Ссылки на тестпад
.pdfКЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ.
ССЫЛКИ НА TEST PAD:
Все 200 вопросов — https://onlinetestpad.com/v3euuggdmzpoi ● 1-50 вопрос — https://onlinetestpad.com/n4iuvw7xwvhii ● 51-100 вопрос — https://onlinetestpad.com/olkbij3qps474
● 101-150 вопрос (101-155) — https://onlinetestpad.com/745gjgql6lqgc ● 151-200 вопрос (156-205) — https://onlinetestpad.com/fvcovesefhqto
ТЕСТЫ.
1.Фармакокинетика — это раздел клинической фармакологии, изучающий:
а) Особенности всасывания, распределения и выведения лекарственных средств б) Осложнения лекарственной терапии в) Механизм действия лекарственных средств
г) Клиническая оценка действия препарата
2.Фармакодинамика — это раздел клинической фармакологии, изучающий:
а) Особенности всасывания и выведения лекарственных средств б) Механизм действия лекарственных средств в) Биотрансформацию веществ в организме г) Распределение веществ в организме
3.Тератогенное действие — это
а) Токсическое действие на нервную систему больного б) Токсическое действие на систему кроветворения
в) Отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза г) Отрицательное действие в момент рождения ребенка
4.Что означает термин «тахифилаксия»?
а) Выраженную лекарственную зависимость б) Быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата
в) Врожденную непереносимость препарата
г) Повышенную чувствительность к препаратам определенной группы
5.Выберите правильный вариант для определения непрямого синергизма:
а) Одинаковые эффекты двух препаратов, возникающие при воздействии на одни и те же рецепторы
б) Значительное ослабление эффекта одного препарата другим
в) Однонаправленные эффекты двух препаратов при действии на различные рецепторы
г) Разнонаправленные эффекты двух препаратов, возникающие при действии на одни и те же рецепторы
6.Правильно определите термин «потенцирование»:
а) Способность препарата к кумуляции б) Ситуация, когда суммарный эффект от применения препаратов превышает арифметическую сумму их
эффектов
в) Действие на клеточную мембрану с изменением потенциала покоя г) Выраженную лекарственную зависимость
7.Для гидрофильного лекарственного вещества характерно:
а) Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран б) Быстрый транспорт через мембраны с помощью пассивной диффузии
в) Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер
г) Значительная реабсорбция в почечных канальцах
д) Высокая способность проникать через липидные слои клеточных мембран
8. Для липофильного лекарственного вещества характерно:
а) Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран
б) Быстрый транспорт через мембраны с помощью пассивной диффузии
в) Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер
г) Высокая способность проникать через липидные слои клеточных мембран
9.Понятию активный транспорт соответствует утверждение:
а) Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли б) Транспорт против градиента концентрации
в) Транспорт без затрат энергии по градиенту концентрации от более высокой концентрации к более низкой г) Транспорт вещества по межклеточным контактам
10.Пассивной диффузией называют транспорт:
а) Вещества по межклеточным контактам б) Против градиента концентрации в) Требующий затраты энергии
г) Без затрат энергии по градиенту концентрации от более высокой концентрации к более низкой
11. Термин «биодоступность» означает:
а) Степень связывания вещества с белками плазмы б) Способ получения лекарственного средства из биологических жидкостей
в) Часть неизмененного лекарства, достигшая системной циркуляции после любого способа введения г) Процесс поступления лекарственного средства из места введения во внутренние среды организма
12. Система цитохрома Р450 печени:
а) Обеспечивает процесс ацетилирования в микросомах б) Стимулирует реакцию восстановления лекарственного средства
в) Активирует эстеразы, обеспечивающие процессы гидролиза г) Участвуют в процессах окисления веществ микросомальными ферментами
13.Индукторами цитохрома Р450 в печени является:
а) Аспирин
б) Фенобарбитал
в) Метотрексат
г) Левомицетин
14.Мутагенное действие — это
а) Разновидность побочного действия лекарств б) Действие препарата на половые клетки с изменением генетического аппарата в) Действие на систему цитохромов p450
г) Отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза
15. Биотрансформация — это
а) Процесс выведения чужеродных веществ через почки б) Распределение веществ в организме
в) Процесс связывания веществ с белками плазмы г) Комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме
16. Период полувыведения — это
а) Абсорбция из места введения 50% дозы вещества
б) Связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь
в) Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества
г) Время выведения почками 50% вещества
17. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:
а) Липофильные
б) Липофобные
в) Гидрофильные г) Содержащие в молекуле четвертичный азот
18.Основным содержанием фармакодинамики является:
а) Биотрансформация в печени б) Механизм действия лекарственного средства
в) Распределение лекарственного средства в организме г) Изучение метаболизма лекарственного средства
19.Вещества похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию называются:
а) Метаболитами б) Синергистами в) Агонистами
г) Конкурентными антагонистами
20.Факторы, воздействующие на лекарственное средство в желудке:
а) Умеренно щелочная среда б) Липаза в) Амилаза
г) Кислая среда
21.Перенос лекарств через мембрану со стороны низкой концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется:
а) Пассивной диффузией б) Пиноцитозом в) Активным транспортом
г) Трансмембранный эндоцитоз
22.Индукция микросомальных ферментов печени может:
а) Потребовать уменьшения дозы некоторых лекарственных средств
б) Потребовать увеличения дозы
в) Способствовать лечению гипергликемии
г) Препятствовать удалению чужеродных веществ из организма
23.Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде:
а) Капсул б) Таблеток
в) Таблеток под язык
г) Суспензий
24.Величина биодоступности важна для определения:
а) Дозы препарата б) Кратности приема
в) Скорости выведения
г) Эффективности препарата
25. Терапевтический диапазон — это
а) Терапевтическая доза лекарства б) Отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме
в) Интервал концентраций лекарства в крови от минимальной терапевтической до вызывающей первые
признаки побочных действий
г) Соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства
26.Клинические проявления синдрома Рея у детей при приеме аспирина:
а) Снижение слуха, шум в ушах, головокружение б) Диспепсия в) Поражение печени с развитием энцефалопатии г) Кровотечение
27.В какие сроки беременности наиболее выражено эмбриотоксическое действие лекарственного средства:
а) 1 неделя беременности б) 24 недели беременности в) 12 недель беременности г) 20 недель беременности
28.Укажите препарат пенициллинового ряда преимущественно противостафилококкового действия:
а) Бензинпенициллина натриевая соль б) Оксациллин в) Ампициллин
г) Феноксиметилпенициллин
29.Выберите препарат группы полусинтетических пенициллинов с антисинегнойной активностью:
а) Ампициллин
б) Оксациллин
в) Метициллин
г) Карбенициллин
30.Укажите, препарат из перечисленных антибиотиков, который может назначаться перорально:
А) Цефазолин
в) Цефуроксим г) Цефтазидим д) Цефотаксим
31.Назначение какого антибиотика не показано детям до 8 лет?
а) Пенициллина
б) Цефазолина
в) Тетрациклина
г) Левомицетина
32.Укажите грушу антибиотиков, для которой характерны следующие побочные эффекты: нефротоксичность, ототоксичность, нервно-мышечная блокада:
а) Пенициллины б) Цефалоспорины в) Аминогликозиды
г) Линкозамиды
33.Какой из перечисленных препаратов имеет наибольшую концентрацию в костной ткани:
а) Пенициллин б) Цефазолин
в) Канамицин
г) Линкомицин
34.Выберите средство, обладающее активностью против грамположительных кокков, микоплазм, хламидий:
а) Ампициллин б) Клафоран в) Азитромицин г) Линкомицин
35.Укажите антибиотик, не обладающий антисинегнойной активностью:
а) Карбенициллин б) Ампиокс в) Тикарциллин
г) Цефтазидим
36.Укажите антибиотик, являющийся препаратом выбора при лечении инфекций, вызванных метициллинрезистентным стафилококком:
а) Линкомицин б) Эритромицин г) Пенициллин д) Ванкомицин
37.Укажите антимикробный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью:
а) Тетрациклин
б) Гентамицин
в) Цефоперазон г) Метронидазол
38.Укажите правильное утверждение относительно аминогликозидных антибиотиков:
а) При почечной недостаточности суточная доза должна быть увеличена для сохранения терапевтического
уровня концентрации в крови б) При почечной недостаточности суточная доза должна быть уменьшена для сохранения
терапевтического уровня концентрации в крови
в) Легко проникают через гематоэнцефалический барьер
г) Оказывают гепатотоксическое действие, вызывают повышение печеночных трансаминаз
39.Побочное ототоксическое действие вызывает:
а) Стрептомицин б) Рифампицин в) Тетрациклин
г) Доксициклин
40.Для пенициллинов типичен побочный эффект:
а) Гепатотоксичность б) Снижение слуха и вестибулярные расстройства
в) Аллергические реакции
г) Нефротоксичность
41.Преимущество цефотаксима перед бензилпенициллином:
а) Активен исключительно в отношении грамотрицательных микробов
б) Устойчив к пенициллиназе, обладает более широким спектром действия
в) Хорошо всасывается в кишечнике г) Действует на хламидии, микоплазмы
42.Осложнение, наиболее типичное для тетрациклинов:
а) Ксантопсия б) Судороги
в) Поражение тканей зубов и костей г) Поражение слуховых нервов
43.Аминогликозиды
а) Обладают низкой токсичностью б) Оказывают ототоксический и нефротоксический эффекты в) Вызывают бронхоспазм
г) Действуют на большую субъединицу рибосом
44.Следующее утверждение о симпатомиметиках является правильными:
а) Основное средство для купирования бронхоспазма б) Основное средство для уменьшения прогрессирования астмы
в) Пероральный прием сальбутамола предпочтительнее для купирования приступа удушья г) Действие симпатомиметиков удлиняется при приеме внутрь
45.Передозировка неселективных стимуляторов адренорецепторов включает:
а) Частичное сужение сосудов кишечника б) Расстройства сердечного ритма в) Сухость во рту
г) Синдром "рикошета"
46.К пролонгированным адреномиметикам относится:
а) Фенотерол б) Сальбутамол
в) Сальметерол
г) Изопреналин
47.Побочные эффекты теофиллина могут включать следующие явления:
а) Тошноту, рвоту, тахикардию
б) Сонливость в) Кожную сыпь
г) Развитие отечного синдрома
48.Укажите начало действия ипратропиума бромида:
а) 5 минут
б) 10 минут
в) 30 минут
49.К ингаляционным кортикостероидам относится:
а) Гидрокортизон
б) Беклометазон
в) Преднизолон г) Дексаметазон
50.Наиболее частым побочным эффектом при применении ингаляционных кортикостероидов является:
а) Развитие кандидоза слизистой рта б) Увеличение массы тела
в) Развитие остеопороза
г) Субкапсулярная катаракта
51. Укажите отхаркивающее средство, нормализующие образование бронхиального секрета и стимулирующие синтез сурфактанта.
а) Термопсис б) Амброксол
в) Йодистый калий г) Все перечисленное
+Дезоксирибонуклеаза
+Химотрипсин
52. Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен:
а) Стимуляцией рецепторов желудка и кишечника б) Рефлексом с рецепторов бронхов в) Прямым действием на рвотный центр г) Стимуляцией холинорецепторов
+ Рефлекторное усиление секреторной активности бронхиальных желез
53.Разжижает мокроту, действуя прямо на секрет бронхов:
а) Ацетилцистеин б) Нашатырно-анисовые капли г) Натрия сульфат
д) Зафирлукаст
54.Угнетает кашлевой центр:
а) Кодеин (метилморфин) б) Карбоцистеин
в) Гвайфензин
г) Атропин
+Этилморфин (Дионин)
+Глауцин (Глаувент)
+Окселадин (Тусупрекс)
55. Отхаркивающее средство рефлекторного действия:
а) Препараты термопсиса б) Препараты наперстянки
в) Калия йодид г) Натрия бензоат
+ Препараты рвотного корня
56. Отметьте НЕнаркотическое противокашлевое средство:
а) Кодеин (метилморфин)
б) Преноксдиазин (либексин)
в) Этилморфина гидрохлорид (дионин)
г) Окселадин (тусупрекс)
*Скорее всего имеется в виду препарат центрального действия, в таком случает ответ Окселадин
57. Препараты сальбутамол и ипратропия бромид являются:
а) Прямыми синергистами б) Непрямыми синергистами
в) Прямыми антагонистами
г) Непрямыми антагонистами
58. Сальбутамол расширяет бронхи вследствие:
а) Блокады бета-2-адренорецепторов б) Блокады альфа-1-адренорецепторов
в) Возбуждения бета-2-адренорецепторов г) Блокады М-холинорецепторов
+Активации аденилатциклазы
+Накопления цАМФ в гладкомышечных клетках
59. Бронхолитическое действие ипратропия бромида обусловлено:
а) Миотропным влиянием б) Блокадой М-холинорецепторов
в) Возбуждением бета-адренорецепторов и повышением содержания цАМФ г) Блокадой пуриновых рецепторов
+ Снижением содержания цГМФ и уменьшением количества внутриклеточного кальция
60. Прямым синергистом изопреналина по бронхорасширяющему действию можно назвать:
а) Верапамил б) Ипратропия бромид
в) Сальбутамол
г) Теофиллин
+Тербуталин
+Фенотерол
61. Бромгексин оказывает лечебное действие преимущественно за счет:
а) Стимуляции бета-адренорецепторов бронхов б) Муколитического действия
в) Стимуляции дыхательного центра
г) Блокады парасимпатических ганглиев
+ Стимуляции продукции легочного сурфактанта
62.Бронхолитическое действие эуфиллина обусловлено:
а) Возбуждением бета-адренорецепторов б) Блокадой фосфодиэстеразы
в) Блокадой М-холинорецепторов
г) Стимуляцией аденилатциклазы
63.Кортикостероиды при бронхиальной астме
а) Блокируют гистаминовые рецепторы
б) Оказывают противовоспалительное действие в) Обладают иммуностимулирующим эффектом
г) Стимулируют адренорецепторы
64. Зафирлукаст
а) Оказывает отхаркивающее действие б) Ингибитор синтеза простагландинов
в) Антагонист лейкотриеновых рецепторов г) Блокирует гистаминовые рецепторы
65.Сальбутамол обладает более высокой селективностью по сравнению с фенотеролом по воздействию на бета-2 рецепторы:
а) Да б) Селективность одинаковая
в) Селективность фенотерола выше
66.Продолжительность действия сальбутамола составляет:
а) 3-5 часов б) 6-8 часов в) 8-12 часов
67.Продолжительность действия формотерола и сальметерола:
а) 3-5 часов б) 6-8 часов в) До 12 часов
68.К базисным средствам для лечения бронхиальной астмы относится:
а) Ингаляционные глюкокортикостероиды б) β2-стимуляторы в) Антигистаминные препараты
г) Теофиллины
69.Биотрансформация эуфиллина ускоряется при одновременном назначении:
а) Фенобарбитала б) Эритромицина
в) Циметидина
г) Ципрофлоксацина
70.Укажите комбинированный препарат:
а) Симбикорт
б) Пульмикорт в) Теопек
г) Беротек
71. Беродуал — это:
а) Фенотерол + Будесонид б) Фенотерол + Ипратропия бромид в) Будесонид + Формотерол
г) Сальбутамол + Ипратропия бромид
72. Серетид — это:
а) Сальбутамол + Ипратропия бромид
б) Теофиллин + Этилендиамин
в) Будесонид + Фенотерол
г) Флутиказон + Салметерол
73. Какой побочный эффект характерен для кодеина:
а) Угнетение дыхательного центра б) Болезненное пристрастие в) Запор г) Бронхоспазм