики,

• серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела),

• латентнция только на уровне отдельных клеток, часть клеток поддерживает репликацию вируса,

• прогрессирующее снижение количества CD4+ Т-лимфоцитов

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИЧ:

• самоконтроль (негативный) за репликацией,

• наличие клеточных резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации,

• антигенная изменчивость ВИЧ,

• ускользание от эффекторов иммунитета (АТ, cTL)

ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ КОРИ:

• энантема (пятна Филатова - Бельского - Коплика),

• экзантема (коревая сыпь),

• бронхопневмонии и средние отиты,

• менингит и менингоэнцефалит,

• подострый склерозирующий панэнцефалит

"ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ" ВИРУСЫ ГЕПАТИТА:

• вирус гепатита В (HBV),

• вирус гепатита С (HCV),

• вирус гепатита D (HDV)

ФАГОЦИТЫ КРОВИ:

Правильный ответ: Нейтрофилы, Моноциты

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Антитела, Антитоксины

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-ЭФФЕКТОРОВ ( CD8+):

Правильный ответ: Цитолиз вирусинфицированных клеток, Апоптоз зараженных клеток, Продукция гамма-интерферона, Активация макрофагов

ФУНКЦИИ IgG АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Нейтрализация бактериальных токсинов, Активация комплемента по классическому пути, Опсонический эффект в системе фагоцитоза

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ СЕЛЕКЦИЯ И АКТИВАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: Синтез антител одной специфичности, Синтез антител одного идиотипа, Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн, Клонированность клеток по чувствительности к антигенам

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Активируется иммунными комплексами, Источник опсонинов, Зависит от активации С1- фактора комплемента

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Постинфекционный иммунитет, Специфический иммунитет

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА:

Правильный ответ: Мукоцилиарный транспорт, Слущивание эпителия, Лизоцим, Фиксированные макрофаги, Нормальная микрофлора

АТТЕНУАЦИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНАИЗМОВ:

Правильный ответ: Этап получения живых вакцин

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ ПРИ ВИРОГЕНИИ:

Правильный ответ: Вирус-инфицированные клетки

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL- и Vн, Входит в состав папаинового Fab фрагмента

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Антитела

HLA-ЗАВИСИМОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ Т-ХЕЛПЕРАМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

Правильный ответ: Избирательное связывание пептидных фрагментов антигена с HLA-2, Распознавание Т-эпитопа в комплексе с HLA-2 (двойное распознавание антигена), Комплементарность между HLA-2 и СD4

HLA-ФЕНОТИП:

Правильный ответ: Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости, Представлен двумя основными классами, Имеет отношение к интенсивности иммунного ответа

РЕАЛИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Правильный ответ: HLA-зависимое распознавание антигенов, Цитолиз клеток-мишеней, Апоптоз клеток-мишеней, Цитокинзависимая активация макрофагов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-ЭПИТОПОВ:

Правильный ответ: Производные белковых антигенов, Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках, Воспринимаются лимфоцитами в системе молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Передается от матери плоду/новорожденному, Специфический иммунитет

"ВТОРИЧНЫЕ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫЕ) ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Активация комплемента, Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов,

ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ:

Правильный ответ: Нейтрализация бактериальных токсинов, Комплементопосредованный лизис бактерий, Нейтрализация свободных вирионов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Неспецифический механизм противоинфекционной защиты, Зависит от активации С3-фактора комплемента, Активируется структурными компанентами бактерий

ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ:

Правильный ответ: Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов, Наличие эпитопов разной специфичности, Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности, Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Правильный ответ: Интерфероны, Хемокины, Интерлейкины

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ:

Правильный ответ: IgG антитела

ПОНЯТИЕ "НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ (ВРОЖДЕННЫЙ, ЕСТЕСТВЕННЫЙ) ИММУНИТЕТ" ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: Видовую устойчивость к инфекционным агентам, Широкий спектр антимикробной резистентности

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Правильный ответ: Fc-фрагмент антител, С3-фактор комплемента, Рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов, Рецепторы фагоцитов для производных комплемента

МЕХАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Опсоническая коперация с антителами и комплементом, HLA-зависимое представление антигенов, Функциональная кооперация с Т-лимфоцитами

ДЛЯ УЧАСТИЯ В АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ:

Правильный ответ: Рецепторы для Fc-фрагмента IgG

ФУНКЦИИ IgM АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Активация комплемента по классическому пути, Опосредованный опсонический эффект в системе фагоцитоза, Нейтрализация бактериальных токсинов

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В КОНЪЮГИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ:

Правильный ответ: Белки

ПОНЯТИЕ «ИММУНОГЕНЕЗ» ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ:

Правильный ответ: Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани, Образование антител, Образование Т-эффекторов, Образование клеток иммунологической памяти

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Действие Т-лимфоцитов, Антителозависимая клеточная цитотоксичность, Нейтрализация вирионов антителами

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ СЕЛЕКЦИЯ И АКТИВАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: Синтез антител одной специфичности, Синтез антител одного идиотипа, Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн, Клонированность клеток по чувствительности к антигенам

СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СТРУКТУРАМИ ИХ МОЛЕКУЛЫ:

Правильный ответ: Гипервариабельные участки V-доменов (CDR), Fab-фрагмент

ДЛЯ УЧАСТИЯ В АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ:

Правильный ответ: Рецепторы для Fc-фрагмента IgG

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ ПРИ ВИРОГЕНИИ:

Правильный ответ: Вирус-инфицированные клетки

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Правильный ответ: Интерфероны, Хемокины, Интерлейкины

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Антитела

"ВТОРИЧНЫЕ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫЕ) ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Активация комплемента, Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов, Трансплацентарная передача

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Правильный ответ: Fc-фрагмент антител, С3-фактор комплемента, Рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов, Рецепторы фагоцитов для производных комплемента

АНАТОКСИНЫ:

Правильный ответ: Производные экзотоксинов, Разновидность вакцин

АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Правильный ответ: Образование С5-конвертазы, Ограниченный протеолиз факторов комплемента, Образование надмолекулярных комплексов, Образование мембрано-атакующего комплекса, Конформационные изменения факторов комплемента

КЛОНИРОВАННОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ ОЗНАЧАЕТ:

Правильный ответ: Способность синтезировать антитела одной специфичности (идиотипа), Избирательную рецепцию антигенов (эпитопов).

КООПЕРАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ С ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ И МАКРОФАГАМИ ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: HLA-2 зависимое представление антигенов, Комплементарность между HLA-2 и CD4, Двойное распознавание антигенов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЛИМФОЦИТОВ:

Правильный ответ: Происходит в центральных органах иммунитета, Предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам, Лежит в основе иммунологической толерантности

РАЗЛИЧНЫЕ КЛАССЫ (ИЗОТИПЫ) ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Правильный ответ: Отличаются по константным доменам Н-цепей, Отличаются по Fc-фрагменту

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ХЕЛПЕРОВ (Th1 и Th2) РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Правильный ответ: Спектр секретируемых цитокинов, Селективное участие в реакциях гуморального или клеточного специфического иммунного ответа

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL- и Vн, Входит в состав папаинового Fab фрагмента

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИСТЕМЫ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Обеспечивает иммунитет слизистых оболочек, Располагает специфическими эффекторами, Работает в относительно автономном режиме, Нацелена на "бесконфликтную" элиминацию потенциальных патогенов

СУБСТРАТЫ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБЪЕДИНИЧНЫХ ВАКЦИН:

Правильный ответ: Анатоксины, Капсульные полисахариды, Конъюгация, Сорбция, Комбинация с адъювантами

УКАЖИТЕ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ОБОЗНАЧЕННЫЙ НА ГРАФИКЕ ЦИФРОЙ «1»:

Правильный ответ: IgG

ФУНКЦИИ IgM АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Активация комплемента по классическому пути, Опосредованный опсонический эффект в системе фагоцитоза, Нейтрализация бактериальных токсинов

ПОНЯТИЕ "КЛОНИРОВАННОСТЬ" В ИММУНОЛОГИИ ОЗНАЧАЕТ:

Правильный ответ: Способность каждого В/Т-лимфоцита реагировать на единственный антиген (эпитоп), Специфичность (эпитопная комплементарность) антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов

КООПЕРАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ С ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ И МАКРОФАГАМИ ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: HLA-2 зависимое представление антигенов, Комплементарность между HLA-2 и CD4, Двойное распознавание антигенов

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБЛОЧЕК ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Правильный ответ: IgA

КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ:

Правильный ответ: Естественные киллеры, Нейтрофилы, Макрофаги

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Естественные киллеры, Фагоциты, Эозинофилы

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ:

Правильный ответ: Создание активного иммунитета, Формирование иммунологической памяти к протективным антигенам возбудителя

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":

Правильный ответ: Пептиды, Секретируются активированными клетками, Участвуют в индукции иммунного ответа, Участвуют в реализации иммунного ответа, Рецепторзависимая активность

ФАГОЦИТЫ КРОВИ:

Правильный ответ: Нейтрофилы, Моноциты

АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭТАПЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ (В СИСТЕМЕ ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА):

Правильный ответ: Комплемент, Антитела, Бета-лизины, Макрофаги (сосудистые синусы)

ФУНКЦИИ IgG АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Нейтрализация бактериальных токсинов, Активация комплемента по классическому пути, Опсонический эффект в системе фагоцитоза

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Вакцины

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ:

Правильный ответ: Создание активного иммунитета, Формирование иммунологической памяти к протективным антигенам возбудителя

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИСТЕМЫ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Обеспечивает иммунитет слизистых оболочек, Располагает специфическими эффекторами, Работает в относительно автономном режиме, Нацелена на "бесконфликтную" элиминацию потенциальных патогенов

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ХЕЛПЕРОВ (Th1 и Th2) РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Правильный ответ: Спектр секретируемых цитокинов, Селективное участие в реакциях гуморального или клеточного специфического иммунного ответа

ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, Костимуляция Т-лимфоцитов

ОБРАЗОВАНИЕ СЕКРЕТОРНОГО IgA (SIgA) ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: Трансэпителиальную секрецию димера IgA, Присоединение S-фрагмента

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL- и Vн, Входит в состав папаинового Fab фрагмента

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ:

Правильный ответ: IgG антитела

В-ЭПИТОПЫ:

Правильный ответ: Фрагменты белковых антигенов, Фрагменты небелковых антигенов, Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов, Специфически реагируют с антителами

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Образование антител, Образование Т-эффекторов, Формирование иммунологической памяти

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ СЕЛЕКЦИЯ И АКТИВАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: Синтез антител одной специфичности, Синтез антител одного идиотипа, Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн, Селекцию клонов В-лимфоцитов (клонированность) по чувствительности к антигенам

КАКИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ В СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМЕ?

Правильный ответ: sIgA

ПОНЯТИЕ "КЛОНИРОВАННОСТЬ" В ИММУНОЛОГИИ ОЗНАЧАЕТ:

Правильный ответ: Способность каждого В/Т-лимфоцита реагировать на единственный антиген (эпитоп), Специфичность (эпитопная комплементарность) антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Правильный ответ: Интерфероны, Хемокины, Интерлейкины

ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ:

Правильный ответ: Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов, Наличие эпитопов разной специфичности, Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности, Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТОР МУКОЗАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА):

Правильный ответ: sIgA антитела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-2:

Правильный ответ: Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках, Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам, Участвуют в Т-зависимой регуляции иммунного ответа

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Неспецифический механизм противоинфекционной защиты, Зависит от активации С3-фактора комплемента, Активируется структурными компанентами бактерий

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В КОНЪЮГИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ:

Правильный ответ: Белки

IgA (АНТИТЕЛА) СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Правильный ответ: Димер, Имеет s-компонент, Имеет J цепь

Т-ЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ:

Правильный ответ: Содержат В-эпитопы, Содержат Т-эпитопы, Белки, Обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: MHC/HLA-1, MHC/HLA-2

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Антитела

МЕХАНИЗМЫ И ПРИНЦИПЫ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Ограниченный протеолиз, Конформационные изменения молекул, Образование надмолекулярных комплексов, Каскадность, Фиксация на активирующих объектах

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА «НАИВНЫХ» Т-КИЛЛЕРОВ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ) ПРЕДПОЛАГАЮТ:

Правильный ответ: Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1, Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-1 – CD8”, CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБЛОЧЕК ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Правильный ответ: IgA

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Интерфероны, Естественные киллеры

ОПСОНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: Усиление активности фагоцитов связанными антителами, Взаимодействие антител и комплемента

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR):

Правильный ответ: Рестриктированы по HLA, Функционально зависимы от CD3, Клонированы по V-доменам, Избирательно реагируют с Т-эпитопами

РЕАЛИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Правильный ответ: HLA-зависимое распознавание антигенов, Цитолиз клеток-мишеней, Апоптоз клеток-мишеней, Цитокинзависимая активация макрофагов

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ СЕЛЕКЦИЯ И АКТИВАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: Синтез антител одной специфичности, Синтез антител одного идиотипа, Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн, Селекцию клонов В-лимфоцитов (клонированность) по чувствительности к антигенам

МАКРОФАГИ:

Правильный ответ: Эффекторы гранулематозного воспаления, Профессиональные антигенпредставляющие клетки, Вступают в опсоническую кооперацию с антителами, Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

"ВТОРИЧНЫЕ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫЕ) ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Активация комплемента, Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов, Трансплацентарная передача

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТОР МУКОЗАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА):

Правильный ответ: sIgA антитела

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:

Правильный ответ: Относятся к одному идиотипу, Реагируют с единственным эпитопом, Продуцируются В-гибридомами

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА «НАИВНЫХ» Т-КИЛЛЕРОВ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ) ПРЕДПОЛАГАЮТ:

Правильный ответ: Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1, Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-1 – CD8”, CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

ФУНКЦИИ ЭПИТОПА (АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ):

Правильный ответ: Определяет специфичность антигена, Определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов, Определяет взаимодействие антигена с антителами

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Неспецифический механизм противоинфекционной защиты, Зависит от активации С3-фактора комплемента, Активируется структурными компанентами бактерий

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ В-ЭПИТОПОВ:

Правильный ответ: Элементы нативных молекул (конформационные эпитопы), Могут отражать особенности первичной структуры антигенных молекул (секвенциальные / линейные эпитопы), Близки понятию «гаптен»

ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ НОВОРОЖДЕННОГО ОПРЕДЕЛЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Правильный ответ: IgG

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Активируется иммунными комплексами, Источник опсонинов, Зависит от активации С1- фактора комплемента

ИНТЕРФЕРОНЫ:

Правильный ответ: Разновидность цитокинов, Различаются у разных видов животных (видоспецифичность), Факторы неспецифического иммунитета

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR):

Правильный ответ: Содержат вариабельные домены, Содержат константные домены, Воспринимают комплекс "HLA - антиген"

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Антитела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Постинфекционный иммунитет, Специфический иммунитет

КЛОНИРОВАННОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ ОЗНАЧАЕТ:

Правильный ответ: Способность синтезировать антитела одной специфичности (идиотипа), Избирательную рецепцию антигенов (эпитопов).

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":

Правильный ответ: Пептиды, Секретируются активированными клетками, Участвуют в индукции иммунного ответа, Участвуют в реализации иммунного ответа, Рецепторзависимая активность

ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

Правильный ответ: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, HLA-зависимое распознавание Т-эпитопов, Рестрикцию Т-зависимых реакций по HLA

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ КАТИВАЦИЯ CD8+Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: HLA-1 зависимое представление антигенов, Костимуляцию Th1- цитокинами, Двойное распознавание антигенов

МЕХАНИЗМЫ И ПРИНЦИПЫ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Ограниченный протеолиз, Конформационные изменения молекул, Образование надмолекулярных комплексов, Каскадность, Фиксация на активирующих объектах

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL- и Vн, Входит в состав папаинового Fab фрагмента

ПРЕПАРАТЫ, ИСКУССТВЕННО ВОСПРОИЗВОДЯЩИЕ Т-ЗАВИСИМОСТЬ АНТИГЕНОВ:

Правильный ответ: Конъюгированные вакцины

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Правильный ответ: Fc-фрагмент антител, С3-фактор комплемента, Рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов, Рецепторы фагоцитов для производных комплемента

ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СЕКРЕТОРНЫХ АНТИТЕЛ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Правильный ответ: Антиадгезивная активность

IgA (АНТИТЕЛА) СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Правильный ответ: Димер, Имеет s-компонент, Имеет J цепь

КЛЕТКИ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА:

Правильный ответ: Плазмоциты

СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ:

Правильный ответ: Чужеродность, Эпитопная специфичность, Способность связываться с преформированными антителами

ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, Костимуляция Т-лимфоцитов

ПОНЯТИЕ "КЛОНИРОВАННОСТЬ" В ИММУНОЛОГИИ ОЗНАЧАЕТ:

Правильный ответ: Способность каждого В/Т-лимфоцита реагировать на единственный антиген (эпитоп), Специфичность (эпитопная комплементарность) антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: MHC/HLA-1, MHC/HLA-2

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: HLA-2 зависимое представление антигенов, Костимуляцию интерлейкином-1, Костимуляцию интерлейкином-2, Костимуляцию в системе контактных взаимодействий с антигенпредставляющими клетками

УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ:

Правильный ответ: Проверяют на иммуногенность и реактогенность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов

ПЕРВИЧНЫЙ И ВТОРИЧНЫЙ (АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ, РЕВАКЦИНАЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТЫ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Правильный ответ: Скорость антителообразования, Класс антител, Интенсивность антителообразования, Аффинность антител

ТИПОВАЯ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: Пару одинаковых L-цепей, Пару одинаковых Н-цепей

УНИКАЛЬНЫЕ (БАЗИСНЫЕ) ПРИЗНАКИ АНТИГЕНЗАВИСИМОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Приобретаемость, Специфичность, Память

ФАКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИМАКРОФАГАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

Правильный ответ: Макрофаги, Т-лимфоциты

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА:

Правильный ответ: Структурная чужеродность, Молекулярная масса, Химическая природа, Способ введения, Дозировка

МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ:

Правильный ответ: Подавление трансляции вирусной мРНК, Разрушение вирусных мРНК

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ:

Правильный ответ: Комплемент

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ:

Правильный ответ: Имеют рецепторы к Fc фрагменту IgG, Участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности

ФАКТОРЫ Т-КИЛЛЕРОВ И ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТАХ:

Правильный ответ: Перфорин, Гранзимы

В АНТИГЕНЗАВИСИМОМ РАСПОЗНАВАНИИ ВИРУСИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ:

Правильный ответ: Т-цитотоксичные лимфоциты, CD8+ Т-лимфоциты

ПРОЯВЛЕНИЕМ КЛОНИРОВАННОСТИ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

Правильный ответ: Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов, Образование антител, комплементарных определенным эпитопам

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ CD8 Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Правильный ответ: HLA-1 зависимое представление антигенов, Костимуляцию Th1- цитокинами, Двойное распознавание антигенов

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ НА ЭТАПЕ ВИРУСЕМИИ:

Правильный ответ: Вирионы

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Правильный ответ: Клонированы по чувствительности к антигенам, Воспринимают HLA-презентируемые пептиды

ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ НЕОБХОДИМО:

Правильный ответ: Cвязывание клеток-эффекторов с Fc фрагментом Ig G

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Поствакцинальный иммунитет, Специфический иммунитет

КЛЕТКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ:

Правильный ответ: В-лимфоциты, Т-лимфоциты

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЫЕДЛИВЫЕ ДЛЯ HLA-ПЕПТИДОВ (АНТИГЕННЫХ ПЕПТИДОВ):

Правильный ответ: Фрагменты антигенов, презентируемых HLA, Элемент двойного распознавания антигенов Т-лимфоцитами

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ:

Правильный ответ: Содержат специфические антитела, Воспроизводят пассивный иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ «БАЗИСНЫХ» РЕЦЕПТОРОВ В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR):

Правильный ответ: Представлены мономерами IgM, Клонированы по чувствительности к В-эпитопам, Представлены IgD

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Т-лимфоциты

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КОСТИМУЛЯЦИЮ АНТИГЕНЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛИМФОЦИТОВ В СИСТЕМЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ КООПЕРАЦИИ (НА ЭТАПЕ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА):

Правильный ответ: Цитокины, Молекулы контактного взаимодействия

ХЕМОАТТРАКТАНТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: С5а

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С3-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА:

Правильный ответ: Компонент классического каскада, Компонент альтернативного каскада, Источник анафилатоксина, Источник опсонинов

ЭФФЕКТОРЫ, УНИКАЛЬНЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Правильный ответ: Секреторные IgA антитела

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНЫХ ВАКЦИН:

Правильный ответ: Аппликация на слизистые оболочки, Нацеленность на формирование местного иммунитета, Возможность получения системного эффекта

БАЗИСНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ НЕСТИМУЛИРОВАННЫХ («НАИВНЫХ») В-ЛИМФОЦИТОВ:

Правильный ответ: IgM

ФАКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Правильный ответ: Антитела, Нейтрофилы, Комплемент

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ВКЛЮЧАЕТ:

Правильный ответ: Процессинг (образование антигенных пептидов), HLA-зависимая экспрессия Т-эпитопов

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ:

Правильный ответ: Дендритные клетки, Макрофаги, В-лимфоциты

МЕДИАТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ МЕЖКЛЕТОЧНУЮ КООПЕРАЦИЮ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Цитокины

МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ АНТИТЕЛ:

Правильный ответ: Подавление адсорбции вирионов на клетках, Антителозависимая клеточная цитотоксичность

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ:

Правильный ответ: Катионные белки, Пероксидаза, Активные формы кислорода, Лизоцим

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Правильный ответ: IgE

СПОСОБНОСТЬЮ ПРОХОДИТЬ ПЛАЦЕНТАРАНЫЙ БАРЬЕР ОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:

Правильный ответ: IgG

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ УЧАСТИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильный ответ: Опсоническая кооперация с комплементом, Опсоническая кооперация с антителами, Хемотаксис

КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ:

Правильный ответ: Т-лимфоциты, В-лимфоциты

АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:  

Образование С5-конвертазы,

Ограниченный протеолиз факторов комплемента,

Образование надмолекулярных комплексов,

Образование мембрано-атакующего комплекса,

Конформационные изменения факторов комплемента

активация комплемента по классическому пути,

Опосредованный опсонический эффект в системе фагоцитоза,

Нейтрализация бактериальных токсинов

АКТИВАЦИЯ CD8+Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

HLA-1 зависимое представление антигенов,

Костимуляцию Th1- цитокинами,

Двойное распознавание антигенов

АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител),

Рецепторы для С3b-фактора комплемента

АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Лизоцим,

Катионные белки,

Пероксидаза,

Антитела,

Лактоферрин

АНАТОКСИНЫ:  

инактивированные экзотоксины бактерий,

разновидность корпускулярных (субъединичных) вакцин,

сохраняют эпитопную специфичность нативной молекулы токсина

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ КАТИВАЦИЯ CD8+Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

HLA-1 зависимое представление антигенов,

Костимуляцию Th1- цитокинами,

Двойное распознавание антигенов

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

HLA-2 зависимое представление антигенов,

Костимуляцию интерлейкином-1,

Костимуляцию

интерлейкином-2,

Костимуляцию в системе контактных взаимодействий с антигенпредставляющими клетками

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ «НАИВНЫХ» В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Распознавание свободного антигена

Костимуляцию Th2-цитокинами

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ «НАИВНЫХ» CD8+ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

HLA1-зависимое представление антигенов

Взаимодействие в системе взаимокомплементарных CD-молекул с антигенпредставляющими клетками

Костимуляцию Th1-цитокинами

АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭТАПЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ (В СИСТЕМЕ ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА):

Комплемент,

Антитела,

Бета-лизины,

Макрофаги (сосудистые синусы)

АТТЕНУАЦИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНАИЗМОВ: Этап получения живых вакцин

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ СЕЛЕКЦИЯ И АКТИВАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Синтез антител одной специфичности,

Синтез антител одного идиотипа,

Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн,

Клонированность клеток по чувствительности к антигенам

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ (ВСR) НЕСТИМУЛИРОВАННЫХ ("НАИВНЫХ") В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДСТАВЛЕНЫ МОЛЕКУЛАМИ:

mIgM

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ:

Образуется из комбинации гипервариабельных участков VL- и Vн,

Входит в состав папаинового Fab фрагмента

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Клонированы по чувствительности к антигенам,

Воспринимают HLA-презентируемые пептиды

БАЗИСНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА: Активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов

"ВТОРИЧНЫЕ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫЕ) ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ:  

Активация комплемента,

Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов,

Трансплацентарная передача

В РЕАЛИЗАЦИИ ОПСОНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОГУТ УЧАСТВОВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Активация комплемента по классическому пути,

Активация комплемента по альтернативному пути,

Взаимодействие бактерий с антителами,

Взаимодействие бактерий с комплементом

ВЫДЕЛЕННЫЙ УЧАСТОК В МОЛЕКУЛЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: Fab –фрагмент

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Fc-фрагмент антител,

С3b-фактор комплемента,

рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов,

рецепторы фагоцитов для производных комплемента

В АНТИГЕН-ЗАВИСИМОМ РАСПОЗНАВАНИИ ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ:  

CD4+ Т-лимфоциты,

CD8+ Т-лимфоциты

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

IgE

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

IgA

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Комплемент,

Секреты слизистых оболочек,

Цитокины

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА: антитела

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ВКЛЮЧАЕТ:  MHC/HLA-1, MHC/HLA-2

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

включает MHC/HLA- гены

включает MHC/HLA-молекулы (антигены)

может служить молекулярной основой антигенной индивидуальности человека

ГЛАВНЫЕ ФУНКЦИИ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК В ИММУННОМ ОТВЕТЕ:

Презентация антигенов Т-лимфоцитам,

Костимуляция Т-лимфоцитов,

Транспорт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций

ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА ОЗНАЧАЕТ:

взаимодействие Т-лимфоцитов с комплексом "антиген-HLA"

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА:

Антитела

ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ НЕОБХОДИМО: : Cвязывание клеток-эффекторов с Fc фрагментом Ig G

ДЛЯ УЧАСТИЯ В АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ:

рецепторы для Fc-фрагмента IgG/IgE

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK):

Эффекторы неспецифического иммунитета

Имеют рецепторы к Fc фрагменту IgG,

Участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности

ИНТЕРФЕРОНЫ:  

Разновидность цитокинов,

Различаются у разных видов животных (видоспецифичность),

Факторы неспецифического иммунитета

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА РЕВАКЦИНАЛЬНОГО ЭФФЕКТА:  

Иммунологическая память,

Опережающая продукция эффекторов специфического иммунитета

КАКИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ В СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМЕ? sIgA

КЛЕТКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ:

В-лимфоциты,

Т-лимфоциты

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Естественные киллеры,

Фагоциты,

Эозинофилы

КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ:

Т-лимфоциты,

В-лимфоциты

КЛЕТКИ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА:

Плазмоциты

КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ:

Естественные киллеры,

Нейтрофилы,

Макрофаги

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Интерфероны,

Хемокины,

Интерлейкины

КООПЕРАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ С ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ И МАКРОФАГАМИ ВКЛЮЧАЕТ:  

HLA-2 зависимое представление антигенов,

Комплементарность между HLA-2 и CD4,

Двойное распознавание антигенов

КЛОНИРОВАННОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ/ПЛАЗМОЦИТОВ ОЗНАЧАЕТ:  

Специфическую рецепцию антигена (эпитопа)

Способность синтезировать антитела одного идиотипа,

Избирательную рецепцию антигенов (эпитопов)

Разделение популяции В-лимфоцитов по чувствительности к антигенам

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ:

Содержат специфические антитела,

Воспроизводят пассивный иммунитет

МАКРОФАГИ:

Эффекторы гранулематозного воспаления,

Профессиональные антигенпредставляющие клетки,

Вступают в опсоническую кооперацию с антителами,

Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

МАРКЕРЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т- ЛИМФОЦИТОВ:

CD4, CD8

МЕХАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

опсоническая кооперация с антителами и комплементом,

функциональная кооперация с Т-лимфоцитами

МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ:

Подавление трансляции вирусной мРНК,

Разрушение вирусных мРНК

Рецепторзависимая активация клеток

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ СОЗРЕВАНИЮ АФФИННОСТИ4 АНТИТЕЛ В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА:

антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов,

соматические гипермутации V-генов

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-ЭФФЕКТОРОВ (CD4+, CD8+):

цитолиз вирус-инфицированных клеток,

апоптоз зараженных клеток,

продукция гамма-интерферона,

активация макрофагов

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ:

атакуют вирус-инфицированные клетки,

участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности,

имеют рецепторы к Fc фрагменту IgG

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CD4 + T-ЛИМОЦИТОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

цитокин-опосредованная активация CD8 + T лимфоцитов,

цитокин-опосредованная активация макрофагов и естественных киллеров

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ АПК И Т-ЛИМФОЦИТОВ:  

HLA-зависимая презентация антигена,

CD-зависимая стабилизация антигениндуцированных межклеточных контактов,

Формирование вспомогательных (костимулирующих) контактов в системе взаимокомплементарных CD-молекул,

Цитокин-опосредованные взаимодействия,

Двойное распознавание антигена (все 5)

МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ АНТИТЕЛ:  

Подавление адсорбции вирионов на клетках,

Антителозависимая клеточная цитотоксичность

МЕДИАТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ МЕЖКЛЕТОЧНУЮ КООПЕРАЦИЮ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

Цитокины

МЕХАНИЗМЫ И ПРИНЦИПЫ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Ограниченный протеолиз,

Конформационные изменения молекул,

Образование надмолекулярных комплексов,

Каскадность,

Фиксация на активирующих объектах (все 5)

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ УЧАСТИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:  

Опсоническая кооперация с комплементом,

Опсоническая кооперация с антителами,

Хемотаксис

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ: Комплемент

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА:  

мукоцилиарный транспорт,

слущивание эпителия,

лизоцим,

фиксированные макрофаги,

нормальная микробиота (все 5)

НЕЙТРОФИЛЫ:

Эффекторы пиогенного (острого) воспаления,

Вступают в опсоническую кооперацию с антителами,

Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:

Интерфероны,

Естественные киллеры

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В КОНЪЮГИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ:

Белки

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РНГА):

эритроциты

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ ПРИ ВИРОГЕНИИ:  

Вирус-инфицированные клетки

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ НА ЭТАПЕ ВИРУСЕМИИ:  

Вирионы

ОБРАЗОВАНИЕ СЕКРЕТОРНОГО IgA (SIgA) ВКЛЮЧАЕТ:  

Трансэпителиальную секрецию димера IgA,

Присоединение S-фрагмента

ОПСОНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

усиление активности фагоцитов АГ-связанными антителами,

усиление активности фагоцитов молекулами комплемента

ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СЕКРЕТОРНЫХ АНТИТЕЛ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Антиадгезивная активность

ПЕРВИЧНЫЙ И ВТОРИЧНЫЙ (АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ, РЕВАКЦИНАЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТЫ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:  

Скорость антителообразования,

Класс антител,

Интенсивность антителообразования,

Аффинность антител

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИСТЕМЫ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНИТЕТА:

Обеспечивает иммунитет слизистых оболочек,

Располагает специфическими эффекторами,

Работает в относительно автономном режиме,

Нацелена на "бесконфликтную" элиминацию потенциальных патогенов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:

Передается от матери плоду/новорожденному

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНЫХ ВАКЦИН:

Аппликация на слизистые оболочки,

Нацеленность на формирование местного иммунитета,

Возможность получения системного эффекта

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-2:

Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках,

Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам,

Участвуют в Т-зависимой регуляции иммунного ответа

ФАКТОРЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ АКТИВАЦИЮ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

полисахариды

эндотоксин

ФАКТОРЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ АКТИВАЦИЮ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

иммунные комплексы

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

неспецифический механизм противоинфекционной защиты

зависит от активации C3-фактора комплемента

источник опсонинов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:  

Активируется иммунными комплексами,

Источник опсонинов,

Зависит от активации С1- фактора комплемента

Источник хемоаттрактантов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ "НАИВНЫХ" В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR):

представлены мономерами IgM,

клонированы по чувствительности к В-эпитопам,

связываются со свободными антигенами

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR):  

Содержат вариабельные домены,

Содержат константные домены,

Клонированы по чувствительности к Т-эпитопам

Функционально зависимы от CD3

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ В-ЛИМФОЦИТОВ (ВCR):

содержат вариабельные домены,

содержат константные домены,

связываются со свободными антигенами,

клонированы по чувствительности к В-эпитопам

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR):  

Рестриктированы по HLA,

Функционально зависимы от CD3,

Клонированы по V-доменам,

Избирательно реагируют с Т-эпитопами

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":

Пептиды,

Секретируются активированными клетками,

Участвуют в индукции иммунного ответа,

Участвуют в реализации иммунного ответа,

Рецепторзависимая активность (все 5)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ «БАЗИСНЫХ» РЕЦЕПТОРОВ В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR):

Представлены мономерами IgM,

Клонированы по чувствительности к В-эпитопам,

Представлены IgD

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ «ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ»:

Включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:  

Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-ЭПИТОПОВ:  

Производные белковых антигенов,

Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках,

Воспринимаются лимфоцитами в системе молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA)

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ В-ЭПИТОПОВ:

Фрагменты белковых антигенов

Фрагменты небелковых антигенов

Обладают специфичностью

Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами В-лимфоцитов

Специфически реагируют с антителами

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЫЕДЛИВЫЕ ДЛЯ HLA-ПЕПТИДОВ (АНТИГЕННЫХ ПЕПТИДОВ):  

Фрагменты антигенов,

презентируемых HLA,

Элемент двойного распознавания антигенов Т-лимфоцитами

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЫЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-1:

Присутствуют на всех ядросодержащих клетках

Представляют антигены CD8 Т-лимфоцитам

Определяют тканевую специфичность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЫЕДЛИВЫЕ ДЛЯ HLA-1:

презентируют антигенные пептиды CD8 Т-лимоцитам

комплементарны CD8

участвуют в индукции Т-клеточного иммунитета

участвуют в реализации Т-клеточного иммунитета

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Постинфекционный иммунитет,

Специфический иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЛИМФОЦИТОВ:

Происходит в центральных органах иммунитета,

Предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам,

Лежит в основе иммунологической толерантности

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:  

Поствакцинальный иммунитет,

Специфический иммунитет

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С3-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА:

Компонент классического каскада,

Компонент альтернативного каскада,

Источник анафилатоксина,

Источник опсонинов

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ МЕЖДУ В-ЛИМФОЦИТАМИ И Т-ХЕЛПЕРАМИ:

поддерживается Th2-цитокинами,

возможны межклеточные контакты на основе комплементарных пар CD-молекул (CD-антигенов),

определяет переключение изотипа (класса) синтезируемых антител,

содействует дифференцировке В-клеток памяти

ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ:  

Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов,

Наличие эпитопов разной специфичности,

Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности,

Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности

ПОНЯТИЕ "КЛОНИРОВАННОСТЬ" В ИММУНОЛОГИИ ОЗНАЧАЕТ:

Способность каждого В/Т-лимфоцита реагировать на единственный антиген (эпитоп),

Различие клонов лимфоцитов по структуре V-доменов антигенраспознающих рецепторов

Специфичность (эпитопная комплементарность) антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов

ПОНЯТИЕ "ИММУНИТЕТ" ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

совокупность реакций, направленных на сохранение клеточно-генетического гомеостаза,

очищение организма от генетически чужеродного материала (антигенов),

гуморальные факторы,

клеточные факторы

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ:

Дендритные клетки,

Макрофаги,

В-лимфоциты

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ:

содержат В-эпитопы,

содержат Т-эпитопы,

белки,

обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ВКЛЮЧАЕТ:

Процессинг (образование антигенных пептидов),

HLA-зависимая экспрессия Т-эпитопов

ПРЕПАРАТЫ, ИСКУССТВЕННО ВОСПРОИЗВОДЯЩИЕ Т-ЗАВИСИМОСТЬ АНТИГЕНОВ:

Конъюгированные вакцины

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Вакцины

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

иммуноглобулины,

иммунные (гипериммунные) сыворотки,

используются для лечения,

применяются при экстренной профилактике

ВАРИАНТЫ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Антитоксические сыворотки

Иммуноглобулины

Гомологичные препараты

Гетерологичные препараты

ПРИЧИНА, ПО КОТОРОЙ ГАПТЕНЫ ЛИШЕНЫ ИММУНОГЕННОСТИ:

Отсутствие носителя,

Низкая молекулярная масса

ПОНЯТИЕ «ИММУНОГЕНЕЗ» ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ:

антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани,

образование антител,

образование Т-эффекторов,

образование клеток иммунологической памяти

ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ НОВОРОЖДЕННОГО ОПРЕДЕЛЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

 IgG

ПРОЯВЛЕНИЕМ КЛОНИРОВАННОСТИ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов,

Образование антител, комплементарных определенным эпитопам

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО (ВРОЖДЕННОГО, ЕСТЕСТВЕННОГО) ИММУНИТЕТА:

"Срабатывает" на уровне покровных тканей,

Активен на этапе внутрисосудистой инвазии инфекционных агентов,

Зависит от воспалительной реакции

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА «НАИВНЫХ» ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т- ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЮТ 

Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1,

Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-1 – CD8”,

CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

отличаются по изотипам Н-цепей

Отличаются по константным доменам Н-цепей,

Отличаются по Fc-фрагменту

РЕАЛИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:  

HLA-зависимое распознавание антигенов,

Цитолиз клеток-мишеней,

Апоптоз клеток-мишеней,

Цитокинзависимая активация макрофагов

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА:  

Антитела

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА:

Т-лимфоциты

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИАДГЕЗИНЫ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:  

sIgA антитела

СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СТРУКТУРАМИ ИХ МОЛЕКУЛЫ:  

Гипервариабельные участки V-доменов ,

Fab-фрагмент

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:

Действие Т-лимфоцитов,

Антителозависимая клеточная цитотоксичность,

Нейтрализация вирионов антителами

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ: IgG антитела

СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ:

Чужеродность,

Эпитопная специфичность,

Способность связываться с преформированными антителами

СПОСОБНОСТЬЮ ПРОХОДИТЬ ПЛАЦЕНТАРАНЫЙ БАРЬЕР ОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:

IgG

СУБСТРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБЪЕДИНИЧНЫХ ВАКЦИН:

Анатоксины,

Капсульные полисахариды бактерий,

Рекомбинантные белки микроорганизмов

Бактериальные экзотоксины

УКАЖИТЕ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ОБОЗНАЧЕННЫЙ НА ГРАФИКЕ ЦИФРОЙ «1»: IgG

УСИЛЕНИЕ И КОРРЕКЦИЯ ИММУНОГЕННОСТИ Т-НЕЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ ДОСТИГАЮТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ТИПАХ ВАКЦИН: Конъюгированные вакцины

УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ: Проверяют на иммуногенность и реактогенность

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Антитела

ФАКТОРЫ Т-КИЛЛЕРОВ (cTL) И ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ (NK), ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТАХ:

Перфорин, Гранзимы

ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ:  

Катионные белки,

Пероксидаза,

Активные формы кислорода,

Лизоцим

ФАКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ:

Антитела,

Нейтрофилы,

Комплемент

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА:  

Структурная чужеродность,

Молекулярная масса,

Химическая природа,

Способ введения,

Дозировка

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ И ВЛИЯЮЩИЕ НА ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА:

молекулярная масса,

структурная чужеродность,

химическая природа,

способ введения,

дозировка

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ:

антитела

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КОСТИМУЛЯЦИЮ ЛИМФОЦИТОВ В СИСТЕМЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ КООПЕРАЦИИ НА СТАДИИ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Цитокины,

Молекулы контактного (межклеточного)взаимодействия,

СD-молекулы

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Образование антител,

Образование Т-эффекторов,

Формирование иммунологической памяти

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ХЕЛПЕРОВ (Th1 и Th2) РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Спектр секретируемых цитокинов,

Селективное участие в реакциях гуморального или клеточного специфического иммунного ответа

ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ:  

Нейтрализация бактериальных токсинов,

Комплементопосредованный лизис бактерий,

Нейтрализация свободных вирионов

ФУНКЦИИ IgE АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

антигензависимая дегрануляция тучных клеток,

индукция аллергических реакций (гиперчувствительности) немедленного типа,

участие в антигельминтозном иммунитете

ФУНКЦИИ IgG АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Нейтрализация бактериальных токсинов,

Активация комплемента по классическому пути,

Опсонический эффект в системе фагоцитоза

ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:  

HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам,

Костимуляция Т-лимфоцитов

ФУНКЦИИ IgM АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:  

активация комплемента по классическому пути,

опсонический эффект в системе фагоцитоза,

нейтрализация бактериальных токсинов

ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА В РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА:  

Цитолиз клеток-мишеней,

Усиление антигенэлиминирующей функции антител,

Усиление фагоцитарных реакций

ФУНКЦИИ ЭПИТОПА (АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ):

Определяет специфичность антигена,

Определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов,

Определяет взаимодействие антигена с антителами

ЭФФЕКТОРЫ, УНИКАЛЬНЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Секреторные IgA антитела

ЭФФЕКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:  

Антитела, Т-лимфоциты

HLA-ЗАВИСИМОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ Т-КИЛЛЕРАМ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИМ Т-ЛИМФОЦИТАМ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

Избирательное связывание пептидных фрагментов антигена с HLA-1,

Комплементарность между HLA-1 и СD8

HLA-ЗАВИСИМОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ Т-ХЕЛПЕРАМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

Избирательное связывание пептидных фрагментов антигена с HLA-2

Распознавание Т-эпитопа в комплексе с HLA-2 (двойное распознавание антигена)

HLA-ФЕНОТИП:

Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости,

Представлен двумя основными классами молекул HLA,

Формуруется под влиянием аллельных генов двух гаплотипов

Отражает эпитопные особенности аллоантигенов человека

Т-ЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ:  

Содержат В-эпитопы,

Содержат Т-эпитопы,

Белки,

Обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток

В-ЭПИТОПЫ:

элементы нативных молекул (конформационные эпитопы),

могут быть линейными/ секвенциальными эпитопами (элементы первичной структуры молекул),

вступают в прямое взаимодействие с рецепторами В-лимфоцитов и антителами,

близки понятию "гаптен"

IgA (АНТИТЕЛА) СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Димер,

Имеет s-компонент,

МЕДИАТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ МЕЖКЛЕТОЧНУЮ КООПЕРАЦИЮ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

Цитокины

ХЕМОАТТРАКТАНТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:  

С5а

МОЛЕКУЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В СИСТЕМУ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРА (КОМПЛЕКСА) ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

TCR, CD3

КЛЕТКИ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕАКЦИЯХ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОКСИЧНОСТИ:

макрофаги,

естественные киллеры,

нейтрофил,

эозинофилы

ВАРИАНТЫ И СУБМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА ОСНОВАНИИ ВНУТРИВИДОВЫХ РАЗЛИЧИЙ:

аллотипы,

аллельные формы полипептидных цепей

МЕХАНИЗМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ МЕЖДУ ЭФФЕКТОРАМИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

активация комплемента по классическому пути,

антителозависимые опсонические эффекты,

Т-зависимая активация макрофагов,

антителозависимая клеточная цитотоксичность

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:

относится к одному идиотипу,

реагируют с единственным эпитопом,

продуцируются Б-гибридомами

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ МНС (HLA):

представление антигенов т-лимфоцитам,

функциональная кооперация иммунокомпетентных клеток,

тканевая несовместимость при трансплантациях,

регуляция иммунного ответа

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТОР МУКОЗАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА):

slgA

ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

HLA-зависимое представление антигенов т-лимфоцитам

костимуляуия т-лимфоцитов

ОТТОРЖЕНИЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА (ТКАНЕВАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ) СВЯЗАНО С ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ СЛЕДУЮЩИХ АНТИГЕНОВ:

молекулы главного комплекса гистосовместимости

МНС-1

МНС-2

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ И ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ЭФФЕКТА:

формирование иммунитета к протективным антигенам микроорганизма

опережающая продукция (гуморальных) эффекторов специфического иммунитета при повторном контакте с возбудителем

Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ: антигены в комплексе HLA-2

КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ:

используются для Т-независимых антигенов

построены по принципу «гаптен-носитель»

субъединичные вакцины

ПОНЯТИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ (ВРОЖДЕННЫЙ) ИММУНИТЕТ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

видовую устойчивость к инфекционным агентам

факторы и механизмы, обеспечивающие широкий спектр антимикробной резистентности

КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ДОМИНИРУЮЩИЙ В СЕКРЕТАХ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

IgA

ИДЕЯ АТТЕНУАЦИИ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ОБОСНОВАННОЙ В РАБОТАХ СЛЕДУЮЩЕГО УЧЁНОГО:

Луи Пастер

ИММУНОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ТИМУСЕ:

дифференцировка основных функциональных вариантов (CD4+, CD8+) Т-лимфоцитов

клонирование т-лимфоцитов

позитивная селекция клонов

негативная селекция клонов

ИММУНОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОРГАНАХ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

контакт антигенов с лимфоцитами,

антигензависимая активация наивных Т- и В-лимфоцитов,

индукция специфического иммунного ответа,

иммуногенез

КЛОНИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ:

происходит в центральных органах иммунитета,

основа антигенной специфичности иммунного ответа

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО «ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ», ИСПОЛЬЗУЕМОЙ В КАЧЕСТВЕ ОДНОГО ИЗ ИНГРЕДИЕНТОВ В РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА (РСК):

антитела

ПЕНТАМЕРНУЮ СТРУКТУРУ ИМЕЕТ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА:

IgM

МОНОКИНЫ:

цитокины

продукт активированных мононуклеарных фагоцитов

участвуют в индукции иммунного ответа

включают факторы, стимулирующие дифференцировку т-лимфоцитов

ВОЗМОЖНЫЕ ИСТОЧНИКИ АНТИГЕНОВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА: (все 5)

микроорганизмы

животные и растения

искусственно синтезированные молекулы

другие люди

компоненты собственных тканей

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕЙТРОФИЛОВ КРОВИ:

циркулируют в крови несколько часов

реагирует на изменение внутрисосудистого гомеостаза

вступают во взаимодействие с эндотелиоцитами

реагирует на экстравазальные стимулы

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕЙТРОФИЛОВ:

дифференцировка костномозговых предшественников в костном мозге,

быстрая гибель тканевых нейтрофилов

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ:

дифференцировка костномозговых предшественников,

реагируют на экстравазальные стимулы,

экстравазальная дифференцировка моноцитов,

длительное сохранение (присутствие) в тканях

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МАКРОФАГОВ:

циркулируют в крови в виде незрелых предшественников,

являются "долгожителями",

активируются цитокинами,

гетерогенная популяция (имеют особенности морфологии в зависимости от места локализации)

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕТА-ИНТЕРФЕРОНА:

секретируется многими типами клеток,

имеет рецепторы, общие с альфа-интерфероном,

обладает антипролиферативным действием

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА:

Секретируется многими типами клеток

Отличается структурным полиморфизмом

Образуется быстрее гамма-интерферона

Обладает антипролиферативным действием

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "АЛЛОАНТИГЕНЫ":

определяют внутривидовые особенности тканевых антигенов,

определяют несовместимость аллотрансплантатов

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ C5-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА:

Источник хемоаттрактантов

Активируется в системе альтернативного каскада

Активируется в системе классического каскада

Источник анафилатоксинов

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

фактор некроза опухоли

интерлейкины

хемокины

интерфероны

колониестимулирующие факторы

ПРИЧИНА, ПО КОТОРОЙ ГАПТЕНЫ ЛИШЕНЫ ИММУНОГЕННОСТИ:

отсутствие носителя, низкая молекулярная масса

ФАКТОР КОМПЛЕМЕНТА, РЕАГИРУЮЩИЙ С ИММУННЫМИ КОМПЛЕКСАМИ: C1

ФАГОЦИТЫ КРОВИ: нейтрофилы, моноциты

РЕЗИДЕНТНЫЕ ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СУПЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ:

тучные клетки

макрофаги

гуморальные факторы тканевой жидкости

АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ РЕСПИРАТОРНОГО ВЗРЫВА ОПРЕДЕЛЯЮТ:

активные формы кислорода

миелопероксидаза

ОПСОНИНЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА: С3b

АНАФИЛОТОКСИНЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА: С3a С5a

ДЛЯ АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА НЕОБХОДИМЫ:

HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам

Цитокин-зависимая активация

L- И H-ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ СОДЕРЖАТ:

по одному V-фрагменту

один или несколько С-фрагментов

ОПСОНИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ С ФАГОЦИТАМИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

константные домены антител

FC фрагмент антител

FC-рецепторы фагоцитов

ПОЛОЖЕНИЕ СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ B-ЭПИТОПОВ:

фрагменты белковых антигенов

фрагменты небелковых антигенов

обладают специфичностью

вступают в прямое взаимодействие с рецепторами B-лимфоцитов

специфические реагируют с антителами

МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА С УЧАСТИЕМ АНТИТЕЛ:

подавление адсорбция вирионов на клетках

комплимент-зависимый цитолиз инфицированных клеток

антителозависимая клеточная цитотоксичность

ДЛЯ КЛОНА B-ЛИМФОЦИТОВ/ПЛАЗМОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО:

синтез антител одного идиотипа

образование рецепторов и антител, комплементарных определённому эпитопу

синтез антител одной специфичности

синтез рецепторов и иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

протективные антигены,

микробные антигены

ФАКТОРЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ КОТОРЫХ ВХОДЯТ В СОСТАВ С3-КОНВЕРТАЗЫ АЛЬТЕРНАТИВНОГО ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

С3,

фактор В,

фактор Р

ФАКТОРЫ ПЛАЗМЫ, ПОСТУПАЮЩИЕ В ЭКСТРАВАЗАЛЬНЫЕ ТКАНИ В ХОДЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ:

комплемент,

антитела,

белки острой фазы,

бета-лизины,

лизоцим

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ АНТИГЕНЫ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЯХ:

иммуноблотинг,

иммуноэлектрофорез

ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, ГДЕ АНТИГЕН ПРЕДСТВАЛЕН В КОРПУСКУЛЯРНОЙ ФОРМЕ:

агглютинация

ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССА СИНТЕЗИРУЕМЫХ АНТИТЕЛ ЗАВИСИТ ОТ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ:

костимулирующие сигналы в системе "СD4 Т-лимфоциты - В-лимфоциты",

рекомбинантные перестройки в системе CH -VH генов

ВАКЦИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТИГЕНЫ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ МИКРООРАГАНИЗМОВ:

ассоциированные вакцины,

могут быть представлены в виде адсорбированных (адъювантных) вакцин,

могут вводиться внутримышечно

В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНОВ "НЕПРОФЕССИОНАЛЬНЫМИ" АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:

HLA-I

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ СЛИЗИСТЫМИ ОБОЛОЧКАМИ:

sIgA

МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА СОДЕРЖИТ АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ СЛЕДУЮЩИХ ФРАКЦИЙ ПЛАЗМЫ КРОВИ:

С5, C6, С9

АКРОНИМ, ПРИНЯТЫЙ ДЛЯ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА:

HLA

АКРОНИМ2, ПРИНЯТЫЙ ДЛЯ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

МНС

ПРЯМЫЕ ОПСОНИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ В СИСТЕМЕ ФАГОЦИТОЗА ВЫПОЛНЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

IgG

В НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СВОБОДНЫХ ВИРИОНОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:

антитела

УЧАСТИЕ HLA В РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

структурный полиморфизм HLA,

селективное (избирательное) связывание антигенных пептидов молекулами HLA,

способность различных HLA к связыванию и презентации ограниченного числа пептидов,

зависимость экспрессии (скорости и плотности) комплекса "HLA-II -антигенный пептид" от функционального состояния клетки

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ (ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ):

нейтрофилы,

антитела,

комплемент

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИМАКРОФАГАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

макрофаги,

Т-лимфоциты

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЯХ (ХРОНИЧЕКОГО ВОСПАЛЕНИЕ):

макрофаги

Т-лифоциты

СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННОГО АНТИГЕНА: (все 5)

структурно чужеродны для организма,

высокая специфичность (химический состав),

иммуногенность,

способность индуцировать различные формы иммунного ответа,

содержит эпитотоп(ы) и носитель

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ:

В-эпитопы,

основа антигенспецифического взаимодействия с антителами,

элементы нативных молекул

К РЕПЛИЦИРУЮЩИМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

живые вакцины,

векторные живые вакцины на основе трансгенных (рекомбинатных) бактерий и вирусов, экспрессирующих "чужие" гены протективных антигенов,

"голые" ДНК-вакцины

ОСНОВОЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА ИЗОТИПЫ ЯВЛЯЮТСЯ СТРУКТУРНЫЕ (АНТИГЕННЫЕ) ОСОБЕННОСТИ СЛЕДУЮЩИХ CУБОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР: Cн, CL

ПОНЯТИЕ "СЕТЬ ЦИТОКИНОВ" СВЯЗАНО СО СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЦИТОКИНОВ:

сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток,

полифункциональность,

эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro

НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЙ ОТДЕЛ ЛИМФОИДНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками

В РЕАЛИЗАЦИИ "ВТОРИЧНЫХ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫХ) ФУНКЦИЙ АНТИТЕЛ ЗАДЕЙСТВОВАНЫ:

С-домен H-цепи,

Fc-фрагмент

ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

компоненты плазмы крови,

активируются после контакта с антигеном,

рецепторы клеток,

негативные регуляторы

Т-ЗАВИСИМЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ: (все 5)

антиген-зависимая активация СD4+ Т-лимфоцитов,

секреция иммунорегуляторных цитокинов СD4+ Т-лимфоцитами,

костимуляция В-лимфоцитов цитокинами Th2,

формирование иммунологической памяти,

синтез иммуноглобулинов разных классов

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИН:

основа поствакцинальных реакций,

основа для поствакцинальных осложнений,

может быть обусловлено дисбалансом в системе цитокинов,

может быть использовано с лечебными целями

ФУНКЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ В РСК:

элемент индикаторной системы,

субстрат для взаимодействия с "гемолитической сывороткой"

ДЕЛЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА КЛАССЫ ОСНОВАНО НА СЛЕДУЮЩИХ ОСОБЕННОСТЯХ:

изотипы Н-цепей

ПРОЯВЛЕНИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ АНТИГЕНЗАВИСИМОЙ АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ: (все 5)

дифференцировка в эффекторы,

дифференцировка в клетки памяти,

селективная пролиферация ("экспансия") клонов,

экспрессия молекул контактного взаимодействия и цитокиновых рецепторов,

секреция иммунорегуляторных цитокинов

МОБИЛИЗАЦИЯ ФАГОЦИТОВ В ОЧАГИ ВОСПАЛЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ:

внутрисосудистую активацию фагоцитов,

активацию эндотелиоцитов,

усиление адгезивных контактов фагоцитов и эндотелия,

усиление экстравазальной эмиграции фагоцитов,

активацию фагоцитов хемоаттрактантами

ИДИОТИПЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

опреде7ляются структурой антигенсвязывающего центра антител,

определяются структурой паратопа,

различаются по строению гипервариабельных участков VL и Vн,

основа для деления В-лимфоцитов на клоны

СИГНАЛЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В АКТИВАЦИИ "НАИВНЫХ" Т-ХЕЛПЕРОВ:

HLA-II зависимое представление антигенов,

взаимодействие в системе взаимокомплементарных CD-молекул с антигенпредставляющими клетками,

костимуляцию IL-1,

аутокринную костимуляцию (активацию) IL-2

ПОДКЛАССЫ HLA-II: DR, DP, DQ

ГАММА-ИНТЕРФЕРОН:

активирует макрофаги,

обладает иммунорегуляторной активностью

ЭФФЕКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ "ОБРЕТАЕТ СПЕЦИФИЧНОСТЬ" В КООПЕРАЦИИ С АНТИТЕЛАМИ:

NK-клетки,

фагоциты,

комплемент,

тучные клетки

СТРУКТУРА КЛЕТКИ, В КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ УНИЧТОЖЕНИЕ ОБЪЕКТОВ ФАГОЦИТОЗА: фаголизосома

ОПСОНИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИТЕЛ С ФАГОЦИТАМИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

константные домены антител

Fc-фрагмент антител

Fc-рецепторы фагоцитов

РЕЦЕПТОРЫ Т-ХЕЛПЕРОВ, КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ HLA-2 АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК:

CD4

ДЛЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ ФАГОЦИТАМ НЕОБХОДИМО:

Образование фаголизосом

Факторы кислород-зависимой биоцидности

Факторы кислород-независимой биоцидности

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В СИСТЕМУ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРА В-ЛИМФОЦИТА:

CD79a, CD79b

ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ:

Обладают высокой иммуногенностью

Проверяют на иммуногенность и реактогенность

Приживаются в организме (реплицирующиеся вакцины)

Готовя из аттенуированных штаммов

ДИМЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

slgA

ЦИТОКИН, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЙ АУТОКРИННУЮ СТИМУЛЯЦИЮ (CD8+, CD4+) Т-ЛИМФОЦИТОВ:

итерлейкин-2

ИЗОТИПЫ (КЛАССЫ) ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, АКТИВИРУЮЩИЕ КОМПЛЕМЕНТ (В СОСТАВЕ ИММУНЫХ КОМПЛЕКСОВ):

IgG, IgM

ПЕРВЫМИ ПОСЛЕ РЕАКЦИИ НА АНТИГЕН ПОЯВЛЯЮТСЯ СЫВОРОТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА КЛАССА:

IgM

ОБЩИЕ ПОПУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ИХ ОТ В-ЛИМФОЦИТОВ:

CD2, CD3

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА МЛЕКОПИТАЮЩИХ:

Тимус

Костный мозг

СЕКВЕНЦИАЛЬНЫЕ/ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ:

В-эпитопы

Т-эпитопы

Элементы нативных молекул

Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами

Могут формироваться в результате процессинга антигена в антигенпредставляющей клетке

УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ ВАКЦИН (МЕХАНИЗМЫ И ОБСТОЯТЕЛЬСТВА):

адсорбция на адъюванте

активация Т-независимых антигенов с белком-носителем

конденсация и аггрегация антигена

используется при производстве субъединичных вакцин

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ И СПЛИТ-ВАКЦИНЫ:

готовят из очищенных протективных антигенов или фрагментов микробов

проверяют на иммуногенность и реактогенность

СИСТЕМА МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ:

костномозговые предшественники

моноциты крови

тканевые макрофаги

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УБИТЫХ ВАКЦИН:

Высокая реактогенность формализированных вакцин

Проверяют на иммуногенность

МЕЖКЛЕТОЧНАЯ КООПЕРАЦИЯ НА ЭТАПЕ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ВКЛЮЧАЕТ:

цитокин-опосредованное взаимодействие Т- и В-лимфоцитов

цитокин-опосредованное взаимодействие Т-лимфоцитов

HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам

Контактные сигналы в системе комплементарных CD-молекул

ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ВПЕРВЫЕ БЫЛА ИСПОЛЬЗОВАНА ЖИВАЯ ВАКЦИНА: натуральная оспа

ФАКТОРЫ КИСЛОРОД-ЗАВИСИМОЙ БИОЦИДНОСТИ ФАГАЦИТОВ:

Ионы кислорода и свободные радикалы

Перекиси

Пероксидазы

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МАКРОФАГОВ: моноциты

Th1-ЦИТОКИНЫ, АКТИВИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Интерлейкин-2

Интерферон-гамма

ЭКСПРЕССИЯ HLA-2 НА АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТКАХ:

Зависит от функционального состояния клеток

Влияет на индукцию иммунного ответа

Влияет на Т-зависимую продукцию антител (плазмоцитами)

Регулирует интенсивность иммунного ответа

МОЛЕКУЛЫ Т-КИЛЛЕРОВ (сTL), КОТОРЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С HLA АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК:

CD8

ТЕРМИН "ВАКЦИНАЦИЯ" БЫЛ ВВЕДЁН В СВЯЗИ СО СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКОЙ СЛЕДУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИИ:

натуральная оспа

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНОВ CD8+ ЛИМФОЦИТАМИ (сTL) НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

комплекс «HLA-1-антигенный пептид»

двойное распознавание

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: протективные антигены, микробные антигены

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

БАЗИСНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов, активация "наивных" Т- и В-лимфоцитов

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ РЕЦЕПТОРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR) ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ РЕЦЕПТОРОВ В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR):

Отзыв

Правильные ответы: двойное распознавание антигенов, отсутствие секреторной формы, невозможность "переключения" изотипа

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: опсоническая кооперация с антителами и комплементом, функциональная кооперация с Т-лимфоцитами

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕАКЦИЯХ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОКСИЧНОСТИ:

Отзыв

Правильные ответы: макрофаги, естественные киллеры, нейтрофилы, эозинофилы

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ "НАИВНЫХ" В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: распознавание свободного антигена, костимуляцию Th2-цитокинами

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ НОВОРОЖДЕННОГО ОПРЕДЕЛЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgG

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: Т-лимфоциты, В-лимфоциты

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА:

Отзыв

Правильный ответ: плазмоциты

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАНТЫ ТКАНЕВЫХ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: подвижные макрофаги, резидентные (фиксированные) макрофаги

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАНТЫ И СУБМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА ОСНОВАНИИ ВНУТРИВИДОВЫХ РАЗЛИЧИЙ:

Отзыв

Правильные ответы: аллотипы, аллельные формы полипептидных цепей

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ:

Отзыв

Правильные ответы: атакуют вирус-инфицированные клетки, участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности, имеют рецепторы к Fc фрагменту IgG

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МАРКЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕНЫХ АНТИТЕЛ:

Отзыв

Правильные ответы: флюорохромы, изотопы, ферменты

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА "НАИВНЫХ" ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-I, укрепление антигениндуцированных контактов в связке "HLA-I - CD8", CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ СЛИЗИСТЫМИ ОБОЛОЧКАМИ:

Выберите один ответ:

Отзыв

Правильный ответ: sIgA

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБЩИЕ ПОПУЛЯЦИОННЫЕ МАРКЕРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ИХ ОТ В-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: CD2, CD3

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление трансляции вирусной мРНК, разрушение вирусных мРНК, рецепторзависимая активация клеток

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНОВ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ:

Отзыв

Правильные ответы: наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов, наличие эпитопов разной специфичности, способность связывать несколько молекул антител одной специфичности, способность связывать несколько молекул антител разной специфичности

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МАКРОФАГИ:

Отзыв

Правильные ответы: эффекторы хронического (гранулематозного и др.) воспаления, вступают в кооперацию с Т-лимфоцитами, вступают в опсоническую кооперацию с антителами, вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ И СПЛИТ-ВАКЦИНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: готовят из очищенных протективных антигенов или фрагментов микробов, проверяют на иммуногенность и реактогенность

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИЗОТИПЫ (КЛАССЫ) ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, АКТИВИРУЮЩИЕ КОМПЛЕМЕНТ (В СОСТАВЕ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ):

Отзыв

Правильные ответы: IgG, IgM

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ (РЕЦЕПТОРЫ) КЛЕТОК, НЕ ВХОДЯЩИЕ В СИСТЕМУ CD-АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-I, HLA-II, BCR, TCR, MHC

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБСТРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБЪЕДИНИЧНЫХ ВАКЦИН:

Отзыв

Правильные ответы: анатоксины, капсульные полисахариды бактерий, рекомбинантные белки микроорганизмов, бактериальные экзотоксины

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ IgM АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: активация комплемента по классическому пути, опсонический эффект в системе фагоцитоза, нейтрализация бактериальных токсинов

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ (ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ) :

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, антитела, комплемент

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: компоненты плазмы крови, активируются после контакта с антигеном, рецепторы клеток, негативные регуляторы

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ТИМУСЕ:

Отзыв

Правильные ответы: дифференцировка основных функциональных вариантов (CD4+, CD8+) Т-лимфоцитов, клонирование Т-лимфоцитов, позитивная селекция клонов, негативная селекция клонов

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ХЕМОТАКСИС ФАГОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: контакт с хемоаттрактантами, рецепторзависимую активацию клеток, направленное движение фагоцитов

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В-ЭПИТОПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: элементы нативных молекул (конформационные эпитопы), могут быть линейными/ секвенциальными эпитопами (элементы первичной структуры молекул), вступают в прямое взаимодействие с рецепторами В-лимфоцитов и антителами, близки понятию "гаптен"

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕЖКЛЕТОЧНАЯ КООПЕРАЦИЯ НА ЭТАПЕ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, контактные сигналы в системе комплементарных CD-молекул, цитокин-опосредованное взаимодействие Т-лимфоцитов, цитокин-опосредованное взаимодействие Т- и В-лимфоцитов

ОСНОВОЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА ИЗОТИПЫ ЯВЛЯЮТСЯ СТРУКТУРНЫЕ (АНТИГЕННЫЕ) ОСОБЕННОСТИ СЛЕДУЮЩИХ CУБОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР:

Отзыв

Правильные ответы: Cн, CL

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ КОТОРЫХ ВХОДЯТ В СОСТАВ С3-КОНВЕРТАЗЫ АЛЬТЕРНАТИВНОГО ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: С3, фактор В, фактор Р

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

Т-КИЛЛЕРЫ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ) РАСПОЗНАЮТ:

Отзыв

Правильный ответ: антигены в комплексе с HLA-I

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

УЧАСТИЕ КОМПЛЕМЕНТА В РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА И ВОСПАЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ:

Отзыв

Правильные ответы: мембраноатакующий комплекс (МАК), хемоаттрактанты, опсонины, анафилатоксины

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЙ ОТДЕЛ ЛИМФОИДНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НАИБОЛЕЕ СТОЙКИЙ (ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ) ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ:

Отзыв

Правильные ответы: живые вакцины, реплицирующиеся вакцины

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ НА ЭТАПЕ ВИРУСЕМИИ:

Отзыв

Правильный ответ: вирионы

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕТОДЫ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, ОСНОВАННЫЕ НА ФЕНОМЕНЕ ПРЕЦИПИТАЦИИ:

Отзыв

Правильные ответы: реакция двойной иммунодиффузии в геле, иммуноэлектрофорез

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВОЗМОЖНЫЕ ИСТОЧНИКИ АНТИГЕНОВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА:

Отзыв

Правильные ответы: микроорганизмы, животные и растения, искусственно синтезированные молекулы, другие люди, компоненты собственных тканей

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ МЕЖДУ Т-ХЕЛПЕРАМИ И В-ЛИМФОЦИТАМИ:

Отзыв

Правильные ответы: поддерживается Th2-цитокинами, возможны межклеточные контакты на основе комплементарных пар CD-молекул (CD-антигенов), определяет переключение изотипа (класса) синтезируемых антител, содействует дифференцировке В-клеток памяти

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: чужеродность, эпитопная специфичность, способность связываться с преформированными антителами

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЦИТОКИН, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЙ АУТОКРИННУЮ СТИМУЛЯЦИЮ (CD8+, CD4+) Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильный ответ: интерлейкин-2

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИМАКРОФАГАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

Отзыв

Правильные ответы: макрофаги, Т-лимфоциты

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СИСТЕМА МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: костномозговые предшественники, моноциты крови, тканевые макрофаги

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНЫЙ МЕХАНИЗМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ МОБИЛИЗАЦИЮ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭФФЕКТОРОВ СПЕЦИФИЧЕСКОГО И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: воспаление

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ (ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА) ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgE

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ (V) ВХОДЯТ В СОСТАВ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Отзыв

Правильный ответ: Н- и L-цепи

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

HLA-ЗАВИСИМОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ Т-КИЛЛЕРАМ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИМ Т-ЛИМФОЦИТАМ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ:

Правильные ответы: избирательное связывание пептидных фрагментов антигена с HLA-I, комплементарность между HLA-I и CD8

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

Th1-ЦИТОКИНЫ, АКТИВИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: интерлейкин-2, интерферон-гамма

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ ФАГОЦИТАМ НЕОБХОДИМО:

Отзыв

Правильные ответы: образование фаголизосомы, факторы кислород-зависимой биоцидности, факторы кислород-независимой биоцидности

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРСПЕКТИВЫ ВНЕДРЕНИЯ НОВЫХ ВИДОВ ВАКЦИН СВЯЗАНЫ С РАЗРАБОТКОЙ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: реплицирующиеся ДНК-вакцины, векторные живые рекомбинатные вакцины, "растительные" вакцины (на основе рекомбинантных растений), Т-вакцины, синтетические вакцины

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ (РЕЗУЛЬТАТ) ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: образование антител, образование Т-эффекторов, формирование иммунологической памяти

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВОСПРИНИМАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ ОТ "НЕПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ" АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК:

Отзыв

Правильный ответ: цитотоксические Т-лимфоциты

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ HLA-РЕСТРИКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ВКЛЮЧАЕТ:

Правильные ответы: генетическую совместимость (изогенность) Т-лимфоцитов и антигенпредставляющих клеток, HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитами, двойное распознавание антигенов Т-лимфоцитами, зависимость реакций Т-лимфоцитов от класса HLA

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, костимуляция Т-лимфоцитов

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИАДГЕЗИНЫ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Отзыв

Правильный ответ: sIgA антитела

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИДЕЯ АТТЕНУАЦИИ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ОБОСНОВАНА В РАБОТАХ СЛЕДУЮЩЕГО УЧЕНОГО:

Отзыв

Правильный ответ: Луи Пастер

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБКОМПОНЕНТ, УНИКАЛЬНЫЙ ДЛЯ ПОЛИМЕРНЫХ ФОРМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ IgM, IgА:

Отзыв

Правильный ответ: J

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-ЭФФЕКТОРОВ (CD4+, CD8+):

Отзыв

Правильные ответы: цитолиз вирус-инфицированных клеток, апоптоз зараженных клеток, продукция гамма-интерферона, активация макрофагов

СИГНАЛЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В АКТИВАЦИИ "НАИВНЫХ" Т-ХЕЛПЕРОВ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-II зависимое представление антигенов, взаимодействие в системе взаимокомплементарных CD-молекул с антигенпредставляющими клетками, костимуляцию IL-1, аутокринную костимуляцию (активацию) IL-2

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

IgA (АНТИТЕЛА) СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Отзыв

Правильные ответы: димер, имеет S-компонент

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МЕМБРАНОАТАКУЮЩЕГО КОМПЛЕКСА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: лизирует грамотрицательные бактерии, образуется в системе классического каскада, образуется в системе альтернативного каскада, комплекс терминальных факторов комплемента

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭТАПЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ (В СИСТЕМЕ ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА):

Отзыв

Правильные ответы: комплемент, антитела, бета-лизины, макрофаги (сосудистый синус)

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АКРОНИМ2, ПРИНЯТЫЙ ДЛЯ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

Отзыв

Правильный ответ: МНС

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ АНТИГЕНЫ Т-ЛИМФОЦИТАМ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-I, HLA-II

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: лимфатические узлы, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, селезенка

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ТИПОВАЯ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: пару одинаковых L-цепей, пару одинаковых Н-цепей

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЛИМФОКИНЫ:

Правильные ответы: цитокины, включают факторы, стимулирующие дифференцировку Т-лимфоцитов, включают факторы, стимулирующие дифференцировку В-лимфоцитов

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ "ИММУНИТЕТ" ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

Правильные ответы: совокупность реакций, направленных на сохранение клеточно-генетического гомеостаза, очищение организма от генетически чужеродного материала (антигенов), гуморальные факторы, клеточные факторы

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕЙТРОФИЛОВ КРОВИ:

Отзыв

Правильные ответы: циркулируют в крови несколько часов, реагируют на изменения внутрисосудистого гомеостаза, вступают во взаимодействие с эндотелиоцитами, реагируют на экстравазальные стимулы

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: В-эпитопы, основа антигенспецифического взаимодействия с антителами, элементы нативных молекул

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ HLA:

Отзыв

Правильные ответы: имеют доменную структуру, связываются с антигенами внутри АПК, экспрессируют антигенные пептиды на поверхность АПК

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ КЛОНА В-ЛИМФОЦИТОВ/ПЛАЗМОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО:

Правильные ответы: синтез антител одного идиотипа, образование рецепторов и антител, комплементарных определенному эпитопу, синтез антител одной специфичности, синтез рецепторов и иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СЕКРЕТОРНЫХ АНТИТЕЛ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Отзыв

Правильный ответ: антиадгезивная активность

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФЕНОМЕН ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ:

Отзыв

Правильные ответы: используется для выявления антигенов (носителей антигенов), обладающих биологической активностью, применяется в диагностике инфекционных заболеваний, применяется в лечении инфекционных заболеваний

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: отличаются по Fc-фрагменту, отличаются по изотипам Н-цепей, отличаются по константным доменам Н-цепей

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: содержат В-эпитопы, содержат Т-эпитопы, белки, обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: дифференцировка костномозговых предшественников, реагируют на экстравазальные стимулы, экстравазальная дифференцировка моноцитов, длительное сохранение (присутствие) в тканях

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ВПЕРВЫЕ БЫЛА ИСПОЛЬЗОВАНА ЖИВАЯ ВАКЦИНА:

Отзыв

Правильный ответ: натуральная оспа

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-ЭПИТОПОВ:

Отзыв

Правильные ответы: производные только белковых антигенов, формируются в результате процессинга (переработки) антигена в антиген-представляющей клетке, секвенциальные/ линейные эпитопы, воспринимаются T-лимфоцитами совместно с молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA)

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНОВ CD8+ ЛИМФОЦИТАМИ (cTL) НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: комплекс "HLA-I - антигенный пептид", двойное распознавание

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА С УЧАСТИЕМ АНТИТЕЛ:

Выб

Отзыв

Правильные ответы: подавление адсорбции вирионов на клетках, комплемент-зависимой цитолиз инфицированных клеток, антителозависимая клеточная цитотоксичность

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: готовят из аттенуированных штаммов, проверяют на иммуногенность и реактогенность, приживаются в организме (реплицирующиеся вакцины), обладают высокой иммуногенностью

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В СИСТЕМУ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРА (КОМПЛЕКСА) Т-ХЕЛПЕРОВ:

Отзыв

Правильные ответы: TCR, CD4, СD3

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНАТОКСИНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: инактивированные экзотоксины бактерий, разновидность корпускулярных (субъединичных) вакцин, сохраняют эпитопную специфичность нативной молекулы токсина

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРЯМУЮ АКТИВНОСТЬ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОВИРУСНОМ ИММУНИТЕТЕ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление адсорбции вирионов на клетках, нейтрализация вирусов в системе мукозального иммунитета, нейтрализация вирусов на этапе вирусемии

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РЕАЛИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-зависимое распознавание антигенов, цитолиз клеток-мишеней, апоптоз клеток-мишеней, цитокин-зависимая активация макрофагов

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: Fc-фрагмент антител, рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов, С3b-фактор комплемента, рецепторы фагоцитов для производных комплемента

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: неспецифический механизм противоинфекционной защиты, зависит от активации С3-фактора комплемента, источник опсонинов

ИНДУКЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРЕДПОЛАГАЕТ УЧАСТИЕ СЛЕДУЮЩИХ ФАКТОРОВ И КЛЕТОК:

Отзыв

Правильные ответы: антигены, антигенпредставляющие клетки, Т-лимфоциты, В-лимфоциты

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННОГО АНТИГЕНА:

Отзыв

Правильные ответы: структурно чужеродны для организма, высокая специфичность (химический состав), иммуногенность, способность индуцировать различные формы иммунного ответа, содержит эпитотоп(ы) и носитель

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ БЕЛКА-НОСИТЕЛЯ В МОЛЕКУЛЕ АНТИГЕНА:

Отзыв

Правильные ответы: иммуногенность, взаимодействие с антигенпредставляющими клетками, субстрат для образования Т-эпитопов (антигенных пептидов), носитель В-эпитопов

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБКОМПОНЕНТ ДИМЕРНЫХ МОЛЕКУЛ IgA, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ИХ ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ:

Отзыв

Правильный ответ: J

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ЭТАПЕ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: транспорт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций, презентация антигенов Т-лимфоцитам, костимуляция Т-лимфоцитов

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРВИЧНЫЙ И ВТОРИЧНЫЙ (АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ, РЕВАКЦИНАЛЬНЫЙ) ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТЫ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Отзыв

Правильные ответы: скорость антителообразования, класс антител, интенсивность антитело-образования (количество антител), аффинность1 антител

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ ПРЯМОГО И НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:

Отзыв

Правильные ответы: IgG антитела, IgM антитела

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАНТЫ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: антитоксические сыворотки, иммуноглобулины, гомологичные препараты, гетерологичные препараты

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА В РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: цитолиз клеток-мишеней, усиление антигенэлиминирующей функции антител, усиление фагоцитарных реакций

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛОНИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: происходит в центральных органах иммунитета, основа антигенной специфичности иммунного ответа

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрализация бактериальных токсинов, комплемент-опосредованный лизис бактерий, нейтрализация свободных вирионов, опсонический эффект в системе с фагоцитами

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЦИТОКИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: иммунорегуляторная активность, флогогенность3, антивирусная активность, цитотоксичность, стимуляция гемопоеза

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЕЛЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА КЛАССЫ ОСНОВАНО НА СЛЕДУЮЩИХ ОСОБЕННОСТЯХ:

Отзыв

Правильный ответ: изотипы Н-цепей

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В АНТИГЕН-ЗАВИСИМОМ РАСПОЗНАВАНИИ ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: CD4+ Т-лимфоциты, CD8+ Т-лимфоциты

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОПСОНИНЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильный ответ: С3b

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ АНТИГЕНЫ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЯХ:

Отзыв

Правильные ответы: иммуноблотинг, иммуноэлектрофорез

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕДИАТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ МЕЖКЛЕТОЧНУЮ КООПЕРАЦИЮ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: цитокины

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В СИСТЕМУ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРА (КОМПЛЕКСА) ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: TCR, СD3

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

УЧАСТИЕ HLA В РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: структурный полиморфизм HLA, селективное (избирательное) связывание антигенных пептидов молекулами HLA, способность различных HLA к связыванию и презентации ограниченного числа пептидов, зависимость экспрессии (скорости и плотности) комплекса "HLA-II -антигенный пептид" от функционального состояния клетки

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГАММА-ИНТЕРФЕРОН:

Отзыв

Правильные ответы: активирует макрофаги, обладает иммунорегуляторной активностью

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ:

Отзыв

Правильный ответ: С3b-молекулы комплемента

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

Правильные ответы: HLA-зависимое распознавание антигенов Т-лимфоцитами, HLA-зависимую рестрикцию реакций Т-лимфоцитов

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ НЕОБХОДИМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: антитела, антигены

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РАСПОЛОЖИТЕ КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПО ПОРЯДКУ ИХ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ:

Отзыв

Правильный ответ: IgA → 2, IgE → 5, IgM → 3, IgG → 1, IgD → 4

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УБИТЫХ ВАКЦИН:

Отзыв

Правильные ответы: проверяют на иммуногенность, высокая реактогенность формализированных вакцин

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ (ВСR) НЕСТИМУЛИРОВАННЫХ ("НАИВНЫХ") В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДСТАВЛЕНЫ МОЛЕКУЛАМИ:

Отзыв

Правильный ответ: mIgM

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕЙТРОФИЛЫ:

Отзыв

Правильные ответы: эффекторы пиогенного (острого) воспаления, вступают в опсоническую кооперацию с антителами, вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: иммуноглобулины, иммунные (гипериммунные) сыворотки, используются для лечения, применяются при экстренной профилактике

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА НАРУЖНЫХ ПОКРОВОВ:

Отзыв

Правильные ответы: обеспечивает колонизационную резистентность кожи и слизистых оболочек, располагает неспецифическими факторами, располагает специфическими факторами, работает в относительно автономном режиме, нацелен на "бесконфликтную" элиминацию микроорганизмов

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА "НАИВНЫХ" Т-ХЕЛПЕРОВ ПРЕДПОЛАГАЮТ:

Правильные ответы: распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-II, укрепление антигениндуцированных контактов в связке "HLA- II - CD4", CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИНТЕРФЕРОНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: разновидность цитокинов, различаются у разных видов животных (видоспецифичность), факторы неспецифического иммунитета

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

К РЕПЛИЦИРУЮЩИМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Отзыв

Правильные ответы: живые вакцины, векторные живые вакцины на основе трансгенных (рекомбинатных) бактерий и вирусов, экспрессирующих "чужие" гены протективных антигенов, "голые" ДНК-вакцины

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ (АПК) ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: процессинг (образование антигенных пептидов), комплементарное (неспецифическое) взаимодействие антигенных пептидов с НLA, HLA-зависимая экспрессия Т-эпитопов на поверхность АПК, представление комплекса "HLA -Т-эпитоп" Т-лимфоцитам

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЫХ ПЕПТИДОВ, ПРЕЗЕНТИРУЕМЫХ Т-ЛИМФОЦИТАМ:

Отзыв

Правильные ответы: образуются в результате процессинга в антигенпредставляющих клетках, носитель Т-эпитопов, селективное (комплементарное) взаимодействие с ограниченным числом молекул HLA, элемент двойного распознавания антигена TCR-комплексом лимфоцитов

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В РЕАЛИЗАЦИИ ОПСОНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОГУТ УЧАСТВОВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: активация комплемента по классическому пути, активация комплемента по альтернативному пути, взаимодействие бактерий с антителами, взаимодействие бактерий с комплементом

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО (ВРОЖДЕННОГО, ЕСТЕСТВЕННОГО) ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: "срабатывает" на уровне покровных тканей, активен на этапе внутрисосудистой инвазии инфекционных агентов, зависит от воспалительной реакции

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В КОНЪЮГИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ:

Отзыв

Правильный ответ: белки

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":

Отзыв

Правильные ответы: вызывают аутокринные эффекты, вызывают паракринные эффекты ("местные/локальные гормоны"), могут вызывать телекринные эффекты, обеспечивают кооперацию клеток иммунной системы, обладают полифункциональностью

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СЕКВЕНЦИАЛЬНЫЕ/ ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: Т-эпитопы, В-эпитопы, основа антигенспецифического взаимодействия с антителами, элементы нативных молекул, могут формироваться в результате процессинга антигена в антигенпредставляющей клетке

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: Т-лимфоциты, антитела, клетки врожденного иммунитета, гуморальные факторы врожденного иммунитета

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

L- И Н-ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ СОДЕРЖАТ:

Отзыв

Правильные ответы: по одному V- фрагменту, один или несколько С-фрагментов

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА:

Отзыв

Правильные ответы: мукоцилиарный транспорт, слущивание эпителия, лизоцим, фиксированные макрофаги, нормальная микробиота

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО СПЕЦИФИ-ЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: вакцины

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ IgG АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильные ответы: нейтрализация бактериальных токсинов, активация комплемента по классическому пути, опсонический эффект в системе фагоцитоза

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ ПРИ ВИРОГЕНИИ:

Отзыв

Правильный ответ: вирус-инфицированные клетки

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ УЧАСТИЯ В АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ:

Отзыв

Правильный ответ: рецепторы для Fc-фрагмента IgG/IgE

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОБИЛИЗАЦИЯ ФАГОЦИТОВ В ОЧАГИ ВОСПАЛЕНИЯ ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: внутрисосудистую активацию фагоцитов, активацию эндотелиоцитов, усиление адгезивных контактов фагоцитов и эндотелия, усиление экстравазальной эмиграции фагоцитов, активацию фагоцитов хемоаттрактантами

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ АПК И Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: двойное распознавание антигена, HLA-зависимая презентация антигена, формирование вспомогательных (костимулирующих) контактов в системе комплементарных CD-молекул, CD-зависимая стабилизация антигениндуцированных межклеточных контактов, цитокин-опосредованные взаимодействия

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ В РСК:

Отзыв

Правильные ответы: элемент индикаторной системы, субстрат для взаимодействия с "гемолитической сывороткой"

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-НЕЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильный ответ: индуцируют синтез IgM антител

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОДКЛАССЫ HLA-II:

Отзыв

Правильные ответы: DR, DP, DQ

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОРГАНАХ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: контакт антигенов с лимфоцитами, антигензависимая активация наивных Т- и В-лимфоцитов, индукция специфического иммунного ответа, иммуногенез

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОР КОМПЛЕМЕНТА, ОБЛАДАЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПЕРФОРИНОВ:

Отзыв

Правильный ответ: С9

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРЯМЫЕ ОПСОНИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ В СИСТЕМЕ ФАГОЦИТОЗА ВЫПОЛНЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgG

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭТАПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: образование С3-конвертазы, образование С5-конвертазы, образование мембраноатакующего комплекса

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgA

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ ВРОЖДЕННОГО (НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО) ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: фагоциты, естественные киллеры (NK), вспомогательные клетки (дендритные клетки и др.), компоненты сыворотки, компоненты секретов слизистых оболочек

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБРАЗОВАНИЕ СЕКРЕТОРНОГО IgA (sIgА) ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: трансэпителиальную секрецию димера IgA, присоединение S-фрагмента

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВОЗМОЖНЫЕ ИСТОЧНИКИ АНТИГЕНОВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА:

Отзыв

Правильные ответы: микроорганизмы, животные и растения, искусственно синтезированные молекулы, другие люди, компоненты собственных тканей

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: передается от матери плоду/новорожденному

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБКОМПОНЕНТ СЕКРЕТОРНОГО IgA, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ФРАГМЕНТОМ РЕЦЕПТОРОВ МУКОЗАЛЬНЫХ ЭПИТЕЛИОЦИТОВ:

Отзыв

Правильный ответ: S

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ "СЕТЬ ЦИТОКИНОВ" СВЯЗАНО СО СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЦИТОКИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток, полифункциональность, эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕНТАМЕРНУЮ СТРУКТУРУ ИМЕЕТ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА:

Отзыв

Правильный ответ: IgM

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СТАБИЛЬНАЯ С3-КОНВЕРТАЗА АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильный ответ: C3bBbP

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННОГО АНТИГЕНА:

Отзыв

Правильные ответы: структурно чужеродны для организма, высокая специфичность (химический состав), иммуногенность, способность индуцировать различные формы иммунного ответа, содержит эпитотоп(ы) и носитель

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ТКАНЕВОЕ РАССЕЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В ХОДЕ ИХ РЕЦИРКУЛЯЦИИ:

Правильные ответы: обеспечивается механизмом homing-эффекта ("эффект возвращения"), зависит от взаимной комплементарности рецепторов лимфоцитов и эндотелиоцитов, лежит в основе относительной автономии лимфоидной ткани слизистых оболочек, имеет значение для реализации иммунного ответа

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ:

Отзыв

Правильные ответы: В-лимфоциты, Т-лимфоциты

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: В-эпитопы, основа антигенспецифического взаимодействия с антителами, элементы нативных молекул

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С3-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: компонент классического каскада, компонент альтернативного каскада, источник анафилатоксина, источник опсонинов

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАГОЦИТЫ КРОВИ:

Правильные ответы: нейтрофилы, моноциты

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВСТУПАЮЩИЕ В ОПСОНИН-ОПОСРЕДОВАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, макрофаги

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГАММА-ИНТЕРФЕРОН:

Отзыв

Правильные ответы: активирует макрофаги, обладает иммунорегуляторной активностью

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МАКРОФАГИ:

Отзыв

Правильные ответы: эффекторы хронического (гранулематозного и др.) воспаления, вступают в кооперацию с Т-лимфоцитами, вступают в опсоническую кооперацию с антителами, вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛОНИРОВАННОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ/ПЛАЗМОЦИТОВ ОЗНАЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: специфическую рецепцию антигена (эпитопа), способность синтезировать антитела одного идиотипа, разделение популяции В-лимфоцитов по чувствительности к антигенам

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЙ ОТДЕЛ ЛИМФОИДНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КОСТИМУЛЯЦИЮ ЛИМФОЦИТОВ В СИСТЕМЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ КООПЕРАЦИИ НА СТАДИИ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: молекулы контактного (межклеточного) взаимодействия, CD-молекулы, цитокины

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕТА-ИНТЕРФЕРОНА:

Отзыв

Правильные ответы: секретируется многими типами клеток, имеет рецепторы, общие с альфа-интерфероном, обладает антипролиферативным действием

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ТЕРМИН "ВАКЦИНАЦИЯ" БЫЛ ВВЕДЕН В СВЯЗИ СО СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКОЙ СЛЕДУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИИ:

Отзыв

Правильный ответ: натуральная оспа

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА НЕОБХОДИМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, цитокин-зависимая активация

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПОСОБНОСТЬЮ АКТИВИРОВАТЬ КОМПЛЕМЕНТ В СОСТАВЕ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ ОБЛАДАЮТ АНТИТЕЛА КЛАССОВ:

Отзыв

Правильные ответы: IgG, IgM

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, ГДЕ АНТИГЕН ПРЕДСТАВЛЕН В КОРПУСКУЛЯРНОЙ ФОРМЕ:

Отзыв

Правильный ответ: агглютинация

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛОНЫ В-ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СТРУКТУРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ:

Отзыв

Правильные ответы: вариабельных доменов антигенных рецепторов (BCR), V-генов иммуноглобулинов

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОТТОРЖЕНИЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА (ТКАНЕВАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ) СВЯЗАНО С ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ СЛЕДУЮЩИХ АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: молекулы главного комплекса гистосовместимости, МНС- I, МНС- II

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ "КЛОНИРОВАННОСТЬ" В ИММУНОЛОГИИ ОЗНАЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: способность каждого В/Т-лимфоцита реагировать на единственный антиген (эпитоп), различие клонов лимфоцитов по структуре V-доменов антиген-распознающих рецепторов, специфичность (эпитопная комплементарность) антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител), рецепторы для С3b-фактора комплемента

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ:

Отзыв

Правильные ответы: содержат специфические антитела, содержат антитоксины, воспроизводят пассивный иммунитет

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

Отзыв

Правильные ответы: включает MHC/HLA - гены, включает MHC/HLA -молекулы (антигены), может служить молекулярной основой антигенной индивидуальности человека

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ МЕЖДУ ЭФФЕКТОРАМИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: активация комплемента по классическому пути, антителозависимые опсонические эффекты, Т-зависимая активация макрофагов, антителозависимая клеточная цитотоксичность

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: постинфекционный иммунитет

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЧИНА, ПО КОТОРОЙ ГАПТЕНЫ ЛИШЕНЫ ИММУНОГЕННОСТИ:

Отзыв

Правильные ответы: отсутствие носителя, низкая молекулярная масса

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МАКРОФАГОВ:

Отзыв

Правильные ответы: циркулируют в крови в виде незрелых предшественников, являются "долгожителями", активируются цитокинами, гетерогенная популяция (имеют особенности морфологии в зависимости от места локализации)

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРЯМУЮ АКТИВНОСТЬ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОВИРУСНОМ ИММУНИТЕТЕ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление адсорбции вирионов на клетках, нейтрализация вирусов в системе мукозального иммунитета, нейтрализация вирусов на этапе вирусемии

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

IgA (АНТИТЕЛА) СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Отзыв

Правильные ответы: димер, имеет S-компонент

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ КОТОРЫХ ВХОДЯТ В СОСТАВ С3-КОНВЕРТАЗЫ КЛАССИЧЕСКОГО ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: С2, С4

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО (ВРОЖДЕННОГО, ЕСТЕСТВЕННОГО) ИММУНИТЕТА:

Правильные ответы: "срабатывает" на уровне покровных тканей, активен на этапе внутрисосудистой инвазии инфекционных агентов, зависит от воспалительной реакции

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ Т-КИЛЛЕРОВ (cTL) И ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ (NK), ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТАХ:

Отзыв

Правильные ответы: перфорины, гранзимы

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: антитела, Т-лимфоциты

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-I:

Отзыв

Правильные ответы: присутствуют на всех ядросодержащих клетках, представляют антигены CD8 Т-лимфоцитам, определяют тканевую несовместимость

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА МЛЕКОПИТАЮЩИХ:

Правильные ответы: костный мозг, тимус

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ В-ЭПИТОПОВ:

Отзыв

Правильные ответы: фрагменты белковых антигенов, фрагменты небелковых антигенов, обладают специфичностью, вступают в прямое взаимодействие с рецепторами В-лимфоцитов, специфически реагируют с антителами

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОБЛОТИНГ:

Правильные ответы: основан на сочетании электорфореза и иммуноферментного анализа, позволяет выявлять антитела к дискретным антигенам в сложных смесях, используется в серодиагностике инфекционных заболеваний, позволяет судить о качественной сероконверсии, включает использование меченых антител

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕЙТРОФИЛОВ:

Отзыв

Правильные ответы: дифференцировка костномозговых предшественников в костном мозге, быстрая гибель тканевых нейтрофилов

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

В

Отзыв

Правильные ответы: макрофаги, дендритные клетки, В-лимфоциты

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КООПЕРАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ С ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ И МАКРОФАГАМИ ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-II зависимое представление антигенов, комплементарность между HLA-II и CD4

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ:

Отзыв

Правильные ответы: дендритные клетки, макрофаги, В-лимфоциты

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РЕЗИДЕНТНЫЕ ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В СУБЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ:

Отзыв

Правильные ответы: тучные клетки, макрофаги, гуморальные факторы тканевой жидкости

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА СОДЕРЖИТ АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ СЛЕДУЮЩИХ ФРАКЦИЙ ПЛАЗМЫ КРОВИ:

Отзыв

Правильные ответы: С5, C6, С9

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ "НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ (ВРОЖДЕННЫЙ) ИММУНИТЕТ" ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: видовую устойчивость к инфекционным агентам, факторы и механизмы, обеспечивающие широкий спектр антимикробной резистентности

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА С УЧАСТИЕМ АНТИТЕЛ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление адсорбции вирионов на клетках, комплемент-зависимой цитолиз инфицированных клеток, антителозависимая клеточная цитотоксичность

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВОСПРИНИМАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ ТОЛЬКО ОТ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК:

Отзыв

Правильный ответ: Т-хелперы

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДИМЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Отзыв

Правильный ответ: sIgA

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ НЕОБХОДИМО:

Отзыв

Правильный ответ: связывание клеток-эффекторов с Fc фрагментом IgG

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ОСНОВНОЙ РАЗНОВИДНОСТИ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: состоят из альфа- и бета-цепей, имеют паратоп, воспринимают HLA-презентируемые пептиды

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИН:

Отзыв

Правильные ответы: основа поствакцинальных реакций, основа для поствакцинальных осложнений, может быть обусловлено дисбалансом в системе цитокинов, может быть использовано с лечебными целями

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ДОМИНИРУЮЩИЙ В СЕКРЕТАХ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Выберите один ответ:

Отзыв

Правильный ответ: IgA

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СТРУКТУРАМИ ИХ МОЛЕКУЛЫ:

Отзыв

Правильные ответы: гипервариабельные участки V-доменов, Fab-фрагмент

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":

Отзыв

Правильные ответы: пептиды, секретируются активированными клетками, участвуют в индукции иммунного ответа, участвуют в реализации иммунного ответа, рецепторзависимая активность

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Отзыв

Правильные ответы: фактор некроза опухоли, интерлейкины, хемокины, интерфероны, колониестимулирующие факторы

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ РЕСПИРАТОРНОГО ВЗРЫВА ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: активные формы кислорода, миелопероксидаза

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ":

Отзыв

Правильный ответ: включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ:

Отзыв

Правильные ответы: образуется из комбинации гипервариабельных участков VL и VН, входит в состав папаинового Fab фрагмента

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЕЛЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА КЛАССЫ ОСНОВАНО НА СЛЕДУЮЩИХ ОСОБЕННОСТЯХ:

Отзыв

Правильный ответ: изотипы Н-цепей

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИДЕЯ АТТЕНУАЦИИ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ОБОСНОВАНА В РАБОТАХ СЛЕДУЮЩЕГО УЧЕНОГО:

Отзыв

Правильный ответ: Луи Пастер

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЧИНЫ АНТИГЕННОГО РАЗНООБРАЗИЯ HLA (БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ):

Отзыв

Правильные ответы: определяется полиморфизмом HLA-I, определяется полиморфизмом HLA-II, наличие множества аллелей генов HLA в человеческой популяции, результат коэкспрессии двух гаплотипов, кодоминантное наследование генов HLA

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В АНТИГЕН-ЗАВИСИМОМ РАСПОЗНАВАНИИ ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: CD4+ Т-лимфоциты, CD8+ Т-лимфоциты

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ СОЗРЕВАНИЮ АФФИННОСТИ4 АНТИТЕЛ В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов, соматические гипермутации V-генов

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ И ПРИНЦИПЫ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: ограниченный протеолиз, конформационные изменения молекул, образование надмолекулярных комплексов, каскадность, фиксация на активирующих объектах

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ ЭПИТОПА (АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ):

Отзыв

Правильные ответы: определяют специфичность антигена, определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов, определяет взаимодействие антигена с антителами

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭКСПРЕССИЯ HLA-II НА АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТКАХ:

Отзыв

Правильные ответы: зависит от функционального состояния клеток, влияет на индукцию иммунного ответа, влияет на Т-зависимую продукцию антител (плазмоцитами), регулирует интенсивность иммунного ответа

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВСТУПАЮЩИЕ В ОПСОНИН-ОПОСРЕДОВАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, макрофаги

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

C3-КОНВЕРТАЗА КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильный ответ: С4b2b

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА:

Отзыв

Правильный ответ: плазмоциты

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБКОМПОНЕНТ, УНИКАЛЬНЫЙ ДЛЯ ПОЛИМЕРНЫХ ФОРМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ IgM, IgА:

Отзыв

Правильный ответ: J

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ IgG АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрализация бактериальных токсинов, активация комплемента по классическому пути, опсонический эффект в системе фагоцитоза

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АТТЕНУАЦИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ:

Правильные ответы: этап получения живых вакцин, снижает вирулентность штамма

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ (РЕЗУЛЬТАТ) ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: образование антител, образование Т-эффекторов, формирование иммунологической памяти

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: комплемент, секреты слизистых оболочек, цитокины

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-ЭПИТОПОВ:

Отзыв

Правильные ответы: производные только белковых антигенов, формируются в результате процессинга (переработки) антигена в антиген-представляющей клетке, секвенциальные/ линейные эпитопы, воспринимаются T-лимфоцитами совместно с молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA)

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА ОЗНАЧАЕТ:

Отзыв

Правильный ответ: взаимодействие Т-лимфоцитов с комплексом "антиген-HLA"

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: Fc-фрагмент антител, рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов, С3b-фактор комплемента, рецепторы фагоцитов для производных комплемента

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:

Правильные ответы: воспроизводится путем введения иммуноглобулинов, воспроизводится путем введения (гипер) иммунных сывороток, специфический иммунитет

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ Т-КИЛЛЕРОВ (cTL), КОТОРЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С HLA АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК:

Отзыв

Правильный ответ: CD8

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ НА ЭТАПЕ ВИРУСЕМИИ:

Отзыв

Правильный ответ: вирионы

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВСТУПАЮЩИЕ В ПРЯМОЕ АНТИГЕН-ЗАВИСИМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КЛЕТКАМИ-МИШЕНЯМИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: Т-лимфоциты

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО "ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ", ИСПОЛЬЗУЕМОЙ В КАЧЕСТВЕ ОДНОГО ИЗ ИНГРЕДИЕНТОВ В РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА (РСК):

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

HLA-ФЕНОТИП:

Правильные ответы: представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости, представлен двумя основными классами молекул HLA, формируется под влиянием аллельных генов двух гаплотипов, отражает эпитопные особенности аллоантигенов человека

МАРКЕРЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: CD4, CD8

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНОВ CD4+ Т-ЛИМФОЦИТАМИ (Th1) НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: комплексы "HLA-2 - антигенный пептид", двойное распознавание

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрализация вирионов антителами, действие Т-лимфоцитов, антителозависимая клеточная цитотоксичность

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "АЛЛОАНТИГЕНЫ":

Отзыв

Правильные ответы: определяют внутривидовые особенности тканевых антигенов, определяют несовместимость аллотрансплантатов

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: поствакцинальный иммунитет, специфический иммунитет

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ АКТИВАЦИЮ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: полисахариды, эндотоксин

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, костимуляция Т-лимфоцитов

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕЙТРОФИЛОВ:

Правильные ответы: дифференцировка костномозговых предшественников в костном мозге, быстрая гибель тканевых нейтрофилов

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-II:

Отзыв

Правильные ответы: экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках, представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам, участвуют в Т-зависимой регуляции иммунного ответа

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ БЕЛКА-НОСИТЕЛЯ В МОЛЕКУЛЕ АНТИГЕНА:

Отзыв

Правильные ответы: иммуногенность, взаимодействие с антигенпредставляющими клетками, субстрат для образования Т-эпитопов (антигенных пептидов), носитель В-эпитопов

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ТИМУСЕ:

Отзыв

Правильные ответы: дифференцировка основных функциональных вариантов (CD4+, CD8+) Т-лимфоцитов, клонирование Т-лимфоцитов, позитивная селекция клонов, негативная селекция клонов

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ "НАИВНЫХ" В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: распознавание свободного антигена, костимуляцию Th2-цитокинами

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОДКЛАССЫ HLA-I:

Отзыв

Правильные ответы: A, B, C

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: отличаются по Fc-фрагменту, отличаются по изотипам Н-цепей, отличаются по константным доменам Н-цепей

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ НЕОБХОДИМО:

Отзыв

Правильный ответ: связывание клеток-эффекторов с Fc фрагментом IgG

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНАФИЛАТОКСИНЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: С3а, С5а

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ:

Отзыв

Правильный ответ: антигены в комплексе с HLA-II

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОБЛОТИНГ:

Правильные ответы: основан на сочетании электорфореза и иммуноферментного анализа, позволяет выявлять антитела к дискретным антигенам в сложных смесях, используется в серодиагностике инфекционных заболеваний, позволяет судить о качественной сероконверсии, включает использование меченых антител

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОПСОНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: усиление активности фагоцитов АГ-связанными антителами, усиление активности фагоцитов молекулами комплемента

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНЫЙ МЕХАНИЗМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ МОБИЛИЗАЦИЮ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭФФЕКТОРОВ СПЕЦИФИЧЕСКОГО И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: воспаление

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: постинфекционный иммунитет

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБКОМПОНЕНТ ДИМЕРНЫХ МОЛЕКУЛ IgA, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ИХ ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ:

Правильный ответ: J

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

К РЕПЛИЦИРУЮЩИМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Отзыв

Правильные ответы: живые вакцины, векторные живые вакцины на основе трансгенных (рекомбинатных) бактерий и вирусов, экспрессирующих "чужие" гены протективных антигенов, "голые" ДНК-вакцины

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЦИТОКИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: иммунорегуляторная активность, флогогенность3, антивирусная активность, цитотоксичность, стимуляция гемопоеза

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрализация бактериальных токсинов, комплемент-опосредованный лизис бактерий, нейтрализация свободных вирионов, опсонический эффект в системе с фагоцитами

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕНТАМЕРНУЮ СТРУКТУРУ ИМЕЕТ МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА:

Отзыв

Правильный ответ: IgM

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕЙТРОФИЛЫ:

Отзыв

Правильные ответы: эффекторы пиогенного (острого) воспаления, вступают в опсоническую кооперацию с антителами, вступают в опсоническую кооперацию с комплементом

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: естественные киллеры (NK), фагоциты, эозинофилы

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgA

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-ЭФФЕКТОРОВ (CD4+, CD8+):

Отзыв

Правильные ответы: цитолиз вирус-инфицированных клеток, апоптоз зараженных клеток, продукция гамма-интерферона, активация макрофагов

ФУНКЦИИ IgM АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: активация комплемента по классическому пути, опсонический эффект в системе фагоцитоза, нейтрализация бактериальных токсинов

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

C3-КОНВЕРТАЗА КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Выберите один ответ:

Отзыв

Правильный ответ: С4b2b

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CD4+Т-ЛИМФОЦИТОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: цитокин-опосредованная активация CD8+ Т-лимфоцитов, цитокин-опосредованная активация макрофагов и естественных киллеров

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ "ИММУНИТЕТ" ПОДРАЗУМЕВАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: совокупность реакций, направленных на сохранение клеточно-генетического гомеостаза, очищение организма от генетически чужеродного материала (антигенов), гуморальные факторы, клеточные факторы

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОТТОРЖЕНИЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА (ТКАНЕВАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ) СВЯЗАНО С ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ СЛЕДУЮЩИХ АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: молекулы главного комплекса гистосовместимости, МНС- I, МНС- II

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В-ЭПИТОПЫ:

Правильные ответы: элементы нативных молекул (конформационные эпитопы), могут быть линейными/ секвенциальными эпитопами (элементы первичной структуры молекул), вступают в прямое взаимодействие с рецепторами В-лимфоцитов и антителами, близки понятию "гаптен"

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОСНОВОЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА ИЗОТИПЫ ЯВЛЯЮТСЯ СТРУКТУРНЫЕ (АНТИГЕННЫЕ) ОСОБЕННОСТИ СЛЕДУЮЩИХ CУБОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР:

Отзыв

Правильные ответы: Cн, CL

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

L- И Н-ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ СОДЕРЖАТ:

Отзыв

Правильные ответы: по одному V- фрагменту, один или несколько С-фрагментов

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

Отзыв

Правильные ответы: фактор некроза опухоли, интерлейкины, хемокины, интерфероны, колониестимулирующие факторы

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-НЕЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильный ответ: индуцируют синтез IgM антител

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛОНИРОВАННОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ/ПЛАЗМОЦИТОВ ОЗНАЧАЕТ:

Правильные ответы: специфическую рецепцию антигена (эпитопа), способность синтезировать антитела одного идиотипа, разделение популяции В-лимфоцитов по чувствительности к антигенам

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОНОКИНЫ:

Правильные ответы: цитокины, продукт активированных мононуклеарных фагоцитов, участвуют в индукции иммунного ответа, включают факторы, стимулирующие дифференцировку Т-лимфоцитов

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНОВ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ:

Правильные ответы: наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов, наличие эпитопов разной специфичности, способность связывать несколько молекул антител одной специфичности, способность связывать несколько молекул антител разной специфичности

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА "НАИВНЫХ" Т-ХЕЛПЕРОВ ПРЕДПОЛАГАЮТ:

Правильные ответы: распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-II, укрепление антигениндуцированных контактов в связке "HLA- II - CD4", CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАГОЦИТЫ КРОВИ:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, моноциты

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА НЕОБХОДИМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, цитокин-зависимая активация

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СВОБОДНЫХ ВИРИОНОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ:

Отзыв

Правильный ответ: С3b-молекулы комплемента

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА НАРУЖНЫХ

Отзыв

Правильные ответы: обеспечивает колонизационную резистентность кожи и слизистых оболочек, располагает неспецифическими факторами, располагает специфическими факторами, работает в относительно автономном режиме, нацелен на "бесконфликтную" элиминацию микроорганизмов

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АКРОНИМ2, ПРИНЯТЫЙ ДЛЯ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

Отзыв

Правильный ответ: МНС

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МАРКЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕНЫХ АНТИТЕЛ:

Отзыв

Правильные ответы: флюорохромы, изотопы, ферменты

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИАДГЕЗИНЫ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Отзыв

Правильный ответ: sIgA антитела

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МАРКЕРЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: CD4, CD8

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: активируется иммунными комплексами, источник опсонинов, зависит от активации С1- фактора комплемента, источник хемоаттрактантов

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА:

Отзыв

Правильные ответы: секретируется многими типами клеток, отличается структурным полиморфизмом, образуется быстрее гамма-интерферона, обладает антипролиферативным действием

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ТКАНЕВОЕ РАССЕЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В ХОДЕ ИХ РЕЦИРКУЛЯЦИИ:

Правильные ответы: обеспечивается механизмом homing-эффекта ("эффект возвращения"), зависит от взаимной комплементарности рецепторов лимфоцитов и эндотелиоцитов, лежит в основе относительной автономии лимфоидной ткани слизистых оболочек, имеет значение для реализации иммунного ответа

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРВИЧНЫЙ И ВТОРИЧНЫЙ (АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ, РЕВАКЦИНАЛЬНЫЙ) ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТЫ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Отзыв

Правильные ответы: скорость антителообразования, класс антител, интенсивность антитело-образования (количество антител), аффинность1 антител

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: передается от матери плоду/новорожденному

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ:

Отзыв

Правильные ответы: содержат специфические антитела, содержат антитоксины, воспроизводят пассивный иммунитет

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В КОНЪЮГИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ:

Правильный ответ: белки

ФУНКЦИИ IgE АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильные ответы: антигензависимая дегрануляция тучных клеток, индукция аллергических реакций (гиперчувствительности) немедленного типа, участие в антигельминтозном иммунитете

ИЗОТИП Н-ЦЕПЕЙ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА КЛАССА IgM:

Правильный ответ: μ

ПРОЯВЛЕНИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ АНТИГЕНЗАВИСИМОЙ АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: дифференцировка в эффекторы, дифференцировка в клетки памяти, селективная пролиферация ("экспансия") клонов, экспрессия молекул контактного взаимодействия и цитокиновых рецепторов, секреция иммунорегуляторных цитокинов

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С5-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: источник хемоаттрактантов, активируется в системе альтернативного каскада, активируется в системе классического каскада, источник анафилатоксинов

ПЕРВЫМИ ПОСЛЕ РЕАКЦИИ НА АНТИГЕН ПОЯВЛЯЮТСЯ СЫВОРОТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgM

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТОР МУКОЗАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА):

Отзыв

Правильный ответ: sIgA

АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ В-ЛИМФОЦИТОВ (ВCR):

Правильные ответы: содержат вариабельные домены, содержат константные домены, связываются со свободными антигенами, клонированы по чувствительности к В-эпитопам

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ И ВЛИЯЮЩИЕ НА ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА:

Отзыв

Правильные ответы: молекулярная масса, структурная чужеродность, химическая природа, способ введения, дозировка

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ "НАИВНЫХ" В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR):

Отзыв

Правильные ответы: представлены мономерами IgM, клонированы по чувствительности к В-эпитопам, связываются со свободными антигенами

ФАКТОРЫ КИСЛОРОД-ЗАВИСИМОЙ БИОЦИДНОСТИ ФАГОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: ионы кислорода и свободные радикалы, перекиси, пероксидазы

ЭФФЕКТОРЫ, УНИКАЛЬНЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: секреторные IgA антитела

УЧАСТИЕ HLA В РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: структурный полиморфизм HLA, селективное (избирательное) связывание антигенных пептидов молекулами HLA, способность различных HLA к связыванию и презентации ограниченного числа пептидов, зависимость экспрессии (скорости и плотности) комплекса "HLA-II -антигенный пептид" от функционального состояния клетки

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: антитела, Т-лимфоциты

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: иммуноглобулины, иммунные (гипериммунные) сыворотки, используются для лечения, применяются при экстренной профилактике

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ (ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ) :

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, антитела, комплемент

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ НЕОБХОДИМЫ:

Отзыв

Правильные ответы: антитела, антигены

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩЕГО РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА "НАИВНЫХ" ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЮТ:

Правильные ответы: распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-I, укрепление антигениндуцированных контактов в связке "HLA-I - CD8", CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":

Правильные ответы: вызывают аутокринные эффекты, вызывают паракринные эффекты ("местные/локальные гормоны"), могут вызывать телекринные эффекты, обеспечивают кооперацию клеток иммунной системы, обладают полифункциональностью

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ НОВОРОЖДЕННОГО ОПРЕДЕЛЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgG

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАНТЫ ТКАНЕВЫХ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: подвижные макрофаги, резидентные (фиксированные) макрофаги

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СЕКРЕТОРНЫХ АНТИТЕЛ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК:

Отзыв

Правильный ответ: антиадгезивная активность

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЛИМФОЦИТОВ:

Правильные ответы: происходит в центральных органах иммунитета, формирование популяций и субпопуляций лимфоцитов, предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам, лежит в основе иммунологической толерантности

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С3-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: компонент классического каскада, компонент альтернативного каскада, источник анафилатоксина, источник опсонинов

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-ЭПИТОПОВ:

Отзыв

Правильные ответы: производные только белковых антигенов, формируются в результате процессинга (переработки) антигена в антиген-представляющей клетке, секвенциальные/ линейные эпитопы, воспринимаются T-лимфоцитами совместно с молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA)

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ БЕТА-ИНТЕРФЕРОНА:

Правильные ответы: секретируется многими типами клеток, имеет рецепторы, общие с альфа-интерфероном, обладает антипролиферативным действием

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИНФЕКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ВПЕРВЫЕ БЫЛА ИСПОЛЬЗОВАНА ЖИВАЯ ВАКЦИНА:

Отзыв

Правильный ответ: натуральная оспа

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОПСОНИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИТЕЛ С ФАГОЦИТАМИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: константные домены антител, Fc-фрагмент антител, Fc-рецепторы фагоцитов

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

Правильные ответы: цитолиз клеток-мишеней, усиление антигенэлиминирующей функции антител, усиление фагоцитарных реакций

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЫХ ПЕПТИДОВ, ПРЕЗЕНТИРУЕМЫХ Т-ЛИМФОЦИТАМ:

Правильные ответы: образуются в результате процессинга в антигенпредставляющих клетках, носитель Т-эпитопов, селективное (комплементарное) взаимодействие с ограниченным числом молекул HLA, элемент двойного распознавания антигена TCR-комплексом лимфоцитов

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

"СУПЕРАНТИГЕНЫ":

Правильные ответы: взаимодействуют с рецепторами клеток вне антигенраспознающего центра, вызывают поликлональную (неспецифическую) стимуляцию лимфоцитов, вызывают цитокин-опосредованную интоксикацию

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

Правильные ответы: включает MHC/HLA - гены, включает MHC/HLA -молекулы (антигены), может служить молекулярной основой антигенной индивидуальности человека

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ И СПЛИТ-ВАКЦИНЫ:

Правильные ответы: готовят из очищенных протективных антигенов или фрагментов микробов, проверяют на иммуногенность и реактогенность

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРЯМЫЕ ОПСОНИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ В СИСТЕМЕ ФАГОЦИТОЗА ВЫПОЛНЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgG

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПОСОБНОСТЬЮ ПРОХОДИТЬ ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР ОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:

Выберите один ответ:

Отзыв

Правильный ответ: IgG

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: содержат В-эпитопы, содержат Т-эпитопы, белки, обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ УЧАСТИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: опсоническая кооперация с комплементом, опсоническая кооперация с антителами, фагоцитоз

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИДИОТИПЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: опреде7ляются структурой антигенсвязывающего центра антител, определяются структурой паратопа, различаются по строению гипервариабельных участков VL и Vн, основа для деления В-лимфоцитов на клоны

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СЕКВЕНЦИАЛЬНЫЕ/ ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: Т-эпитопы, В-эпитопы, основа антигенспецифического взаимодействия с антителами, элементы нативных молекул, могут формироваться в результате процессинга антигена в антигенпредставляющей клетке

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РНГА):

Отзыв

Правильный ответ: эритроциты

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА С УЧАСТИЕМ АНТИТЕЛ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление адсорбции вирионов на клетках, комплемент-зависимой цитолиз инфицированных клеток, антителозависимая клеточная цитотоксичность

В АНТИГЕН-ЗАВИСИМОМ РАСПОЗНАВАНИИ ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: CD4+ Т-лимфоциты, CD8+ Т-лимфоциты

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: протективные антигены, микробные антигены

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

"ВТОРИЧНЫЕ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫЕ) ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ:

Отзыв

Правильные ответы: связывание с рецепторами фагоцитов, участие в активации комплемента, участие в трансплацентарной передаче, зависят от класса антител

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭТАПЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ (В СИСТЕМЕ ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА):

Отзыв

Правильные ответы: комплемент, антитела, бета-лизины, макрофаги (сосудистый синус)

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ ПРЯМОГО И НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:

Правильные ответы: IgG антитела, IgM антитела

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-I:

Правильные ответы: присутствуют на всех ядросодержащих клетках, представляют антигены CD8 Т-лимфоцитам, определяют тканевую несовместимость

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: лимфатические узлы, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, селезенка

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ АПК И Т-ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: двойное распознавание антигена, HLA-зависимая презентация антигена, формирование вспомогательных (костимулирующих) контактов в системе комплементарных CD-молекул, CD-зависимая стабилизация антигениндуцированных межклеточных контактов, цитокин-опосредованные взаимодействия

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РЕАКЦИЯХ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОКСИЧНОСТИ:

Отзыв

Правильные ответы: макрофаги, естественные киллеры, нейтрофилы, эозинофилы

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРСПЕКТИВЫ ВНЕДРЕНИЯ НОВЫХ ВИДОВ ВАКЦИН СВЯЗАНЫ С РАЗРАБОТКОЙ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: реплицирующиеся ДНК-вакцины, векторные живые рекомбинатные вакцины, "растительные" вакцины (на основе рекомбинантных растений), Т-вакцины, синтетические вакцины

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, ОБЩИЕ ДЛЯ АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ В- И Т-ЛИМФОЦИТОВ (BCR И TCR):

Отзыв

Правильные ответы: наличие V-доменов, наличие C-доменов, наличие гипервариабельных участков, клонированы по чувствительности к антигенам, принадлежат к суперсемейству иммуноглобулиноподобных молекул

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОНЯТИЕ "СЕТЬ ЦИТОКИНОВ" СВЯЗАНО СО СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЦИТОКИНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток, полифункциональность, эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: Т-лимфоциты, антитела, клетки врожденного иммунитета, гуморальные факторы врожденного иммунитета

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ АНТИГЕНЫ Т-ЛИМФОЦИТАМ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-I, HLA-II

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "АЛЛОАНТИГЕНЫ":

Отзыв

Правильные ответы: определяют внутривидовые особенности тканевых антигенов, определяют несовместимость аллотрансплантатов

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭТАПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: образование С3-конвертазы, образование С5-конвертазы, образование мембраноатакующего комплекса

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ ФАГОЦИТАМ НЕОБХОДИМО:

Отзыв

Правильные ответы: образование фаголизосомы, факторы кислород-зависимой биоцидности, факторы кислород-независимой биоцидности

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СПОСОБНОСТЬЮ АКТИВИРОВАТЬ КОМПЛЕМЕНТ В СОСТАВЕ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ ОБЛАДАЮТ АНТИТЕЛА КЛАССОВ:

Отзыв

Правильные ответы: IgG, IgM

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОДКЛАССЫ HLA-I:

Отзыв

Правильные ответы: A, B, C

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ ПРИ ВИРОГЕНИИ:

Правильный ответ: вирус-инфицированные клетки

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ЭТАПЕ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Правильные ответы: транспорт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций, презентация антигенов Т-лимфоцитам, костимуляция Т-лимфоцитов

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ HLA-I:

Отзыв

Правильные ответы: презентируют антигенные пептиды CD8 Т-лимфоцитам, комплементарны CD8, участвуют в индукции Т-клеточного иммунитета, участвуют в реализации Т-клеточного иммунитета

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФЕНОМЕН ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ:

Правильные ответы: используется для выявления антигенов (носителей антигенов), обладающих биологической активностью, применяется в диагностике инфекционных заболеваний, применяется в лечении инфекционных заболеваний

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ИНИЦИИРУЮЩИЕ АКТИВАЦИЮ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильный ответ: иммунные комплексы

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА:

Отзыв

Правильные ответы: мукоцилиарный транспорт, слущивание эпителия, лизоцим, фиксированные макрофаги, нормальная микробиота

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:

Отзыв

Правильные ответы: относятся к одному идиотипу, реагируют с единственным эпитопом, продуцируются В-гибридомами

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАКЦИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТИГЕНЫ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ МИКРООРАГАНИЗМОВ:

Правильные ответы: ассоциированные вакцины, могут быть представлены в виде адсорбированных (адъювантных) вакцин, могут вводиться внутримышечно

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИМАКРОФАГАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ:

Отзыв

Правильные ответы: макрофаги, Т-лимфоциты

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РАСПОЛОЖИТЕ КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПО ПОРЯДКУ ИХ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ:

Отзыв

Правильный ответ: IgG → 1, IgM → 3, IgE → 5, IgD → 4, IgA → 2

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ:

Отзыв

Правильные ответы: В-эпитопы, основа антигенспецифического взаимодействия с антителами, элементы нативных молекул

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЯХ (ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЕ):

Отзыв

Правильные ответы: макрофаги, Т-лимфоциты

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ "НАИВНЫХ" CD8+ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA- I зависимое представление антигенов, взаимодействие в системе взаимокомплементарных CD-молекул с антигенпредставляющими клетками, костимуляцию Th1- цитокинами

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФУНКЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ В РСК:

Правильные ответы: элемент индикаторной системы, субстрат для взаимодействия с "гемолитической сывороткой"

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ В-ЭПИТОПОВ:

Отзыв

Правильные ответы: фрагменты белковых антигенов, фрагменты небелковых антигенов, обладают специфичностью, вступают в прямое взаимодействие с рецепторами В-лимфоцитов, специфически реагируют с антителами

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

УЧЕНЫЙ, СЫГРАВШИЙ РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ В СТАНОВЛЕНИИ КОНЦЕПЦИИ О ФАГОЦИТАРНОМ ИММУНИТЕТЕ:

Отзыв

Правильный ответ: Илья Ильич Мечников

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: используются для Т-независимых антигенов, построены по принципу "гаптен-носитель", субъединичные вакцины

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ ПЛАЗМЫ, ПОСТУПАЮЩИЕ В ЭКСТРАВАЗАЛЬНЫЕ ТКАНИ В ХОДЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ:

Отзыв

Правильные ответы: комплемент, антитела, белки острой фазы, бета-лизины, лизоцим

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ХЕМОАТТРАКТАНТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильный ответ: С5а

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АКРОНИМ, ПРИНЯТЫЙ ДЛЯ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА:

Отзыв

Правильный ответ: HLA

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ СЛИЗИСТЫМИ ОБОЛОЧКАМИ:

Отзыв

Правильный ответ: sIgA

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ МЕЖДУ ЭФФЕКТОРАМИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: активация комплемента по классическому пути, антителозависимые опсонические эффекты, Т-зависимая активация макрофагов, антителозависимая клеточная цитотоксичность

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ КОТОРЫХ ВХОДЯТ В СОСТАВ С3-КОНВЕРТАЗЫ АЛЬТЕРНАТИВНОГО ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: С3, фактор В, фактор Р

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОПСОНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРЕДПОЛАГАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: усиление активности фагоцитов АГ-связанными антителами, усиление активности фагоцитов молекулами комплемента

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ТЕРМИН "ВАКЦИНАЦИЯ" БЫЛ ВВЕДЕН В СВЯЗИ СО СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКОЙ СЛЕДУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИИ:

Отзыв

Правильный ответ: натуральная оспа

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление трансляции вирусной мРНК, разрушение вирусных мРНК, рецепторзависимая активация клеток

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

РЕЦЕПТОРЫ Т-ХЕЛПЕРОВ, КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ HLA-II АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК:

Отзыв

Правильный ответ: CD4

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

БАЗИСНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов, активация "наивных" Т- и В-лимфоцитов

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНОВ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ:

Правильные ответы: наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов, наличие эпитопов разной специфичности, способность связывать несколько молекул антител одной специфичности, способность связывать несколько молекул антител разной специфичности

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНАТОКСИНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: инактивированные экзотоксины бактерий, разновидность корпускулярных (субъединичных) вакцин, сохраняют эпитопную специфичность нативной молекулы токсина

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ КЛОНА В-ЛИМФОЦИТОВ/ПЛАЗМОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО:

Отзыв

Правильные ответы: синтез антител одного идиотипа, образование рецепторов и антител, комплементарных определенному эпитопу, синтез антител одной специфичности, синтез рецепторов и иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПУСКОВОЙ СИГНАЛ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильный ответ: антигены

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЗНАКИ, ПО КОТОРЫМ РЕЦЕПТОРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR) ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ РЕЦЕПТОРОВ В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR):

Отзыв

Правильные ответы: двойное распознавание антигенов, отсутствие секреторной формы, невозможность "переключения" изотипа

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛОНИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: происходит в центральных органах иммунитета, основа антигенной специфичности иммунного ответа

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПРЯМУЮ АКТИВНОСТЬ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОВИРУСНОМ ИММУНИТЕТЕ:

Отзыв

Правильные ответы: подавление адсорбции вирионов на клетках, нейтрализация вирусов в системе мукозального иммунитета, нейтрализация вирусов на этапе вирусемии

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ (ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА) ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgE

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ДЛЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ Т-ЛИМФОЦИТАМ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АПК МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-II, HLA-I

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

УНИКАЛЬНЫЕ (БАЗИСНЫЕ) ПРИЗНАКИ АНТИГЕНЗАВИСИМОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: специфичность, приобретаемость, память

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВСТУПАЮЩИЕ В ОПСОНИН-ОПОСРЕДОВАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, макрофаги

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ (V) ВХОДЯТ В СОСТАВ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:

Отзыв

Правильный ответ: Н- и L-цепи

ФАКТОРЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ КОТОРЫХ ВХОДЯТ В СОСТАВ С3-КОНВЕРТАЗЫ КЛАССИЧЕСКОГО ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: С2, С4

Вопрос 2

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЛИМФОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: происходит в центральных органах иммунитета, формирование популяций и субпопуляций лимфоцитов, предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам, лежит в основе иммунологической толерантности

Вопрос 3

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ВАРИАНТЫ И СУБМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА ОСНОВАНИИ ВНУТРИВИДОВЫХ РАЗЛИЧИЙ:

Отзыв

Правильные ответы: аллотипы, аллельные формы полипептидных цепей

Вопрос 4

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННОГО АНТИГЕНА:

Отзыв

Правильные ответы: структурно чужеродны для организма, высокая специфичность (химический состав), иммуногенность, способность индуцировать различные формы иммунного ответа, содержит эпитотоп(ы) и носитель

Вопрос 5

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛОНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

Отзыв

Правильные ответы: антигенных рецепторов В-лимфоцитов, антигенных рецепторов CD4+ Т-лимфоцитов, антигенных рецепторов CD8+ Т-лимфоцитов

Вопрос 6

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЛИМФОКИНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: цитокины, включают факторы, стимулирующие дифференцировку Т-лимфоцитов, включают факторы, стимулирующие дифференцировку В-лимфоцитов

Вопрос 7

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ:

Отзыв

Правильные ответы: антигены, антитела, раствор электролита

Вопрос 8

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ СОЗРЕВАНИЮ АФФИННОСТИ4 АНТИТЕЛ В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов, соматические гипермутации V-генов

Вопрос 9

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КЛЕТКИ, ВСТУПАЮЩИЕ В ОПСОНИН-ОПОСРЕДОВАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильные ответы: нейтрофилы, макрофаги

Вопрос 10

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

КООПЕРАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ С ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ И МАКРОФАГАМИ ВКЛЮЧАЕТ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-II зависимое представление антигенов, комплементарность между HLA-II и CD4

Вопрос 11

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СВОБОДНЫХ ВИРИОНОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:

Отзыв

Правильный ответ: антитела

Вопрос 12

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ РЕСПИРАТОРНОГО ВЗРЫВА ОПРЕДЕЛЯЮТ:

Отзыв

Правильные ответы: активные формы кислорода, миелопероксидаза

Вопрос 13

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НАИБОЛЕЕ КРУПНЫЙ ОТДЕЛ ЛИМФОИДНОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками

Вопрос 14

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

СУБКОМПОНЕНТ СЕКРЕТОРНОГО IgA, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ФРАГМЕНТОМ РЕЦЕПТОРОВ МУКОЗАЛЬНЫХ ЭПИТЕЛИОЦИТОВ:

Отзыв

Правильный ответ: S

Вопрос 15

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ГЛАВНЫЙ МЕХАНИЗМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ МОБИЛИЗАЦИЮ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭФФЕКТОРОВ СПЕЦИФИЧЕСКОГО И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: воспаление

Вопрос 16

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ Т-КИЛЛЕРОВ (cTL) И ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ (NK), ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТАХ:

Отзыв

Правильные ответы: перфорины, гранзимы

Вопрос 17

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МОЛЕКУЛЫ HLA:

Отзыв

Правильные ответы: имеют доменную структуру, связываются с антигенами внутри АПК, экспрессируют антигенные пептиды на поверхность АПК

Вопрос 18

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

Т-КИЛЛЕРЫ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ) РАСПОЗНАЮТ:

Отзыв

Правильный ответ: антигены в комплексе с HLA-I

Вопрос 19

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

Отзыв

Правильные ответы: компоненты плазмы крови, активируются после контакта с антигеном, рецепторы клеток, негативные регуляторы

Вопрос 20

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНЫХ ВАКЦИН:

Отзыв

Правильные ответы: аппликация на слизистые оболочки, нацеленность на формирование местного иммунитета, возможность получения системного эффекта

Вопрос 21

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

МЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ (РЕЦЕПТОРЫ) КЛЕТОК, НЕ ВХОДЯЩИЕ В СИСТЕМУ CD-АНТИГЕНОВ:

Отзыв

Правильные ответы: HLA-I, HLA-II, BCR, TCR, MHC

Вопрос 22

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

В РЕАЛИЗАЦИИ "ВТОРИЧНЫХ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫХ) ФУНКЦИЙ АНТИТЕЛ ЗАДЕЙСТВОВАНЫ:

Отзыв

Правильные ответы: С-домен H-цепи, Fc-фрагмент

Вопрос 23

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЭФФЕКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ (ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ) :

Правильные ответы: нейтрофилы, антитела, комплемент

Вопрос 24

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НАИБОЛЕЕ СТОЙКИЙ (ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ) ОБЕСПЕЧИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ:

Отзыв

Правильные ответы: живые вакцины, реплицирующиеся вакцины

Вопрос 25

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА:

Отзыв

Правильные ответы: секретируется многими типами клеток, отличается структурным полиморфизмом, образуется быстрее гамма-интерферона, обладает антипролиферативным действием

Вопрос 26

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИН:

Отзыв

Правильные ответы: основа поствакцинальных реакций, основа для поствакцинальных осложнений, может быть обусловлено дисбалансом в системе цитокинов, может быть использовано с лечебными целями

Вопрос 27

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПРИЧИНА, ПО КОТОРОЙ ГАПТЕНЫ ЛИШЕНЫ ИММУНОГЕННОСТИ:

Отзыв

Правильные ответы: отсутствие носителя, низкая молекулярная масса

Вопрос 28

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В КООПЕРАЦИЮ С АНТИТЕЛАМИ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА:

Отзыв

Правильный ответ: комплемент

Вопрос 29

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK):

Отзыв

Правильные ответы: эффекторы неспецифического иммунитета, имеют рецепторы к Fc фрагменту IgG, участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности

Вопрос 30

Нет ответа

Балл: 1,00

Текст вопроса

ПЕРВЫМИ ПОСЛЕ РЕАКЦИИ НА АНТИГЕН ПОЯВЛЯЮТСЯ СЫВОРОТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА КЛАССА:

Отзыв

Правильный ответ: IgM

УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ ВАКЦИН (МЕХАНИЗМЫ И ОБСТОЯТЕЛЬСТВА):

Отзыв

Правильные ответы: адсорбция на адьюванте, конъюгация Т-независимых антигенов с белком-носителем, кондесация и аггрегация антигена, используется при производстве субъединичных вакцин

ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ВАКЦИН ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

Отзыв

Правильные ответы: фрагмент микробного гена, кодирующего синтез протективного антигена, векторы переноса генов (плазмиды), микробы-рекомбинанты (с донорской ДНК)

ЭФФЕКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ "ОБРЕТАЕТ СПЕЦИФИЧНОСТЬ" В КООПЕРАЦИИ С АНТИТЕЛАМИ:

Отзыв

Правильные ответы: NK-клетки, фагоциты, комплемент, тучные клетки

ФАКТОРЫ КИСЛОРОД-НЕЗАВИСИМОЙ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ ФАГОЦИТОВ:

Отзыв

Правильные ответы: катионные белки (дефенсины), лизоцим, лактоферрин

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ХЕЛПЕРОВ (Th1, Th2) РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ:

Отзыв

Правильные ответы: спектр секретируемых цитокинов, формирование вспомогательных (регуляторных) сигналов в реакциях гуморального и клеточного иммунитета

ПОНЯТИЕ "ИММУНОГЕНЕЗ" ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ:

Отзыв

Правильные ответы: антигензависимую дифференцировка и пролиферация лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани, образование Т-эффекторов, образование антител, образование клеток иммунологической памяти

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ И ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ЭФФЕКТА:

Отзыв

Правильные ответы: формирование иммунитета к протективным антигенам микроорганизма, опережающая продукция (гуморальных) эффекторов специфического иммунитета при повторном контакте с возбудителем