- •2. Основные принципы классификации, систематика и номенклатура бактерий. Определение понятий: вид, штамм, биовар.
- •3. Основные отличия прокариот и эукариот
- •4. Морфология бактерий. Характеристика основных морфологических форм бактерий.
- •5. Тинкториальные свойства бактерий. Простые и сложные методы окраски.
- •6. Методы микробиологических исследований. Микроскопический методы исследования. Методы микроскопии. Иммерсионная система микроскопа.
- •7. Структура и химический состав бактериальной клетки. Особенности строения грамположительных и грамотрицательных бактерий.
- •8.Жгутики, капсулы, споры. Строение. Спорообразование.
- •Включения у бактерий. Строение кислотоустойчивых бактерий.
- •Методы выявления спор и капсул у бактерий.Методы выявления жгутиков и включений у бактерий.
- •Основные принципы культивирования бактерий. Искусственные питательные среды, их классификация. Требования, предъявляемые к питательным средам.
- •Типы питания микроорганизмов: аутотрофы, гетеротрофы, прототрофы, ауксотрофы. Механизмы питания бактерий – пассивная диффузия, облегченная диффузия, активный транспорт.
- •Условия, необходимые для культивирования микроорганизмов в бактериологической лаборатории.
- •14. Классификация бактерий по типу дыхания. Методы культивирования бактерий в зависимости от типа дыхания.
- •15.Рост и размножение бактерий. Фазы размножения
- •18. Споры у бактерий. Спорообразование, функции. Способы их выявления.
- •19. Факторы патогенности бактерий и их характеристика.
- •20.Токсины бактерий, природа и свойства.
- •21. Морфология, ультраструктура и химический состав вирусов. Принципы, положенные в основу классификации вирусов.
- •22. Методы культивирования вирусов, их индикация и идентификация.
- •23. Типы взаимодействия вируса с клеткой. Фазы репродукции вирусов
- •24. Бактериофаги. Основные свойства Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой. Практическое применение бактериофагов в медицине.
- •25. Строение генетического аппарата у бактерий. Понятие о гено- и фенотипе бактерий. Их определение и характеристика. Виды изменчивости.
- •26. Мутации у бактерий. Классификация.
- •27. Плазмиды бактерий, характеристика. Виды плазмид. Лекарственная устойчивость микроорганизмов: основные механизмы, причины и способы возникновения.
- •28. Антигены бактерий. Антигены вирусов
- •31. Почва как среда обитания патогенных микроорганизмов. Показатели бактериальной загрязненности почвы. Патогенные виды, длительно сохраняющиеся в почве.
- •32. Микробиота организма человека: локализация, свойства, основные функции.
- •33. Антибиотики. Общая характеристика. Классификация по химической структуре и по механизму и спектру действия.
- •34. Антибиотики. Общая характеристика. Механизмы действия важнейших групп антибиотиков на микробную клетку.
- •35. Методы определения устойчивости бактерий к антибиотикам.
- •36. Микрофлора желудочно-кишечного тракта. Понятие о дисмикробиоценозе. Препараты для профилактики и лечения.
- •37. Влияние физических факторов на микроорганизмы. Стерилизация, понятие, методы
- •38. Влияние химических факторов на микроорганизмы. Дезинфекция, понятие, методы.
- •39. Асептика, антисептика. Оценка качества дезинфекционных и стерилизационных мероприятий.
- •41.Источники заражения, механизмы и пути передачи возбудителей болезней человека.
- •42. Понятие о патогенности и вирулентности микроорганизмов. Единицы вирулентности. Патогенность вирусов. Факторы вирулентности грибов. Микотоксины.
- •Стафилококки. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых ими заболеваний. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •2. Стрептококки. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых ими заболеваний. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
3. Основные отличия прокариот и эукариот
Основное отличие прокариотических клеток от эукариотических заключается в том, что их ДНК не организована в хромосомы и не окружена ядерной оболочкой. Эукариотические клетки устроены значительно сложнее. Их ДНК, связанная с белком, организована в хромосомы, которые располагаются в особом образовании, по сути самом крупном органоиде клетки - ядре.
Эукариотические клетки обычно крупнее прокариотических.
Эукариотическая клетка имеет разнообразные постоянные внутриклеточные структуры - органоиды (органеллы), отсутствующие в прокариотической клетке.
Прокариотические клетки могут делиться на равные части перетяжкой или почковаться, т.е. образовывать дочернюю клетку меньшего размера, чем материнская, но никогда не делятся путем митоза. Клетки эукариотических организмов, напротив, делятся путем митоза
У прокариот отсутствуют мембраны, ограничивающие органеллы бактериальной клетки(ядро. митохондрии, рибосомы) от цитоплазмы. Из мембран имеется только цитоплазматическая мембрана.
У прокариот отсутствуют митохондрии, хлоропласты, КГ. ЭПС.
Рибосомы прокариот меньше (коэффициент седиментации 70S), чем у эукариот (80S).
Мезосомы – многочисленные инвагинации (впячивания) цитоплазматической мембраны в цитоплазму (у прокариот)
4. Морфология бактерий. Характеристика основных морфологических форм бактерий.
СМОТРИ ТЕТРАДЬ
5. Тинкториальные свойства бактерий. Простые и сложные методы окраски.
СМОТРИ ТЕТРАДЬ
6. Методы микробиологических исследований. Микроскопический методы исследования. Методы микроскопии. Иммерсионная система микроскопа.
СМОТРИ ТЕТРАДЬ
Иммерсионная микроскопия – это методика микроскопического исследования различных объектов, основанная на введении между объективом и предметным стеклом иммерсионных жидкостей.
Данный иммерсионный метод микроскопии применяется для того, чтобы свет проходил через рассматриваемый предмет, иммерсионную жидкость, при этом луч не преломлялся. Благодаря этому происходит получение изображения более высокого качества и разрешения.
У «сухих» объективов по сравнению с иммерсионными значительно больше «паразитных» отражений, чего нельзя сказать о последних. За счет этого специалист, работающий на иммерсионном микроскопе, получает значительно увеличенное качество изображения, к тому же с повышенной контрастностью.
Немаловажным моментом в иммерсионном микроскопе является та самая жидкость, благодаря которой и получается изображение такого качества. При прохождении светового луча через предметное стекло с препаратом, он сталкивается в последующим с иммерсионной средой, которой является иммерсионная жидкость. Именно за счет нее происходит уменьшение преломления данного светового луча, и именно поэтому в объектив попадает гораздо больше света, что дает такую яркую, четкую картинку у исследователя.
На иммерсионном объективе всегда есть соответствующая маркировка, которая говорит о том, какой тип иммерсии имеется в нем:
Oil – объектив с масляной иммерсией;
W – объектив с водной иммерсией;
S – силиконовая иммерсия.
Начало применения иммерсионных микроскопов ознаменовалось такими масляными иммерсионными средами, как кедровое масло, глицерин, масло вазелиновое. Однако, с течением времени ученые выяснили тот факт, что их свойство значительно меняется, масло начинает менять консистенцию, загустевания, вплоть до того, что становиться твердой массой, меняется его цвет, а, следовательно, и коэффициент преломления при микроскопировании. Что уже дает негативный эффект при проведении микроскопического исследования объекта. Именно поэтому было принято решение использовать только лишь синтетические масла в качестве иммерсионных сред, которые не обладают такими негативными моментами как натуральные продукты.
К тому же в современных вариантах иммерсионных микроскопов используются объективы, на которые нанесено специальное покрытие, которое улучшает цветопередачу при иммерсионной микроскопии, а также имеет защитные свойства, которые защищают объектив от мелких царапин в процессе эксплуатации соответствующего оборудования.
Правила проведения иммерсионной микроскопии
В первую очередь необходимо поставить микроскоп на минимальное увеличение;
Затем обеспечивается максимально возможное и качественное освещение для того, чтобы максимум света попадало на объектив микроскопа;
На предметный столик устанавливается предметное стекло, то есть, исследуемый препарат;
После этого на предметное стекло наносится капля иммерсионной жидкости;
При помощи макровинта иммерсионный объектив микроскопа перемещается к предметному стеклу при помощи вращения макровинта, объектив вводиться в иммерсионную среду;
При помощи микровинта производится настройка, фокусировка изображения до получения четкого изображения исследуемого объекта.
Проводиться непосредственная микроскопия с изучением препарата.
После окончания микроскопирования тубус с объективом отводится от предметного стекла, убирается предметное стекло, и главной частью окончания работы с иммерсионным микроскопом является удаление остатков иммерсионного масла с поверхности объектива микроскопа, что позволит в дальнейшем избежать искажения изображения из-за неправильной эксплуатации оборудования.
