
- •Перечень вопросов, выносимых на промежуточную аттестацию (экзамен)
- •1. Методы исследований, используемые в брр.
- •2. Теория преформизма
- •3. Теория эпигенеза.
- •4. Бесполое размножение (особенности, характеристика)
- •5. Половое размножение (предпосылки)
- •6. Особенности формирования женских и мужских половых гамет.
- •7. Эмбриональное развитие млекопитающих.
- •8. Вклад Каспара Фридриха Вольфа и Карла Эриста фон Бэра в развитие эмбриологии.
- •9. Основоположники аналитической и экспериментальной эмбриологии.
- •10. Вклад советских ученых в развитие эмбриологии.
- •11. Гипотезы пангенезиса и идиоплазмы.
- •12. Эволюция взглядов на проблемы наследственности,
- •13. Исследования ученых-генетиков в области эмбриологии.
- •14. Типы яйцеклеток.
- •15. Дайте характеристику оболочкам яйцеклеток.
- •16. Перечислите и опишите основные этапы эмбриогенеза.
- •17. Механизм оплодотворения
- •18. Метаболические изменения в яйце после оплодотворения, механизм быстрого блока.
- •19. Характеристика типов дробления зиготы.
- •20. Типы бластул и их строение.
- •1. Бластулы, имеющие бластоцель:
- •2. Бластулы, не имеющие бластоцель:
- •21. Развитие зародыша на стадии гаструлы.
- •22. Пути формирования мезодермы на стадии гаструлы.
- •23. Развитие зародыша на стадии нейрулы.
- •24. Формирование тканей и структур из зародышевых листков.
- •25. Генетически запрограммированное самоубийство клеток. Специфические особенности.
- •26. Характеристика периодов прогенеза и онтогенеза.
- •27. Характеристика типов онтогенеза.
- •28. Соотношение понятий жизненного цикла и онтогенеза.
- •29. Критические периоды развития организмов.
- •Развитие осевых зачатков – нотогенез, гистогенез и органогенез.
- •30. Закон онтогенетического старения и обновления, или закон Кренке.
- •31. Закон целостности онтогенеза или закон Дриша.
- •32. Особенности размножения и начальных этапов развития ланцетника (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •33. Особенности размножения и начальных этапов развития миног и миксин (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •34. Особенности размножения и начальных этапов развития хрящевых рыб (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •35. Особенности размножения и начальных этапов развития костных рыб (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •36. Особенности размножения и начальных этапов развития земноводных (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •37. Особенности размножения и начальных этапов развития пресмыкающихся (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •38. Особенности размножения и начальных этапов развития млекопитающих (оплодотворение, эмбриогенез, и т.П.).
- •39. Как происходит сперматогенез?
- •40. Как происходит овогенез?
- •41. Партеногенез (типы, значение, механизма).
- •42. Физиологическая регенерация.
- •43. Репаративная регенерация.
- •44. Типы и значение для организма регенерационной гипертрофии.
- •45. Общие черты характерные для всех способов репаративной регенерации.
- •46. Атипичная регенерация.
- •47. Сингамный способ определения пола.
- •Самки гомогаметны, самцы гетерогаметны
- •Самки гетерогаметны, самцы гомогаметны
- •48. Прогамный способ определения пола.
- •49. Эпигамный способ определения пола.
- •50. Эволюционные преимущества полового размножения.
- •51. Механизмы температуро-зависимой половой детерминации.
- •52. Феномен раздельного во времени проявления противоположных половых признаков у организмов
- •53. Стадии Корнеги.
- •54. Типы плацент по характеру строения и взаимоотношения между ворсинками хориона и тканями слизистой оболочки матки.
- •55. Классификация гормонов по химическому составу.
- •56. Классификация гормонов по характеру действия и их влияние на организм.
- •57. Гормоны, отвечающие за рост и развитие организма (соматотропин, тиреоидные гормоны, инсулин).
- •58. Классификация гормонов по источнику.
- •59. Гормоны, регулирующие эмбриогенез.
- •60. Гормоны, отвечающие за рост и развитие организма (тестостерон, эстрогены, гормоны кальциевого обмена).
- •61. Поли и моноспермия.
- •62. Признаки старения органов движения.
- •63. Признаки старения сердечно-сосудистой системы.
- •64. Факторы, влияющие на успех регенерационных процессов.
- •65. Прогерия
- •66. Деструктивные восстановительные процессы рамках регенерационного процесса.
- •67. Значение регенерации дли животных разных таксонов.
- •68. Признаки старения нервной системы
- •69. Признаки старения пищеварительной системы.
- •70. Различия между истинной и ложной гипертрофией.
- •71. Признаки старения органов чувств.
- •72. Основные гипотезы старения.
- •73 Основные причины и факторы долголетия.
- •74. Механизмы репродуктивной изоляции.
- •75. Этологические механизмы репродуктивной изоляции.
- •76. Роль разных форм брачных отношений в эволюции.
- •77. Эволюционные преимущества моногамии.
- •78. Эволюционные преимущества полигамии.
- •79. Эволюционные преимущества промискуитета.
- •80. Эволюционные преимущества полиандрии.
- •81. Применение современных информационных технологий и цифровых инструментов в биологии размножения и развития.
13. Исследования ученых-генетиков в области эмбриологии.
В 70–80-е гг. XIX в. зародилось новое направление эмбриологии, явившееся до некоторой степени реакцией на господство филогенетических принципов. В противоположность Геккелю его создатели подчеркивали необходимость изучения непосредственных причин развития с применением специальных экспериментов. Началось формирование аналитической и экспериментальной эмбриологии, внесшей наибольший вклад в изучение факторов и механизмов индивидуального развития.
Рекапитуляция (от лат. recapitulatio – «повторение») – понятие, используемое в биологии для обозначения повторения в индивидуальном развитии признаков, свойственных более ранней стадии эволюционного развития.
Основоположниками этого направления были немецкие ученые Вильгельм Гис(1831–1904 гг.) и Вильгельм Ру (1850–1924 гг.).
Зарождение аналитического направления в эмбриологии связано с деятельностью В. Гиса, анатома и эмбриолога, который первым стал внедрять в эмбриологию методы химии и физики. Неоценимое значение этих фундаментальных для биологии наук полностью раскрылось в наше время. Так, Гис указывал на важность выяснения механических сил, вызывающих изменения формы развивающегося зародыша, т.е. процессов морфогенеза. Он стремился исследовать самые ранние стадии зародышевого развития (морфогенез которых, как известно сейчас, происходит на уровне макромолекул) и выявить их роль в возникновении зачатков и органов на последующих стадиях. Тем самым Гис создал основы аналитической эмбриологии, одна из задач которой – целенаправленный анализ ранних стадий развития органов и тканей, выявление их еще незримых, неоформившихся зачатков.
Следующим этапом в развитии новых тенденций в эмбриологии был каузально-аналитический подход. Его создатель В. Ру – крупнейший экспериментатор, оказавший большое влияние на развитие цитологии, генетики и особенно эмбриологии. В. Ру считал, что для раскрытия механизмов развития недостаточно чисто аналитического описания нормального развития, а необходимы эксперименты, для того чтобы установить причинно-следственные взаимоотношения между частями, выявить факторы, которые определяют, детерминируют пути развития частей зародыша и их дифференцировку. Таким образом, в основу своей методологии В. Ру положил эксперимент, а главной его задачей провозгласил поиск и анализ причинных факторов, определяющих развитие. Он считал, что факторы, детерминирующие зачаток, могут быть как внутри, так и вне его, и в зависимости от этого механизм их действия неодинаков. В первом случае («самодифференцировка») для развития зачатка достаточно общих благоприятных условий, во втором случае («зависимая дифференцировка») необходимо воздействие фактора извне. Он считал, что нужно выяснить не только локализацию фактора, но и время его действия, т.е. пространственно-временные параметры действия факторов, определяющих развитие каждого зачатка. Чтобы решить эту задачу, нужно искусственно изменять окружение зачатка. Таким образом, В. Ру разработал теоретические основы проблем детерминации, дифференцировки и их факторов.
Укреплению эпигенетического принципа развития в большой мере способствовали эксперименты Ганса Дриша (1867–1941 гг.), который идеологически занимал прямо противоположную позицию. В одном из экспериментов Дриш воспроизвел опыт В. Ру, но использовал иной технический прием: он отделил друг от друга два бластомера морского ежа, показав, что каждый из них способен развиться в полноценный организм. В последующем аналогичные результаты были получены на множестве других объектов. Способность части зародыша развиться в целостную особь, т.е. компенсировать отсутствующую часть, Дриш назвал эмбриональной регуляцией.
Открытие эмбриональной регуляции было событием величайшего значения, но сильно затруднило дальнейшее применение каузально-аналитического подхода. С позиций сегодняшнего дня можно сказать, что оба подхода имели огромное значение и в принципе не противоречили, а дополняли друг друга и, если отбросить крайности, которые были в каждом из них, представляли собой диалектическое единство.
Направление, намеченное В. Ру в экспериментальной эмбриологии, нашло наибольшее воплощение в работах школы Г. Шпемана. Шпеман и его сотрудники провели широкие эксперименты по выяснению значения взаимодействия частей зародыша в определении их будущего пути развития, т.е. фактически продолжали разрабатывать методологию Ру и Дриша. Шпеман экспериментально продемонстрировал, что именно в процессе взаимодействия частей детерминируется направление их последующей дифференцировки. Как логическое звено этих целенаправленных исследований роли взаимодействия частей зародыша в 1924 г. в лаборатории Г. Шпемана было обнаружено явление эмбриональной индукции. Это было одним из крупнейших открытий в биологии первой половины XX в. Выяснилось, что процесс индивидуального развития зависит от множества переплетающихся внутренних и внешних факторов. Согласно этой гипотезе, существуют определенные клетки, которые действуют как организаторы на другие, подходящие для этого клетки. В условиях отсутствия клеток-организаторов такие клетки пойдут по другому пути развития, отличному от того, в котором они развивались бы в условиях присутствия организаторов.