ОргХим словарик

Принцип Паули (принцип запрета) – один из фундаментальных принципов квантовой механики, согласно которому два и более тождественных фермиона (частицы с полуцелым спином) не могут одновременно находиться в одном и том же квантовом состоянии.

Проекционная формула Ньюмена – разновидность стереоформул, в которой молекулу рассматривают в направлении одной С–С-связи таким образом, чтобы атомы, образующие данную связь, заслоняли друг друга. Из выбранной пары ближний к наблюдателю атом углерода изображают точкой, а дальний – окружностью. Химические связи ближнего атома углерода с другими атомами представляют линиями, берущими начало от точки в центре круга, а дальнего – от окружности.

Проекционная формула Фишера – разновидность стереоформул, в которой вертикальные связи удаляются за проекционную плоскость, а горизонтальные связи выступают перед этой плоскостью.

Пространственная изомерия (стереоизомерия) – явление, заключающееся в существовании соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу и одинаковый порядок связывания атомов в молекуле, но различающихся расположением атомов в пространстве и вследствие этого различающихся по физическим и химическим свойствам.

Пространственные изомеры (стереоизомеры) – вещества, имеющие одинаковый состав и одинаковый порядок связывания атомов в молекуле, но отличающиеся друг от друга их расположением в пространстве.

Простые эфиры – органические соединения, в которых два углеводородных радикала соединены атомом кислорода.

Радикал – остаток молекулы углеводорода, образующийся в результате удаления одного или нескольких атомов водорода.

Радикало-функциональная номенклатура – вид систематической номенклатуры, в которой в основе названия лежит название функционального класса, которому предшествуют наименования углеводородных радикалов.

Рацемическая смесь – смесь равных количеств энантиомеров.

Рациональная номенклатура – номенклатура, в которой за основу наименования органического соединения обычно принимают простейшего представителя гомологические ряда, а все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами.

Реакционный центр – атом или группа атомов, непосредственно участвующих в данной химической реакции.

Реакция восстановления (в органической химии) – реакция, приводящая к уменьшению степени окисления, т. е. восстановлению атома углерода.

Реакция замещения – химическая реакция, в которой одни атомы или атомные группы, входящие в состав химического соединения, заменяются другими.

Реакция конденсации – реакция образования больших молекул из молекул с меньшей молекулярной массой, протекающая с отщеплением (или перемещением) атомов или атомных групп.

Реакция окисления (в органической химии) – реакция, приводящая к увеличению степени окисления, т. е. окислению атома углерода.

Реакция присоединения – химическая реакция, в которой одни химические соединения присоединяются к кратным (двойным или тройным) связям другого химического соединения.

Реакция элиминирования (отщепления) – химическая реакция отщепления от молекулы органического соединения атомов или атомных групп без замены их другими.

Региоизомеры – изомеры, образующиеся в результате атаки реагента по нескольким реакционным центрам субстрата.

Региоселективность – явление, при котором в химической реакции один региоизомер преобладает в продуктах реакции над остальными.

Региоспецифичность – явление, при котором в химической реакции в качестве единственного ее продукта образуется один из двух или более возможных региоизомеров.

Резонансные (граничные) структуры – структуры, отличающиеся только расположением электронов.

Рентгеноструктурный анализ – метод исследования пространственного расположения атомов в молекуле, основанный на изучении дифракции рентгеновских лучей, имеющих длины волн, соизмеримые с межатомными расстояниями.

Родоначальная структура – структурный фрагмент молекулы (молекулярный остов), лежащий в основе названия соединения: главная цепь атомов углерода для ациклических соединений, цикл для карбо- и гетероциклических.

Свободный радикал – незаряженная частица, содержащая неспаренный электрон.

Семиполярная связь – частный случай донорно-акцепторной связи, образующейся между атомами, один из которых имеет не поделённую пару электронов, а другой содержит на внешнем энергетическом уровне шесть электронов, т. е. имеет вакантную атомную орбиталь.

Cераорганические соединения – органические соединения, содержащие в молекуле связь C–S.

Симметричные валентные колебания – валентные колебания, при которых все связи растягиваются и сокращаются одновременно.

Систематическая номенклатура (номенклатура IUPAC) – международная единая химическая номенклатура, разработанная комиссией IUPAC по номенклатуре органических соединений. Правила IUPAC опираются на следующие системы: заместительную, радикало-функциональную, аддитивную (соединительную), заменительную и т. д.

Сложные эфиры – функциональные производные карбоновых кислот, в молекулах которых водород гидроксильной группы, входящей в состав карбоксильной группы, замещён углеводородным радикалом.

Соединительная номенклатура – вид систематической номенклатуры, в которой название составляют из нескольких равноправных частей или добавляя обозначения присоединённых атомов к названию основной структуры.

Соли диазония (соли арендиазония) – ароматические диазосоединения, содержащие ионную связь между диазогруппой и остатком минеральной кислоты.

Соли карбоновых кислот – производные карбоновых кислот, в которых водород карбоксильной группы замещён другим катионом.

Сопряжённая система – система, состоящая из чередующихся простых и кратных связей, или же когда рядом с атомом углерода, образующим кратную связь, находится атом, р-орбиталь которого заполнена одним или двумя электронами либо вакантна.

Сопряжённые диены (1,3-диены) – диены, в которых двойные связи разделены одинарной.

Спектроскопия протонного магнитного резонанса – спектроскопия ядерного магнитного резонанса на ядрах изотопа водорода 1H.

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса – спектроскопия, которая регистрирует переходы между магнитными энергетическими уровнями атомных ядер, вызываемые радиочастотным излучением.

Спираны – бициклические соединения, циклы которых имеют один общий атом углерода.

Спирты – производные углеводородов, содержащие одну или более гидроксильных групп, непосредственно связанных с sp3-гибридизованным атомом углерода.

Стереоформула – разновидность химической формулы, графически описывающая пространственное строение молекулы на плоскости (чаще всего используют стереохимические и перспективные формулы, а также проекционные формулы Ньюмена).

Стереохимическая формула – разновидность стереоформул, в которой химические связи, расположенные в плоскости чертежа, изображают обычной чертой; связи, находящиеся над плоскостью, – жирным клином или жирной чертой, а связи, расположенные под плоскостью, – штриховым клином или пунктирной линией.

Структурная (графическая) формула – разновидность химической формулы, графически описывающая природу атомов, входящих в состав молекулы, их количество и последовательность связывания, а также тип связей между ними.

Структурная изомерия – явление, заключающееся в существовании соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но различающихся порядком связывания атомов в молекуле и вследствие этого различающихся по физическим и химическим свойствам.

Структурные изомеры – соединения, имеющие одинаковую молекулярную, но различающиеся порядком связывания атомов.

Субстрат – химическое соединение, которое под действием реагента превращается в продукт реакции.

Сульфиды – сераорганические соединения, в которых два углеводородных радикала соединены атомом серы.

Сульфирование – процесс введения в молекулу органического соединения сульфогруппы (–SO3H).

Сульфоксиды – сераорганические соединения, содержащие группу (–SO2–), связанную с двумя углеводородными радикалами.

Сульфоновые кислоты (сульфокислоты) – производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены сульфогруппой (–SO3H).

Сульфоны – сераорганические соединения, содержащие группу (=S=O), связанную с двумя углеводородными радикалами.

Таутомерия – явление обратимой изомерии, при которой два или более изомера легко переходят друг в друга.

Тиолы (меркаптаны) – производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены меркаптогруппой (–SH).

Тиоляты (меркаптиды) – продукты замещения водорода меркаптогруппы в тиолах другим катионом.

Тонкослойная хроматография – хроматография, основанная на использовании тонкого слоя адсорбента, закреплённого на пластине, в качестве неподвижной фазы.

Торсионное напряжение (напряжение Питцера) – напряжение, связанное со взаимодействием химических связей в заслонённой или частично заслонённой конформациях.

Третичные амины – производные аммиака, в молекуле которого три атома водорода замещены углеводородными радикалами.

Третичные спирты – спирты, у которых гидроксильная группа расположена при третичном атоме углерода.

Тривиальная номенклатура – совокупность несистематических (исторически сложившихся) названий органических соединений.

Удельное вращение вещества – величина, определяемая углом (в градусах), на который поворачивается плоскость поляризации света при прохождении плоско-поляризованного луча через 10-сантиметровую толщину раствора, имеющего концентрацию 1 г/мл.

Углеводороды – органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода.

Угловое напряжение (напряжение Байера) – напряжение, связанное с отклонением валентных углов между углерод-углеродными связями в цикле от нормального (тетраэдрического) значения.

Фенолы – производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в ароматическом ядре замещены гидроксильной группой.

Феноляты – продукты замещения водорода гидроксильной группы в фенолах другим катионом.

Формилирование – введение формильной группы (–CHO) в молекулу органических соединений.

Функциональная группа – структурный фрагмент молекулы, характеризующий свойства соединений данного класса.

Функциональные производные карбоновых кислот – органические соединения, которые при гидролизе образуют карбоновые кислоты.

Химическая номенклатура – совокупность названий индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также правила составления их названий.

Химическая формула – условное обозначение химического состава и структуры соединений с помощью символов химических элементов, числовых и вспомогательных знаков (скобок, тире и т. п.).

Химический сдвиг – смещение сигнала ЯМР в зависимости от химического состава вещества, обусловленное экранированием внешнего магнитного поля электронами атомов.

Хиральность – свойство молекулы, не имеющей плоскости, центра и оси симметрии, не совмещаться со своим зеркальным изображением. Молекулы им обладающие называют хиральными.

Хиральный (асимметрический) атом – атом, связанный с четырьмя разными заместителями (например, атом углерода).

Хроматография – метод разделения и определения веществ, основанный на распределении компонентов между двумя фазами – подвижной и неподвижной.

Хромофор – атомная группировка, содержащая одну или несколько кратных связей и обусловливающая избирательное поглощение излучения в ближней ультрафиолетовой и видимой областях, которое связано с π→π*- или n→π*-переходами.

Хюккеля правило – правило, согласно которому ароматической является плоская моноциклическая сопряжённая система, содержащая (4n + 2) электронов (где n = 0, 1, 2, ...).

Центр симметрии – воображаемая точка внутри молекулы, равноудалённая от одинаковых атомов, расположенных на прямой, проходящей через эту точку.

Циклоалканы (циклопарафины) – одноядерные насыщенные алициклические углеводороды.

Циклоприсоединение – процесс соединения двух или нескольких ненасыщенных молекул с образованием продукта циклического строения.

Шиффовы основания (азометины) – N-замещённые имины, органические соединения с общей формулой R1R2C=NR3, в которых азот связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом.

Электролиз – окислительно-восстановительный процесс, происходящий на электродах во время прохождения электрического тока через расплав или раствор.

Электронная спектроскопия – метод молекулярной спектроскопии, основанный на электронных переходах в молекулах.332

Электронные спектры поглощения – спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях, обусловленные электронными переходами в молекулах.

Электронография – метод изучения структуры вещества, основанный на исследовании дифракции ускоренных электронов на ядрах атомов.

Электроотрицательность – способность атома притягивать электроны.

Электрофильная реакция – реакция, в которой субстрат подвергается действию электрофильного реагента.

Электрофильный реагент (электрофил) – реагент, принимающий электронную пару от субстрата при образовании с ним химической связи.

Электрофореграмма – зависимость сигнала прибора от времени в капиллярном электрофорезе.

Электроциклическая реакция – реакция, в которой происходит образование σ-связи между концами открытой сопряжённой системы молекулы.

Энантиомеры (оптические изомеры) – пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.

Энергетический барьер вращения – разность энергий заслонённой и заторможенной конформаций.

Энергия активации химической реакции – минимальное количество энергии, которое требуется сообщить системе, чтобы произошла химическая реакция.

Энергия связи – энергия, выделяющаяся при образовании химической связи между двумя свободными атомами, или же энергия, которую необходимо затратить на разъединение двух связанных атомов.

Эпоксиды (оксираны) – насыщенные трёхчленные гетероциклы, содержащие в цикле один кислородный атом; они являются простыми циклическими эфирами.

Этерификация – реакция образования сложных эфиров при взаимодействии кислот и спиртов.

Эффект сверхсопряжения (гиперконъюгации) – смещение электронной плотности в результате перекрывания σ-орбитали С–H-связей с соседними π- или p-орбиталями.